Útek - vzhľadovo najvariabilnejší rastlinný orgán. Hlavným typom výhonku zelenej rastliny je vzdušný (vzdušný) asimilačný výhonok nesúci normálne zelené listy na osi. Asimilujúce výhonky však nie sú rovnaké. Môžu byť predĺžené a skrátené (rozeta), ortotropné a plagiotropné, ročné a viacročné (kostrové). Často spolu s hlavnou funkciou fotosyntézy majú tieto výhonky ďalšie: ukladanie rezerv a podpornú funkciu, vegetatívne rozmnožovanie, tvorbu kvetov a kvetenstiev. Veľmi častá je zmena rastových foriem toho istého výhonku spojená so zmenou funkcií, napríklad ružicový vegetatívny výhonok je nahradený predĺženou kvitnúcou časťou výhonku (reďkovka, rasca) alebo sa ohýba plagiotropný plazivý výhonok a dáva ortotropnú rozetovú časť (plazivá húževnatá).
Spolu s vnútornými faktormi regulujúcimi zmenu rôznych foriem výhonkov v jednej rastline hrajú vonkajšie faktory obrovskú úlohu pri výbere špecializovaných typov výhonkov v rôznych rastlinách, ktoré sa prispôsobujú rôznym podmienkam stanovišťa. Niekedy sa výhonok alebo jeho časť špecializuje tak hlboko, že hovorí o jeho metamorfóze; to je najčastejšie spojené s úplnou alebo takmer úplnou stratou fotosyntetickej funkcie a získaním alebo posilnením iných funkcií. Platí to najmä o útekoch žijúcich v podzemí, bežných pre viacročné rastliny... Fotosyntéza je v podzemí nemožná, pretože nie je prístup k svetlu a podzemné výhonky fungujú ako orgány prežitia nepriaznivého obdobia, orgány skladovania a obnovy. Okrem toho v priebehu adaptačného vývoja sú listy a stonky a niekedy aj puky zvyčajne súčasne metamorfované.
Kmeň a konáre stromov ... V listnatých stromoch stráca každý ročný výhonok svoju asimilačnú funkciu po prvom vegetačnom období, v vždyzelených - po niekoľkých rokoch. Niektoré časti výhonkov v systéme po strate listov úplne odumierajú, ale väčšina z nich zostáva ako hlavné kostrové osi, ktoré vykonávajú nosnú, vodiacu a skladovaciu funkciu desiatky rokov. Zostávajú a menia, činnosťou kambia výrazne zahusťujú, stonkové časti výhonkov a množstvo púčikov, ktoré prechádzajú do pokoja.
Caudex ... Vo viacročných trávach a polokríkoch s dobre vyvinutým koreňovým koreňom, ktorý pretrváva po celý život, sa vytvára druh trváceho výhonkového orgánu nazývaného kaudex. Spolu s koreňom slúži ako miesto na ukladanie rezervných látok a nesie veľa obnovovacích púčikov, z ktorých niektoré môžu byť v kľude. Caudex je zvyčajne podzemný, zriedkavo nadzemný a je tvorený spodnými časťami skrátených nadzemných výhonkov zapustených do pôdy. Hranica medzi stonkou a koreňom u dospelých rastlín je zvyčajne nejasná, preto sa kaudex spolu s koreňom niekedy označuje ako kmeň stonky. Medzi strukovinami (lucerna, vlčí bôb), dážďovníkmi (stehná, ferula) a Asteraceae (púpava, palina) je veľa kaudexových rastlín.
Rhizome. Je zvykom nazývať podzemok alebo podzemok, viac či menej odolný podzemný výhonok, horizontálny, šikmý alebo zvislý v smere rastu, ktorý plní funkcie ukladania zásob a niekedy vegetatívne rozmnožovanie vo viacročných rastlinách spravidla nemajú hlavný koreň v dospelom stave. Rezervné látky, hlavne škrob, sa ukladajú v axiálnej (stonkovej) časti podzemku, ktorá je zhrubnutá a bohatá na parenchýmové pletivá. Podzemok zvyčajne nemá zelené listy, ale má, aspoň v mladej časti, dobre ohraničenú metamérnu štruktúru. Uzliny sa vyznačujú buď listovými bliznami a zvyškami suchých listov, alebo živými šupinatými listami, ako aj umiestnením pazušných pukov. Z týchto dôvodov možno podzemok ľahko odlíšiť od koreňa. Náhodné korene sa spravidla tvoria na podzemku, ktoré sa nachádzajú v uzloch alebo v internódiách, jednotlivo alebo v skupinách (lalokoch). Z púčikov podzemku vyrastajú jeho bočné konáre a vzdušné výhonky.
Podzemok, ktorý vyrastá v apikálnej časti, môže postupne odumierať a v staršej časti kolabovať. Mladá časť odnože sa zvyčajne "pohybuje" dopredu a prenáša púčiky obnovy na nové body v určitej vzdialenosti od predchádzajúcich vzdušných výhonkov. V závislosti od prevahy krátkych alebo dlhých internódií alebo od intenzity rastu rizómov sa rozlišujú krátke a dlhé rizómy, krátke a dlhé rizómy.
Vo všeobecnosti môže byť podzemok monopodium (havranie oko) alebo sympodium (kupena). Podzemky sa tvoria buď spočiatku pod zemou (konvalinka, kupena, čučoriedky), alebo rastú najskôr ako nadzemné asimilačné výhonky, ktoré sa potom ponoria do pôdy a premenia sa na podzemky (pľúcnik, kopytník, jahodník).
Keď sa podzemky rozvetvujú, tvoria niekoľko dcérskych podzemkov, vzniká zhluk vzdušných výhonkov, ktoré vlastne patria jednému jedincovi, pričom sú spojené podzemnými „komunikáciami“ – úsekmi podzemkových systémov. Ak sú spojovacie časti zničené, potom sa jednotlivé časti systémov podzemkov izolujú a dochádza k vegetatívnemu rozmnožovaniu. Súbor nových jedincov vytvorených z jedného vegetatívne sa nazýva klon. Oddenky sú typické hlavne pre bylinné trvalky, ale vyskytujú sa tu aj kry (euonymus) a kry (brusnica, čučoriedka). Životnosť rizómov sa pohybuje od dvoch do troch až niekoľkých desaťročí.
Podzemné stolóny a hľuzy. Krátkodobé tenké podzemné výhonky sa nazývajú podzemné stolóny. Stolóny nemajú žiadnu skladovaciu funkciu. Stolóny, rastúce najčastejšie horizontálne, slúžia najmä na vegetatívne rozmnožovanie rastlín. Apikálne púčiky stolonov často rastú, zahusťujú sa a menia sa na hľuzy (zemiaky). Hľuzy sa od podzemkov líšia tvarom (guľovitý, oválny), mohutnejším zhrubnutím osy a silnejšou redukciou listov. Hľuzy sa nie vždy vyvíjajú na stolónoch. Pri niektorých viacročných rastlinách hypokotyl a základňa hlavného výhonku (cyklámen) hľuznaté a zhrubnú. Vo všetkých prípadoch je hľuza zásobným orgánom.
Nadzemné stolóny a fúzy. Nadzemné stolóny sú krátkotrvajúce plazivé výhonky, ktoré slúžia na zachytenie územia a vegetatívne rozmnožovanie. Ak takýto výhonok nesie zelené listy a zúčastňuje sa fotosyntézy, nazýva sa bič (plazivý húževnatý, kosť). V blízkosti lesa a záhradná jahoda vzdušné stolóny sú viac špecializované na funkciu vegetatívneho rozmnožovania. Chýbajú im vyvinuté zelené listy, ich stonky sú tenké, krehké, s veľmi dlhými internodiami. Takéto nadzemné stolóny sa bežne označujú ako fúzy.
Žiarovka - je to podzemný, zriedkavo nadzemný výhonok s veľmi krátkou sploštenou osou - spodok - a šupinatými, mäsitými, šťavnatými listami, ktoré uchovávajú vodu a rozpustné živiny, najmä cukor. Vzdušné výhonky vyrastajú z vrcholových a pazušných púčikov cibuliek a v spodnej časti sa tvoria adventívne korene. Cibuľa je teda typickým orgánom vegetatívnej obnovy a rozmnožovania. Cibuľoviny sú najtypickejšie pre rastliny z čeľade ľaliovité (ľalie, tulipány, cibuľa) a príbuzné amarylky (amarylky, narcisy, hyacinty) (obr. 74).
Ako orgán obnovy a skladovania je cibuľka prispôsobená najmä podnebiu stredomorského typu – s miernou a teplou vlhkou jeseňou, skôr miernymi zimami a veľmi horúcimi suchými letami. Neslúži ani tak na bezpečné prezimovanie, ako skôr na prežívanie veľkého letného sucha. Ukladanie vody v parenchýmových tkanivách cibuľovitých šupín je zabezpečené produkciou špeciálnych slizových látok bunkami týchto tkanív, ktoré napučiavajú a pevne zadržiavajú vodu. Vo väčšine prípadov sa cibuľovité rastliny správajú ako efemeroidy, t.j. ich nadzemné kvitnúce výhonky žijú veľmi krátko, objavujú sa skoro na jar a začiatkom leta po plodení úplne odumrú a „utekajú“ pred suchom. Iba podzemná cibuľka zostáva ako viacročný orgán na leto a zimu. U nás sú cibuľovité rastliny najhojnejšie v stepiach, polopúštiach a niektorých púšťach, ako aj vo vrchovinách a listnatých lesoch. Veľa cibuľovitých rastlín, hlavne z južná Afrika, sú chované v miestnostiach (krinums, amaryllis atď.).
Corms. Navonok tieto orgány pripomínajú žiarovky, ale ich šupinaté listy sa neukladajú, sú suché, tenké. Vlastným zásobným orgánom je stonková časť podzemku, je zhrubnutá a parenchymalizovaná. Hľuza je skôr listová hľuza ako cibuľka. Hľuzy sú typické pre rastliny ako gladioly, šafran.
Šťavnaté výhonky ... Šťavnaté, mäsité, prispôsobené na akumuláciu vody môžu byť nielen podzemné výhonky - cibule, ale aj vzdušné výhonky, zvyčajne v rastlinách žijúcich v podmienkach dlhodobého nedostatku vlhkosti. Takéto rastliny sa nazývajú sukulenty (latinsky Succus - šťava; sukulenty - sukulenty). V tomto prípade môžu byť skutočnými orgánmi na zásobovanie vodou listy alebo stonky, niekedy dokonca púčiky.
Listové sukulenty sú veľmi charakteristické pre čeľaď jumbo, pre ktorú dostala svoje meno (rozchodník, rozchodnica alebo zlatý koreň; zmladený atď.). Okrem toho čeľade ľaliovitých a amarylových a im blízke (napríklad agáve) (aloe, agáve atď.) sú bohaté na listové sukulenty, ako aj cibuľovité rastliny. Sú to rastliny púští Južnej Afriky, Strednej a Južnej Ameriky. Ich výhonky si zachovávajú svoju hlavnú funkciu - podieľajú sa na fotosyntéze. Ale listy, okrem zeleného mezofylu, majú veľa vrstiev sliznice parenchýmu, ktorá uchováva vodu.
Jedným z mála príkladov premeny obličky na šťavnatý orgán je hlávka kapusty, ktorá vzniká v bežnej pestovanej kapuste. Početné hlávky kapusty sú takmer bezfarebné, obsahujú málo chloroplastov, sú dužinaté a hromadia veľa vody a rozpustných zásobných látok, hlavne cukrov. Vznik tejto špecializácie sa dá ľahko vysvetliť stredomorským pôvodom kapusty. Tu po teplej, vlhkej jari začína horúce suché leto, ktoré takýto púčik zásobujúci vodu prežíva (je prirodzené, že u divokých predkov nebol taký hypertrofovaný ako u pestovaných odrôd).
Steblové sukulenty sú najživšie zastúpené a najrozmanitejšie v čisto americkej čeľade kaktusov a sú tiež charakteristické pre mnohé africké eufórie, niektoré z hlodavcov a oparov. Strata alebo metamorfóza listov je zvyčajne spojená s tvorbou šťavnatého stonky; sukulentná stonka plní obe funkcie – asimiláciu aj zásobu vody. Väčšina kaktusov má stĺpovité alebo guľovité stonky, listy na nich nie sú tvorené vôbec alebo sú reprezentované rýchlo klesajúcimi šupinami; v uzlinách sú metamorfované skrátené bočné výhonky so strapcami tŕňov alebo chĺpkov namiesto listov, takzvané „areoly“. Existuje úžasná konvergentná podobnosť medzi šťavnatými výhonkami niektorých afrických euforbií a americkými kaktusmi, ktoré možno rozlíšiť iba počas obdobia kvitnutia. Na príklade kaktusov a iných stonkových sukulentov je jasne vidieť, že metamorfóza postihuje nielen stonku alebo listy, ale celý výhonok ako celok.
Tŕne. Kaktusové ostne sú listového pôvodu. Vyjadrujú reakciu rastliny na nedostatok vlahy a tendenciu k poklesu odparovacej plochy rastliny. Sekundárnou biologickou úlohou týchto tŕňov môže byť ochrana rastlín pred zjedením zvieratami, čo určite prispieva k prežitiu tŕnitých foriem v procese prirodzeného výberu. Listnaté tŕne sa nachádzajú aj v iných nesukulentných rastlinách (čučoriedka).
U mnohých rastlín nie sú tŕne listového, ale stonkového pôvodu.U planej jablone, divej hrušky, laxatíva, skrátených výhonkov s obmedzeným rastom a končiacich ostrou metamorfózou na tŕne. Vzhľad tvrdého lignifikovaného tŕňa získavajú po opadaní listov. V hlohu sú tŕne, ktoré sa tvoria v pazuchách listov a zodpovedajú postranným výhonkom, od samého začiatku úplne bez listov. V Gleditsii sa na kmeňoch tvoria silné rozvetvené tŕne zo spiacich púčikov.
Tvorba tŕňov akéhokoľvek pôvodu je zvyčajne výsledkom nedostatku vlahy, trvalého alebo dočasného. Keď sa tŕnité rastliny pestujú v umelo vlhkej atmosfére, strácajú tŕne: namiesto stonkových tŕňov rastú normálne listnaté výhonky (napríklad v anglickom gorse).
Fylloclades a cladodia. Prispôsobenie sa nedostatku vlhkosti sa veľmi často prejavuje v skorej strate, metamorfóze, redukcii listov, ktoré strácajú hlavnú funkciu fotosyntézy. Toto je kompenzované skutočnosťou, že úlohu asimilačného orgánu preberá stonka. Niekedy takáto asimilujúca stonka bezlistého výhonku zostáva navonok nezmenená, ale môže sa metamorfovať na fyloklády alebo kladódie. Sú to sploštené stonky podobné listom alebo celé výhonky. Najbežnejším príkladom je mäsiar (Ruscus). Na výhonkoch mäsiarky sa v pazuchách šupinovitých listov vyvíjajú ploché listnaté fyloklády, topograficky zodpovedajúce celému pazušnému výhonku a majúce obmedzený rast (ako list). Na fylokladoch sa zase tvoria šupinaté listy a súkvetia, čo sa na normálnych listoch nikdy nestane. Rovnaký jav je charakteristický pre druhy veľkého tropického rodu Phyllanthus z čeľade Euphorbia. Rod špargle (Asparagus), ktorý je blízko príbuzný motýľom, sa vyznačuje malými, niekedy ihličkovitými fylokladmi sediacimi v pazuchách šupinovitých listov hlavného kostrového výhonku.
Sploštené zelené stonky pomerne tuhej konzistencie funkčne nahrádzajú listy, ale vo všeobecnosti pomáhajú znižovať odparovaciu plochu. Zároveň, ako v iných prípadoch, nie sú to listy alebo stonky, ktoré sú metamorfované oddelene, ale celý výhonok, častejšie ich systém.
Cladodia, na rozdiel od phyllocladia, sa nazývajú sploštené stonky, ktoré si zachovávajú schopnosť rásť po dlhú dobu. Vyskytujú sa napríklad v austrálskej Muhlenbeckia (Muhlenbeckia platyclada) a v mexickom kríku Colletia.
Antény. Mnohé popínavé rastliny sa vyznačujú úpravou listov alebo ich častí, niekedy aj celých výhonkov na úponky, ktoré majú schopnosť krútiť sa okolo opory (iné rastliny, živé ploty, kamene a iné pevné predmety). Ich stonka je zvyčajne tenká a slabá, nedokáže sama udržať vzpriamenú polohu.
U mnohých strukovín so sperenými listami sa horná časť listu mení na tykadlá (centrálna žila a niekoľko listov, napríklad hrachu, hrachu). U niektorých druhov radu (Lathyrus), napríklad u L. aphaca, je celá listová čepeľ premenená na rozvetvené tykadlá a fotosyntetickú funkciu preberajú veľké zelené palisty. V ostatných prípadoch sa palisty menia na tykadlá pri zachovaní normálnej listovej čepele (sarsaparilla - Srnilax excelsa). Antény pôvodu výhonkov možno pozorovať v odlišné typy hrozno, mučenka a množstvo iných rastlín.
Metamorfózy - modifikácia orgánov so zmenou formy a funkcie.
Tŕne Rastliny horúcich suchých stanovíšť môžu byť stonkového aj listového pôvodu. Slúžia na dva účely: znižujú odparovaciu plochu a chránia pred poškodením zvieratami. Tŕne stonkového pôvodu sa vyvíjajú na vrchole stonky, v pazuchách listov, alebo sú umiestnené na stonkovom uzle oproti listu (hloh, hruška, trnka). Ak sa časti listu podieľajú na tvorbe tŕňa, tvoria sa ostnaté zuby (bodliak). Často sú palisty (akácia biela) alebo celý list (kaktus, čučoriedka) upravené na tŕň.
Phyloclades- grécky. phillon- list; clados- konárik je modifikované bočné výhonky, ktoré majú podobu listovej čepele a plnia funkciu fotosyntézy (mäsiar), vo všeobecnosti prispievajú k zníženiu priesvitného povrchu. Na výhonkoch mäsiara, v pazuchách šupinatých listov, sa vyvíjajú aj listovité fyloklády, topograficky zodpovedajúce celému pazušnému výhonku a majúce obmedzený rast. Listové fyloklády sú charakteristické aj pre druhy tropického rodu Phyllanthus. Špargľa sa vyznačuje malými, niekedy ihličkovitými fylokladami, sediacimi v pazuchách šupinovitých listov hlavného kostrového výhonku.
Hľuzy- Sú to silne zhrubnuté dužinaté podzemné alebo nadzemné výhonky. V podzemných hľuzách sú listy redukované na malé, skoré padajúce šupiny, v pazuchách ktorých sú púčiky, nazývané očká (zemiakové hľuzy). Výhonky sa vyvíjajú z púčikov. Nadzemné hľuzy vznikajú silným rastom stonky a majú normálne listy (kapusta z kalerábu).
Žiarovky - modifikované skrátené podzemné (menej často nadzemné) výhonky. Podzemné cibule - v cibuli, cesnaku, divokej cibuli. Spodná časť žiarovky, jej hustá základňa, je skrátená modifikovaná stonka, ktorá sa nazýva dno. Dno má plochý alebo kužeľovitý tvar. V jeho spodnej časti veľké množstvo adventívne korene a modifikované listy (mäsité šupiny) sa z neho posielajú nahor, kde sa ukladá voda a živiny. Vonkajšie suché alebo blanité šupiny – upravené listy, ktoré plnia ochrannú úlohu, chránia dužinaté listy pred vysychaním.
Rhizome- podzemný upravený výhonok, ktorý slúži na vegetatívne rozmnožovanie a na uchovávanie potravy. Podzemok končí púčikom, nie koreňovým uzáverom. Na rizómoch sú často dobre viditeľné uzliny, na ktorých sa tvoria šupiny – redukované listy. V pazuchách šupín sú púčiky, z ktorých vznikajú nadzemné a podzemné výhonky a z uzlín sa vytvárajú adventívne korene.
Corms - Sú to upravené, skrátené, hľuzovito zhrubnuté stonky, ktoré vyzerajú ako cibuľka (mečík, krokus), na rozdiel od cibuľky chýbajú v cibuľke šťavnaté šupiny, preto sa živiny koncentrujú v stonkovej časti. Korene sa vyvíjajú na spodnej zhrubnutej časti - spodku a v hornej časti je centrálny púčik, z ktorého sa tvorí stopka s listami. Navonok je hľuza pokrytá suchými filmami - listami, v pazuchách ktorých je sú púčiky.
Fúzy - plazivé stonky s dlhými internodiami (jahody, kôstkovice). Mnohé popínavé rastliny sa vyznačujú úpravou listov alebo častí, niekedy aj celých výhonkov na úponky, ktoré majú schopnosť krútiť sa okolo opory počas dlhého vrcholového rastu. Ich stonka je zvyčajne tenká a slabá, nedokáže sama udržať vzpriamenú polohu. U mnohých strukovín s perovito sperenými listami je horná časť listu (rachis a niekoľko listov) upravená na tykadlá. Veľmi charakteristické úponky listového pôvodu sa tvoria v tekvici . Antény pôvodu výhonkov možno pozorovať v rôznych druhoch hrozna (divokého a pestovaného, mučenky a mnohých iných rastlín).
Životné formy rastlín
Forma života, alebo biomorf - v vonkajší vzhľad rastlín, ktorý vzniká v ontogenéze v dôsledku rastu v určitých ekologických podmienkach a má adaptačný charakter.
Stromy majú dobre ohraničený lignifikovaný hlavný kmeň, ktorý rastie vertikálne intenzívnejšie ako ostatné výhonky a pretrváva počas celého života rastliny od niekoľkých desiatok do niekoľkých stoviek a dokonca tisícok rokov.
Kríky- hlavný kmeň chýba alebo je slabo vyjadrený, vetvenie začína takmer pri zemi, preto sa vytvára niekoľko viac-menej tenkých kmeňov. Keď sa hlavná stonka a najbližšie dcérske stonky objavia v strede kríka, nové sa objavia na okraji, keď odumierajú. Životnosť kríka dosahuje niekoľko stoviek rokov, ale každá stonka žije 10-40 rokov (žltá akácia, orgován - až 60 rokov). Výška kríkov nepresahuje 4-6 m (čučoriedka, skalník, irga, šípky, ríbezle).
Kríky sa vyznačujú rovnakým spôsobom vetvenia ako kríky, sú však kratšie a majú kratšiu životnosť kostrových osí - 5-10 rokov. Čučoriedky, brusnice, čučoriedky, brusnice, vres, brusnica.
Trpasličí kríky a trpasličí kríky majú výhonky, ktoré v spodnej časti zostávajú trváce a korkujú, v hornej časti sú jednoročné a v zime odumierajú alebo vysychajú. Životnosť ich kostrových osí je 5 až 8 rokov. Sú typické pre púštne a polopúštne oblasti (palina, slanorožec).
Bylinné rastliny vyznačujúce sa tým, že ich stonky nedrevnatejú a nadzemné časti spravidla do konca vegetačného obdobia odumierajú. Byliny sú jednoročné, dvojročné a trváce.
Rastliny-vankúše- squat formy vo forme hustých vankúšov. Výhonky nesúce listy, trvalky; výhonky nesúce kvety do zimy odumierajú. Vankúšové rastliny sa vyznačujú inhibíciou rastu všetkých výhonkov. Sú obmedzené na najnepriaznivejšie biotopy s nízke teploty vzduch a pôda, so studenými vetrami (tundra, vysočiny, púšte, skaly, sutiny), kde voľný prístup svetla potláča rast výhonkov.
Sukulenty- formy so šťavnatými listami a stonkami, ktoré obsahujú veľa vody (sedum, zmladené).
Vines- formy s dlhou stonkou (drevnatou alebo bylinnou), ktorá potrebuje oporu, aby ju udržala vzpriamenú (chmeľ, svlažca, citrónová tráva, hrozno).
Druhy odnožovania obilnín
V závislosti od dĺžky podzemnej časti výhonkov a smeru ich rastu sa rozlišujú rizomatózne, husto huňaté a voľné kríky.
1. Mať podzemok pri obilninách tvoria extravaginálne výhonky pod zemou dlhé rozvetvené rizómy, z ktorých spravidla vybiehajú listnaté nadzemné výhonky od seba vzdialené (pšenica plazivá ). Dlhý - podzemok, alebo vrúbľové trávy majú dlhé podzemky.Táto vlastnosť dlhooddenových tráv sa využíva pri fixácii pieskov (druhy klásky). Krátky podzemok obilniny alebo ker s krátkymi, ťažko rozlíšiteľnými podzemkami (kostrava lúčna, klásky sladký, ježko, timotejka lúčna atď.). Púčiky obnovy podzemkov sa kladú z predchádzajúcej jesene a spravidla prezimujú v pôde v rôznych hĺbkach a skoro na jar sa v týchto rastlinách objavujú vzdušné výhonky.
2. Mať drobivý pri obilninách je podzemná časť extravaginálnych výhonkov krátka, od 2 do 10 cm, konce výhonkov, ohýbajúce sa smerom k povrchu pôdy, sa menia na vzdušné výhonky, ktoré tvoria voľný trávnik. Voľný trávnik je materská rastlina s bočnými neplodnými výhonkami, ktoré sa z neho v určitej vzdialenosti tiahnu (timotejka lúčna ).
3. Mať tesne huňatý obilniny, intravaginálna obnova, preto sa vytvára hustý trávnik, bočné výhonky rastú zvisle a tesne pritlačené k stonke materskej rastliny (šťuka trávniková) .
list
list- bočný orgán rastliny obmedzeného vzrastu, rastúci na jej báze. Funkcie listu:
1. fotosyntéza a transpirácia;
2. výmena plynu;
3. skladovanie;
Hlavné časti listu:
L seriózny rekord - hlavná časť listu je hlavným orgánom fotosyntézy.
Stopka slúži na pripevnenie listu k stonke a na lepšie usporiadanie listov voči svetlu, pomáha zoslabovať údery na listovú čepeľ kvapiek dažďa, krupobitia, vetra. Podieľa sa na pohybe listov.
vagína - rozšírená spodná časť listu, ktorá viac-menej prekrýva stonku, chráni pazušné púčiky a zvyšuje pevnosť stonky pri ohýbaní (u obilnín niektoré dážďovníky).
Stipule- párové bočné výrastky na báze listu rôznych tvarov . Chránia mladý list v zárodku.
Stopkaté listy so stopkou.
Sediace listy- pri nedostatku stopky.
Jednoduché listy majú jednu listovú čepeľ, celú alebo niekedy silne rozrezanú.
Zložené listy pozostávajú z niekoľkých listových čepelí (listov), ktoré sú pripevnené k rachisu (spoločná os zložitého listu) pomocou vlastných stopiek.
A- jednoduchý list jablone: 1 - listová čepeľ; 2 - stopka; 3 - pazúriky; B- zložitý list jarabiny
Kvetina
Kvetina - skrátený a obmedzený rast výhonkov; generatívny orgán pohlavného rozmnožovania.
Štruktúra kvetu:
A, B- diagramy štruktúry kvetov: 1 - nádoba; 2- sepals;
3 - okvetné lístky; 4 - tyčinky; 5 - piestik
Bracts - krycích listov, v pazuchách ktorých sa nachádza kvet.
Pedicel -časť stonky pod kvetom.
Stopka -časť stonky nesúca súkvetie.
Sedavý kvet nemá stopky (kvety sú v hlavičkách niektorých ďatelín, v astrových košíkoch).
Nádoba- horná rozšírená časť stopky, slúži na pripevnenie všetkých ostatných častí kvetu.
pohár pozostáva zo zelených voľných alebo akrétnych sepalov.
Corolla zložené z voľných alebo akrétnych farbených v rôzne farby okvetné lístky. Pohár a koruna tvoria periant, alebo stielka, kvet. Oplodie chráni samotný kvet (tyčinky a piestiky) pred vonkajšími nepriaznivými vplyvmi a priťahuje opeľujúci hmyz.
Jednoduchý periant tvorený len kalichom (korytnačka, žihľava, šťavel, samčie dubové kvety, brest) alebo len korunou (tulipán, ľalia, konvalinka, kroviny).
Dvojitý periant pozostáva z pohára a koruny (jabloň, gravilat, chubushnik, lila).
Bezobslužné kvety(vŕba, jaseň, topoľ) nemajú periant.
Tyčinka pozostáva z vlákna a prašníka, zriedkavo sa tvoria sediace prašníky bez vlákna (magnólie) alebo sú prašníky nedostatočne vyvinuté. V prašníkoch sa tvorí peľ, ktorý slúži na opelenie.
Pestle vytvorený ako výsledok narastania jedného alebo viacerých plodolistov. Každý piestik obsahuje vaječník, stĺpec a stigmu.
Vaječník- toto je spodná rozšírená časť piestika. Stigma piestik prispôsobený na zachytávanie a zadržiavanie peľu. Vo vnútri vaječníka sa tvorí vajíčka(vajíčky).
Nektáre -špeciálne žľazy, ktoré vylučujú cukrovú tekutinu – nektár.
Bloom- otváranie prašníkov a fungovanie blizien piestikov.
opelenie - prenos peľu z prašníkov tyčiniek na blizny piestikov.
o samoopelenie peľ sa prenáša na bliznu piestika v rámci daného kvetu alebo daného jedinca. Samoopelenie sa považuje za jav spôsobený nepriaznivými podmienkami prostredia, t.j. nepriaznivé pre krížové opelenie; plní poisťovaciu úlohu. Samoopelenie je bežnejšie u letničiek s krátkym životný cyklus rastúce v nepriaznivých ekologických podmienkach na suchých a chudobných pôdach (pastierka, ďatelina hrubá, ďatelina preplnená). Tento typ opelenia im umožňuje rýchlo obnoviť populáciu druhu.
Krížové opelenie- hlavný druh opeľovania kvitnúcich rastlín. Je biologicky dokonalejší.
Biotické opelenie:
Entomofília - opeľovanie hmyzom. Hmyz navštevuje kvety, aby zbieral peľ, nektár a niekedy hľadal úkryt, znášal vajíčka a hľadal partnera. Kvety lákajú hmyz svojou vôňou. Vôňa esenciálny olej nie vždy príjemné. Vôňu hnijúceho mäsa vydávajú kvety rafflesie, sponky a niektoré kirkazóny. Táto vôňa láka muchy ako miesto na kladenie vajíčok.
Ornitofília- opeľovanie vtákov je tropický jav. Vtáky (kolibríky, slnečnice, kvetinky) opeľujú eukalypty, cannes, aloe, akácie, niektoré kaktusy, fuchsie. Kvety týchto rastlín sú bez zápachu, ale majú jasnú farbu a vyžarujú veľa vodnatého nektáru.
Chiropterofília- opelenie netopiere, distribuovaný v trópoch Ázie a Ameriky. Opeľujú sa nimi rastliny ako banán, agáve, baobab. Kvety sú zelenožltej, hnedej alebo fialovej farby, ktorú netopiere lepšie vnímajú v noci. Okrem toho majú tieto kvety silné "pristátie" - husté stopky, silné bezlisté oblasti konárov, zatuchnutý zápach, ktorý napodobňuje vôňu samotných netopierov.
Abiotické opelenie:
Anemofília- opeľovanie vetrom. Vetrom opelené rastliny kvitnú pred otvorením listov (lieska, breza), ich kvety sú bez okvetných lístkov bez vône a farby (nepopisné), ale s veľkými perovitými bliznami. Kvety sa zhromažďujú v súkvetiach (náušnica, kefa, ucho). Tyčinky voľne visiace.
Hydrofília - transport peľu vodou alebo po vodnej hladine. Toto opelenie je typické pre niekoľkých vodné rastliny(vallisneria, elodea atď.). Vo Vallisnerii dochádza k opeľovaniu na povrchu vody. Opelený samičí kvet sa potom opäť ponorí pod vodu.
Hnojenie - ide o splynutie dvoch pohlavných buniek - gamét (mužskej a samičej), v dôsledku čoho vzniká nová bunka - zygota, z ktorej sa vyvinie embryo nového organizmu.
Semienko. plod
plod Je to orgán, ktorý sa vyvíja z vaječníka po oplodnení. Chráni semená a podporuje množenie semien.
Po procese oplodnenia sa vajíčko (ovulka) zmení na semeno.
Semená fazule:
a - všeobecná forma; b- embryo; 1 - koreň; 2 -semy vchod; 3 -shub; 4 - šitie semien; 5 - oblička; 6 - stopka; 7 - kotyledón
Semienko- reprodukčný orgán všetkých semenných rastlín.
Olúpte semeno je modifikovaný obal vajíčka. Chráni semená pred vysychaním, predčasným klíčením a možným mechanickým poškodením.
Embryo sperma sa zvyčajne vyvíja z oplodneného vajíčka . Embryo sa skladá z koreňa, vždy obráteného k vas deferens, rudimentárnej stopky (hypokotyl koleno, alebo hypokotyl), kotyledónov - prvých listov embrya a púčika. Púčik pozostáva z rastového kužeľa a listových pukov.
Endosperm - tkanivo, ktoré uchováva živiny potrebné pre vývoj embrya.
Techniky na urýchlenie klíčenia semien
1. Namáčanie semien vo vode pri teplote 25 ... 30 0 С na 24 ... 48 hodín v závislosti od hustoty škrupín semien. Klíčiť v miskách na gázu, vatu, obrúsok s pridaním vody tesne nad úroveň semien. Nádoby so semenami sú pokryté fóliou alebo sklom. Napučané semená sa mierne vysušia a ihneď vysievajú.
2. Stratifikácia- vystavenie semien po určitú dobu pri nízkej teplote (0 ... 5 0 С) vo vlhkom substráte (piesok, rašelina, mach). Na jeseň sa semená zmiešajú s pieskom 1: 3, zmes sa naleje do škatúľ. Skladujte pri teplote +5 0 C. Na jar pred výsevom semená oddelíme od piesku cez sito.
3. Skarifikácia- mechanické poškodenie hrubých a tvrdých škrupín semien.
4. Ošetrenie osiva horúca voda 80 ... 85 0 С počas 24 hodín.
5. Namáčanie semien v roztokoch chemických látok... Vykonáva sa na zmäkčenie tvrdých obalov semien alebo stimuláciu rastu.
Rast a vývoj rastlín
rast- Ide o proces novotvaru prvkov štruktúry tela, ktorý je sprevádzaný nárastom hmotnosti a veľkosti.
vývoj - ide o kvalitatívne zmeny v štruktúre a funkčnej činnosti rastliny a jej častí počas vývoja.
Fázy rastu:
1. Embryonálna fáza - rast sa uskutočňuje v dôsledku delenia meristematických buniek. Vysoká cena živiny a energie.
2. Fáza strečingu - bunky sa zväčšujú, objavujú sa v nich vakuoly, ktoré sa neskôr spájajú do jednej veľkej.
3. Diferenciačná fáza- prebieha konečná formácia bunky, jej premena na špecializovanú bunku (vodivú, mechanickú a pod.) s dominanciou zodpovedajúcich štruktúr alebo organel.
4. Stacionárna fáza- počet buniek a ich biomasa sa mení málo.
5. Fáza degradácie- bunková smrť.
Ontogenéza – individuálny rozvoj organizmu od okamihu vytvorenia zygoty až po smrť.
Etapy vývoja rastlín
1. Embryonálne obdobie v semenných rastlinách trvá od okamihu vytvorenia embrya (semena) do začiatku klíčenia semien. Vo vegetatívne sa rozmnožujúcich rastlinách - od okamihu tvorby pukov v orgánoch vegetatívneho rozmnožovania až po začiatok ich klíčenia. Rastové procesy sú v latentnej fáze.
2. Juvenilné obdobie začiatku rastu a vývoja vegetatívnych orgánov od vyklíčenia semena alebo vegetatívneho púčika po objavenie sa schopnosti vytvárať rozmnožovacie orgány. Rastliny sa zväčšujú, prevládajú rastové procesy.
3. Zrelosť - obdobie od objavenia sa prvých rudimentov reprodukčných orgánov po tvorbu púčikov, cibuľovanie. Rastové procesy sa spájajú s tvorbou kvetov, vegetatívne orgány rastlín pokračujú v raste.
4. Rozmnožovanie - plodenie, vývoj plodov, semien, hľúz. Prevládajú procesy tvorby kvetov, semien, hľúz a cibúľ.
5. Staroba - od úplného zastavenia rodenia až po prirodzené uschnutie. Rast je zriedkavý (pňový rast, výkrmové výhonky).
Metamorfózy sú dedične fixované modifikácie orgánov spojené so zmenou ich hlavných funkcií. Metamorfózy vegetatívnych orgánov rastlín sú nezvyčajne rozmanité.
Metamorfóza koreňov
Jedným z najzaujímavejších fenoménov koreňovej biológie je jej obojstranne výhodné spolunažívanie s hubami. Má tento fenomén špeciálne pomenovanie? mykoríza (čo doslova znamená koreň huby) a venuje sa jej rozsiahla literatúra. Mykoríza je charakteristická pre veľkú väčšinu kvitnúcich rastlín (pravdepodobne nie menej ako 90 %). Vďaka takémuto širokému rozšíreniu je mykoríza skôr pravidlom ako výnimkou, no podľa zavedenej tradície ju stále považujeme za modifikáciu koreňa.
Na druhej strane, mnohé rastliny, ako napríklad orchidey, najmä tie, ktoré vedú saprofytický spôsob života, sú tak blízko príbuzné hubám, že sa bez „infikovania“ špecifickou mykoríznou hubou ani nemôžu vyvinúť.
Mykoríza je dvoch rôznych typov.
Prvý typ je ektomykoríza(vonkajšia mykoríza). V tomto prípade hubové hýfy opletajú korene rastlín hrubým obalom (plášť hýf) a prenikajú aj do medzibunkových priestorov (nie však do buniek kôry). Pod vplyvom hormónov vylučovaných hubou sa mladé korienky bohato rozvetvujú a ich konce sa zahusťujú. Ektomykoríza je charakteristická pre mnohé stromy mierneho pásma, vrátane druhov dub, breza, vŕby, javory, ihličnany, topoľ a iné. Ektomykorízu tvoria takmer výlučne bazídiomycéty, menej často askomycéty.
Širšia, takmer univerzálna distribúcia je endomykoríza(vnútorná mykoríza). Dá sa pozorovať napríklad u jabloní, hrušiek, jahôd, rajčín, obilnín, orchideí a mnohých ďalších druhov. Je typický pre väčšinu kvitnúcich rastlín. Pri endomykoríze sa hubový obal okolo koreňa nevytvorí, koreňové vlásky neodumierajú, ale hýfy prenikajú oveľa hlbšie do koreňového tkaniva a sú uložené v bunkách parenchýmu kôry. Je ich viacero odlišné typy endomykoríza a niektoré z nich sa navzájom veľmi líšia.
Najšpecializovanejší typ endomykorízy možno pozorovať u orchideí. Orchidey nemajú okolo koreňov plášť hýfy a mycélium je takmer celé vo vnútri koreňa. Hýfy huby v bunkách kôry tvoria zvláštne spletence. Tieto spleti sú následne strávené hostiteľskou rastlinou. Huby, ktoré tvoria orchideovú mykorízu, sú schopné rozkladať zložité organické látky a dodávať koreňom produkty ich rozkladu. A to je obzvlášť dôležité pre saprofytický spôsob výživy. Hubovú zložku tohto typu endomykorízy predstavujú takmer vždy oomycéty.
Mykoríza má veľký význam v tropických dažďových pralesoch. V dôsledku silného vymývacieho režimu (denné zrážky) sú tieto lesy prakticky bez pôdy (z pôdy sa vyplavujú všetky živiny). Rastliny čelia akútnemu problému výživy. Zároveň je tu veľa čerstvej organickej hmoty: opadané konáre, listy, ovocie, semená. Ale táto organická hmota je pre vyššie rastliny neprístupná a tie prichádzajú do úzkeho kontaktu so saprotrofnými hubami. Hlavným zdrojom minerálov za týchto podmienok teda nie je pôda, ale pôdne huby. Minerály vstupujú do koreňa priamo z hýf mykorízne huby, a preto sa rastliny dažďového pralesa vyznačujú plytkým koreňovým systémom. Ako efektívne mykoríza funguje, možno posúdiť aspoň podľa toho, že tropické dažďové pralesy sú najproduktívnejšími spoločenstvami na Zemi, vzniká tu maximum možnej biomasy.
Spolužitie koreňov rastlín s baktériami viažucimi dusík je oveľa menej bežné. Je pravda, že biologický význam tohto javu je mimoriadne vysoký. Okrem známych strukovín sú koreňové uzliny zaznamenané aj u predstaviteľov iných čeľadí, napríklad u niektorých ihličnanov, v jelši, v množstve kazuárov, rakytníkov a lochov. Zaoberajte sa tým podrobne známy jav nebudeme.
Zvyčajne sa určité množstvo rezervných živín, najmä uhľohydrátov, ukladá v koreňoch akýchkoľvek rastlín: najmä škrob a cukor; u iných druhov? inulín. Ale v niektorých prípadoch je funkcia ukladania hypertrofovaná a dostáva sa do popredia. V tomto prípade sa korene zahustia, stanú sa mäsitými. Najčastejšie existuje štruktúra nazývaná koreňová plodina. Je to typické najmä pre dvojročné rastliny: repa, reďkovky, rutabagy, repa, mrkva, zeler a mnohé ďalšie. Medzi exotiku patrí ženšen, čakanka. Okopaniny majú zložitú morfologickú povahu, pretože na tvorbe koreňovej plodiny sa podieľa koreň aj stonka (presnejšie hypokotyl). Aby sme však zistili: ktorú časť koreňovej plodiny predstavuje koreň a ktorú stonka? vyžadujú sa špeciálne anatomické štúdie.
Koreňové šišky sa nachádzajú aj v rastlinách s vláknitým koreňovým systémom, ako je georgína.
V mnohých prípadoch sú korene prispôsobené na vegetatívne rozmnožovanie. V mnohých viacročných rastlinách sa vzdušné výhonky vyvíjajú z koreňových náhodných púčikov. Tieto výhonky sa nazývajú koreňové výhonky. Medzi rastliny klíčiace korene patria: osika, slivka, čerešňa, orgován, loach, badan, prasnica. Tie sú zhubné a ťažko sa likvidujú buriny. Malé kúsky koní odrezané pri obrábaní pôdy sa ľahko zakorenia a dajú vzniknúť novým rastlinám.
V mnohých popínavých rastlinách, napríklad v brečtanoch, sa na stonke vytvárajú špeciálne adventívne korene, ktoré prenikajú do trhlín a nerovností v strome, skalách alebo stenách a pevne držia rastliny.
Existujú dokonca aj hákové korene, ako u škrtiča fikusov.
Úplne inú funkciu majú takzvané kontraktilné (skracujúce sa) alebo vťahujúce korene. Sú charakteristické pre mnohé podzemky, cibuľovité a hľuzovité. Crocus je klasickým príkladom rastliny so sťahovavými koreňmi. Okrem zvyčajných koreňov sa u krokusu vyvíjajú dlhšie sťahovavé korene, ktoré po stiahnutí vťahujú hľuzy do zeme. V tomto prípade kontraktilné korene akoby odpadli, priečne sa zvrásnia a týmto znakom sa ľahko odlišujú od bežných koreňov.
V špeciálnych prípadoch môžu korene slúžiť ako rezervoáre na skladovanie vody. V mnohých tropických epifytických orchideách (a epifyty sú rastliny, ktoré sa používajú ako substrát pre rast iných rastlín) vonkajšia časť Kôra, nazývaná velamen, sa skladá z veľkých prázdnych buniek, ktoré dokážu absorbovať vodu ako špongia. Počas dažďov sa tieto bunky naplnia vodou, ktorá sa v nich ukladá a rastlina ju podľa potreby využíva. Podľa pôvodu je velamen viacvrstvový rizoderm.
Majú mnohé tropické dreviny, najmä mangrovníky (napr. Avicenia), rastúce v sladkovodných tropických močiaroch, ako aj v plytkých vodách pobrežia oceánov, vyvinuté špeciálne vetranie alebo dýchacie korene? pneumatofory. Objavujú sa na podzemných bočných koreňoch a rastú vertikálne nad vodou alebo pôdou. Je pozoruhodné, že pre takéto korene je charakteristický negatívny geotropizmus.
Rovnaké mangrovové rastliny tvoria iný typ koreňov nazývaných stilted korene. Ide o adventívne korene – rekvizity. Objavujú sa na kmeňoch a konároch a rastú smerom nadol, prenikajú do substrátu a pevne držia rastlinu, napríklad v mäkkom bahne. Takéto korene má rozšírená rastlina mangrovníkov - rhizophora. Najpozoruhodnejšie sú však kopcovité korene stromu fikus-banyan ( Ficus benghalensis). Početné náhodné korene banyánového stromu rastú smerom nadol, zakoreňujú sa a rozvíjajú sa koreňový systém... Vďaka tomu jeden banyán vyrastie do celého lesíka. Tieto háje môžu pokryť pôsobivé oblasti.
Nemenej zaujímavé sú nosné doskové korene charakteristické pre veľké stromy v tropickom dažďovom pralese. Zo známych dôvodov majú stromy dažďového pralesa plytký koreňový systém, zatiaľ čo kmene stromov prvého radu dosahujú obrovské veľkosti. Korene obvyklej štruktúry nedokážu ukotviť rastlinu v pôde (ktorá navyše neexistuje) a udržia týchto obrov počas častých búrok a lejakov. Korene takýchto stromov, ktoré sa šíria po povrchu pôdy, preto vytvárajú špeciálne vertikálne výrastky, ako dosky priľahlé ku kmeňu stromu.
Najprv sú plankovité korene na priereze zaoblené, potom však dochádza k silnému jednostrannému sekundárnemu rastu. V tropickom dažďovom pralese výška doskových koreňov často prevyšuje ľudský rast.
Náhodné korene našich obyčajných močiarnych rastlín nie sú o nič menej zvláštne - majú "poschodovú" štruktúru. Je pravda, že tieto korene nemajú špeciálne meno.
Únikové metamorfózy
Výhonok je najvariabilnejším orgánom rastliny. Vyznačuje sa takými vlastnosťami, ako sú:
- multifunkčnosť;
- labilita správania;
- plast.
Už v prvej aproximácii sú výhonky rozdelené do dvoch typov: 1) vegetatívne a 2) generatívne.
V procese biologického vývoja výhonku dochádza k výraznej zmene rastových foriem a funkcií. Napríklad:
- zachytenie novej oblasti (bič alebo podzemok);
- zvýšená výživa (výstupná fáza);
- tvorba kvetov a plodov (generatívne štádium).
Uvažujme o hlavných typoch špecializovaných a metamorfovaných orgánov pôvodu výhonkov.
Caudex
Vyvíja sa vo viacročných trávach a kríkoch s dobre vyvinutým koreňovým koreňom. Je to druh trváceho výhonkového orgánu? zvyčajne lignifikované spodné časti výhonkov, ktoré sa menia na drevnatý koreňový koreň.
Caudex nesie početné obnovovacie púčiky. Okrem toho kaudex zvyčajne slúži ako sklad zásobných živín.
Spravidla je kaudex pod zemou a málokedy stačí? nad zemou.
Pôvod výhonkov kaudexu možno určiť listovými jazvami a pravidelným usporiadaním pukov. Caudex sa od podzemkov líši spôsobom odumierania. Postupné odumieranie postupuje od stredu k periférii, pričom orgán sa pozdĺžne delí (praská) na samostatné oblasti - jednotlivosti. Podľa toho sa proces delenia nazýva partikularizácia. V dôsledku toho vzniká štruktúra, ktorá sa často nazýva: viachlavý podzemok, hrboľatý podzemok, viachlavý kmeň stonky, koreň stonky. Tieto názvy celkom presne odrážajú vzhľad kaudexu, vytvárajú jeho obraz.
Treba poznamenať, že častice sú charakteristické pre staré (modravé) rastliny.
Caudex je výrazný najmä v polopúštnych, púštnych a vysokohorských rastlinách. U niektorých druhov dosahujú kaudexy obrovskú veľkosť a hmotnosť, napríklad u predstaviteľov rodu Pangos až 15 kg.
Zo systematického hľadiska existuje veľa kaudexových rastlín medzi strukovinami (alfalfa), dážďovníkmi (stehno), Compositae (púpava, palina).
Rhizome
Podzemok alebo podzemok (koreňovitý)? ide o dlhotrvajúci podzemný výhonok, ktorý plní funkcie vegetatívnej obnovy, rozmnožovania a často aj ukladania zásob. Podzemok zvyčajne nemá zelené listy, ale má jasnú metamérnu štruktúru a výrazne sa líši od koreňa. Uzliny sa rozlišujú pozdĺž listových šupín, jaziev alebo axilárnych púčikov.
Spravidla sa na podzemku tvoria hojné náhodné korene, ktoré sa nachádzajú v uzloch v lalokoch alebo jednotlivo.
Vyrastať s hrotom - distálnou časťou, podzemok v starom postupne odumiera? proximálnej časti.
V závislosti od stupňa vývoja internódií odnoží sa rastliny delia na:
- dlhý podzemok;
- krátky podzemok;
- hustý drn.
Keď sa podzemok rozvetví, vytvorí sa záves vzdušných výhonkov, ktoré v skutočnosti patria jednému jedincovi. Takéto zhluky sa nazývajú klony.
Toľko rastlín sa vyznačuje klonálnym rastom. Existujú dva spôsoby, ako vytvoriť podzemky.
V niektorých rastlinách je celý výhonok spočiatku vzdušný. Má šupinovité aj zelené ružicové listy. V budúcnosti listy odumierajú a stonková časť je vtiahnutá do pôdy, tam sa zahusťuje ukladaním rezervných látok a mení sa na podzemok.
V štruktúre výhonku teda možno rozlíšiť dve fázy: nadzemnú a podzemnú. V priebehu ontogenézy výhonok prechádza skutočnou premenou, doslova metamorfózou. Takéto podzemky sa nazývajú ponorné alebo epigeogénne - nadzemné. Takýto obraz sa pozoruje pri tvorbe odnoží: manžety, gravilata, jahody, pľúcnik a ďalšie.
V iných rastlinách podzemok začína svoju rastovú fázu z púčika umiestneného pod zemou. Takéto podzemky pôvodne podzemného pôvodu sa nazývajú hypogeogénne. Sú pozorované v mnohých viacročných trávach a kríkoch: pšeničná tráva, havran oko, kupena, Veronica dlholistá a ďalšie.
V tomto prípade sú odnože tenké a slúžia skôr na vegetatívne rozmnožovanie.
Podzemné stolóny a hľuzy
Hľuzy zahusťovania podzemných výhonkov ako zemiaky, topinambur. Začínajú sa na koncoch podzemných stoniek vytvárať hľuzovité uzliny? stolons. Stolóny sú krátkodobé a zvyčajne sú zničené počas vegetačného obdobia, čím sa líšia od podzemkov.
V hľuzách rastú hlavne parenchymatické bunky jadra. Vodivé tkanivá sú veľmi slabo vyvinuté a sú viditeľné na hranici jadra a kôry. Vonku je hľuza pokrytá peridermom s hrubou vrstvou korku, ktorý pomáha vydržať dlhý zimný pokoj.
Listy na hľuze opadávajú veľmi skoro, no zanechávajú jazvy v podobe takzvaných očiek hľúz. Každé oko obsahuje 2-3 axilárne púčiky, z ktorých len jedno klíči. Obličky pri priaznivé podmienkyĽahko klíčia, živia sa rezervnými látkami hľuzy a rastú v samostatnú rastlinu.
Takže tretia vedúca funkcia podzemných výhonkov? vegetatívna obnova a rozmnožovanie.
Niektoré druhy rastlín tvoria veľmi zvláštne listové hľuzy (napríklad tenkolisté jadro). Sú to upravené čepele listov sediace na stopkách odnoží. Tieto listové hľuzy majú laloky, perovú žilnatinu a dokonca mezofilné tkanivo, ale neobsahujú chlorofyl a sú prispôsobené na skladovanie náhradného škrobu.
Hľuzy a cibuľky
Gladiolus corm je podobný v vonkajší vzhľad na cibuli. Na pozdĺžnom reze je však vidieť, že jeho stonková časť je vysoko vyvinutá a premenená na hľuzu obsahujúcu rezervné látky. Zo spodnej časti kormu sa objavujú početné náhodné korene, ktoré tvoria vláknitý systém. Medzi nimi sú aj kontraktilné (zatiahnuteľné) korene.
Cibuľa je ďalším typom veľmi skráteného podzemného výhonku. Na rozdiel od hľuzy má pomerne malú stonkovú časť? dno. Na dne sú pripevnené početné šťavnaté listy, ktoré sa navzájom prekrývajú a nazývajú sa cibuľovité šupiny.
Napríklad v záhradnej cibuli sú dužinaté šupiny na vonkajšej strane pokryté ochrannými membránovými suchými šupinami, preto sa celá cibuľa tohto typu nazýva filmový plášť alebo sústredný. V ľaliách sa mäsité šupiny navzájom prekrývajú dlaždicové a žiarovka sa nazýva dlaždice.
Šťavnaté šupiny cibule sú len spodné kŕmne listy výhonku. Horné zelené listy sú umiestnené v apikálnom púčiku dna.
Všetky cibule sú rozdelené do dvoch kategórií: s podzemkami a bez podzemkov. Cibuľky s podzemkami majú schopnosť rozmnožovať sa zhadzovaním: zo spodnej časti cibule vyrastajú podzemky, ktoré sa v pôde vodorovne predlžujú a v určitej vzdialenosti od materskej cibule vytvoria novú cibuľku – poliehavú. Cibuľa sa zakorení a o niekoľko rokov môže kvitnúť. Niektoré tulipány a divoká cibuľa patria do tejto kategórie.
Cibuľky bez podzemkov sú známe každému, pretože slúžia ako obvykle výsadbový materiál v zeleninárstve a kvetinárstve.
V pazuchách šťavnatých listov sú položené dcérske cibule (mláďatá alebo zuby), ktoré sa vyvíjajú pred kvitnutím. Mnohé cibule sa vyvíjajú napríklad v cesnaku.
Zásoba vody v parenchýmových bunkách šťavnatých šupín je zabezpečená tvorbou špeciálnych slizových látok týmito bunkami, ktoré vo vode silno napučiavajú a zadržiavajú vodu.
Vo väčšine prípadov sa žiarovky správajú ako efemeroidy. Ich vzdušné výhonky existujú veľmi krátko: objavujú sa skoro na jar a odumierajú už začiatkom leta. Zdá sa, že rastliny „utekajú pred suchom“.
Sukulenty
Sukulenty sú rastliny, ktoré majú šťavnaté, dužinaté listy alebo stonky, ktoré slúžia ako akési rezervoáre na ukladanie vlhkosti. Sukulenty využívajú túto vlhkosť v období sucha veľmi opatrne a hospodárne.
Sukulenty sú rozdelené do dvoch veľkých skupín:
Kmeňové sukulenty
Steblové sukulenty – majú dužinaté stonky, listy majú tendenciu meniť sa na tŕne (na zníženie transpirácie). Ako príklady stonkových sukulentov môžeme uviesť známe americké kaktusy a im veľmi podobné mliečniky africké.
Listové sukulenty
Listové sukulenty – majú husté, mäsité listy. Patria sem Crassulaceae: rozchodník, zlatý koreň; ľaliovité, amaryllis, agáve, aloe, gastéria, havortia.
Ostatné metamorfózy výhonkov
Osobitný zaujímavý prípad premeny púčika na šťavnatý orgán – hlávku kapusty – pozorujeme v bežnej pestovanej kapuste. Ako viete, kapusta je dvojročná rastlina. V prvom roku sa objavia ružice, mierne šťavnaté listy, potom sa púčik prudko zväčší a zmení sa na hlávku kapusty. V druhom roku po prezimovaní dáva kapusta, ako typická dvojročná, predĺžený kvitnúci výhonok.
Rastliny majú širokú škálu tŕňov a tŕňov, ktoré majú navyše rôzny pôvod. Napríklad v kaktusoch a čučoriedkach tŕne sú upravené listy... Zvyčajne sú takéto tŕne určené predovšetkým na zníženie transpirácie, zatiaľ čo ochranná funkcia je vo väčšine prípadov sekundárna.
Ostatné rastliny (hloh, jabloň divá) majú strieľať ostne Sú upravené skrátené výhonky. Často sa začínajú vyvíjať ako normálne listnaté výhonky, potom lignifikujú a strácajú listy.
Ďalší krok v nedostatočnom vývoji listov a prenos ich funkcií na zelené stonky vedie k vytvoreniu takých metamorfovaných orgánov, ako sú fyloklady a kladody.
Phyloclades
Phylloclades (grécky phillon - list, clados - vetva) sú ploché listom podobné stonky a dokonca celé výhonky. Najznámejším príkladom rastlín s metamorfózami tohto druhu je metlička mäsiarska (Ruscus). Tieto rastliny rastú na Kryme a na Kaukaze; často sa rozvádzajú a in vnútorné podmienky... Zaujímavé je, že na listovitých výhonkoch mäsiarky sa vyvinú šupinaté listy a súkvetia, čo sa na normálnych listoch nikdy nestáva. Okrem toho, fyloklády, podobne ako listy, majú obmedzený rast.
Cladodia
Cladodia sa nazývajú aj sploštené stonky, ktoré si na rozdiel od fylokladií zachovali schopnosť rásť po dlhú dobu. Ide o celkom vzácne modifikácie a nachádzajú sa napríklad v austrálskom Mühlenbecky.
veľa popínavé rastliny(hrach, rad, tekvica a pod.), listy sa menia na úponky, ktoré majú schopnosť krútiť sa okolo opory. Stonka takýchto rastlín je zvyčajne tenká a slabá, nedokáže udržať zvislú polohu.
Popínavé rastliny(jahody, kôstkovice a pod.) tvoria špeciálny druh výhonkov, ktoré slúžia na vegetatívne rozmnožovanie, ako sú bičíky a stolony. Sú klasifikované ako vzdušné popínavé rastliny.
Ako užitočný bol tento materiál?
Rhizómy majú sympodiálne alebo monopodiálne vetvenie, ako vzdušné výhonky. Pri rozvetvení rizómov sa tvoria dcérske rizómy, čo vedie k tvorbe zhlukov vzdušných výhonkov. Ak sa zničia jednotlivé časti podzemku, zhluky sa izolujú, čo sa pozoruje pri vegetatívnom rozmnožovaní. Súbor nových jedincov vytvorených z jedného vegetatívne sa nazýva klon. Tvorba podzemkov je charakteristická pre viacročné bylinné rastliny (veľa zástupcov čeľadí obilnín a ostríc), ale niekedy sa vyskytuje v kríkoch (euonymus) a niektorých kríkoch (brusnice, čučoriedky).
Medzi metamorfózy vzdušných výhonkov patria vzdušné stolóny ╫ bičíky a fúzy. U niektorých rastlín začínajú mladé výhonky rásť horizontálne pozdĺž povrchu pôdy, ako mihalnice. Po chvíli sa vrcholový púčik takéhoto výhonku ohne nahor a dá vznik ružici, ktorá sa následne zakorení. V tomto prípade sú mihalnice zničené a dcérske jedince začínajú existovať samostatne. Funkciou mihalníc je zachytiť oblasť a usadiť nových jedincov, t.j. plnia funkciu vegetatívneho rozmnožovania. Pohromy sú vzdušné stolóny, ktoré majú zelené listy a podieľajú sa na procese fotosyntézy. Nachádzajú sa v mnohých rastlinách (kosť, zelenchuk, húževnatý atď.). U niektorých rastlín (jahody, čiastočne kôstkovice) nemajú vzdušné stolony zelené listy, ich stonky sú tenké s dlhými internódiami. Hovorí sa im fúzy. Apikálne púčiky fúzov sa zakorenia, po ktorých sa fúzy zvyčajne zrútia.
Medzi ďalšie metamorfózy vzdušných výhonkov patria tŕne listového (kaktus, čučoriedka) a stonky (jabloň, divá hruška, hloh atď.). Tvorba tŕňov je spojená s prispôsobovaním rastlín nedostatku vlahy. Okrem toho sa v niektorých rastlinách suchých biotopov výhonky splošťujú a vytvárajú takzvané fyloklády (napríklad v mäsiarstve) a kladody (napríklad v zbere). Na výhonkoch mäsiara sa v pazuchách šupinovitých listov vytvárajú ploché listovité fyloklády, zodpovedajúce celému pazušnému výhonku a majúce obmedzený rast. Claudia, na rozdiel od fylokladie, sú sploštené stonky, ktoré majú schopnosť rásť po dlhú dobu. Výhonky a niekedy aj listy sa môžu zmeniť na antény, ktoré sa v procese predĺženého apikálneho rastu dokážu otočiť okolo podpery.
LIST
List je bočný orgán výhonku, zvyčajne plochého tvaru, s obmedzeným rastom a vykonáva funkcie fotosyntézy, dýchania (výmena plynov) a odparovania vody (transpirácia). Niekedy sa v liste hromadí voda a ukladajú sa rezervné živiny. Môže plniť podporné a ochranné funkcie, byť orgánom vegetatívneho rozmnožovania, pôsobiť ako pasce pre živočíchy v mäsožravých rastlinách atď.
Listy v kvitnúcich rastlinách sa tvoria z meristému rastového kužeľa výhonku. Púčiky listov sa objavujú v určitej vzdialenosti od vrcholu výhonku a tvoria výčnelky na povrchu vo forme hľúz a hrebeňov. Rastom nadobúdajú plochý tvar a dorziventrálnu (t. j. s výraznými dorzálnymi a ventrálnymi stranami) štruktúru, na rozdiel od viac-menej valcovitých a radiálne symetrických osových orgánov ╫ stonky a koreňa.
Horná a spodná strana listu sa výrazne líšia v podmienkach, v ktorých sa nachádzajú (najmä vo vzťahu k svetelnému režimu), a v dôsledku toho sa v anatomickej štruktúre, štruktúre vodivých zväzkov, pubescencii a iných znakoch spojených s funkčnými rozdielmi strán. Horná strana listu sa nazýva vnútorná (alebo ventrálna), spodná ╫ vonkajšia (alebo chrbtová).
Listy majú obmedzený rast, pretože bunky interkalárneho meristému, vďaka ktorému list rastie, rýchlo strácajú schopnosť deliť sa. Po dosiahnutí určitej veľkosti zostáva list nezmenený až do konca svojej životnosti.
Listy sú usporiadané na stonke v určitom poradí, čo odráža symetriu v štruktúre výhonku. Existujú tri typy umiestnenia listov: striedavé (špirálové), protiľahlé a špirálovité. Pri ďalšom usporiadaní listov sú listy umiestnené na stonke v špirále, pričom z každého uzla stonky vychádza jeden list. Usporiadanie listov v každom uzle v pároch, jeden proti druhému, sa nazýva protiľahlé, tri alebo viac listov ╫ špirálovité. Zvyčajne sú listy umiestnené na rastline tak, aby poskytovali čo najmenšie vzájomné tienenie. Tento jav sa nazýva listová mozaika.
Morfológia listov. Typický list sa skladá z listovej čepele, stopky, bazy a palistov. Ak sa báza listu rozšíri a prekryje stonku, vytvorí sa pošva, na ktorej tvorbe sa môže podieľať aj stopka. List spojený so stonkou základňou stopky sa nazýva stopkatý a list s ním spojený základňou listovej čepele je sediaci. Vo vaginálnych listoch základňa pokrýva internódiu umiestnenú nad, úplne alebo čiastočne, vo väčšej alebo menšej miere. U niektorých druhov rastlín (zástupcovia čeľadí bôbovitých, ružienkových a pod.) sa na báze listu objavujú párové bočné výrastky ╫ palisty, ktoré ho chránia v skorých štádiách vývoja. Veľkosti a tvary palistov sú rôzne. nasadenie list na výhonku.
Formy listovej čepele sú rôzne. Sú určené pomerom jeho dĺžky a šírky a polohou najširšej časti. Dosky sú okrúhle, oválne, podlhovasté, vajcovité, obvajcovité, široko vajcovité, obvajcovité, široko vajcovité, čiarkovité. Listy sú podľa obrysu, tvaru, konzistencie šupinaté, ihličnaté, štetinovité, xifoidné, vrkočové, štítnatky atď.. Pri morfologickom popise listov sa prihliada na zvláštnosti bázy, vrcholu a okraja dosky. . Základ listu môže byť klinovitý, zaoblený, srdcovitý, nerovnaký, zrezaný, zúžený, sagitálny a kopijovitý. Vrchol listu je matný, ostrý, špicatý, špicatý, vrúbkovaný. Okraj listu má výrezy rôznych hĺbok. Ak nezasahujú hlbšie ako 1/4 šírky poldosky, plech sa nazýva plný a jeho okraj je ╫ zrezaný. Okraj môže byť zvlnený, vrúbkovaný, vrúbkovaný, zubatý, prstovitý, dvojito vrúbkovaný atď. Listy, ktorých zárezy na okraji sú hlbšie ako 1/4 poldoštičky, sa nazývajú členité. Disekcia môže byť trojlistá, prstovitá a perovitá. Ak zárezy nie sú hlbšie ako 1/2 šírky poldoštičky, listy sa považujú za laločnaté, ak sú hlbšie ako 1/2 šírky poldoštičky, ale nedosahujú k strednej časti, ╫ oddelené; ak dosiahnu strednú žilu alebo základ lamina ╫ vypreparované.
Vyčnievajúce časti laločnatých listov sa nazývajú laloky, v samostatných ╫ lalokoch, v členitých ╫ segmentoch. Pinnately členité listy s úzkymi paralelnými segmentmi sa nazývajú hrebeňové; listy sú perovito delené alebo perovito členité, s trojuholníkovými lalokmi alebo segmentmi s rozšírenou základňou, ╫ vložkovité, perovito delené, s veľkým koncovým lalokom a menšími bočnými lalokmi ╫ lýrovité.
Listy sú jednoduché a zložité. Jednoduchý list má stopku a jednu čepeľ a úplne opadáva. Ak list pozostáva z niekoľkých listových čepelí, z ktorých každá má malú stopku (nazývanú stopku), považuje sa za zložitý. V zložitom liste listy listov zvyčajne odpadávajú nezávisle od seba. Listy môžu byť ternate, palmate a pinnate. Ak je obyčajná stopka rozkonárená, vytvárajú sa viacslabičné listy: dvojperovitá, trojperovitá atď.
Listová čepeľ má vysoko rozvetvený systém vodivých zväzkov nazývaných žilnatina; ich súhrn určuje žilnatosť listu. Venácia je otvorená a zatvorená. Pri otvorenej žilnatosti končia žilky blízko okrajov listovej čepele, bez toho, aby sa navzájom spájali. Podľa povahy vetvenia žíl sa takáto žilnatina nazýva dichotomická alebo vejárovitá. Pri uzavretej venácii sa žily opakovane prepájajú a tvoria sieť ╫ retikulárna žilnatina. Retikulovaná žilnatina sa nazýva perovitá, keď sa bočné, tenšie, viacnásobne rozvetvené žily rozširujú do strán od strednej žily. S prstovou žilnatinou na báze listovej čepele sa viac-menej identické žilky radiálne rozchádzajú. Dvojklíčnolistové rastliny sa vyznačujú sieťovitou žilnatinou, jednoklíčnolistové rastliny majú paralelnú a oblúkovitú žilnatosť, kedy sa žilky približne rovnakej hrúbky, vychádzajúce z bázy platničky, spájajú na jej vrchole.
V závislosti od špecifík rastových podmienok rastlín sa ich listy môžu meniť, získavať adaptívne, adaptačné vlastnosti vonkajšej a vnútornej štruktúry ╫ metamorfózy. Najčastejšími modifikáciami listov sú ostne, úponky a fylodia, pričom môže ísť o metamorfózy celého listu alebo jeho častí. Phillodia je napríklad metamorfóza listu, pri ktorej sa nevyvíjajú čepele listov a funkciu fotosyntézy plní rozširujúca sa sploštená stopka. Fylódia je adaptáciou na nedostatok vlahy v horúcich podmienkach a nachádza sa napríklad v mnohých austrálskych akáciách. Tŕne listového pôvodu (napríklad v kaktusoch) sú tiež prispôsobením nedostatku vlahy. Antény (napríklad v strukovinách) pomáhajú popínavým rastlinám priľnúť k rôznym oporám. V listoch mäsožravých alebo mäsožravých rastlín sa vyvíja mnoho zaujímavých biologických adaptácií.
Anatómia listov. V súvislosti s hlavnými funkciami (fotosyntéza ╫ pozri časť "Fotosyntéza" na str. 482, výmena plynov, transpirácia) sú v liste dobre vyvinuté dva typy tkanív: asimilačné, v ktorých prebiehajú procesy fotosyntézy, a krycie. , ktoré regulujú odparovanie vody a výmenu plynov. V plachte sú aj tkanivá, ktoré plnia ďalšie funkcie: vodivé tkanivá (funkcie zásobovania vody rozpustenými prvkami minerálnej výživy a odtok asimilačných produktov) a mechanické tkanivá, ktoré dodávajú plachte pevnosť.
Usporiadanie pletív v liste, stupeň ich vývoja a vlastnosti buniek sa značne líšia v závislosti od biotopu rastlín.
Zvyčajne je list pokrytý jednou vrstvou epidermis (epidermis) na hornej a spodnej strane. Pod hornou epidermou je stĺpovitý (palisádový) mezofyl (parenchým), pozostávajúci z jednej alebo viacerých vrstiev buniek. Tieto predĺžené bunky ležia veľmi husto, obsahujú veľa chloroplastov. Fotosyntéza prebieha hlavne v stĺpcovom mezofyle. Pod ním je hubovitý mezofyl (hubovitý parenchým), tvorený bunkami nepravidelného tvaru, medzi ktorými je sústava veľkých medzibunkových priestorov vyplnených vzduchom. Medzibunkové priestory zohrávajú dôležitú úlohu pri výmene plynov a transpirácii. Bunky hubovitého parenchýmu obsahujú podstatne menej chloroplastov ako stĺpcovité. Niektoré bunky hubovitého mezofylu obsahujú drúzy šťavelanu vápenatého a veľké mechanické podporné bunky ╫ sklereidy. Hubovitý mezofyl je podložený spodnými prieduchmi (obrázok 1.3). Výmena plynov závisí od toho, ako široko sú prieduchy otvorené: výmena kyslíka, CO2 a iných plynov, ako aj vodná para (transpirácia) medzi vnútrom listu a vzduchom obklopujúcim list.
Obrázok 1.3. Prieduchy a priľahlé bunky v liste tymianu obyčajného (Thymus serpyllum). A ╫ pôdorys, B ╫ pohľad v reze: 1 ╫ predzáhradka; 2 ╫ centrálna štrbina prieduchov; 3 ╫ zadný dvor; 4 ╫ dýchacia dutina; 5 ╫ prídavok na kožičku preštudentov univerzity Ruská štátna univerzita ropy ... vedci biológovia, lekári ... Raynaudov syndróm / N. Guseva, d.m.s., profesor, vedúci ... kovy, prichádzajúce v ... 144 str. 2. Kamenskaja E.N. Psychológia...
100 veľkých záhad 20. storočia
dokumentI. Fyzika Boutikov. fyzika pre prichádzajúce Elektronická kalkulačka BUF. Bukhov ... E. Vaša paleta Kamenský Yu bol takto Kamenský Yu Nachdiv 14... príspevok Metodický príspevok Metodický príspevok Metodický príspevok Metodický príspevok BU metodický príspevok ...
Steblové sukulenty sú tiež distribuované v čeľadiach Euphorbiaceae, Grimaceae a Haze. Tu pozorujeme konvergentné vlastnosti evolúcie – za rovnakých ekologických podmienok. rôzne rastliny sú štruktúrou podobné.
Metamorfóza obličiek na šťavnatý orgán nastáva počas tvorby plotice (napríklad v kapuste). Najprv sa vytvorí ružica mierne šťavnatých listov, púčik začne bujne rásť. V listoch je málo chloroplastov (sú zelenkasté). Po prezimovaní dáva apikálny púčik kvitnúci výhonok. Vznik sukulencie je spôsobený jej stredomorským pôvodom.
Rôzne úpravy listu a stonky
Tŕne- listy, ich časti, celý výhonok ako celok sa môžu meniť. Tŕne sú listového pôvodu u kaktusov, dráčov; z paliet - v bielej akácii; od stopky - od astrogala; od okraja listovej čepele - pri prase bodliak, bodliak, bodliak, od stonky - divá jabloň, hruška, rakytník, citrón. V tŕňi ťavy sú listy výhonkového pôvodu – to dokazuje, že sa na nich môžu vytvárať listy a kvety. Tŕne sa môžu vetviť (gladichia), môžu byť zakrivené.
Tŕne- sú menšie. Než kolíčky a plochý trojuholníkový tvar. Tvorba tŕňov a tŕňov je dôsledkom trvalého alebo dočasného nedostatku vlahy.
Často sa stonka splošťuje a mení sa na orgány podobné listom - fylokladia, kladodia, fylodia.
Phyllocladiodia- listnaté orgány alebo celé výhonky. Kvety sa môžu rozvíjať pozdĺž okrajov fylakladódií (v mäsiarstve, epifýlii, špargli). Je ťažké v nich rozlíšiť listové a stonkové časti.
Cladodia- sploštené stonky, dlho dorastajúce do dĺžky. V Balfour cocculus sú xiphoidné alebo kosáčikovité. Objavujú sa na nich kvety a plody.
Phillodies- sploštené listové stopky v tvare listovej čepele. Majú xeromorfnú stavbu, orientovanú okrajom k slnku (austrálska akácia, brazílska oxalis). V ontogenéze sú čepele listov redukované a stopky sa menia na fylodiá, ktoré fotosyntetizujú.
Antény- udržujte apikálny rast po dlhú dobu. Horná časť sperených listov (hrach) sa môže zmeniť na tykadlá. V rade sa celá listová čepeľ mení na úponku a palisty plnia funkciu asimilácie. Pre tekvicu sú charakteristické antény listového pôvodu. V niektorých rastlinách sú na tykadlá modifikované iba palisty. Antény výhonkového pôvodu sú charakteristické pre hrozno a posifloru. Antény môžu byť studené (v uhorke), komplexne rozvetvené (dvojdielne - v melóne, viacdielne - v tekvici).
Rybárske prístroje
Charakteristický mäsožravé rastliny... V rodine rosnatky sú 4 rody a viac ako 100 druhov. V európskom regióne sa vyskytujú 4 druhy.
Rosička okrúhlolistá- drobná rastlina rašelinísk. Zaoblené listy sa zhromažďujú v bazálnej ružici. Vrchná časť a okraje listov sú posadené tykadlovými chĺpkami s červenkastou žliazkovou hlavičkou. V strede listu sú krátke, na okrajoch dlhšie. Hlava vlasov je obklopená hustými, lepkavými kvapôčkami. Hustý hlien. Hmyz, priťahovaný leskom kvapiek, padá na list a drží sa. Chĺpky listu sa ohýbajú a obaľujú obeť hlienom, ktorý obsahuje tráviace enzýmy (trávi niekoľko dní).
Aldrovanda mechúr- žije v jazerách a mŕtvych ramenách našej republiky. Lapacie listy pozostávajú z dvoch polkruhových, lyžicovitých polovíc pokrytých štetinami a chĺpkami, ktoré vnímajú podráždenie. Pri dotyku malých vodných živočíchov sa polovice listov rýchlo zložia pozdĺž stredového rebra. Listy sú raz strávené a potom odumrú a sú nahradené novými.
mucholapka Venuša- endemický výskyt pobrežnej Severnej Karolíny. Listy sú zdvihnuté nad zemou, zhromaždené v ružici okolo stopky. Stopka je plochá a široká, čepeľ listu sú dva zaoblené chlopne, ležiace pod uhlom, na okrajoch vybavené dlhými, silnými zubami. Horná polovica chlopní obsahuje tri citlivé chĺpky. Vnútorný povrch je posiaty červenkastými žľazami obsahujúcimi tráviace enzýmy a kyselinu mravčiu.