ŠTÁTNY ŠTANDARD Zväzu SSR

PIESOK NA STAVEBNÉ PRÁCE

SKÚŠOBNÉ METÓDY

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88

ŠTÁTNY VÝBOR PRE VÝSTAVBU ZSSR

ŠTÁTNY ŠTANDARD Zväzu SSR

PIESOK NA STAVEBNÉ PRÁCE Testovacie metódy Piesok na stavebné práce. Testovacie metódy

GOST 8735-88 (ST SEV 5446-85) ST SEV 6317-88

Dátum uvedenia 01.07.89

Nedodržanie normy sa trestá zákonom

Táto norma platí pre piesok používaný ako prísada do betónu v monolitických, prefabrikovaných betónových a železobetónových konštrukciách, ako aj pre materiály pre súvisiace typy stavebných prác a špecifikuje skúšobné metódy.

1. VŠEOBECNÉ USTANOVENIA

1.1. Rozsah skúšobných metód piesku špecifikovaných v tejto norme je uvedený v prílohe.

1.2. Vzorky sa vážia s presnosťou 0,1 % hmotnosti, pokiaľ nie je v norme uvedené inak.

1.3. Vzorky alebo odvážené časti piesku sa sušia do konštantnej hmotnosti v sušiarni pri teplote (105 ± 5) ° С, kým rozdiel medzi výsledkami dvoch vážení nie je väčší ako 0,1 % hmotnosti. Každé nasledujúce váženie sa vykonáva po sušení počas aspoň 1 hodiny a ochladzovaní počas aspoň 45 minút.

1.4. Výsledky testu sa počítajú s presnosťou na dve desatinné miesta, pokiaľ nie sú uvedené iné pokyny týkajúce sa presnosti výpočtu.

1.5. Výsledok testu sa berie ako aritmetický priemer paralelných stanovení poskytnutých pre príslušnú metódu.

1.6 Štandardná sada pieskových triedičov obsahuje sitá s kruhovými otvormi s priemerom 10; 5 a 2,5 mm a drôtené sitá so štandardnými štvorcovými okami č.1,25;063; 0315; 016; 005 v súlade s GOST 6613-86 (rámy sita sú okrúhle alebo štvorcové s priemerom alebo stranou najmenej 100 mm).

Poznámka. Použitie sít s okami č. 014 je povolené pre dodatočné vybavenie podnikov sitami s okami č. 016.

1.7. Teplota miestnosti, v ktorej sa testy vykonávajú, musí byť (25 ± 10) °C. Pred začatím testu by piesok a voda mali mať teplotu zodpovedajúcu izbovej teplote.

1.8 Voda na testovanie sa používa v súlade s GOST 2874-82 alebo GOST 23732-79, ak norma neposkytuje pokyny na použitie destilovanej vody.

1.9. Pri používaní nebezpečných (žieravých, toxických) látok ako činidiel by sa mali riadiť bezpečnostnými požiadavkami stanovenými v regulačných a technických dokumentoch pre tieto činidlá.

1.10 Na testovanie je povolené použiť dovezené vybavenie podobné tomu, ktoré je uvedené v tejto norme.

Neštandardizované meracie prístroje musia prejsť metrologickou certifikáciou v súlade s GOST 8.326-89.

(Upravené vydanie. Dodatok č. 2).

2. ODBER VZORIEK

2.1. Pri preberacej kontrole výrobcu sa odoberajú bodové vzorky, z ktorých sa zmiešaním získa jedna kombinovaná vzorka z vymeniteľného výrobku každej technologickej linky.

2.2. Odber bodových vzoriek technologických liniek prepravujúcich výrobky do skladu alebo priamo k vozidlám sa vykonáva krížením materiálového toku na pásovom dopravníku alebo v miestach rozdielu materiálových tokov pomocou vzorkovačov alebo ručne.

Na kontrolu kvality piesku prepravovaného priamo na povrch otvorenej jamy sa počas nakladania do vozidiel odoberajú vzorky.

2.3 Presné vzorky na získanie kombinovanej vzorky sa začnú odoberať 1 hodinu po začiatku zmeny a potom každú hodinu počas zmeny.

Interval odberu vzoriek pri ručnom odbere vzoriek sa môže predĺžiť, ak výrobca vyrába produkty konzistentnej kvality. Na stanovenie prípustného intervalu odberu vzoriek sa štvrťročne zisťuje variačný koeficient hodnôt obsahu zŕn prechádzajúcich sitom s okom č. 016 a obsahu prachových a ílových častíc. Na určenie variačného koeficientu týchto ukazovateľov sa počas zmeny každých 15 minút odoberajú bodové vzorky s hmotnosťou najmenej 2 000 g. Pre každú bodovú vzorku sa zisťuje obsah zŕn prechádzajúcich sitom č.016 a obsah prachových a ílových častíc. Potom sa variačné koeficienty týchto ukazovateľov vypočítajú v súlade s GOST 8269.0-97.

V závislosti od získanej maximálnej hodnoty variačného koeficientu pre dva stanovené ukazovatele sa odoberajú nasledujúce intervaly odberu bodových vzoriek počas zmeny:

3 hodiny - s variačným koeficientom ukazovateľa do 10%;

2 hodiny "" "" "15 %.

(Upravené vydanie, dodatok č. 2).

2.4. Hmotnosť bodovej vzorky pri intervale vzorkovania 1 hodina by mala byť aspoň 1 500 g. Keď sa interval vzorkovania predĺži v súlade s článkom 2.3, hmotnosť vzorkovanej bodovej vzorky by sa mala zdvojnásobiť v intervale 2 hodín a štyrikrát v intervale 3 hodín.

Ak sa pri odbere vzorky so vzorkovačkou ukáže hmotnosť bodovej vzorky o viac ako 100 g menšia ako špecifikovaná, potom je potrebné zvýšiť počet odobratých vzoriek, aby sa zabezpečilo, že hmotnosť kombinovanej vzorky vzorka je najmenej 10 000 g.

2.5 Súhrnná vzorka sa pred odoslaním do laboratória premieša a nareže rozštvrtením alebo použitím ryhovaného deliča, aby sa získala laboratórna vzorka.

Na rozštvrtenie vzorky (po premiešaní) sa materiálový kužeľ urovná a rozdelí na štyri časti vzájomne kolmými čiarami prechádzajúcimi stredom. Odoberajú sa akékoľvek dve protiľahlé štvrtiny. Postupným kvartovaním sa vzorka zmenší dvakrát, štyrikrát atď. kým sa nezíska vzorka s hmotnosťou zodpovedajúcou ustanovením 2.6.

2.6 Hmotnosť laboratórnej vzorky pri preberacej kontrole vo výrobnom závode by mala byť aspoň 5000 g, používa sa na všetky skúšky, ktoré sú pri preberacej kontrole zabezpečené.

Pri vykonávaní periodických skúšok, ako aj pri vstupnej kontrole a pri určovaní vlastností piesku počas geologického prieskumu musí hmotnosť laboratórnej vzorky zabezpečiť, aby sa vykonali všetky skúšky stanovené normou. Je povolené vykonať niekoľko skúšok s použitím jednej vzorky, ak sa počas skúšok nemenia zistené vlastnosti piesku, pričom hmotnosť laboratórnej vzorky musí byť aspoň dvojnásobkom celkovej hmotnosti potrebnej na skúšky.

2.7. Pre každý test sa z laboratórnej vzorky odoberie analytická vzorka.

Vzorky sa odoberajú z analytickej vzorky v súlade s testovacím postupom.

2.8. Pre každú laboratórnu vzorku určenú na periodické skúšanie v centrálnom laboratóriu združenia alebo v špecializovanom laboratóriu, ako aj na arbitrážne skúšky sa vyhotovuje protokol o odbere vzoriek, v ktorom je uvedený názov a označenie materiálu, miesto a dátum odberu vzoriek. , meno výrobcu, označenie vzorky a podpis osoby zodpovednej za odber vzoriek ...

Vybrané vzorky sú zabalené tak, aby sa pred testovaním nezmenila hmotnosť a vlastnosti materiálov.

Každá vzorka je opatrená dvomi štítkami s označením vzorky. Jeden štítok je umiestnený vo vnútri obalu, druhý na nápadnom mieste na obale.

Počas prepravy musí byť balík chránený pred mechanickým poškodením a vlhkosťou.

2.9. Pre kontrolu kvality piesku, ťaženého a ukladaného hydromechanizačnou metódou, je rekultivačná mapa rozdelená v pláne po dĺžke (po mape naplavenín) na tri časti.

Bodové vzorky sa odoberajú z každej časti najmenej z piatich rôznych miest (v pláne). Na odber bodovej vzorky sa vykope diera s hĺbkou 0,2 až 0,4 m. Z otvoru sa odoberie vzorka piesku naberačkou, ktorá sa pohybuje zdola nahor pozdĺž steny diery.

Z bodových vzoriek sa zmiešaním získa kombinovaná vzorka, ktorá sa redukuje na laboratórnu vzorku podľa bodu 2.5.

Kvalita piesku sa posudzuje samostatne pre každú časť rekultivačnej mapy podľa výsledkov skúšok odobratej vzorky z nej.

2.10. Pri arbitrážnej kontrole kvality piesku v skladoch sa odoberajú bodové vzorky naberačkou na miestach rozmiestnených rovnomerne po celej ploche skladu, a to zospodu vykopaných dier hlbokých 0,2-0,4 m. Otvory by mali byť usporiadané. Vzdialenosť medzi otvormi by nemala presiahnuť 10 m Laboratórna vzorka sa pripraví podľa bodu 2.5.

2.11 Pri vstupnej kontrole v spotrebiteľskom podniku sa z kontrolovanej dávky materiálu odoberie kombinovaná vzorka piesku v súlade s požiadavkami GOST 8736-85. Laboratórna vzorka sa pripraví v súlade s článkom 2.5.

2.12. Pri geologickom prieskume sa odoberajú vzorky podľa predpísaným spôsobom schválenej normatívnej a technickej dokumentácie.

3. STANOVENIE ZLOŽENIA ZRNA A HRUBÉHO MODULU

3.1. Podstata metódy

Zloženie zrnitosti sa určuje preosievaním piesku na štandardnej sade sít.

3.2. Vybavenie

Váhy v súlade s GOST 24104-88.

Súprava sít v súlade s GOST6613-86 a sitá s okrúhlymi otvormi s priemerom 10; 5 a 2,5 mm.

Sušiaca skriňa.

3.3. Príprava na test

Analytická vzorka s hmotnosťou piesku najmenej 2000 g sa vysuší do konštantnej hmotnosti.

3.4. Testovanie

Vzorka piesku vysušená do konštantnej hmotnosti sa preoseje cez sitá s okrúhlymi otvormi s priemerom 10 a 5 mm.

Zvyšky na sitách sa odvážia a obsah štrkových frakcií so zrnitosťou 5 až 10 mm ( Gr 5) a sv. 10 mm ( Gr 10) v hmotnostných percentách podľa vzorcov:

(1)

(2)

kde M 10 - zvyšok sita s okrúhlymi otvormi s priemerom 10 mm, g;

M 5 - zvyšok na site s okrúhlymi otvormi s priemerom 5 mm, g;

M - hmotnosť vzorky, g.

Z časti vzorky piesku, ktorá prešla sitom s otvormi s priemerom 5 mm, sa odoberie vzorka s hmotnosťou najmenej 1000 g na stanovenie zrnitosti piesku.

Počas geologického prieskumu je povolené rozptýliť vzorku po predbežnom prepláchnutí stanovením obsahu prachových a ílových častíc. Obsah prachovitých ihličkovitých častíc sa započítava pri výpočte výsledkov preosievania do hmotnosti častíc prechádzajúcich sitom s okom č. 016 a do celkovej hmotnosti vzorky. Pri hromadných skúškach sa po umytí so stanovením obsahu prachovitých ihličkovitých častíc a vysušení vzorky do konštantnej hmotnosti nechá vzorku (bez štrkovej frakcie) s hmotnosťou 500 g preosiať.

Pripravená vzorka piesku sa preoseje cez sadu sít s okrúhlymi otvormi s priemerom 2,5 mm a okami č. 1,25; 063; 0315 a 016.

Preosievanie sa vykonáva mechanicky alebo ručne. Trvanie preosievania by malo byť také, aby pri kontrolnom intenzívnom ručnom pretrepávaní každého sita počas 1 minúty neprešlo cez sito počas 1 minúty viac ako 0,1 % z celkovej hmotnosti preosiatej vzorky. Pri mechanickom preosievaní sa jeho trvanie pre použité zariadenie nastavuje empiricky.

Pri ručnom preosievaní je možné určiť koniec preosievania energickým pretrepaním každého sitonu hárkom papiera. Preosievanie sa považuje za úplné, ak prakticky nedochádza k padaniu zŕn piesku.

Pri zisťovaní zrnitosti mokrou metódou sa vzorka materiálu vloží do nádoby a zaleje sa vodou.Po 24 hodinách sa obsah nádoby dôkladne premieša, až kým ílový film úplne nevsiakne na zrnká alebo hrudky hliny. , nalial (po častiach) na horné sito štandardnej súpravy a preosial, pričom dovtedy premýval materiál na sitách, kým sa premývacia voda nevyčistí. Čiastočné zvyšky na každom site sa vysušia do konštantnej hmotnosti a ochladia na teplotu miestnosti, potom sa ich hmotnosť určí vážením.

(Upravené vydanie, zmena č. 1).

3.5. Spracovanie výsledkov

Na základe výsledkov preosievania vypočítajte: čiastočný zvyšok na každom site ( ai) v percentách podľa vzorca

kde t i - hmotnosť zvyšku na danom site, g;

T - hmotnosť preosiatej vzorky, g;

celkový zostatok na každej lokalite ( Ai) v percentách podľa vzorca

kde a 2,5 , a 1,25 ,a i- čiastočné zvyšky na príslušných sitách;

modul veľkosti piesku ( M j) bez zŕn väčších ako 5 mm podľa vzorca

(5)

kde A 2,5 , A 1,25 ,A 063 , A 0315 , A 016 - kompletné zvyšky na site s okrúhlymi otvormi s priemerom 2,5 mm a na sitách s okom č. 1,25; 063; 0315, 016,%.

Výsledok stanovenia zrnitosti piesku sa vypracuje podľa tabuľky. 1 alebo graficky znázornené vo forme sitovej krivky podľa obr. 1.

Krivka preosievania

stôl 1

4. STANOVENIE OBSAHU HLINY V Hrudkách

4.1. Podstata metódy

4.2. Vybavenie

Váhy v súlade s GOST 24104-88.

Sušiaca skriňa.

Sitá s okom č. 1.25 podľa GOST6613-86 a s okrúhlymi otvormi s priemerom 5 a 2,5 mm.

Ihla je oceľová.

(Upravené vydanie, dodatok č. 2).

4.3. Príprava na test

Analytická vzorka sa preoseje cez sito s otvormi o priemere 5 mm, odoberie sa z nej aspoň 100 g piesku, vysuší sa do konštantnej hmotnosti a rozsype sa na sitá s otvormi s priemerom 2,5 mm a sitom č. 1,25. Vzorky sa odoberajú zo získaných pieskových frakcií:

5,0 g - frakcia St. 2,5 až 5 mm;

1,0 g - frakcie od 1,25 do 2,5 mm

Každý odvážený diel piesku sa nasype do tenkej vrstvy na sklo alebo plech a navlhčí sa pipetou. Oceľovou ihlou sa zo vzorky izolujú zhluky ílu, ktoré sa líšia viskozitou. z pieskových zŕn, v prípade potreby pomocou lupy. Zvyšky po oddelení hrudiek pieskových zŕn sa vysušia do konštantnej hmotnosti a odvážia.

4.4.Spracovanie výsledkov

(6)

(7)

kde m 1 , m 2 - hmotnosti vzorky frakcie piesku od 2,5 do 5 mm a od 1,25 do 2,5 mm pred uvoľnením hliny, g;

T 1 ;m 3 - hmotnostné zrná piesku, frakcia, od 2,5 do 5 mm a od 1,25 do 2,5 mm po vyzrážaní hliny, g.

(8)

kde a 2,5 , a 1,25 - čiastkové zvyšky v hmotnostných percentách na sitách s otvormi 2,5 a 1,25 mm, vypočítané podľa bodu 3.5.

5. STANOVENIE OBSAHU PRACHOVÝCH A ÍLOVÝCH ČASTÍC

5.1. Spôsob eliminácie

5.1.1. Podstata metódy

5.1.2. Vybavenie

Váhy v súlade s GOST 24104-88.

Sušiaca skriňa.

Valcovité vedro s výškou minimálne 300 mm so sifónom alebo nádobou na mletie piesku (obr. 2).

Stopky v súlade s GOST 5072-79.

(Upravené vydanie, dodatok č. 2).

5.1.3. Príprava na test

Analytická vzorka piesku sa preoseje cez sito s otvormi s priemerom 5 mm, piesok, ktorý cez sito prejde, sa vysuší do konštantnej hmotnosti a odoberie sa z neho vzorka s hmotnosťou 1000 g.

5.1.4. Testovanie

Odvážené množstvo piesku sa vloží do valcového vedra a naplní sa vodou tak, aby výška vodnej vrstvy nad pieskom bola asi 200 mm. Piesok naplnený vodou sa udržiava 2 hodiny, niekoľkokrát sa mieša a dôkladne sa umyje z častíc hliny priľnutých na zrná.

Potom sa obsah vedrasnov intenzívne premieša a nechá sa 2 minúty. Suspenziu získanú premytím po 2 minútach vypustite sifónom, pričom jej vrstvu ponechajte nad pieskom vo výške minimálne 30 mm. Potom sa pesoksnova naleje vodou na úroveň uvedenú vyššie. Umývanie piesku v určenom poradí sa opakuje, kým voda po umytí nezostane číra.

Ak sa na vymývanie použije testovacia nádoba, test sa vykoná v rovnakom poradí. V tomto prípade sa voda naleje do nádoby až po horný odtokový otvor a suspenzia sa naleje cez dva spodné otvory.

Po elúcii sa premytá vzorka vysuší do konštantnej hmotnosti T 1 .

5.1.5. Spracovanie výsledkov

(9)

kde T - hmotnosť vysušenej vzorky pred elúciou, g;

m 1 - hmotnosť vysušenej vzorky po elutriácii, g.

Nádoba na odsávanie

Poznámky:

1. Pri testovaní prírodných pieskov, ktorých zrná sú pevne stmelené ílom, sa vzorka uchováva vo vode menej ako 1 deň.

2. Je povolené testovať piesok v stave prirodzenej vlhkosti. V tomto prípade obsah vlhkosti piesku a obsah ihličkovitých častíc podobných prachu ( NS známka) sa vypočíta ako percento podľa vzorca

(10)

kde T c - hmotnosť vzorky v stave prirodzenej vlhkosti, g;

T 1 - hmotnosť vzorky vysušenej po elúcii do konštantnej hmotnosti, g;

W- vlhkosť skúšaného piesku,%.

5.2. Pipetová metóda

5.2.1. Podstata metódy

5.2.2. Vybavenie

Váhy v súlade s GOST 24104-88.

Vedro je valcové s dvoma značkami (pásmi) na vnútornej stene, čo zodpovedá objemu 5 a 10 litrov.

Valcovité vedro bez zn.

Sušiaca skriňa.

Sitá s okom č.063 a 016 podľa GOST6613-86.

Kovové valce s objemom 1000 ml s priehľadovým okienkom (2 ks).

Kovová volumetrická pipeta s objemom 50 ml (obr. 3).

Lievik s priemerom 150 mm.

Stopky v súlade s GOST 5072-79

Šálka ​​alebo pohár na varenie v pare v súlade s GOST 9147-80.

(Upravené vydanie, dodatok č. 2).

5.2.3. Testovanie

Vzorka piesku s hmotnosťou asi 1000 g v stave prirodzenej vlhkosti sa odváži, vloží do vedra (bez značiek) a naplní sa 4,5 litrami vody. Okrem toho je pripravených asi 500 ml vody na následné opláchnutie vedra.

Piesok naplnený vodou sa udržiava 2 hodiny, niekoľkokrát sa mieša a dôkladne sa umyje z častíc hliny priľnutých na zrná. Potom sa obsah vedra opatrne vysype na dve sitá: horné s okom č. 063 a spodné s okom č. 016, umiestnené na vedre zn.

Suspenzie sa nechajú usadiť a vyčistená voda sa opatrne naleje do prvého vedra. S odčerpanou vodou sa piesok znovu premýva na sitách nad druhým vedrom (so značkami). Potom sa prvé vedro opláchne zvyšnou vodou a táto voda sa naleje do druhého vedra. Zároveň použite také množstvo ponechanej vody, aby hladina suspenzie v poslednej dosiahla presne značku 5 litrov; ak zvyšná voda na to nestačí, objem suspenzie sa doplní na 5 litrov pridaním ďalšieho množstva vody.

Potom sa suspenzia dôkladne premieša vo vedre a ihneď sa ňou naplní pomocou lievika, striedavo dvoch kovových valcov s objemom 1000 ml, pričom sa suspenzia stále mieša. Hladina kalu v každom valci musí zodpovedať značke na priezore.

Suspenzia v každom valci sa pre lepšie premiešanie premieša sklenenou alebo kovovou tyčou, alebo sa valec niekoľkokrát nakloní a uzavrie vekom.

Po skončení miešania nechajte valec 1,5 minúty v pokoji. 5-10 s pred koncom expozície sa odmerná pipeta s hadičkou uzavretou prstom spustí do valca tak, aby podporný uzáver spočíval na hornej strane steny valca, zatiaľ čo spodok pipety bude pri úroveň stiahnutia suspenzie - 190 mm od povrchu. Po uplynutí stanoveného času (5-10 s) otvorte skúmavku pipety a po jej opätovnom naplnení skúmavku uzavrite prstom, vyberte pipetu z valca a po otvorení skúmavky nalejte obsah pipety do vopred odváženej misky. alebo sklo. Plnenie pipety je riadené zmenou hladiny suspenzie v pozorovacom okienku.

Kovový valec Odmerná pipeta

1 - valec; 2 - pipeta; 3 - etiketa (1000 ml); 4 - hladina kalu vo valci

Namiesto kovových valcov s priehľadným okienkom a špeciálnou pipetou je dovolené používať bežné sklenené odmerné valce s objemom 1 l a sklenenú pipetu s objemom 50 ml, spúšťajúc ju do valca do hĺbky 190 mm. .

Suspenzia v pohári (sklo) sa odparí v sušiarni pri teplote (105 ± 5) °C. Pohár (sklo) s odpareným práškom sa odváži na váhach s chybou do 0,01 g. Podobne sa odoberie vzorka suspenzie z druhého valca.

5.2.4. Spracovanie výsledkov

(11)

kde T - hmotnosť vzorky piesku, g;

T 1 - hmotnosť pohára alebo pohára na odparenie suspenzie, g;

T 2 - hmotnosť pohára alebo pohára s odpareným práškom, g.

V prípade testovania piesku silne znečisteného prachom a časticami hliny je objem vody na splachovanie 10 litrov namiesto 5 litrov. Zodpovedajúcim spôsobom sa objem suspenzie zväčší na 10 l vstreknutím etiketami. V tomto prípade výsledok testu ( NS značka) v percentách sa vypočíta podľa vzorca

(12)

Poznámka. Povolená hmotnosť kalu ( T 2 -T 1) určíme podľa hustoty suspenzie podľa vzorca

(13)

kde T 3 - hmotnosť pyknometra so závesom, g;

T 4 - hmotnosť pyknometra pri streche, g;

r je hustota sedimentu, g / cm 3 (pričom sa rovná 2,65 g / cm 3).

Výsledok stanovenia hmotnosti sedimentu T 2 -T 1 sa zavedie do vzorca (11).

5.3. Metóda mokrého preosievania

5.3.1. Podstata metódy

Skúška sa vykonáva v súlade s GOST 8269.0-97 so vzorkou piesku s hmotnosťou 1000 g a sitom s okom č.0315 a 005.

(Upravené vydanie, dodatok č. 2).

5.4. Fotoelektrická metóda

5.4.1. Podstata metódy

Metóda je založená na porovnaní stupňa priehľadnosti čistej vody a suspenzie získanej praním piesku.

Skúška sa vykonáva v súlade s GOST 8269.0-97 so vzorkou piesku s hmotnosťou 1 000 g.

(Upravené vydanie, dodatok č. 2).

6. STANOVENIE PRÍTOMNOSTI ORGANICKÝCH NEČISTOT

6.1. Podstata metódy

Prítomnosť organických nečistôt (humínových látok) sa zisťuje porovnaním farby alkalického roztoku nad vzorkou piesku s farbou štandardu.

6.2.

Váhy v súlade s GOST 24104-88.

Fotokolorimeter FEK-56M alebo spektrofotometer SF-4, prípadne iné podobné zariadenia.

Sklenené valce s objemom 250 ml vyrobené z priehľadného bezfarebného skla (vnútorný priemer 36-40 mm) v súlade s GOST 1770-74.

Voda do kúpeľa.

Hydroxid sodný (hydroxid sodný) v súlade s GOST 4328-77, 3% roztok.

Tanín, 2% roztok v 1% etanole.

(Upravené vydanie, dodatok č. 2).

6.3. Príprava na test

Z analytickej vzorky piesku v stave prirodzenej vlhkosti sa odoberie vzorka asi 250 g.

Pripravte štandardný roztok rozpustením 2,5 ml 2 % roztoku tanínu v 97,5 ml 3 % roztoku hydroxidu sodného. Pripravený roztok sa mieša a nechá sa 24 hodín.

Optická hustota roztoku tanínu stanovená na fotokolorimetri alebo spektrofotometri v rozsahu vlnových dĺžok 450-500 nm by mala byť 0,60-0,68.

6.4. Testovanie

Odmerný valec sa naplní pieskom do hladiny 130 ml a naplní sa 3% roztokom hydroxidu sodného do hladiny 200 ml. Obsah valca sa mieša a nechá sa 24 hodín, pričom sa znova mieša 4 hodiny po prvom miešaní. Potom porovnajte farbu kvapaliny nad vzorkou s farbou štandardného roztoku alebo skla, ktorého farba je zhodná s farbou štandardného roztoku.

Piesok je vhodný na použitie v betóne alebo maltách, ak je kvapalina nad vzorkou bezfarebná alebo je oveľa slabšia ako štandardný roztok.

Keď je farba kvapaliny o niečo svetlejšia ako štandardný roztok, obsah nádoby sa zahrieva 2-3 hodiny vo vodnom kúpeli pri teplote 60-70 °C a porovnáva sa farba kvapaliny nad vzorkou. s farbou štandardného roztoku.

Keď je farba kvapaliny rovnaká alebo tmavšia ako farba štandardného roztoku, je potrebné vyskúšať kamenivo v betóne alebo roztokoch v špecializovaných laboratóriách.

7. STANOVENIE MINERÁLNEHO A PETROGRAFICKÉHO ZLOŽENIA

7.1. Podstata metódy

7.2. Vybavenie a činidlá

Váhy v súlade s GOST 24104-88.

Súprava sít s okami č.1,25;063; 0315 a 016 v súlade s GOST6613-86 a s okrúhlymi otvormi s priemermi 5 a 2,5 mm.

Sušiaca skriňa.

Binokulárny mikroskop so zväčšením od 10 do 50 C, polarizačný mikroskop so zväčšením do 1350 C.

Mineralogická lupa GOST 25706-83.

Sada činidiel.

Ihla je oceľová.

(Upravené vydanie, dodatok č. 2).

7.3. Príprava na test

Analytická vzorka piesku sa preoseje cez sito s otvormi s priemerom 5 mm, z preosiatej časti sa odoberie najmenej 500 g piesku.

Piesok sa premyje, suší do konštantnej hmotnosti, rozsype sa na sade sít s otvormi s priemerom 2,5 mm a sitom č. 1,25; 063; 0315; 016 a odoberte vzorku s hmotnosťou najmenej:

25,0 g - na piesok so zrnitosťou St. 2,5 až 5,0 mm;

5,0 g "" "" "St. 1,25 až 2,5 mm;

1,0 g "" "" "St. 0,63 až 1,25 mm;

0,1 g "" "" "St. 0,315 až 0,63 mm;

0,01 g "" "" "od 0,16 do 0,315 mm.

7.4. Testovanie

Každá vzorka sa naleje do tenkej vrstvy na sklo alebo papier a prezerá sa pomocou binokulárneho mikroskopu alebo lupy.

Pieskové zrná, reprezentované úlomkami príslušných hornín a minerálov, sa rozdeľujú pomocou tenkej ihly do skupín podľa druhov hornín a druhov minerálov.

V prípade potreby sa stanovenie hornín a minerálov objasní pomocou chemických činidiel (roztok kyseliny chlorovodíkovej a pod.), ako aj analýzou v imerzných kvapalinách pomocou polarizačného mikroskopu.

V zrnkách piesku, zastúpených úlomkami minerálov, sa zisťuje obsah kremeňa, živca, tmavo sfarbených minerálov, kalcitu a pod.

Pieskové zrná reprezentované úlomkami hornín sú rozdelené podľa genetických typov podľa tabuľky. 2.

Okrem toho sa uvoľňujú zrnká hornín a minerálov pripisovaných škodlivým nečistotám.

Tieto horniny a minerály zahŕňajú: obsahujúce amorfné odrody oxidu kremičitého (chalcedón, opál, pazúrik atď.); síra; sulfidy (pyrit, markazit, pyrhotit atď.), sírany (sadra, anhydrit atď.); vrstvené silikáty (sľudy, hydrosľudy, chloritany atď.); oxidy a hydroxidy železa (magnetit, goethit atď.); apatit; nefelín, fosforit; halogenidové zlúčeniny (halit, sylvín atď.); zeolity; azbest; grafit, uhlie; roponosná bridlica.

V prítomnosti minerálov obsahujúcich síru sa množstvo síranových a sulfidových zlúčenín v zmysle SO 3 určuje podľa bodu 12.

Kvantitatívne stanovenie obsahu potenciálne reaktívnych odrôd oxidu kremičitého sa vykonáva podľa bodu 11.

Rovnaké odvážené časti piesku sa použijú na určenie tvaru a povahy povrchu zŕn piesku podľa tabuľky. 3.

7.5. Spracovanie výsledkov

Pre každý typ separovaných hornín a minerálov sa spočíta počet zŕn a určí sa ich obsah ( X) ako percento vo vzorke podľa vzorca

kde n - počet zŕn danej horniny alebo minerálu;

N - celkový počet zŕn v testovanej vzorke.

8. STANOVENIE SKUTOČNEJ HUSTOTY

8.1. Pyknometrická metóda

8.1.1. Podstata metódy

Skutočná hustota sa určuje meraním hmotnosti na jednotku objemu sušených pieskových zŕn.

8.1.2. Vybavenie

Pikonometer s objemom 100 ml v súlade s GOST 22524-77.

Váhy v súlade s GOST 24104-88.

Exsikátor v súlade s GOST 25336-82.

Sušiaca skriňa.

Pieskový kúpeľ alebo vodný kúpeľ.

Destilovaná voda v súlade s GOST 6709-72.

(Upravené vydanie, dodatok č. 2).

8.1.3. Príprava na test

Z analytickej vzorky sa odoberie vzorka s hmotnosťou asi 30 g, preoseje sa cez sito s otvormi s priemerom 5 mm, vysuší sa do konštantnej hmotnosti a ochladí sa na teplotu miestnosti v exsikátore nad koncentrovanou kyselinou sírovou alebo bezvodým chloridom vápenatým. Vysušený piesok sa zmieša a rozdelí na dve časti.

8.1.4. Testovanie

Každá časť vzorky sa naleje do čistého, vysušeného a vopred zváženého pyknometra, potom sa odváži spolu s pieskom. Potom sa do pyknometra naleje destilovaná voda v takom množstve, aby sa pyknometer naplnil asi do 2/3 objemu, obsah sa premiešal a v mierne naklonenej polohe sa vložil do pieskového alebo vodného kúpeľa. Obsah pyknometra sa varí 15-20 minút, aby sa odstránili vzduchové bubliny; vzduchové bubliny je možné odstrániť aj udržiavaním pyknometra vo vákuu v exsikátore.

Po odstránení vzduchu sa pyknometer zotrie, ochladí na izbovú teplotu, doplní po značku destilovanou vodou a odváži. Potom sa pyknometer zbaví obsahu, umyje sa, naplní sa po značku destilovanou vodou a znova sa odváži. Všetky váženia sa vykonávajú s chybou do 0,01 g.

8.1.5. Spracovanie výsledkov

(15)

kde T - hmotnosť pyknometra s pieskom, g;

T 1 - hmotnosť prázdneho pyknometra, g;

T 2 - hmotnosť pyknometra s destilovanou vodou, g;

T 3 - hmotnostný pyknometer s pieskom a destilovanou vodou po odstránení vzduchových bublín, g;

r in - hustota vody rovná 1 g / cm3.

Rozdiel medzi výsledkami dvoch stanovení skutočnej hustoty by nemal byť väčší ako 0,02 g / cm3. V prípade veľkých nezrovnalostí sa vykoná tretie stanovenie a vypočíta sa aritmetický priemer dvoch najbližších hodnôt.

Poznámky:

1. Pri skúšaní uvedenou metódou piesku, pozostávajúceho zo zŕn pórovitých sedimentárnych hornín, sa tieto predbežne rozomelú v liatinovej alebo porcelánovej malte na hrubosť menšiu ako 0,16 mm a potom sa stanovenie vykoná v uvedenom poradí.

2. Namiesto váženia pyknometra s destilovanou vodou v procese každého testu je dovolené určiť kapacitu pyknometra raz a použiť jej hodnotu pre všetky testy. V tomto prípade sa stanovenie kapacity pyknometra a všetky testy vykonajú pri ustálenej teplote (20 ± 1) °C. Kapacita pyknometra je určená hmotnosťou destilovanej vody v pyknometri, ktorej hustota je 1,0 g / cm3. V tomto prípade sa skutočná hustota piesku vypočíta podľa vzorca

(16)

kde V - objem pyknometra, ml.

Zvyšok zápisu je podľa vzorca (15).

8.2. Zrýchlené určenie skutočnej hustoty

8.2.1. Podstata metódy

Skutočná hustota sa stanoví meraním hmotnosti na jednotku objemu vysušených pieskových zŕn pomocou prístroja Le Chatelier.

8.2.2. Vybavenie

Le Chatelierov prístroj (obr. 4).

Váhy v súlade s GOST 24104-88.

Váženie skleneného alebo porcelánového pohára v súlade s GOST 9147-80.

Exsikátor v súlade s GOST 25336-82.

Sušiaca skriňa.

Sito s okrúhlymi otvormi 5 mm.

Kyselina sírová v súlade s GOST 2184-77.

Chlorid vápenatý (chlorid vápenatý) v súlade s GOST 450-77.

(Upravené vydanie, dodatok č. 2).

Zariadenie Le Chatelier

8.2.3. Príprava na test

Z analytickej vzorky sa odoberie asi 200 g piesku, preoseje sa cez sito s otvormi s priemerom 5 mm, naleje sa do odvažovačky alebo porcelánového hrnčeka, vysuší sa do konštantnej hmotnosti a ochladí sa na izbovú teplotu v exsikátore s prekoncentrovaným kyselinou sírovou alebo nad bezvodým chloridom vápenatým. Potom sa odvážia dve odvážené dávky, každá po 75 g.

8.2.4. Testovanie

Zariadenie je naplnené vodou pri spodnom nulovom riziku a hladina vody je určená spodným meniskom. Každá odvážená dávka piesku sa sype cez lievik zariadenia v malých rovnomerných dávkach, kým hladina kvapaliny v zariadení, určená dolným meniskom, nestúpne po značky s dielikom 20 ml (alebo iným dielom v rámci hornej časti). odstupňovaná časť zariadenia).

Na odstránenie vzduchových bublín sa zariadenie niekoľkokrát otočí okolo svojej vertikálnej osi.

Zvyšok piesku, ktorý nie je súčasťou zariadenia, sa odváži, celé váženie sa vykonáva s chybou do 0,01 g.

8.2.5. Spracovanie výsledkov

Skutočná hustota piesku (r) v g / cm 3 sa vypočíta podľa vzorca

kde T - hmotnosť vzorky piesku, g;

T 1 - hmotnosť zvyšku piesku, g;

V - objem vody vytlačenej pieskom, ml.

Rozdiel medzi výsledkami dvoch stanovení skutočnej hustoty by nemal byť väčší ako 0,02 g/cm3. V prípade veľkých nezrovnalostí sa vykoná tretie určenie a vypočíta sa aritmetický priemer dvoch najbližších hodnôt.

9. STANOVENIE sypnej hustoty a prázdnoty

9.1. Stanovenie objemovej hmotnosti

9.1.1. Podstata metódy

Objemová hmotnosť sa zisťuje vážením piesku v odmerných nádobách.

9.1.2. Vybavenie

Váhy v súlade s GOST 24104-88 alebo plošinové váhy.

Odmerné valcové kovové nádoby s objemom 1 liter (priemer a výška 108 mm) a objemom 10 litrov (priemer a výška 234 mm).

Sušiaca skriňa.

Kovové pravítko v súlade s GOST 427-75.

Sito s okrúhlymi otvormi s priemerom 5 mm.

(Upravené vydanie, dodatok č. 2).

9.1.3. Príprava na test

9.1.3.1. Pri stanovení objemovej hmotnosti v štandardnom nespevnenom stave pri vstupnej kontrole sa skúšky vykonávajú v odmernej valcovej nádobe s objemom 1 liter s použitím cca 5 kg piesku, vysušeného do konštantnej hmotnosti a preosiatej cez sito s okrúhlymi otvormi. 5 mm v priemere.

9.1.3.2. Pri stanovení objemovej hmotnosti piesku v dávke previesť množstvo dodaného piesku z hmotnostných jednotiek na objemové jednotky pri. preberacie kontrolné skúšky sa vykonávajú v odmernej valcovej nádobe s objemom 10 litrov. Piesok je testovaný v stave prirodzenej vlhkosti bez preosievania cez sito s otvormi o priemere 5 mm.

9.1.4. Testovanie

9.1.4.1. Pri stanovení objemovej hmotnosti piesku v štandardnom nespevnenom stave sa piesok sype do vopred zváženého odmerného valca z výšky 10 cm od horného okraja, až kým sa nad vrcholom valca nevytvorí kužeľ. Kužeľ bez zhutnenia sa posype kovovým pravítkom v jednej rovine s okrajmi nádoby, potom sa nádoba preváži korením.

9.1.4.2. Pri určovaní objemovej hmotnosti piesku v dávke sa na prepočet množstva dodaného piesku z hmotnostných jednotiek na objemové jednotky sype piesok naberačkou do vopred zváženého odmerného valca z výšky 100 cm od horného okraja valec dodatočnej formácie nad vrcholom valca kužeľa. Kužeľ bez zhutnenia piesku sa odstráni v jednej rovine s okrajmi nádoby pomocou kovového pravítka, potom sa nádoba s pieskom odváži.

9.1.5. Spracovanie výsledkov

Objemová hmotnosť piesku (r n) v kg / m 3 sa vypočíta podľa vzorca

kde T - hmotnosť meracej nádoby, kg;

T 1 - hmotnosť odmernej nádoby so špeciálnou látkou, kg;

V - objem nádoby, m3.

Stanovenie objemovej hmotnosti piesku sa vykonáva dvakrát, pričom sa vždy odoberie nová časť piesku.

Poznámka. Objemová hmotnosť zmesi piesku a štrku sa určuje podľa GOST 8269-87.

9.2. Definícia prázdnoty

Dutina (objem medzikryštalických dutín) piesku v štandardnom nespevnenom stave sa určuje na základe hodnôt skutočnej hustoty a objemovej hmotnosti piesku, vopred stanovených podľa odsekov. 8 a 9.1.

Prázdnota piesku ( V m.p) ako objemové percento sa vypočíta podľa vzorca

(19)

kde r- skutočná hustota piesku, g / cm 3;

r n - objemová hmotnosť piesku, kg / m 3.

10. STANOVENIE VLHKOSTI

10.1. Podstata metódy

Obsah vlhkosti sa stanoví porovnaním hmotnosti piesku v stave prirodzenej vlhkosti a po vysušení.

10.2. Vybavenie

Váhy v súlade s GOST 24104-88.

Sušiaca skriňa.

Plech.

(Upravené vydanie, dodatok č. 2).

10.3. Testovanie

Vzorka s hmotnosťou 1 000 g piesku sa naleje na plech na pečenie a ihneď sa odváži a potom sa vysuší v tej istej miske do konštantnej hmotnosti.

10.4. Spracovanie výsledkov

Vlhkosť piesku ( W) ako percento sa vypočíta podľa vzorca

(20)

kde T - hmotnosť vzorky v stave prirodzenej vlhkosti;

T 1 - hmotnosť suchej vzorky, g.

11. STANOVENIE REAKTIVITY

Skúška sa vykonáva v súlade s GOST 8269-87 s použitím vzorky piesku s hmotnosťou najmenej 250 g.

12. STANOVENIE OBSAHU SULFÁTOVÝCH A SULFIDOVÝCH ZLÚČENÍN

12.1. Na určenie obsahu škodlivých nečistôt obsahujúcich síru v piesku zistite celkový obsah síry, potom obsah síranovej síry a z ich rozdielu vypočítajte obsah sírovej síry.

Ak piesok obsahuje iba síranové zlúčeniny, celkový obsah síry sa nestanovuje.

12.2. Stanovenie celkového obsahu síry

12.2.1. Váhová metóda

12.2.1.1. Podstata metódy

Metóda váženia je založená na rozklade vzorky zmesou kyseliny dusičnej a chlorovodíkovej, po ktorej nasleduje vyzrážanie síry vo forme síranu bárnatého a stanovenie hmotnosti síranu bárnatého.

12.2.1.2.Vybavenie, činidlá a roztoky

Muflová pec poskytujúca teplotu ohrevu 900 °C.

Porcelánové šálky s priemerom 15 cm v súlade s GOST 9147-80.

Sklenené poháre s objemom 100, 200 300 400 ml v súlade s GOST 23932-90.

Porcelánové tégliky v súlade s GOST 9147-80.

Exsikátor v súlade s GOST 25336-82.

Voda do kúpeľa.

Chlorid vápenatý (chlorid vápenatý) v súlade s GOST 450-77, kalcinovaný pri teplote 700-800 ° C.

Popolové papierové filtre podľa TU 6-09-1706-82.

Kyselina dusičná v súlade s GOST 4461-77.

Kyselina chlorovodíková v súlade s GOST 3118-77.

Amoniakálna voda podľa GOST 3760-79, 10% roztok.

Chlorid bárnatý (chlorid bárnatý) podľa GOST 4108-72, 10% roztok.

Metyloranž podľa TU6-09-5169-84, 0,1 % roztok.

Dusičnan strieborný (dusičnan strieborný) v súlade s GOST 1277-75, 1% roztok.

Pletené drôtené sitá so štvorcovými bunkami č. 005 a 0071 podľa GOST6613-86.

(Upravené vydanie, dodatok č. 2).

12.2.1.3.Príprava na test

Analytická vzorka piesku sa preoseje cez sito s otvormi o priemere 5 mm a z preosiatej časti sa odoberie 100 g piesku, ktorý sa rozdrví na veľkosť častíc preosiatím cez sito s okami č. 016, vzorka o hmotnosti 50 g Z výsledného piesku sa odoberie g.sito č.0071.

Rozdrvený piesok sa vysuší do konštantnej hmotnosti, umiestni sa do odvažovačky, uskladní sa v exsikátore s prekalcinovaným chloridom vápenatým a odvážia sa z neho na analýzu ( T) s hmotnosťou 0,5-2 g.

12.2.1.4.Analýza

Odvážená vzorka, odvážená s hustotou 0,0002 g, sa vloží do sklenenej kadičky s objemom 200 ml alebo porcelánového pohára, navlhčí sa niekoľkými kvapkami destilovanej vody, pridá sa 30 ml kyseliny dusičnej, prikryje sa pohárom a nechá sa po dobu 10-15 minút Po skončení reakcie pridajte 10 ml kyseliny chlorovodíkovej, premiešajte sklenenou tyčinkou, prikryte pohárom a vložte pohár alebo pohár do vodného kúpeľa. Po 20-30 minútach po ukončení vývoja hnedých pár oxidov dusíka sa sklo vyberie a obsah pohára alebo pohára sa odparí do sucha. Po ochladení sa zvyšok navlhčí 5-7 ml kyseliny chlorovodíkovej a opäť sa odparí do sucha.Operácia sa opakuje 2-3 krát, pridá sa 50 ml horúcej vody a varí sa až do úplného rozpustenia solí.

Na vyzrážanie prvkov skupiny seskvioxidov sa do roztoku pridajú 2-3 kvapky indikátora metyloranž a pridáva sa roztok amoniaku, kým sa farba roztoku nezmení z červenej na žltú a neobjaví sa zápach amoniaku. Po 10 minútach sa koagulovaná zrazenina seskvioxidov prefiltruje cez filter s "červenou stuhou" do kadičky s objemom 300-400 ml. Zrazenina sa premyje teplou vodou s pridaním niekoľkých kvapiek roztoku amoniaku. K filtrátu sa pridáva kyselina chlorovodíková až do sfarbenia roztoku do ružova a pridá sa ďalších 2,5 ml kyseliny.

Filtrát sa zriedi vodou na objem 200-250 ml, zahreje sa do varu, naraz sa doň vleje 10 ml horúceho roztoku chloridu bárnatého, premieša sa, roztok sa varí 5-10 minút a nechá sa aspoň 2 hodiny.. Zrazenina sa prefiltruje cez hustý "modrý páskový" filter a premyje sa 10-krát malými dávkami studenej vody, kým sa neodstránia chloridové ióny.

Po ochladení v exsikátore sa téglik so sedimentom odváži. Kalcinácia sa opakuje, kým sa nedosiahne konštantná hmotnosť. Na stanovenie obsahu síry v činidlách použitých na analýzu sa paralelne s analýzou vykonáva "slepý experiment". Množstvo síranu bária zisteného „hluchými skúsenosťami“ T 2, odpočítané od hmotnosti síranu bárnatého T 1 získaný analýzou vzorky.

Poznámka. Výraz "slepá skúsenosť" znamená, že test sa vykonáva v neprítomnosti študovaného objektu, s použitím rovnakých činidiel a pri dodržaní všetkých podmienok experimentu.

12.2.1.5.Spracovanie výsledkov

(21)

kde T - hmotnosť vzorky, g;

T 1 - hmotnosť sedimentu síranu bárnatého, g;

T 2 - hmotnosť sedimentu síranu bárnatého v „slepom experimente“, g;

0,343 - koeficient premeny síranu bárnatého na SO 3.

Prípustné nezrovnalosti medzi výsledkami dvoch paralelných analýz na úrovni spoľahlivosti R= 0,95 by nemala prekročiť hodnoty uvedené v tabuľke. 4. V opačnom prípade by sa mala analýza zopakovať, aby sa získala prijateľná nezrovnalosť.

Tabuľka 4

	Prípustný nesúlad, abs. %
St. 0,5 až 1,0

12.2.2. Metóda jodometrickej titrácie

12.2.2.1. Podstata metódy

Metóda je založená na spaľovaní vzorky oxidu uhličitého pri teplote 1300-1350 °C, absorpcii uvoľneného SO 2 roztokom jódu a titrácii prebytočného jódu roztokom tiosíranu sodného, ​​ktorý nevstúpil do reakcie. s vytvorenou kyselinou sírovou.

12.2.2.2.Vybavenie, činidlá a roztoky

Zariadenie na stanovenie obsahu síry (obr. 5).

Tiosíran sodný podľa GOST 27068-86, 0,005 N. Riešenie.

Uhličitan sodný (uhličitan sodný) podľa GOST 83-79.

Dvojchróman draselný (dvojchróman draselný) v súlade s GOST 4220-75, pevný kanál.

Rozpustný škrob podľa GOST 10163-76, 1,0% roztok.

Jód v súlade s GOST 4159-79, 0,005 na roztok.

Jodid draselný (jodid draselný) v súlade s GOST 4232-74.

Kyselina sírová podľa GOST 4204-77, 0,1 n roztok.

Analytické váhy, chyba merania 0,0002 g.

12.2.2.3.Príprava 0,005 N roztoku tiosíranu sodného

Na prípravu roztoku pomerového síranu sodného rozpustite 1,25 g Na 2 S 2 O 3 · 5 H 2 O v 1 l čerstvo prevarenej destilovanej vody a pridajte 0,1 g uhličitanu sodného. Roztok sa mieša a nechá sa 10 až 12 dní, potom sa jeho titer stanoví pomocou 0,01 N roztoku chrómanu draselného pripraveného z pevného kanála.

K 10 ml 0,01 N roztoku dvojchrómanu draselného sa pridá 50 ml 0,1 N roztoku kyseliny sírovej, 2 g suchého jodidu draselného a titruje sa pripraveným roztokom tiosíranu sodného predslamovo žltej farby. Pridajte niekoľko kvapiek 1 % roztoku škrobu (roztok zmodrie) a titrujte, kým sa roztok nesfarbí. Korekčný faktor na titer 0,005 N roztoku tiosíranu sodného je určený vzorcom

(22)

kde je normalita roztoku dvojchrómanu draselného;

10 - objem 0,01 n roztoku dvojchrómanu draselného odobratého na titráciu, ml;

V - objem 0,005 n roztoku tiosíranu sodného spotrebovaného na titráciu 10 ml 0,01 n roztok dvojchrómanu draselného, ​​ml;

Normálnosť roztoku pomerného síranu sodného.

Titer sa kontroluje aspoň raz za 10 dní.

Roztok tiosíranu sodného sa uchováva v tmavých fľašiach.

12.2.2.4.Príprava 0,005 N roztoku jódu

Na prípravu roztoku jódu sa rozpustí 0,63 g kryštalického jódu a 10 g jodidu draselného v 15 ml destilovanej vody. Roztok sa prenesie do 1 l odmernej banky s dobre zabrúsenou zátkou, naplní sa po značku vodou, premieša sa a uskladní sa v tme.

Titer pripraveného roztoku jódu sa stanoví pomocou titrovaného roztoku tiosíranu sodného pripraveného vyššie opísanou metódou (s. 12.2.2.3).

10 ml 0,005 N roztoku jódu sa titruje 0,005 N roztokom tiosíranu sodného v prítomnosti škrobu.

Korekčný faktor na titer 0,005 n roztoku jódu () je určený vzorcom

(23)

kde je objem 0,005 n roztoku tiosíranu sodného spotrebovaného na titráciu roztoku jódu, ml;

Korekčný faktor 0,005 na roztok tiosíranu sodného;

- normalita roztoku jódu;

10 - množstvo roztoku sodíka odobraného na titráciu, ml.

12.2.2.5. Príprava na test

Testovacie porcie sa pripravia podľa článku 12.1.1.3, pričom hmotnosť porcií sa rovná 0,1 – 1,0 g.

Pred začatím práce sa pec zahreje na teplotu 1300 ° C a skontroluje sa tesnosť inštalácie. Za týmto účelom zatvorte ventil pred absorpčnou nádobou a vpustite oxid uhličitý dovnútra. Zastavenie prechodu plynových bublín cez preplachovaciu fľašu indikuje tesnosť inštalácie.

Určte koeficient TO, ktorým sa stanovuje pomer medzi koncentráciami roztoku jódu a tiosíranu sodného. Oxid uhličitý prechádza zariadením 3-5 minút, absorpčná nádoba sa naplní do 2/3 vodou. Z byrety sa naleje 10 ml titrovaného roztoku jódu, pridá sa 5 ml 1,0 % roztoku škrobu a titruje sa roztokom tiosíranu sodného až do odfarbenia roztoku. Pomer koncentrácie roztokov jódu a tiosíranu sodného TO sa rovná priemeru troch definícií. Pomer pomeru koncentrácie TO v laboratórnych podmienkach stanovených denne pred testovaním.

12.2.2.6. Testovanie

Odvážená vzorka s hmotnosťou do 0,0002 g sa umiestni do vopred kalcinovanej nádoby. Absorpčná nádoba sa naplní 250-300 ml destilovanej vody, byretou sa odmeria objem roztoku jódu, pridá sa 5 ml roztoku škrobu a mieša sa prúdom oxidu uhličitého.

Inštalačná schéma na stanovenie obsahu síry

1 - valec s oxidom uhličitým; 2 - fľašu umyte 5% roztokom síranu meďnatého; 3- fľašu umyte 5% roztokom manganistanu draselného; 4 - blok s kalcinovaným chloridom vápenatým; 5 - gumené zátky; 6 - elektrická rúrová pec so silicitovými tyčami, ktorá poskytuje teplotu ohrevu 1300 °C; 7 - porcelánová trubica na kalcináciu, dĺžka 70-75 mm, vnútorný priemer 18-20 mm; 8 - porcelánový čln č. 1 (dĺžka 70, šírka 9, výška 7-5 mm) alebo porcelánový čln č. 2 (dĺžka 95, šírka 12, výška 10 mm) v súlade s GOST 9147-80; 9 - kohútik; 10 - absorpčná nádoba; II- byreta s roztokom jódu; I2 - byreta s roztokom tiosíranu sodného

Poznámka. Všetky časti jednotky sú natupo spojené gumovými rúrkami. Aby sa zabránilo spáleniu gumených zátok, vnútorný povrch je pokrytý azbestovými tesneniami.

Do vyhrievanej trubice (zo strany prívodu oxidu uhličitého) sa vloží čln so závesovou doskou pomocou háku zo žiaruvzdorného drôtu. Skúmavku uzavrite zátkou a pridajte oxid uhličitý (rýchlosť 90-100 bublín za minútu). Odvážená dávka sa 10-15 minút kalcinuje, pričom sa presvedčí, že roztok v absorpčnej nádobe si udrží modrú farbu, potom sa roztok v absorpčnej nádobe po odfarbení titruje roztokom tiosíranu sodného. Po skončení titrácie vyberte čln zo sušiarne, pričom dávajte pozor, aby ste neznečistili steny porcelánovej skúmavky zvyškom vzorky.

Do absorpčnej nádoby sa naleje nová časť vody, roztok jódu a škrobu, premyje sa vodou.

12.2.2.7. Spracovanie výsledkov

(24)

kde V - objem roztoku jódu odobratého na titráciu, ml;

V 1 - objem roztoku tiosíranu sodného spotrebovaného na titráciu nadbytku nezreagovaného jódu, ml;

TO - pomer koncentrácie roztoku jódu a tiosíranu sodného;

2,5 je konverzný faktor pre SO 3;

T - hmotnosť vzorky, g;

Titer 0,005 N roztoku jódovej šedej, g / ml, určený vzorcom

kde 0,1263 je koeficient prepočtu hmotnosti jódu na ekvivalentnú hmotnosť síry;

Titer 0,005 N roztoku jódu v roztoku tiosíranu sodného, ​​g/ml, stanovený vzorcom

(26)

kde je korekčný faktor 0,005 n roztoku tiosíranu sodného;

Normálnosť roztoku pomerného síranu sodného;

A - objem 0,005 n roztoku tiosíranu sodného spotrebovaného na titráciu roztoku jódu, ml;

126,92 - 1 g-ekv. jódu, g;

10 - objem 0,005 n roztoku sodíka odobratého na titráciu, ml;

1000 - objem roztoku tiosíranu sodného, ​​ml.

Prípustné nezrovnalosti medzi výsledkami dvoch paralelných stanovení na úrovni spoľahlivosti R= 0,95 by nemala prekročiť hodnoty uvedené v tabuľke. 3. V opačnom prípade by sa mal experiment zopakovať, aby sa získal prijateľný nesúlad.

12.3. Stanovenie obsahu síranovej síry

12.3.1. Podstata metódy

Metóda je založená na rozklade závažia kyselinou chlorovodíkovou s následným vyzrážaním síry vo forme síranu bárnatého a stanovením hmotnosti síranu bárnatého.

12.3.2 Prístroje, činidlá a roztoky

Na analýzu použite aparatúru, činidlá v roztokoch špecifikovaných v článku 12.2.1.2 s použitím kyseliny chlorovodíkovej podľa GOST 3118-77, roztok 1:3 (jeden objemový diel koncentrovanej kyseliny chlorovodíkovej a tri objemové diely vody) .

12.3.3. Príprava na test

Skúšobná dávka sa pripraví podľa článku 12.1.1.3, pričom sa odoberie hmotnosť vzorky rovnajúca sa 1 g.

12.3.4. Testovanie

Záves T vložte do pohára s objemom 100-150 ml, prikryte pohárom a pridajte 40-50 ml kyseliny chlorovodíkovej. Po ukončení uvoľňovania bublín sa pohár položí na varnú dosku a udržiava sa na miernom vare 10-15 minút. Seskvioxidy sa vyzrážajú pridaním 2-3 kvapiek indikátora metyloranž a roztoku amoniaku, kým sa farba indikátora nezmení z červenej na žltú a neobjaví sa zápach amoniaku. Po 10 minútach sa zrazenina odfiltruje. Zrazenina sa premyje teplou vodou s pridaním niekoľkých kvapiek roztoku amoniaku.

Filtrát sa neutralizuje kyselinou chlorovodíkovou až do sfarbenia roztoku do ružova a pridá sa ďalších 2,5 ml kyseliny. Roztok sa zahreje do varu a v jednom kroku sa pridá 10 ml horúceho roztoku chloridu bárnatého, premieša sa, roztok sa varí 5-10 minút a nechá sa aspoň 2 hodiny.Zrazenina sa prefiltruje cez hustý filter "modrá stuha" a premyla sa 10-krát malými dávkami studenej vody, kým sa nenašli chloridové ióny.

Úplnosť odstránenia chloridových iónov sa kontroluje reakciou s dusičnanom strieborným: niekoľko kvapiek filtrátu sa dá na sklo a pridá sa kvapka 1% roztoku dusičnanu strieborného. Neprítomnosť tvorby bielej zrazeniny naznačuje úplné odstránenie chloridových iónov.

Zrazenina s filtrom sa umiestni do porcelánového téglika, predkalcinuje sa do konštantnej hmotnosti pri teplote 800 – 850 °C, vysuší sa, spáli, pričom sa zabráni vznieteniu filtra, a kalcinuje sa v otvorenom tégliku, kým sa filter úplne nespáli. von a potom pri teplote 800-850 °C počas 30-40 minút

Po ochladení v exsikátore sa téglik so sedimentom odváži. Kalcinácia sa opakuje, kým sa nedosiahne konštantná hmotnosť.

Súbežne s analýzou sa vykonáva „hlúpy test“ (pozri poznámku k článku 12.2.1.4). Množstvo síranu bárnatého T 2 zistený "hluchými skúsenosťami" sa odpočíta od hmotnosti síranu bárnatého T 1 získaný z analýzy vzorky.

12.3.5. Spracovanie výsledkov

Prijateľné nezrovnalosti medzi výsledkami dvoch paralelných analýz sa berú v súlade s ustanovením 12.2.1.5.

12.4. Stanovenie obsahu sulfidovej síry

kde NS - celkový obsah síry v prepočte na SO 3,%;

X 1 - obsah síranovej síry v prepočte na SO 3,%.

13. STANOVENIE MRAZUVOSTNEJ ODOLNOSTI PIESKU Z DRVENIA

13.1. Podstata metódy

Mrazuvzdornosť piesku je určená stratou hmoty pri postupnom zmrazovaní a rozmrazovaní.

13.2. Vybavenie

Mraziaca komora.

Sušiaca skriňa.

Váhy v súlade s GOST 24104-88.

Sitá s okami č. 1,25; 016 podľa GOST6613-86 a s okrúhlymi otvormi s priemerom 5 mm.

Nádoba na rozmrazovanie vzoriek.

Látkové vrecká z hustej tkaniny s dvojitými stenami.

Podnosy.

(Upravené vydanie, dodatok č. 2).

13.3.príprava vzorky

Laboratórna vzorka sa zredukuje na hmotnosť nie menšiu ako 1000 g, preoseje sa na dvoch sitách: prvé s otvormi s priemerom 5 mm a druhé so sitom č. 1,25 alebo 016, v závislosti od veľkosti testovaného materiálu, vysušené do konštantnej hmotnosti, po ktorej sa odoberú dve vzorky s hmotnosťou 400 g ...

13.4.Testovanie

Každá odvážená porcia je umiestnená so zásahom, ktorý zaisťuje bezpečnosť zŕn, ponorená do nádoby s vodou na nasýtenie na 48 hodín.

Vzorky v komore pri ustálenej teplote mínus (20 ± 5) °C sa uchovávajú 4 hodiny, potom sa vrecia s odváženými porciami vyberú, ponoria do nádoby s vodou s teplotou 20 °C a uchovávané 2 hodiny.

Po vykonaní požadovaného počtu cyklov zmrazovania a rozmrazovania sa vzorka vrecka naleje do kontrolného sita s okom č. 1,25 alebo 016, pričom sa opatrne zmyjú zvyšné zrná zo stien vrecka. Odvážená časť, ktorá je na kontrolnom sitku, sa premyje a zvyšok sa suší do konštantnej hmotnosti.

13.5. Spracovanie výsledkov

Strata hmotnosti vzorky ( NS mrz) ako percento sa vypočíta podľa vzorca

(28)

kde T - hmotnosť vzorky pred testovaním, g;

T 1 - hmotnosť zŕn navážených na kontrolnom site s okami č. 1.25 alebo 016 po testovaní, g.

14. STANOVENIE OBSAHU ÍLOVÝCH ČASTÍC NAPÚVANÍM V PIESKU NA VÝSTAVBU CESTY

14.1.Podstata metódy

Podstata metódy spočíva v stanovení hodnoty prírastku objemu ílových častíc v priebehu nie kratšom ako 24 hodín od okamihu usadzovania a výpočte obsahu ílových častíc v priemernej hodnote prírastku objemu.

Metóda sa rozširuje na prírodné piesky a piesky z preosievania drvených hornín, z trosiek železnej a neželeznej metalurgie a fosforových trosiek používaných na stavbu ciest.

14.2.Ovládacie prvky a príslušenstvo

Sušiaca skriňa poskytujúca teplotu ohrevu (105 ± 5) ° С.

Všeobecné laboratórne váhy 4. triedy presnosti podľa GOST 24104-88.

Sito s 5 mm otvormi; sitá s okami č. 063 a č. 016 v súlade s GOST6613-86.

Odmerné sklenené valce s objemom 50 alebo 100 ml v súlade s GOST 1770-74 - 2 ks.

Lievik v súlade s GOST 1770-74 - 2 ks.

Sklenená tyčinka s gumenou špičkou - 2 ks.

Technický chlorid vápenatý v súlade s GOST 450, 5% roztok.

14.3.Skúšobný postup

Z priemernej vzorky piesku s hmotnosťou 1 kg, vysušenej do konštantnej hmotnosti pri teplote (105 ± 5) ° С a preosiatej cez sito s otvormi 5 mm, sa odoberie vzorka s hmotnosťou 200 g Prírodný piesok a piesok z drvenia preosievanie hornín sa preosieva cez sito s okom č.016, piesok z trosiek železnej a neželeznej metalurgie a fosforové trosky - cez sito s okom č.063. Určte obsah zŕn menších ako 0,16 mm D 016 a menej ako 0,63 mm D 063 resp. Piesok, ktorý prešiel cez sito, sa nasype v rovnakých častiach cez lievik do dvoch sklenených odmerných valcov poklepávaním na valce, kým objem piesku v zhutnenom stave nedosiahne značku 10 ml. Potom sa piesok v každom valci uvoľní, naleje sa 30 – 50 ml destilovanej vody, dôkladne sa premieša sklenenou tyčinkou s gumenou špičkou, až kým hlinka na stenách valca úplne nezmizne. Potom sa do každého valca zrazí 5 ml 5 % roztoku chloridu vápenatého ako koagulant, dôkladne sa premieša a na sklenenej tyčinke sa destiluje voda po značku 50 alebo 100 ml (na umytie hliny). Po usadení najmenej 24 hodín, ale nie viac ako 30 hodín, zmerajte objem, ktorý zaberá piesok.

14.4.Spracovanie výsledkov testov

Prírastok objemu K keď častice hliny napučia na každý 1 ml počiatočného objemu, vypočítajte s presnosťou na dve desatinné miesta podľa vzorca

kde je počiatočný objem piesku, ml;

Objem piesku po napučaní, ml

Prírastok napučiavania je definovaný ako aritmetický priemer dvoch výsledkov.

Podľa hodnoty K(tabuľka 6) stanovte obsah častíc ílu v zrnách piesku s veľkosťou menšou ako 0,16 mm ( A 0,16) pre prírodný piesok a piesok z preosievania drvených hornín a menej ako 0,63 mm ( A 0,63) na piesok zo železnej a neželeznej metalurgie a fosforové trosky.

(30)

(Zavedené dodatočne. Dodatok č. 2).

APLIKÁCIA

Odkaz

ROZSAH SKÚŠANIA

Názov a rozsah testov sú uvedené v tabuľke. 5.

Názov testu	Oblasť použitia
Kontrola kvality u výrobcu	Geologický prieskum	Vstupná kontrola v spotrebiteľskom podniku
prijatie	periodické
1. Stanovenie zrnitosti a veľkostného modulu
2. Stanovenie obsahu hliny v hrudách
3. Stanovenie obsahu prachových a ílových častíc
4. Stanovenie prítomnosti organických nečistôt
5. Stanovenie mineralogického a petrografického zloženia
6. Stanovenie skutočnej hustoty
7. Stanovenie objemovej hmotnosti a pórovitosti
8. Stanovenie vlhkosti
9. Stanovenie reaktivity
10. Stanovenie obsahu síranových a sulfidových zlúčenín
11. Stanovenie mrazuvzdornosti piesku z drviacej preosievania

Poznámka. Znamienko „+“ znamená, že test sa vykonáva;

znak "-" - nevykonávať,

INFORMAČNÉ ÚDAJE

1. VYVINUTÉ A ZAVEDENÉ Ministerstvom priemyslu stavebných materiálov ZSSR

KONTRAKTORI

M. L. Nisnevich, Dr. Tech. vedy (vedúci témy); N. S. Levková, Cand. tech. vedy; E. I. Levina, Cand. tech. vedy; G. S. Zarzhitsky, Cand. tech. vedy; L. I. Levin; V. N. Tarasová, Cand. tech. vedy; A. I. Polyakova; E. A. Antonov; L.V. Bereznitsky, Cand. tech. vedy; I.I. Kurbatova Cand. tech. vedy; G. P. Abyšová; MF Semizorov; T. A. Kochneva; A. V. Strelskiy; V. I. Novatorov; V.A. Teologické; T. A. Fironova

2. SCHVÁLENÉ A UVEDENÉ DO ÚČINNOSTI výnosom Štátneho stavebného výboru ZSSR zo dňa 5.10.88 č.203

3. Vyhovuje ST SEV 5446-85, ST SEV 6317-88 (z hľadiska odberu vzoriek a stanovenia zloženia zrna)

4. Namiesto GOST 8735-75 a GOST 25589-83

5. REFERENČNÉ REFERENČNÉ DOKUMENTY

	Číslo položky, podpoložka
GOST 8.326-78
	8.1.2; 8.2.2; 12.2.1.2
GOST 1277-75
GOST 1770-74
GOST 2184-77
GOST 2874-82
GOST 3118-77	12.2.1.2; 12.3.2
GOST 3760-79
GOST 4108-72
GOST 4159-79
GOST 4204-77
GOST 4220-75
GOST 4232-74
GOST 4328-77
GOST 4461-77
GOST 5072-79
GOST 6613-86	1.6, 3.2, 4.2, 5.2.2, 7.2, 12.2.1.2, 13.2
GOST 6709-72
GOST 8269.0-97	2.3, 5.3.1, 5.4.1, 9.1.5, 11, 12.2.1.3
GOST 8284-78
GOST 8736-85
GOST 9147-80	5.2.2, 8.2.2, 12.2.1.2, 12.2.2.4
GOST 10163-76
GOST 22524-77
GOST 23732-79
GOST 23932-79
GOST 24104-88	3.2, 4.2, 5.1.2, 5.2.2, 6.2, 7.2, 8.1.2, 8.2.2, 9.1.2, 10.2, 13.2
GOST 25336-82	8.1.2, 8.2.2, 12.2.1.2
GOST 25706-83
GOST 27068-86
TU 6-09-1706-82
TU 6-09-5169-84

6. REPUBLIKÁCIA (november 1997) s dodatkom č. 1 schváleným v júni 1989 (IUS 11-89)

1. Všeobecné ustanovenia. 1 2. Odber vzoriek. 2 3. Stanovenie zrnitosti a veľkostného modulu. 3 4. Stanovenie obsahu hliny v hrudách. 5 5. Stanovenie obsahu prachových a ílových častíc. 5 5.1. Spôsob eliminácie. 5 5.2. Pipetová metóda. 7 5.3. Metóda mokrého preosievania. osem 5.4. Fotoelektrická metóda. osem 6. Stanovenie prítomnosti organických nečistôt. osem 7. Stanovenie mineralogického a petrografického zloženia. deväť 8. Stanovenie skutočnej hustoty. desať 8.1. Pyknometrická metóda. desať 8.2. Zrýchlené určenie skutočnej hustoty. jedenásť 9. Stanovenie objemovej hmotnosti a pórovitosti. 13 9.1. Stanovenie objemovej hmotnosti. 13 9.2. Definícia prázdnoty. 13 10. Stanovenie obsahu vlhkosti. štrnásť 11. Stanovenie reaktivity. štrnásť 12. Stanovenie obsahu síranových a sulfidových zlúčenín. štrnásť 13. Stanovenie mrazuvzdornosti piesku z drviacej preosievania. 19 14. Stanovenie obsahu ílových častíc metódou napučiavania v piesku na stavbu ciest. dvadsať Aplikácia Rozsah testov. 21

ŠTÁTNY ŠTANDARD Zväzu SSR

PIESOK NA STAVEBNÉ PRÁCE

SKÚŠOBNÉ METÓDY

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88

ŠTÁTNY VÝBOR PRE VÝSTAVBU ZSSR

ŠTÁTNY ŠTANDARD Zväzu SSR

PIESOK NA STAVEBNÉ PRÁCE Metódyskúšok Piesok na stavebné práce. Testovacie metódy

GOST 8735-88 (ST SEV 5446-85) ST SEV 6317-88

Dátum uvedenia 01.07.89

Nedodržanie normy sa trestá zákonom

Táto norma platí pre piesok používaný ako kamenivo do betónu v monolitických, prefabrikovaných betónových a železobetónových konštrukciách, ako aj pre materiály pre príslušné typy stavebných prác a špecifikuje skúšobné metódy.

1. VŠEOBECNÉ USTANOVENIA

1.1. Rozsah pieskových skúšobných metód špecifikovaných v tejto norme je špecifikovaný v.

1.2. Vzorky sa vážia s presnosťou 0,1 % hmotnosti, pokiaľ nie je v norme uvedené inak.

1.3. Vzorky alebo odvážené časti piesku sa sušia do konštantnej hmotnosti v sušiarni pri teplote (105 ± 5)° Od do rozdiel medzi výsledkami dvoch vážení nie je väčší ako 0,1 % hmotnosti. Každé nasledujúce váženie sa vykonáva po sušení počas aspoň 1 hodiny a ochladzovaní počas aspoň 45 minút.

1.4. Výsledky testu sa počítajú s presnosťou na dve desatinné miesta, pokiaľ nie sú uvedené iné pokyny týkajúce sa presnosti výpočtu.

1.5. Výsledok testu sa berie ako aritmetický priemer paralelných stanovení poskytnutých pre príslušnú metódu.

Neštandardizované meracie prístroje musia prejsť metrologickou certifikáciou v súlade s GOST 8.326-89.

(Upravené vydanie. Dodatok č. 2).

2. ODBER VZORIEK

2.1. Pri preberacej kontrole vo výrobnom závode sa odoberajú bodové vzorky, z ktorých sa zmiešaním získa jedna kombinovaná vzorka z vymeniteľného výrobku každej technologickej linky.

2.2. Odber bodových vzoriek z technologických liniek prepravujúcich výrobky do skladu alebo priamo do vozidiel sa vykonáva krížením materiálového toku na pásovom dopravníku alebo v miestach rozdielu materiálových tokov pomocou vzorkovačov alebo ručne.

Na kontrolu kvality piesku prepravovaného priamo na povrch otvorenej jamy sa počas nakladania do vozidiel odoberajú vzorky.

Interval odberu vzoriek pri ručnom odbere vzoriek sa môže predĺžiť, ak výrobca vyrába produkty konzistentnej kvality. Na stanovenie prípustného intervalu odberu vzoriek sa štvrťročne zisťuje variačný koeficient hodnôt obsahu zŕn prechádzajúcich sitom s okom č. 016 a obsahu prachových a ílových častíc. Na stanovenie variačného koeficientu týchto ukazovateľov počas zmeny sa každých 15 minút odoberajú bodové vzorky s hmotnosťou najmenej 2000. Pre každú bodovú vzorku sa zisťuje obsah zŕn prechádzajúcich sitom s okami č.016, resp. zisťuje sa obsah prachových a ílových častíc. Potom sa variačné koeficienty týchto ukazovateľov vypočítajú v súlade s GOST 8269.0-97.

V závislosti od získanej maximálnej hodnoty variačného koeficientu pre dva stanovené ukazovatele sa odoberajú nasledujúce intervaly odberu bodových vzoriek počas zmeny:

3 hodiny - s variačným koeficientom ukazovateľa do 10%;

2 hodiny "" "" "15 %.

(Upravené vydanie, dodatok č. 2).

2.4. Hmotnosť bodovej vzorky s intervalom odberu 1 h by mala byť najmenej 1500 g štyrikrát.

Ak sa pri odbere vzoriek pomocou vzorkovača ukáže, že hmotnosť bodovej vzorky je nižšia ako špecifikovaná o viac ako 100 g, potom je potrebné zvýšiť počet odobratých vzoriek, aby sa zabezpečilo, že hmotnosť kombinovanej vzorky je najmenej 10 000 g.

Na rozštvrtenie vzorky (po premiešaní) sa materiálový kužeľ urovná a rozdelí na štyri časti vzájomne kolmými čiarami prechádzajúcimi stredom. Odoberajú sa akékoľvek dve protiľahlé štvrtiny. Postupným kvartovaním sa vzorka zmenší dvakrát, štyrikrát atď. kým sa nezíska vzorka s hmotnosťou zodpovedajúcou p.

Pri vykonávaní periodických skúšok, ako aj pri vstupnej kontrole a pri určovaní vlastností piesku počas geologického prieskumu musí hmotnosť laboratórnej vzorky zabezpečiť, aby sa vykonali všetky skúšky stanovené normou. Je povolené vykonať niekoľko skúšok s jednou vzorkou, ak sa zistené vlastnosti piesku počas skúšok nemenia a hmotnosť laboratórnej vzorky musí byť aspoň dvojnásobkom celkovej hmotnosti požadovanej na skúšky.

2.7. Pre každý test sa z laboratórnej vzorky odoberie analytická vzorka.

Vzorky sa odoberajú z analytickej vzorky v súlade s testovacím postupom.

2.8. Pre každú laboratórnu vzorku určenú na periodické skúšanie v centrálnom laboratóriu združenia alebo v špecializovanom laboratóriu, ako aj na rozhodcovské skúšky sa vyhotovuje protokol o odbere vzoriek, v ktorom je uvedený názov a označenie materiálu, miesto a dátum odberu vzoriek. , meno výrobcu, označenie vzorky a podpis zodpovedného za odber vzorky tváre.

Vybrané vzorky sú balené tak, aby sa hmotnosť a vlastnosti materiálov pred testovaním nezmenili.

Každá vzorka je opatrená dvomi štítkami s označením vzorky. Jeden štítok je umiestnený vo vnútri obalu, druhý na nápadnom mieste na obale.

Počas prepravy musí byť obal chránený pred mechanickým poškodením a vlhkosťou.

2.9. Pre kontrolu kvality vyťaženého a hydromechanizačne ukladaného piesku je rekultivačná mapa rozdelená pôdorysne po dĺžke (podľa mapy naplavenín) na tri časti.

Bodové vzorky sa odoberajú z každej časti najmenej z piatich rôznych miest (v pláne). Na odber bodovej vzorky sa vykope diera s hĺbkou 0,2 až 0,4 m. Vzorka piesku sa odoberie z otvoru naberačkou, ktorá sa pohybuje zdola nahor pozdĺž steny diery.

Z bodových vzoriek sa zmiešaním získa kombinovaná vzorka, ktorá sa redukuje na laboratórnu vzorku podľa str.

Kvalita piesku sa posudzuje samostatne pre každú časť rekultivačnej mapy podľa výsledkov testovania vzorky z nej odobratej.

2.10. Pri arbitrážnej kontrole kvality piesku v skladoch sa odoberajú bodové vzorky naberačkou na miestach umiestnených rovnomerne po celej ploche skladu, zospodu vykopaných dier s hĺbkou 0,2-0,4 m. rozkolísaný. Vzdialenosť medzi otvormi by nemala presiahnuť 10 m Laboratórna vzorka sa pripraví podľa str.

Na základe výsledkov preosievania vypočítajte: čiastočný zvyšok na každom site ( a i) v percentách podľa vzorca

(3)

kde t i - hmotnosť zvyšku na danom site, g;

T -hmotnosť preosiatej vzorky, g;

celkový zvyšok na každom site ( A i) v percentách podľa vzorca

(4)

kde a 2,5 , a 1,25 , a i- čiastočné zvyšky na príslušných sitách;

modul veľkosti piesku ( M j) bez zŕn väčších ako 5 mm podľa vzorca

(5)

kde A 2,5 , A 1,25 ,A 063 , A 0315 , A 016 - kompletné zvyšky na site s okrúhlymi otvormi s priemerom 2,5 mm a na sitách s okami č. 1,25; 063; 0315, 016,%.

Výsledok stanovenia zrnitosti piesku sa vypracuje podľa tabuľky. alebo znázornené graficky vo forme sitovej krivky podľa obr. ...

Krivka preosievania

Zvyšky, % hmotnosti, na sitách

Precedíme cez sito s okami č. 016 (014),
% hmotn

0,16
(0,14)

a 016(014)

a 016(014)

A 016(014)

Sušiaca skriňa.

Sitá s okom č.1.25 v súlade s GOST 6613-86

Ihla je oceľová.

4.3. Príprava na test

Analytická vzorka piesku sa preoseje cez sito s otvormi s priemerom 5 mm, odoberie sa z neho najmenej 100 g piesku, vysuší sa do konštantnej hmotnosti a rozsype sa na sitá s otvormi s priemerom 2,5 mm a sitom č. 1.25. Zo získaných pieskových frakcií sa odoberú navážené vzorky s hmotnosťou:

5,0 g - frakcia St. 2,5 až 5 mm;

1,0 g - frakcie od 1,25 do 2,5 mm

Každé odvážené množstvo piesku sa nasype do tenkej vrstvy na sklo alebo plech a navlhčí sa pipetou. Oceľovou ihlou sa zo vzorky izolujú zhluky ílu, ktoré sa líšia viskozitou. z pieskových zŕn, v prípade potreby pomocou lupy. Zrnká piesku, ktoré zostali po oddelení hrudiek, sa vysušia do konštantnej hmotnosti a odvážia sa.

4.4.Spracovanie výsledkov

(6)

(7)

kde m 1 , m 2 - hmotnosti vzorky piesku frakcie od 2,5 do 5 mm a od 1,25 do 2,5 mm pred uvoľnením hliny, g;

T 1 ;m 3 - hmotnosť zŕn piesku, frakcia od 2,5 do 5 mm a od 1,25 do 2,5 mm po oddelení hliny, g.

(8)

kde a 2,5 , a 1,25 - čiastkové zvyšky v hmotnostných percentách na sitách s otvormi 2,5 a 1,25 mm, vypočítané podľa str.

5. STANOVENIE OBSAHU PRACHOVÝCH A ÍLOVÝCH ČASTÍC

5.1. Spôsob eliminácie

5.1.1. Podstata metódy

Sušiaca skriňa.

Valcovité vedro s výškou najmenej 300 mm so sifónom alebo nádobou na vymývanie piesku (výkres).

Stopky v súlade s GOST 5072-79.

(Upravené vydanie, dodatok č. 2).

5.1.3. Príprava na test

Analytická vzorka piesku sa preoseje cez sito s otvormi s priemerom 5 mm, piesok, ktorý cez sito prejde, sa vysuší do konštantnej hmotnosti a odoberie sa z neho vzorka s hmotnosťou 1000 g.

5.1.4. Testovanie

Odvážené množstvo piesku sa vloží do valcového vedra a naplní sa vodou tak, aby výška vodnej vrstvy nad pieskom bola asi 200 mm. Piesok naplnený vodou sa udržiava 2 hodiny, niekoľkokrát sa mieša a dôkladne sa umyje z častíc hliny priľnutých na zrná.

Potom sa obsah vedra opäť dôkladne premieša a nechá sa 2 minúty pôsobiť. Po 2 minútach vypustite suspenziu získanú pri umývaní sifónom, pričom jej vrstvu ponechajte nad pieskom s výškou najmenej 30 mm. Potom sa piesok opäť naleje vodou na vyššie uvedenú úroveň. Umývanie piesku v tomto poradí sa opakuje, kým voda po umytí nezostane číra.

Pri použití elutričnej nádoby sa test vykonáva v rovnakom poradí. V tomto prípade sa voda naleje do nádoby až po horný odtokový otvor a suspenzia sa naleje cez dva spodné otvory.

Po elúcii sa premytá vzorka vysuší do konštantnej hmotnosti T 1 .

5.1.5. Spracovanie výsledkov

(9)

kde T - hmotnosť vysušenej vzorky pred elúciou, g;

m 1 je hmotnosť vysušenej vzorky po vymývaní, g.

Nádoba na odsávanie

Vedro je valcové s dvoma značkami (pásmi) na vnútornej stene, čo zodpovedá objemu 5 a 10 litrov.

Vedro je valcové bez značiek.

Sušiaca skriňa.

Sitá s okami č.063 a 016 podľa GOST 6613-86.

Kovové valce s objemom 1000 ml s priehľadovým okienkom (2 ks).

Pipeta, kovová, odmerná s objemom 50 ml (nákres).

Lievik s priemerom 150 mm.

Stopky v súlade s GOST 5072-79

Pohár alebo pohár na odparovanie v súlade s GOST 9147-80.

(Upravené vydanie, dodatok č. 2).

5.2.3. Testovanie

Vzorka piesku s hmotnosťou asi 1000 g v stave prirodzenej vlhkosti sa odváži, vloží do vedra (bez etikety) a naplní sa 4,5 litrami vody. Okrem toho je pripravených asi 500 ml vody na následné opláchnutie vedra.

Piesok naplnený vodou sa udržiava 2 hodiny, niekoľkokrát sa mieša a dôkladne sa umyje z častíc hliny priľnutých na zrná. Potom sa obsah vedra opatrne vysype na dve sitá: horné s okom č. 063 a spodné s okom č. 016, umiestnené na vedre zn.

Suspenzie sa nechajú usadiť a vyčistená voda sa opatrne naleje do prvého vedra. Piesok sa opäť premyje scedenou vodou na sitách nad druhým vedrom (so značkami). Potom sa prvé vedro opláchne zvyšnou vodou a táto voda sa vypustí do druhého vedra. Súčasne sa použije také množstvo ponechanej vody, aby hladina suspenzie v nej dosiahla presne značku 5 l; ak zvyšná voda na to nestačí, objem suspenzie sa doplní na 5 litrov pridaním ďalšej vody.

Potom sa suspenzia dôkladne premieša vo vedre a ihneď sa ňou naplní pomocou lievika, striedavo dvoch kovových valcov s objemom 1000 ml, pričom sa suspenzia stále mieša. Hladina kalu v každom valci musí zodpovedať značke na priezore.

Suspenzia v každom valci sa premieša sklenenou alebo kovovou tyčinkou alebo sa valec niekoľkokrát prevráti a pre lepšie premiešanie sa uzavrie vekom.

Po skončení miešania nechajte valec 1,5 minúty v pokoji. 5-10 s pred koncom expozície sa do valca spustí odmerná pipeta s hadičkou uzavretou prstom tak, aby podporný uzáver spočíval na hornej strane steny valca, zatiaľ čo spodok pipety bude na úrovni stiahnutie suspenzie - 190 mm od povrchu. Po určenom čase (5-10 s) otvorte skúmavku pipety a po opätovnom naplnení skúmavku uzavrite prstom, vyberte pipetu z valca a po otvorení skúmavky nalejte obsah pipety do vopred odváženej nádoby. pohár alebo pohár. Plnenie pipety je riadené zmenou hladiny suspenzie v pozorovacom okienku.

Kovový valec a odmerná pipeta

5.3. Metóda mokrého preosievania

Skúška sa vykonáva v súlade s GOST 8269.0-97 so vzorkou piesku s hmotnosťou 1000 g a sitom s okom č.0315 a 005.

(Upravené vydanie, dodatok č. 2).

5.4. Fotoelektrická metóda

Metóda je založená na porovnaní stupňa priehľadnosti čistej vody a suspenzie získanej praním piesku.

Skúška sa vykonáva v súlade s GOST 8269.0-97 so vzorkou piesku s hmotnosťou 1 000 g.

(Upravené vydanie, dodatok č. 2).

5.5. Obsah prachových a ílových častíc možno určiť jednou z vyššie uvedených metód v závislosti od dostupnosti zariadenia. V tomto prípade sa metóda vymývania môže používať do 1. januára 2095.

6. STANOVENIE PRÍTOMNOSTI ORGANICKÝCH NEČISTOT

6.1. Podstata metódy

Prítomnosť organických nečistôt (humínových látok) sa zisťuje porovnaním farby alkalického roztoku nad vzorkou piesku s farbou štandardu.

Fotokolorimeter FEK-56M alebo spektrofotometer SF-4, prípadne iné podobné zariadenia.

Sklenené valce s objemom 250 ml vyrobené z priehľadného bezfarebného skla (vnútorný priemer 36-40 mm) v súlade s GOST 1770-74.

Voda do kúpeľa.

Hydroxid sodný (hydroxid sodný) v súlade s GOST 4328-77, 3% roztok.

Tanín, 2% roztok v 1% etanole.

(Upravené vydanie, dodatok č. 2).

6.3. Príprava na test

Z analytickej vzorky piesku v stave prirodzenej vlhkosti sa odoberie vzorka asi 250 g.

Pripravte štandardný roztok rozpustením 2,5 ml 2 % roztoku tanínu v 97,5 ml 3 % roztoku hydroxidu sodného. Pripravený roztok sa mieša a nechá sa 24 hodín.

Optická hustota roztoku tanínu stanovená na fotokolorimetri alebo spektrofotometri v rozsahu vlnových dĺžok 450-500 nm by mala byť 0,60-0,68.

6.4. Testovanie

Odmerný valec sa naplní pieskom do hladiny 130 ml a naplní sa 3% roztokom hydroxidu sodného do hladiny 200 ml. Obsah valca sa mieša a nechá sa 24 hodín, miešanie sa opakuje 4 hodiny po prvom miešaní. Potom porovnajte farbu kvapaliny nad vzorkou s farbou štandardného roztoku alebo skla, ktorého farba je zhodná s farbou štandardného roztoku.

Piesok je vhodný na použitie v betóne alebo malte, ak je kvapalina nad vzorkou bezfarebná alebo je oveľa slabšia ako štandardný roztok.

Keď je farba kvapaliny o niečo svetlejšia ako štandardný roztok, obsah nádoby sa zahrieva 2-3 hodiny vo vodnom kúpeli pri teplote 60-70 °C a porovnáva sa farba kvapaliny nad vzorkou. s farbou štandardného roztoku.

Keď je farba kvapaliny rovnaká alebo tmavšia ako farba štandardného roztoku, je potrebné vyskúšať kamenivo v betóne alebo roztokoch v špecializovaných laboratóriách.

7. STANOVENIE MINERÁLNEHO A PETROGRAFICKÉHO ZLOŽENIA

7.1. Podstata metódy

Súprava sít s okami č. 1,25; 063; 0315 a 016 v súlade s GOST 6613-86 a s okrúhlymi otvormi s priemerom 5 a 2,5 mm.

Sušiaca skriňa.

Binokulárny mikroskop so zväčšením od 10 do 50 C , polarizačný mikroskop so zväčšením až 1350 C .

Mineralogická lupa v súlade s GOST 25706-83.

Sada činidiel.

Ihla je oceľová.

(Upravené vydanie, dodatok č. 2).

7.3. Príprava na test

Analytická vzorka piesku sa preoseje cez sito s otvormi s priemerom 5 mm, z preosiatej časti vzorky sa odoberie najmenej 500 g piesku.

Piesok sa premyje, suší do konštantnej hmotnosti, rozsype sa na sade sít s otvormi s priemerom 2,5 mm a sitom č. 1,25; 063; 0315; 016 a odoberte vzorku s hmotnosťou najmenej:

25,0 g - na piesok so zrnitosťou. 2,5 až 5,0 mm;

5,0 g "" "" "St. 1,25 až 2,5 mm;

1,0 g "" "" "St. 0,63 až 1,25 mm;

0,1 g "" "" "St. 0,315 až 0,63 mm;

0,01 g "" "" "od 0,16 do 0,315 mm.

7.4. Testovanie

Každá vzorka sa naleje do tenkej vrstvy na sklo alebo papier a prezerá sa pomocou binokulárneho mikroskopu alebo lupy.

Pieskové zrná, reprezentované úlomkami zodpovedajúcich hornín a minerálov, sú rozdelené tenkou ihlou do skupín podľa druhov hornín a druhov minerálov.

V prípade potreby sa stanovenie hornín a minerálov objasní pomocou chemických činidiel (roztok kyseliny chlorovodíkovej a pod.), ako aj analýzou v imerzných kvapalinách pomocou polarizačného mikroskopu.

V zrnkách piesku, zastúpených úlomkami minerálov, sa zisťuje obsah kremeňa, živca, tmavo sfarbených minerálov, kalcitu a pod.

Pieskové zrná, reprezentované skalnými úlomkami, sú rozdelené podľa genetických typov podľa tabuľky. ...

tabuľka 2

Okrem toho sa v piesku izolujú zrnká hornín a minerálov pripisovaných škodlivým nečistotám.

Tieto horniny a minerály zahŕňajú: obsahujúce amorfné odrody oxidu kremičitého (chalcedón, opál, pazúrik atď.); síra; sulfidy (pyrit, markazit, pyrhotit atď.); sírany (sadra, anhydrit atď.); vrstvené silikáty (sľudy, hydrosľudy, chloritany atď.); oxidy a hydroxidy železa (magnetit, goethit atď.); apatit; nefelín; fosforit; halogenidové zlúčeniny (halit, sylvín atď.); zeolity; azbest; grafit; uhlie; roponosná bridlica.

V prítomnosti minerálov obsahujúcich síru množstvo síranových a sulfidových zlúčenín v zmysle TAK 3 určil p.

.

Rovnaké odvážené časti piesku sa použijú na určenie tvaru a povahy povrchu zŕn piesku podľa tabuľky. ...

Tabuľka 3

7.5. Spracovanie výsledkov

Pre každý typ identifikovaných hornín a minerálov sa spočíta počet zŕn a stanoví sa ich obsah ( X) ako percento vo vzorke podľa vzorca

(14)

kde n - počet zŕn danej horniny alebo minerálu;

N -celkový počet zŕn v testovanej vzorke.

8. STANOVENIE SKUTOČNEJ HUSTOTY

8.1. Pyknometrická metóda

8.1.1. Podstata metódy

Skutočná hustota sa určuje meraním hmotnosti na jednotku objemu sušených pieskových zŕn.

Pikonometer s objemom 100 ml v súlade s GOST 22524-77.

Exsikátor v súlade s GOST 25336-82.

Sušiaca skriňa.

Pieskový kúpeľ alebo vodný kúpeľ.

Destilovaná voda v súlade s GOST 6709-72.

GOST 450-77.

(Upravené vydanie, dodatok č. 2).

8.1.3. Príprava na test

Z analytickej vzorky piesku sa odoberie vzorka asi 30 g, preoseje sa cez sito s otvormi s priemerom 5 mm, vysuší sa do konštantnej hmotnosti a ochladí sa na teplotu miestnosti v exsikátore nad koncentrovanou kyselinou sírovou alebo bezvodým chloridom vápenatým. Vysušený piesok sa zmieša a rozdelí na dve časti.

8.1.4. Testovanie

Každá časť vzorky sa naleje do čistého, vysušeného a predtým zváženého pyknometra, potom sa odváži spolu s pieskom. Potom sa do pyknometra naleje destilovaná voda v takom množstve, aby sa pyknometer naplnil asi do 2/3 objemu, obsah sa premiešal a v mierne naklonenej polohe sa umiestnil na pieskový kúpeľ alebo vodný kúpeľ. Obsah pyknometra sa varí 15-20 minút, aby sa odstránili vzduchové bubliny; vzduchové bubliny je možné odstrániť aj udržiavaním pyknometra vo vákuu v exsikátore.

Po odstránení vzduchu sa pyknometer zotrie, ochladí na izbovú teplotu, doplní po značku destilovanou vodou a odváži. Potom sa pyknometer zbaví obsahu, umyje sa, naplní sa po značku destilovanou vodou a znova sa odváži. Všetky váženia sa vykonávajú s chybou do 0,01 g.

8.1.5. Spracovanie výsledkov

Skutočná hustota piesku (r) v g / cm 3 sa vypočíta podľa vzorca

Zariadenie Le Chatelier (obr.).

Váženie skleneného alebo porcelánového pohára v súlade s GOST 9147-80.

Exsikátor v súlade s GOST 25336-82.

Sušiaca skriňa.

Sito s okrúhlymi otvormi 5 mm.

Kyselina sírová v súlade s GOST 2184-77.

Chlorid vápenatý (chlorid vápenatý) v súlade s GOST 450-77.

(Upravené vydanie, dodatok č. 2).

Zariadenie Le Chatelier

Sito s okrúhlymi otvormi s priemerom 5 mm.

(Upravené vydanie, dodatok č. 2).

9.1.3. Príprava na test

9.1.3.1. Pri stanovení objemovej hmotnosti v štandardnom nespevnenom stave na vstupnej kontrole sa skúšky vykonávajú v odmernej valcovej nádobe s objemom 1 liter s použitím cca 5 kg piesku, vysušeného do konštantnej hmotnosti a preosiatej cez sito s okrúhlymi otvormi. 5 mm v priemere.

9.1.3.2. Pri určovaní objemovej hmotnosti piesku v dávke previesť množstvo dodaného piesku z hmotnostných jednotiek na objemové jednotky pri. preberacie kontrolné skúšky sa vykonávajú v odmernej valcovej nádobe s objemom 10 litrov. Piesok je testovaný v stave prirodzenej vlhkosti bez preosievania cez sito s otvormi o priemere 5 mm.

9.1.4. Testovanie

9.1.4.1. Pri určovaní objemovej hmotnosti piesku v štandardnom nezhutnenom stave sa piesok sype naberačkou do vopred zváženého odmerného valca z výšky 10 cm od horného okraja, až kým sa nad vrcholom valca nevytvorí kužeľ. Kužeľ bez zhutnenia piesku sa odstráni v jednej rovine s okrajmi nádoby pomocou kovového pravítka, potom sa nádoba s pieskom odváži.

9.1.4.2. Pri určovaní objemovej hmotnosti piesku v dávke sa na prepočet množstva dodaného piesku z hmotnostných jednotiek na objemové jednotky sype piesok naberačkou do vopred zváženého odmerného valca z výšky 100 cm od horného okraja valec, kým sa nad hornou časťou valca nevytvorí kužeľ. Kužeľ bez zhutnenia piesku sa odstráni v jednej rovine s okrajmi nádoby pomocou kovového pravítka, potom sa nádoba s pieskom odváži.

Objemová hmotnosť piesku (r n ) v kg / m 3 sa vypočíta podľa vzorca

(18)

kde T - hmotnosť meracej nádoby, kg;

T 1 - hmotnosť odmernej nádoby s pieskom, kg;

V -objem nádoby, m3.

Stanovenie objemovej hmotnosti piesku sa vykonáva dvakrát, pričom sa vždy odoberie nová časť piesku.

Poznámka. Objemová hmotnosť zmesi piesku a štrku sa určuje podľa GOST 8269-87.

9.2. Definícia prázdnoty

Dutina (objem medzikryštalických dutín) piesku v štandardnom nekonsolidovanom stave sa určuje na základe hodnôt skutočnej hustoty a objemovej hmotnosti piesku, ktoré boli predtým stanovené v odsekoch. a .

Prázdnota piesku (V t.t ) ako percento objemu sa vypočíta podľa vzorca

(19)

kde r - skutočná hustota piesku, g / cm 3;

r n - objemová hmotnosť piesku, kg / m 3.

10. STANOVENIE VLHKOSTI

10.1. Podstata metódy

Obsah vlhkosti sa stanoví porovnaním hmotnosti piesku v stave prirodzenej vlhkosti a po vysušení.

Sušiaca skriňa.

Plech.

(Upravené vydanie, dodatok č. 2).

10.3. Testovanie

Vzorka s hmotnosťou 1 000 g piesku sa naleje na plech na pečenie a ihneď sa odváži a potom sa v tom istom plechu na pečenie vysuší do konštantnej hmotnosti.

10.4. Spracovanie výsledkov

Vlhkosť piesku (W) ako percento sa vypočíta podľa vzorca

(20)

kde T - hmotnosť vzorky v stave prirodzenej vlhkosti;

T 1 - hmotnosť suchej vzorky, g.

11. STANOVENIE REAKTIVITY

Skúška sa vykonáva v súlade s GOST 8269-87 s použitím vzorky piesku s hmotnosťou najmenej 250 g.

12. STANOVENIE OBSAHU SULFÁTOVÝCH A SULFIDOVÝCH ZLÚČENÍN

12.1. Na stanovenie obsahu škodlivých nečistôt obsahujúcich síru v piesku sa zistí celkový obsah síry, potom sa z ich rozdielu vypočíta obsah síranovej síry a obsah sírovej síry.

Ak piesok obsahuje iba síranové zlúčeniny, celkový obsah síry sa nestanovuje.

12.2. Stanovenie celkového obsahu síry

12.2.1. Váhová metóda

12.2.1.1. Podstata metódy

Gravimetrická metóda je založená na rozklade vzorky zmesou kyseliny dusičnej a chlorovodíkovej, po ktorej nasleduje vyzrážanie síry vo forme síranu bárnatého a stanovenie hmotnosti síranu bárnatého.

Muflová pec poskytujúca teplotu ohrevu 900 °C.

Porcelánové šálky s priemerom 15 cm v súlade s GOST 9147-80.

Sklenené poháre s objemom 100, 200 300 400 ml v súlade s GOST 23932-90.

Porcelánové tégliky v súlade s GOST 9147-80.

Exsikátor v súlade s GOST 25336-82.

Voda do kúpeľa.

Chlorid vápenatý (chlorid vápenatý) v súlade s GOST 450-77, kalcinovaný pri teplote 700-800 ° C.

Popolové papierové filtre podľa TU 6-09-1706-82.

Kyselina dusičná v súlade s GOST 4461-77.

Kyselina chlorovodíková v súlade s GOST 3118-77.

Amoniakálna voda podľa GOST 3760-79, 10% roztok.

Chlorid bárnatý (chlorid bárnatý) podľa GOST 4108-72, 10% roztok.

Metyloranž podľa TU 6-09-5169-84, 0,1 % roztok.

Dusičnan strieborný (dusičnan strieborný) v súlade s GOST 1277-75, 1% roztok.

Pletené drôtené sitá so štvorcovými okami č. 005 a 0071 podľa GOST 6613-86.

(Upravené vydanie, dodatok č. 2).

Analytická vzorka piesku sa preoseje cez sito s otvormi o priemere 5 mm a z preosiatej časti sa odoberie 100 g piesku, ktorý sa rozdrví na veľkosť častíc preosiatím cez sito s okami č. 016, vzorka o hmotnosti 50 g Z výsledného piesku sa odoberie g. Vzorka sa opäť rozdrví na veľkosť častíc preosiatím cez sito č.0071.

Rozdrvený piesok sa vysuší do konštantnej hmotnosti, umiestni sa do odvažovačky, uskladní sa v exsikátore nad kalcinovaným chloridom vápenatým a odvážia sa z neho na analýzu ( T) s hmotnosťou 0,5-2 g.

Vzorka odvážená s presnosťou na 0,0002 g sa vloží do sklenenej kadičky s objemom 200 ml alebo porcelánového pohára, navlhčí sa niekoľkými kvapkami destilovanej vody, pridá sa 30 ml kyseliny dusičnej, prikryje sa pohárom a nechá sa odstáť. 10-15 minút. Po skončení reakcie pridajte 10 ml kyseliny chlorovodíkovej, premiešajte sklenenou tyčinkou, prikryte pohárom a vložte pohár alebo pohár do vodného kúpeľa. Po 20-30 minútach po ukončení vývoja hnedých pár oxidov dusíka sa sklo vyberie a obsah pohára alebo pohára sa odparí do sucha. Po ochladení sa zvyšok navlhčí 5 až 7 ml kyseliny chlorovodíkovej a znova sa odparí do sucha. Operácia sa opakuje 2-3 krát, pridajte 50 ml horúcej vody a varte, kým sa soli úplne nerozpustia.

Na vyzrážanie prvkov zo skupiny seskvioxidov sa do roztoku pridajú 2-3 kvapky indikátora metyloranž a pridáva sa roztok amoniaku, kým sa farba roztoku nezmení z červenej na žltú a neobjaví sa zápach amoniaku. Po 10 minútach sa zrazenina koagulovaných seskvioxidov prefiltruje cez filter s "červenou stuhou" do kadičky s objemom 300 až 400 ml. Zrazenina sa premyje teplou vodou s pridaním niekoľkých kvapiek roztoku amoniaku. K filtrátu sa pridáva kyselina chlorovodíková až do sfarbenia roztoku do ružova a pridá sa ďalších 2,5 ml kyseliny.

Filtrát sa zriedi vodou na objem 200-250 ml, zahreje sa do varu, naraz sa doň vleje 10 ml horúceho roztoku chloridu bárnatého, premieša sa, roztok sa varí 5-10 minút a nechá sa min. Zrazenina sa prefiltruje cez hustý filter „modrá páska“ a premyje sa 10-krát malými dávkami studenej vody, aby sa odstránili chloridové ióny.

Po ochladení v exsikátore sa téglik so sedimentom odváži. Kalcinácia sa opakuje, kým sa nedosiahne konštantná hmotnosť. Na stanovenie obsahu síry v činidlách použitých na analýzu sa paralelne s analýzou vykonáva "slepý experiment". Množstvo síranu bárnatého zistené „slepou skúsenosťou“ T 2, odpočítané od hmotnosti síranu bárnatého T 1 získaný analýzou vzorky.

Poznámka. Výraz "slepá skúsenosť" znamená, že test sa vykonáva v neprítomnosti testovaného objektu, s použitím rovnakých činidiel a pri dodržaní všetkých podmienok experimentu.

Celkový obsah síranovej síry ( NS 1) ako percento na základe TAK 3 vypočítané podľa vzorca

Prípustný nesúlad, abs. %

St. 0,5 až 1,0

12.2.2. Metóda jodometrickej titrácie

12.2.2.1. Podstata metódy

Metóda je založená na spaľovaní vzorky v prúde oxidu uhličitého pri teplote 1300-1350 °C, absorpcii uvoľneného TAK 2 roztokom jódu a titráciou roztokom tiosíranu sodného prebytočného jódu, ktorý nevstúpil do reakcie s vytvorenou kyselinou sírovou.

).

Tiosíran sodný podľa GOST 27068-86, 0,005 N. Riešenie.

Uhličitan sodný (uhličitan sodný) v súlade s GOST 83-79.

Dvojchróman draselný (dvojchróman draselný) v súlade s GOST 4220-75, pevný kanál.

Rozpustný škrob podľa GOST 10163-76, 1,0% roztok.

Jód v súlade s GOST 4159-79, 0,005 N roztok.

Jodid draselný (jodid draselný) v súlade s GOST 4232-74.

Kyselina sírová v súlade s GOST 4204-77, 0,1 n roztok.

Analytické váhy, chyba merania 0,0002 g.

Na prípravu roztoku tiosíranu sodného sa rozpustí 1,25 g Na2S203 · 5 H20 v 1 litri čerstvo prevarenej destilovanej vody a pridajte 0,1 g uhličitanu sodného. Roztok sa mieša a nechá sa 10 až 12 dní, potom sa jeho titer stanoví pomocou 0,01 N roztoku dvojchrómanu draselného pripraveného z fixanalu.

K 10 ml 0,01 N roztoku dvojchrómanu draselného sa pridá 50 ml 0,1 N roztoku kyseliny sírovej, 2 g suchého jodidu draselného a titruje sa pripraveným roztokom tiosíranu sodného do slamovožltého sfarbenia. Pridajte niekoľko kvapiek 1 % roztoku škrobu (roztok zmodrie) a titrujte, kým sa roztok nesfarbí. Korekčný faktor na titer 0,005 N roztoku tiosíranu sodného určený vzorcom

(22)

kde - normalita roztoku dvojchrómanu draselného;

10 - objem 0,01 n roztoku dvojchrómanu draselného odobratého na titráciu, ml;

V -objem 0,005 n roztoku tiosíranu sodného spotrebovaný na titráciu 10 ml 0,01 n roztoku dvojchrómanu draselného, ​​ml;

Normálnosť roztoku tiosíranu sodného.

Titer sa kontroluje aspoň raz za 10 dní.

Roztok tiosíranu sodného skladujte v tmavých fľašiach.

Na prípravu roztoku jódu sa rozpustí 0,63 g kryštalického jódu a 10 g jodidu draselného v 15 ml destilovanej vody. Roztok sa prenesie do 1-litrovej odmernej banky s dobre zabrúsenou zátkou, naplní sa vodou po značku, premieša sa a uskladní sa v tme.

Titer pripraveného roztoku jódu sa stanoví pomocou titrovaného roztoku tiosíranu sodného pripraveného vyššie opísaným spôsobom (položka).

10 ml 0,005 N roztoku jódu sa titruje 0,005 N roztokom tiosíranu sodného v prítomnosti škrobu.

Korekčný faktor na titer 0,005 N roztoku jódu () je určený vzorcom

(23)

kde - objem 0,005 n roztoku tiosíranu sodného spotrebovaného na titráciu roztoku jódu, ml;

Korekčný faktor 0,005 N roztok tiosíranu sodného;

- normalita roztoku jódu;

10 - množstvo roztoku jódu odobraté na titráciu, ml.

12.2.2.5. Príprava na test

Skúšobné porcie sa pripravia v súlade s článkom 12.1.1.3, pričom hmotnosť porcií sa rovná 0,1 – 1,0 g.

Pred začatím práce sa pec zahreje na teplotu 1300 ° C a skontroluje sa tesnosť inštalácie. Za týmto účelom zatvorte kohútik pred absorpčnou nádobou a uvoľnite oxid uhličitý. Zastavenie prechodu plynových bublín cez splachovaciu fľašu indikuje tesnosť inštalácie.

Určte koeficient TO, ktorým sa stanovuje pomer medzi koncentráciami roztoku jódu a tiosíranu sodného. Oxid uhličitý prechádza zariadením 3-5 minút, absorpčná nádoba sa naplní do 2/3 vodou. Z byrety nalejte 10 ml titrovaného roztoku jódu, pridajte 5 ml 1,0 % roztoku škrobu a titrujte roztokom tiosíranu sodného, ​​kým sa roztok nesfarbí. Pomer koncentrácie roztokov jódu a tiosíranu sodného TO sa rovná priemeru troch definícií. Pomer pomeru koncentrácie TO v laboratórnych podmienkach, stanovovaných denne pred testovaním.

12.2.2.6. Testovanie

Odvážená časť, odvážená s presnosťou na 0,0002 g, sa umiestni do vopred kalcinovanej nádoby. Do absorpčnej nádoby sa naleje 250-300 ml destilovanej vody, byretou sa odmeria objem roztoku jódu, pridá sa 5 ml roztoku škrobu a mieša sa prúdom oxidu uhličitého.

Inštalačná schéma na stanovenie obsahu síry

Na analýzu sa používa zariadenie, činidlá v roztokoch špecifikovaných v bode, pričom sa používa kyselina chlorovodíková podľa GOST 3118-77, roztok 1: 3 (jeden objemový diel koncentrovanej kyseliny chlorovodíkovej a tri objemové diely vody).

12.3.3. Príprava na test

Skúšobná dávka sa pripraví podľa článku 12.1.1.3, pričom sa odoberie hmotnosť vzorky rovnajúca sa 1 g.

12.3.4. Testovanie

Záves T umiestnite do pohára s objemom 100-150 ml, prikryte sklom a pridajte 40-50 ml kyseliny chlorovodíkovej. Po ukončení uvoľňovania plynových bublín sa pohár umiestni na varnú dosku a udržiava sa na miernom vare 10-15 minút. Seskvioxidy sa vyzrážajú pridaním 2-3 kvapiek indikátora metyloranž a pridávaním roztoku amoniaku, kým sa farba indikátora nezmení z červenej na žltú a neobjaví sa zápach amoniaku. Po 10 minútach sa zrazenina odfiltruje. Zrazenina sa premyje teplou vodou s pridaním niekoľkých kvapiek roztoku amoniaku.

Filtrát sa neutralizuje kyselinou chlorovodíkovou až do sfarbenia roztoku do ružova a pridá sa ďalších 2,5 ml kyseliny. Roztok sa zahreje do varu a v jednom kroku sa k nemu pridá 10 ml horúceho roztoku chloridu bárnatého, premieša sa, roztok sa varí 5-10 minút a nechá sa aspoň 2 hodiny. Zrazenina sa prefiltruje cez hustý filter „modrý“. stuha“ a pred odstránením chloridových iónov sa 10-krát premyla malými dávkami studenej vody.

Úplnosť odstránenia chloridových iónov sa kontroluje reakciou s dusičnanom strieborným: niekoľko kvapiek filtrátu sa dá na sklo a pridá sa kvapka 1% roztoku dusičnanu strieborného. Neprítomnosť tvorby bielej zrazeniny naznačuje úplnosť odstránenia chloridových iónov.

Zrazenina s filtrom sa umiestni do porcelánového téglika, predtým kalcinovaného do konštantnej hmotnosti pri teplote 800 – 850 °C, vysuší sa, spáli, pričom sa zabráni vznieteniu filtra, a kalcinuje sa v otvorenom tégliku, kým filter úplne nevyhorí. a potom pri teplote 800-850 °C v priebehu 30-40 minút.

Po ochladení v exsikátore sa téglik so sedimentom odváži. Kalcinácia sa opakuje, kým sa nedosiahne konštantná hmotnosť.

Súbežne s analýzou sa vykonáva „hluchý zážitok“ (pozri poznámku na str.). Množstvo síranu bárnatého T 2 zistený "hluchými skúsenosťami" sa odpočíta od hmotnosti síranu bárnatého T 1 získaný analýzou vzorky.

12.3.5. Spracovanie výsledkov

Prijateľné nezrovnalosti medzi výsledkami dvoch paralelných analýz sa berú podľa čl.

12.4. Stanovenie obsahu sulfidovej síry

(27)

kde NS - celkový obsah síry v prepočte SO 3,%;

X 1 - obsah síranovej síry v prepočte na SO 3,%.

13. STANOVENIE MRAZUZUJÚCNOSTI PIESKU Z DRVIATOK

13.1. Podstata metódy

Mrazuvzdornosť piesku je určená stratou hmoty pri postupnom zmrazovaní a rozmrazovaní.

Mraziaca komora.

Sušiaca skriňa.

Sitá s okami č. 1,25; 016 v súlade s GOST 6613-86 a s okrúhlymi otvormi s priemerom 5 mm.

Nádoba na rozmrazovanie vzoriek.

Látkové vrecká z hustej tkaniny s dvojitými stenami.

Podnosy.

(Upravené vydanie, dodatok č. 2).

13.3.príprava vzorky

Laboratórna vzorka sa zredukuje na hmotnosť najmenej 1000 g, preoseje sa na dvoch sitách: prvé s otvormi s priemerom 5 mm a druhé s okom č. 1,25 alebo 016, v závislosti od veľkosti testovaného materiálu, vysušené na konštantná hmotnosť, po ktorej sa odoberú dve odvážené porcie s hmotnosťou 400 g.

13.4.Testovanie

Každá vzorka sa vloží do vrecka, ktoré zaisťuje bezpečnosť zŕn, ponorí sa do nádoby s vodou na nasýtenie na 48 hodín.Vrecko so vzorkou sa vyberie z vody a vloží sa do mrazničky, ktorá zabezpečí postupné znižovanie teploty do mínus (20 ± 5) °C.

Vzorky v komore pri ustálenej teplote mínus (20 ± 5) ° С sa uchovávajú 4 hodiny, potom sa vrecia s odváženými porciami vyberú, ponoria sa do nádoby s vodou s teplotou 20 ° С a uchovávané 2 hodiny.

Dátum uvedenia01.07.89

Táto norma platí pre piesok používaný ako kamenivo do betónu v monolitických, prefabrikovaných betónových a železobetónových konštrukciách, ako aj pre materiály pre príslušné typy stavebných prác a špecifikuje skúšobné metódy.

1. Všeobecné ustanovenia

1.1. Rozsah skúšobných metód piesku špecifikovaných v tejto norme je uvedený v prílohe.

1.2. Vzorky sa vážia s presnosťou 0,1 % hmotnosti, pokiaľ nie je v norme uvedené inak.

1.3. Vzorky alebo odvážené časti piesku sa sušia do konštantnej hmotnosti v sušiarni pri teplote (105 ± 5) ° С, kým rozdiel medzi výsledkami dvoch vážení nie je väčší ako 0,1 % hmotnosti. Každé nasledujúce váženie sa vykonáva po sušení počas aspoň 1 hodiny a ochladzovaní počas aspoň 45 minút.

1.4. Výsledky testu sa počítajú s presnosťou na dve desatinné miesta, pokiaľ nie sú uvedené iné pokyny týkajúce sa presnosti výpočtu.

1.5. Výsledok testu sa berie ako aritmetický priemer paralelných stanovení poskytnutých pre príslušnú metódu.

1.6. Štandardná sada pieskových triedičov obsahuje 10 triedičov s okrúhlym otvorom; 5 a 2,5 mm a drôtené sitá so štandardnými štvorcovými okami č. 1,25; 063; 0315; 016; 005 v súlade s GOST 6613 (rámy sita sú okrúhle alebo štvorcové s priemerom alebo bočnou stranou najmenej 100 mm).

Poznámka. Pred vybavením podnikov sitami so sieťkami č. 016 je povolené použitie sít so sieťkami č.

1.7. Teplota miestnosti, v ktorej sa testy vykonávajú, musí byť (25 ± 10) °C. Pred začatím testu by piesok a voda mali mať teplotu zodpovedajúcu teplote vzduchu v miestnosti.

1.8. Voda na testovanie sa používa v súlade s GOST 2874 alebo GOST 23732, ak norma neposkytuje pokyny na použitie destilovanej vody.

1.9. Pri používaní nebezpečných (žieravých, toxických) činidiel by sa látky mali riadiť bezpečnostnými požiadavkami stanovenými v regulačných a technických dokumentoch pre tieto činidlá.

1.10. V častiach "Hardvér" sú uvedené odkazy na národné normy. Používanie podobného dovezeného zariadenia je povolené. Použité neštandardné meracie prístroje uvedené v časti „Zariadenia“ musia prejsť metrologickou certifikáciou v súlade s GOST 8.326.

________________________________________________________________________________

Oficiálne vydanie Dotlač je zakázaná

© Standards Publishing House, 1988

© Vydavateľstvo noriem IPK, 1998

Opätovné vydanie so zmenami

S. 2 GOST 8735-88

METÓDY SKÚŠANIA MATERIÁLOV ĎALŠIE 2

Oficiálne vydanie

mosk ■ ŠTANDARDNÉ VYDÁVANIE<98 5

ŠTÁTNE NORMY Zväzu SSR

BETÓNOVÉ A ŽELEZOBETONOVÉ VÝROBKY

METÓDY SKÚŠANIA MATERIÁLOV 2. ČASŤ

Oficiálne vydanie

Krivka preosievania

Pri stanovení zrnitostného zloženia frakcionovaných pieskov sa výsledky skúšok zaznamenávajú vo forme tabuliek. Modul veľkosti Mk v tomto prípade nie je určený.

4. STANOVENIE OBSAHU HLINY V Hrudkách

4.1. Vybavenie

Technické váhy v súlade s GOST 23711-79 alebo GOST 24104-80.

Sitá s okom č.1,25 podľa GOST 3584-73 a s okrúhlymi otvormi s priemerom 5 a 2,5 mm.

Mineralogická lupa.

Oceľová ihla.

4.2. Príprava na test

Priemerná vzorka piesku sa preoseje cez sito s otvormi o priemere 5 mm, odoberie sa z nej asi 0,1 kg piesku a preosievaním podľa tabuľky sa získajú odvážené podiely jednotlivých frakcií piesku. 4.

Tabuľka 4

Veľkosť frakcie, mm
Hmotnosť vzorky, g

4.3. Testovanie

Každé odvážené množstvo piesku sa nasype do tenkej vrstvy na sklo alebo plech a navlhčí. Zo zavesenej oceľovej ihly sú izolované zhluky hliny, ktoré sa viskozitou líšia od zŕn piesku resp

OD VYDAVATEĽSTVA

Zbierka „Betónové a železobetónové výrobky. Metódy testovania materiálov „Časť 2 obsahuje normy schválené pred 1. januárom 1985.

Všetky zmeny prijaté pred uvedeným dátumom boli vykonané v normách. Vedľa čísla normy, na ktorú bola zmena vykonaná, je znak *.

Aktuálne informácie o novoschválených a revidovaných normách, ako aj o zmenách k nim prijatých, sú zverejnené v mesačnom informačnom indexe „Štátne normy ZSSR“.

(Q) Standards Publishing House, 1985

Skupina W19

ŠTÁTNY ŠTANDARD Zväzu SSR

PIESOK NA STAVEBNÉ PRÁCE Skúšobné metódy

Piesok na stavebné práce. Testovacie metódy

Namiesto GOST 8735-65

Výnosom Štátneho výboru Rady ministrov ZSSR pre stavebné záležitosti zo dňa 10.12.1975 č.292 je stanovený dátum zavedenia.

Nedodržanie normy sa trestá zákonom

Táto norma platí pre piesok používaný v súlade s požiadavkami štátnych noriem a špecifikácií ako prísady do betónov monolitických, prefabrikovaných betónových a železobetónových konštrukcií a materiálov pre príslušné typy stavebných prác a stanovuje nasledujúce skúšobné metódy na určenie: zrnitosti zloženie a modul jemnosti piesku; obsah hliny v hrudkách;

mineralogické a petrografické zloženie piesku;

hustota piesku;

objemová hmotnosť;

prázdnota piesku;

obsah vlhkosti piesku.

Potreba individuálnych skúšok je uvedená v štátnych normách a technických špecifikáciách pre konkrétne typy výrobkov.

Norma špecifikuje voliteľné skúšobné metódy pre piesok, ktoré sú uvedené v prílohe.

Norma nešpecifikuje skúšobné metódy pre piesok určený na štrk železničnej trate.

Oficiálne vydanie

Dotlač je zakázaná

1. ODBER VZORIEK

1.1. Na testovanie piesku sa odoberajú čiastkové vzorky, z ktorých sa ich spojením získa priemerná vzorka.

1.2. Vo výrobnom podniku (lom) sa čiastkové vzorky odoberajú z prúdu piesku na pásových dopravníkoch.

Čiastkové vzorky na dopravníkoch so šírkou pásu menšou ako 1000 mm sa odoberajú periodickým prekračovaním celej šírky toku, pri ktorom sa odreže všetok piesok prechádzajúci pri križovaní toku.

Pri šírke dopravníka 1000 mm alebo viac sa vzorky odoberajú postupným krížením toku piesku po častiach.

Čiastočné vzorky sa odoberajú každú hodinu.

Z vymeniteľného produktu každej technologickej linky sa odoberie jedna priemerná vzorka.

Na kontrolu kvality piesku vyťaženého a položeného hydromechanizáciou sa na aluviálnych mapách odoberajú čiastkové vzorky v súlade s požiadavkami GOST 8736-77.

1.3. Na získanie priemernej vzorky piesku pri kontrole jeho kvality v skladoch podnikov (výrobca alebo spotrebiteľ) sa odoberie 10 až 15 čiastkových vzoriek. V otvorenom sklade sa vzorky odoberajú na miestach umiestnených v rôznych výškach od vrchu po spodok stohu alebo kužeľa.

Zo vzorky piesku v bunkri sa odoberajú vzorky z povrchu piesku, ako aj z piesku v spodnej časti bunkra, pre ktorý je čiastočne vyložený.

Z každých 300 m 3 (500 t) testovaného piesku sa odoberie jedna priemerná vzorka.

1.4. Na získanie priemernej vzorky pri kontrolnej kontrole kvality prepravovaného piesku sa odoberajú čiastkové vzorky zo železničných vagónov, áut alebo lodí pri ich nakládke alebo vykládke v súlade s pokynmi GOST 8736-77.

Je povolené odoberať čiastkové vzorky piesku pri vykladaní na pásový dopravník, ktorý dopravuje piesok do skladu.

1.5. Pri geologickom prieskume sa odber vzoriek vykonáva podľa metodických pokynov schválených predpísaným spôsobom.

Hmotnosť priemernej vzorky piesku by mala byť aspoň štyrikrát väčšia ako hmotnosť uvedená v tabuľke. 1.

Je povolené vykonať niekoľko typov skúšok pomocou jednej vzorky, ak sa zistené vlastnosti piesku počas skúšky nemenia. Napríklad zrnitosť piesku a obsah prachových, ílovitých a prachových častíc môžete určiť po určení objemovej hmotnosti.

stôl 1

Typ testu	Hmotnosť vzorky potrebná na testovanie, kg
1. Stanovenie mineralogického a petrografického zloženia
2. Stanovenie hustoty:
pyknometrická metóda
pomocou prístroja Le Chatelier 3. Stanovenie objemovej hmotnosti
previesť množstvo dodaného piesku z hmotnostných jednotiek na objemové
v štandardnom nekonsolidovanom	5-10 (v závislosti od obsahu
stav	štrk v piesku)
4. Stanovenie vlhkosti 5. Stanovenie zloženia zŕn
a modul veľkosti
6. Stanovenie obsahu prachu
viditeľné, hlinené a prachové častice
vymývaním alebo pipetovou metódou
7. Stanovenie obsahu ílu
8. Stanovenie obsahu organických nečistôt

1.6. Po odobratí a spojení čiastkových vzoriek sa výsledná priemerná vzorka dôkladne premieša a pred odoslaním do laboratória sa zredukuje kvartovaním alebo použitím ryhovaného deliča, ktorého prevedenie je znázornené na obr. 1.

Rozdeľovač drážky

V tomto prípade musí hmotnosť redukovanej vzorky odoslanej do laboratória presiahnuť aspoň dvojnásobok celkovej hmotnosti vzorky potrebnej na testovanie v súlade s tabuľkou. 1.

Na rozštvrtenie vzorky (po premiešaní) sa pieskový kužeľ urovná a takto získaný pieskový kotúč sa rozdelí na štyri časti vzájomne kolmými čiarami prechádzajúcimi stredom. Akékoľvek dve protiľahlé štvrtiny sú skrátené. Postupným kvartovaním sa vzorka zmenší dvakrát, štyrikrát atď. Pomocou drážkovaného deliaceho delenia sa vzorka piesku rovnomerne rozdelí na dve časti. Pre ďalšiu redukciu sa polovica vzorky opäť prevedie cez delič a delenie vytvorených častí sa opakuje, kým sa nezíska vzorka požadovanej hmotnosti.

Šírka žľabov štiepačky by mala byť aspoň 1,5-násobok maximálnej veľkosti zŕn piesku.

2. VŠEOBECNÉ POKYNY PRE TESTOVANIE

2.1. Účel a rozsah rôznych typov testov je uvedený v tabuľke. 2.

Stanovenie špecifického povrchu, potenciálnej reaktivity, mrazuvzdornosti, ako aj stability ukazovateľov kvality piesku sa používa voliteľne len pre špeciálne prípady hodnotenia piesku stanovené príslušnými normami a špecifikáciami a pri geologickom prieskume, ak existuje špeciálna objednávka od zákazníka. Vyššie uvedené skúšobné metódy sú uvedené v prílohe.

2.2. Všetky vzorky piesku sa vážia s presnosťou na 0,1 %, pokiaľ nie je v norme týkajúcej sa presnosti váženia uvedené inak.

2.3. Sušenie vzoriek piesku na konštantnú hmotnosť sa vykonáva v sušiarni pri teplote 105 - 110 ° C, kým rozdiel hmotnosti medzi dvoma nasledujúcimi váženiami nie je väčší ako 0,1%. Čas medzi dvoma následnými váženiami vzoriek piesku by mal byť aspoň 3 hodiny.

2.4. Výpočet výsledkov skúšok sa vykonáva s presnosťou na druhé desatinné miesto, pokiaľ nie sú uvedené iné pokyny týkajúce sa presnosti výpočtu.

2.5. Za výsledok testu sa berie aritmetický priemer paralelných stanovení poskytnutých pre príslušnú metódu.

tabuľka 2

	Oblasť použitia
Typ testu	Kontrola 1 podniku * výroba denne	kvality na: (lomy) - vodiči periodické	Stanovenie kvality piesku pri geologickom prieskume a v špecializovaných laboratóriách spotrebiteľov
1. Stanovenie zrnitostného zloženia a
modul veľkosti piesku
2. Stanovenie obsahu ílu
3. Stanovenie obsahu prachových, ílovitých a prachových častíc elutriáciou alebo pipetovaním
4. Stanovenie obsahu orgánu
prírodné nečistoty
5. Definícia baníka šarlátovo-petro
grafické zloženie piesku 6. Stanovenie hustoty piesku pyknometrickou metódou resp
pomocou zariadenia Le Chatelier 7. Stanovenie objemovej hmotnosti: na prepočet množstva dodaného piesku z hmotnostných jednotiek na objemové jednotky v štandardnom nespevnenom
stav
8. Stanovenie pórovitosti piesku
9. Stanovenie vlhkosti piesku
10. Stanovenie špecifického povrchu
11. Stanovenie potenciálu-reaktivity chémie piesku
prídelová metóda 12. Stanovenie mrazuvzdornosti
drvený piesok 13. Stanovenie stability ukazovateľov kvality piesku: modul veľkosti a obsahu prachových a ílových častíc
štatistická metóda

Poznámka. Znak "n-z> znamená, že test sa vykonáva, mali by ste vedieť" -> - nevykonáva sa.

3. STANOVENIE ZLOŽENIA ZRNO A MODUL BEHU PIESKU

3.1. Vybavenie

Technické váhy, stôl, závažie alebo číselník podľa GOST 23711-79 alebo GOST 24104-80.

Súprava sít s okami č. 1,25; 063; 0315; 014 a 10 okrúhlych otvorov; 5 a 2,5 mm (rámy sita sú okrúhle alebo štvorcové s priemerom alebo bočnou stranou najmenej 100 mm) v súlade s GOST 3584-73.

Sušiaca elektrická skriňa v súlade s GOST 13474-79.

3.2. Príprava na test

Vzorka piesku s hmotnosťou 2 kg sa vysuší do konštantnej hmotnosti.

3.3. Testovanie

Vzorka piesku vysušená do konštantnej hmotnosti sa preoseje cez sitá s okrúhlymi otvormi s priemerom 10 a 5 mm.

Zvyšky na sitách sa odvážia a obsah štrkovej frakcie v piesku so zrnitosťou 5-10 mm (Gy) a nad 10 mm (Gru) sa vypočíta ako hmotnostné percento podľa vzorcov

kde M ± o - zvyšok na site s okrúhlymi otvormi s priemerom 10 mm, g;

Мb - zvyšok na site s okrúhlymi otvormi s priemerom 5 mm, g;

M je hmotnosť vzorky, g.

Vzorka s hmotnosťou 1000 g sa odoberie zo vzorky piesku, ktorá prešla cez vyššie uvedené sitá, aby sa určilo zrnitosť piesku bez štrkových frakcií.

Pri hodnotení kvality piesku sa toto stanovenie robí po predbežnom premytí s vymývaním získanej vzorky. V tomto prípade sa obsah vymývaných častíc započítava do prechodu cez sito s otvorom č. 014 a do celkovej hmotnosti vzorky. Pri hromadných testoch je možné po premytí elutriáciou preosiať vzorku piesku (bez štrkových frakcií) s hmotnosťou 500 g.

Pri kontrole kvality piesku je povolené preosievať vzorku bez predbežného prania, s výnimkou prípadov testovania piesku s významným obsahom ílových nečistôt.

Vzorka piesku pripravená vyššie uvedeným spôsobom sa preoseje cez sadu sít s okrúhlymi otvormi s priemerom 2,5 mm a sitom č. 1,25; 063; 0315 a 014.

Preosievanie sa vykonáva mechanicky alebo ručne. Trvanie preosievania by malo byť také, aby pri kontrolnom intenzívnom ručnom pretrepávaní každého sita po dobu 1 minúty ním neprešlo viac ako 0,1 % celkovej hmoty.

preosiata vzorka. Pri mechanickom preosievaní je jeho trvanie pre prijaté zariadenie stanovené empiricky.

Pri ručnom preosievaní je možné určiť koniec preosievania nasledujúcim zjednodušeným spôsobom: každé sito sa silno pretrepe cez list papiera. Preosievanie sa považuje za úplné, ak prakticky nedochádza k padaniu zŕn piesku.

3.4. Spracovanie výsledkov Podľa výsledkov preosievania sa vypočíta:

a) čiastkový zvyšok na každom site ai v percentách podľa vzorca

kde rtii je hmotnosť zvyšku na danom site, g; pg je hmotnosť preosiatej vzorky, g;

b) celkový zvyšok na každom site Ai v percentách podľa vzorca

At = 02,5 + 01,25 + + Oi,

kde 02,5 + 01,25 + ... + Oi - čiastočné zvyšky na sitách s veľkým otvorom, počnúc sitom s priemerom otvoru 2,5 mm, 1,25 mm atď.,%;

o - čiastočný zvyšok na danom site, %;

c) modul veľkosti piesku (bez frakcie so zrnitosťou väčšou ako 5 mm) podľa vzorca

s4 _ ^ 2,5 + * ^ 1,25 "^ 0 na 8 + - ^ 0315 + -AlU

kde A 2, 5, A 1,25, L tez, Lozy, Loi sú celkové zvyšky na site s okrúhlymi otvormi s priemerom 2,5 mm a na sitách s okami č. 1,25; 063; 0315; 014,%. Výsledky stanovenia zrnitosti piesku sú zaznamenané vo forme uvedenej v tabuľke. 3, alebo znázornené graficky vo forme sitovej krivky v lineárnej mierke, ako je znázornené na obr. 2.

GOST 8735-88 stanovuje skúšobné metódy pre piesok používaný ako kamenivo do betónu v monolitických, prefabrikovaných železobetónových a betónových výrobkoch a konštrukciách, ako aj používané ako materiál pre rôzne typy stavebných prác s použitím betónových a maltových zmesí. GOST 8735-88 platí od 01.07.89.

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)

ST SEV 6317-88

MDT 691.223.001.4.006.354 Skupina Ж19

ŠTÁTNY ŠTANDARD Zväzu SSR

PIESOK NA STAVEBNÉ PRÁCE
Testovacie metódy

Piesok na stavebné práce.

Dátum zavedenia 07/01/89

Nedodržanie normy sa trestá zákonom

Táto norma platí pre piesok používaný ako kamenivo do betónu v monolitických, prefabrikovaných betónových a železobetónových konštrukciách, ako aj pre materiály pre príslušné typy stavebných prác a špecifikuje skúšobné metódy.

1. VŠEOBECNÉ USTANOVENIA

1.1. Rozsah skúšobných metód piesku špecifikovaných v tejto norme je uvedený v prílohe.

1.2. Vzorky sa vážia s presnosťou 0,1 % hmotnosti, pokiaľ nie je v norme uvedené inak.

1.3. Vzorky alebo odvážené časti piesku sa sušia do konštantnej hmotnosti v sušiarni pri teplote (105 ± 5) ° С, kým rozdiel medzi výsledkami dvoch vážení nie je väčší ako 0,1 % hmotnosti. Každé nasledujúce váženie sa vykonáva po sušení počas aspoň 1 hodiny a ochladzovaní počas aspoň 45 minút.

1.4. Výsledky testu sa počítajú s presnosťou na dve desatinné miesta, pokiaľ nie sú uvedené iné pokyny týkajúce sa presnosti výpočtu.

1.5. Výsledok testu sa berie ako aritmetický priemer paralelných stanovení poskytnutých pre príslušnú metódu.

1.6. Štandardná sada pieskových triedičov obsahuje 10 triedičov s okrúhlym otvorom; 5 a 2,5 mm a drôtené sitá so štandardnými štvorcovými okami č. 1,25; 063; 0315; 016; 005 v súlade s GOST 6613 (rámy sita sú okrúhle alebo štvorcové s priemerom alebo bočnou stranou najmenej 100 mm).

Poznámka. Pred vybavením podnikov sitami so sieťkami č. 016 je povolené použitie sít so sieťkami č.

1.7. Teplota miestnosti, v ktorej sa testy vykonávajú, musí byť (25 ± 10) °C. Pred začatím testu by piesok a voda mali mať teplotu zodpovedajúcu teplote vzduchu v miestnosti.

1.8. Voda na testovanie sa používa v súlade s GOST 2874 alebo GOST 23732, ak norma neposkytuje pokyny na použitie destilovanej vody.

1.9. Pri použití nebezpečných (žieravých, toxických) látok ako reagencií by sa mali riadiť bezpečnostnými požiadavkami stanovenými v regulačných a technických dokumentoch pre tieto reagencie.

1.10. Sekcie "Hardvér" poskytujú odkazy na národné normy. Používanie podobného dovezeného zariadenia je povolené. Použité neštandardné meracie prístroje uvedené v časti „Zariadenia“ musia prejsť metrologickou certifikáciou v súlade s GOST 8.326.

2. ODBER VZORIEK

2.1. Pri preberacej kontrole vo výrobnom závode sa odoberajú bodové vzorky, z ktorých sa zmiešaním získa jedna kombinovaná vzorka z vymeniteľného výrobku každej technologickej linky.

2.2. Odber bodových vzoriek z technologických liniek prepravujúcich výrobky do skladu alebo priamo do vozidiel sa vykonáva krížením materiálového toku na pásovom dopravníku alebo v miestach rozdielu materiálových tokov pomocou vzorkovačov alebo ručne.

Na kontrolu kvality piesku prepravovaného priamo na povrch otvorenej jamy sa počas nakladania do vozidiel odoberajú vzorky.

2.3. Bodové vzorky na získanie kombinovanej vzorky sa začnú odoberať 1 hodinu po začiatku zmeny a potom každú hodinu počas zmeny.

Interval odberu vzoriek pri ručnom odbere vzoriek sa môže predĺžiť, ak výrobca vyrába produkty konzistentnej kvality. Na stanovenie prípustného intervalu odberu vzoriek sa štvrťročne zisťuje variačný koeficient hodnôt obsahu zŕn prechádzajúcich sitom s okom č. 016 a obsahu prachových a ílových častíc. Na stanovenie variačného koeficientu týchto ukazovateľov počas zmeny sa každých 15 minút odoberajú bodové vzorky s hmotnosťou najmenej 2000. Pre každú bodovú vzorku sa zisťuje obsah zŕn prechádzajúcich sitom s okami č.016, resp. zisťuje sa obsah prachových a ílových častíc. Potom sa variačné koeficienty týchto ukazovateľov vypočítajú v súlade s GOST 8269.

V závislosti od získanej maximálnej hodnoty variačného koeficientu pre dva stanovené ukazovatele sa odoberajú nasledujúce intervaly odberu bodových vzoriek počas zmeny:

3 hodiny - s variačným koeficientom ukazovateľa do 10%;

2 h “” ”” ”15 %.

2.4. Hmotnosť bodovej vzorky s intervalom odberu 1 hodina by mala byť aspoň 1 500 g. Pri zvyšovaní intervalu odberu vzoriek v súlade s článkom 2.3 by sa hmotnosť vybranej bodovej vzorky mala zdvojnásobiť v intervale 2 hodín. interval 3 hodiny - štyrikrát.

Ak sa pri odbere vzoriek pomocou vzorkovača ukáže, že hmotnosť bodovej vzorky je nižšia ako špecifikovaná o viac ako 100 g, potom je potrebné zvýšiť počet odobratých vzoriek, aby sa zabezpečilo, že hmotnosť kombinovanej vzorky je najmenej 10 000 g.

2.5. Súhrnná vzorka sa premieša a nareže rozštvrtením alebo použitím ryhovaného deliča, aby sa získala laboratórna vzorka pred odoslaním do laboratória.

Na rozštvrtenie vzorky (po premiešaní) sa materiálový kužeľ urovná a rozdelí na štyri časti vzájomne kolmými čiarami prechádzajúcimi stredom. Odoberajú sa akékoľvek dve protiľahlé štvrtiny. Postupným kvartovaním znížte vzorku dvakrát, štyrikrát atď., kým sa nezíska vzorka s hmotnosťou zodpovedajúcou ustanovením 2.6.

2.6. Hmotnosť laboratórnej vzorky pri preberacej kontrole u výrobcu musí byť najmenej 5000 g, používa sa pri všetkých skúškach predpokladaných pri preberacej kontrole.

Pri vykonávaní periodických skúšok, ako aj pri vstupnej kontrole a pri určovaní vlastností piesku počas geologického prieskumu musí hmotnosť laboratórnej vzorky zabezpečiť, aby sa vykonali všetky skúšky stanovené normou. Je povolené vykonať niekoľko skúšok s jednou vzorkou, ak sa zistené vlastnosti piesku počas skúšok nemenia a hmotnosť laboratórnej vzorky musí byť aspoň dvojnásobkom celkovej hmotnosti požadovanej na skúšky.

2.7. Pre každý test sa z laboratórnej vzorky odoberie analytická vzorka.

Vzorky sa odoberajú z analytickej vzorky v súlade s testovacím postupom.

2.8. Pre každú laboratórnu vzorku určenú na periodické skúšanie v centrálnom laboratóriu združenia alebo v špecializovanom laboratóriu, ako aj na rozhodcovské skúšky sa vyhotovuje protokol o odbere vzoriek, v ktorom je uvedený názov a označenie materiálu, miesto a dátum odberu vzoriek. , meno výrobcu, označenie vzorky a podpis zodpovedného za odber vzorky tváre.

Vybrané vzorky sú balené tak, aby sa hmotnosť a vlastnosti materiálov pred testovaním nezmenili.

Každá vzorka je opatrená dvomi štítkami s označením vzorky. Jeden štítok je umiestnený vo vnútri obalu, druhý na nápadnom mieste na obale.

Počas prepravy musí byť obal chránený pred mechanickým poškodením a vlhkosťou.

2.9. Pre kontrolu kvality vyťaženého a hydromechanizačne ukladaného piesku je rekultivačná mapa rozdelená pôdorysne po dĺžke (podľa mapy naplavenín) na tri časti.

Bodové vzorky sa odoberajú z každej časti najmenej z piatich rôznych miest (v pláne). Ak chcete vybrať bodovú vzorku, vykopte jamu s hĺbkou 0,2 až 0,4 m. Z jamy sa odoberie vzorka piesku naberačkou, ktorá sa pohybuje zdola nahor pozdĺž steny otvoru.

Z bodových vzoriek sa zmiešaním získa kombinovaná vzorka, ktorá sa zredukuje na laboratórnu vzorku podľa článku 2.5.

Kvalita piesku sa posudzuje samostatne pre každú časť rekultivačnej mapy podľa výsledkov testovania vzorky z nej odobratej.

2.10. Pri arbitrážnom testovaní kvality piesku v skladoch sa odoberajú bodové vzorky naberačkou na miestach rozmiestnených rovnomerne po celej ploche skladu, a to zospodu vykopaných dier hlbokých 0,2-0,4 m. Otvory by mali byť usporiadané. Vzdialenosť medzi otvormi by nemala presiahnuť 10 m Laboratórna vzorka sa pripraví podľa bodu 2.5.

2.11. Počas vstupnej kontroly v spotrebiteľskom podniku sa z testovanej dávky materiálu odoberie kombinovaná vzorka piesku v súlade s požiadavkami GOST 8736. Laboratórna vzorka sa pripraví v súlade s článkom 2.5.

2.12. Pri geologickom prieskume sa odoberajú vzorky podľa predpísaným spôsobom schválenej normatívnej a technickej dokumentácie.

3. STANOVENIE ZLOŽENIA ZRNA A HRUBÉHO MODULU

3.1. Podstata metódy

Distribúcia veľkosti zŕn je určená preosievaním piesku na štandardnej sade sít.

3.2. Vybavenie

Súprava sít v súlade s GOST 6613 a sitá s okrúhlymi otvormi s priemerom 10; 5 a 2,5 mm.

Sušiaca skriňa.

3.3. Príprava na test

Analytická vzorka piesku s hmotnosťou najmenej 2000 g sa vysuší do konštantnej hmotnosti.

3.4. Testovanie

Vzorka piesku vysušená do konštantnej hmotnosti sa preoseje cez sitá s okrúhlymi otvormi s priemerom 10 a 5 mm.

Zvyšky na sitách sa odvážia a obsah v piesku frakcií štrku so zrnitosťou 5 až 10 mm (Gr5) a St. 10 mm (Gr10) v hmotnostných percentách podľa vzorcov:

(1)

(2)

kde M10 je zvyšok na site s okrúhlymi otvormi s priemerom 10 mm, g;

M5 - zvyšok na site s okrúhlymi otvormi s priemerom 5 mm, g;

M je hmotnosť vzorky, g.

Z časti vzorky piesku, ktorá prešla sitom s otvormi s priemerom 5 mm, sa odoberie vzorka s hmotnosťou najmenej 1000 g na stanovenie zrnitosti piesku.

Pre geologický prieskum je povolené rozptýliť vzorku po predbežnom prepláchnutí so stanovením obsahu prachových a ílových častíc. Obsah prachových a ílových častíc sa započítava pri výpočte výsledkov preosievania do hmotnosti častíc prechádzajúcich sitom s okom č. 016 a do celkovej hmotnosti vzorky. Pri hromadných skúškach sa po umytí so stanovením obsahu prachových a ílových častíc a vysušení vzorky do konštantnej hmotnosti nechá preosiať vzorku piesku (bez štrkovej frakcie) s hmotnosťou 500 g.

Pripravená vzorka piesku sa preoseje cez súpravu sít s okrúhlymi otvormi s priemerom 2,5 mm a okami č. 1,25; 063; 0315 a 016.

Preosievanie sa vykonáva mechanicky alebo ručne. Trvanie preosievania by malo byť také, aby pri kontrolovanom intenzívnom ručnom pretrepávaní každého sita počas 1 minúty neprešlo cez sito viac ako 0,1 % z celkovej hmotnosti preosiatej vzorky. Pri mechanickom preosievaní sa jeho trvanie pre použité zariadenie stanovuje empiricky.

Pri ručnom preosievaní je možné určiť koniec preosievania energickým pretrepaním každého sita na hárku papiera. Preosievanie sa považuje za úplné, ak prakticky nedochádza k padaniu zŕn piesku.

Pri stanovení zrnitosti zloženia mokrou metódou sa vzorka materiálu vloží do nádoby a naplní sa vodou. Po 24 hodinách sa obsah nádoby dôkladne premieša, kým hlinený film úplne nevsiakne na zrnká alebo hrudky hliny, nasype sa (po častiach) na horné sito štandardnej súpravy a preoseje sa, pričom sa materiál oplachuje na sitách až do vyprania. voda sa stáva priezračnou. Čiastkové zvyšky na každom site sa vysušia do konštantnej hmotnosti a ochladia na teplotu miestnosti, potom sa ich hmotnosť určí vážením.

(Upravené vydanie, zmena č. 1).

3.5. Spracovanie výsledkov

Na základe výsledkov preosievania sa vypočíta:

Čiastočný zvyšok na každom site (ai) ako percento podľa vzorca

(3)

kde ti je hmotnosť zvyšku na danom site, g;

t je hmotnosť preosiatej vzorky, g;

Celkový zvyšok na každom site (Аi) v percentách podľa vzorca

kde a2,5, a1,25, ai - čiastočné zvyšky na zodpovedajúcich sitách;

Modul jemnosti piesku (MC) bez zŕn väčších ako 5 mm podľa vzorca

(5)

kde A2.5, A1.25, A063, A0315, A016 - celkové zvyšky na site s okrúhlymi otvormi s priemerom 2,5 mm a na sitách s okami č. 1,25; 063; 0315, 016,%.

Výsledok stanovenia zrnitosti piesku sa vypracuje podľa tabuľky. 1 alebo graficky znázornené vo forme sitovej krivky podľa obr. 1.

Krivka preosievania

stôl 1

	Zvyšky, % hmotnosti, na sitách					Prechod cez
Meno zvyšku						sito so sieťkou % hmotn

4. STANOVENIE OBSAHU HLINY V Hrudkách

4.1. Podstata metódy

4.2. Vybavenie

Váhy v súlade s GOST 23711 alebo GOST 24104.

Sušiaca skriňa.

Sitá s okom č. 1.25 podľa GOST 6613 a s okrúhlymi otvormi s priemerom 5 a 2,5 mm.

Ihla je oceľová.

4.3. Príprava na test

Analytická vzorka piesku sa preoseje cez sito s otvormi s priemerom 5 mm, odoberie sa z neho najmenej 100 g piesku, vysuší sa do konštantnej hmotnosti a rozsype sa na sitá s otvormi s priemerom 2,5 mm a sitom č. 1,25. Zo získaných pieskových frakcií sa odoberú navážené vzorky s hmotnosťou:

5,0 g - frakcia St. 2,5 až 5 mm;

1,0 g - frakcie od 1,25 do 2,5 mm

Každé odvážené množstvo piesku sa nasype do tenkej vrstvy na sklo alebo plech a navlhčí sa pipetou. Zhluky ílu, ktoré sa líšia viskozitou od pieskových zŕn, sa izolujú zo vzorky oceľovou ihlou, v prípade potreby pomocou lupy. Zrnká piesku, ktoré zostali po oddelení hrudiek, sa vysušia do konštantnej hmotnosti a odvážia sa.

4.4. Spracovanie výsledkov

(6)

(7)

kde m1, m2 sú hmotnosti vzorky piesku frakcie v tomto poradí od 2,5 do 5 mm a od 1,25 do 2,5 mm pred uvoľnením hliny, g;

t1, m3 - hmotnosti zŕn piesku frakcie od 2,5 do 5 mm a od 1,25 do 2,5 mm po oddelení hliny, g.

(8)

kde a2.5, a1.25 sú čiastkové zvyšky v percentách hmotnosti na sitách s otvormi 2,5 a 1,25 mm, vypočítané podľa bodu 3.5.

5. STANOVENIE OBSAHU PRACHOVÝCH A ÍLOVÝCH ČASTÍC

5.1. Spôsob eliminácie

5.1.1. Podstata metódy

5.1.2. Vybavenie

Váhy v súlade s GOST 23711 alebo GOST 24104.

Sušiaca skriňa.

Valcovité vedro s výškou minimálne 300 mm so sifónom alebo nádobou na vymývanie piesku (obr. 2).

Stopky.

5.1.3. Príprava na test

Analytická vzorka piesku sa preoseje cez sito s otvormi s priemerom 5 mm, piesok, ktorý cez sito prejde, sa vysuší do konštantnej hmotnosti a odoberie sa z neho vzorka s hmotnosťou 1000 g.

5.1.4. Testovanie

Odvážené množstvo piesku sa vloží do valcového vedra a naplní sa vodou tak, aby výška vodnej vrstvy nad pieskom bola asi 200 mm. Piesok naplnený vodou sa udržiava 2 hodiny, niekoľkokrát sa mieša a dôkladne sa umyje z častíc hliny priľnutých na zrná.

Potom sa obsah vedra opäť dôkladne premieša a nechá sa 2 minúty pôsobiť. Po 2 minútach vypustite suspenziu získanú pri umývaní sifónom, pričom jej vrstvu ponechajte nad pieskom s výškou najmenej 30 mm. Potom sa piesok opäť naleje vodou na vyššie uvedenú úroveň. Umývanie piesku v tomto poradí sa opakuje, kým voda po umytí nezostane číra.

Pri použití elutričnej nádoby sa test vykonáva v rovnakom poradí. V tomto prípade sa voda naleje do nádoby až po horný odtokový otvor a suspenzia sa naleje cez dva spodné otvory.

Po elúcii sa premytá vzorka vysuší na konštantnú hmotnosť t1.

5.1.5. Spracovanie výsledkov

(9)

kde t je hmotnosť vysušenej vzorky pred vymývaním, g;

m1 je hmotnosť vysušenej vzorky po vymývaní, g.

Nádoba na odsávanie

Poznámky:

1. Pri skúšaní prírodných pieskov, ktorých zrná sú husto stmelené ílom, sa vzorka uchováva vo vode minimálne 1 deň.

2. Je povolené testovať piesok v stave prirodzenej vlhkosti. V tomto prípade sa v paralelnej vzorke stanoví obsah vlhkosti piesku a obsah prachových a ílových častíc (Potm) sa vypočíta ako percento pomocou vzorca

(10)

kde tv je hmotnosť vzorky v stave prirodzenej vlhkosti, g;

t1 je hmotnosť vzorky vysušenej po vymývaní do konštantnej hmotnosti, g;

W je obsah vlhkosti testovaného piesku, %.

5.2. Pipetová metóda

5.2.1. Podstata metódy

5.2.2. Vybavenie

Vedro je valcové s dvoma značkami (pásmi) na vnútornej stene, čo zodpovedá objemu 5 a 10 litrov.

Vedro je valcové bez značiek.

Sušiaca skriňa.

Sitá s okami č.063 a 016 v súlade s GOST 6613.

Kovové valce s objemom 1000 ml s priehľadovým okienkom (2 ks).

Kovová pipeta s objemom 50 ml (obr. 3).

Lievik s priemerom 150 mm.

Stopky.

Pohár alebo pohár na odparovanie v súlade s GOST 9147.

5.2.3. Testovanie

Vzorka piesku s hmotnosťou asi 1000 g v stave prirodzenej vlhkosti sa odváži, vloží do vedra (bez etikety) a naplní sa 4,5 litrami vody. Okrem toho je pripravených asi 500 ml vody na následné opláchnutie vedra.

Piesok naplnený vodou sa udržiava 2 hodiny, niekoľkokrát sa mieša a dôkladne sa umyje z častíc hliny priľnutých na zrná. Potom sa obsah vedra opatrne vysype na dve sitá: horné s okom č. 063 a spodné s okom č. 016, umiestnené na vedre zn.

Suspenzie sa nechajú usadiť a vyčistená voda sa opatrne naleje do prvého vedra. Piesok sa opäť premyje scedenou vodou na sitách nad druhým vedrom (so značkami). Potom sa prvé vedro opláchne zvyšnou vodou a táto voda sa vypustí do druhého vedra. Súčasne sa použije také množstvo ponechanej vody, aby hladina suspenzie v nej dosiahla presne značku 5 l; ak zvyšná voda na to nestačí, objem suspenzie sa doplní na 5 litrov pridaním ďalšej vody.

Potom sa suspenzia dôkladne premieša vo vedre a ihneď sa ňou naplní pomocou lievika, striedavo dvoch kovových valcov s objemom 1000 ml, pričom sa suspenzia stále mieša. Hladina kalu v každom valci musí zodpovedať značke na priezore.

Suspenzia v každom valci sa premieša sklenenou alebo kovovou tyčinkou alebo sa valec niekoľkokrát prevráti a pre lepšie premiešanie sa uzavrie vekom.

Po skončení miešania nechajte valec 1,5 minúty v pokoji. 5-10 s pred koncom expozície sa odmerná pipeta s hadičkou uzavretou prstom spustí do valca tak, aby podporný uzáver spočíval na hornej strane steny valca, zatiaľ čo spodok pipety bude pri úroveň odberu vzoriek suspenzie - 190 mm od povrchu. Po uplynutí stanoveného času (5-10 s) otvorte skúmavku pipety a po jej opätovnom naplnení skúmavku uzavrite prstom, vyberte pipetu z valca a po otvorení skúmavky nalejte obsah pipety do vopred odváženej misky. alebo sklo. Plnenie pipety je riadené zmenou hladiny suspenzie v pozorovacom okienku.

Kovový valec a odmerná pipeta

1 - valec; 2 - pipeta; 3 - štítok (1000 ml);

4 - úroveň odpruženia vo valci

Namiesto kovových valcov s priehľadným okienkom a špeciálnou pipetou je dovolené používať bežné sklenené odmerné valce s objemom 1 l a sklenenú pipetu s objemom 50 ml, spúšťajúc ju do valca do hĺbky 190 mm. .

Suspenzia v pohári (sklo) sa odparí v sušiarni pri teplote (105 ± 5) °C. Pohár (sklo) s odpareným práškom sa odváži na váhach s chybou do 0,01 g. Podobne sa odoberie vzorka suspenzie z druhého valca.

5.2.4. Spracovanie výsledkov

(11)

t1 je hmotnosť pohára alebo pohára na odparenie suspenzie, g;

m2 - hmotnosť pohára alebo pohára s odpareným práškom, g.

V prípade testovania piesku silne znečisteného prachovými a ílovitými časticami sa objem vody na splachovanie odoberá 10 litrov namiesto 5 litrov. V súlade s tým sa objem suspenzie vo vedre so značkami zvýši na 10 l. V tomto prípade sa výsledok testu (Potm) v percentách vypočíta podľa vzorca

(12)

Poznámka. Je povolené určiť hmotnosť sedimentu (t2-t1) hustotou suspenzie podľa vzorca

(13)

kde m3 je hmotnosť pyknometra so závesom, g;

m4 je hmotnosť pyknometra s vodou, g;

r je hustota sedimentu, g / cm3 (pričom sa rovná 2,65 g / cm3).

Výsledok stanovenia hmotnosti sedimentu m2 — m1 sa zavedie do vzorca (11).

5.3. Metóda mokrého preosievania

5.3.1. Podstata metódy

Skúška sa vykonáva v súlade s GOST 8269 so vzorkou piesku s hmotnosťou 1 000 g a sitom s okami č. 0315 a 005.

5.4. Fotoelektrická metóda

5.4.1. Podstata metódy

Metóda je založená na porovnaní stupňa priehľadnosti čistej vody a suspenzie získanej praním piesku.

Skúška sa vykonáva v súlade s GOST 8269 so vzorkou piesku s hmotnosťou 1 000 g.

6. STANOVENIE PRÍTOMNOSTI ORGANICKÝCH NEČISTOT

6.1. Podstata metódy

Prítomnosť organických nečistôt (humínových látok) sa zisťuje porovnaním farby alkalického roztoku nad vzorkou piesku s farbou štandardu.

6.2. Vybavenie, činidlá a roztoky

Váhy v súlade s GOST 29329 alebo GOST 24104.

Fotokolorimeter FEK-56M alebo spektrofotometer SF-4, prípadne iné podobné zariadenia.

Sklenené valce s objemom 250 ml vyrobené z priehľadného bezfarebného skla (vnútorný priemer 36-40 mm) v súlade s GOST 1770.

Voda do kúpeľa.

Hydroxid sodný (hydroxid sodný) podľa GOST 4328, 3% roztok.

Tanín, 2% roztok v 1% etanole.

6.3. Príprava na test

Z analytickej vzorky piesku v stave prirodzenej vlhkosti sa odoberie vzorka asi 250 g.

Pripravte štandardný roztok rozpustením 2,5 ml 2 % roztoku tanínu v 97,5 ml 3 % roztoku hydroxidu sodného. Pripravený roztok sa mieša a nechá sa 24 hodín.

Optická hustota roztoku tanínu stanovená na fotokolorimetri alebo spektrofotometri v rozsahu vlnových dĺžok 450-500 nm by mala byť 0,60-0,68.

6.4. Testovanie

Odmerný valec sa naplní pieskom do hladiny 130 ml a naplní sa 3% roztokom hydroxidu sodného do hladiny 200 ml. Obsah valca sa mieša a nechá sa 24 hodín, miešanie sa opakuje 4 hodiny po prvom miešaní. Potom porovnajte farbu kvapaliny nad vzorkou s farbou štandardného roztoku alebo skla, ktorého farba je zhodná s farbou štandardného roztoku.

Piesok je vhodný na použitie v betóne alebo malte, ak je kvapalina nad vzorkou bezfarebná alebo je oveľa slabšia ako štandardný roztok.

Keď je farba kvapaliny o niečo svetlejšia ako štandardný roztok, obsah nádoby sa zahrieva 2-3 hodiny vo vodnom kúpeli pri teplote 60-70 °C a porovnáva sa farba kvapaliny nad vzorkou. s farbou štandardného roztoku.

Keď je farba kvapaliny rovnaká alebo tmavšia ako farba štandardného roztoku, je potrebné vyskúšať kamenivo v betóne alebo roztokoch v špecializovaných laboratóriách.

7. STANOVENIE MINERÁLNEHO A PETROGRAFICKÉHO ZLOŽENIA

7.1. Podstata metódy

7.2. Vybavenie a činidlá

Váhy v súlade s GOST 29329 alebo GOST 24104.

Súprava sít s okami č. 1,25; 063; 0315 a 016 v súlade s GOST 6613 a s okrúhlymi otvormi s priemermi 5 a 2,5 mm.

Sušiaca skriňa.

Binokulárny mikroskop so zväčšením od 10 do 50C, polarizačný mikroskop so zväčšením do 1350C.

Mineralogická lupa v súlade s GOST 25706.

Sada činidiel.

Ihla je oceľová.

7.3. Príprava na test

Analytická vzorka piesku sa preoseje cez sito s otvormi s priemerom 5 mm, z preosiatej časti vzorky sa odoberie najmenej 500 g piesku.

Piesok sa premyje, suší do konštantnej hmotnosti, rozsype sa na sade sít s otvormi s priemerom 2,5 mm a sitom č. 1,25; 063; 0315; 016 a odoberte vzorku s hmotnosťou najmenej:

25,0 g - na piesok so zrnitosťou St. 2,5 až 5,0 mm;

5,0 g ”” ”” ”St. 1,25 až 2,5 mm;

1,0 g ”” ”” ”St. 0,63 až 1,25 mm;

0,1 g "" "" "st. 0,315 až 0,63 mm;

0,01 g ″ ″ ″ ″ 0,16 až 0,315 mm.

7.4. Testovanie

Každá vzorka sa naleje do tenkej vrstvy na sklo alebo papier a prezerá sa pomocou binokulárneho mikroskopu alebo lupy.

Pieskové zrná, reprezentované úlomkami zodpovedajúcich hornín a minerálov, sú rozdelené tenkou ihlou do skupín podľa druhov hornín a druhov minerálov.

V prípade potreby sa stanovenie hornín a minerálov objasní pomocou chemických činidiel (roztok kyseliny chlorovodíkovej a pod.), ako aj analýzou v imerzných kvapalinách pomocou polarizačného mikroskopu.

V zrnkách piesku, zastúpených úlomkami minerálov, sa zisťuje obsah kremeňa, živca, tmavo sfarbených minerálov, kalcitu a pod.

Pieskové zrná, reprezentované skalnými úlomkami, sú rozdelené podľa genetických typov podľa tabuľky. 2.

tabuľka 2

Okrem toho sa v piesku izolujú zrnká hornín a minerálov pripisovaných škodlivým nečistotám.

Tieto horniny a minerály zahŕňajú: obsahujúce amorfné odrody oxidu kremičitého (chalcedón, opál, pazúrik atď.); síra; sulfidy (pyrit, markazit, pyrhotit atď.); sírany (sadra, anhydrit atď.); vrstvené silikáty (sľudy, hydrosľudy, chloritany atď.); oxidy a hydroxidy železa (magnetit, goethit atď.); apatit; nefelín; fosforit; halogenidové zlúčeniny (halit, sylvín atď.); zeolity; azbest; grafit; uhlie; roponosná bridlica.

V prítomnosti minerálov obsahujúcich síru sa množstvo síranových a sulfidových zlúčenín v zmysle SO3 určuje podľa bodu 12.

Kvantitatívne stanovenie obsahu potenciálne reaktívnych druhov oxidu kremičitého sa vykonáva podľa bodu 11.

Rovnaké odvážené časti piesku sa použijú na určenie tvaru a povahy povrchu zŕn piesku podľa tabuľky. 3.

Tabuľka 3

7.5. Spracovanie výsledkov

Pre každý typ vybraných hornín a minerálov sa spočíta počet zŕn a ich obsah (X) sa určí v percentách vo vzorke podľa vzorca

(14)

kde n je počet zŕn danej horniny alebo minerálu;

N je celkový počet zŕn v testovanej vzorke.

8. STANOVENIE SKUTOČNEJ HUSTOTY

8.1. Pyknometrická metóda

8.1.1. Podstata metódy

Skutočná hustota sa určuje meraním hmotnosti na jednotku objemu sušených pieskových zŕn.

8.1.2. Vybavenie

Pikonometer s objemom 100 ml v súlade s GOST 22524.

Váhy v súlade s GOST 29329 alebo GOST 24104.

Exsikátor podľa GOST 25336.

Sušiaca skriňa.

Pieskový kúpeľ alebo vodný kúpeľ.

Destilovaná voda v súlade s GOST 6709.

Kyselina sírová v súlade s GOST 2184.

8.1.3. Príprava na test

Z analytickej vzorky piesku sa odoberie vzorka asi 30 g, preoseje sa cez sito s otvormi s priemerom 5 mm, vysuší sa do konštantnej hmotnosti a ochladí sa na teplotu miestnosti v exsikátore nad koncentrovanou kyselinou sírovou alebo bezvodým chloridom vápenatým. Vysušený piesok sa zmieša a rozdelí na dve časti.

8.1.4. Testovanie

Každá časť vzorky sa naleje do čistého, vysušeného a predtým zváženého pyknometra, potom sa odváži spolu s pieskom. Potom sa do pyknometra naleje destilovaná voda v takom množstve, aby sa pyknometer naplnil asi do 2/3 objemu, obsah sa premiešal a v mierne naklonenej polohe sa umiestnil na pieskový kúpeľ alebo vodný kúpeľ. Obsah pyknometra sa varí 15-20 minút, aby sa odstránili vzduchové bubliny; vzduchové bubliny je možné odstrániť aj udržiavaním pyknometra vo vákuu v exsikátore.

Po odstránení vzduchu sa pyknometer zotrie, ochladí na izbovú teplotu, doplní po značku destilovanou vodou a odváži. Potom sa pyknometer zbaví obsahu, umyje sa, naplní sa po značku destilovanou vodou a znova sa odváži. Všetky váženia sa vykonávajú s chybou do 0,01 g.

8.1.5. Spracovanie výsledkov

(15)

kde m je hmotnosť pyknometra s pieskom, g;

t1 je hmotnosť prázdneho pyknometra, g;

m2 je hmotnosť pyknometra s destilovanou vodou, g;

m3 je hmotnosť pyknometra s pieskom a destilovanou vodou po odstránení vzduchových bublín, g;

rw je hustota vody rovná 1 g / cm3.

Rozdiel medzi výsledkami dvoch stanovení skutočnej hustoty by nemal byť väčší ako 0,02 g/cm3. V prípade veľkých nezrovnalostí sa vykoná tretie určenie a vypočíta sa aritmetický priemer dvoch najbližších hodnôt.

Poznámky:

1. Pri skúšaní uvedenou metódou piesku, pozostávajúceho zo zŕn pórovitých sedimentárnych hornín, sa tieto predbežne rozomelú v liatinovej alebo porcelánovej malte na veľkosť častíc menšiu ako 0,16 mm a potom sa stanovenie vykoná v opísanom poradí vyššie.

2. Namiesto váženia pyknometra destilovanou vodou počas každej skúšky je dovolené určiť kapacitu pyknometra raz a použiť jej hodnotu pre všetky skúšky. V tomto prípade sa stanovenie kapacity pyknometra a všetky testy vykonajú pri ustálenej teplote (20 ± 1) °C. Kapacita pyknometra je určená hmotnosťou destilovanej vody v pyknometri, ktorej hustota je 1,0 g / cm3. V tomto prípade sa skutočná hustota piesku vypočíta podľa vzorca

(16)

kde V je objem pyknometra, ml.

Ostatné označenia sú podľa vzorca (15).

8.2. Zrýchlené určenie skutočnej hustoty

8.2.1. Podstata metódy

Skutočná hustota sa stanoví meraním hmotnosti na jednotku objemu vysušených pieskových zŕn pomocou prístroja Le Chatelier.

8.2.2. Vybavenie

Le Chatelierov prístroj (obr. 4).

Váhy v súlade s GOST 29329 alebo GOST 24104.

Váženie skleneného alebo porcelánového pohára v súlade s GOST 9147.

Exsikátor podľa GOST 25336.

Sušiaca skriňa.

Sito s okrúhlymi otvormi 5 mm.

Kyselina sírová v súlade s GOST 2184.

Chlorid vápenatý (chlorid vápenatý) v súlade s GOST 450.

Zariadenie Le Chatelier

8.2.3. Príprava na test

Z analytickej vzorky sa odoberie asi 200 g piesku, preoseje sa cez sito s otvormi s priemerom 5 mm, naleje sa do sklenenej odvažovacej alebo porcelánovej misky, vysuší sa do konštantnej hmotnosti a ochladí sa na izbovú teplotu v exsikátore nad koncentrovanou kyselinou sírovou alebo nad bezvodý chlorid vápenatý. Potom sa odvážia dve odvážené dávky, každá po 75 g.

8.2.4. Testovanie

Zariadenie je naplnené vodou na nižšie nulové riziko a hladina vody je určená spodným meniskom. Každá odvážená dávka piesku sa sype cez lievik zariadenia v malých rovnomerných dávkach, kým hladina kvapaliny v zariadení, určená dolným meniskom, nestúpne po značky s dielikom 20 ml (alebo iným dielom v rámci hornej odmernej časti). zariadenia).

Na odstránenie vzduchových bublín sa zariadenie niekoľkokrát otočí okolo vertikálnej osi.

Zvyšok piesku, ktorý nie je súčasťou zariadenia, sa odváži, celé váženie sa vykoná s chybou do 0,01 g.

8.2.5. Spracovanie výsledkov

Skutočná hustota piesku (r) v g / cm3 sa vypočíta podľa vzorca

(17)

kde t je hmotnosť vzorky piesku, g;

t1 je hmotnosť zvyšku piesku, g;

V je objem vody vytlačenej pieskom, ml.

Rozdiel medzi výsledkami dvoch stanovení skutočnej hustoty by nemal byť väčší ako 0,02 g/cm3. V prípade veľkých nezrovnalostí sa vykoná tretie určenie a vypočíta sa aritmetický priemer dvoch najbližších hodnôt.

9. STANOVENIE sypnej hustoty a prázdnoty

9.1. Stanovenie objemovej hmotnosti

9.1.1. Podstata metódy

Objemová hmotnosť sa zisťuje vážením piesku v odmerných nádobách.

9.1.2. Vybavenie

Váhy v súlade s GOST 29329, GOST 24104 alebo plošinové váhy.

Odmerné valcové kovové nádoby s objemom 1 liter (priemer a výška 108 mm) a objemom 10 litrov (priemer a výška 234 mm).

Sušiaca skriňa.

Kovové pravítko v súlade s GOST 427.

Sito s okrúhlymi otvormi s priemerom 5 mm.

9.1.3. Príprava na test

9.1.3.1. Pri stanovení objemovej hmotnosti v štandardnom nespevnenom stave na vstupnej kontrole sa skúšky vykonávajú v odmernej valcovej nádobe s objemom 1 liter s použitím cca 5 kg piesku, vysušeného do konštantnej hmotnosti a preosiatej cez sito s okrúhlymi otvormi. 5 mm v priemere.

9.1.3.2. Pri stanovení objemovej hmotnosti piesku v dávke na prepočet množstva dodaného piesku z jednotiek hmotnosti na jednotky objemu pri preberacej kontrole sa skúšky vykonávajú v odmernej valcovej nádobe s objemom 10 litrov. Piesok je testovaný v stave prirodzenej vlhkosti bez preosievania cez sito s otvormi o priemere 5 mm.

9.1.4. Testovanie

9.1.4.1. Pri určovaní objemovej hmotnosti piesku v štandardnom nezhutnenom stave sa piesok sype naberačkou do vopred zváženého odmerného valca z výšky 10 cm od horného okraja, až kým sa nad vrcholom valca nevytvorí kužeľ. Kužeľ bez zhutnenia piesku sa odstráni v jednej rovine s okrajmi nádoby pomocou kovového pravítka, potom sa nádoba s pieskom odváži.

9.1.4.2. Pri určovaní objemovej hmotnosti piesku v dávke sa na prepočet množstva dodaného piesku z hmotnostných jednotiek na objemové jednotky sype piesok naberačkou do vopred zváženého odmerného valca z výšky 100 cm od horného okraja valec, kým sa nad hornou časťou valca nevytvorí kužeľ. Kužeľ bez zhutnenia piesku sa odstráni v jednej rovine s okrajmi nádoby pomocou kovového pravítka, potom sa nádoba s pieskom odváži.

9.1.5. Spracovanie výsledkov

Objemová hmotnosť piesku (rн) v kg / m3 sa vypočíta podľa vzorca

(18)

kde m je hmotnosť meracej nádoby, kg;

t1 je hmotnosť odmernej nádoby s pieskom, kg;

V je objem nádoby, m3.

Stanovenie objemovej hmotnosti piesku sa vykonáva dvakrát, pričom sa vždy odoberie nová časť piesku.

Poznámka. Objemová hmotnosť zmesi piesku a štrku sa určuje v súlade s GOST 8269.

9.2. Definícia prázdnoty

Dutina (objem medzikryštalických dutín) piesku v štandardnom nekonsolidovanom stave sa určuje na základe hodnôt skutočnej hustoty a objemovej hmotnosti piesku, ktoré boli predtým stanovené v odsekoch. 8 a 9.1.

Medzerovitosť piesku (Vm.p) ako percento objemu sa vypočíta podľa vzorca

(19)

kde r je skutočná hustota piesku, g / cm3;

rn - objemová hmotnosť piesku, kg / m3.

10. STANOVENIE VLHKOSTI

10.1. Podstata metódy

Obsah vlhkosti sa stanoví porovnaním hmotnosti piesku v stave prirodzenej vlhkosti a po vysušení.

10.2. Vybavenie

Váhy v súlade s GOST 29329 alebo GOST 24104.

Sušiaca skriňa.

Plech.

10.3. Testovanie

Vzorka s hmotnosťou 1 000 g piesku sa naleje na plech na pečenie a ihneď sa odváži a potom sa v tom istom plechu na pečenie vysuší do konštantnej hmotnosti.

10.4. Spracovanie výsledkov

Obsah vlhkosti piesku (W) v percentách sa vypočíta podľa vzorca

(20)

kde m je hmotnosť vzorky v stave prirodzenej vlhkosti;

t1 je suchá hmotnosť vzorky, g.

11. STANOVENIE REAKTIVITY

Skúška sa vykonáva v súlade s GOST 8269 s použitím vzorky piesku s hmotnosťou najmenej 250 g.

12. STANOVENIE OBSAHU SULFÁTOVÝCH A SULFIDOVÝCH ZLÚČENÍN

12.1. Na stanovenie obsahu škodlivých nečistôt obsahujúcich síru v piesku sa zistí celkový obsah síry, potom sa z ich rozdielu vypočíta obsah síranovej síry a obsah sírovej síry.

Ak piesok obsahuje iba síranové zlúčeniny, celkový obsah síry sa nestanovuje.

12.2. Stanovenie celkového obsahu síry

12.2.1. Váhová metóda

12.2.1.1. Podstata metódy

Gravimetrická metóda je založená na rozklade vzorky zmesou kyseliny dusičnej a chlorovodíkovej, po ktorej nasleduje vyzrážanie síry vo forme síranu bárnatého a stanovenie hmotnosti síranu bárnatého.

12.2.1.2. Vybavenie, činidlá a roztoky

Muflová pec poskytujúca teplotu ohrevu 900 °C.

Porcelánové šálky s priemerom 15 cm v súlade s GOST 9147.

Sklenené poháre s objemom 100, 200, 300, 400 ml v súlade s GOST 23932.

Porcelánové tégliky v súlade s GOST 9147.

Exsikátor podľa GOST 25336.

Voda do kúpeľa.

Chlorid vápenatý (chlorid vápenatý) v súlade s GOST 450, kalcinovaný pri teplote 700-800 ° C.

Popolové papierové filtre podľa TU 6—09—1706—82.

Kyselina dusičná podľa GOST 4461.

Kyselina chlorovodíková v súlade s GOST 3118.

Amoniakálna voda podľa GOST 3760, 10% roztok.

Chlorid bárnatý (chlorid bárnatý) podľa GOST 4108, 10% roztok.

Metyloranž podľa TU 6—09—5169—84, 0,1 % roztok.

Dusičnan strieborný (dusičnan strieborný) podľa GOST 1277, 1% roztok.

Pletené drôtené sitá so štvorcovými okami č. 005 a 0071 v súlade s GOST 6613.

12.2.1.3. Príprava na test

Analytická vzorka piesku sa preoseje cez sito s otvormi o priemere 5 mm a z preosiatej časti sa odoberie 100 g piesku, ktorý sa rozdrví na veľkosť častíc preosiatím cez sito s okami č. 016, vzorka o hmotnosti 50 g Z výsledného piesku sa odoberie g. Vzorka sa opäť rozdrví na veľkosť častíc preosiatím cez sito č.0071.

Rozdrvený piesok sa vysuší do konštantnej hmotnosti, umiestni sa do odvažovačky, uskladní sa v exsikátore nad kalcinovaným chloridom vápenatým a z neho sa odoberú odvážené časti (t) s hmotnosťou 0,5 až 2 g na analýzu (t).

12.2.1.4. Analýza

Odvážená porcia odvážená s presnosťou na 0,0002 g sa vloží do sklenenej kadičky s objemom 200 ml alebo porcelánového hrnčeka, navlhčí sa niekoľkými kvapkami destilovanej vody, pridá sa 30 ml kyseliny dusičnej, prikryje sa pohárom a nechá sa na 10-15 minút. Po skončení reakcie pridajte 10 ml kyseliny chlorovodíkovej, premiešajte sklenenou tyčinkou, prikryte pohárom a vložte pohár alebo pohár do vodného kúpeľa. Po 20-30 minútach po ukončení vývoja hnedých pár oxidov dusíka sa sklo vyberie a obsah pohára alebo pohára sa odparí do sucha. Po ochladení sa zvyšok navlhčí 5 až 7 ml kyseliny chlorovodíkovej a znova sa odparí do sucha. Operácia sa opakuje 2-3 krát, pridajte 50 ml horúcej vody a varte, kým sa soli úplne nerozpustia.

Na vyzrážanie prvkov zo skupiny seskvioxidov sa do roztoku pridajú 2-3 kvapky indikátora metyloranž a pridáva sa roztok amoniaku, kým sa farba roztoku nezmení z červenej na žltú a neobjaví sa zápach amoniaku. Po 10 minútach sa koagulovaná zrazenina seskvioxidu prefiltruje cez filter s „červenou páskou“ do kadičky s objemom 300 – 400 ml. Zrazenina sa premyje teplou vodou s pridaním niekoľkých kvapiek roztoku amoniaku. K filtrátu sa pridáva kyselina chlorovodíková až do sfarbenia roztoku do ružova a pridá sa ďalších 2,5 ml kyseliny.

Filtrát sa zriedi vodou na objem 200-250 ml, zahreje sa do varu, naraz sa doň vleje 10 ml horúceho roztoku chloridu bárnatého, premieša sa, roztok sa varí 5-10 minút a nechá sa min. Zrazenina sa prefiltruje cez hustý filter a premyje sa 10-krát malými dávkami studenej vody, aby sa odstránili chloridové ióny.

Po ochladení v exsikátore sa téglik so sedimentom odváži. Kalcinácia sa opakuje, kým sa nedosiahne konštantná hmotnosť. Na stanovenie obsahu síry v činidlách použitých na analýzu sa paralelne s analýzou vykonáva "slepý experiment". Množstvo síranu bárnatého zistené pri „slepom experimente“ m2 sa odpočíta od hmotnosti síranu bárnatého m1 získaného analýzou vzorky.

Poznámka. Výraz "slepá skúsenosť" znamená, že test sa vykonáva v neprítomnosti testovaného objektu, s použitím rovnakých činidiel a pri dodržaní všetkých podmienok experimentu.

12.2.1.5. Spracovanie výsledkov

(21)

kde m je hmotnosť vzorky, g;

t1 je hmotnosť zrazeniny síranu bárnatého, g;

m2 je hmotnosť sedimentu síranu bárnatého v „slepom experimente“, g;

0,343 je konverzný faktor pre síran bárnatý na SO3.

Prípustné rozdiely medzi výsledkami dvoch paralelných analýz na úrovni spoľahlivosti P = 0,95 by nemali presiahnuť hodnoty uvedené v tabuľke. 4. V opačnom prípade by sa mala analýza opakovať, kým sa nezíska prijateľná nezrovnalosť.

Tabuľka 4

	Prípustný nesúlad, abs. %
St. 0,5 až 1,0

12.2.2. Metóda jodometrickej titrácie

12.2.2.1. Podstata metódy

Metóda je založená na spaľovaní vzorky v prúde oxidu uhličitého pri teplote 1300-1350 °C, absorpcii uvoľneného SO2 roztokom jódu a titrácii prebytočného jódu roztokom tiosíranu sodného, ​​ktorý nemá vstúpil do reakcie s vytvorenou kyselinou sírovou.

12.2.2.2. Vybavenie, činidlá a roztoky

Zariadenie na stanovenie obsahu síry (obr. 5).

Tiosíran sodný podľa GOST 27068, 0,005 N. Riešenie.

Uhličitan sodný (uhličitan sodný) podľa GOST 83.

Dvojchróman draselný (dvojchróman draselný) v súlade s GOST 4220, pevný.

Rozpustný škrob podľa GOST 10163, 1,0% roztok.

Jód v súlade s GOST 4159, 0,005 N roztok.

Jodid draselný (jodid draselný) v súlade s GOST 4232.

Kyselina sírová podľa GOST 4204, 0,1 n roztok.

Analytické váhy, chyba merania 0,0002 g.

12.2.2.3. Príprava 0,005 N roztoku tiosíranu sodného

Na prípravu roztoku tiosíranu sodného rozpustite 1,25 g Na2S2O3 · 5 H2O v 1 litri čerstvo prevarenej destilovanej vody a pridajte 0,1 g uhličitanu sodného. Roztok sa mieša a nechá sa 10 až 12 dní, potom sa jeho titer stanoví pomocou 0,01 N roztoku dvojchrómanu draselného pripraveného z pevného kanála.

K 10 ml 0,01 N roztoku dvojchrómanu draselného sa pridá 50 ml 0,1 N roztoku kyseliny sírovej, 2 g suchého jodidu draselného a titruje sa pripraveným roztokom tiosíranu sodného do slamovožltého sfarbenia. Pridajte niekoľko kvapiek 1 % roztoku škrobu (roztok zmodrie) a titrujte, kým sa roztok nesfarbí. Korekčný faktor na titer 0,005 N roztoku tiosíranu sodného je určený vzorcom

(22)

kde je normalita roztoku dvojchrómanu draselného;

10 - objem 0,01 n roztoku dvojchrómanu draselného odobratého na titráciu, ml;

V je objem 0,005 n roztoku tiosíranu sodného spotrebovaného na titráciu 10 ml 0,01 n roztoku dvojchrómanu draselného, ​​ml;

- normalita roztoku tiosíranu sodného.

Titer sa kontroluje aspoň raz za 10 dní.

Roztok tiosíranu sodného skladujte v tmavých fľašiach.

12.2.2.4. Príprava 0,005 N roztoku jódu

Na prípravu roztoku jódu sa rozpustí 0,63 g kryštalického jódu a 10 g jodidu draselného v 15 ml destilovanej vody. Roztok sa prenesie do 1-litrovej odmernej banky s dobre zabrúsenou zátkou, naplní sa vodou po značku, premieša sa a uskladní sa v tme.

Titer pripraveného roztoku jódu sa stanoví pomocou titrovaného roztoku tiosíranu sodného pripraveného vyššie opísanou metódou (s. 12.2.2.3).

10 ml 0,005 N roztoku jódu sa titruje 0,005 N roztokom tiosíranu sodného v prítomnosti škrobu.

Korekčný faktor na titer 0,005 N roztoku jódu () je určený vzorcom

(23)

kde je objem 0,005 n roztoku tiosíranu sodného spotrebovaného na titráciu roztoku jódu, ml;

- korekčný faktor 0,005 n roztok tiosíranu sodného;

- normalita roztoku jódu;

10 - množstvo roztoku jódu odobraté na titráciu, ml.

12.2.2.5. Príprava na test

Testovacie porcie sa pripravia podľa článku 12.1.1.3, pričom hmotnosť porcií sa rovná 0,1 – 1,0 g.

Pred začatím práce sa pec zahreje na teplotu 1300 ° C a skontroluje sa tesnosť inštalácie. Za týmto účelom zatvorte kohútik pred absorpčnou nádobou a uvoľnite oxid uhličitý. Zastavenie prechodu plynových bublín cez splachovaciu fľašu indikuje tesnosť inštalácie.

Určte koeficient K, ktorý určuje pomer medzi koncentráciami roztoku jódu a tiosíranu sodného. Oxid uhličitý prechádza zariadením 3-5 minút a absorpčná nádoba sa naplní do 2/3 vodou. Z byrety nalejte 10 ml titrovaného roztoku jódu, pridajte 5 ml 1,0 % roztoku škrobu a titrujte roztokom tiosíranu sodného, ​​kým sa roztok nesfarbí. Pomer koncentrácie roztokov jódu a tiosíranu sodného K sa rovná priemeru troch stanovení. Koncentračný pomer K v laboratórnych podmienkach sa stanovuje denne pred testovaním.

12.2.2.6. Testovanie

Odvážená časť, odvážená s presnosťou na 0,0002 g, sa umiestni do vopred kalcinovanej nádoby. Do absorpčnej nádoby sa naleje 250-300 ml destilovanej vody, byretou sa odmeria objem roztoku jódu, pridá sa 5 ml roztoku škrobu a zmes sa mieša prúdom oxidu uhličitého.

Inštalačná schéma na stanovenie obsahu síry

1 - valec s oxidom uhličitým; 2 - preplachovacia fľaša s 5% roztokom

síran meďnatý; 3 - preplachovacia fľaša s 5% roztokom manganistanu draselného;

4 - blok s kalcinovaným chloridom vápenatým; 5 - gumové zátky;

6 - elektrická rúrová pec so silitovými tyčami, zaisť

teplota ohrevu 1300 ° С; 7 - porcelánová trubica na kalcináciu

dĺžka 70-75 mm, vnútorný priemer 18-20 mm; 8 - porcelán

čln číslo 1 (dĺžka 70, šírka 9, výška 7-5 mm) alebo porcelán

čln č. 2 (dĺžka 95, šírka 12, výška 10 mm) v súlade s GOST 9147;

9 - žeriav; 10 - absorpčná nádoba; II - byreta s roztokom jódu;

I2 - byreta s roztokom tiosíranu sodného

Poznámka. Všetky časti jednotky sú spojené gumovými hadicami. Aby sa zabránilo spáleniu gumených zátok, vnútorný povrch je pokrytý azbestovými tesneniami.

Loď so závesom sa umiestňuje do vyhrievanej trubice (zo strany prívodu oxidu uhličitého) pomocou žiaruvzdorného drôteného háku. Skúmavku uzavrite zátkou a pridávajte oxid uhličitý (90 – 100 bublín za minútu). Odvážená časť sa kalcinuje 10-15 minút, pričom sa zabezpečí, aby si roztok v absorpčnej nádobe zachoval modrú farbu. Potom sa roztok v absorpčnej nádobe titruje roztokom tiosíranu sodného až do odfarbenia. Po skončení titrácie vyberte čln zo sušiarne, pričom dávajte pozor, aby ste neznečistili steny porcelánovej skúmavky zvyškami vzorky.

Do absorpčnej nádoby sa naleje nová časť vody, roztok jódu a škrobu, premyje sa vodou.

12.2.2.7. Spracovanie výsledkov

(24)

kde V je objem roztoku jódu odobratý na titráciu, ml;

V1 je objem roztoku tiosíranu sodného spotrebovaného na titráciu nadbytku nezreagovaného jódu, ml;

126,92 - 1 g-ekv. jódu, g;

10 - objem 0,005 n roztoku jódu odobratého na titráciu, ml;

1000 - objem roztoku tiosíranu sodného, ​​ml.

Prípustné rozdiely medzi výsledkami dvoch paralelných stanovení na úrovni spoľahlivosti P = 0,95 by nemali presiahnuť hodnoty uvedené v tabuľke. 3. V opačnom prípade by sa mal experiment opakovať, kým sa nedosiahne prijateľná nezrovnalosť.

12.3. Stanovenie obsahu síranovej síry

12.3.1. Podstata metódy

Metóda je založená na rozklade vzorky kyselinou chlorovodíkovou s následným vyzrážaním síry vo forme síranu bárnatého a stanovením hmotnosti síranu bárnatého.

12.3.2. Vybavenie, činidlá a roztoky

Na analýzu použite zariadenie, činidlá a roztoky uvedené v článku 12.2.1.2, pričom použite kyselinu chlorovodíkovú podľa GOST 3118, roztok 1:3 (jeden objemový diel koncentrovanej kyseliny chlorovodíkovej a tri objemové diely vody).

12.3.3. Príprava na test

Skúšobná dávka sa pripraví podľa článku 12.1.1.3, pričom sa odoberie hmotnosť vzorky rovnajúca sa 1 g.

12.3.4. Testovanie

Časť m sa umiestni do kadičky s objemom 100-150 ml, prikryje sa sklom a pridá sa 40-50 ml kyseliny chlorovodíkovej. Keď ustane vývoj plynových bublín, položte pohár na vyhrievaciu platňu a inkubujte pri miernom vare 10-15 minút. Seskvioxidy sa vyzrážajú pridaním 2-3 kvapiek indikátora metyloranž a pridávaním roztoku amoniaku, kým sa farba indikátora nezmení z červenej na žltú a neobjaví sa zápach amoniaku. Po 10 minútach sa zrazenina odfiltruje. Zrazenina sa premyje teplou vodou s pridaním niekoľkých kvapiek roztoku amoniaku.

Filtrát sa neutralizuje kyselinou chlorovodíkovou až do sfarbenia roztoku do ružova a pridá sa ďalších 2,5 ml kyseliny. Roztok sa zahreje k varu a v jednom kroku sa k nemu pridá 10 ml horúceho roztoku chloridu bárnatého, premieša sa, roztok sa 5 až 10 minút varí a nechá sa aspoň 2 hodiny, zrazenina sa prefiltruje cez hustý modrý páskový filter. pred odstránením chloridových iónov sa premyje 10-krát malými dávkami studenej vody.

Úplnosť odstránenia chloridových iónov sa kontroluje reakciou s dusičnanom strieborným: niekoľko kvapiek filtrátu sa dá na sklo a pridá sa kvapka 1% roztoku dusičnanu strieborného. Neprítomnosť tvorby bielej zrazeniny naznačuje úplnosť odstránenia chloridových iónov.

Do porcelánového téglika, predkalcinovaného na konštantnú hmotnosť pri teplote 800 – 850 °C, umiestnite zrazeninu s filtrom, vysušte, spálite, aby sa zabránilo vznieteniu filtra, a kalcinujte v otvorenom tégliku, kým filter úplne nezhorí von a potom pri teplote 800-850 °C v priebehu 30-40 minút.

Po ochladení v exsikátore sa téglik so sedimentom odváži. Kalcinácia sa opakuje, kým sa nedosiahne konštantná hmotnosť.

Súbežne s analýzou sa vykonáva „slepá skúsenosť“ (pozri poznámku k článku 12.2.1.4). Množstvo síranu bárnatého m2 zistené „slepou skúsenosťou“ sa odpočíta od hmotnosti síranu bárnatého m1 získaného analýzou vzorky.

12.3.5. Spracovanie výsledkov

Prijateľné nezrovnalosti medzi výsledkami dvoch paralelných analýz sa berú v súlade s ustanovením 12.2.1.5.

12.4. Stanovenie obsahu sulfidovej síry

(27)

kde X je celkový obsah síry vyjadrený v % SO3;

13. STANOVENIE MRAZUZUJÚCNOSTI PIESKU Z DRVIATOK

13.1. Podstata metódy

Mrazuvzdornosť piesku je určená stratou hmoty pri postupnom zmrazovaní a rozmrazovaní.

13.2. Vybavenie

Mraziaca komora.

Sušiaca skriňa.

Váhy v súlade s GOST 29329 alebo GOST 24104.

Sitá s okami č. 1,25; 016 v súlade s GOST 6613 a s okrúhlymi otvormi s priemerom 5 mm.

Nádoba na rozmrazovanie vzoriek.

Látkové vrecká z hustej tkaniny s dvojitými stenami.

Podnosy.

13.3. príprava vzorky

Laboratórna vzorka sa zredukuje na hmotnosť najmenej 1000 g, preoseje sa na dvoch sitách: prvé s otvormi s priemerom 5 mm a druhé s okom č. 1,25 alebo 016, v závislosti od veľkosti testovaného materiálu, vysušené na konštantná hmotnosť, po ktorej sa odoberú dve odvážené porcie s hmotnosťou 400 g.

13.4. Testovanie

Každá vzorka sa vloží do vrecka, ktoré zaisťuje bezpečnosť zŕn, ponorí sa do nádoby s vodou na nasýtenie na 48 hodín.Vrecko so vzorkou sa vyberie z vody a vloží sa do mrazničky, ktorá zabezpečí postupné znižovanie teploty do mínus (20 ± 5) °C.

Vzorky v komore pri ustálenej teplote mínus (20 ± 5) ° С sa uchovávajú 4 hodiny, potom sa vrecia s odváženými porciami vyberú, ponoria sa do nádoby s vodou s teplotou 20 ° С a uchovávané 2 hodiny.

Po vykonaní potrebného počtu cyklov zmrazovania a rozmrazovania sa odvážená porcia z vrecka presype na kontrolné sito s okom č. 1,25 alebo 016, pričom sa opatrne zmyjú zvyšné zrná zo stien vrecka. Odvážená časť, ktorá je na kontrolnom site, sa premyje a zvyšok sa suší do konštantnej hmotnosti.

13.5. Spracovanie výsledkov

Úbytok hmotnosti vzorky (Pmrz) v percentách sa vypočíta podľa vzorca

(28)

kde m je hmotnosť vzorky pred testovaním, g;

t1 je hmotnosť zŕn vzorky na kontrolnom site s okom č. 1,25 alebo 016 po odskúšaní, g.

APLIKÁCIA

Odkaz

ROZSAH SKÚŠOK

Názov a rozsah testov sú uvedené v tabuľke. 5.

Tabuľka 5

	Oblasť použitia
Názov testu	Kontrola kvality u výrobcu		Geologické	Prichádzajúca kontrola
	prijatie	periodické	spravodajská služba	v spotrebiteľskom podniku
1. Stanovenie zrnitosti a veľkostného modulu
2. Stanovenie obsahu hliny v hrudách
3. Stanovenie obsahu prachových a ílových častíc
4. Stanovenie prítomnosti organických nečistôt
5. Stanovenie mineralogického a petrografického zloženia
6. Stanovenie skutočnej hustoty
7. Stanovenie objemovej hmotnosti a pórovitosti
8. Stanovenie vlhkosti
9. Stanovenie reaktivity
10. Stanovenie obsahu síranových a sulfidových zlúčenín
11. Stanovenie mrazuvzdornosti piesku z drviacej preosievania

Poznámka. Znamienko „+“ znamená, že test sa vykonáva; znak „-“ - nevykonávajte.

INFORMAČNÉ ÚDAJE

1. VYVINUTÉ A ZAVEDENÉ Ministerstvom priemyslu stavebných hmôt ZSSR

KONTRAKTORI

M. L. Nisnevich, Dr. vedy (vedúci témy); N. S. Levková, Cand. tech. vedy; E. I. Levina, Cand. tech. vedy; G. S. Zarzhitsky, Cand. tech. vedy; L. I. Levin; V. N. Tarasová, Cand. tech. vedy; A. I. Polyakova; E. A. Antonov; L. V. Bereznitskij, Cand. tech. vedy; I. I. Kurbatová tech. vedy; G. P. Abyšová; MF Semizorov; T. A. Kochneva; A. V. Strelskiy; V. I. Novatorov; V. A. Bogoslovskij; T. A. Fironova

2. SCHVÁLENÉ A UVEDENÉ DO ÚČINNOSTI výnosom Štátneho stavebného výboru ZSSR zo dňa 5.10.88 č.203

3. Vyhovuje ST SEV 5446-85, ST SEV 6317-88 (v zmysle odberu vzoriek a stanovenia zrnitostného zloženia)

4. Namiesto GOST 8735-75 a GOST 25589-83

5. REFERENČNÉ REGULAČNÉ A TECHNICKÉ DOKUMENTY

	Číslo položky, podpoložka
GOST 8.326-78
GOST 83-79
GOST 427-75
GOST 450-77	8.1.2; 8.2.2; 12.2.1.2
GOST 1277-75
GOST 1770-74
GOST 2184-77
GOST 2874-82
GOST 3118-77	12.2.1.2; 12.3.2
GOST 3760-79
GOST 4108-72
GOST 4159-79
GOST 4204-77
GOST 4220-75
GOST 4232-74
GOST 4328-77
GOST 4461-77
GOST 5072-79
GOST 6613-86	1.6, 3.2, 4.2, 5.2.2, 7.2, 12.2.1.2, 13.2
GOST 6709-72
GOST 8269-87	2.3, 5.3.1, 5.4.1, 9.1.5, 11, 12.2.1.3
GOST 8736-93
GOST 9147-80	5.2.2, 8.2.2, 12.2.1.2
GOST 10163-76
GOST 22524-77
GOST 23732-79
GOST 23932-90
GOST 24104-88	3.2, 4.2, 5.1.2, 5.2.2, 6.2, 7.2, 8.1.2, 8.2.2, 9.1.2, 10.2, 13.2
GOST 25336-82	8.1.2, 8.2.2, 12.2.1.2
GOST 25706-83
GOST 27068-86
GOST 29329-92	3.2, 4.2, 5.1.2, 5.2.2, 6.2, 7.2, 8.1.2, 8.2.2, 9.1.2, 10.2, 13.2
TU 6-09-1706-82
TU 6-09-5169-84

6. REPUBLIKÁCIA (november 1997) s dodatkom č. 1 schváleným v júni 1989 (IUS 11-89)