Põgenemine - taimeorgani välimuselt kõige muutlikum. Rohelise taime põhiline võrsetüüp on õhust (õhust) assimileeriv võrse, mille teljel on tavalised rohelised lehed. Samas ei ole assimileerivad võrsed samad. Need võivad olla piklikud ja lühendatud (rosett), ortotroopsed ja plagiotroopsed, üheaastased ja mitmeaastased (skelett). Sageli on neil võrsetel koos fotosünteesi põhifunktsiooniga ka teisi: varude ladestumine ja tugifunktsioon, vegetatiivne paljunemine, lillede ja õisikute moodustumine. Väga sage on sama võrse kasvuvormide muutumine, mis on seotud funktsioonide muutumisega, näiteks asendub rosett vegetatiivne võrse võrse pikliku õitsemise lõiguga (redis, köömned) või kõverdub plagiotroopne roomav võrse. ja annab ortotroopse rosetiosa (hiiliv sitke).
Koos sisemiste teguritega, mis reguleerivad erinevate võrsevormide muutumist ühes taimes, mängivad välistegurid suurt rolli erinevate taimede spetsialiseeritud võrsetüüpide valikul, mis kohanevad erinevate kasvukohatingimustega. Mõnikord spetsialiseerub võrse või osa sellest nii sügavalt, et räägitakse selle metamorfoosist; seda seostatakse kõige sagedamini fotosünteesi funktsiooni täieliku või peaaegu täieliku kadumisega ja muude funktsioonide omandamise või täiustamisega. See kehtib eriti maa all elavate põgenemiste kohta, mis on levinud mitmeaastased taimed... Fotosüntees on maa all võimatu, kuna puudub juurdepääs valgusele ja maa-alused võrsed toimivad ebasoodsa perioodi ellujäämisorganitena, säilitus- ja uuenemisorganitena. Veelgi enam, kohanemisarengu käigus moonduvad lehed ja varred ning mõnikord ka pungad tavaliselt samaaegselt.
Puude tüvi ja oksad ... Lehtpuudel kaotab iga aastane võrse oma assimilatsioonifunktsiooni pärast esimest kasvuperioodi, igihaljastel - mõne aasta pärast. Osa süsteemis olevatest võrsetest sureb pärast lehtede kadumist täielikult välja, kuid enamik neist jääb põhilisteks skeletitelgedeks, täites kümneid aastaid toetavaid, juhtivaid ja säilitavaid funktsioone. Püsivad ja muutuvad, paksenevad oluliselt kambiumi, võrsete varreosad ja hulk pungasid, mis muutuvad puhkeolekuks.
Caudex ... Mitmeaastastes kõrrelistes ja poolpõõsastes, millel on hästi arenenud ja kogu elu püsiv juurjuur, moodustub omamoodi mitmeaastane võrseelund, mida nimetatakse caudexiks. Koos juurega toimib see reservainete ladestumise kohana ja kannab palju uuenemispungasid, millest osa võib olla uinunud. Caudex on tavaliselt maa-alune, harva maapealne ja moodustub lühenenud maapealsete võrsete pinnasesse vajuvatest alaosadest. Täiskasvanud taimede varre ja juure vaheline piir on tavaliselt ebaselge, seetõttu nimetatakse caudexit koos juurega mõnikord varrejuureks. Kaunviljade (lutsern, lupiin), umbellate (reied, ferula) ja asteraceae (võilill, koirohi) hulgas on palju caudex-taimi.
Risoom. Risoomiks või risoomiks nimetatakse tavaliselt enam-vähem vastupidavat maa-alust võrset, kasvusuunas horisontaalset, kaldu või vertikaalset, mis täidab varude ladestamise funktsioone ja mõnikord vegetatiivne paljundamine mitmeaastastel taimedel ei ole täiskasvanud olekus reeglina peajuurt. Varuained, peamiselt tärklis, ladestuvad risoomi aksiaalsesse (tüve)ossa, mis on paksenenud ja rikas parenhüümsete kudede poolest. Risoom ei kanna tavaliselt rohelisi lehti, kuid sellel on vähemalt nooremas osas selgelt määratletud metameerne struktuur. Sõlmed eristuvad kas lehearmide ja kuivade lehtede jäänuste või elusate ketendavate lehtede järgi, samuti kaenlaaluse pungade asukoha järgi. Nendel põhjustel on risoomi juurest lihtne eristada. Reeglina moodustuvad risoomile lisajuured, mis paiknevad sõlmedes või sõlmevahedes, üksikult või rühmadena (sagaratena). Risoomi pungadest kasvavad selle külgmised oksad ja õhust võrsed.
Kasvades apikaalses osas, võib risoom järk-järgult ära surra ja vanemas osas kokku kukkuda. Risoomi noor osa "liigub" tavaliselt ettepoole, kandes uuenemispungad uutesse punktidesse, teatud kaugusel eelmistest õhuvõsudest. Sõltuvalt lühikeste või pikkade sõlmevahede ülekaalust või risoomi kasvu intensiivsusest on vastavalt lühikesed ja pikad risoomid, lühikese risoomiga ja pika risoomiga taimed.
Üldiselt võib risoom olla monopodium (ronesilm) või sümpoodium (kupena). Risoomid moodustuvad kas algul maa all (maikelluke, kupena, mustikad) või algul kasvavad maapealsete assimileerivate võrsetena, mis sukelduvad seejärel pinnasesse ja muutuvad risoomideks (kopsurohi, sõrg, maasikas).
Kui risoomid hargnevad, moodustades mitu tütarrisoomi, moodustub õhust võrsete hunnik, mis tegelikult kuuluvad ühele isendile, samas kui neid ühendavad maa-alused "kommunikatsioonid" - risoomisüsteemide osad. Kui ühendusosad hävivad, eraldatakse risoomisüsteemide üksikud osad ja toimub vegetatiivne paljunemine. Ühest vegetatiivselt moodustunud uute isendite kogumit nimetatakse klooniks. Risoomid on tüüpilised peamiselt rohtsetele püsililledele, kuid leidub ka põõsaid (euonymus) ja põõsaid (pohlas, mustikas). Risoomide eluiga on vahemikus kaks kuni kolm kuni mitu aastakümmet.
Maa-alused stolonid ja mugulad. Lühiealisi õhukesi maa-aluseid võrseid nimetatakse maa-alusteks stoloniteks. Stolonitel pole salvestusfunktsiooni. Enamasti horisontaalselt kasvavad stolonid on mõeldud peamiselt taimede vegetatiivseks paljundamiseks. Stoloonide tipupungad kasvavad sageli, paksenevad ja muutuvad mugulateks (kartuliteks). Mugulad erinevad risoomidest kuju (sfäärilised, ovaalsed), telje võimsama paksenemise ja tugevama lehtede vähenemise poolest. Mugulad ei arene alati stolonidel. Mõnel mitmeaastasel taimel muutub hüpokotüül ja peavõrse alus (tsüklamen) mugulateks ja tiheneb. Kõikidel juhtudel on mugul säilitusorgan.
Maapealsed stolonid ja vurrud. Maapealsed stolonid on lühiealised roomavad võrsed, mis on mõeldud territooriumi ja vegetatiivse paljunemise püüdmiseks. Kui selline võrse kannab rohelisi lehti ja osaleb fotosünteesis, nimetatakse seda piitsaks (hiiliv sitke, luu). Lähedal mets ja aedmaasikasõhust stolonid on vegetatiivse paljundamise funktsiooni jaoks rohkem spetsialiseerunud. Neil puuduvad arenenud rohelised lehed, nende varred on õhukesed, haprad, väga pikkade sõlmevahedega. Selliseid maapealseid stoloneid nimetatakse tavaliselt vurrudeks.
Pirn - See on maa-alune, harva maapealne võrse, millel on väga lühike lapik telg - põhi - ja ketendavad, lihavad, mahlakad lehed, mis talletavad vett ja lahustuvaid toitaineid, peamiselt suhkrut. Sibulate apikaalsetest ja kaenlaalustest pungadest kasvavad õhuvõrsed, mille põhjas tekivad lisajuured. Seega on pirn tüüpiline vegetatiivse uuenemise ja paljunemise organ. Sibulad on kõige tüüpilisemad liilialiste sugukonna taimedele (liiliad, tulbid, sibulad) ja sugulastaimedele (amaryllis, nartsissid, hüatsindid) (joon. 74).
Uuendus- ja säilitusorganina on sibul kohanenud peamiselt Vahemere tüüpi kliimaga - pehme ja sooja niiske sügisega, pigem pehmete talvede ja väga kuumade kuivade suvedega. See ei teeni mitte niivõrd ohutut talvitumist, kuivõrd tugevat suvepõuda. Vee säilitamine sibulakujuliste soomuste parenhüümi kudedes on tagatud tänu nende kudede rakkude poolt spetsiaalsete limaskestade tootmisele, mis paisuvad ja hoiavad kindlalt vett. Enamasti käituvad sibulakujulised taimed nagu efemeroidid, s.t. nende maapealsed õitsevad võrsed elavad väga lühikest aega, ilmuvad varakevadel, ja suve alguseks pärast vilja kandmist surevad nad täielikult välja, "põgenevad" põua eest. Vaid maa-alune pirn jääb suveks ja talveks mitmeaastaseks elundiks. Meil on sibulaid kõige rohkem steppides, poolkõrbetes ja mõnes kõrbes, aga ka mägismaal ja lehtmetsades. Paljud sibulakujulised taimed, peamiselt pärit Lõuna-Aafrika, aretatakse tubades (kriinid, amarüllid jne).
Mugulsibulad. Väliselt meenutavad need elundid sibulaid, kuid nende ketendavad lehed ei säilita, nad on kuivad, kilelised. Tegelik säilitusorgan on mugulsibula varreosa, see on paksenenud ja parenhümiseeritud. Mugulsibul on pigem lehtmugul kui sibul. Mugulsibulad on tüüpilised sellistele taimedele nagu gladiool, safran.
Mahlakad võrsed ... Mahlased, lihavad, vee kogunemiseks kohandatud võivad olla mitte ainult maa-alused võrsed - sibulad, vaid ka õhust võrsed, tavaliselt taimedes, mis elavad pikaajalise niiskuse puudumise tingimustes. Selliseid taimi nimetatakse sukulentideks (ladina keeles Succus – mahl; sukulendid – mahlakad taimed). Sel juhul võivad tegelikud vett salvestavad elundid olla kas lehed või varred, mõnikord isegi pungad.
Lehtsed sukulendid on väga iseloomulikud džungliperekonnale, mille järgi see ka oma nime sai (kivikroon, rodiola ehk kuldjuur; noorendatud jne). Lisaks on liilialiste ja amarülliste sugukonnad ning nende lähikondsed (näiteks agaav) (aloe, agaav jt) rikkad lehtsuklentide, aga ka sibulataimede poolest. Need on Lõuna-Aafrika, Kesk- ja Lõuna-Ameerika kõrbete taimed. Nende võrsed säilitavad oma põhifunktsiooni - nad osalevad fotosünteesis. Kuid lehtedel on lisaks rohelisele mesofüllile palju vett salvestavat parenhüümi limaskesta kihte.
Üks väheseid näiteid neeru moondumisest mahlaseks elundiks on kapsapea, mis moodustub harilikus kultuurkapsas. Paljud kapsapead on peaaegu värvitud, sisaldavad vähe kloroplaste, lihavad ning sisaldavad palju vett ja lahustuvaid säilitusaineid, peamiselt suhkruid. Selle spetsialiseerumise tekkimist on lihtne seletada kapsa Vahemere päritoluga. Siin algab pärast sooja niisket kevadet kuum kuiv suvi, mida kogeb selline vett hoidev pung (on loomulik, et metsikutel esivanemate vormidel ei olnud see nii hüpertrofeerunud kui kultiveeritavatel sortidel).
Varrega sukulendid on kõige eredamalt esindatud ja mitmekesisemad puht-Ameerika kaktuste perekonnas ning on iseloomulikud ka paljudele Aafrika eufooriatele, mõnele kukerpuule ja hägule. Tavaliselt on lehtede kadu või metamorfoos seotud mahla varre moodustumisega; mahlane vars täidab mõlemat funktsiooni - nii assimilatsiooni kui ka vee säilitamist. Enamikul kaktustest on sammas- või kerakujulised varred, nendel olevad lehed ei moodustu üldse või on esindatud kiiresti langevate soomustega; sõlmedes on moondunud lühenenud külgmised võrsed, mille lehtede asemel on okkad või karvad, nn "areoolid". Mõne Aafrika eufoobia ja Ameerika kaktuste mahlakad võrsed on hämmastavalt sarnased, mida saab eristada ainult õitsemise ajal. Kaktuste ja teiste varre sukulentide näitel on selgelt näha, et metamorfoos ei mõjuta mitte ainult vart või lehti, vaid kogu võrset tervikuna.
Okkad. Kaktuse ogad on lehtede päritolu. Need väljendavad taime reaktsiooni niiskuse puudumisele ja kalduvust taime aurustumispinna vähenemisele. Nende okaste sekundaarne bioloogiline roll võib olla taimede kaitsmine loomade poolt söömise eest, mis kindlasti aitab kaasa okkaliste vormide säilimisele loodusliku valiku protsessis. Lehtokkaid leidub ka teistel mittemahlakatel taimedel (lodjapuu).
Paljudel taimedel on okkad mitte lehe, vaid varre päritoluga.Metsõuna, metspirni ja astelpaju lahtistav, lühenenud võrsed piiratud kasvuga ja lõppevad terava metamorfoosiga okasteks. Pärast lehtede langemist omandavad nad kõva tõmbunud okka välimuse. Viirpuul on lehtede kaenlasse moodustuvad ja külgvõrsetele vastavad okkad algusest peale täiesti lehtedeta. Gleditsias tekivad uinuvatest pungadest tüvedele võimsad hargnenud ogad.
Igasuguse päritoluga okaste moodustumine on tavaliselt püsiva või ajutise niiskuse puudumise tagajärg. Kui okkaid taimi kasvatada kunstlikus niiskes atmosfääris, kaotavad nad okkad: varreokaste asemel kasvavad tavalised lehtvõrsed (näiteks inglise keeles gose).
Fülokladia ja kladoodid. Niiskuse puudumisega kohanemine väljendub väga sageli varases kadumises, metamorfoosis, fotosünteesi põhifunktsiooni kaotavate lehtede vähenemises. Seda kompenseerib asjaolu, et tüvi võtab üle assimileeriva organi rolli. Mõnikord jääb selline lehtedeta võrse assimileeriv vars väliselt muutumatuks, kuid see võib muutuda füloklaadideks või kladoodiaks. Need on lamedad lehelaadsed varred või terved võrsed. Kõige tavalisem näide on Ruscus. Lihunikuharja võrsetel, soomuslehtede kaenlas arenevad lamedad lehtfüloklaadid, mis vastavad topograafiliselt kogu kaenlavõrsele ja on piiratud kasvuga (nagu leht). Fülloklaadidel moodustuvad omakorda ketendavad lehed ja õisikud, mida tavalistel lehtedel kunagi ei juhtu. Sama nähtus on omane suure troopilise perekonna Phyllanthus liikidele Euphorbia perekonnast. Lihunikuga tihedalt seotud spargli perekonda (Asparagus) iseloomustavad väikesed, mõnikord nõelakujulised füloklaadid, mis istuvad peamise luustiku võrse soomustaoliste lehtede kaenlas.
Üsna jäiga konsistentsiga lamedad rohelised varred asendavad funktsionaalselt lehti, kuid üldiselt aitavad need kaasa aurustumispinna vähenemisele. Samal ajal, nagu ka muudel juhtudel, ei moondu eraldi lehed või varred, vaid kogu võrse, sagedamini nende süsteem.
Kladoodiaid, erinevalt fülokladiast, nimetatakse lamedateks varteks, mis säilitavad kasvuvõime pikka aega. Neid leidub näiteks Austraalia muhlenbeckias (Muhlenbeckia platyclada) ja Mehhiko põõsas Colletia.
Antennid. Paljudele ronitaimedele on iseloomulik lehtede või nende osade ning mõnikord ka tervete võrsete muutumine kõõlusteks, millel on võime väänduda ümber toe (muud taimed, hekid, kivid ja muud tahked esemed). Nende vars on tavaliselt peenike ja nõrk, ei suuda iseseisvalt püstiasendit säilitada.
Paljudel liblikõieliste lehtedega kaunviljadel muutub lehe ülemine osa (keskveen ja mitu lehte, näiteks hernestel, hernestel) antennideks. Mõnel auastme liigil (Lathyrus), näiteks L. aphacal, muutub kogu lehelaba hargnenud kõõluseks ja fotosünteesi funktsiooni võtavad üle suured rohelised täkked. Muudel juhtudel muutuvad stipulid antennideks, säilitades samal ajal normaalse lehetera (sarsaparilla - Srnilax excelsa). aastal võib täheldada võrsete päritolu antenne erinevad tüübid viinamarjad, kannatuslill ja mitmed teised taimed.
Metamorfoosid - elundite muutmine koos vormi ja funktsiooni muutumisega.
Okkad Kuuma kuiva kasvukoha taimed võivad olla nii varre- kui lehepäritoluga. Neil on kaks eesmärki: vähendavad aurustuvat pinda ja kaitsevad loomade tekitatud kahjustuste eest. Varre päritolu ogad arenevad varre tipus, lehtede kaenlas või paiknevad lehe vastas asuval varresõlmel (viirpuu, pirn, türnpuu). Kui lehe osad on seotud okka moodustumisega, siis tekivad okkalised hambad (ohatised). Tihtipeale muudetakse okkaks varred (valge akaatsia) või kogu leht (kaktus, lodjapuu).
Füloklaadid- kreeka keel. phillon- leht; clados- haru on modifitseeritud külgmised võrsed, mis võtavad lehelaba kuju ja täidavad fotosünteesi funktsiooni (lihunik), üldiselt aitavad need kaasa läbiva pinna vähenemisele. Topograafiliselt kogu kaenlavõrsele vastavad ja piiratud kasvuga lehtfüloklaadid arenevad ka lihuniku võrsetel, soomuslehtede kaenlas. Lehtfüloklaadid on iseloomulikud ka troopilise perekonna Phyllanthus liikidele. Sparglile on iseloomulikud väikesed, mõnikord nõelakujulised füloklaadid, mis istuvad peamise luustiku võrse soomustaoliste lehtede kaenlas.
Mugulad- Need on tugevalt paksenenud lihakad maa-alused või maapealsed võrsed. Maa-alustes mugulates on lehed taandunud väikesteks varakult langevateks soomusteks, mille kaenlas on pungad, mida nimetatakse silmadeks (kartulimugulad). Pungadest arenevad võrsed. Õhumugulad moodustuvad varre tugeval kasvul ja kannavad normaalseid lehti (kapsas).
Pirnid - modifitseeritud lühendatud maa-alused (harvemini maapealsed) võrsed. Maa-alused sibulad - sibulas, küüslaugus, metssibulas. Sibula alumine osa, selle tihe põhi, on lühendatud modifitseeritud vars, mida nimetatakse põhjaks. Põhi on lame või koonilise kujuga. Selle alumises osas on suur hulk juhuslikud juured, ja modifitseeritud lehed (lihakad soomused) saadetakse sellest ülespoole, säilitades vett ja toitaineid. Välised kuivad või kilejad soomused - modifitseeritud lehed, mis mängivad kaitsvat rolli, kaitsevad lihavaid lehti kuivamise eest.
Risoom- maa-alune modifitseeritud võrse, mis on ette nähtud vegetatiivseks paljundamiseks ja toidu säilitamiseks. Risoom lõpeb punga, mitte juuremütsiga. Risoomidel on sageli selgelt nähtavad sõlmed, millele moodustuvad soomused - vähendatud lehed. Soomuste põskkoobastes on pungad, millest tekivad maapealsed ja maa-alused võrsed ning sõlmedest moodustuvad lisajuured.
Mugulsibulad - need on modifitseeritud, lühenenud, mugulalaadsed paksenenud varred, mis näevad välja nagu sibul (gladiool, krookus) Erinevalt sibulast ei sisalda mugulsibul mahlaseid soomuseid, mistõttu toitained on koondunud varreosasse. Juured arenevad alumisel paksenenud osal - põhjas ja ülemises osas on keskpung, millest moodustub vars koos lehtedega Väljaspool on mugulsibul kaetud kuivade kiledega - lehtedega, mille kaenlas on on pungad.
Vuntsid - roomavad pikkade sõlmevahedega varred (maasikad, luuviljad). Paljudele ronitaimedele on iseloomulik lehtede või osade ning mõnikord tervete võrsete muutumine kõõlusteks, millel on pika tipu kasvu ajal võime ümber toe keerduda. Nende vars on tavaliselt peenike ja nõrk, ei suuda iseseisvalt püstiasendit säilitada. Paljudel liblikõieliste lehtedega kaunviljadel on lehe ülemine osa (rachis ja mitu lehte) muudetud antennideks. Kõrvitsas moodustuvad väga iseloomulikud lehepäritolu kõõlused . Võrsete päritolu antenne võib täheldada erinevat tüüpi viinamarjadel (mets- ja kultiveeritud, kannatuslillel ja paljudel muudel taimedel).
Taimede eluvormid
Eluvorm, või biomorf - sisse taimede välisilme, mis tekib ontogeneesis teatud keskkonnatingimustes kasvu tulemusena ja on oma olemuselt kohanemisvõimeline.
puud neil on selgelt määratletud lignified põhitüvi, mis kasvab vertikaalselt intensiivsemalt kui teised võrsed ja püsib kogu taime eluea jooksul mitmekümnest kuni mitmesaja ja isegi tuhande aastani.
Põõsad- põhitüvi puudub või on halvasti väljendunud, hargnemine algab peaaegu maapinnast, seetõttu moodustub mitu enam-vähem peenikest tüve. Kui põõsa keskele ilmuvad põhivars ja lähimad tütarlapsed, ilmuvad perifeeriasse uued, kui nad maha surevad. Põõsa eluiga ulatub mitmesaja aastani, kuid iga vars elab 10-40 aastat (kollane akaatsia, sirelid - kuni 60 aastat). Põõsaste kõrgus ei ületa 4-6 m (lodjapuu, kotoneest, irga, kibuvits, sõstrad).
Põõsad neid iseloomustab sama hargnemisviis nagu põõsaid, kuid need on lühemad ja lühema skeletitelgede elueaga - 5-10 aastat. Mustikad, pohlad, mustikad, jõhvikad, kanarbik, kukeseened.
Poolpõõsad ja poolpõõsad neil on võrsed, mis jäävad alumises osas mitmeaastasteks ja muutuvad korgiseks, ülemises osas on nad üheaastased ja surevad ära või kuivavad talvel. Nende skeletitelgede eluiga on 5–8 aastat. Need on tüüpilised kõrbe- ja poolkõrbealadele (koirohi, soolarohi).
Rohttaimed mida iseloomustab asjaolu, et nende varred ei tõmbu ära ja maapealsed osad surevad reeglina ära kasvuperioodi lõpuks. Maitsetaimed on ühe-, kahe- ja mitmeaastased.
Padjataimed- kükitavad vormid tihedate patjade kujul. Mitmeaastaseid võrseid kandvad lehed; õisi kandvad võrsed surevad talveks maha. Padjataimedele on iseloomulik kõigi võrsete kasvu pärssimine. Nad on piiratud kõige ebasoodsamate elupaikadega madalad temperatuuridõhk ja pinnas, külma tuulega (tundra, mägismaa, kõrbed, kivid, talus), kus valguse vaba juurdepääs pärsib võrsete kasvu.
Sukulendid- mahlakate lehtede ja vartega vormid, mis sisaldavad palju vett (sedum, noorendatud).
Viinapuud- pika varrega vormid (puitunud või rohtne), mis vajab püstises hoidmiseks toestust (humal, kääbushein, sidrunhein, viinamarjad).
Teravilja harimise tüübid
Sõltuvalt võrsete maa-aluse osa pikkusest ja kasvusuunast eristatakse risoomilisi, tihedalt võsastunud ja lahtisi põõsaid.
1. Omama risoom teraviljadel moodustavad ekstravaginaalsed võrsed maa all pikad hargnevad risoomid, millest lehed õhuvõrsed ulatuvad reeglina üksteisest eemale (roomav nisuhein ). Pikk - risoom, ehk kõrrelistel on pikad risoomid.Pika risoomiga kõrreliste seda omadust kasutatakse liivliivade (teraliigid) fikseerimisel. Lühike risoom teraviljad või lühikeste, raskesti eristatavate risoomidega põõsas (niidu aruhein, aruhein, siil, heinamaa timuti jt). Risoomitaimede uuenemise pungad munetakse eelmisest sügisest ja reeglina talvituvad mulda erinevatel sügavustel ning varakevadel ilmuvad neil taimedel õhuvõrsed.
2. Omama murenev teraviljadel on ekstravaginaalsete võrsete maa-alune osa lühike, 2–10 cm, mullapinna poole paindudes muutuvad võrsete otsad õhuvõsudeks, moodustades lahtise muru. Lahtine muru on emataim, mille külgmised viljatud võrsed ulatuvad sellest teatud kaugusele (niidutimut ).
3. Omama tihedalt - põõsas teravili, intravaginaalne uuenemine, seetõttu tekib tihe muru, külgmised võrsed kasvavad vertikaalselt ja tihedalt emataime varre külge surutud (muruhaug) .
Leht
Leht- piiratud kasvuga taime külgorgan, mis kasvab selle aluses. Lehtede funktsioonid:
1. fotosüntees ja transpiratsioon;
2. gaasivahetus;
3. ladustamine;
Lehe peamised osad:
L tõsine rekord - lehe põhiosa on peamine fotosünteesi organ.
Leheroots aitab lehe kinnitumiseks varre külge ja lehtede paremaks paigutuseks valguse suhtes, aitab nõrgendada vihma, rahe, tuule lööke lehelabal. Osaleb lehtede liikumises.
Vagiina - lehe laienenud alumine osa, mis enam-vähem vart katab, kaitseb kaenlaaluseid pungi ja suurendab varre tugevust painutamisel (teraviljadel mõned vihmavarjud).
Sätted- mitmesuguse kujuga paaritud külgmised väljakasvud lehe aluses . Nad kaitsevad noort lehte pungas.
Petiolate lehed lehelehega.
Istuvad lehed- leherootse puudumisel.
Lihtsad lehed neil on üks terve või mõnikord tugevalt tükeldatud lehelaba.
Liitlehed koosnevad mitmest lehelabast (voldikud), mis kinnituvad nende lehtede abil rachi (keerulise lehe ühine telg) külge.
A- lihtne õunapuu leht: 1 - lehetera; 2 - leheroots; 3 - sätted; B- kompleksne pihlakaleht
Lill
Lill - lühendatud ja piiratud kasvuga võrse; sugulise paljunemise generatiivne organ.
Lille struktuur:
A, B- lillestruktuuri diagrammid: 1 - mahuti; 2- tupplehed;
3 - kroonlehed; 4 - tolmukad; 5 - pisil
Kandelehed - katvad lehed, mille kaenlas on õis.
Pedicel - osa varrest õie all.
Vars -õisikut kandev varreosa.
Istuv lillel puuduvad varred (õied on mõnel ristikul peas, astrikorvides).
Mahuti- varre ülemine pikendatud osa on mõeldud lille kõigi teiste osade kinnitamiseks.
Tass koosneb rohelistest, lahtistest või kinnitunud tupplehtedest.
Corolla koosneb vabast või akreetsest värvist erinevad värvid kroonlehed. Tass ja korolla moodustavad kokku perianth, või kattekiht, lill. Periant kaitseb lilli ennast (tolmu ja seemneid) väliste kahjulike mõjude eest ja meelitab ligi tolmeldavaid putukaid.
Lihtne pärand moodustub ainult tupp (kaer, nõges, hapuoblikas, isased tamme õied, jalakas) või ainult võras (tulp, liilia, maikelluke, võsa).
Kahekordne periant koosneb tassist ja korollast (õunapuu, gravilat, chubushnik, lilla).
Paljata lilled(paju, saar, pappel) ei oma periant.
Stamen koosneb filamendist ja tolmukast, hõõgniidita istuvad tolmukad (magnoolia) tekivad harva või on tolmukad vähearenenud. Tolmeldades moodustub õietolm, mida kasutatakse tolmeldamiseks.
Nuia moodustub ühe või mitme karpele lisandumise tulemusena. Iga pisilille sisaldab munasarja, kolonni ja häbimärgistust.
Munasarja- see on pistise alumine laiendatud osa. Stigmaõietolmu püüdmiseks ja säilitamiseks kohandatud põld. Munasarja sees moodustub munarakud(munarakud).
Nektarid - spetsiaalsed näärmed, mis eritavad suhkrurikast vedelikku – nektarit.
Õitsema- tolmukate avanemine ja põldude stigmade toimimine.
Tolmeldamine -õietolmu ülekandumine tolmukate tolmukatelt võrsete stigmadele.
Kell isetolmlemineõietolm kantakse antud lille või konkreetse isendi sees üle pesa häbimärgistusele. Isetolmlemist käsitletakse kui nähtust, mis on põhjustatud ebasoodsatest keskkonnatingimustest, s.o. risttolmlemiseks ebasoodne; see täidab kindlustavat rolli. Isetolmlemine on tavalisem üheaastastel, kellel on lühike eluring kasvab ebasoodsates ökoloogilistes tingimustes kuival ja vaesel pinnasel (karjuse rahakott, kare ristik, rahvarohke ristik). Seda tüüpi tolmeldamine võimaldab neil kiiresti liigi populatsiooni taastada.
Risttolmlemine- õistaimede peamine tolmeldamise liik. See on bioloogiliselt täiuslikum.
Biootiline tolmeldamine:
Entomofiilia - tolmeldamine putukatega. Putukad külastavad lilli, et koguda õietolmu, nektarit ja mõnikord peavarju otsides, munedes, partnerit otsides. Lilled meelitavad oma lõhnaga putukaid ligi. Lõhn eeterlik õli mitte alati meeldiv. Mädaneva liha lõhna eritavad rafflesia õied, klambrid ja mõned kirkasoonid. See lõhn meelitab kärbseid munemispaigaks.
Ornitofiilia- lindude tolmeldamine on troopiline nähtus. Eukalüpti, kanne, aaloed, akaatsiaid, mõningaid kaktusi, fuksiaid tolmeldavad linnud (koolibrid, päikeselinnud, lilletüdrukud). Nende taimede õied on lõhnatud, kuid erksavärvilised, eraldades palju vesist nektarit.
Kiropterofiilia- tolmeldamine nahkhiired, levinud Aasia ja Ameerika troopikas. Neid tolmeldavad sellised taimed nagu banaan, agaav, baobab. Lilled on rohekaskollased, pruunid või lillad, mida nahkhiired öösel paremini tajuvad. Lisaks on neil lillidel tugevad "maandumiskohad" – paksud varred, tugevad lehtedeta oksapiirkonnad, kopitanud lõhn, mis imiteerib nahkhiirte endi lõhna.
Abiootiline tolmeldamine:
Anemofiilia- tuultolmlemine. Tuultolmlevad taimed õitsevad enne lehtimist (sarapuu, kask), nende õied on ilma pärandita, lõhnatute ja värvitute kroonlehtedega (mittekirjeldavad), kuid suurte suleliste stigmadega. Lilled kogutakse õisikutesse (kõrvarõngas, pintsel, kõrv). tolmukad vabalt rippumas.
Hüdrofiilia - õietolmu transport vee kaudu või mööda veepinda. See tolmeldamine on tüüpiline vähestele veetaimed(vallisneria, elodea jne). Vallisnerias toimub tolmeldamine veepinnal. Tolmeldatud emaslill läheb siis uuesti vee alla.
Väetamine - see on kahe suguraku - suguraku (isas- ja emas-) ühinemine, mille tulemusena moodustub uus rakk - sügoot, millest areneb uue organismi embrüo.
Seeme. Loode
Loode On organ, mis areneb munasarjast pärast viljastamist. Kaitseb seemneid ja soodustab seemnete paljunemist.
Pärast viljastamisprotsessi muutub munarakk (munarakk) seemneks.
Oa seemned:
a - üldine vorm; b- embrüo; 1 - juur; 2 -seemne sissepääs; 3 -shub; 4 - seemneõmblus; 5 - neer; 6 - jälitama; 7 - iduleht
Seeme- kõigi seemnetaimede paljunemisorgan.
Koorige seeme on munaraku modifitseeritud kest. See kaitseb seemneid kuivamise, enneaegse idanemise ja võimalike mehaaniliste kahjustuste eest.
Embrüo sperma areneb tavaliselt viljastatud munarakust . Embrüo koosneb juurtest, mis on alati suunatud vase deferensi poole, embrüonaalsest varrest (hüpokotüülpõlv või hüpokotüül), idulehtedest - embrüo esimestest lehtedest ja pungast. Pung koosneb kasvukoonusest ja lehepungast.
Endosperm - kude, mis talletab embrüo arenguks vajalikke toitaineid.
Seemnete idanemise kiirendamise võtted
1. Seemnete leotamine vees temperatuuril 25 ... 30 0 С 24 ... 48 tundi, olenevalt seemnekestade tihedusest. Idandada kaussides marli, vati, salvrätiku peal, lisades vett veidi üle seemnetaseme. Seemnetega anumad kaetakse fooliumi või klaasiga. Paisunud seemned kuivatatakse veidi ja külvatakse koheselt.
2. Kihistumine- seemnete kokkupuude mõnda aega madalal temperatuuril (0 ... 5 0 С) niiskes substraadis (liiv, turvas, sammal). Sügisel segatakse seemned liivaga 1: 3, segu valatakse kastidesse. Säilitada temperatuuril +5 0 C. Kevadel enne külvi eraldatakse seemned läbi sõela liivast.
3. Skarifikatsioon- paksude ja kõvade seemnekestade mehaanilised kahjustused.
4. Seemnete töötlemine kuum vesi 80 ... 85 0 С 24 tundi.
5. Seemnete leotamine lahustes keemilised ained... Seda tehakse kõvade seemnekatete pehmendamiseks või kasvu stimuleerimiseks.
Taimede kasv ja areng
Kõrgus- See on keha struktuuri elementide neoplasmi protsess, millega kaasneb massi ja suuruse suurenemine.
Areng - need on kvalitatiivsed muutused taime ja selle osade struktuuris ja funktsionaalses aktiivsuses arengu käigus.
Kasvufaasid:
1. Embrüonaalne faas - Kasv toimub meristeemiliste rakkude jagunemise tõttu. Kõrge hind toitaineid ja energiat.
2. venitusfaas - rakud suurenevad, neisse tekivad vakuoolid, mis hiljem ühinevad üheks suureks.
3. Diferentseerumisfaas- toimub raku lõplik moodustumine, selle muundumine vastavate struktuuride ehk organellide domineerimisega spetsialiseeritud rakuks (juhtivaks, mehaaniliseks jne).
4. Statsionaarne faas- rakkude arv ja nende biomass muutub vähe.
5. Lagunemise faas- rakusurm.
Ontogenees – individuaalne areng organism sügoodi moodustumise hetkest kuni surmani.
Taimede arenguetapid
1. Embrüoperiood seemnetaimedes kestab embrüo (seemne) moodustumise hetkest kuni seemnete idanemise alguseni. Vegetatiivselt paljunevatel taimedel - pungade moodustumise hetkest vegetatiivse paljunemise organites kuni nende idanemise alguseni. Kasvuprotsessid on varjatud faasis.
2. Vegetatiivsete organite kasvu ja arengu alaealine periood alates seemne või vegetatiivse punga idanemisest kuni reproduktiivorganite moodustamise võime ilmnemiseni. Taimed suurenevad, valitsevad kasvuprotsessid.
3. Küpsus - ajavahemik reproduktiivorganite esimeste rudimentide ilmnemisest kuni pungade moodustumiseni, sibulastumiseni. Kasvuprotsessid kombineeritakse õite moodustumisega, taimede vegetatiivsed organid kasvavad edasi.
4. Paljundamine – vilja kandmine, vilja areng, seemned, mugulad. Domineerivad lillede, seemnete, mugulate ja sibulate moodustumise protsessid.
5. Vanadus – vilja kandmise täielikust lakkamisest kuni loomuliku närbumiseni. Kasv on haruldane (kännukasv, võrsete nuumamine).
Metamorfoosid on elundite pärilikult fikseeritud modifikatsioonid, mis on seotud nende põhifunktsioonide muutumisega. Taimede vegetatiivsete organite metamorfoosid on ebatavaliselt mitmekesised.
Juurte metamorfoos
Üks huvitavamaid nähtusi juurebioloogias on selle vastastikku kasulik kooselu seentega. Kas sellel nähtusel on eriline nimi? mükoriisa (mis sõna-sõnalt tähendab seenejuurt) ja sellele on pühendatud ulatuslik kirjandus. Mükoriisa on omane valdavale enamusele õistaimedest (tõenäoliselt vähemalt 90%). Nii laia leviku tõttu on mükoriisa pigem reegel kui erand, kuid väljakujunenud traditsiooni järgides käsitleme seda siiski kui juure modifikatsiooni.
Teisest küljest on paljud taimed, näiteks orhideed, eriti need, kes juhivad saprofüütilist eluviisi, seentega nii lähedalt sugulased, et ei saa isegi areneda ilma konkreetse mükoriisaseenega "nakatamata".
Mükoriisat on kahte erinevat tüüpi.
Esimene tüüp on ektomükoriisa(välimine mükoriisa). Sel juhul põimuvad seenhüüfid taimejuured paksu kattega (hüüfi mantliga) ja tungivad ka rakkudevahelistesse ruumidesse (aga mitte ajukoore rakkudesse). Seene eritatavate hormoonide mõjul hargnevad noored juured rikkalikult ja nende otsad paksenevad. Ektomükoriisa on iseloomulik paljudele parasvöötme puudele, sealhulgas tamme-, kase-, paju-, vahtraliikidele, okaspuud, pappel ja teised. Ektomükoriisat moodustavad peaaegu eranditult basidiomütseedid, harvem askomütseedid.
Laiem, peaaegu universaalne jaotus on endomükoriisa(sisemine mükoriisa). Seda võib täheldada näiteks õunal, pirnil, maasikal, tomatil, teraviljal, orhideel ja paljudel teistel liikidel. See on tüüpiline enamikule õistaimedele. Endomükoriisaga ei teki juure ümber seenkatet, juurekarvad ei sure ära, vaid hüüfid tungivad palju sügavamale juurekoesse ja tungivad ajukoore parenhüümi rakkudesse. Neid on mitu erinevad tüübid endomükoriisa ja mõned neist on üksteisest väga erinevad.
Kõige spetsialiseerunud endomükoriisa tüüpi võib näha orhideedel. Orhideedel ei ole juurte ümber hüüfi mantlit ja seeneniidistik on peaaegu täielikult juure sees. Seene hüüfid ajukoore rakkudes moodustavad omapäraseid sasipuntraid. Seejärel seedib peremeestaim need puntrad. Orhidee mükoriisat moodustavad seened on võimelised lagundama keerulisi orgaanilisi aineid ja varustama juuri nende lagunemissaadustega. Ja see on eriti oluline saprofüütilise toitumisviisi puhul. Seda tüüpi endomükoriisa seenkomponenti esindavad peaaegu alati oomütseedid.
Mükoriisal on suur tähtsus troopilistes vihmametsades. Tänu tugevale leostumise režiimile (igapäevased sademed) on need metsad praktiliselt mullavabad (kõik toitained uhutakse mullast välja). Taimed seisavad silmitsi terava toitumisprobleemiga. Samas on palju värsket orgaanilist ainet: langenud oksi, lehti, vilju, seemneid. Kuid see orgaaniline aine on kõrgematele taimedele kättesaamatu ja nad puutuvad tihedalt kokku saprotroofsete seentega. Seega ei ole nendes tingimustes peamine mineraalainete allikas mitte muld, vaid mullaseened. Mineraalid sisenevad juurtesse otse hüüfidest mükoriisa seened, mistõttu vihmametsa taimedele on iseloomulik madal juurestik. Kui tõhusalt mükoriisa toimib, saab hinnata vähemalt selle järgi, et troopilised vihmametsad on Maa kõige produktiivsemad kooslused, siin areneb välja maksimaalne võimalik biomass.
Märksa harvem on taimejuurte kooselu lämmastikku siduvate bakteritega. Tõsi, selle nähtuse bioloogiline tähtsus on ülimalt suur. Lisaks tuntud liblikõielistele on juuremügarikke täheldatud ka teiste perekondade esindajatel, näiteks mõnel okaspuul, lepal, paljudel kasuariinidel, astelpajudel ja järvedel. Mõelge sellele üksikasjalikult tuntud nähtus me ei.
Tavaliselt ladestub mis tahes taimede juurtesse teatud kogus varutoitaineid, peamiselt süsivesikuid: eriti tärklis ja suhkur; teistes liikides? inuliin. Kuid mõnel juhul on salvestusfunktsioon hüpertrofeerunud ja tõuseb esile. Samal ajal juured paksenevad, muutuvad lihavaks. Kõige sagedamini on struktuur, mida nimetatakse juurviljaks. Eriti tüüpiline on see kaheaastastele taimedele: peet, redis, rutabaga, kaalikas, porgand, seller ja paljud teised. Eksootika hulka kuuluvad ženšenn, sigur. Juurviljadel on keeruline morfoloogiline iseloom, kuna juurvilja kujunemises osalevad nii juur kui ka vars (täpsemalt hüpokotüül). Kuid selleks, et teha kindlaks: millist osa juurviljast esindab juur ja millist osa vars? vaja on spetsiaalseid anatoomilisi uuringuid.
Juurekäbisid leidub ka kiulise juurestikuga taimedel, näiteks daaliatel.
Paljudel juhtudel on juured kohandatud vegetatiivseks paljundamiseks. Paljudel mitmeaastastel taimedel arenevad õhuvõrsed juurte juhuslikest pungadest. Neid võrseid nimetatakse juureimejateks. Juures võrsuvate taimede hulka kuuluvad: haab, ploom, kirss, sirel, pätt, säär, ohatis. Viimased on pahaloomulised ja raskesti hävitatavad umbrohud. Mullaharimisel lõigatud hobuste väikesed tükid juurduvad kergesti ja annavad uusi taimi.
Paljudel ronitaimedel, näiteks luuderohul, moodustuvad varrele spetsiaalsed juhuslikud juured-kinnitused, mis tungivad puu, kivide või seinte pragudesse ja ebatasasustesse ning hoiavad taimi kindlalt kinni.
Seal on isegi konksujuured, nagu fikuse kägistaja omad.
Nn kokkutõmbuvad (lühenevad) ehk tagasitõmbuvad juured täidavad hoopis teistsugust funktsiooni. Need on iseloomulikud paljudele risoomidele, sibulatele ja mugulsibulatele. Krookus on klassikaline näide kokkutõmbuvate juurtega taimest. Lisaks tavalistele juurtele arenevad krookusel pikemad kokkutõmbuvad juured, mis kokkutõmbumisel tõmbavad mugulsibulad maasse. Sellisel juhul kukuvad kokkutõmbuvad juured maha, muutuvad põiki kortsuliseks ja erinevad selle omaduse poolest kergesti tavalistest juurtest.
Erijuhtudel võivad juured olla vee hoidmiseks mõeldud reservuaarid. Paljudes troopilistes epifüütsetes orhideedes (ja epifüüdid on taimed, mida kasutatakse substraadina teiste taimede kasvuks) välimine osa Koor, mida nimetatakse velameniks, koosneb suurtest tühjadest rakkudest, mis suudavad vett imada nagu käsn. Vihmahoogude ajal täidetakse need rakud veega, mida neis hoitakse ja taim kasutab vastavalt vajadusele. Päritolu järgi on velamen mitmekihiline risoderm.
Paljudel troopilistel puittaimedel, peamiselt mangroovidel (nt Avicenia), mis kasvavad magevee troopilistes soodes, aga ka ookeaniranniku madalates vetes, arenevad spetsiaalsed ventilatsiooni- või hingamisjuured? pneumatofoorid. Need ilmuvad maa-alustele külgjuurtele ja kasvavad vertikaalselt vee või pinnase kohal. On tähelepanuväärne, et sellistele juurtele on iseloomulik negatiivne geotropism.
Samad mangroovitaimed moodustavad erinevat tüüpi juuri, mida nimetatakse varjatud juurteks. Need on juhuslikud juured – rekvisiidid. Need ilmuvad tüvedele ja okstele ning kasvavad allapoole, tungivad substraadi sisse ja hoiavad taime kindlalt, näiteks pehmes mudas. Sellistel juurtel on laialt levinud mangroovide taim - risofooria. Kuid kõige tähelepanuväärsemad on ficus-banyani puu varrastega juured ( Ficus benghalensis). Banjaanipuu arvukad juhuslikud juured kasvavad allapoole, juurduvad ja arenevad välja juurestik... Tänu sellele kasvab ühest banaanipuust terve metsatukk. Need metsasalud võivad katta muljetavaldavad alad.
Vähem huvitavad pole ka troopilise vihmametsa suurtele puudele omased toestavad plangutaolised juured. Teadaolevatel põhjustel on vihmametsapuude juurestik madal, samas kui esimese astme puude tüved ulatuvad tohutult. Tavalise struktuuriga juured ei suuda taime mulda ankurdada (mida pealegi pole olemas), hoides neid hiiglasi sagedaste tormide ja vihmahoogude ajal. Seetõttu tekivad selliste puude üle mullapinna levivatele juurtele spetsiaalsed vertikaalsed väljakasvud, nagu puutüve küljes olevad lauad.
Algul on plankjuured ristlõikelt ümarad, kuid siis tekib tugev ühekülgne järelkasv. Troopilises vihmametsas ületab lauataoliste juurte kõrgus sageli inimese kasvu.
Mitte vähem omapärased pole meie tavaliste rabataimede juhuslikud juured – neil on "korruseline" struktuur. Tõsi, erilist nime neil juurtel pole.
Põgenemine metamorfoosist
Võrse on taime kõige muutlikum organ. Seda iseloomustavad sellised omadused nagu:
- multifunktsionaalsus;
- käitumise labiilsus;
- plastist.
Juba esimeses lähenduses jagunevad võrsed kahte tüüpi: 1) vegetatiivsed ja 2) generatiivsed.
Võrse kasvuvormid ja funktsioonid muutuvad selle bioloogilise arengu käigus selgelt. Näiteks:
- uue ala hõivamine (piits või risoom);
- täiustatud toitumine (väljundi staadium);
- lillede ja viljade moodustumine (generatiivne staadium).
Vaatleme võrsete päritolu spetsialiseeritud ja moondunud elundite peamisi tüüpe.
Caudex
Ta areneb mitmeaastastel kõrrelistel ja põõsastel, millel on hästi arenenud juurjuur. Kas see on mingi mitmeaastane võrseelund? tavaliselt lignified alumised osad võrsed, muutudes puutaoline tajuur.
Caudex kannab palju uuenemispungasid. Lisaks toimib caudex tavaliselt varutoitainete säilituskohana.
Reeglina on caudex maa all ja piisavalt haruldane? maa peal.
Caudexi võrsete päritolu saab kindlaks teha lehearmide ja pungade korrapärase asukoha järgi. Caudex erineb risoomidest närbumise poolest. Järk-järguline suremine kulgeb keskelt perifeeriasse, samal ajal kui elund jaguneb (praguneb) pikisuunas eraldi piirkondadeks - üksikasjadeks. Sellest tulenevalt nimetatakse jagamisprotsessi partikuliseerimiseks. Selle tulemusena moodustub struktuur, mida sageli nimetatakse: mitmepealine risoom, krussis risoom, mitmepealine tüvevars, tüvejuur. Need nimed peegeldavad üsna täpselt caudexi välimust, loovad selle kuvandi.
Tuleb märkida, et tahkete osakeste moodustumine on tüüpiline vanadele (sinakatele) taimedele.
Caudex on eriti väljendunud poolkõrbe-, kõrbe- ja alpitaimedel. Mõne liigi puhul ulatuvad caudexid tohutu suuruse ja kaaluni, näiteks perekonna Pangos esindajatel kuni 15 kg.
Süstemaatiliselt võib öelda, et liblikõieliste (lutsern), umblill- (reied), Compositae (võilill, koirohi) hulgas on palju caudex-taimi.
Risoom
Risoom või risoom (juurelaadne)? see on kauakestev maa-alune võrse, mis täidab vegetatiivse uuenemise, paljunemise ja sageli ka varude ladestamise funktsioone. Risoom ei kanna tavaliselt rohelisi lehti, kuid sellel on selge metameerse struktuur ja see erineb oluliselt juurest. Sõlme eristavad lehesoomused, armid või kaenlaalused pungad.
Reeglina moodustuvad risoomile rohked lisajuured, mis paiknevad sõlmede juures labadena või üksikult.
Kasvatades üles tipuga - distaalne osa, sureb risoom vanal järk-järgult välja? proksimaalne osa.
Sõltuvalt risoomide sõlmevahede arenguastmest jagatakse taimed järgmisteks osadeks:
- pika risoom;
- lühike risoom;
- tihe mätas.
Risoomi hargnemisel moodustub õhust võrsete eesriie, mis tegelikult kuuluvad ühele isendile. Selliseid tükke nimetatakse kloonideks.
Paljudele taimedele on iseloomulik kloonne kasv. Risoomide moodustamiseks on kaks võimalust.
Mõnel taimel on kogu võrse esialgu õhust. Ta kannab nii soomusetaolisi kui ka rohelisi rosettlehti. Tulevikus surevad lehed ära ja varreosa tõmmatakse mulda, pakseneb seal reservainete ladestumise tõttu ja muutub risoomiks.
Seega saab võrse struktuuris eristada kahte faasi: maapealne ja maa-alune. Ontogeneesi käigus läbib võrse tõelise transformatsiooni, sõna otseses mõttes metamorfoosi. Selliseid risoome nimetatakse veealuseks või epigeogeenseks – maapealseks sündinud. Sellist pilti täheldatakse risoomide moodustumisel: kätised, gravilata, maasikad, kopsurohi ja teised.
Teistes taimedes alustab risoom oma kasvufaasi maa all asuvast pungast. Selliseid algselt maa-aluse päritoluga risoome nimetatakse hüpogeogeenseteks. Neid on täheldatud paljudel mitmeaastastel kõrrelistel ja põõsastel: nisuhein, varesilm, kupena, pikaleheline Veronica jt.
Sel juhul on risoomid õhukesed ja sobivad rohkem vegetatiivseks paljundamiseks.
Maa-alused stolonid ja mugulad
Maa-aluse paksenemise mugulad võrsuvad nagu kartul, maapirn. Kas maa-aluste varte otstes hakkavad arenema mugulakujulised sõlmed? stolonid. Stolonid on lühiealised ja hävivad tavaliselt kasvuperioodil, nii erinevad nad risoomidest.
Mugulates kasvavad peamiselt südamiku parenhümaalsed rakud. Juhtivad kuded on väga halvasti arenenud ja on märgatavad südamiku ja ajukoore piiril. Väljaspool on mugul kaetud paksu korgikihiga peridermiga, mis aitab taluda pikka talvepuhkust.
Lehed mugulal varisevad väga varakult maha, kuid jätavad armid nn mugulsilmade kujul. Igas silmas on 2-3 aksillaarpunga, millest ainult üks idaneb. Neerud kl soodsad tingimused Nad idanevad kergesti, toitudes mugula varuainetest ja kasvavad iseseisvaks taimeks.
Nii et maa-aluste võrsete kolmas juhtiv funktsioon? vegetatiivne uuenemine ja paljunemine.
Mõned taimeliigid moodustavad väga omapäraseid lehemugulaid (näiteks õhukeselehelise südamiku). Need on modifitseeritud lehelabad, mis istuvad risoomide petioles. Nendel lehemugulatel on labad, tibuline kiht ja isegi mesofiilne kude, kuid need on klorofüllivabad ja on kohandatud varutärklise säilitamiseks.
Mugulsibulad ja pirnid
Gladiooli mugulsibul on sarnane välimus sibula peal. Pikilõikel on aga näha, et selle varreosa on kõrgelt arenenud ja muutunud varuaineid sisaldavaks mugulaks. Mugulsibula põhjast ilmuvad arvukad juhuslikud juured, mis moodustavad kiulise süsteemi. Nende hulgas on ka kokkutõmbuvaid (sissetõmmatavaid) juuri.
Sibul on teist tüüpi väga lühendatud maa-alune võrse. Kas sellel on vastupidiselt mugulale suhteliselt väike varreosa? põhi. Põhja külge on kinnitatud arvukalt mahlakaid lehti, mis kattuvad üksteisega ja neid nimetatakse sibulakujulisteks soomusteks.
Näiteks aedsibulatel on väljastpoolt lihavad soomused kaetud kaitsvate membraansete kuivade soomustega, seetõttu nimetatakse kogu seda tüüpi sibulat kilejaks või kontsentriliseks. Liiliates kattuvad lihavad soomused üksteisega vastavalt plaaditud ja sibulat nimetatakse kahhelkiviks.
Sibula mahlakad soomused on vaid võrse alumised toitmislehed. Ülemised rohelised lehed asuvad põhja apikaalses pungas.
Kõik sibulad on rühmitatud kahte kategooriasse: risoomidega ja ilma risoomideta. Risoomidega sibulatel on võime paljuneda varisemise teel: sibula põhjast kasvavad risoomid, mis pinnases horisontaalselt pikenevad ja emasibulast teatud kaugusel moodustavad uue sibula - lamava. Sibul juurdub ja võib õitseda mõne aasta pärast. Mõned tulbid ja metssibul kuuluvad sellesse kategooriasse.
Risoomideta sibulad on kõigile tuttavad, sest need teenivad nagu tavaliselt istutusmaterjal köögiviljakasvatuses ja lillekasvatuses.
Mahlakate lehtede kaenlasse laotuvad tütarsibulad (beebid või hambad), mis arenevad välja enne õitsemist. Paljud sibulad arenevad näiteks küüslaugus.
Vee säilitamine mahlaste soomuste parenhüümirakkudes on tagatud tänu nende rakkude poolt spetsiaalsete limaskestade tootmisele, mis paisuvad vees tugevalt ja hoiavad vett kinni.
Enamasti käituvad sibulad nagu efemeroidid. Nende õhust võrsed eksisteerivad väga lühikest aega: nad ilmuvad varakevadel ja surevad juba suve alguses. Taimed näivad "põua eest põgenevat".
Sukulendid
Sukulendid on taimed, millel on mahlakad, lihavad lehed või varred, mis toimivad niiskuse hoidmiseks omamoodi reservuaaridena. Sukulendid kasutavad seda niiskust kuivaperioodil väga hoolikalt ja säästlikult.
Sukulendid jagunevad kahte suurde rühma:
Varre sukulendid
Varre sukulendid - on lihavad varred, lehed kipuvad muutuma okasteks (transpiratsiooni vähendamiseks). Tüve sukulentide näidetena võib nimetada tuntud Ameerika kaktusi ja neile väga sarnaseid Aafrika piimalille.
Lehed sukulendid
Lehed sukulendid – neil on paksud, lihavad lehed. Nende hulka kuuluvad Crassulaceae: stonecrop, kuldjuur; liiliaceae, amaryllidaceae, agaav, aaloe, gasteria, havortia.
Muud võrsete metamorfoosid
Hariliku kultuurkapsa puhul on täheldatud erilist huvitavat neeru metamorfoosi muutumist mahlaseks elundiks - kapsapeaks. Nagu teate, on kapsas kaheaastane taim. Esimesel aastal ilmuvad rosett, kergelt mahlakad lehed, seejärel suureneb pung järsult ja muutub kapsapeaks. Teisel aastal pärast talvitumist annab kapsas tüüpilise kaheaastasena pikliku õitsemise võrse.
Taimedel on väga erinevaid okkaid ja okkaid, mis pealegi on erineva päritoluga. Näiteks kaktustes ja lodjamarjades okkad on modifitseeritud lehed... Tavaliselt on sellised ogad mõeldud peamiselt transpiratsiooni vähendamiseks, samas kui kaitsefunktsioon on enamikul juhtudel sekundaarne.
Teistel taimedel (viirpuu, metsõun) on tulistada ogasid Kas muudetud lühendatud võrsed. Sageli hakkavad nad arenema tavaliste lehtedega võrsetena, seejärel pruuntuvad ja kaotavad oma lehed.
Järgmine samm lehtede vähearenenud ja nende funktsioonide ülekandmisel rohelistele vartele viib selliste moondunud elundite moodustumiseni nagu füloklaadid ja kladoodiad.
Füloklaadid
Phylloclades (kreeka phillon - leht, clados - oks) on lamedad lehelaadsed varred ja isegi terved võrsed. Seda tüüpi metamorfoosidega taimede kuulsaim näide on lihunikuluud (Ruscus). Need taimed kasvavad Krimmis ja Kaukaasias; nad sageli lahutavad ja lähevad sisse sisetingimused... Huvitaval kombel arenevad lihuniku lehelaadsetele võrsetele ketendavad lehed ja õisikud, mida tavalistel lehtedel kunagi ei juhtu. Lisaks on füloklaadidel, nagu ka lehtedel, piiratud kasv.
Claudia
Kladoodiaid nimetatakse ka lamedateks varteks, mis erinevalt füloklaadiatest säilitasid kasvuvõime pikka aega. Need on üsna haruldased modifikatsioonid ja neid leidub näiteks Austraalia Mühlenbeckys.
Palju ronitaimed(herned, auastmed, kõrvitsad jne), muutuvad lehed antennideks, millel on võime ümber toe keerduda. Selliste taimede vars on tavaliselt peenike ja nõrk, ei suuda hoida püstiasendit.
Roomavad taimed(maasikad, luuviljad jne) moodustavad spetsiaalset tüüpi võrseid, mis on mõeldud vegetatiivseks paljundamiseks, näiteks piitsad ja stolonid. Neid liigitatakse roomavateks taimedeks.
Kui kasulik see materjal oli?
Risoomidel on sümpodiaalne või monopoodne hargnemine, nagu õhust võrsed. Risoomide hargnemisel moodustuvad tütarrisoomid, mis viib õhust võrsete tükkide moodustumiseni. Kui risoomi üksikud osad hävitatakse, isoleeritakse tükid, mida täheldatakse vegetatiivsel paljunemisel. Ühest vegetatiivselt moodustunud uute isendite kogumit nimetatakse klooniks. Risoomide moodustumine on iseloomulik mitmeaastastele rohttaimedele (paljud teravilja- ja tarnaliste sugukondade esindajad), kuid mõnikord esineb seda ka põõsastel (euonymus) ja mõnel põõsal (pohlad, mustikad).
Võtte õhust metamorfooside hulka kuuluvad õhust stolonid ╫ piitsad ja vurrud. Mõnel taimel hakkavad noored võrsed kasvama horisontaalselt piki mullapinda, nagu ripsmed. Mõne aja pärast paindub sellise võrse apikaalne pung üles ja annab roseti, mis siis juurdub. Sel juhul hävivad ripsmed ja tütarisikud hakkavad iseseisvalt eksisteerima. Ripsmete ülesanne on piirkonna hõivamine ja uute isendite ümberasustamine, st. nad täidavad vegetatiivse paljunemise funktsiooni. Nuhtlid on õhust stolonid, millel on rohelised lehed ja mis osalevad fotosünteesi protsessis. Neid leidub paljudes taimedes (luu, zelenchuk, sitke jne). Osadel taimedel (maasikas, osaliselt luuvili) ei ole õhust stolonidel rohelisi lehti, nende varred on õhukesed pikkade sõlmevahedega. Neid nimetatakse vuntsideks. Vurrude tipupungad juurduvad, misjärel vurrud tavaliselt varisevad.
Teised õhust võrsete metamorfoosid on lehtede (kaktus, lodjapuu) ja varre (metsõun, metspirn, viirpuu jt) päritoluga okkad. Okaste teket seostatakse taimede kohanemisega niiskusepuudusega. Lisaks on mõnel kuiva kasvukoha taimedel võrsed lamedad, moodustades nn füloklaadid (näiteks lihunikus) ja kladoodid (näiteks kollektsioonis). Lihuniku võrsetel soomuslehtede kaenlasse moodustuvad kogu kaenlavõrsele vastavad ja piiratud kasvuga lapikud lehelaadsed filoklaadid. Claudia, erinevalt fülokladiast, on lamedad varred, millel on võime pikka aega kasvada. Võrsed ja mõnikord ka lehed võivad muutuda antennideks, mis pikaajalise apikaalse kasvu käigus võivad toe ümber keerduda.
LEHT
Leht on võrse külgmine organ, tavaliselt lameda kujuga, piiratud kasvuga ja täidab fotosünteesi, hingamise (gaasivahetuse) ja vee aurustamise (transpiratsiooni) funktsioone. Mõnikord koguneb lehe sisse vesi ja ladestuvad varutoitained. See võib täita tugi- ja kaitsefunktsioone, olla vegetatiivse paljunemise organ, toimida loomade püünisena lihasööjates taimedes jne.
Õistaimede lehed moodustuvad võrse kasvukoonuse meristeemist. Lehtede pungad paistavad võrse tipust mõnel kaugusel, moodustades pinnale eendeid mugulate ja harjade kujul. Kasvades omandavad nad tasase kuju ja dorsiventraalse (st selgelt väljendunud selja- ja ventraalse küljega) struktuuri, erinevalt enam-vähem silindrilistest ja radiaalselt sümmeetrilistest teljesuunalistest elunditest ╫ varrest ja juurest.
Lehe ülemine ja alumine külg erinevad järsult nende leidmise tingimustes (eriti valgusrežiimi osas) ning sellest tulenevalt anatoomilises struktuuris, juhtivate kimpude struktuuris, pubertsentsis ja muudes sellega seotud märkides. külgede funktsionaalsete erinevustega. Lehe ülemist poolt nimetatakse sisemiseks (või ventraalseks), alumist ╫ välimiseks (või seljaosaks).
Lehed on piiratud kasvuga, kuna interkalaarse meristeemi rakud, mille tõttu leht kasvab, kaotavad kiiresti oma jagunemisvõime. Pärast teatud suuruse saavutamist jääb leht muutumatuks oma eluea lõpuni.
Lehed asetsevad varrel kindlas järjekorras, peegeldades võrse struktuuri sümmeetriat. Lehtede paigutust on kolme tüüpi: vahelduv (spiraalne), vastandlik ja keerdunud. Järgmise lehtede paigutuse korral asetatakse lehed varrele spiraalselt, samal ajal kui üks leht väljub igast varre sõlmest. Lehtede paigutust igas sõlmes paarikaupa, üksteise vastu, nimetatakse vastandlikuks, kolm või enam lehte ╫ keerdunud. Tavaliselt asetatakse lehed taimele nii, et neil oleks võimalikult väike vastastikune varjund. Seda nähtust nimetatakse lehemosaiigiks.
Lehtede morfoloogia. Tüüpiline leht koosneb lehelabast, varrest, alusest ja varbadest. Kui lehe põhi laieneb, kattes varre, moodustub tupp, mille moodustamisel võib osa võtta ka leheroots. Varrega varrepõhjaga ühendatud lehte nimetatakse petiolaadiks ja lehte, mis on sellega seotud lehelaba põhjaga, on istuv. Tupelehtedel katab põhi kas ülevalt või osaliselt, suuremal või vähemal määral sõlmevahet. Mõnel taimeliigil (liblikõieliste, rosaatsealiste jt sugukondade esindajad) tekivad lehe- ╫ varre alusele paarilised külgmised väljakasvud, mis kaitsevad seda varajases arengustaadiumis.Sarnade suurused ja kujud on erinevad. lehe paigutamine võrsele.
Leheraba vormid on mitmekesised. Need määratakse selle pikkuse ja laiuse suhte ning kõige laiema osa asukoha järgi. Plaadid on ümarad, ovaalsed, piklikud, ovaalsed, ovaalsed, laiovjad, ovaalsed, laiovaalsed, lineaarsed. Lehed on kontuurilt, kujult, konsistentsilt ketendunud, teravakujulised, harjased, põimitud, põimitud, kilpnäärmega jne. Lehtede morfoloogilises kirjelduses on arvestatud plaadi põhja, tipu ja serva iseärasusi. Lehe põhi võib olla kiilukujuline, ümar, südamekujuline, ebavõrdne, lõigatud, kitsendatud, sagitaalne ja odakujuline. Lehe tipp on tuhm, terav, terav, terav, sälguline. Lehe serval on erineva sügavusega väljalõiked. Kui need ei ulatu sügavamale kui 1/4 poolplaadi laiusest, nimetatakse lehte tahkeks ja selle serv lõigatakse ╫. Serv võib olla laineline, sälguline, kreenjas, hambuline, sõrmjas, topelthambaline jne. Lehti, mille serva sälgud on sügavamal kui 1/4 poolplaadist, nimetatakse lahkamateks. Dissektsioon võib olla kolmeleheline, sõrmetaoline ja sulgjas. Kui sälgud ei ole sügavamad kui 1/2 poolplaadi laiusest, loetakse lehed labaseks, kui need on sügavamad kui 1/2 poolplaadi laiusest, kuid ei ulatu keskribi, ╫ eraldatakse; kui need jõuavad lamina ╫ dissekteeritud kesksoonesse või alusele.
Väljaulatuvaid osi lobalistes lehtedes nimetatakse lobadeks, eraldi ╫ lobadena, tükeldatud ╫ segmentidena. Pinnatselt lahtilõigatud kitsaste paralleelsete segmentidega lehti nimetatakse kammikujuliseks; lehed on sulgjas või sulgjas lahatud, kolmnurksete labade või segmentidega, mille alus on laienenud, ╫ kihikujulised, poolitatud, suure otsasagara ja väiksemate külgsagaratega ╫ lüürakujulised.
Lehed on lihtsad ja keerulised. Lihtsal lehel on vars ja üks tera ning see kukub täielikult maha. Kui leht koosneb mitmest lehelabast, millest igaühel on väike leheroots (nn leheroots), peetakse seda keeruliseks. Komplekssetel lehtedel kukuvad lehelabad tavaliselt üksteisest sõltumatult maha. Lehed võivad olla harjad, palmikujulised ja sulgjad. Kui harilik leheroots on hargnenud, moodustuvad mitmesilbilised lehed: kaksik-, kolmiklehelised jne.
Leheplaadil on väga hargnenud juhtivate kimpude süsteem, mida nimetatakse veenideks; nende kogusumma määrab lehe venitatuse. Ventilatsioon on avatud ja suletud. Avatud ventilatsiooni korral lõpevad veenid lehelaba servade lähedal, ilma üksteisega ühendamata. Veenide hargnemise olemuse järgi nimetatakse sellist venatsiooni dihhotoomiliseks või lehvikukujuliseks. Suletud venatsiooni korral on veenid korduvalt omavahel seotud ja moodustavad võrgustiku ╫ retikulaarse venatsiooni. Võrgustikku nimetatakse sulgsooneks, kui keskveenist ulatuvad külgedele külgmised peenemad mitmeharulised veenid. Leheraba põhjas paikneva sõrmega venitusega lahknevad enam-vähem identsed veenid radiaalselt. Kaheidulehelistele taimedele on iseloomulik retikulaarne venatsioon, üheidulehelistel on paralleelne ja kaarjas veen, mil plaadi põhjast väljuvad ligikaudu võrdse paksusega veenid selle tipus kokku sulavad.
Sõltuvalt taimede kasvutingimuste spetsiifikast võivad nende lehed muutuda, omandades välise ja sisemise struktuuri adaptiivseid, kohanemisvõimelisi tunnuseid ╫ metamorfoosi. Levinumad lehtede modifikatsioonid on okkad, kõõlused ja filoodiad ning need võivad olla terve lehe või selle osade metamorfoosid. Phyllodia on näiteks lehe metamorfoos, mille puhul lehelabad ei arene ning fotosünteesi funktsiooni täidab laienev lapik leheroots. Phyllodia on kohanemine niiskuse puudumisega kuumades tingimustes ja seda leidub näiteks paljudel Austraalia akaatsiatel. Lehtede päritolu ogad (näiteks kaktustel) on samuti kohanemised niiskuse puudumisega. Antennid (näiteks kaunviljades) aitavad ronitaimedel erinevate tugede külge klammerduda. Lihasööjate või lihasööjate taimede lehtedes areneb palju huvitavaid bioloogilisi kohandusi.
Lehtede anatoomia. Seoses põhifunktsioonidega (fotosüntees ╫ vt jaotist "Fotosüntees" lk 482, gaasivahetus, transpiratsioon) on lehel hästi arenenud kahte tüüpi kuded: assimilatsioon, milles toimuvad fotosünteesi protsessid, ja terviklikud, vee aurustumise ja gaasivahetuse reguleerimine. Lehes on ka kudesid, mis täidavad muid funktsioone: juhtivad kuded (mineraalse toitumise lahustunud elementidega veega varustamise ja assimilatsiooniproduktide väljavoolu funktsioonid) ja mehaanilised kuded, mis annavad lehtedele tugevuse.
Kudede paigutus lehes, nende arenguaste ja rakkude omadused on olenevalt taimede elupaigast väga erinevad.
Tavaliselt on leht ülemisel ja alumisel küljel kaetud ühe epidermise (epidermise) kihiga. Ülemise epidermise all on sammaskujuline (palisaadne) mesofüll (parenhüüm), mis koosneb ühest või mitmest rakukihist. Need piklikud rakud asuvad väga tihedalt, sisaldavad palju kloroplaste. Fotosüntees toimub peamiselt sammasmesofüllis. Selle all on käsnjas mesofüll (käsnjas parenhüüm), mille moodustavad ebakorrapärase kujuga rakud, mille vahel on õhuga täidetud suurte rakkudevaheliste ruumide süsteem. Rakkudevahelised ruumid mängivad olulist rolli gaasivahetuses ja transpiratsioonis. Käsnakujulise parenhüümi rakud sisaldavad oluliselt vähem kloroplaste kui sammasparenhüüm. Mõnedes käsnjas mesofülli rakkudes on kaltsiumoksalaadi druusid ja suured mehaanilised tugirakud ╫ skleriidid. Käsnjas mesofüll on alumiste stoomide all (joonis 1.3). Gaasivahetus oleneb sellest, kui laialt stoomid on avatud: hapniku, CO2 ja teiste gaaside, aga ka veeauru (transpiratsiooni) vahetus lehe sisemuse ja lehte ümbritseva õhu vahel.
Joonis 1.3. Hariliku tüümiani (Thymus serpyllum) lehtede stoomid ja külgnevad rakud. A ╫ pealtvaade, B ╫ läbilõige: 1 ╫ esihoov; 2 ╫ stoomi keskpilu; 3 ╫ tagaaed; 4 ╫ hingamisõõs; 5 ╫ küünenahatoetus jaoksõpilased ülikoolid Venemaa Riiklik Naftaülikool ... teadlased bioloogid, arstid ... Raynaud' sündroom / N. Guseva, d.m.s., professor, ... metallide juht, sissetulevad aastal ... 144 lk. 2. Kamenskaja E.N. Psühholoogia...
20. sajandi 100 suurt mõistatust
DokumentI. Butiikide füüsika. Füüsika jaoks sissetulevad BUF arvutab elektrooniliselt. Bukhov ... E. Sinu palett Kamensky Yu oli selline Kamensky Yu Nachdiv 14 ... toetust Metoodiline toetust Metoodiline toetust Metoodiline toetust Metoodiline toetust BU metoodiline toetust ...
Tüve sukulendid on levinud ka Euphorbiaceae, Grimaceae ja Haze perekondades. Siin vaatleme evolutsiooni koonduvaid omadusi – samades ökoloogilistes tingimustes. erinevad taimed on struktuurilt sarnased.
Neeru metamorfoos mahlaseks elundiks toimub särje moodustumisel (näiteks kapsas). Kõigepealt moodustub kergelt mahlakate lehtede rosett, pung hakkab jõudsalt kasvama. Lehtedes on vähe kloroplaste (need on rohekad). Pärast talvitumist annab tipmine pung õitseva võrse. Sukulentsi tekkimine on tingitud Vahemere päritolust.
Erinevad lehtede ja varre modifikatsioonid
Okkad- lehed, selle osad, kogu võrse tervikuna võivad muutuda. Okkad on lehtede päritolu kaktustel, lodjapuul; stipulidest - valges akaatsias; leherootsist - astrogalist; lehelaba servast - emisel ohakas, ohakas, ohakas, varrest - metsõun, pirn, astelpaju, sidrun. Kaameli okkal on lehed võrse päritoluga – see tõestab, et neile võivad tekkida lehed ja õied. Okkad võivad hargneda (gladichia), võivad olla painutatud.
Okkad- on väiksemad. Kui pulgad ja lame kolmnurkne kuju. Okaste ja okaste teke on püsiva või ajutise niiskusepuuduse tagajärg.
Sageli vars lamendub ja muutub lehelaadseteks organiteks - fülokladia, kladodia, füloodia.
Fülokladioodia- lehtorganid või terved võrsed. Lilled võivad areneda piki phylacladody servi (lihunikus, epifülliumis, sparglis). Lehe- ja varreosasid on neis raske eristada.
Claudia- lamedad varred, pikka aega kasvavad. Balfur coccculus'el on nad xiphoid- või sirbikujulised. Neile ilmuvad lilled ja puuviljad.
Filoodiad- lapik leherootsud lehetera kujul. Neil on kseromorfne struktuur, päikesele orienteeritud serv (Austraalia akaatsia, Brasiilia oxalis). Ontogeneesis lehtede labad vähenevad ja leherootsikud muutuvad filoodiaks, mis fotosünteesivad.
Antennid- säilitada apikaalset kasvu pikka aega. Sulgjate lehtede (herneste) ülemine osa võib muutuda antennideks. Järjekorras muutub kogu lehelaba kõõluseks ja varred täidavad assimilatsioonifunktsiooni. Kõrvitsale on iseloomulikud lehtede päritolu antennid. Mõnedes taimedes muudetakse antennideks ainult stipuleid. Võrsete päritolu antennid on iseloomulikud viinamarjadele ja posiflorale. Antennid võivad olla tavalised (kurgis), komplekssed hargnenud (kaheosalised - arbuusis, mitmeosalised - kõrvitsas).
Kalapüügiaparaat
Iseloomulik lihasööjad taimed... Sundew perekonnas on 4 perekonda ja üle 100 liigi. Euroopa piirkonnas on 4 liiki.
Ümarlehine päikesepuu- väike turbarabade taim. Ümardatud lehed kogutakse basaalrosetti. Ülemine osa ja lehtede servad istuvad kombitsakarvadega, millel on punakas näärmepea. Need on lehe keskelt lühikesed, servadest pikemad. Juuksepead on ümbritsetud paksude kleepuvate tilkadega. Limane lima. Putukad, keda meelitab tilkade sära, kukuvad lehele ja jäävad külge. Lehe karvad painduvad ja ümbritsevad ohvrit seedeensüüme sisaldava limaga (seedivad mitu päeva).
Aldrovanda põis- elab meie vabariigi järvedes ja okstes. Püünislehed koosnevad kahest poolringikujulisest lusikakujulisest poolest, mis on kaetud harjaste ja ärritust tajuvate karvadega. Väikeste veeloomade puudutamisel painduvad lehepooled kiiresti mööda keskriba. Lehed seeditakse üks kord ja siis surevad ära ja asendatakse uutega.
Veenuse kärbsepüünis- endeemiline Põhja-Carolina rannikul. Lehed tõusevad maapinnast kõrgemale, koondatakse varre ümber rosetti. Leheroots on lame ja lai, lehetera on kaks üksteise suhtes nurga all asetsevat ümarat klappi, mille servades on pikad tugevad hambad. Klappide ülemine pool sisaldab kolme tundlikku karva. Sisepind on täpiline punakate näärmetega, mis sisaldavad seedeensüüme ja sipelghapet.