Vannitoa parandamise portaal. Kasulikud nõuanded

Juur, selle funktsioonid. Peamised, küljed ja ilmsed juured, nende päritolu

Avaleht\u003e Loeng

Vegetatiivsed elundid

Loeng 2. Juure- ja juurestiku süsteemid

Juur on aksiaalkeha võime piiramatu kasvu ja positiivse geotroofia omandiga. Juurefunktsioonid. Root täidab mitmeid funktsioone, keskenduge peamisele:

    Taimede tugevdamine pinnases ja taime ülalnimetatud osa hoidmine;

    Vee ja mineraalide imendumine;

    Ainete läbiviimine;

    Võib olla varu kogunemise koht toitained;

    Saab teenida organi vegetatiivne reproduktsioon.

M.

Joonis fig. Rootsi tüübid:

1 - peamine juur; 2 - ilmsed juured; 3 - külgmised juured

Orfoloogia juur . Päritoluse tõttu jagatakse juured peamiseks, küljeks ja nähtavaks (joonis fig). Peamine juur on juur, mis arendab embrüonaalsest rootist. Seda iseloomustab piiramatu kasv ja positiivne geotropism. Peamine juure on kõige aktiivsem top süüdata. Külgmised juured - juured, mis arenevad mõnele teisele päritolukorrale ja teise ja järgneva hargsirakkude moodustamisele. Nende juurte moodustumine algab spetsiaalsete Meristeemi rakkude jagunemisega, mis asub keskse silindri perifeerias. N

Ridge juured - juured, arendades varred, lehed, vanad juured. Need ilmuvad sekundaarsete mersisteemide tegevuse tõttu. Noorte juurte tsoonid. Noorte juurte tsoonid on juure erinevad osad piki pikkusega, mis täidab ebavõrdseid funktsioone ja iseloomustavad teatud morfoloogilised omadused. Noor juure eristab tavaliselt 4 tsooni (joonis 9): Jaomisvöönd. Roomise ülemine osa, 1-2 mm pikk ja nimetatakse divisjoniks tsooniks. Siin on esmane avalik root Meristem. Selle tsooni rakkude jagunemise tõttu on uute rakkude pidev moodustumine. Picked root menist on kaitstud juurestiga. See on moodustatud elusrakkudega, mida meristeemi pidevalt genereerivad. Sageli sisaldavad tärklise terasid (pakkuda positiivset geotroopia). Välisrakud toodavad lima, mis hõlbustab juurte edenemist pinnasesse. Kasvutsoon või venitamine. Tsooni pikkus on paar millimeetrit. Selles tsoonis on rakkude osad praktiliselt puuduvad, rakud venitatakse vakuoolide moodustumisega võimalikult palju. Imemispiirkond või tsooni juurekarvad. Tsooni pikkus on paar sentimeetrit. Seal on diferentseerumine ja rakkude spetsialiseerumine. Siinkohal eristage juba epideri (Risodermasi) välimise kihi juurekarvadega, primaarse koor ja keskse silindri kihiga. Juurekarvad on epiblomi rakkude külgmine suurenemine (Risoderma). Peaaegu kogu puuri hõivab vaakuli, mida ümbritseb Õhuke kiht tsütoplasma. Vacuoli loob kõrge osmootse surve, mille tõttu veega lahustunud soolade imendub rakk. Juurekarvade pikkus on kuni 8 mm. Keskmiselt 1 mm 2 root pinda moodustuvad 100 kuni 300 juuksekarva. Selle tulemusena on imemispiirkonna kogupindala suurem kui pindalandite pindala (talvise nisu taim, näiteks 130 korda). Juurkarvade pind on leevendatud ja liimitud mullaosakestega, mis hõlbustab vee ja mineraalainete voolu taimsesse. Imendumine aitab kaasa mineraalsete soolade lahustavate hapete eritumisele. Juurekarvad on lühiajalised, surevad 10-20 päeva jooksul. On uus (tsooni ülaosas), uus (tsooni allosas) tulla asendamiseks (tsooni ülaosas). Selle imemispiirkonna tõttu on alati sama kaugus juure otsast ja kogu aeg liigub pinnase uutesse osadesse. Tsooni osalus Asub imemispiirkonna kohal . Selles tsoonis liiguvad mullast ekstraheeritud vee- ja mineraalsoolad juurtest kuni varre ja lehed. Siin, tänu külgjuurte moodustamise tõttu esineb juurehaldus. Peamine ja sekundaarne struktuur juur.Esmane juurestruktuur moodustab esmaste mersisteemidega, mis on iseloomulikud kõigi taimede rühmade noorte juurte jaoks. Imemispiirkonna juurte ristlõike osas saab eristada kolme osa: epliin, primaarne koor ja keskne aksiaalsel silindri (steel) (joonis 10). Plauenis, hobustes, sõnajalates ja monocoan taimed püsib kogu elu jooksul. Eplibleme või nahk - Esmane kate kanga juur. See koosneb ühest rida tihedalt suletud rakkudes, imemisvööndis kasvab juurekarvad. Esmane koor Esitatakse kolm selgelt erinevat kihti: otse epiblomi all on exoderma, primaarse koor välispinnal. Nagu epbüülid surevad, selgub juure pinnale ja sel juhul teostab kate kanga rolli: see on paksenemine ja rakumembraanide valmistamine ja rakkude sisu kõrvaldamine. Eksoderma asub, Peamine kiht esmase korrekrakud asub. Siin on vee liikumine juure telje silindris, toitained kogunevad. Primaarse ajukoori sisemise kiht on kogunenud - ühe rakukihi moodustunud endodermia. Jalgrattataimedel on endoderma rakkudel radiaalsete seinte paksenemine (Capparpar-vööd), mis on immutatud lahtise sarnase ainega - Alammeldajaga. Nende hulgas elavad õhukese seinaga rakud - läbilaskevõimega rakud, millel on ka CAPPA-i vöö. Endoderm rakud elava protoplastiga kontrollivad veevoolu ja lahustatakse see mineraalide koorest kesksesse silindri ja selja orgaaniliste ainete koor. Kesksilinder, aksiaalsel silinder või stela . Endodermi kõrval asuva steeli välimine kiht nimetatakse koerte jaoks. Tema rakud on pikka aega jaotanud võime jagada. Siin on lukustus külgjuurid. Aksiloodi keskosas on vaskulaarne kiud. Xilema moodustab täht ja ujumine paikneb oma kiirte vahel. Ksümemite kiirte arv erineb kahest tosinast. Outdoor kuni viis, ühe magamistoas - viis või enam kui viis. Silindri keskel võib olla ksümeemide, sklerosendi või õhukese seinaga parenhüümi elemendid.

Joonis fig. . Juure sisemine struktuur.

Ja - peamine ja sekundaarne struktuur juur; B - sisemine struktuur Monocryoni tehase juur; B - sisemiselt roottaalse taime struktuur.

1 - Epiblom; 2 - esmane koor; 3 - Perycle; 4 - Floem; 5 - ksylem; 6 - Kambi; 7 - Stele; 8 - endoderma; 9 - endoderma läbilaskevõime.


Ülejääk Juure sekundaarne struktuur.Jalgratta ja kadunud taimede peamise struktuuri root säilitatakse lühikese aja jooksul. Sekundaarse Meristemite tegevuse tulemusena moodustub juure sekundaarne struktuur. Teiseste muutuste protsess algab floemi ja Ksilide vaheliste kambiade välimusega. Kambier tekib keskse silindri nõrgalt diferentseeritud parenüümi. Sees on sees edasilükkamine sekundaarsete ksümeemide (puit) elemendid, teisese Flolami väljapoole elemendid (Luba). Esiteks eraldatakse Cambia kihid, seejärel suletakse, moodustades tahke kihi. Kaamerarakkude jagamisel kaob radiaalne sümmeetria, mis on iseloomulik juure peamiseks struktuurile. Perycliccl esineb korgi cambiums (felogen). See näeb välja teiseste kattekihi rakkude välistest kihtidest - liiklusummikud. Primaarne koore järk-järgult meenutab ja Lisches. Et

Joonis fig. 11. rootisüsteemide tüübid.

Ornemy Systems . Juursüsteem on kõigi taimsete juurte kombinatsioon. Peamine juur, kõrval ja nähtavad juured osalevad juurestiku moodustamises. Vorm eristab 2 peamist rootisüsteemi tüüpi (joonis fig 11): varraste rootisüsteem on juurestik, millel on hästi väljendunud peamine root. BiSartaimede jaoks iseloomulik. Uriini juurestik süsteem on juurestik, mis on moodustatud kõrval ja nähtavatest juurtest. Peamine juur kasvab nõrgalt ja varakult lõpetab selle kasvu. Tüüpiline monokotionaalsetele taimedele. Füsioloogia juur.Juuril on piiramatu kasv. See kasvab ülaosaga, millele apikaalne Meristem asub. Võtke 3-4 päevane seemned uba seemned, me rakendame õhukesed sildid areneva juure vahemaa 1 mm üksteisest ja panna need märgkambrisse. Paar päeva hiljem leiate, et ekraanil olevate etikettide vaheline kaugus suurenes, samal ajal kui juure kõrgematel aladel ei muutu see. See kogemus tõestab ülemine juure kasv (joonis 12). Asjaolu kasutatakse inimlikus tegevuses. Kultiveeritud taimede seemikute siirdamisel kulutavad pikirovka - rootsiooni eemaldamine. See toob kaasa peamise juure kasvu lõpetamise ja põhjustab külgjuuride suurenenud arendamise. Selle tulemusena suureneb juurestiku imemispiirkond oluliselt, kõik juured on paigutatud kõige viljakamate pinnase kihtide jaoks, mis toob kaasa taimse saagi suurenemise.

Joonis fig. . Paremad juured.

A - kasvu kasvu pikkus; B - juurestiku valimine; B - ilmsete juurte arendamine, kui rõhk.


Vee ja mineraalide juure ja liikumise imendumine. Imendumine pinnasest ja vee ja mineraalide maapealsete organite liikumise imendumine on üks juurte kõige olulisemaid funktsioone. See funktsioon pärineb taimedele juurdepääsu tõttu maale. Juurstruktuur on kohandatud vee ja toiteväärtuste imendumise jaoks. Vesi siseneb taime kehasse Risodermi kaudu, mille pind on juurekarvade olemasolu tõttu palju suurenenud. Selles tsoonis moodustub juurestiku juurest sütt, mis on vajalik vee ja mineraalainete kasvava voolu tagamiseks. Vee- ja mineraalide maht taimede poolt tekib üksteisest sõltumatult, kuna need protsessid põhinevad erinevatel mehhanismidel tegevuse. Vesi läbib juurerakkude passiivse ja mineraalid sisenevad juurerakkude peamiselt tulemusena aktiivse transpordi, mis läheb energiakulusid. Juures

Joonis fig. Horisontaalsed veesõidukid.

1 - juurekarvad; 2 - apoplasti tee; 3 - Symplase'i tee; 4 - Epibloma (Risoderma) 5 - endoderma; 6 - Perycle; 7 - CWEILi laevad; 8 - esmane koor; 9 - plasmodesma; 10 - Kaspari uskumused.

ODA siseneb taime peamiselt osmoosi seaduse kohaselt. Root karvad on suur vaakum suured osmootse potentsiaaliga, mis pakub vett pinnaselahuse juurekarvade. Horisontaalsed transpordi ained. Juurel on vee ja mineraalide horisontaalne liikumine läbi järgmises järjekorras: root karvad, primaarsed ajukoores rakud (eksodermaa, mesoderma, endoderma), Stela rakud - Spela rakud - Axical Silinder Parenhyma, Juur-anumad. Horisontaalsed vee- ja mineraalveokid esinevad kolmel viisil (joonis 14): tee läbi apoplast , sülastama ja vaakular . Poplase tee sisaldab kõiki intercellaarseid ruume ja raku seinad. See tee on peamine transport vee ja ioonide anorgaaniliste ainete. Pane läbi sümbolist - protoplastide süsteem, mis on ühendatud plasmodesmi abil. See toimib mineraalsete ja orgaaniliste ainete transportimiseks. Vacuolari tee. Vesi liigub vaakullist vaakuooli kaudu teiste külgnevate rakkude komponentide (plasmamembraanid, tsütoplasmas ja vaakurotiots) komponentide kaudu. Seda teed kasutatakse ainult vee transportimiseks. Liikumine üle vaakulari tee juure on tühine. Juurses liigub vesi mööda endoderma apoplastit. Siin on selle edasine areng häirib alaperiniga immutatud veekindlaid raku seinad (Kaspari vööd). Seetõttu siseneb vett silmapaistva läbilaskme läbi läbilaskevõime (vesi läbib plasmamembraani kaudu endodermapiiribalaiuse tsütoplasma kontrolli all). Selle tõttu on vee ja mineraalainete liikumise reguleerimine mullast ksüllis. Stele, vesi ei vasta enam vastupanu ja siseneb juhtivas elemendid ksümeemid. Vertikaalsed sõidukid ained.Juured mitte ainult neelavad vee ja mineraalainete pinnasest, vaid teenindavad neid ka maapealsetele organitele. Vesikasjade vertikaalne liikumine toimub surnud rakkude kaudu, mis ei suuda lehtedele vett suruda. Vertikaalsed vee- ja lahuste sõidukid tagavad juurte ja lehtede aktiivsusega. Juur on nizhny Lõppmootor , söötmine vett varre laevadesse surve all, nimetatakse rootiks. Rootirõhu all mõistavad nad tugevust, millega juur süstitakse varresse. Juurerõhk toimub peamiselt osmootse rõhul juurelaevade suurenemise tõttu pinnase lahuse osmootse rõhul. See on mineraalsete ja orgaaniliste ainete root rakkude aktiivse eraldamise tagajärg. Rootirõhu suurus on tavaliselt 1-3 atm. Rootirõhu olemasolu tõendamine Teema guttech ja valik lihtne . Utility on vee vabanemine puutumata taimest läbi vee Duisa - juhised, mis on lehed. Passay on vedelik, mis eristatakse lõigatud varrest. Ülemine ots mootor , veekeskkonna vertikaalsete sõidukite pakkumine - lehtede imemisjõud. See tekib transpiratsiooni tulemusena - vee aurustumine lehtede pinnalt. Vee pideva aurustumisega on võimalik uue veevoolu lehtedele. Lehtede imemisvõimsus puud võib ulatuda 15-20 atmini. Kinomite laevadel liigub vesi pideva vee lõnga kujul. Vee liikumisel on veemolekul ühendatud üksteisega (ühtekuuluvus), mis muudab need üksteisega liikumiseks. Lisaks on veemolekulid võimelised kleepuma anumade seintesse (adhesioon). Seega viiakse taime veetõstmine läbi ülemise ja alumise mootori voolu ja veemolekulide sidurdusjõu tõttu anumates. Peamine liikumapanev jõud on transpiratsiooni. Kanali modifikatsioonid. Sageli toimub juured teised funktsioonid, samas kui juurte erinevad muudatused tekivad. Vilkuvad juured. Sageli toimib juur toitainevaru kogunemise funktsiooni. Sellised juured nimetatakse ladustamiseks. Tüüpilistest juurtest eristatakse nad inspektsiooni tugev areng, mis võib olla primaarses (monokotioonis) või teisese koorikuga, samuti puidust või südamikus (kahes klassis). Pakkade juurte hulgas on erinevad juuremugulad ja juured. Root-mugulad Need on iseloomulikud nii dicotyledan ja monokotüleedooniliste taimede puhul ning need moodustatakse kõrval- või nähtavate juurte muutmise tulemusena (lilla, Yatryshnik, Lubbar). Piiratud kasvu tõttu võivad neil olla ovaalne, veendumus kujuline vorm ja neid ei ole hargnenud. Enamik bipartaalse ja monokaanitoru tüüpe on ainult osa juurtest ja muidu on root tüüpiline struktuur ja hargnemine (Batat, Georgin, Lily). Korneflod See moodustub peamiselt peamise juure paksenemise tulemusena, kuid ka vars on kaasatud ka. Juured on iseloomulikud ka paljudele kultuurilistele köögiviljadele, söödale ja tehnilistele siseriiklikele taimedele ning metsikule rohtsetele mitmeaastased taimed (sigur, võilill, ženšenn, mädarõika). Juurte ümbritsevad juured moodustavad sekundaarse juure paksendamise tulemusena (porgandid, parsnips, petersell, seller, repa, redis, redis). Samal ajal võib põhikabis arendada nii ksüleen kui ka floeme. Põhijuure paksendamisel võib osaleda ka ja mitmerattaga, moodustades täiendavaid kaameratrõngaid (peet). Järelevalve, kasvab sood, sageli moodustavad juured kasvavad üles - hingamisteede juured , Pneumatofoorid. Sellistes juurtel on hästi arenenud õhusõiduki parenhüümi. Seega saavad swolaadi taimede juured piisava koguse hapniku.

Joonis fig. . Kanali modifikatsioonid.

Peamised tingimused ja mõisted

1. Root. 2. Peamine juur, kõrval ja nähtavad juured. 3. Esmane juurestruktuur. 4. Sekundaarne juurestruktuur. 5. Primaarne koor. 6. Aksilinder, root steel. 7. Kaspari uskumused. 8. Persecl. 9. Juursüsteem. 10. Picking. 11. Apoplast, lihtsustatud transpordiliin. 12. Rootirõhk. 13. guttling. 14. Passoy. 15. Roots. 16. Cornklubny. 17. Hingamisteede juured. 18. Õhujuurid, Velen. 19. Nodule Bakterid.

Põhiküsimused kordamise küsimused

    Mis on juur?

    Milliseid juured nimetatakse peamiseks, ilmseks, kõrval?

    Mis vahe on pommide ja monokotülitatud taimede juurisüsteemide vahe?

    Juuretsoonid.

    Kolm peamise juurekoore kihti?

    Fabric Axial silindri juur.

    Kas horisontaalsete sõidukite ainete viisid juurte kaupa?

    Alumise ja ülemise veevoolu vars ja lehed?

    Kanali modifikatsioonid.

Juur. Funktsioonid. Rootsite ja juursüsteemide tüübid. Anatoomiline juurestruktuur. Mullalahuse saabumise mehhanism varsil ja selle liikumise saabumise mehhanism. Kanali modifikatsioonid. Mineraalsete soolade roll. Hüdropoonika ja õhusõidukite kontseptsioon.

Kõrgemad taimed erinevalt madalamast, mida iseloomustab erineva funktsioone teostavate organite demanteerimine. Kõrgemate taimede vegetatiivsed ja generatiivsed organid eristatakse.

VegetatiivneoRGANID - patareide ja ainevahetuse taimsete taimede osad. Evolutsiooniliselt tekkis taimi keha komplikatsiooni tulemusena, kui nad lahkuvad nendest maale ja õhu ja mulla keskkondade arendamisele. Vegetatiivsed organid sisaldavad juure, tüvi ja lehed.

1. Juure- ja juurestiku süsteemid

Juur on radiaalse sümmeetriaga taimede aksiaalne organ, mis kasvab apikaalse meristeemi tõttu ja ei kannata lehti. Juurekasvukoonus on kaitstud juurestiga.

Juurvassüsteem - ühe taime juurte tervik. Juursüsteemi kuju ja iseloomu määrab kasvusuhe ja peamise, külje ja pressivate juurte arendamisega. Peamine juur areneb embrüonaalsest rootist ja sellel on positiivne geotropism. Külgmised juured tekivad peamistel või nähtavatel juurtel kui filiaalidena. Neid iseloomustab transversaalne geotropism (diagotropism). Juurte tekitamine tuleneb varred, juured ja harva lehtedel. Juhul kui taim on hästi arenenud pea- ja külgmised juured, moodustub varda juurestik süsteem, mis võib sisaldada ja ilmseid juure. Kui taime valitsev areng saadakse valdav areng ja peamine juur on silmapaistev või puuduv, moodustub uriinijuur süsteem.

Juurfunktsioonid:

    IT-ga lahustatud mineraalsoolade pinnase imemine, juurekarvade (või mükorooride) viimistlusvööndis.

    Taimede kinnitamine pinnasesse.

    Esmaste ja sekundaarsete metaboolsete toodete süntees.

    Teiseste metaboliitide (alkaloidide, hormoonide ja muu BAV) biosünteesi teostatakse.

    Rootirõhk ja transpiratsiooni pakuvad mineraalainete vesilahusete transportimist vastavalt Ksili juurelaevadele (kasvava voolu), lehtede ja reproduktiivsete elundite järgi.

    Spread toitainete (tärklis, inuliin) deponeeritakse juured.

    Taime kõrgendatud osade kasvuks ja arendamiseks vajalikud kasvuained sünteesitakse meristemaatilistes tsoonides.

    Harjutage sümbioosi mulla mikroorganisme - bakterite ja seente.

    Pakkuda vegetatiivset reprodutseerimist.

    Mõnes taimedes (koletis, phyladendron) täidab hingamisteede funktsiooni.

Kanali modifikatsioonid.Väga sageli täidavad juured erilisi funktsioone ja sellega seoses läbivad nad muutusi või metamorfoosi. Metamorfose juured pärivad.

Retraktiivne (volitused) juured u. sibulad taimed Serveeri sukelduslambid pinnasesse.

Maaliminejuured on paksenenud ja tugevalt parenhümboliseeritud. Varuosade akumulatsiooni tõttu omandavad nad kompaktsiooni, koonusekujulise, tubeouse ja muid vorme. Painteri juured sisaldavad 1) juuredkodumaistel taimedel. Nende kujunemisel osalevad mitte ainult juure, vaid ka varre (porgandid, naeris, peed). 2) Cornklabny - näivate juurte paksenemine. Neid nimetatakse ka juurekoonused(Georgiin, Batat, kirik). Oleme vaja suurte lillede varajase välimuse eest.

Juured - baaridkas ronida taimed (Ivy).

Õhujuuridiseloomulik epifüütidele (orhideed). Nad pakuvad taimse imemise märg õhuvee ja mineraalainete.

Hingamis-rootsidel on taimed, mis kasvavad marshy pinnases. Need juured tõstetakse üle pinna pinnase ja varustuse maa-alused osad taime õhuga.

Jalutajadrootsid moodustuvad troopiliste merede rannikul kasvades puud (Mangra). Tugevdada taimi praimeris.

Mikoriza- kõrgemate taimede juurte sümbioosi mulla seentega.

Torud -root Cortexi kasvajakujulised osad sõlme bakterite sümbioosi tulemusena.

Samba juured (juured - varukoopiad) pannakse ilmselge puude horisontaalsetele harudele, pinnale, kasvades, krooni toetamisel. India Banyan.

Mõnes mitmeaastastes taimedes juurekudedes pannakse neerude pressimine, arendades edasi maapealsete võrsete. Neid võrseid nimetatakse juure väljaja taimed - kornotpryskovy(Aspen -popuhumula, Malina -Rubutusidaeus, Osim --Sonchusrensiisi dr.).

Juure anatoomiline struktuur.

Noor juure pikisuunas eristab tavaliselt 4 tsooni:

Seemnevöönd 1 - 2 mm. Postitas tippu kasv, kus esineb rakkude jagunemise. Koosneb apikaalsetest meristemirakkudest ja kaetud juurega. See toimib kaitsefunktsiooni. Kokkupuutel juurte mullarakkudega hävitatakse nad limaskestamembraani moodustumisega. See on taastatud (root case) tõttu esmase Meristemi ja keldrid - kulul spetsiaalse meristeemi - calipotrogeeni.

Tsooni venitamine Moodustab paar mm. Rakkude jaotused on praktiliselt puuduvad. Rakud venitatakse maksimaalselt vaakurooni moodustumise tõttu.

Imemispiirkond Moodustavad paar sentimeetrit. See esineb diferentseerumise ja rakkude spetsialiseerumine. Seal on kate kangast - epibliini juurekarvadega. Epiblomi rakud (Risodermas) on elus, õhukese paberimassi seinaga. Mõned rakud moodustavad pikad kasvanud juurekarvad. Nende funktsioon on vesilahuste imendumine väliste seinte kogu pinnaga. Seetõttu on juuste pikkus 0,15 - 8 mm. Keskmiselt 1 mm 2 root pinda moodustuvad 100 kuni 300 juuksekarva. Nad surevad 10 kuni 20 päeva. Play Mechanical (viide) Rolli - toetada juure otsa.

Tsooni osalus ulatub juure kaela juurde ja moodustab kõige rohkem Juure pikkus. Selles tsoonis on peamise juur ja külgjuuride välimus intensiivne hargnemine.

Risti struktuuri juur.

Dicotrentiliste taimede imivööndi ristlõikes ja monokoonides - ja läbiviimise tsoonis on kolm peamist osa: koe, primaarse koor ja keskse aksiaalse silindri katmine ja neelamine.

Cooking-absorbeeruva kanga - Risoderma täidab katte, Sopachny, samuti osaliselt, võrdlusfunktsiooni. Esindab üks kiht EPIB rakkude.

Esmase koor on kõige võimsam. See koosneb eksoderil, mesoderma \u003d primaarse koor ja endoderma parenhüümia. Eksoderma polügonaalsete rakkude rakud, mis on kindlalt üksteise kõrval, asuvad mitmes reas. Nende raku seinad immutatakse suberin (katsetamine) ja ligniiniga (whely). Suburin tagab vee ja gaaside teostavuse. Ligniin annab oma tugevuse. Ricoderma ja mineraalsoolade imendunud vesi läbib õhukese seinaga rakud Exoderma \u003d ribalaiuse rakud. Nad asuvad juurte karvade all. Risoderma rakkudena võib Ectoderma katte funktsiooni teostada.

Mesoderma asub Ectoderma all ja koosneb elavatest parenhüümirakkudest. Nad teostavad vahuveini funktsiooni, samuti vee läbiviimise funktsiooni ja lahustatakse see soolades juurekarvadest keskse aksiaalsel silindrile.

Primaarse koorese sisemise ühe rea kiht esindab endoderma. Endoderm koos Cappar vööd ja endoderm koos hobuseraua pakseneb.

Endoderma koos Cappar Beltsiga - endoderma moodustumise algstaadium, milles ainult rakkude radiaalinad on paksenenud nende ligniini ja subversiini immutamise tõttu.

Monokotioonitaimedel endoderma rakkudes on subversiini raku seinte veelgi immutamine. Rühma tulemusena jääb ainult välimine raku sein. Nende rakkude seas täheldatakse õhukeste tselluloosi kestadega rakke. Need on ribalaiud. Nad asuvad tavaliselt radiaalse tüübi tala kiirguse vastas.

Arvatakse, et endoderma on hüdrauliline barjäär, aidates kaasa mineraalide ja vee edendamisele esmase ajukoore keskse aksilinali ja takistavad neid vastupidise voolu.

Kesk-aksiaalsel silinder koosneb üheastmelisest piirkonnast ja radiaalsest veresoonte kiudist. Perycle on võimeline merisemailist aktiivsust. See moodustab külgjuurid. Vaskulaarne kiuline tala on juhtiv rootisüsteem. Dicotyledonous'i taimede juurte juures koosneb radiaalne tala 1-5 ksümeli kiirgusest. Ühe magamistoaga - 6 ja rohkem ksyleries. Tuumadel ei ole juured.

Ühe magamistoaga taimedes ei ole juurestruktuur taime elu jooksul olulisi muutusi.

Pommitamiste jaoks Imemispiirkonna piiril ja kindlustustsooni piiril (käitumine) on esmane üleminek sekundaarne struktuur juur. Teise muutuste protsessi algab Kambia välimusega primaarse Flolami saitide all selle sees. Kambier tuleneb keskmise silindri nõrgalt diferentseeritud parenüümi (steli).

Primaarse ksüleemi kiirete rakkude vahel pronambaambia rakkudest (külgmiste mersisteem) moodustavad Cambia kaared, suletud perioodiga. Osaliselt moodustab osaliselt kaamerat ja felogeeni. Peritsüklitest tulenevad kaamerate saidid moodustavad ainult südamikkiire parenhüüme südamikud. Kambia rakud keskele lükatakse edasi sekundaarse ksüleem ja kanalisatsioon on sekundaarne flolaam. Primaarse Xylemi kiirguste vahelise Cambia tegevuse tulemusena moodustatakse avatud tagatiste veresoonte kiud talad, mille arv on võrdne primaarsete ksümeemide arvuga.

Kohapeal pericycle, korgi cambium (felogen) pannakse, mis annab alguse periderma - teisese kate kangast. Kork isolatsioonide esmase koore keskmisest aksilinderist. Bark sureb ja lähtestage. Pedider muutub kattekapp. Ja juur on tegelikult esindatud keskne aksiaalsel silinder. Aksüliksi keskel asuvates keskel on primaarse ksüli kiirete kiirguse, veresoonte kiud talad paiknevad nende vahel. Kangakompleks väljaspool Cambia sai teisejärgulise koor. Nii Sekundaarse struktuuri juur koosneb ksülemist, Cambia, sekundaarse ajukoore ja korgist.

Vee ja mineraalide juure imendumine ja transportimine.

Vee pinnast ja kohaletoimetamine maapealsetele asutustele on üks tähtsamaid funktsioone juur, mis tekkis seoses juurdepääsu maale.

Vesi siseneb taimede kaudu Risodermi kaudu absorptsioonivööndis, mille pind suureneb juurekarvade olemasolu tõttu. Selles tsoonis moodustub juur Xylemi poolt, pakkudes ülespoole vett ja mineraalaineid.

Taim neelab vee ja mineraalainete üksteisest sõltumatult, sest Need protsessid põhinevad erinevatel tegevusmehhanismidel. Vesi läbib juurerakkude passiivse, tänu Osmozosse. Juurekarvel on rakumahlaga suur vaakum. Selle osmootne potentsiaal ja tagab veevoolu pinnaselahusest juurekarvel.

Mineraalsed ained tulevad juurte rakkudes peamiselt aktiivse transpordi tulemusena. Nende imendumine aitab kaasa erinevate orgaaniliste hapete juurte täitmisele, mis tõlkis anorgaaniliste ühenduste vormile manustamiseks.

Juurel esineb vee ja mineraalide horisontaalne liikumine järgmisel järjestuses: root karvad, cortexi parenhüümi, endodermia, pericycle, aksiaalsel silindri parenhüümi, juurest. Horisontaalsed vee ja mineraalide sõidukid võtab kolm võimalust:

    Tee kaudu apoplast (süsteem, mis koosneb Interclausers ja raku seinad). Peamine transport vee ja ioonide anorgaaniliste ainete.

    Tee läbi sümboosi (plasmodeside abil ühendatud rakkude protoplastide süsteem). Kannab mineraalsete ja orgaaniliste ainete vedu.

    Vacuolari rada on vacuole'i \u200b\u200bliikumine vaakumis läbi teiste külgnevate rakkude komponentide (plasmamembraanid, tsütoplasmas, vaakuroplast). Kandke üksnes veetransport. Juur on ebaoluline.

Juurses liigub vesi mööda endoderma apoplastit. Siin on Kasparri uskumused takistavad selle edasist arengut, seega siseneb endoderma ribalaiuse kaudu Stel-s Stel STEL-ile. Sellised lülitusrajad tagavad vee ja mineraalainete liikumise reguleerimise ksüllimusel mullast. STELE-s ei vasta vee vastupanu ja siseneb Cwemera laevadele.

Vertikaalsed sõidukid vees läheb mööda surnud rakke, nii et vee liikumine tagatakse juure ja lehed. Juur varustab vett varre anumatesse surve all, mida nimetatakse rootiks. See tekib selle tulemusena asjaolust, et root-anumates osmootne rõhk ületab pinnaselahuse osmootset survet mineraalsete ja orgaaniliste ainete juure aktiivse valiku tõttu laevadel. Selle väärtus on 1 - 3 atm.

Rootirõhu olemasolu tõendamine on "taimse taim" ja guttling.

"Taimede taim" on vedeliku vabanemine lõigatud varrest.

GUTTLING on vee vabanemine puutumata taime kaudu lehtede näpunäite kaudu, kui see on niiske atmosfääris või imendub intensiivselt vee ja mineraalainete pinnast.

Vee liikumise ülemine võimsus on transpiratsiooni pakutavate lehtede imemisjõud. Transpiratsiooni - vee aurustumine lehtede pinnalt. Puud lehtede imemiseks jõudu jõuab 15-20 atmini.

Kinomite laevadel liigub vesi pideva vee lõnga kujul. Veemolekulide vahel on sidur (ühtekuuluvus), mis muudab need üksteisele liikumiseks. Veemolekulide adhesioon anumade seintele (adhesioon) annab ülespoole kapillaarveevoolu. Peamine liikumapanev jõud on transpiratsiooni.

Normaalse arengu jaoks peaksid juured olema niiskuse, värske õhu juurdepääs ja vajalikud mineraalsoolad. Kõik see taimed on saadud pinnast, mis on maa ülemine viljakas kiht.

Et suurendada pinnase viljakust, kaasa erinevate väetiste kaasa. Väetiste paigutamine taimede kasvu ajal nimetatakse söötmiseks.

Eraldada kaks väetiste põhirühma:

    Mineraalväetised: lämmastik (nitraat, uurea, ammooniumsulfaat), fosfaat (superfosfaat), kaaliumklorihm (kaaliumkloriid, tuhk). Full väetised sisaldavad lämmastikku, fosforit ja kaaliumi.

    Orgaanilised väetised - orgaanilise päritolu ained (sõnnik, lind pesakond, turba, huumus).

Lämmastikväetised on vees lahustuvad, aitavad kaasa taimede kasvule. Nad viiakse pinnasesse enne külvamist. Puuviljade valmimiseks vajavad juurekasvu, pirnid ja mugulad fosfor- ja kaaliumväetisi. Fosforväetised on vees halvasti lahustuvad. Nad on toonud sügisel koos sõnnikuga. Fosfor ja kaalium suurendavad taimekasvatajaid.

Kasvuhoonete taimed saab kasvatada ilma pinnaseta, veekeskkonnas, mis sisaldab kõiki elemente, nõutavad taimed. Seda meetodit nimetati hüdropoonikateks.

Samuti on õhusõidukite kultuuri meetod - kui juurestik on õhus ja perioodiliselt niisutab toitainelahust.

Juurefunktsioonid.Root on kõrgeima taime peamine organ. Juurte funktsioonid on järgmised:

Mullad imenduvad pinnasest ja selles lahustunud mineraalsooladest, transpordib neid varre, lehed ja reproduktiivorganeid. Imemisfunktsiooni teostatakse imamisvööndis asuvate juurte karvade (või mükröidide) abil.

Suure tugevuse tõttu fikseeritakse taim pinnases.

  1. Vee interaktsioonis sünteesige mineraalsoolade ja fotosünteesitoodete ioonid esmase ja sekundaarse metabolismi tooteid.
  2. Mineraalide ja orgaaniliste ainete vesilahuste ioonide rootrõhu ja transpiratsiooni all liikudes ksümemite anumate järgi, liigub juur piki tõusuvoolu varresse ja lehed.
  3. Toitained (tärklis, inuliin jne) deponeeritakse root.
  4. Juured viiakse läbi teiseste metaboliitide biosünteesi (alkaloidid, hormoonid ja muud BAV).
  5. Sünteesitakse merisemaktilistes tsoonides juured õigused (Gibberlliniinid jne) on vajalikud majanduskasvu ja arendamise jaoks maapealse osade.
  6. Tulenevalt juurte tõttu viiakse sümbioos läbi mulla mikroorganismide - bakterite ja seente.
  7. Kasutades juured On vegetatiivse paljunemise paljude taimede.

10. Mõned juured täidavad hingamisteede (koletis, Philodendron jne) funktsiooni.

11. Taimede rida juured täidavad "haavatud" juurte funktsiooni (Ficus Banyan, Pandanus jne) funktsiooni.

12. Juur on võimeline metamorfoosi (peamise juure vormi paksenemine "juured" porgandites, petersellis jne) sibulad taimed).

Juur - aksiaalne elund, tavaliselt silindriline kuju, radiaalse sümmeetriaga geotropismiga. See kasvab kuni ülemise meristeemi säilitamiseni, kaetud juurega. Erinevalt põgenevast põgenemisest ei ole lehed kunagi moodustatud, vaid nagu põgenemise, juure oksad, moodustades juurestik.

Juursüsteem on ühe taime juured. Juursüsteemi olemus sõltub peamiste külg- ja nähtavate juurte kasvu suhtest.

^ Juured ja rootisüsteemid.Seemnete nuklemises on kõik taimeorganid lapsekingades. Juht või esiteks areneb juur idu katus.Peamine juur asub kogu juurestiku keskel, varre toimib juure jätkamisena ja koos moodustavad nad esimese järjekorra telje. Krundi piiri peamise juure ja varre vahel nimetatakse juurekael.See üleminek varrest kuni juure on märgatav varre erineva paksusega ja root: varre on paksem kui juur. Tüvitule varre juurekõri esimestele idalehed - cotyledons kutsutud saddletonal põlvevõi hüpokotüleen. Järgmiste tellimuste külgmised juured läksid osapooltele põhilisest juurist. Sellist juurestikku nimetatakse santnevaPaljud kahepoolsed taimed, see on võimeline hargnema. Hargnenud juurestik on varraste rootisüsteem. Jutuse küljele hargnemist iseloomustab asjaolu, et uued juured on asetatud topidest mõnele kaugusele ja moodustavad endogeensed - vanemate juurte eelmise järjekorra sisekudedes tänu perioodi tegevusele. Rohkem külgmised juured peamise juurest, mida suuremad taime rajatised, seetõttu on olemas spetsiaalsed agrotehnilised tehnikad, mis suurendavad peamise juure võimet külgsuunalist, näiteks pigistamiseks või sukeldumaselle pikkuse L / 3 peamine juur. Pärast sukeldumist lõpetab peamine root kasvada kaua, samas kui külgmised juured kasvavad intensiivselt.

Dysfotroli taimed, peamine juur, reeglina säilitatakse kogu oma elu, ühe barbiv germinaalne root sureb kiiresti, peamine juur ei arenenud ja fikseeritud põgenemine on moodustatud podidjuured, millel on ka esimese, teise jne harud jne. tellimused. Sellist juurestikku nimetatakse bashed.Rõhu juured, nagu pool, on paigutatud endogeenne. Neid saab moodustada varred ja lehed. Taimede võime arendada ilmsete juurte arendamist laialdaselt taimede taimede reprodutseerimisel (smaenide ja lehtede pistikute paljundamine). Üldkulud tugevad pistikud Laineline, pappel, vaher, sõstar must jne; Lehtpistikud - Violet Uzambar või Satpolia, teatud tüüpi begooniad. Muudetud võrsete maa-alused pistikud (risoomid) paljunevad paljud ravimtaimedNäiteks liilia liilia mai võib osta meditsiinilisi ja teisi. Mõned taimed moodustavad palju ilmseid juured, kui tüvi alumine osa (kartulid, kapsas, mais jne), luues seeläbi täiendavat toitu.

Kõigekõrgemate vaidluste (taimede, kastide, sõnajalate) juures ei esine peamist juuret üldse, nad moodustavad juurest ainult nähtavamate juured. Paljudes dikapootiliste rohumaalide taimede puhul erineb peamine juur sageli ja valitseb ilmservade süsteemi, mis väljuvad risoomidest (haige, nõges, liblikas ja dr.).

Sügavusel penetratsiooni pinnasesse kuulub esimene koht Rod Root System: rekord sügavus root tungimist, vastavalt mõnele teabele jõuab 120 m! Kuid uriini juurvasjutus, millel on juurte peamine pinna asukoht, aitab kaasa turba loomisele ja hoiatab mulla erosiooni.

Rootisüsteemi juurte kogupikkus on erinev, mõned juured jõuavad mitmele tosinile ja isegi sadu kilomeetreid. Näiteks kõik juurekarvade nisu pikkus jõuab 20 km ja talvel rukki on üle 180 km esimese, teise ja kolmanda ja kolmanda tellimuse juurte kogupikkus ning neljanda järjekorra juurte lisamisega - 623 km. Hoolimata asjaolust, et juur kasvab kogu oma elu, piirdub selle kasv teiste taimede juurte mõjuga.

Erinevate looduslike tsoonide erinevate muldade juurisüsteemide arendamise aste. Niisiis, liivase kõrbetes, kus sügavalt jookseb põhjavesiMõnede taimede juured lähevad sügavusele 40 m või rohkem (zlak celine, pudivad uba perekonnast, jne). Taimede-Efemera poolkõveratsioonid on pindjuursüsteem, mis on kohandatud niiskuse haavade kiirele imendumisele, on üsna piisav taimede taimede kõigi faaside kiire läbimise jaoks. TaiGa metsavööndi halvasti gaseeritud subsidel, taimede juurestik 90% kontsentreeritakse pinnase kiht (10-15 cm), taimedel on "sööda juured" (Euroopa kuusk). Näiteks SAKSAUL on juured erinev aeg Aastad kasutavad niiskuse erinevat silmaringi.

Väga oluline tegur Juursüsteemi jaotamisel - niiskus. Juurte suund läheb suurema niiskuse poole, kuid vees ja ülekoormatud mulla juurtes hargnenud palju nõrgemaks.

Juursüsteemide arendamise aste, juurestiku sügavus ja juurte muud plastorakteristikud sõltuvad välistest tingimustest ja samal ajal fikseeritakse iga taimse taime taga.

^ Noorte juurte tsoon.Noorte juurte eristamiseks: 1) jaotustsoon, mis on kaetud juurjuhtumiga; 2) venitusrakkude tsoon või kasvutsoon; 3) imemispiirkond või juurekarvade tsoon; 4) juhtiv tsoon.

^ Division Zonekas juureotsing on väljaspool kaetud juurejuurtop või apikaalse, meriste kaitsmine. Puudutavale numbrile on juure noore tippu libe tõttu sekreteeritud limase rakkude tõttu. Rootsi tõusuga lima pikkuses vähendab pinnase juure otsa hõõrdumist. Vastavalt akadeemiku V.L. Komarov, root Case "root Earth", see kaitseb meristeemi jagavaid rakke mehaanilistest kahjustustest ja kontrollidest positiivne geotropismroot ise, s.o aitab kaasa juure kasvule ja tungida sellele pinnase sügavusele. Juurjuhtum koosneb elavatest parenhüümirakkudest, kus esinevad tärklise terad. Juhul on jaotustsoon või root Kiirkoonusesmane haridusriie (Meristem) esitatud. Juure eliidi mõõtmise aktiivse jaotuse tulemusena moodustuvad kõik muud juuretsoonid ja kangad. Noori juure jagunemisvöönd on vaid 1 mm pikk. Teistest tsoonidest tundub see kollane.

^ Tõmbetsoon,või kasvu tsoon,mitme millimeetri pikkus on väliselt läbipaistev, koosneb peaaegu avastamata, kuid pikisuunas olevatest rakkudest. Rakud suurenevad suuruse suurenemine, vakuoolid ilmuvad. Rakke iseloomustab kõrge ekskursioon. Stretch-tsoonis esineb esmaste juhtivate kudede diferentseerimine ja konstantne juurekoe hakkavad moodustama.

Stretch Zone kohal asub imemispiirkond.Selle pikkus on 5-20 mm. Imemise tsooni esindab juurekarvad - epidermaalsed rakud on suurenenud. Kasutades juurekarvu, imendumist vee pinnase ja soolade lahendusi. Arvukad juurekarvad, seda suurem on juure imemispind. Roomise pinnal 1 mm võib asuda umbes 400 juuksekarvaga. Juurekarvad on lühiajalised, elavad 10-20 päeva pärast, kui nad surevad. Juuksekarva pikkus erinevad taimed 0,5-1,0 cm. Noored juurekarvad on moodustatud tõmbevööndi kohal ja surevad imemispiirkonda, nii et juurekarvade tsoon liigub pidevalt, kuna juur ja taim suureneb, on võimalik absorbeerida vett ja lahustatakse selles toitainetes erinevatest mullaperiormissioonidest.

Algab imemispiirkonna kohal tsooni hoidmine või külgvöönd.Jooja ja soolade lahuste poolt imendunud vesi transporditakse puitlaevad taimede ülalmainitud osadeni.

Juurtsoonide vahel ei ole teravaid piiranguid ja järkjärguline üleminek on järkjärguline üleminek.

6. Juuremetamorfoos. Nende bioloogiline tähtsus. Mikoriza.Enamik taimi samas rootisüsteemis on selgelt eristatavad kasv ja imeminelõpp. Lisplicity on tavaliselt võimsam, kiiresti pikenenud ja pinnases tehtud edusammud. Venitava tsoon on hästi väljendunud ja apikaalsed meristemid töötavad jõuliselt. Suuretes kogustes tekkivate imemisviimistluse lõpetamine kasvab aeglaselt pikeneb aeglaselt ja nende apikaalsed meristemid peaaegu täielikult töötavad. Imemise lõpetamine näib peatuvat pinnasesse ja intensiivselt "imemiseks".

W. puittaimed eristage rasva skelet ja semidentaalnejuured, mis lühiajalised juurseet. Root nõuab tungivalt, et üksteise pidev asendamine hõlmab kasvu ja imemiseks lõppu.

Kui juured täidavad erilisi funktsioone, muutuvad nende struktuuri. Terav, pärilik fikseeritud modifikatsioon elundi põhjustatud muutes funktsioone, kutsutakse metamorfoos. Kanali modifikatsioonid on väga erinevad.

Paljude taimede juured moodustavad sümbioosi mulla seente gifidega, kutsusid mikodism("Mribocornia"). Mikoriza moodustub imendumisvööndis imemiseks juurte imemiseks. Seene komponent hõlbustab vee ja mineraalainete saamise juured pinnasest, sageli gifid seente asendavad juurekarvad. Seene saab omakorda süsivesikuid ja teisi taimede toitaineid. On kaks peamist tüüpi mükoroosi. Gifid etototrofnamükoroos moodustab kaane, ümbritseb juure väljapoole. Väljavõtmisetorus on puud ja põõsaste laialt levinud. Endotrofnamycorridge leidub peamiselt rohttaimedest. Endomicuriza asub juure sees, GIF-i sisestatakse lehma parenhi rakkudesse. Mükotroofiline toitumine on väga laialt levinud. Mõned taimed, näiteks orhidee, ei saa ilma sümbioosi ilma seened.

Kaunviljade juurtel on erilised kihlveod - mere-kus bakterid sisestatakse perekonnast risoobiumist. Need mikroorganismid on võimelised atmosfääri molekulaarset lämmastikku absorbeerima, tõlkides selle assotsieerunud olekusse. Mõned ained sünteesitud lollid imenduvad taimede, bakterite, omakorda kasutada aineid, mis on juurdunud. See sümbioos on suur tähtsus jaoks põllumajandus. Bean taimed tänu täiendavale lämmastikuallikale on rikas valkudes. Nad annavad väärtuslikku toitu ja söödatooteid ja rikastavad mulda lämmastiku ainetega.

Väga laialt levinud maalimine Juured. Need on tavaliselt paksenenud ja tugevalt parenhümboliseeritud. Väga paksenenud nähtavad juured kutsusid juurekoonusedvõi cornKlubnia(Georgin, mõned orhidee). Paljud, sagedamini kui kahepoolne, taimede rootisüsteemiga taimed, esineb haridust, mida nimetatakse kornefloda. Juurse moodustumisel osaleb peamine root ja alumine osa Vars. Porgand peaaegu kogu juur koostab juurest, naerisjuurivoolu moodustab ainult juure juure madalaima osa ( joonis fig. 4.12).

Kultiveeritud taimede arvud tekkisid pika valiku tulemusena. Rootsfoldsides on parempindade parempoolse arenenud ja mehaanilised kangad kadunud. Porgandid, petersell ja muud vihmavari parenike on tugevalt välja töötatud flomis; Dips, redis ja muu risti - ksüleenis. Beckla, vabastamise ained lükatakse edasi parenhüümi moodustatud tegevuste mitme lisamise kihid Kambia ( joonis fig. 4.12.).

Paljud kiusavad ja risoomi taimed on moodustatud tõmmatavvõi lepinguline juured ( joonis fig. 4.13, 1.). Nad võivad lühendada ja tõmmata põgeneda pinnasesse optimaalse sügavuse ajal suve põud või talvel külmade. Juurte juurtel on põiki kortsudega paksenenud alused.

Hingamis- Juured või pneumaatilised telefonid (joonis fig. 4.13, 2.) Nad on moodustatud mõnedes troopilistes puitunud taimedes, mis elavad hapniku puudumise tingimustes (taxodium või Swampy Cypress; Mangrove taimed, mis elavad ookeaniranniku soosil kaldal). Pneumatophoorid kasvavad vertikaalselt üles ja visatakse üle pinna pinnale. Arenhimaga seotud juurte akude süsteemi kaudu siseneb õhk veealuseid organitesse.

Mõned taimed põgenemise säilitamiseks õhus moodustatud täiendava viide Juured. Nad lahkuvad kroonide horisontaalsetest harudest ja pinna pinnale jõudmisele, intensiivselt hargnenud, keerates puidu krooni toetavaid sammastesse ( sambadrainan juured) ( joonis fig. 4.15, 2). Jalutajad Juured lahkuvad varre madalamatest osadest, andes stabiilsuse stabiilsusele. Need on moodustatud mangrove paksude taimedes, taimekogukonnad, mis arenevad üleujutatud ookeanide troopiliste pankade tõusumisel ( joonis fig. 4.15, 3.), samuti maisis ( joonis fig. 4.15, 1.). Ficus Rubercing moodustatud shakovidjuured. Erinevalt sammast ja wobble, nad ei ole hinnatud päritolu, kuid külgjuurid.

Joonis fig. 4.15. ^ Toetatud juured : 1 - Maisi juured; 2 - Banyani sambad; 3 - Rizoforlase juured ( jne- Tide tsoon; alates - lukustusvöönd; iL.- orjaktiivse põhja pind).

Tulistamise mõiste. Põgenemise morfoloogiline lahkarvamus. Sõlmed ja segavad. Top tulistada põgeneda. Hoone ja tegevuste ehitus. Põgenemist nimetatakse varre lehtede ja neerudega.

Tüvede osad, millele lehed arenevad, \\ t kõne sõlmed.
Varre osad kahe lähima sõlme vahel nimetatakse vahemaadiks.
Lehe ja ülaltoodud vahekorra nurk nimetatakse sinuse lehteks.
Sinuses lehel moodustas kangekaelne neeru. Põgenemine koosneb korduvatest kohtadest - metameerrid.
Üks Metade sisaldab Interstice, sõlm, leht ja stubby neerud. Põgenemist nimetatakse kompleksiks, mis koosneb varrest ja lehtedest. Esmane põgenemine on paigutatud budis, kus see on repreprensioon. Neeru koosneb gerisina varrest - epikotüül-, apikaalsest meristemist ja ühest või enamast lehed (lehed jäikadest). Kui idanevad seemned, on skelett pikendatud. Apikaalsetest Meristens'ist uute lehtede riikide arendamisel leaf Primordiev arendada lehed ja sisse lehtede sinused Moodustatud Coinwood. See arengu algoritm taime pildistamise ajal võib korduvalt korrata.

Moodustunud põgenemine eristage sõlmede osa - osa põgenemisest, kus leht on ühendatud varrega; Intezium - osa põgenemisest sõlmede vahel on tavaliselt osa varrest; Lehelised sinuse on nurk lehe ja tõuseva osa varre.

Osa põgenemisest on neerud. See on esiteks, mis esindab suurenevat koonust põgenemist. Juures lehtede sinused Seemnete taimed moodustavad stressi või külgsed neerud. Kui nad arendavad ühe teise üle (Honeysackle, pähkel, Robinia jne), seejärel nimetatakse seeriateks. Kui neerud arenevad lähedal asuvate lehtede sinuses, umbes sõbra (ploomi, teravilja jne), siis neid nimetatakse tagatiseks. Neerud võivad moodustada endogeenselt piirkonnas Interdozy. Neid neerud nimetatakse ilmseks.

Külma ja mõõduka kliimapuud ja põõsad moodustavad talvitumise või neerude puhkevarude puud ja põõsad, mida sageli nimetatakse silma. Nendest neerudest arenevad uued võrsed järgmisel aastal. Nende neerude välimine lehed konverteeritakse tavaliselt neerukaalal, mis kaitsevad neerude sisemisi osi kahjustustest.

Talvel või neerude puhkamiseks moodustuvad ja mitmeaastased maitsetaimed, nendel organitel, kes ei sure talvel, s.t. risoomidel, varrede põhjal jne. Neid neerud nimetatakse uuendamiseks neeruks. Neist areneb kevadel õhuliini võrsed.

Kõik ülaltoodud neerud nimetatakse vegetatiivseks. Sellised neerud koosnevad ahexi, tööstuskonstruktsioonidest, interstitsiaalse incharpassi kohta, leaf PrimordievÜlaltoodud neerumaad võivad arendada ja naeruvääristada lehti.

Neerudest, millel ei ole neerude prioriteeti, lihtne või pruun põgenemine. Orgaaniline areneb neerude prioriteediga neerudest põgenemine.

Lisaks sellele külmutaimed on rohkem generatiivseid neerud. Need on õitsevad neerud ja neerud, mis põhjustavad andekate löögi. Nad erinevad vegetatiivsetest välimus. Lisaks Apexile, täidisega interstitsiaalsed ja naeruväärsed ühikud, on sellised neerud lisatasu, mis annab päritolu lilleosade või koonuste osade päritolu. Neerudes, mis tekitab õisikuid, moodustatakse lillede maalihked.

Lõpuks on nn segatud neerud, mille disainer võrsed lilledega.

Põgenemise morfoloogiline omadus tähendab sõlmede struktuuri kirjeldust, interstitsiaalsete, neerude struktuuri kirjeldust. Märkige kindlasti registreerimise liik. Enamiku taimede puhul on see teine \u200b\u200b- üks leht asub sõlmes, kuid võib olla vastu või vastastikune. Teatud tüüpi Mateiorite moodustab lehed mosaiik, mis võimaldab teil kõige paremini kasutada ruumi, et tagada ühtne lehtvalgustus.

Kasvuprotsessiga ja põgenemise areng on ühendatud ja jagavad lehed kolme kategooriasse: madalamad lehed, keskmised lehed, Ülemine või ratsutamine lehed. Lehtede morfoloogilises kirjelduses kirjeldavad mediaan lehed tavaliselt, kuid täielik morfoloogiline kirjeldus nõuab eraldi kirjeldus Kõik lehed lehed, sest isegi keskmised lehed Ühel pildistamisel on erinevusi. Seda nähtust nimetatakse heterofloori või lahknevuse nimetamiseks.

Top kasvav põgenemine - kasvab põgenemise kasvu tõttu muundamise koonuse tõusu, investeeringute ja majanduskasvu oma Infracki lehtede asutamisel. Muutumise protsessis muutub suureneva koonuse suurenemise pikkusega keeruline ja muudab selle vormi.

Pung. See on edukas põgenemine. See koosneb merisemailist telje, mis lõpeb kasvava koonuse (primaarne varre) ja lehtköögiviljade (incharpasse), mis tähendab Infracki metakambrite seeriast. Täielikud lehed allpool on kaetud allpool suureneva koonuse. Nii et vegetatiivne neeru on paigutatud. Vegetatiivse reproduktiivse neeru korral muutub kasvav koonus reserveerimiseks lilleks või õisiku informatsiooniks. Reproduktiivsed (õie) neerud koosnevad ainult algelisest lilledest või õisikutest ja ei ole fotosünteetiliste lehtede kohandamist.

13. Metamorphized võrsed.

Nende esinemine on sageli seotud varutoodete laienduse funktsioonide täitmisega, aasta ebasoodsate tingimuste üleandmisega, vegetatiivse reproduktsiooni üleandmisega.

Risoom - See on pikaajaline maa-alune põgenemine horisontaalse, kasvava või vertikaalse kasvu suunas, mis täidab varutoodete kogunemise funktsioone, uuendamise, vegetatiivse paljunemise. Rhizome on vähendanud lehed kaalude, neerude, nähtavate juurte kujul. Varutooted kogunevad varresesse. Kasv ja hargnemine toimub nagu tavaline põgenemine. Rhizome eristub juurest lehtede olemasolu ja juuresti puudumise tõttu ülaosas. Risoom võib olla pikk ja õhuke (jook) või lühike ja paks. Varajane ülemine ja hõõguv neerud moodustuvad üldkulud iga-aastased võrsed. Juure vanad osad surevad järk-järgult ära. Taimed horisontaalsete pikaajaliste risoomidega, mis moodustavad palju maapinna võrsed, hõivavad kiiresti suure piirkonna ja kui need on umbrohud (joomine), on nende vastu võitlus üsna raske. Selliseid taimi kasutatakse liivade kinnitamiseks (Colosnyak, Aristide). LARAGOVYCHY-s nimetatakse pikad horisontaalseid risoomid teravilja (Wildfish, Mintaly) ja lühikese bushiga (Timofeevka, Belosed). Risoomide leidub peamiselt mitmeaastaste rohttaimede, kuid mõnikord põõsad (laager) ja põõsas (Lingronberry, mustikad).

Tuber - See on põgenemise paksenenud osa varutoodete ühilduvusest. Mugulad on õhuliini ja maa all.

Õhuliini tuber See on paksenemine peamise (Kohlrabi) või külg (troopilised orhideed) põgeneda ja kannab normaalne lehed.

Underground Tuber - paksendamine hüpokotüleen (tsüklomen) või lühiajaline maa-alune põgenemine - alarm (kartul). Underground klubi lehed on vähenenud, sinuses on neerud, mida nimetatakse silmadeks.

Õhuliik - See on lühiajaline hiiliva põgenemine, mis aitab levitada (territooriumi arestimine) ja vegetatiivse paljunemise. Sellel on pikad piirkonnad ja rohelised lehed. Sõlmedes moodustatakse nähtavad juured ja ülemisest neerust - lühendatud põgenemise (pesa), mis pärast häiret jätkab sõltumatut olemasolu. Suurendab veeru sümptooriumi. Kollkollisiinid kaotasid fotosünteesi funktsiooni ja toimides peamiselt vegetatiivse paljunemise funktsiooni, mida mõnikord nimetatakse vuntsid (maasikad).

Pirn - See on lühendatud varre (annetus), mis kannab arvukalt tihedalt kinnitatud lehed ja nähtavad juured. Dosettide ülaosas on neerud. Paljud taimed (sibulad, tulp, hüatsint jne) moodustuvad sellest neerust, mis on moodustunud põgenemise õhuliini ja uue pirn moodustub küljest stubby neerudest. Väliskaalid Enamikul juhtudel kuiv, film ja teostavad kaitsefunktsiooni, sisemine - lihav, mis on täidetud varutoodetega. Lambikute kujul on sfäärilised, munakujulised, lamedad jne.

Kortima Väliselt näeb välja nagu pirn, kuid kõik lehed on kuivad ja varutooted lükatakse varreosas edasi (safran, gladiolus).

Spinys Neil on erinev päritolu - alates põgenemisest (õunapuu, pirn, pöörde, sathorn, globia, tsitrusviljade), leht (barbaris) või selle osad: Rakhis (astragal), Highieils (valge acacia), plaadiosa (kompenseerimine). Spinnad on iseloomulikud taimede kuuma kuiva elupaikade.

Vuntsid Need on moodustatud põgenemisest (viinamarjadest), lehest või selle osadest: Rakhis ja mitmed lehed (herned), plaadid (auaste.), Esiletõstetud (Sassaparil). Avastage toetust.

Filloklaadium - Need on lamedad lehed, mis asuvad vähendatud lehtede sinuses. Lilled on moodustatud neile. Taimedes on valdavalt kuivanud elupaiku (Iglitsa, Phillanttus). Lõikamisseadmed - Muudetud lehtede omane insektivooritele. Uuringud (Rosyanka, Mukhoholovka). Neil on AIDSi, urnošide, mullide või slammide ja pakiplaatide kuju. Väikesed putukad, nende sattumine, surevad, lahustatakse ensüümide abil ja neid tarbivad taimed peamiselt täiendava mineraalide allikana.

Neil ei ole lehti, juurerakkudes ei ole kloroplastid.

Lisaks peamisele juurele on paljudel taimedel palju lisateave juured. Kõigi taimede juurte kombinatsiooni nimetatakse rootisüsteemiks. Juhul kui peamine juur on veidi ekspresseeritud ja ilmsed juured väljendatakse oluliselt, nimetatakse juurest süsteemi uriiniks. Kui peamine juur väljendatakse oluliselt, nimetatakse root süsteemi varras.

Mõned taimed hilineb varude toitainete juurest, näiteks moodustavad juurvikultuurid.

Peamised funktsiooni juur

  1. Viide (taime kinnitamine substraadis);
  2. Imemis-, vee- ja mineraalide ained;
  3. Toitainete tarnimine;
  4. Koostoimed teiste taimede juurtega, seente, pinnases elavate mikroorganismide (mükorroosi, kaunviljade kaunviljade).
  5. Bioloogiliselt aktiivsete ainete süntees

Paljud taimsed juured täidavad erilisi funktsioone (õhujuurid, iminappide juured).

Juure päritolu

Esimese taimede keha tuli maa peal, ei ole veel laoside ja juurte puhul lahti lasta. See koosnes filiaalidest, millest mõned tõsteti vertikaalselt, samas kui teised pressitud pinnase ja imenduva vee ja toitainete suhtes. Hoolimata primitiivsest struktuurist olid need taimed varustatud vee ja toitainetega, kuna neil oli väikesed suurused ja elasid vee lähedal.

Edasise arengu käigus hakkasid mõned harud pinnasesse kandma ja põhjustasid juured, mis on kohandatud täiuslikuma mulla toitumiseni. Sellega kaasnes nende struktuuri sügav ümberkorraldamine ja spetsiaalsete kudede välimus. Juurte moodustumine oli suur evolutsiooniline saavutus, tänu, millised taimed olid võimelised kuivama ja moodustama suured võrsed valguseni tõstetud. Näiteks ei ole mossoidsed tõelised juured, nende vegetatiivne keha väikesed suurused - Kuni 30 cm, võib elada märgikohti. Ostmine ilmub reaalsed juured, see toob kaasa taimse keha suuruse suurenemise ja selle rühma õitsengule söeperioodil.

Modifikatsioonid ja juurte spetsialiseerumine

Mõnede hoonete juurtel on kalduvus metamorfoosiks.

Juuremodifikatsioonid:

  1. Korneflod - Modifitseeritud mahlane juur. Peamine juur ja alumine osa varre osalema moodustumise juure. Enamik juuretaimesid on hämarik.
  2. Root-mugulad (juurekoonused) moodustub külg- ja nähtavate juurte paksendamise tulemusena.
  3. Juurekonksud - omapärane lisateave juured. Nende juurtega, taim "pulgad" mis tahes toetusega.
  4. Walker Roots - Tehke toetuse roll.
  5. Õhujuurid - Külgmised juured kasvavad alla. Absorbeerima vihmavesi ja õhust hapnik. Paljud troopilised taimed moodustatakse kõrge niiskuse all.
  6. Mikoriza - kõrgemate taimede juurte kooselu koos seened gifidega. Sellise vastastikku kasuliku kooseluga, mida nimetatakse sümbioosiks, saab ta taime seente vees lahustunud toitainetega ja seene on orgaanilised ained. Mycorridge on iseloomulik paljude kõrgemate taimede juured, eriti puitunud. Seened GIF-i, mis on väsinud paksust ja põõsaste juurte juurtest, teostavad juurekarvad.
  7. Bakteriaalsed tangid kõrgemate taimede juurtel - Lämmastiku kinnitava bakteritega kõrgemate taimede kooselu - modifitseeritud külgmised juured, mis on kohandatud bakterite sümbioosile. Bakterid tungivad juurekarvade sees noorte juurte sees ja põhjustada nende moodustamise sõlme. Sellise bakterite sümbiootilise kooseluga tõlgitakse õhus olevat lämmastikku mineraalseks kujul taimedele kättesaadavaks. Ja taimed, omakorda pakuvad bakteritega erilist elupaika, kus puudub konkurents teiste mullabakteritega. Bakterid kasutavad ka aineid, mis on kõrgeima taime juured. Sagedamini kui teised bakteriaalsed mugulad moodustuvad ubade perekonna juurtele. Selle funktsiooni puhul on kaunviljade seemned rikkad valgust ja perekonna esindajaid kasutatakse laialdaselt külvikorral, et rikastada mulda lämmastiku kaudu.
  8. Vilkuvad juured - Juurdunud juured koosnevad peamiselt peamise kangast (naeris, porgandid, petersell).
  9. Hingamisteede juured - W. troopilised taimed - Tehke täiendava hingamisteede funktsiooni.

Juurte struktuuri tunnused

Ühe taime juurte tervikuna nimetatakse rootisüsteemiks.

Juursüsteemide hulka kuuluvad juured erineva iseloomuga.

Eristama:

  • peajuur,
  • külgmised juured,
  • juured.

Peamine juur areneb embrüonaalsest rootist. Külgmised juured tekivad mis tahes root kui külgharuna. Juurte paigutamine on moodustatud põgenemise ja selle osade poolt.

Juursüsteemide tüübid

Rod rootisüsteemis on peamine juur tugevalt välja töötatud ja on teiste juurte seas hästi märgatav (kahe käärsoole iseloomulik). Uriini juurisüsteemis varajased etapid Arendamine Peamine juur, mis on moodustatud embrüonaalse juur, sureb ja juurestik, koostatakse rõivaste juured (monokonoomide iseloomulikud). Rod rootisüsteem tungib pinnasesse tavaliselt sügavamale kui uriinist, kuid uriinijuur süsteem on parem kui külgnevatest maaosakestest, eriti selle ülemise viljakuse kihis. Harjamiga rootisüsteemis, mis on võrdselt arenenud peamised ja mitmed külgmised juured (at puittõud, maasikad).

Noorte juurte lõputsoonid

Juure erinevad osad täidavad ebavõrdseid funktsioone ja erinevad välimusest. Need osad said tsoonide nime.

Juureotsing on alati kaetud juurestiga, mis kaitseb meristeemi õrnaid rakke. Juhtum koosneb pidevalt ajakohastatud elurakkudest. Root-korpuse rakud isoleeritud lima, see katab noorte juur. Luuma tõttu väheneb hõõrdumine pinnase kohta, selle osakesed jäävad kergesti juure otsa ja juurekarvad. Harvadel juhtudel puuduvad juured juurest ( veetaimed). Juhul on jaotusvöönd, mida esindab haridusriie - Meristem.

Rakud jaoskonna tsooni on õhukese seinaga ja täidetakse tsütoplasma, ei ole vakuoolid. Jaomisvööndit saab eristada live-root mööda kollakas värvi, selle pikkus on umbes 1 mm. Pärast divisjonivööndit asub venitusvöönd. Samuti on väike pikkuse vaid mõne millimeetri pikkus, see eristub valguse värviga ja nagu see oli läbipaistev. Kasvutsooni rakud ei ole enam jagatud, vaid suudavad pikisuunas venitada, lükates pinnase juure otsa. Kasvu tsoonis eraldatakse rakud koes.

Kasvu tsooni lõpp on hästi märgatav arvukate juuksekarvade tekkimisega. Juurekarvad asuvad imemisvööndis, mille ülesanne on selle nimest arusaadav. Selle pikkus mõne millimeetri kaugusel mitmetele sentimeetrile. Erinevalt kasvutsoonist ei nihkunud käesoleva tsooni osad enam pinnase osakeste suhtes. Põhimass vett ja toitainete noored juured imenduvad juurekarvade abil.

Juurekarvad ilmuvad väikeste papillate kujul - rakkude kasvu kujul. Pärast teatud aja möödumist sureb juurekarvad. Oma elu kestus ei ületa 10-20 päeva.

Imemispiirkonna kohal, kus juurekarvad kaovad, algab käitumisvöönd. Selle osa juur vee ja lahendusi mineraalsoolade, neeldunud juurekarvade transporditakse ülaltoodud paigaldustaimed.

Anatoomiline struktuur juur

Selleks, et tutvuda absorptsioonisüsteemi ja vee liikumisega root, on vaja kaaluda juurte sisemist struktuuri. Kasvutsoonis hakkavad rakud kangast diferentseeruma ja imemisvööndis diferentseeruma ja juhtivate kudede läbiviimine, mis tagavad toitainete lahenduste tõusu taime ülalmainitud osasse.

Juba juurekasvu tsooni alguses diferentseeruvad rakkude mass kolmeks tsooniks: risoderma, koor ja aksiaalsel silindriks.

Rizoderma - toiduvalmistamise kangast, mis on kaetud noore juurega, mis lõpeb väljaspool. See sisaldab juurekarvad ja osaleb imemisprotsessides. Imemispiirkonna tsoonis neelavad passiivselt või aktiivselt mineraalse toitumise elemente, energia kulutuste viimasel juhul. Sellega seoses on Risoderma rakud rikkalikud mitokondrites.

Velen, nagu Risoderma, viitab primaarse katteriietele ja pärineb apikaalse meristeemi pinnakihist. See koosneb õõnsatest rakkudest õhukeste, jälgitavate kestadega.

  • Suurus: 2 mgabiti
  • Slaidide arv: 36

Presentari juur- ja juurestiku kirjeldus 1. Funktsioonid ja evolutsioonilised slaidid

Juure- ja juurestiku süsteemid 1. Funktsioonid ja evolutsiooniline juure esinemine. 2. Peamine struktuur juur. 3. Teisese juure muutused. 4. moodustumise külgmised ja nähtavad juured. Juurestikud. 5. juurte spetsialiseerumine ja modifikatsioonid.

Juur on aksiaalne organ radiaalse sümmeetriaga ja ebamääraselt üha üha üha enam tingitud apikaalse meristeemi tegevusest. Juursel lehel ei esine lehed kunagi ja apikaalne meristem on alati kaetud kooruktoriga. Peamine funktsioon juure on imendumise vee ja mineraalainete, st pakkudes mulla toitumise taim. Lisaks nimega põhifunktsioonile viiakse juured teha muid funktsioone: tugevdada taime pinnasesse, võimaldavad vertikaalset kasvu ja pildistamist; Juured esinevad erinevate ainete sekundaarne sünteesi (aminohapped, alkaloidid, fütrogormoonid jne); Vaba aineid saab paigaldada juurte; Roots suhelda teiste taimede juured, mulla mikroorganismid ja seente.

Juured tekkisid rinofiidi kehast, mis on avatud pinnale pinnal. Evolutsiooni käigus hakkasid mõned nende kehade harud pinnasesse kanda ja põhjustasid juured.

Juured on kohandatud täiuslikuma pinnase toitumiseni. Juuride ilmumisel kaasnes nende kogu struktuuri sügav ümberkorraldamine. Neil oli spetsialiseerunud kangad. Ainete imendumise funktsioon pinnasest hakkasid juurte noori viimistlust tegema. Nad säilitavad pinnale elus rakke. Need rakud on moodustunud root kanga - Risoderma funktsionaalsuse.

Ainete imendumise funktsioon pinnasest hakkasid juurte noori viimistlust tegema. Nad säilitavad pinnale elus rakke. Need rakud on moodustunud root kanga - Risoderma funktsionaalsuse. Järgmisena evolutsiooniprotsessis toimus root absorbeeriva pinna suurenemine kolme teguri tõttu: 1) rikkaliku hargnemise ja suure hulga imikute moodustumine; 2) konstantse suurenemine juurte juurte ja liikumise imemise aegumist uutesse osadesse pinnase; 3) juurekarvade moodustumine.

Kuna juure tõus tekib tihedas pinnas, peaks Top Meristem olema kaitstud. Apikaalse meristeemi kaitse kahjustusest tagati juurjuhtumi välimus. Juurte ilmumine põhjustas kliimakuivuse suurendamisest. Kuivam kliima esinemine on põhjustanud maapealsete taimede vajadust lisada substraadile vee ja toitainete ja absorbeerida sellest. Kuid evolutsiooni ajal, juurte struktuur erinevad liigid Taimed muutunud väiksem kui varre. See on tingitud asjaolust, et mulla keskkonnas on tingimused stabiilsemad kui õhus. Seetõttu peetakse juuriks rohkem "konservatiivsemat" asutust, kuigi see ilmus palju hiljem põgenemisest. Juute moodustumine - taimede oluline aromorfoos. Tänu temale suutsid taimed teada saada rohkem kuiva mulda ja moodustavad suured, tõusevad võrsed.

Reaktsioon Amindlastide juurest juhul gravitatsiooni. Statoliidide liikumine mängib olulist rolli fütogormite gradientide loomisel, pakkudes juurt vertikaalset kasvu.

Nisu seemikud (TRITICUM AESTIVUM) juurte struktuur: A-juurestruktuuri diagramm; B - Risodermarakkude diferentseerumine ja eksoderi diferentseerimine. 1 on läbiviidavöönd, 2 - imemise tsoon, 3 - venitamise tsoon, 4 - jagunemise tsoon, 5-juurväärtus, 6-juurejuur.

Risti lõikamine juur (A - monokycle, B - jalgratta varras)

Primaarne koore esineb praktiseerimist. Selle peamine mass moodustab elavad parenhüüme rakud õhukeste kestadega. Nende vahel on moodustatud algteljel venitatud Interclauserside süsteem. Gaasid ringlevad (CO 2) Interclauderite jaoks. Gaasid on vajalikud intensiivse ainevahetuse säilitamiseks ajukoores ja risoodermas. Energeetiline ainevahetus Cortexi rakkudes on vajalik mitmete oluliste funktsioonide täitmiseks: 1) korrekrakkude varustamine risodermaga plastik-ainetega ja on kaasatud imendumisse ja läbiviides ainetes; 2) südamikus sünteesitakse teistele kangastele edastatud erinevad ained; 3) varude rakkudes kogunevad vaba ained; 4) Mikuriza moodustavad seened on sageli GIF-i.

Endoderma rakud läbivad kolm arengutappi. Imemispiirkonnas on endoderma endoderma esimeses etapis. Rakkude radiaalseinte keskel moodustuvad kapsli vööd. Kaspari vööd kattuvad ainete liikumise kaudu rakuliste kestade kaudu, st apoplasti järgi. Teine etapp võib täheldada külgtsoonis. Samal ajal S. sisemine Raku kest ilmub õhuke suberinet plaat. Siiski on endoderma endiselt lahendused lahendused, sest see jääb eraldi läbilaskevõimega õhukese seinaga. Monokotionaalsete juurte tsoonis võib täheldada mererajal ja endoderma serva kolmandat etappi. Selle rakkude sise- ja radiaalseinad on väga paksenenud. Põrandaosadel on sellistel rakkudel hobuseraua kujuline vorm. Ribalaiuse rakke ei ole. Tolstoied endoderma kaitseb juhtivaid kudesid ja suurendab juure tugevust.

Caspari - veekindel barjäär, sundides veest loobuma apoplastilist ja kiirustades endodermarakkude membraanide kaudu sümbolist

Voolu vool pinnasest juureni: vesi võib liikuda apoplasti ja sümptolaadi ümber, kuni see jõuab endodermani. Edasine liikumine apoplastil on võimatu.

Ruumi keskse silindri struktuuri erinevad tüübid (esmane struktuur): A-Diarch, B-Triirchny, on tetrarhnyh, polüarchnic. A-in Dicotyledtles'i iseloomulik, paljude monokonoomide jaoks. 1 - Primaarse koor, 2 - primaarne ujumine, 3 - primaarne ksüleem.

4 root ülemineku etappi peamise struktuuri teise sekundaarse struktuuriga: 1) Kambi välimus primaarse flolami ja ksüleemosade vahel eristatakse; 2) felogeneesi moodustumine pericycle; 3) esmase koor; 4) juhtivate kudede radiaalse paigutuse muutmine tagatiseks.

Üleminek peamise struktuuri juure teisese 1-notse floem, 2-operatsioonisõbralik ksylem, 3 - camber, 4 - pericycle, 5 - endoderma, 6 - mesoderma, 7 - rizoderma, 8 - Exoderma, 9-real ksylem , 10 - sekundaarne floam, 11 - sekundaarne Cora, 12 - felogeen, 13 - felmm.

Juhtivate kudede esmase diferentseerimise skeem hernese 1-tsentrostrostitiivse diferentseerimise juurest, 2 -epiderma, 3-isiklik Corra, 4 -endoderma, ksümemite 5-in-line diferentseeritud elemendid, ksümeemide 6-kujulised elemendid, 7 -Kindel diferentseeritud Flolami elemendid, 9-Pick Meristehem, 10-Aknevial \u200b\u200bCase.

Teisene muutus Monocoa juur. Valdav enamus ühe köistaimede peamine struktuur juur säilitab kuni elu lõpuni. Samal ajal määratakse samal ajal palju juure elemente. Puidust monokotioon (palmipuud, dražeeded, Yukki) parenhümbarakkude juurekorretis või periikulaatoritest tekib Meristeemi kiht. See moodustab suletud juhtivte talade rida. Pärast seda ilmub uue haridusriie kiht esmase koor parenhüümi perifeersesse osa. See meristeemi kiht annab uue juhtivate talade rea algusesse. Seega toimub juure paksenemine.

Surve juured tekivad taimede erinevates organitel - varred, lehed ja juured. Näiv juured tulenevad varre nimetatakse Stelerrrodaks, mis on tekkinud juur-root. Külg- ja ilmsetel juurtel on endogeenne päritolu, st need on paigutatud sisekudedesse.

Külgmise juure lukustamine algab mitmerattaliste rakkude jagamisega. Samal ajal on Stela pinnal moodustatud merisemantiline tuberkultuur. Pärast mitmeid rakkude rakkude jagunemist merisematic tuberca, külgjuur tekib. Sellel on oma apikaalne merysist ja juhtum. Külgjuure järeltulija kasvab, puruneb ema juure peamise koor ja ulatub väljapoole. Tavaliselt tekivad ksümeemide elementide vastu külgmised juured. Seetõttu asuvad nad paremale pikisuunalise rida root. Nad tekivad imendumispiirkonnas või mõnevõrra kõrgemal. Külgmiste juurte lukustamine toimub nii Acroptal, s.o juure alusest selle tippu.

Rõhu juured on tavaliselt paigutatud mutemaatilise aktiivsuse kudedesse: Sjycycle, Cambia, Felogene. Veelkeraalsete (ja pressimise) juurte endogeenne moodustumine on adaptiivne väärtus. Kui filiaal toimus tipus, oli mulla juurte edenemine raske.

Dichotomone hargneva hargnemises malansoidi (Lycopodium Clavatum) rootisüsteemis 1 - isotooritud dikotoomiline hargnemiskoht kõige õhukeste juurte

Mycorris: A - Etotrofic Oak Mikoriza, B, B - Endotrofan Mikariza Yatryshnik. Nujna lupiini juurtel