Root, sen toiminnot. Pää, puoli ja näennäiset juuret, niiden alkuperä

Etusivu\u003e Luento

Kasvitiiviset elimet

Luento 2. Root- ja pääjärjestelmät

Juuri on aksiaalinen runko, jolla on kyky rajoittamaton kasvu ja positiivinen geotropismin ominaisuus. Juuritoiminnot. Juuri suorittaa useita toimintoja, keskittyä pääasiamiehelle:

Maaperän tehtaiden vahvistaminen ja laitoksen maanpintainen osa;

Veden ja kivennäisaineiden imeytyminen;

Johtavat aineet;

Voi toimia säästämisen paikkana ravintoaineet;

Voi palvella urua kasvivoima.

M.

Kuva. Roots-tyypit:

1 - pääjuuri; 2 - ilmeiset juuret; 3 - sivun juuret

Orpologiajuuri . Alkuperää, juuret jakautuvat päähän, sivuun ja ilmeiseen (kuva). Tärkein juuret on juurtaja, joka kehittyy alkion juuresta. Sille on ominaista rajoittamaton kasvu ja positiivinen geotropismi. Tärkein juurella on aktiivisin huippu sytyttää. Sivun juuret - juuret, jotka kehittävät toiselle alkuperää ja ovat toisen ja myöhemmän haarausmääräyksen muodostumista. Näiden juurien muodostuminen alkaa erityisen meristem - Pericyclesin solujen jakautumisesta, joka sijaitsee juuren keskellä olevan sylinterin kehällä. P

Ridge juuret - juuret, kehittyvät varret, lehdet, vanhat juuret. Ne näkyvät toissijaisten meristemien toiminnan vuoksi. Nuoren juuren vyöhykkeet. Nuorten juurien vyöhykkeet ovat juuren eri osat pitkin, jotka suorittavat eriarvoisia toimintoja ja ominaista tiettyjä morfologisia piirteitä. Nuori juuri erottaa 4 vyöhykettä (kuva 9): Divisioonan vyöhyke. Juuren yläosa, 1-2 mm pitkä ja kutsutaan divisioonan vyöhykkeeksi. Tässä on ensisijainen docial root Meristitem. Tämän vyöhykkeen solujen jakautumisen ansiosta uusien solujen muodostuminen on jatkuvasti muodostettu. Pudotettu juurikeristi on suojattu juurikotelolla. Se muodostuu elossa soluista, joita meristem tuottaa jatkuvasti. Usein sisältävät tärkkelysjyviä (tarjoavat positiivisen geotropian). Ulkosolut tuottavat liman, joka helpottaa juuren edistymistä maaperässä. Kasvualue tai venytys. Vyöhykkeen pituus on muutamia millimetrejä. Tällä vyöhykkeellä solujaksot ovat käytännössä poissa, solut venytetään mahdollisimman paljon vacuololien muodostamalla. Imuvyöhyke tai vyöhykkeen juuret hiukset. Vyöhykkeen pituus on muutaman senttimetriä. On erilaistumista ja solujen erikoistumista. Täällä on jo erottanut epibereiden (risoderma) ulomman kerroksen juurikarvoilla, primaarikuoren kerroksesta ja keskisuuresta sylinteristä. Root hiukset ovat epibloma-solujen (risoderma) sivun kasvu. Lähes koko häkki on vacuolole, jota ympäröivät ohut kerros sytoplasma. Vacuol luo korkean osmoottisen paineen, jonka vuoksi solu imeytyy liuotettujen suolojen kanssa. Hiusten pituus on jopa 8 mm. Keskimäärin 1 mm 2 juuritapinta muodostuu 100-300 juurista hiuksiin. Tämän seurauksena imuvyöhykkeen kokonaispinta-ala on suurempi kuin pinta-alan pinta-ala (talvivehnän laitoksessa, esimerkiksi 130 kertaa). Hiusten pintaa helpotetaan ja liimataan maaperän hiukkasilla, mikä helpottaa veden ja kivennäisaineiden virtausta laitokseen. Imeytyminen edistää happamien happojen erittymistä, jotka liuotetaan mineraalisuoloja. Root hiukset ovat lyhytaikaisia, kuolee 10-20 päivää. On olemassa uusia (vyöhykkeen yläosassa), uusi (vyöhykkeen alareunassa) tulee korvaamaan (vyöhykkeen yläosassa). Tämän imuvyöhykkeen vuoksi se on aina samalla etäisyydellä juuren kärjestä ja koko ajan siirtyy maaperän uusiin osiin. Vyöhyke Sijaitsee imuvyöhykkeen yläpuolella . Tässä vyöhykkeessä vesi- ja mineraalisuolat, jotka on uutettu maaperästä, siirtyvät juurista varsi ja lehdet. Täällä, joka johtuu sivusuuntaisten juurien muodostumisesta, juurihaaro esiintyy. Ensisijainen ja toissijainen rakenne juuren.Ensisijainen juurirakenne muodostuu ensisijaisilta meristemetemit, jotka ovat ominaisia \u200b\u200bkaikkien kasviryhmien nuorten juurien piiriin. Juuren poikkileikkauksessa imuvyöhykkeessä voidaan erottaa kolme osaa: epibliini, primaarinen kuori ja keski-aksiaalinen sylinteri (STELE) (kuvio 10). Plauen, Horsats, Ferns ja monocoaan kasvit jatkuu koko elämän ajan. Epibleme tai iho - Ensisijainen päällystys kangasjuuri. Se koostuu yhdestä rivistä tiukasti suljetuista soluista, imuvyöhykkeessä, jolla on kasvaa - root karvat. Ensisijainen kuori Kolme selkeää eri kerroksia esitetään: suoraan EPIBLOMA: n alla on exoderma, ensisijaisen kuoren ulompi osa. Kuten epiblemes kuolee, se muuttuu juuren pinnalle ja tässä tapauksessa suorittaa pinnoituskankaan roolin: se on paksuuntuminen ja solukalvojen valmistus ja solujen sisällön poistaminen. Exoderma sijaitsee, Ensisijaisten aivosolujen pääkerros sijaitsee. Täällä on vettä, joka on juuren aksiaalisessa sylinterillä, ravintoaineet kerääntyvät. Ensisijaisen korteksen sisäkerros kertyy - endoderma, joka muodostuu yhdestä solukerroksesta. Polkupyörälaitoksissa endoderman solut ovat paksuunneet säteittäisiä seiniä (Cappar-hihnat), jotka on kyllästetty löysällä aineella - subjustinen vesi endodersm-soluissa, vaellussolujen sakeuttamisessa muodostetaan. Niistä ovat eläviä ohutseinäisiä soluja - läpäisykykyisiä soluja, joilla on myös kappaleen hihna. Endoderm-solut, joissa on live protoplast, ohjaa veden virtausta ja liuotetaan IT-mineraaleihin kuoren keskiosisylinterillä ja selkänoiduilla aineilla. Keski-sylinteri, aksiaalinen sylinteri tai stela . Stee-ulompi kerros, endoderman vieressä, kutsutaan pericycleiksi. Hänen solut ovat pitkään säilyttäneet kykyä jakaa. Täällä on lukitus sivujuurita. Aksiaalisen sylinterin keskiosassa on vaskulaarinen kuitupalkki. Xilema muodostaa tähden, ja pallo sijaitsee säteiden välillä. Ksylemien säteet eroaa kahdesta muutamasta tusista. Ulkona viisi, yhden makuuhuoneen - viisi tai enemmän kuin viisi. Sylinterin keskellä voi olla elementtejä ksylemien, skleroshend tai ohutseinäinen parenkyma.

Kuva. . Juuren sisärakenne.

Ja - juuren ensisijainen ja toissijainen rakenne; B - sisäinen rakenne monokryymin kasvi; B - Sisäisesti rakenne jutellaalisen kasvin rakenne.

1 - Epibloma; 2 - Ensisijainen kuori; 3 - Pericycle; 4 - Floem; 5 - Xylem; 6 - Cambi; 7 - STELE; 8 - endoderma; 9 - Endoderman läpäisykykyiset solut.

Riski Juuren toissijainen rakenne.Polkupyörällä ja menneissä kasveissa juuren ensisijainen rakenne säilyy lyhyessä ajassa. Toissijaisten meristemien aktiivisuuden seurauksena juuren toissijainen rakenne muodostuu. Toissijaisten muutosten prosessi alkaa Cambian ulkonäön ja KSIL: n välillä. Cambier syntyy keskussylinterin heikosti eriytetystä parenkyymista. Sisällä se lykätä toissijaisten ksylemien (puu) elementtejä, toissijaisen flolaamin (lub) ulospäin suuntautuvia elementtejä. Ensinnäkin Cambian kerrokset erotetaan ja suljetaan sitten muodostaen kiinteän kerroksen. Kun jakautuvat kambiumsolujen, säteittäisen symmetrian katoaa, ominaista juuren ensisijaisen rakenteen. Pericycle, Cork Cambiums esiintyy (Fellogeeni). Se asettaa toissijaisen päällystyskudoksen solujen ulkokerrokset - liikenneruuhkat. Ensisijainen kuori laskee asteittain ja Lisches. Jllek

Kuva. 11. Root-järjestelmien tyypit.

Ornemy Systems . Root System on kaikkien kasvien juurien yhdistelmä. Tärkein juuret, sivut ja näkyvät juuret osallistuvat juurijärjestelmän muodostumiseen. Lomake erottaa 2 päätyyppiä juurijärjestelmiä (kuva 11): Rodin juurijärjestelmä on juurijärjestelmä, jolla on hyvin voimakas pääjuuri. Ominaisuus bipartaalisille kasveille. Virtsan juurijärjestelmä on sivun ja näennäisten juurien muodostama juurijärjestelmä. Tärkeimmät juuret kasvavat heikosti ja varhain lakkaa kasvuaan. Tyypillisiä monokoteollisille kasveille. Fysiologian juuret.Juuri on rajoittamaton kasvu. Se kasvaa yläosassa, johon apikaalinen meristeemi sijaitsee. Ota 3-4 päivän taimia papu siemeniä, voimme soveltaa ohuita tunnisteita kehittämään juurta 1 mm etäisyydellä toisistaan \u200b\u200bja laittaa ne märkä kammioon. Muutama päivä myöhemmin voit havaita, että etikettien välinen etäisyys juurikärkillä kasvoi, kun taas juuren korkeammissa alueilla se ei muutu. Tämä kokemus osoittaa huippuluokan kasvun (kuva 12). Tosiasia käytetään ihmisen käytännön toiminnassa. Kun viljeltyjen kasvien siementen siirtäminen pikirovka - Juurin yläosan poistaminen. Tämä johtaa pääohjauksen kasvun lopettamiseen ja aiheuttaa sivujuurien lisääntyneen kehityksen. Tämän seurauksena juurijärjestelmän imualue nousee merkittävästi, kaikki juuret on järjestetty ylempään hedelmällisimpiin maaperän kerroksiin, mikä johtaa kasvien tuotoksiin.

Kuva. . Oikeat juuret.

A - juuren kasvun pituus; B - juureksen poiminta; B Ilmeisten juurien kehittäminen painottaen.

Imeytyminen veden ja mineraalien juureen ja liikkumiseen. Imeytyminen maaperästä ja liikkumisesta maa- ja kivennäisaineiden maahantuloihin on yksi juuren tärkeimmistä toiminnoista. Tämä ominaisuus on peräisin kasveista, koska pääset maahan. Pääskenttä on sovitettu veden ja ravitsemuksellisten elementtien imeytymiseen. Vesi tulee laitoksen runkoon risoderin kautta, jonka pinta on paljon kasvanut juurikarvojen läsnäolon vuoksi. Tällä vyöhykkeellä juurijärjestelmä muodostuu juuristosta, mikä on välttämätöntä veden ja kivennäisvälineiden nousevan virran aikaansaamiseksi. Vesi- ja kivennäisaineiden tilavuus tapahtuu toisistaan \u200b\u200briippumatta, koska nämä prosessit perustuvat erilaisiin mekanismeihin toimintaa. Vesi kulkee pääosastoihin passiivisesti, ja mineraalit tulevat juurisoluihin lähinnä aktiivisen kuljetuksen seurauksena, joka kulkee energiakustannuksissa. At

Kuva. Vaakasuorat veteen.

1 - Root karvat; 2 - apoplast polku; 3 - symblase-polku; 4 - Epibloma (Risoderma) 5 - endoderma; 6 - Pericycle; 7 - CWeill-alukset; 8 - Ensisijainen kuori; 9 - Plasmodesma; 10 - Kasparin uskomukset.

ODA siirtyy laitokseen pääasiassa osmoosin lain mukaan. Juuri hiuksilla on valtava tyhjiö, jossa on suuri osmoottinen potentiaali, joka tarjoaa vettä maaperän liuoksesta juurikarissa. Horisontaaliset kuljetukset. Juurissa veden ja kivennäisaineiden horisontaalinen liike suoritetaan seuraavassa järjestyksessä: juurikarvat, primaarikoristeiset solut (Exoderma, Mesoderma, Endoderma), STELA-solut - Pericycle, aksiaalinen sylinterin parenkyma, juurisylinterit. Vaakasuorat vesi- ja kivennäisvälineet esiintyvät kolmella tavalla (kuva 14): polku läpi apoplast , symplast ja vacuolaari . Poplast-polku sisältää kaikki solukoneet tilat ja soluseinät. Tämä polku on tärkein epäorgaanisten aineiden veden ja ioneiden kuljettamiseen. Aseta symplastin kautta - solujen protoplaskujen järjestelmä, joka on liitetty plasmodesmin avulla. Se palvelee mineraalien ja orgaanisten aineiden kuljettamista. Vacuolan polku. Vesi liikkuu tyhjöstä tyhjössä vierekkäisten solujen muiden komponenttien kautta (plasman kalvot, sytoplasma ja tyhjövihje). Tätä polkua käytetään yksinomaan vesiliikenteeseen. Vacuolas-polun yli juuressa on vähäpätöinen. Juurissa vesi liikkuu apoplastia pitkin endodermaa. Tässä sen lisäkehitys häiritsee vedenpitäviä soluseiniä, jotka on kyllästetty subjetin (Kasparin vyöt). Siksi vesi siirtyy STELE läpi symblastin läpi läpäisykyvesi solut (vesi kulkee plasman kalvon läpi endoderma kaistanleveyden sytoplasman ohjauksen aikana). Tästä johtuen vesi- ja kivennäisaineiden liikkuminen on ksyliamin maaperästä. Stelessä vesi ei enää täytä vastustusta ja siirtyy ksylemien johtaviin elementteihin. Pystysuorat ajoneuvot.Juurit eivät ainoastaan \u200b\u200babsorboi vettä ja kivennäisaineita maaperästä, vaan myös palvelee niitä edellä mainittuihin elimiin. Veden pystysuuntainen liike tapahtuu kuolleiden solujen kautta, jotka eivät kykene vetämään vettä lehtiöihin. Pystysuorat ajoneuvot vedestä ja liuoksista varmistetaan juuren ja lehtien aktiivisuus. Juuri on nizhny päätykone , syötetään vettä varren aluksiin paineessa, kutsutaan juuriksi. Juuripaineessa he ymmärtävät lujuuden, jolla juuret ruiskutetaan varsille. Juuripaine esiintyy pääasiassa osmoottisen paineen noususta juurialuksissa maaperän osmoottisessa paineessa. Se on seurausta aktiivisesta erottamisesta mineraali- ja orgaanisten aineiden juuren solujen kanssa aluksissa. Pääsipaineiden suuruus on yleensä 1-3 ATM. Todistus juuren paineen läsnäolosta guttech ja valinta helppo . Apuohjelma on veden vapauttaminen ehjästä kasvista veden Duitsan kautta - oppilaitokset, jotka ovat lehtien vinkkejä. Passoy on neste, joka erotetaan leikatusta varasta. Yläpäätä , joka tarjoaa vertikaalisia vettä - lehtien imuvoima. Se syntyy transptionin seurauksena - veden haihtuminen lehtien pinnalta. Jatkuvasti haihduttamalla vettä, on mahdollista uusi virtaus veden lähteeksi. Puiden lehtien imevä voima voi saavuttaa 15-20 ATM. Ksylemien astioissa vesi siirtyy jatkuvien vesilankojen muodossa. Kun vesimolekyyli liitetään toisiinsa (yhteenkuuluvuus), mikä tekee niistä liikkua keskenään. Lisäksi vesimolekyylit kykenevät tarttumaan astioiden seiniin (tarttuvuus). Näin ollen tehtaan vesisyöttö suoritetaan astioiden vesimolekyylien ylä- ja alemman moottorin virran ja kytkinvoimien vuoksi. Tärkein liikkeellepaneva voima on transpiraatio. Kanavamodifikaatiot. Usein juuret suoritetaan muilla toiminnoilla, kun taas juurien erilaiset muutokset syntyvät. Vilkkuva juuret. Usein juuret suorittavat ravinteiden varastoinnin kertymisen. Tällaisia \u200b\u200bjuuria kutsutaan sileänä. Tyypillisistä juurista ne erotetaan tiedustelevan parenkyymien voimakkaasta kehityksestä, joka voi olla ensisijaisessa (monokotoalisessa) tai toissijaisessa kuorilla sekä puussa tai ytimessä (kahden kaavion). Sukkahoidon juuret eroavat juurikeskuksista ja juuresta. Juurisoittimet Ne ovat ominaisia \u200b\u200bsekä dicotledaanille että monokotetyyliinisille kasveille, ja ne on muodostettu muuttamaan sivua tai näennäisiä juuria (violetti, Yatrytnik, Lubbar). Laitteiden rajoitetun kasvun vuoksi heillä voi olla soikea, uskomusta muotoinen muoto, eikä niitä ole haarautunut. Suurin osa bipartaalisen ja monokoanputken tyypistä ovat vain osa juurta, ja muuten juuri on tyypillinen rakenne ja haarautuminen (batat, georgin, lilja). Korneflod Se muodostuu pääasiassa tärkeimmän juuren paksuuntumisen seurauksena, mutta varsi on myös mukana. Juuret ovat myös ominaisia \u200b\u200bmonille kulttuurisia vihannesten, rehujen ja teknisten kotimaisten kasvien ja luonnonvaraisten ruohojen osalta monivuotiset kasvit (Chicory, voikukka, ginseng, piparjuuri). Ympäröivät juuret muodostuvat toissijaisen juuren paksuuntumisen seurauksena (porkkanat, parsnips, persilja, selleri, repa, retiisi, retiisi). Samaan aikaan peruskangas voi kehittyä sekä ksyleenissä että kuussa. Pääjuuren paksuuntuessa voi myös osallistua ja pericycle, joka muodostaa ylimääräisiä kammio renkaat (punajuuret). Valvonta, kasvavat suolla, muodostavat usein juuret kasvavat - hengityselimet , Pneumatofore. Tällaisissa juurissa on hyvin kehittynyt heronous Parenchyma. Siten kaavojen kasvien juuret saavat riittävän määrän happea.

Kuva. . Kanavamodifikaatiot.

Tärkeimmät termit ja käsitteet

1. Root. 2. Tärkeimmät juuret, sivut ja näkyvät juuret. 3. Ensisijainen juurirakenne. 4. Toissijainen juurirakenne. 5. Ensisijainen kuori. 6. Aksiaalinen sylinteri, root stele. 7. Kasparin uskomukset. 8. Pelicycle. 9. Root-järjestelmä. 10. Putkiminen. 11. Apoplast, yksinkertainen kuljetusreitti. 12. Juuripaine. 13. Guttling. 14. Plassiy. 15. juuret. 16. Cornklubny. 17. Hengityselimet. 18. Air Roots, Velen. 19. Nodule-bakteerit.

Peruskysymykset toistoa varten

Mikä on root?

Mitä juuria kutsutaan päiksi, ilmeiset, puoli?

Mikä on ero pommi- ja monokotelodedonic-kasvien juurijärjestelmien välillä?

Juurialueet.

Kolme kerrosta ensisijainen juurikortti?

Kankaan aksiaalinen sylinterijuuri.

Horisontaaliset ajoneuvot aineet juurella?

Pohja ja yläveden virtaukset varressa ja lehdet?

Kanavamodifikaatiot.

Root. Toiminnot. Juurien ja juurijärjestelmien tyypit. Anatominen juurirakenne. Maaperän liuoksen saapumisen mekanismi juurelle ja sen liikkeelle varressa. Kanavamodifikaatiot. Mineraalisuolojen rooli. Hydroponien ja ilma-alusten käsite.

Korkeammat kasvit, toisin kuin alemmat, jolle on tunnusomaista kehon purkaminen eri toimintojen suorittaneille elimille. Korkeampia kasvien kasvullisia ja generaatioelimiä erotetaan.

Kasvullinenorgans - paristojen ja aineenvaihdunnan suorittavien kasvien osat. Evoluutioisesti syntyi kasvien rungon komplikaatiosta, kun he poistuvat niistä maahan ja kehittää ilma- ja maaperän ympäristöjä. Kasvitiivisia elimiä ovat juuret, varsi ja lehti.

1. Root- ja pääjärjestelmät

Juuri on kasvien aksiaalinen elin, jolla on säteittäinen symmetria, joka kasvaa apikaalisen merkityksen vuoksi eikä kuljettaa lehtiä. Root Growth Cone on suojattu juuryhmällä.

Root System - yhden kasvin juuren kokonaismäärä. Root-järjestelmän muoto ja luonne määräytyvät kasvusuhteen ja tärkeimmän sivun ja juurien painamisen avulla. Tärkeimmät juuret kehittyvät alkion juuresta ja sillä on positiivinen geotropismi. Sivun juuret syntyvät tärkeimmillä tai ilmeisinä juurilla oksina. Niille on ominaista poikittainen geotropismi (diagotropismi). Juurit syntyvät varret, juuret ja harvoin lehdet. Siinä tapauksessa, kun laitos on hyvin kehittynyt pää- ja sivujuuret, muodostuu tanko-juurijärjestelmä, joka voi sisältää ja ilmeiset juuret. Jos laitoksen vallitseva kehitys saadaan hallitsevalla kehityksellä, ja tärkein juuret ovat huomaamattomia tai poissa, urine-juurijärjestelmä muodostuu.

Root-toiminnot:

Imu veden maaperästä mineraalisuolat, jotka on liuennut, juuret hiukset (tai mycorrhizes) suoritetaan imuvyöhykkeellä.

Kiinnityslaitokset maaperässä.

Ensisijaisten ja sekundaaristen metabolisten tuotteiden synteesi.

Toissijaisten metaboliittien biosynteesi (alkaloidit, hormonit ja muut bav) suoritetaan.

Pääsipaine ja tranrotus tarjoavat kivennäislaitteiden vesipitoiset liuokset KSILI-juurialusten (nousevan virran) mukaan lehdille ja lisääntymiselimiksi.

Levitä ravintoaineita (tärkkelys, inuliini) talletetaan juuriin.

Kasvua, jotka ovat välttämättömiä kasvien korotetun osan kasvulle ja kehittämiselle syntetisoidaan meristematiiveisilla vyöhykkeillä.

Harjoitus symbioosi maaperän mikro-organismeilla - bakteerit ja sienet.

Tarjota kasvullista lisääntymistä.

Joissakin kasveissa (hirviö, filylloodendron) suorittaa hengityselinten funktio.

Kanavamodifikaatiot.Hyvin usein juuret toimivat erikoistoiminnot, ja tässä suhteessa ne muuttuvat tai metamorfoosi. Metamorfosin juuret perittyvät.

Palauttaminen (voimat) juuret u. bulbous kasvit Tarjoile upotuslamppuja maaperässä.

Maalausjuurit ovat paksuuntuneet ja voimakkaasti parenkimiamaloidut. Varausten kertymisen vuoksi ne hankkivat säätö-, kartionmuotoiset, tuberomaiset ja muut muodot. Painter juuret ovat 1) juuretkotimaan kasvit. Niiden muodostumisessa otetaan huomioon pelkästään juurta, vaan myös varsi (porkkanat, nauriit, juurikkaat). 2) Cornklubny - ilmeisten juurien paksuus. Niitä kutsutaan myös juurikartiot(Georgin, Batat, kirkko). Olemme välttämättömiä suurten kukkien varhaisessa ulkonäössä.

Juuret - baariton kiipeilykasvit (Ivy).

Air Rootsominaisuus epifyteille (orkideat). Ne tarjoavat kasvien imun märästä ilmaa ja kivennäisistä.

Hengitysjuureilla on kasvit kasvavat marsujen maaperässä. Nämä juuret nostetaan maaperän pinnan yläpuolelle ja syöttää laitoksen maanalaiset osat ilman.

Kävelijätjuurit muodostetaan trooppisten merien (Mangra) littoralissa kasvavilla puilla. Vahvistetaan alukkeessa olevia kasveja.

Mikoriza- suurempien kasvien juurien symbioosi maaperän sienet.

Putket -juurikorkkimen kasvainmuotoiset radianssit symbioosin seurauksena nodulebakteerien kanssa.

Pilarin juuret (juuret - varmuuskopiot) on asetettu ilmeiseksi puun horisontaalisiin haaroihin, jolloin maaperä, kasvua, tukemaan kruunua. Intialainen Banyan.

Joillakin monivuotisissa kasveissa juuriskudosten puristaminen munuaisten puristamiseen kehitetään edelleen maanpäällisiksi versoiksi. Näitä kuvia kutsutaan juuretja kasvit - kornotpryskovy(Aspen -Populustremula, Malina -Rubusidaeus, Osim --Conchusarvensiesi Dr.).

Anatominen rakenne juuren.

Nuori juurta pitkittäissuunnassa erottaa yleensä 4 vyöhykettä:

Siemenvyöhyke 1 - 2 mm. Lähetetty kasvun yläosassa, jossa solujen divisioona tapahtuu. Koostuu apikaalisista meristem-soluista ja peitetty juurikotelolla. Se suorittaa suojatoiminnon. Kosketuksissa juurikotelon maaperän solujen kanssa ne tuhoutuvat limakalvon muodostamalla. Se palautetaan (juurikotelo) ensisijaisen meristemin ansiosta ja kellareissa - erityisen meristeman - kalipatrogeenin kustannuksella.

Vyöhyke Muodostaa muutaman mm. Solujakaumat ovat käytännössä poissa. Solut venytetään maksimaalisesti vakuuden muodostumisen vuoksi.

Imuvyöhyke Muodostaa muutaman senttimetrin. Se esiintyy erilaistumista ja solujen erikoistumista. On päällystyskangas - epibliini, jossa on juurikarvat. Epibloma-solut (risoderma) ovat elossa, ohut sellun seinämä. Jotkut solut muodostuvat pitkään kasvanut - juurikarvat. Niiden toiminta on vesipitoisten liuosten imeytyminen ulkoseinien koko pinnan kanssa. Siksi hiusten pituus on 0,15 - 8 mm. Keskimäärin 1 mm 2 juuritapinta muodostuu 100-300 juurista hiuksiin. He kuolevat 10-20 päivää. Toista mekaaninen (referenssi) rooli - Tarjoile juuren kärki.

Vyöhyke ulottuu juuren kaulaan ja muodostaa suurin osa Juuren pituus. Tässä vyöhykkeessä on intensiivinen haaraus pääohjain ja sivun juurien ulkonäkö.

Risti rakenne juuri.

Dicotrentisten kasvien imuvyöhykkeessä ja monokooissa - ja johtamisvyöhykkeessä on kolme pääosaa: peittävät ja absorboivat kudos, primaarinen kuori ja keski-aksiaalinen sylinteri.

Ruoanlaitto-imukykyinen kangas - Risoderma suorittaa päällysteen, päächnyn sekä osittain viitetoiminnon. Edustaa yksi kerros epib-soluista.

Ensisijainen kuori juuret ovat tehokkain. Se koostuu exodermasta, mesoderma \u003d ensisijaisen kuoren ja endoderman parenkyymistä. Exoderma-monikulman solut, tiukasti vierekkäin toisiinsa, sijaitsevat useissa riveissä. Heidän soluseinänsä on kyllästetty suberiinin (testaus) ja ligniinin kanssa (ably). Suburin tarjoaa veden ja kaasujen tarttuvuuden. Ligniini antaa voimansa. Ricoderman ja mineraalisuolojen absorboima vesi kulkee Exoderman \u003d kaistanleveyden solujen ohutseinäiset solut. Ne sijaitsevat juurikarissa. Risoderman soluina ektoderma voi suorittaa päällystystoiminnon.

Mesoderma sijaitsee Ectarerman alla ja koostuu elävistä parenkymaalisista soluista. He suorittavat kuohuviinifunktiota sekä veden johtamista ja liuotetaan siihen suoloihin juurikarvoista keski-aksiaaliseen sylinteriin.

Ensisijaisen kuoren sisäinen yhden rivin kerros edustaa endoderma. Endoderm Cappar-vyöt ja Endoderm, jossa hevosenkenkä paksuu.

Endoderma Cappar-hihnoilla - endoderman muodostumisen alkuvaihe, jossa vain solujen säteittäiset seinämät ovat paksuneet niiden ligniinin ja subveriinin kyllästämisen vuoksi.

Monokotoalisissa kasveissa endoderman soluissa on edelleen impregnointi subverin-soluseinistä. Poikkeuksellisen seurauksena vain ulompi soluseinä pysyy. Näistä soluista havaitaan soluja ohuilla selluloosakuorilla. Nämä ovat kaistanleveyksiä. Ne sijaitsevat yleensä säteittäisen säteen säteet vastapäätä.

Uskotaan, että endoderma on hydraulinen este, joka edistää mineraalien ja veden edistämistä primaarisesta akselisylinteristä ja estää ne käänteisvirrasta.

Keski-aksiaalinen sylinteri koostuu yhdestä rivistäcycycycycycle- ja säteittäisestä verisuonikuidusta. Pericycle pystyy merkittäviin aktiivisuuteen. Se muodostaa puolen juuret. Verisuonikuitupalkki on johtava juurijärjestelmä. Dikotyledonous kasvien juuressa säteittäinen palkki koostuu 1 - 5 säteistä ksylems. Yhdessä makuuhuoneessa - 6 ja enemmän ksylories. Yksiköillä ei ole juuria.

Yhden makuuhuoneen kasvit, juurirakenne laitoksen elämässä ei ole merkittäviä muutoksia.

Pommituslaitoksille Imuvyöhykkeen ja linnoitusvyöhykkeen (käyttäytyminen) rajalla on siirtyminen ensisijaisesta toissijainen rakenne root. Toissijaisten muutosten prosessi alkaa Cambian ulkonäöltään ensisijaisten flolam-sivustojen alla sen sisällä. Cambier syntyy keskussylinterin heikosti eriytetystä parenkyymisestä (STELE).

Pronambian solujen (sivumerkki) solujen primaarisen ksyliemin säteiden välillä muodostetaan Cambia-kaaria, jotka on suljettu pericycle. Pericycle muodostaa osittain Camber ja Fellogeenin. Pelicycles muodostavat kampauspaikat vain parenkymaaliset ydinsäteet. Cambia-solut keskukseen viivästyvät toissijainen ksyliemi ja kanava on toissijainen flolam. Ensisijaisen ksyliemin säteiden välisen Cambia-aktiviteetin seurauksena muodostuu avoimet verisuonten kuitusäteet, joiden lukumäärä on yhtä suuri kuin primääristen ksylemien säteet.

Pericycle-paikan päällä asetetaan Cork Cambium (Fellogeeni), joka antaa periderman - toissijaisen päällystyskankaan alkuun. Korkki eristää ensisijaisen kuoren keskimmäisestä aksiaalisesta sylinteristä. Kuori kuolee ja nollaus. Pedider tulee pinnoitusliina. Ja juuret todella edustaa keski-aksiaalinen sylinteri. Aksiaalisen sylinterin keskustassa ensisijaisen ksyleman säteet säilyvät, verisuonikuitupalkit sijaitsevat niiden välissä. Kambian ulkopuolella oleva kangaskompleksi sai toissijaisen kuoren nimen. Niin Toissijaisen rakenteen juuret koostuvat ksyliemista, kambiasta, toissijaisesta aivokuoresta ja korkista.

Veden ja mineraalien juuren imeytyminen ja kuljetus.

Veden maaperän ja toimituksen imeytyminen maaperälle on yksi tärkeimmistä tuoreista, jotka syntyivät maan pääsyn yhteydessä.

Vesi tulee kasveja risoderin kautta, absorptiovyöhykkeellä, jonka pinta kasvaa juurikarvojen läsnäolon vuoksi. Tässä vyöhykkeessä juuret muodostavat ksyliem, joka tarjoaa veden ja mineraalien ylöspäin suuntautuvan virran.

Laitos imee vettä ja kivennäisaineita toisistaan \u200b\u200briippumatta, koska Nämä prosessit perustuvat erilaisiin toimintamekanismeihin. Vesi kulkee juurisoluihin passiivisiin, OsmoZosin ansiosta. Juuri hiuksissa on valtava vacuol, jossa on solujen mehu. Sen osmoottinen potentiaali ja varmistaa veden virtauksen maaperän liuoksesta juurikarvoissa.

Mineraaliset aineet tulevat juurisoluihin lähinnä aktiivisen kuljetuksen seurauksena. Niiden imeytyminen edistää erilaisten orgaanisten happojen juuren purkautumista, jotka ovat käännetty epäorgaanisia liitäntöjä, jotka ovat käytettävissä olevaan muotoon.

Juuri, veden ja kivennäisaineiden horisontaalinen liike esiintyy seuraavassa sekvenssissä: juurikarvat, cortex parenkyymi, endoderma, pericycle, aksiaalinen sylinterin parenkyyma, juurialukset. Veden ja mineraalien horisontaaliset ajoneuvot ovat kolme tapaa:

Polku apoplastin kautta (järjestelmä, joka koostuu interclousereistä ja soluseinistä). Tärkein epäorgaanisten aineiden veden ja ioneiden kuljettamiseen.

Polku symblastin läpi (solujen protoplastien järjestelmä, joka on liitetty plasmodien avulla). Suorittaa mineraalien ja orgaanisten aineiden kuljetuksen.

Vacuolas-polku on vacuololin liike vacuolella vierekkäisten solujen (plasman kalvot, sytoplasma, vakuuleet-tonoplast) muiden komponenttien kautta. Käytä yksinomaan vesiliikennettä varten. Juuri on merkityksetön.

Juuri, vesi liikkuu apoplastia pitkin endodermalle. Täällä Kasparin uskomukset vaikeuttavat edelleen, joten lisävesi tulee Stelille yksinkertaisesti Endoderman kaistanleveyden kautta. Tällaiset kytkentäreitit antavat veden ja kivennäisvälineiden siirtymisen ksyliemin maaperästä. Stelessä vesi ei vastaa vastustuskykyä ja siirtyy cweemera-aluksiin.

Veden pystysuorat ajoneuvot kulkevat kuolleita soluja pitkin, joten veden ja lehdet varmistetaan veden ja lehdet. Juuri tarttuu veden varren aluksiin paineen alla, jota kutsutaan juuriksi. Se johtuu siitä, että osmoottinen paine juurialuksissa ylittää maaperän liuoksen osmoottisen paineen, joka johtuu mineraali- ja orgaanisten aineiden juuren aktiivisesta valinnasta aluksissa. Sen arvo on 1 - 3 ATM.

Todistus juuren paineen läsnäolosta on "kasvi kasvi" ja guttling.

"Plant Plant" on nesteen vapautuminen leikatusta varresta.

Guttling on veden vapautuminen ehjään laitokseen lehtien vinkkien kautta, kun se on märässä ilmakehässä tai imee voimakkaasti vettä ja kivennäisaineita maaperästä.

Veden liikkeen ylempi teho on transpiraatioiden lehtien imuvoima. Transpiraatio - veden haihtuminen lehtien pinnalta. Puiden lehtien imevä voima voi saavuttaa 15-20 ATM.

Ksylemien astioissa vesi siirtyy jatkuvien vesilankojen muodossa. Vesimolekyylien välillä on kytkin (yhteenkuuluvuus), mikä tekee niistä liikkua toisiinsa. Vesimolekyylien tarttuminen alusten seiniin (tarttuvuus) tarjoaa ylöspäin nousevan vesivirran. Tärkein liikkeellepaneva voima on transpiraatio.

Normaalista kehitystä varten juuret olisi varustettava kosteutta, raikasta ilmaa ja tarvittavia mineraalisuoloja. Kaikki nämä kasvit saadaan maaperästä, joka on maan ylempi hedelmällinen kerros.

Maaperän hedelmällisyyden lisäämiseksi erilaiset lannoitteet edistävät sitä. Lannoitteiden asettaminen kasvien kasvun aikana kutsutaan syöttöksi.

Määritä kaksi pääryhmää lannoitteista:

Mineral-lannoitteet: typpi (nitraatti, urea, ammoniumsulfaatti), fosfaatti (superfosfaatti), kalium (kaliumkloridi, tuhka). Täydelliset lannoitteet sisältävät typpeä, fosforia ja kaliumia.

Orgaaniset lannoitteet - orgaanisen alkuperän aineet (lanta, lintulevyt, turve, humus).

Typpilannoitteet ovat hyvin liukoisia veteen, edistävät kasvien kasvua. Ne tuodaan maaperään ennen kylvämistä. Kypsyttämiseksi hedelmät, juurikasvu, sipulit ja mukulat tarvitsevat fosfori- ja kaliilan lannoitteita. Fosforit lannoitteet ovat huonosti liukoisia veteen. Ne tuodaan syksyllä yhdessä lannan kanssa. Fosfori ja kalium lisäävät kasvien viljelijöitä.

Kasvihuoneiden kasvit voidaan kasvattaa ilman maaperää, vesiympäristössä, joka sisältää kaikki elementit, vaaditut kasvit. Tätä menetelmää kutsuttiin hydroponiksi.

On myös ilma-aluksen viljelymenetelmä - kun juurijärjestelmä on ilmassa ja raidetaan säännöllisesti ravintoaineiliuosta.

Juuritoiminnot.Juuri on korkeimman kasvin tärkein elin. Juurien tehtävät ovat seuraavat:

Maaperä imeytyy maaperästä ja mineraalisuolat, jotka liuotetaan siihen, kuljettavat ne varsi-, lehtiä ja lisääntymiselimiä. Imu-toiminto suoritetaan imuvyöhykkeellä sijaitsevilla juuriharjoilla (tai mycorrroideilla).

Suuren voiman vuoksi laitos on kiinteä maaperään.

1. Veden vuorovaikutuksessa mineraalisuolojen ja fotosynteesituotteiden ionit syntetisoivat ensisijaisen ja toissijaisen metabolian tuotteet.
2. Mineraalien ja orgaanisten aineiden vesipitoisten liuosten ionien ja ionien höyryset ksylemien aluksilla, juuret liikkuvat nousevan virran varrella ja lehdet.
3. Ravintoaineet (tärkkelys, inuliini jne.) Talletetaan juureen.
4. Juurit suorittavat toissijaisten metaboliittien biosynteesi (alkaloidit, hormonit ja muut bav).
5. Syntetisoitu juurien oikeuksien (gibberlliinit jne.) Meristemaattisissa vyöhykkeissä, jotka ovat välttämättömiä kasvien edellä mainittujen osien kasvulle ja kehittämiselle.
6. Juurien vuoksi symbioosi toteutetaan maaperän mikro-organismeilla - bakteerit ja sienet.
7. Juurien käyttö on monien kasvien kasvullisen lisääntymistä.

10. Jotkut juuret suorittavat hengityselinten (hirviö, filodendron jne.).

11. Kasvien rivin juuret suorittavat "haavoittuneiden" juurien (Ficus Banyan, Pandana jne.).

12. Juuri kykenee metamorfoosiin (paksuuntuminen tärkein juurimuoto "juuret" porkkanat, persilja jne.; Sivun paksuus tai juurien puristaminen Dahlia, maanläheiset pähkinät, puhdistus jne. bulbous kasvit).

Juuri - aksiaalinen elin, yleensä sylinterimäinen muoto, jossa radiaalinen symmetria geotropismilla. Se kasvaa, kunnes yläreuna on säilynyt, peitetty juurikotelolla. Juuri, toisin kuin paeta, lehdet eivät ole koskaan muodostuneet, mutta kuten paeta, juurihaarat, muodostavat root-järjestelmä.

Juurijärjestelmä on yhteensä yhden kasvin juuret. Juurijärjestelmän luonne riippuu tärkeimpien ja näkyvien juurien kasvun suhdasta.

^ Juurien ja juurijärjestelmien tyypit.Siemenen nukleissa kaikki laitoksen elimet ovat alkuvaiheessa. Päällikkö tai ensimmäinen, juuret kehittyvät saksan katto.Tärkein juuret sijaitsevat koko juurijärjestelmän keskellä, varsi toimii juuren jatkumisena ja yhdessä ne muodostavat ensimmäisen tilauksen akselin. Päätelimen ja varren välinen juoni kutsutaan root kaula.Tämä siirtyminen varresta juurelle on havaittavissa varren eri paksuus ja juuret: varsi on paksumpi kuin juuret. Tontti varsi juurestakarvi ensimmäisille itäiselle lehtiin - CotyleDons kutsutaan saddletonal polvitai hypokotyleeni. Seuraavien tilausten sivutukit lähtevät osapuolten pääperustasta. Tällaista juurijärjestelmää kutsutaan santneva, Monet bipartite-kasvit, se kykenee haarautumaan. Haarautunut juuristojärjestelmä on erilaisia \u200b\u200btanko-juurijärjestelmää. Juuri sivuhaaralle on tunnusomaista se, että uudet juuret asetetaan jonkin matkan päässä yläosista ja muodostuvat endogeenisiksi - emän juuren edeltävän järjestyksen sisäkudoksissa johtuu kiekkakkeen aktiivisuuden vuoksi. Mitä enemmän sivuttaiset juuret pääosapuolelta, suuremmat laitoksen laitokset, joten on olemassa erityisiä agroteknisiä tekniikoita, jotka parantavat tärkeimmän juuren kykyä muodostaa sivusuunnassa, esimerkiksi puristamalla tai sukeltaapääosa L / 3 sen pituudeltaan. Sukelluksen jälkeen jonkin aikaa tärkein juuret lakkaavat kasvavan kauan, kun taas sivureunat kasvavat voimakkaasti.

Dysfotrol-kasvit, tärkein juuret, on pääsääntöisesti säilynyt koko elämänsä, yksittäinen barbingin itäinen juurta kuolee nopeasti, tärkein juuret eivät kehitä, ja paeta muodostuu podidjuuret, joilla on myös ensimmäiseltä, toiselle jne. Tilaukset. Tällaista juurijärjestelmää kutsutaan bashed.Paineen juuret, kuten sivu, asetetaan endogeeniseksi. Ne voidaan muodostaa varret ja lehdet. Kasvien kyky kehittää ilmeisiä juuria, jota käytetään laajalti kasvien kasvien tuotantoon kasvien kasvussa (stimenien ja lehtien pistokkaiden lisääntyminen). Yläpuolella vahvat pistokkaat Aaltoileva, poplari, vaahtera, herukka musta jne.; Levyn pistokkaat - Violet Uzambar tai satpolia, jotkut begonias. Muokatut versot (Rhizomes) Maanalaiset pistokkaat kertovat monet lääkekasvitEsimerkiksi Lilyn lilja voi ostaa lääkkeitä ja muita. Jotkut kasvit muodostavat monia ilmeisiä juuria, kun varren pohja (perunat, kaali, maissi jne.) luodaan lisää ruokaa.

Korkeimmissa riita-asioita (kasveja, arkkuja, saniaisia), tärkein juuria ei tapahdu lainkaan, ne muodostetaan vain näennäiset juuret juuresta. Monissa dikapottisissa ruohojuhlakoneissa tärkein juuret poikkeavat usein ja vallitsee näennäisten juurien järjestelmän, joka lähtee Rhizomesista (sairas, nokkoset, buttercup ja dr.).

Syvyllä tunkeutumisen maaperään, ensimmäinen paikka kuuluu Rod Root System: juuren tunkeutumisen tallennussyvyys, joiden mukaan tietoa, saavuttaa 120 m! Kuitenkin virtsan juurijärjestelmä, jolla on juurien pääpinnan sijainti, edistää turveon luomista ja varoittaa maaperän eroosion.

Juurien juuren kokonaispituus on erilainen, jotkut juuret saavuttavat useita tusinaa ja jopa satoja kilometrejä. Esimerkiksi kaikkien juuriharvojen vehnän pituus saavuttaa 20 km: n, ja talvi Rueella on koko yli 180 km: n ensimmäisen, toisen ja kolmannen tilauksen juuret ja neljännen tilauksen juuret - 623 km. Huolimatta siitä, että juuret kasvavat koko elämänsä, sen kasvu rajoittuu muiden kasvien juurien vaikutukseen.

Erilaisten luonnollisten alueiden eri maaperän juurisysteemien kehittämisaste. Joten, hiekkarannalla autiomaat, joissa on syvällä pohjavesiJoidenkin kasvien juuret menevät 40 metrin syvyyteen (Zlak Celine, Propis, joka ympäröi papu perhe, jne.). Kasvit-efemera puoli-aavikot ovat pintajuurijärjestelmä, joka on sovitettu kosteuden haavojen nopeaan imeytymiseen, on melko riittävä kaikkien kasvien kasvillisuuden vaiheiden nopeaan kulkuun. Taiga-metsävyöhykkeen huonosti hiilihapotetut subzoleja kasvien juurisysteemi on 90%: lla konsentroidaan maaperän pintakerrokseen (10-15 cm), kasvit ovat "rehun juuret" (eurooppalainen kuusi). Esimerkiksi Saksaulilla on juuret eri aika Vuotta Käytä kosteutta eri horisontteja.

Erittäin tärkeä tekijä Juurijärjestelmän jakelussa - kosteus. Juurien suunta menee suuremman kosteuden sivulle, mutta vedessä ja ylivoimaisissa maaperän juuret ovat haarautuneet paljon heikompi.

Juurijärjestelmien kehittämisaste, juuren tunkeutumisen syvyys ja juuren muoviset ominaisuudet riippuvat ulkoisista olosuhteista ja samanaikaisesti ovat perinnöllisiä kunkin kasvien takana.

^ Nuoren juuren vyöhyke.Nuoressa juuri erottaa: 1) divisioonan vyöhyke, joka on peitetty juurikotelolla; 2) venytyssolujen vyöhyke tai kasvualue; 3) imuvyöhyke tai root hiukset vyöhykkeet; 4) johtava vyöhyke.

^ Division Zoneon juurikärki, ulkopuolinen juurikotelosuojaa yläosaa tai apikaali, meriste. Touchiin juuren nuori kärki on liukas erittyneiden liman solujen vuoksi. Kiitoksen nousu liman pituudella vähentää maaperän juuren kärjen kitkaa. Akateemisen V.L: n ilmaisun mukaan Komarov, juurikotelo "Root Earth", se suojaa meristemin jakautuvia soluja mekaanisilta vaurioilta ja myös ohjaa positiivinen geotropismiitse juuret, ts. Edistää juuren kasvua ja tunkeutua siihen maaperän syvyyksiin. Juurikotelo koostuu elävien parenkymaalisista soluista, joissa tärkkelysjyvät ovat läsnä. Jos kyseessä on divisioonan vyöhyke, tai root Rapid Coneensisijainen koulutuskangas (Meristitem) esittämä. Elite-mittauksen aktiivisen jakautumisen seurauksena kaikki muut juurialueet ja kangas muodostetaan. Nuoren juuren jakoalue on vain 1 mm pitkä. Muista vyöhykkeistä se näyttää keltaisesta.

^ Vetolujuus,tai kasvualue,useiden millimetrien pituus on ulkoisesti läpinäkyvä, koostuu melkein huomaamatta, mutta venytyssolut pituussuunnassa. Solut lisääntyvät kooltaan, niissä näkyvät tyhjiä. Soluille on tunnusomaista korkea kierros. Stretch-vyöhykkeessä esiintyy primaaristen johtavien kudosten eriyttäminen ja vakiotietokudos alkaa muodostaa.

Stretch Zone sijaitsee yläpuolella imuvyöhyke.Sen pituus on 5 - 20 mm. Imuvyöhykettä edustaa juuriharvoja - epidermaaliset solut ovat kasvaneet. Käyttämällä juuriharvoja, vesirakenteen imeytymistä ja suolaratkaisuja. Lukuisat juuren karvat, sitä suurempi juuren imupinta. 1 mm juuren pinnalla voi sijaita noin 400 juurista. Root hiukset ovat lyhytaikaisia, live 10 - 20 päivää, minkä jälkeen he kuolevat. Juuren hiusten pituus eri kasvit 0,5 - 1,0 cm. Nuoret hiukset muodostuu vetolujuuden yläpuolelle ja kuolee imuvyöhykkeellä, joten juuriharvojen vyöhyke liikkuu jatkuvasti, kun juuret ja kasvit kasvavat, on mahdollista absorboida vettä ja liuottaa siihen ravintoaineita eri maaperän näkökulmasta.

Imuvyöhykkeen yläpuolella alkaa vyöhykkeen tilalla tai sivualueella.Juuri- ja suolojen liuosten absorboima vesi kuljetetaan puulaitoksilla kasvien edellä mainittuihin osiin.

Juurivyöhykkeiden välillä ei ole teräviä rajoja, ja siirtyminen on asteittainen.

6. Juuri metamorfoosi. Niitä biologinen merkitys. Mikoriza.Useimmat samassa juurijärjestelmässä olevat kasvit erotetaan selvästi kasvu ja imeväloppu. Lisplicity on yleensä voimakkaampi, nopeasti pidentynyt ja edistyminen maaperässä. Venytysvyöhyke on hyvin voimakas, ja apikalliset meristemit toimivat voimakkaasti. Suurten määrien syntyviä viimeistelyjä kasvun juurista pidennetään hitaasti, ja niiden apikaaliset merkitykset lakkaavat lähes töistä. Impeläinen loppu näyttää pysähtyvän maaperään ja intensiivisesti "imee sitä".

W. puukasvit erottaa rasvan skelte ja seminataljuuret, joissa lyhytikäinen juure. Juuri kehottaa vaihtamaan toisiaan jatkuvasti kasvua ja imemistä.

Jos juuret suorittavat erityistoimintoja, niiden rakenne muuttuu. Sharp, perinnöllinen kiinteä muutos, joka aiheutuu muuttuvista toiminnoista, on kutsuttu metamorfoosi. Kanavan modifikaatiot ovat hyvin erilaisia.

Monien kasvien juuret muodostavat symbioosi GIF: llä maaperän sieniä, mikodismi("Mribocornia"). Mikoriza muodostuu imevät juuret absorptiovyöhykkeellä. Mushroom-komponentti helpottaa veden ja mineraalielementtien saamisen juuret maaperästä, usein gifit sienistä korvataan juurikarvat. Puolestaan \u200b\u200bsieni vastaanottaa hiilihydraatteja ja muita ravintoaineita kasveilta. Mycoroosissa on kaksi päätyyppiä. Gifit etotoTrofnamyCororos muodostaa kannen, peittää juuren ulkopuolelle. Purkumooroosi on laajalle levinnyt puita ja pensaita. EndotrofnamyCorridge löytyy pääasiassa ruohokasveista. Endomicuriza sijaitsee juuren sisällä, GIF: t viedään lehmän parenkyma-soluihin. Mycothrophic ravitsemus on hyvin yleistä. Jotkut kasvit, kuten orkidea, ei voi olla olemassa ilman symbioosia sienillä.

Palkokasvien juurilla on erityisiä muodostumia - merivoimienjossa bakteerit asetetaan suvun Rizobiumista. Nämä mikro-organismit kykenevät imevät ilmakehän molekyylityppeen kääntämällä se siihen liittyvään tilaan. Osa tyhmiin syntetisoiduista aineista imeytyy kasvit, bakteerit vuorostaan \u200b\u200bkäyttämällä aineita, jotka ovat juurtuneet. Tämä symbioosi on hyvin tärkeä varten maatalous. Bean-kasvit ylimääräisen typpilähteen ansiosta ovat runsaasti proteiineja. Ne antavat arvokkaita elintarvike- ja rehutuotteita ja rikastuttaa maaperää typpi-aineilla.

Erittäin yleinen maalaus Juuret. Ne ovat yleensä paksuuntuneita ja voimakkaasti parenkymalaatioita. Erittäin sakeutetut ilmeiset juuret juurikartiottai corklubnia(Georgin, jotkut orkideat). Monet, useammin kuin kahdenväliset kasvit, joissa on sauvan juuristojärjestelmä, koulutus, jota kutsutaan kornefloda. Juuren muodostumisessa pääohjain osallistuu ja alaosa Varsi. Porkkana lähes kaikki juuret kootaan juurella, pyörivä juuret muodostavat vain alimman osan juuren juuresta ( kuva. 4.12).

Viljeltyjen kasvien sarveiskalvot nousivat pitkän valinnan seurauksena. Juurifoldsissa sileää parenkyymaa on voimakkaasti kehitetty ja mekaaniset kankaat katosivat. Porkkanoita, persiljaa ja muuta sateenvarjo-parenkymiä kehitetään voimakkaasti Floemissa; Dips, retiisi ja muut ristikkäiset - ksyleenissä. Becklassa vara-aineita lykätään Parenchyma, joka muodostuu useiden Cambian lisäkerrosten ( kuva. 4.12.).

Monet kiusaaja ja rhizome kasvit muodostuvat vetäytyminentai sopimus juuret ( kuva. 4.13, 1.). He voivat lyhentää ja vetää paeta maaperään optimaalisella syvyydellä kesän kuivuuden tai talven pakkasten aikaan. Juurien juurilla on paksuuntuneet emäkset poikittaisella ryppyillä.

Hengitys Juuret, tai pneumaattiset puhelimet (kuva. 4.13, 2.) Ne on muodostettu joissakin trooppisissa puukkaisissa kasveissa, jotka elävät hapen puutteen (taksinopeudet tai swamp cypress; mangrove kasvit, jotka elävät valtameren rannikolla). Pneumatoforeet kasvaa pystysuorassa ja heitetään maaperän pinnan päälle. ARENHIMA-järjestelmään liittyvien reikien järjestelmän kautta ilma tulee vedenalaisiin elimiin.

Jotkut kasvit, jotka ylläpitävät pakeneita ilmassa viite Juuret. Ne lähtevät kruunun horisontaalisista oksista ja saavuttavat maaperän pinnan, voimakkaasti haarautuneita pylväitä, jotka tukevat puun kruunua ( pylväätrainan juuret) ( kuva. 4.15, 2). Kävelijät Roots lähtevät varren alareunasta, mikä antaa vakauden vakautta. Ne muodostetaan mangrove-paksuja kasveja, kasviyhteisöjä, jotka kehittävät tulvina valtameren trooppisten pankkien vuorovesi ( kuva. 4.15, 3.) sekä maissi ( kuva. 4.15, 1.). Ficus Ruviointi muodostuu sharkovidjuuret. Toisin kuin pylväät ja heiluttavat, niitä ei arvosteta alkuperää, vaan sivuajuisilla juurilla.

Kuva. 4.15. ^ Tuetut juuret : 1 - maissi vaeltavat juuret; 2 - Banyanin pilarit; 3 - Rizoforlasin vaeltuvat juuret ( jne- vuorovesivyöhyke; peräkkäin - Lukitse vyöhyke; il.- Orstive-pohjan pinta).

Kuvaus. Morfologinen erimielisyys paeta. Solmut ja intermodiinit. Top ampua paeta. Rakennus ja aktiviteettiConstruction. Paeta kutsutaan varsi, jossa on lehtiä ja munuaisia.

Varret, joihin lehdet kehittyvät, soita solmut.
Varren osat kahden lähin solmun välillä kutsutaan välisiksi.
Arkin ja yllä olevan yhdynnän välinen kulma nimeltään sinus-arkki.
Levyn sinus muodosti itsepäisen munuaisen. Escape koostuu toistuvista sivustoista - metameerit.
Yksi metade sisältää interstice, solmu, arkki ja tynkä munuainen. Paeta kutsutaan kompleksi, joka koostuu varsi ja lehtiä. Ensisijainen paeta asetetaan alkuun, jossa se on kiisto. Munuainen koostuu itävistä varsi - epicotyö, apikaalinen meristeemi ja yksi tai useampi lehtien progsome (lehtien jäykkäät). Kun itämme siemeniä, luuranko laajennetaan. Apikaalisista meristemeistä kehittää uusia lehtivihaisia \u200b\u200bmaat leaf Primordiev kehittää lehtiä ja lehtien sinusit Muodostunut kolikkopuun. Tämä kehitysalgoritmi laitoksen kuvausjärjestelmän muodostumisen aikana voi toistaa toistuvasti.

Muodostunut paeta erottaa solmut - osa paeta, jossa arkki on kytketty varsi; Intezium - osa solmujen välisestä paeta on yleensä osa varren; Lehti sinusit ovat kulma arkin ja varren nousevan osan välillä.

Osa paeta ovat munuaiset. Tämä on ensinnäkin suurin munuainen, joka edustaa kasvavaa kartiota. At lehtien sinusit Siemenkasvit muodostuvat stressiä tai sivuseidettä. Jos he kehittävät yhden toisessa (kuusama, pähkinä, Robinia jne.), Sitten kutsutaan sarjaksi. Jos munuaiset kehittyvät lähistöllä olevien lehtien sinusreissa, ystävästä (luumu, viljat jne.), Sitten niitä kutsutaan vakuudeksi. Munuaiset voivat muodostaa endogeenisesti interdozyn alueella. Näitä munuaisia \u200b\u200bkutsutaan ilmeiseksi.

Kylmän ja lauhkean ilmaston puut ja pensaat muodostuvat talveksi tai lepäävät munuaiset, joita kutsutaan usein silmiksi. Näistä munuaisista uudet versot kehittävät ensi vuonna. Näiden munuaisten ulommat lehdet muunnetaan tavallisesti munuaisten asteikoiksi, jotka suojaavat munuaisten sisäosat vaurioilta.

Talvi tai lepäävät munuaiset muodostuvat ja monivuotiset yrtit, niillä elimillä, jotka eivät kuole talvelle, ts. Rhizomeilla, varsien pohjalla jne. Näitä munuaisia \u200b\u200bkutsutaan uudistusmunuaiseksi. Näistä keväällä kehittää yläpuolisia versoja.

Kaikki edellä mainitut munuaiset kutsutaan kasvuksi. Tällaiset munuaiset koostuvat kärki, teollisuuskokoelmat, incharpass of interstitiaalinen, leaf Primordiev, jonka yläpuolella munuaisvaltiot voivat kehittää ja pilkkaavat lehdet.

Munuaisista, joilla ei ole munuaisten prioriteettia, yksinkertainen tai ruskea pako. Haarautuminen kehittyy munuaisista munuaisten prioriteetilla pako.

Lisäksi siemenviljelmissä on enemmän generaatiota munuaisia. Nämä ovat kukkivia munuaisia \u200b\u200bja munuaisia, jotka aiheuttavat lahjakkaita kuoppia. Ne eroavat kasvusta ulkomuoto. Apecin, täytettyjen interstitie- ja naurettavajen yksiköiden lisäksi tällaisilla munuaisilla on palkkio, joka antaa kukkaosien tai kartioiden osat. Munuaisten, jotka aiheuttavat kukintoja, muodostetaan kukkaviljelmiä.

Lopuksi on niin sanottuja munuaisia, joista suunnittelija ampuu kukkia.

Escape-morfologinen ominaisuus merkitsee solmujen, interstitiaalisten, munuaisten rakennetta. Muista ilmoittaa rekisteröinnin tyyppi. Useimmille kasveille se on toinen - yksi arkki sijaitsee solmussa, mutta se voi vastustaa tai keskinäistä. Tietty tyyppi LAT-mallit muodostaa lehden mosaiikki, jonka avulla voit parhaiten käyttää tilaa yhtenäisen levyn valaistuksen varmistamiseksi.

Kasvuprosessin ja pakenemisen kehittäminen on kytketty ja jakamalla lehdet kolmeen luokkaan: alemman lehdet, keskimmäiset lehdet, Ylhäältä tai ratsastus lehdet. Lehtien morfologisessa kuvauksessa mediaani lehdet yleensä kuvataan, mutta koko morfologinen kuvaus vaatii erillinen kuvaus Kaikki lehdet, koska jopa keskimmäiset lehdet Yhdellä ampumalla on eroja. Tätä ilmiötä kutsutaan heterofilleriksi tai poikkeamiksi.

Top kasvava paeta - Paikoista pituus kasvun, investointien ja kasvun muutoksen vuoksi infracka-lehdet. Muutosprosessissa kasvava kartio kasvaa pituudeltaan, muuttuu monimutkaiseksi ja muuttaa sen muotoa.

Bud. Tämä on onnistunut paeta. Se koostuu meristemaattisesta akselista, joka päättyy kasvava kartio (ensisijainen varsi) ja vehreää progrdiyev (Incharpass), eli sarjasta Infrack Metakammiot. Alla olevat tyytymättömät lehdet katetaan kasvavan kartion alapuolella. Joten kasvullinen munuainen on järjestetty. Kasviperäisessä lisääntymismaitoksessa kasvava kartio muuttuu varauksen kukka tai kukinnan juttu. Lisääntymis- (kukka) munuaiset koostuvat vain alkeellisesta kukasta tai kukinnuksista, eivätkä ole fotosynteettisten lehtien sopeuttamista.

13. Metamorfisoidut versot.

Niiden esiintyminen liittyy usein varatuotteiden laajentamisen tehtävien suorittamiseen, siirtämällä vuoden epäsuotuisat olosuhteet, kasvullinen jäljentäminen.

Rhizome - Tämä on pitkäaikainen maanalainen paeta, jossa on vaakasuora, nouseva tai vertikaalinen kasvusuunta, joka suorittaa varaosien kertymisen toiminnot, uudistaminen, kasvullinen lisääntyminen. Rhizome on vähentänyt lehdet vaa'at, munuaiset, ilmeiset juuret. Varaosat kerääntyvät varteen. Nousu ja haarautuminen tapahtuu aivan kuten tavallinen paeta. Rhizome erotetaan juuresta lehden läsnäolosta ja juurikotelon puuttuminen yläosassa. Rhizome voi olla pitkä ja ohut (juoma) tai lyhyt ja paksu. Varhain ylhäältä ja tynkä munuaiset muodostetaan yläpuolella vuosittaiset versot. Vanhat osat juuresta kuolevat vähitellen. Kasvit, joilla on vaakasuuntaiset pitkät juurakot, jotka muodostavat monia maanpinnan versoja, nopeasti suuret alueet, ja jos nämä ovat rikkaruohoja (juominen), taistelu heitä vastaan \u200b\u200bon melko vaikeaa. Tällaisia \u200b\u200bkasveja käytetään hiekan (Colosnyak, Aristle) korjata. Latagovychissä, viljoja pitkiä horisontaalisia juurakoita kutsutaan ratkoiksi (wildfish, mintalisti) ja lyhytaikaisella (timofeevka, belous). Rhizomes löytyy pääasiassa monivuotisissa ruohokasveissa, mutta joskus pensaat (laakeri) ja pensaat (puolelaiset, mustikat).

Mukula - Tämä on paksu osa paeta, varaosuuden yhteensopivuus. Mukit ovat ylä- ja maanalaisia.

Yläpuolinen tuber Se on tärkein (Kohlrabi) tai sivu (trooppiset orkideat) pakeneminen ja kuljettaa normaaleja lehtiä.

Maanalainen tuber - paksuuntuminen hypokotyleeni (syklamon) tai lyhytikäinen maanalainen paeta - hälytys (perunat). Maanalaisen klubin lehdet vähenevät, sinusissa on munuaisia, nimeltään silmät.

Yläpuolinen sarake - Tämä on lyhytikäinen hiipivä paeta, joka palvelee levitä (alueen takavarikointia) ja kasvullisen lisääntymisen. Siinä on pitkät väliset väliset ja vihreät lehdet. Solmut muodostuvat ilmeisiksi juuriksi ja ylimmästä munuaisesta - lyhennetty paeta (pistorasia), joka hälyttää, jatkaa itsenäistä olemassaoloa. Lisää yläpuolisen sarakkeen sympodial. Yläkokoloit, menettäneet fotosynteesin funktion ja lähinnä kasvullisen lisääntymisen funktiota, kutsutaan joskus viikset (mansikat).

Lamppu - Tämä on lyhennetty varsi (lahjoitus), joka kuljettaa lukuisia, läheisesti kiinnitettyjä lehtiä ja näennäisiä juuria. Donetsin yläosassa on munuainen. Monet kasvit (sipulit, tulppaani, hyasintti jne.) On muodostettu tästä munuaisista, jotka on muodostettu yläpuolella, ja uusi lamppu muodostuu sivupään munuaisesta. Ulkona olevat asteikot Useimmissa tapauksissa kuiva, elokuva ja suojaustoiminto, sisäinen - lihallinen, täynnä vara-tuotteita. Polttimien muodossa on pallomaisia, munanmuotoisia, litistettyjä jne.

Varsimukula Ulkoisesti se näyttää lampulta, mutta kaikki lehtien asteikot ovat kuivia, ja varaosat siirretään varsi-osaan (Saffron, Gladiolus).

Spinys Heillä on erilaisia \u200b\u200balkuperää - paeta (omena puu, päärynä, turn, hawthorn, globyia, citrus), arkki (barbaris) tai sen osat: Rakhis (Astragal), Hightails (White Acacia), levyosa (Compace). Spines on ominaista kuumien kuiva elinympäristöjen kasveja.

Viikset Ne on muodostettu paeta (viinirypäleistä), arkista tai sen osista: Rakhis ja useat lehdet (herneet), levyt (sijoitus), kohokohdat (Sassaparil). Tarjoile kiinnittyä tukeen.

Fileokladium - Nämä ovat litteitä lauseita, jotka sijaitsevat pienentyneiden lehtien sinussissa. Kukat muodostuvat niihin. On pääasiassa kuivia elinympäristöjä (Iglitsa, Phillantus) kasveissa. Leikkauslaitteet - muokatut lehdet erikoisiksi hyönteisten arvoihin. Tutkimukset (Rosyanka, Mukholovka). Heillä on aidsin, urnooches, kuplat tai slamming ja kääritty levyt. Pienet hyönteiset, jotka tulevat niihin, kuolevat, liukenevat käyttämällä entsyymejä ja kuluttavat kasvit pääasiassa mineraalisten aineiden lähde.

Juuri ei ole lehtiä, ei ole kloroplasteja juurisoluissa.

Tärkeimmän juuren lisäksi monilla kasveilla on lukuisia lisäyksen juuret. Kaikkien kasvien juurien yhdistelmä kutsutaan juurijärjestelmään. Siinä tapauksessa, kun tärkein juuret ilmaistaan \u200b\u200bhieman ja ilmeiset juuret ilmaistaan \u200b\u200bmerkittävästi, juurijärjestelmää kutsutaan virtseksi. Jos tärkein juuret ilmaistaan \u200b\u200bmerkittävästi, juurijärjestelmä kutsutaan sauvaksi.

Jotkut kasvit viivästyvät ravintoaineiden juuressa, tällaisia \u200b\u200bmuodostumia kutsutaan juurikasviksi.

Juuren tärkeimmät toiminnot

1. Viittaus (laitoksen kiinnittäminen substraattiin);
2. Imu, vesi- ja kivennäisaineet;
3. Ravintoaineiden tarjonta;
4. Yhteisvaikutus muiden kasvien, sienten, mikro-organismien juurien kanssa (Mycorrhoosi, palkokasvien palkokasvit).
5. Biologisesti vaikuttavien aineiden synteesi

Monet kasvi juuret tekevät erityisiä toimintoja (ilmajuurit, imukuppien juuret).

Juuren alkuperää

Ensimmäisten laitosten ruumis tuli ulos maalla, ei ole vielä purettu versoilla ja juurilla. Se koostui haaroista, joista osa nostettiin pystysuoraan, kun taas toiset puristivat maaperään ja imeytyivät veteen ja ravintoaineisiin. Alkeellisesta rakenteesta huolimatta nämä kasvit oli varustettu vedellä ja ravintoaineilla, koska heillä oli pienikokoja ja asuivat lähellä vettä.

Jatkon kehityksen aikana jotkut sivuliikkeet alkoivat kaivaa maaperään ja herättää juuret mukautumaan täydellisempään maaperän ravitsemukseen. Tähän liittyi tämän rakenteen rakenteen ja erikoistuneiden kudosten ulkonäkö. Juurien muodostuminen oli suuri evoluutio saavutus, jonka ansiosta kasvit pystyivät hallitsemaan kuivaa maaperää ja muodostavat suuria versoja ylös valoon. Esimerkiksi mossoidiset real juuret eivät, heidän kasvullisen kehonsa pienikokoiset - jopa 30 cm, voi asua märkiä paikkoja. Osto näyttää todellisilta juurilta, tämä johtaa kasvua kasvua kasvua ja tämän ryhmän kukoistamiseen hiilen aikana.

Muutokset ja juurien erikoistuminen

Joidenkin rakennusten juurilla on taipumus metamorfoosiin.

Juurimodifikaatiot:

1. Korneflod - Muunnettu mehukasjuuri. Tärkein juuren ja alaosan osa osallistuu juuren muodostumiseen. Useimmat root-kasvit ovat hämärät.
2. Juurisoittimet (juurikartiot) muodostetaan sivuttaisten ja näennäisten juurien paksuuntumisen seurauksena.
3. Root-koukut - Opettavat lisäosat. Näiden juurien kanssa laitos "tikkuja" mihin tahansa tukeen.
4. Walker Roots - Tee tuen rooli.
5. Air Roots - Sivun juuret kasvavat alas. Omaksua sadevesi ja happea ilmasta. Monet trooppiset kasvit muodostetaan korkealla kosteudessa.
6. Mikoriza - korkeampien kasvien juurien rinnakkainen sienien gifit. Tällaisella molempia osapuolia hyödyttävää aukkoa, jota kutsutaan symbioosi, laitos saa vettä sienistä, jossa ravintoaineet liuotetaan siihen, ja sieni on orgaanisia aineita. MyCorrage on ominaista monien korkeampien kasvien, erityisesti puun, juurista. Mushroom Gifit, jotka ovat väsyneitä paksuista ja pensaiden juurien juurista.
7. Bakteeripihdit korkeampien kasvien juurilla - Korkeampien kasvien ja typpipitoisten bakteerien, jossa on muunnetut lateraaliset juuret, jotka on sovitettu symbioosi bakteereihin. Bakteerit tunkeutuvat nuorten juurien juuren hiuksiin ja aiheuttavat ne muodostamaan nodulin. Tällaisella bakteerien symbioottisella aukolla ilmaa sisältävä typpi käännetään kasvien käytettävissä olevalle mineraalimuotoon. Ja kasvit puolestaan \u200b\u200btarjoavat erityisen elinympäristön bakteereja, joissa ei ole kilpailua muiden maaperän bakteerien kanssa. Bakteerit käyttävät myös aineita, jotka ovat korkeimman kasvin juurissa. Useimmiten kuin muut bakteeri-mukulat muodostuvat papuperheen kasvien juurille. Tämän ominaisuuden yhteydessä palkokasvien siemenet ovat runsaasti proteiinia, ja perheen edustajia käytetään laajalti viljelykytkimessä rikastuttamaan maaperää typellä.
8. Vilkkuva juuret - Juuret juuret koostuvat pääasiassa tärkeimmän kankaan altaasta (Turnip, porkkanat, persilja).
9. Hengityselimet - W. trooppiset kasvit - Suorita ylimääräinen hengitystoiminto.

Juurien rakenteen ominaisuudet

Yhden laitoksen juurien kokonaisuutta kutsutaan juurijärjestelmään.

Juurijärjestelmät sisältävät erilaisten juuret.

Erottaa:

• tärkein juuret,
• sivureunat,
• juurien asettaminen.

Tärkein juuret kehittyvät alkion juuresta. Sivun juuret syntyvät missä tahansa juuri sivukonttorina. Juurien asettaminen muodostuu paeta ja sen osat.

Root-järjestelmien tyypit

Rodin juurijärjestelmässä tärkein juuret kehitetään voimakkaasti ja on hyvin havaittavissa muiden juurien keskuudessa (kaksikerroksinen ominaisuus). Virtsan juuristojärjestelmässä varhaisvaiheet Kehittää alkion juuren, kuolevien juurien ja juurijärjestelmän muodostama tärkein juuret (monokoonien ominaispiirteet). Rodin juurijärjestelmä tunkeutuu maaperään yleensä syvemmälle kuin virtsa, mutta virtsan juurijärjestelmä on parempi kuin viereiset maanpartikkelit, erityisesti sen ylemmässä hedelmällisessä kerroksessa. Haarautuneessa juurijärjestelmässä, yhtä kehittyneet pää- ja useat sivutuotteet; y puulardit, Mansikat).

Nuoren juuren pään vyöhykkeet

Erilaiset osat juuresta tekevät eriarvoisia toimintoja ja poikkeavat ulkonäköön. Nämä osat saivat vyöhykkeen nimen.

Juuri kärki on aina peitetty juurikotelolla, joka suojaa meristemin lempeitä soluja. Tapaus koostuu elävistä soluista, joita päivitetään jatkuvasti. Root-kotelon solut eristetty lima, se peittää nuoren juuren pinnan. Liman takia kitka pienenee maaperästä, sen hiukkaset pysyvät helposti kiinni juurtuneista ja juurikarvoista. Harvinaisissa tapauksissa juuret puuttuu juurikoteloon ( vesikasvit). Tapauksessa on divisiooninen vyöhyke, jota edustaa opetuskangas - meristeemi.

Divisioonan vyöhykkeen solut ovat ohutseinäiset ja täytetään sytoplasmalla, ei ole olemassa oleouksia. Divisioonan vyöhyke voidaan erottaa live-juurella kellertävän värin varrella, sen pituus on noin 1 mm. Divisioonan vyöhykkeen jälkeen venytysalue sijaitsee. Se on myös pieni vain muutaman millimetrin pituudelta, se erottuu vaalean värin mukaan ja, kuten se oli läpinäkyvä. Kasvuvyöhyke-solut eivät enää jaettu, vaan ne kykenevät venyttämään pituussuunnassa, työntävät maaperän päätymisen juuren päätymisen. Kasvuvyöhykkeellä solut erotetaan kudoksella.

Kasvuvyöhykkeen loppu on hyvin havaittavissa lukuisten juurien hiusten syntymiseen. Root hiukset sijaitsevat imuvyöhykkeellä, jonka toiminto on ymmärrettävä sen nimestä. Sen pituus muutamasta millimetristä useisiin senttimetreihin. Toisin kuin kasvualueella, tämän vyöhykkeen osia ei enää siirry suhteessa maaperän hiukkasiin. Tärkein vesi ja ravintoaineet nuoret juuret imeytyvät käyttäen juuriharvoja.

Root hiukset näkyvät pienten papillas-solujen kasvun muodossa. Tietyn ajan kuluttua juuren karvat kuolee. Hänen elämänsä kesto ei ylitä 10-20 päivää.

Imuvyöhykkeen yläpuolella, jossa juuren karvat katoaa, käyttäytymisalue alkaa. Tätä osaa vettä ja mineraalisuolojen liuoksista, jotka imeytyvät juuriharvoihin, kuljetetaan edellä mainituissa kasveissa.

Juuren anatominen rakenne

Jotta voisimme tutustua absorptiojärjestelmään ja veden liikkumiseen juuren varrella, on tarpeen pohjan sisäistä rakennetta. Kasvuvyöhykkeessä solut alkavat erottaa kangasta ja imuvyöhykkeestä ja johtavista kudoksista, joilla varmistetaan ravinteiden liuosten nousu kasvien edellä mainittuun osaan.

Jo juuren kasvualueen alussa solujen massa erotetaan kolmeen vyöhykkeeseen: risoderma, kuori ja aksiaalinen sylinteri.

Rizoderma - Keittäminen kangas, joka on peitetty ulkopuolisella nuorella juurilla. Se sisältää juuren karvoja ja osallistuu imuprosessiin. Imu Ricoderman vyöhykkeessä passiivisesti tai aktiivisesti imee mineraalien ravitsemuksen elementtejä, energiaa jälkimmäisessä tapauksessa. Tältä osin risoderma-solut ovat runsaasti mitokondrioita.

Veljen, Kuten risoderma, viittaa ensisijaisiin päällystyskankaihin ja tulee juuren apikaalisen merkityksen pintakerroksesta. Se koostuu onttoista soluista, joissa on ohut, seuranneet kuoret.

• Koko: 2 MGABYTES
• Liukujen lukumäärä: 36

Esityksen juuren ja pääjärjestelmien kuvaus 1. Toiminnot ja evolutionaariset diat

Root- ja pääjärjestelmät 1. Toiminnot ja evolutionary root tapahtuma. 2. juuren ensisijainen rakenne. 3. Toissijaiset juuret muutokset. 4. sivuttaisten ja näennäisten juurien muodostuminen. Juurijärjestelmät. 5. Erikoistuminen ja juurien muutokset.

Juuri on aksiaalinen elin, jolla on säteittäinen symmetria ja epämääräisesti yhä yhä yhä yhä yhä enemmän johtuen apikaalisesta meristemista. Juuri, lehtiä ei koskaan tapahdu, ja apikaalinen meristeemi on aina peitetty Cavering. Juurin päätoiminto on veden ja mineraalisten aineiden imeytyminen, ts. Laitoksen maaperän ravitsemus. Nimetyn päätoiminnon lisäksi juuret suorittavat muut toiminnot: vahvistaa kasvi maaperässä, mahdollistavat pystysuoran kasvun ja ampumisen; Juurit esiintyvät eri aineiden toissijaisen synteesin (aminohapot, alkaloidit, phythogormonit jne.); Varaosat voidaan asettaa juuriin; Juuret ovat vuorovaikutuksessa muiden kasvien, maaperän mikro-organismien ja sienien juurien kanssa.

Juurit syntyivät rhinofiitin rungosta, joka on avoin maaperän pinnalle. Evoluonteisen kehityksen aikana jotkin näiden elinten haarat alkoivat kaivaa maaperään ja herättää juuret.

Juuret sopeutuvat täydellisempään maaperän ravitsemukseen. Juurien ulkonäköä liitettiin koko rakenteensa syvällinen rakenneuudistus. Heillä oli erikoistuneet kankaat. Maaperän aineiden imeytymisen funktio alkoi suorittaa juurien nuoria viimeistelyjä. Ne säilyttävät elävä solut pinnalla. Nämä solut ovat muodostaneet juurikangas - risoderma toiminnallisuuteen.

Maaperän aineiden imeytymisen funktio alkoi suorittaa juurien nuoria viimeistelyjä. Ne säilyttävät elävä solut pinnalla. Nämä solut ovat muodostaneet juurikangas - risoderma toiminnallisuuteen. Seuraavaksi evoluutioprosessissa juuren absorboivan pinnan kasvu johtui kolmesta tekijästä: 1) runsaasti haarautumista ja suuren määrän imupäästöjen muodostumista; 2) juurien jatkuva kasvu ja imutehojen liikkuminen maaperän uusiin osiin; 3) juurikarvojen muodostuminen.

Koska juuren nousu esiintyy tiheässä maaperässä, ylimmän meristettä on suojattava. Apikaalin meristemin suojelu vaurioista varmisti juurikotelon ulkonäkö. Juurien ulkonäkö johtui ilmaston kuivumisen lisäämisestä. Kuivan ilmaston esiintyminen on aiheuttanut maanpäällisiä kasveja tarvetta kiinnittää vettä ja ravintoaineita substraattiin ja imeytyä siitä. Kuitenkin evoluution aikana juuren rakenne eri lajit Kasvit muuttuivat vähemmän kuin varsi. Tämä johtuu siitä, että maaperään ympäristössä olosuhteet ovat vakaampia kuin ilmassa. Siksi juuria pidetään "konservatiivisemmaksi", vaikka se ilmestyi paljon myöhemmin paeta. Juurien muodostuminen - kasvien tärkeä aromorfoosi. Kiitos hänelle, kasvit pystyivät oppimaan lisää kuivaa maaperää ja muodostavat suuria, nousevat versoja.

Reagointikotelon amindlastien reaktio painovoimaa varten. Staliitien liikkuminen on tärkeä rooli fytogormien kaltevuuksien luomisessa, joka tarjoaa juuren pystysuoran kasvun.

Vehnän taimien juuren rakenne (triticum aestivum): a - root rakenne kaavio; B Risoderma-solujen ja Exoderman eriyttäminen. 1 on käyttäytymisalue, 2 - imusyöttöalue, 3 - venytysalue, 4 - divisioonan vyöhyke, 5 - Root karvat, 6 - Root-kotelo.

Ristin leikkaus juuresta (a - monosykli, b - polkupyörän sauva)

Ensisijainen kuori esiintyy havaitusta. Sen tärkein massa muodostaa elävät parenkymaaliset solut ohuilla kuorilla. Niiden välillä muodostuu juuren akselin venytettyjen intercoauserien järjestelmä. Kaasut kiertävät (CO 2) intervauhdille. Kaasut ovat välttämättömiä intensiivisen aineenvaihdunnan ylläpitämiseksi aivokuorissa ja risodermassa. Korteksen solujen energinen aineenvaihdunta on välttämätöntä useiden tärkeiden toimintojen suorittamiseksi: 1) Cortex-solut syöttävät risoderma muovi-aineilla ja jotka osallistuvat absorptioon ja johtaviin aineisiin; 2) erilaiset aineet, jotka on lähetetty muille kankaille, syntetisoidaan ytimessä; 3) vara-aineet kerääntyvät kuorikoluihin; 4) Mikurizan muodostavat sienet muodostavat usein gifit.

Endoderma-solut kulkevat kolme kehitysvaihetta. Imuvyöhykkeellä endoderma on ensimmäisessä vaiheessa. Solujen säteittäisten seinämien keskellä muodostuu Cappar-hihnat. Kasparin vyöt ovat päällekkäisiä aineiden liikkumista solujen kuorien kautta, eli apoplastin mukaan. Toista vaihetta voidaan havaita sivukentäalueella. Samalla S. sisäinen Solukuori näyttää ohut Suberinet-levy. Endoderma on kuitenkin edelleen vapaasti siirtää ratkaisuja, koska se on edelleen erilliset läpimenot ohuilla seinillä. Merenrannan kolmannen vaiheen ja endoderman reunaa voidaan havaita monokotediohjelmien vyöhykkeellä. Solujen sisäiset ja säteittäiset seinät ovat hyvin paksuuntuneet. Poikittaisosissa tällaisilla soluilla on hevosenkengän muotoinen muoto. Kaistanleveysoluja ei ole. Toltotorad Endoderma suojaa johtavia kudoksia ja lisää juuren voimakkuutta.

Caspari - vedenpitävä este, pakottaa vettä jättää apoplastinen ja kiirehtivät endodera-solujen kalvojen läpi symblastissa

Veden virtaus maaperästä juuriin: Vesi voi liikkua apoplastin ja symblastin ympärille, kunnes se saavuttaa endoderman. Jatkoliike apoplastista on mahdotonta.

Erilaisia \u200b\u200bjuuren keskeisen sylinterin rakennetta (ensisijainen rakenne): A-Diarch, B-Triirchny, on Tetrarchnyh, Polyarchnic. Tyypit a-in DicotyledTles, Mr. Monet monokoonit. 1 - Primar of primäärinen kuori, 2 - Ensisijainen pallo, 3 - ensisijainen ksyliemi.

4 Ensisijaisen rakenteen juuren siirtymisen vaiheet toissijaisiin: 1) Kambian ulkonäkö ensisijaisen flolam- ja ksyliem-osuuksien välillä erotetaan; 2) Fellogeneesi Pelicycle muodostuminen; 3) ensisijaisen kuoren purkautuminen; 4) johtavien kudosten säteittäisen järjestelyn muutos.

Siirtyminen juuren ensisijaisesta rakenteesta toissijaiseen 1-tarkoitukseen Floem, 2-käyttömäinen XYLEM, 3 - Cambier, 4 - Pericycle, 5 - endoderma, 6 - Mesoderma, 7 - Rizoderma, 8 - Exoderma, 9-Real Xylem , 10 - Toissijainen Floam, 11 - Toissijainen Cora, 12 - Fellogeen, 13 - Fandemi.

Johtavien kudosten ensisijaisen eriyttämisen järjestelmä herneen 1-keskitetyn verran Xilema, 2 -Epiderma, 3-Personal Corra, 4 -doderma, 5-in-line eriytetyt elementit ksylemien, 6-muotoiset elementit ksylemit, 7 -Profiilin eriytetyt flolam elementit, 9 -Pick Meristhem, 10-AKNEVAL-kotelo.

Toissijainen muutos MonoCoa Rootissa. Ylivoimainen enemmistö yksittäisten köyden kasvit Perjusin ensisijainen rakenne säilyttää elämän loppuun asti. Samanaikaisesti useat juuren osat on kuitenkin nimetty. Puun monokotofotointi (palmuja, dragees, yukki) parenkyma-solujen tai pericyclesista syntyy kerros meristettä. Se muodostaa suljettuja johtavia palkkeja rivejä. Tämän jälkeen uusi opetuskuvan kerros näkyy ensisijaisen kuoren parenchyma-oheisosassa. Tämä meristeman kerros antaa uuden johtavan palkkien uuden rivin alkuun. Siten juuren sakeutus tapahtuu.

Paineen juuret syntyvät eri laitosten elimissä - varret, lehdet ja juuret. Varsilla syntyvät näkymät juuret kutsutaan juuren juurella syntyviksi. Side ja ilmeiset juuret ovat endogeenisiä alkuperää, ts. Ne asetetaan sisäkudoksiin.

Sivun juuren lukitus alkaa kiekkosolujen jakautumisesta. Samanaikaisesti muodostuu meristematic tubercle STELA: n pinnalle. Sen jälkeen, kun meristematic tubercan solujen osastot, sivujuuri tapahtuu. Se on oma apikaalinen merimerkki ja tapaus. Sivun juuren jälkeläinen kasvaa, rikkoutuu äidin juuren ensisijaisen kuoren läpi ja ulottuu ulkopuolelle. Yleensä sivuttaiset juuret syntyvät ksylemien elementtejä vastaan. Siksi ne sijaitsevat oikeat pituussuuntaiset rivit juurella. Ne syntyvät absorptiovyöhykkeessä tai jonkin verran korkeammat. Side-juurien lukitus tapahtuu sekä acroptal, ts. Juuren pohjasta sen yläosaan.

Paineen juuret asetetaan yleensä kudoksiin, jotka kykenevät meristematic aktiivisuuteen: Pericycle, Cambia, Fellogeeni. Endogeeninen muodostuminen sivusuunnassa (ja puristamalla) juurilla on adaptiivinen arvo. Jos haara esiintyi Apexissa, juuren edistyminen maaperässä oli vaikeaa.

Dichotomillinen haarautuminen Mautonoidin (Lycopodium clavatum) 1 - isotomed dichotomillinen haara ohuiden juurien

Mycorrhuses: a - EtoTotrofinen tammi Mikoriza, B, B - Endotrofan Mikariza Yatrytnik. Nujna lupiinin juurilla