Medzi žltozelené riasy patria riasy, ktorých chloroplasty sú sfarbené svetlo alebo tmavožlto, veľmi zriedkavo zeleno a len niekedy modro. Farba talí je určená prítomnosťou nasledujúcich pigmentov v chloroplastoch buniek - chlorofylov A A s, β -karotén a xantofyly. Prevaha posledného určuje jedinečnú farbu žltozelených rias. Okrem toho sa v bunkách ako hlavný asimilačný produkt hromadí paramylon, kvapôčky oleja a len u niektorých druhov hrudky leukozínu a volutínu. Žltozelené riasy neprodukujú škrob. Charakteristickým znakom žltozelených je prítomnosť monadickej štruktúry vo vegetatívnych bunkách a dvoch nerovnakých bičíkov v zoospórach. Bunková stena obsahuje celulózu, glukózu a urónové kyseliny. Bunková stena sa často skladá z dvoch častí.
Rozmnožovanie je vegetatívne, nepohlavné a sexuálne.
Široko distribuovaný v sladkých vodách. Zriedka sa vyskytuje v mori, brakických vodách a pôde.
Predtým sa trieda žltozelených rias nazývala Tribophycean riasy podľa typu rodu Tribonema (z gréčtiny. kmeň – zručný, prefíkaný a nema – vlákno). Je známych asi 450 druhov.
Žltozelené sa vyznačujú výraznou morfologickou rozmanitosťou. Medzi početnými predstaviteľmi tohto oddelenia sa nachádzajú takmer všetky hlavné typy stavby tela: améboidná, monadická, palmeloidná, kokoidná, filamentózna, heterofilamentózna, lamelárna a sifonálna (obr. 44 – 46). Thallus jednobunkový,
Ryža. 44. Vzhľad žltozelených rias: 1, 2 – Charatiopsis, 3 – Centritractus, 4 – Ophiocytium
koloniálne, mnohobunkové a nebunkové. Bunková membrána je hustá, pektínová a celulózová, pozostávajúca z častí, ktoré sa navzájom tesne prekrývajú, alebo z dvoch listov. V škrupine je uložený oxid kremičitý alebo vápno. Väčšinou imobilné formy. Medzi jednobunkovými druhmi existujú mobilné formy, ktoré nemajú hustú škrupinu a sú vybavené bičíkmi, lobopódiami a rizopódiami.
Ryža. 45. Vzhľad xantokokových žltozelených rias: 1–3 – Botridiopsis, 4 – Tetrahedriella, 5 – Pseudostaurastrum, 6 – Goniochloris, 7, 8 – Bumilleriopsis
Najviac žltozelené – nehybné organizmy. U pohyblivých jedincov sa pohyb môže vykonávať pomocou bičíkov alebo rizopódií. Bunky rôznych tvarov: guľovité, vretenovité, elipsoidné, valcovité, štvorstenné, kosáčikovité, hruškovité, vajcovité. Thallusy vo veľkostiach od 0,5 – 1,5 µm ( Chloridella) do priemeru niekoľkých milimetrov ( Botridiopsis) (obr. 45, 1 – 3) a dĺžky až do desiatok centimetrov ( Vaucheria) (obr. 46, 3).
Ryža. 46. Vzhľad žltozelených rias: 1 – Tribonema, 2 – Heteropédia, 3 – Vaucheria, časť vlákna s oogóniom a anteridiom
Väčšina žltozelených druhov sú fototrofy, ale nachádza sa aj holozoické kŕmenie požívaním baktérií a malých rias. Žltozelené riasy sú rozšírené v sladkých vodách. Časté sú aj v pôde, menej časté v morských a brakických vodách. Trieda zahŕňa aerobiontné, planktonické, bentické a perifytonické formy. Epifyty, epizoity, ako aj intracelulárne symbionty v bunkách prvokov.
Bez ohľadu na vonkajšiu štruktúru je vnútorná štruktúra bunky žltozelených rias rovnaká. V protoplaste sa zvyčajne pozoruje niekoľko žltozelených chloroplastov, ktoré majú diskovitý, korytovitý, lamelárny, menej často páskovitý, hviezdicovitý alebo miskovitý tvar s plnými alebo laločnatými okrajmi. Farba je spôsobená nedostatkom fukoxantínu, ktorý je zodpovedný za zlatú a hnedú farbu iných ochrofytov. Okrem iných pigmentov majú β -karotén, voucheriaxantín, diatoxantín, diadinoxantín, heteroxantín. V pohyblivých formách sa červené oko alebo stigma zvyčajne nachádza na prednom konci chloroplastu. Len málo druhov má poloponorené pyrenoidy. Jadro v bunke je zvyčajne jedno, má malú veľkosť, ale existujú druhy s viacjadrovými bunkami. U niektorých druhov sú v prednej časti bunky jedna alebo dve kontraktilné (pulzujúce) vakuoly.
Zástupcovia monád a pohyblivé štádiá (zoospóry a gaméty) majú dva nerovnaké bičíky. Výnimkou sú synzoospóry Vaucheria, v ktorej sa na povrchu nachádzajú početné páry hladkých bičíkov mierne odlišných dĺžok. Krátky bičík končí akronémou. Bičíky sú pripevnené subapikálne k bunke. V spermiách Vaucheria pripevnenie je bočné.
Druhy s améboidnou, monadickou a palmeloidnou organizáciou nemajú bunkovú stenu, sú pokryté iba cytoplazmatickou membránou a môžu ľahko meniť tvar. Niekedy sa vo vnútri domov nachádzajú „nahé“ bunky, ktorých steny môžu byť natreté hnedou soľou mangánu a železa. Prevažná väčšina foriem má bunkovú stenu pozostávajúcu z dvoch častí. V bunkovej stene dominuje celulóza a obsahuje aj polysacharidy, pozostávajúce najmä z glukózy a urónových kyselín. Mladé bunky majú tenkú membránu, ale vekom sa zahusťuje. Môžu sa v ňom ukladať soli železa, ktorých zlúčeniny ho farbia do rôznych odtieňov hnedej a červenej. Najčastejšie je oxid kremičitý prítomný v bunkovej stene, čo jej dodáva tvrdosť a lesk. Môže byť tiež pokrytý vápnom a môže byť vytvarovaný rôznymi spôsobmi (tŕne, bunky, bradavice, štetiny, zubáče atď.) Pripojené formy môžu tvoriť výrastok škrupiny – noha s pripínacou podrážkou.
Vo filamentóznych formách žltozelených rias s lastúrnikmi sa pri rozpade filamentov bunkové membrány rozpadajú na úlomky v tvare písmena H. Tieto fragmenty sú pevne spojené polovice membrán dvoch susedných buniek (obr. 47). Ako filamenty rastú, fragment bunkovej steny dvoch susedných dcérskych buniek v tvare písmena H je vložený medzi dve polovice steny materskej bunky. Výsledkom je, že každá z dcérskych buniek je z polovice pokrytá starou membránou materskej bunky a z polovice – novovytvorená membrána.
Ryža. 47. Schéma vzniku priečnej priečky medzi dvoma dcérskymi bunkami vo vláknitých žltozelených riasach (podľa: A.A. Masyuk, 1993): A– fragment nite; B– uloženie prstenca pletenca a vytvorenie priečnej priehradky medzi dvoma bunkami; IN– vrstvenie membrán bikuspidálnych buniek; G– rozpad škrupiny na časti v tvare písmena H
U pohyblivých zástupcov sú prítomné kontraktilné vakuoly. Zvyčajne sú 1-2 z nich na bunku. Golgiho aparát má jedinečnú štruktúru. Diktyozómy sú malé, obsahujú 3-7 cisterien. Existuje jedno jadro, menej často je ich veľa; U cenotických druhov sú bunky vždy viacjadrové.
Reprodukcia. Väčšina druhov žltozelených rias sa vyznačuje vegetatívnym a nepohlavným rozmnožovaním.
Vegetatívne rozmnožovanie vykonávané rôznymi spôsobmi: delením buniek na polovicu, rozpadom kolónií a mnohobunkových stielok na časti. U Vaucheria Vytvárajú sa špeciálne plodové púčiky.
O asexuálna reprodukcia Môžu sa vytvárať rôzne spóry: améboidy, zoospóry, synzoospóry, autospóry, hemizoospóry, hemiautospóry, aplanospóry. Zoospóry sú „nahé“ a zvyčajne majú hruškovitý tvar.
Sexuálny proces– izogamia, heterogamia a oogamia – opísané u niekoľkých zástupcov. U Tribonemes gaméty majú podobnú veľkosť, ale líšia sa správaním - ide o izogamiu. U Vaucheria Pozoruje sa oogamia: na vláknach sa vytvárajú nádoby pre ženské gaméty – oogónia a muž – anteridia.
Za nepriaznivých podmienok sa pozoruje tvorba cýst. Cysty (statospóry) sú endogénne, jednojadrové, menej často viacjadrové. Ich stena často obsahuje oxid kremičitý a skladá sa z dvoch nerovnakých alebo menej často rovnakých častí.
Taxonómia.
Na konci XIX – začiatku 20. storočia rôzne rody žltozelených rias boli klasifikované ako zelené riasy, čo bolo primárne spôsobené farebnou a morfologickou podobnosťou stél. V súčasnosti sa žltozelení považujú za triedu v rámci oddelenia ochrofytov.
Je známych asi 450 moderných druhov triedy žltozelených rias, ktoré sú zoskupené do štyroch rádov: Botridiaceae, Michococcaceae, Tribonemaceae a Vaucheriaceae. Identifikácia objednávok je založená na type diferenciácie talu a charakteristikách životného cyklu.
Rad Botridiaceae – Botrydiales. Rad zahŕňa druhy so sifonálnym typom diferenciácie talu, v ktorom nie je žiadny oogamný pohlavný proces.
Rod Botridiumžije na pôde a má vzhľad zelených bublín veľkých niekoľko milimetrov, pripevnených pomocou bezfarebných rizoidov. Talus je sifonálny, obsahuje početné jadrá a plastidy. Škrupina je viacvrstvová a môže sa na ňu ukladať vápno. Rozmnožovanie je nepohlavné pomocou biflagelátových zoospór a celý obsah močového mechúra sa rozpadá na jednojadrové úlomky. Pri nedostatku vlahy sa rozmnožuje pomocou aplanospór alebo tvorí hrubostenné cysty. V niektorých prípadoch sa celý obsah močového mechúra použije na vytvorenie jednej veľkej cysty. V iných prípadoch sa cysty tvoria v rizoidoch, kde sa najskôr pohybuje obsah močového mechúra. Cysty klíčia buď priamo do nového talu, alebo vytvárajú zoospóry. Sexuálny proces je izo- a heterogamia. Zygota klíči okamžite, bez obdobia pokoja. Bežné a rozšírené druhy v suchozemských biotopoch, vyskytujúce sa pozdĺž brehov potokov, rybníkov alebo na pôdach bez vegetácie.
Rad Mischococcaceae–Mishococcales. Jednobunkoví alebo koloniálni zástupcovia s kokoidným typom diferenciácie talu.
Rod Charatiopsis zahŕňa jednobunkové pripojené formy. Pri rozmnožovaní vytvára zoospóry, aplanospóry a hrubostenné cysty (obr. 44, 1-2).
Rod Ophiocytium(obr. 44, 4) má podlhovasté valcové bunky, ktoré môžu byť rovné, ohnuté alebo špirálovito stočené a na konci môžu niesť hrot. Bunková stena sa skladá z dvoch nerovnakých častí, z ktorých väčšina sa podieľa na raste buniek, menšia časť je trvalá a má tvar viečka. Jednobunkové a koloniálne druhy, voľne žijúce alebo pripevnené k substrátu malou stopkou. Rozmnožujú sa zoospórami a aplanospórami a nachádzajú sa aj cysty. Žijú v sladkých vodách.
Rod Mischococcus vytvára stromovité prirastené kolónie. Vetvenie je dichotomické a tetrachotomické. Bunky sú umiestnené v skupinách po 2 alebo 4 na vrcholoch hlienových vetiev kolónie. Bunky sú guľovité až oválne, s tenkou alebo hrubou bunkovou stenou. Niekedy je bunková stena lesklá a hnedá kvôli jej impregnácii soľami železa. Mladé jednobunkové organizmy so slizkou diskovitou základňou, ktorá slúži ako opora na pripevnenie. Po uvoľnení spór sa protoplast materskej bunky zmení na želé a natiahne sa, dĺžka je 6-krát väčšia ako šírka, a tak vzniká valcovitá noha. Základom stonky sa vždy stáva prázdna bunková stena materskej bunky. Nepohlavné rozmnožovanie zoospórami a autospórami. Autospóry sú pripevnené k hornému okraju hlienovej stopky. Následné bunkové delenia opakujú proces a vytvárajú kolóniu podobnú stromu. Sexuálny proces – izogamia. Žijú v malých sladkovodných útvaroch ako epifyty vláknitých rias. Známy v strednej Európe a Ázii.
Rad Tribonemales – Tribonematales. Zástupcovia majú vláknité, heterofilamentózne, pseudotkanivové a tkanivové typy diferenciácie talu. Bunkové steny sú buď s prekrývajúcimi sa časťami v tvare H alebo plné.
Rod Tribonema– nerozvetvené nite (obr. 46, 1). Bunky sú valcovité alebo súdkovité. Bunková stena sa skladá z dvoch polovíc, ktoré končia oproti sebe v strede bunky. Škrupiny sú často vrstvené. Úlomky nití končia vždy prázdnymi polovicami úlomkov lastúry v tvare písmena H, v tvare vidličky. Bunky obsahujú niekoľko žltozelených plastidov a žiadne pyrenoidy. Rozmnožovanie je vegetatívne (fragmentáciou filamentov), nepohlavné (zoospóry a aplanospóry) a sexuálne (izogamia), pričom aplanospóry sa tvoria častejšie ako zoospóry. Môže vytvárať akinéty. Žijú v sladkých vodách, kde sa obzvlášť hojne rozvíjajú v chladnom období.
Objednajte si Vaucheriales. Všetci zástupcovia majú sifonálny talus, oogamný pohlavný proces a synzoospóry.
Rod Vaucheria(obr. 46, 3) má talus nebunkovej štruktúry; jeho stélka dosahuje dĺžku niekoľko centimetrov a je pripevnená k substrátu pomocou bezfarebného rizoidu. Vo filamentoch nie sú žiadne priečky, väčšina talu je obsadená vakuolou a početné jadrá a plastidy sa nachádzajú pozdĺž periférie v cytoplazme. Vlákna s vrcholovým rastom a riedkym bočným vetvením. Prepážky sa tvoria pri poškodení talu a na oddelenie reprodukčných orgánov. Nepohlavné rozmnožovanie sa uskutočňuje pomocou aplanospór, synzoospór a akinét. Synzoospóry sa tvoria po jednej v zoosporangiu, ktoré je oddelené od vegetatívnych buniek priehradkou na konci vlákna. Zoospóry sú viacjadrové a mnohobičíkovité. Sexuálny proces je oogamia. Zygota je pokrytá hrubou škrupinou a po období odpočinku vyrastie do nového talu.
Druhy Vaucheriaširoko rozšírený v sladkých, brakických a morských vodách, ako aj v suchozemských biotopoch. Vyskytujú sa na všetkých kontinentoch vrátane Antarktídy. Tvoria trávovozelené alebo tmavozelené spletité hmoty - takzvané rohože, hladké, plazivé alebo vankúšovité. Vodné, polovodné, suchozemské formy. Žijú v rôznych biotopoch: moria, ústia riek, ústia riek, slané močiare, mangrovy, potoky, kanály, jazerá, rybníky, orná pôda a močiare.
Význam heterokontných rias
Z oddelenia rias Heterokont majú pre prírodné ekosystémy a pre človeka najväčší význam hnedé riasy.
Hnedé riasy - hlavné zdroj organickej hmoty v pobrežnej zóne morí. Ich biomasa v moriach mierneho a subpolárneho pásma môže dosahovať niekoľko desiatok kilogramov na meter štvorcový. Húštiny hnedých rias vytvárajú podmienky pre kŕmenie a rozmnožovanie mnohých pobrežných živočíchov a iných rias. Charles Darwin, ktorý pozoroval chaluhové lesy pri pobreží Južnej Ameriky Macrocystis, napísal: „Tieto obrovské podvodné lesy južnej pologule môžem porovnať iba s pozemskými lesmi tropických oblastí. A predsa, ak by bol v ktorejkoľvek krajine zničený les, nemyslím si, že by zomrelo aspoň približne rovnaké množstvo živočíšnych druhov ako pri ničení tejto riasy.“
Poslúžia húštiny hnedých rias kŕmne, úkrytové a rozmnožovacie miesto veľa zvierat. Obrazne povedané, hnedé riasy poskytujú iným vodným organizmom „stôl, prístrešie a škôlku“.
Hnedé riasy vo veľkej miere využívajú aj ľudia. Sú bohatí jód a ďalšie mikroelementy. Národy juhovýchodnej Ázie ich tradične používajú pre jedlo, najmä zástupcovia radu Laminariaceae, z ktorých sa pripravuje množstvo rôznych jedál. Kŕmne jedlo, pripravený z hnedých rias, zvyšuje produktivitu hospodárskych zvierat; zároveň sa zvyšuje obsah jódu vo vajciach a mlieku.
Z hnedých rias prijímať algináty- soli kyseliny algínovej. Algináty sú široko používané v rôznych priemyselných odvetviach. Ide o netoxické zlúčeniny s koloidnými vlastnosťami, preto majú široké využitie v potravinárskom a farmaceutickom priemysle. Kyselina algínová a jej soli sú schopné 200- až 300-násobne absorbovať vodu a vytvárať gély, ktoré sa vyznačujú vysokou odolnosťou voči kyselinám. V potravinárskom priemysle sa používajú predovšetkým ako emulgátory, stabilizátory, želírujúce a vlhkosť zadržiavajúce zložky. Napríklad suchý práškový alginát sodný sa používa pri výrobe práškových a briketovaných rozpustných produktov (káva, čaj, sušené mlieko, želé atď.) na ich rýchle rozpúšťanie. Vodné roztoky alginátov sa používajú na mrazenie mäsa a rybích výrobkov. Vo svete ide až 30 % z celkového objemu vyrobených alginátov do potravinárskeho priemyslu.
V textilnom, celulózo-papierenskom priemysle sa algináty používajú na zahusťovanie farieb a zvýšenie pevnosti ich väzby na základ. Impregnácia tkanín niektorými alginátmi im dodáva ochranné vlastnosti: vodeodolnosť, odolnosť voči kyselinám a zvyšuje mechanickú pevnosť. Na výrobu umelého hodvábu sa používa množstvo solí algínových kyselín. Počas 2. svetovej vojny sa v USA a Anglicku vyrábalo z kyseliny algínovej a jej solí veľké množstvo maskovacích látok a sietí pre obytné a priemyselné budovy.
Algináty sa používajú v metalurgii: v zlievarniach zlepšujú kvalitu formovacej zeminy. Pri výrobe elektród na elektrické zváranie sa používajú soli kyseliny algínovej, ktoré umožňujú získať kvalitnejšie zvary. Algináty sa používajú aj pri výrobe plastov, syntetických vlákien, farieb a stavebných materiálov odolných voči poveternostným vplyvom. Používajú sa pri výrobe vysokokvalitných mazív pre stroje. V rádiovej elektronike pôsobia algináty ako spojivo pri výrobe vysokokvalitných feritov.
Najpoužívanejší je vo vode rozpustný alginát sodný, ktorý je schopný vytvárať viskózne roztoky. Je široko používaný na stabilizáciu rôznych roztokov a suspenzií. Pridanie malého množstva alginátu sodného do potravinárskych výrobkov - konzervy, zmrzlina - zlepšuje ich kvalitu. Vyrába sa z neho aj dekoratívna kozmetika, krémy a masky v parfumérskom priemysle.
Vo farmaceutickom priemysle sa algináty používajú na obaľovanie tabliet, piluliek, ako zložky základov rôznych mastí a pást, ako gélové nosiče liečiv, pri výrobe rozpustných chirurgických stehov. V medicíne sa alginát vápenatý používa ako hemostatické činidlo a ako sorbent, ktorý odstraňuje rádionuklidy (napríklad stroncium). Ročná produkcia alginátov vo svete presahuje 20 tisíc ton.
Ďalšou dôležitou látkou získanou z hnedých rias je šesťmocný alkohol manitol. Manitol sa používa ako náhrada cukru pre diabetikov. Okrem toho sa môže použiť ako náhrada plazmy na konzerváciu krvi. Používa sa na výrobu tabliet vo farmaceutickom priemysle. Manitol sa tiež používa v výroba syntetických živíc, farieb, papiera, výbušnín a činenie koží.
Fucoidany, získané z hnedých rias sú účinné antikoagulanciá, dokonca aktívnejšie ako heparín. Ich použitie na výrobu protinádorových liečiv a antivírusových zlúčenín sa považuje za sľubné. Dokonca aj pri najnižších koncentráciách môžu fukoidány inhibovať prichytenie vírusov na bunkový povrch. Fukoidany majú tiež schopnosť vytvárať mimoriadne pevné a viskózne slizy, ktoré sa využívajú pri príprave stabilných emulzií a suspenzií.
Energetická kríza, ktorá v posledných rokoch zachvátila mnohé krajiny sveta, viedla k potrebe hľadania nových netradičných zdrojov energie. V USA sa teda na tento účel skúma možnosť šľachtenia obrích rias. Macrocystis s následným spracovaním na metán. Odhaduje sa, že z plochy 400 km 2 obsadenej touto riasou možno získať 620 miliónov m 3 metánu.
Heterokontné riasy z tried Golden, Yellow-green, Sinuraceae, Raphidophyta a Eustigma riasy, zastúpené najmä mikroskopickými organizmami, sú rozšírené v sladkovodných útvaroch všetkých klimatických pásiem zemegule, ale častejšie sa vyskytujú v miernych zemepisných šírkach. Medzi zlatými riasami sú druhy, ktoré žijú v moriach a slaných jazerách a len veľmi málo žije v znečistených vodách. Zlaté riasy dosahujú svoj maximálny rozvoj v chladnom období: dominujú planktónu na začiatku jari, neskorej jesene a zimy. V tejto dobe zohrávajú významnú úlohu ako producenti prvovýroby a slúžia ako potrava pre organizmy zooplanktónu.
Niektoré zlaté riasy, napr. Uroglen A Dinobryon, vyvíjajú sa vo veľkom množstve, môžu spôsobiť kvitnutie rias. Produkujú aldehydy a ketóny, ktoré môžu dodávať vode nepríjemný zápach a chuť, a Uroglen- mastné kyseliny toxické pre ryby.
Raphidové riasy sú široko zastúpené v planktóne sladkovodných útvarov, hlavne s kyslým pH, najmä v rašeliniskách a menej často vo veľkých jazerách. V sladkovodných útvaroch sa môžu vytvárať miestne „kvety“. Goniostomum. Raphidové riasy sa nachádzajú aj v odsolených morských zálivoch a kalužiach na pobreží, ako aj na otvorenom mori. Keď sa hromadne vyvinú v pobrežných morských vodách, spôsobujú toxické „kvitnutie“ vody. Takže pri pobreží Kanady počas „kvitnutia“ môže koncentrácia buniek raphidových rias Heterosigma dosiahnuť 30 miliónov na 1 liter. Ohniská raphidových rias často vedú k rozvoju „červených prílivov“, ktoré sú spojené s úhynom rýb. Príčinou takýchto „červených prílivov“ môžu byť typy pôrodov Hattonella, Olistodiscus, Heterosigma a Fibrocapsa.
Sinurové riasy, keď sa vyvinú vo veľkom v sladkých vodách, môžu spôsobiť nepríjemný zápach vody ( Sinura). Riasy Pheotamnia sa nachádzajú v stojatých a pomaly tečúcich sladkých vodách, kde sa epifyticky usadzujú na vláknitých riasach.
Riasy Eustigma sa nachádzajú iba v sladkých vodách alebo v pôde.
Žltozelené riasy sú bežné na všetkých kontinentoch, žijú predovšetkým v sladkej vode a pôde, ako aj v suchozemských, brakických a morských biotopoch. Žltozelené riasy obývajú čisté a znečistené vody s rôznymi hodnotami pH: môžu žiť v kyslých aj zásaditých vodách. Nachádzajú sa hlavne v čistých sladkovodných nádržiach, menej často v moriach a brakických vodách, preferujú mierne teploty, najčastejšie sa rozvíjajú na jar a na jeseň, hoci existujú druhy, ktoré sa vyskytujú počas všetkých ročných období vrátane zimy. Najčastejšie sa vyskytujú v akumuláciách vláknitých rastlín a medzi húštinami vyšších vodných rastlín v pobrežnej zóne riek, rybníkov, jazier a nádrží.
Prevažná väčšina žltozelených sú voľne žijúce formy, no v bunkách prvokov sa nachádzajú aj vnútrobunkové symbionty – zooxantely. Morské chloroplasty tvoria zaujímavú vnútrobunkovú symbiózu Vaucheria s lastúrnikom Elision. Počas deviatich mesiacov je tento mäkkýš schopný fotoautotrofnej fixácie oxidu uhličitého v kultúre. Ide o najdlhšiu symbiózu tohto typu, kedy je symbiotický plastid v priamom kontakte s cytoplazmou zvieraťa. V prírode sa larvy mäkkýšov živia vláknami Vaucheria. V dôsledku fagocytózy vstupujú chloroplasty rias do cytoplazmy epitelových buniek mäkkýšov. Počas tohto procesu sa chloroplastová membrána stáva trojvrstvovou a jedna vonkajšia membrána chloroplastového endoplazmatického retikula (chloroplastové endoplazmatické retikulum) sa stratí. Tento jav poskytuje dobrý dôkaz, že počas evolúcie by v dôsledku sekundárnej symbiogenézy v dôsledku straty membrán mohli vzniknúť chloroplasty s tromi membránami.
Žltozelené, zlaté a iné heterokontné riasy sú producentmi kyslíka a organických látok; sú súčasťou potravinových reťazcov. Heterokontofyty sa podieľajú na samočistení znečistených vôd a pôd, tvorbe sapropelu a na procese akumulácie organických látok v pôde, ovplyvňujúcich jej úrodnosť. Používajú sa ako indikátorové organizmy pri zisťovaní stavu znečistenia vôd; žltozelené riasy sú súčasťou komplexu mikroorganizmov používaných na čistenie odpadových vôd.
Kontrolné otázky
- Vymenujte charakteristické štrukturálne znaky hnedých rias.
- Vlastnosti štruktúry hnedých rias thalli.
- Ako sa rozmnožujú hnedé riasy? Čo sú monospóry, tetraspóry a zoospóry, izogamia, heterogamia a oogamia?
- Aké sú životné cykly hnedých rias? Reprodukcia fucus a chaluhových rias.
- Vymenujte charakteristické znaky a typických predstaviteľov radov hnedých rias.
- V ktorých biotopoch sa nachádzajú hnedé riasy? Aký je ich význam v prírode?
- Hospodársky význam hnedých rias.
- Vymenujte charakteristické štruktúrne znaky a typických predstaviteľov zlatých rias.
- Aké pigmenty a nutričné typy sú známe v zlatých riasach?
- Rozmnožovanie a ekológia zlatých rias.
- Vymenujte charakteristické znaky a typických predstaviteľov žltozelených rias.
- Aké pigmenty a nutričné typy sú známe v žltozelených riasach?
- Ako sa rozmnožujú žltozelené? Typy sexuálneho rozmnožovania: izogamia, heterogamia a oogamia?
- Vymenujte charakteristické štruktúrne znaky a typických predstaviteľov sinurických rias.
- Rozmnožovanie a ekológia sinurových rias.
- Vymenujte charakteristické štruktúrne znaky a typických predstaviteľov rias feotamnia.
- Rozmnožovanie a ekológia rias feotamnia.
- Vymenujte všeobecné štrukturálne znaky a typických predstaviteľov rafidofytných rias.
- Rozmnožovanie a ekológia rafidofytných rias.
- Vymenujte všeobecné štruktúrne znaky a typických predstaviteľov rias eustigma.
- Rozmnožovanie a ekológia rias eustigma.
- Význam heterokontných rias v prírodných ekosystémoch.
5.2.4. Oddelenie Haptophytes - Haptophyta (Prymnesiophyta)
Jednobunkové, monadické, pohyblivé alebo zriedkavo koloniálne, vláknité, pripojené organizmy. Haptofyty sú v mnohých charakteristikách podobné heterokontným riasam. Existuje bunková stena celulózy, niekedy s organickými alebo zvápenatenými šupinami. Všetci zástupcovia prymnesiophytes majú charakteristickú organelu - haptonema, alebo "doplnkový bičík".
Bunky s jedným jadrom obsahujúcim jadierko a kondenzované úseky chromozómov. Chloroplasty, jeden alebo dva na bunku, sú zlatohnedej farby, obklopené 4 membránami, z ktorých 2 sú ich vlastné. Tylakoidy v skupinách po troch. Pigmenty - chlorofyly A A s, karotenoidy. Mitochondrie s tubulárnymi kristami. Hlavná rezervná látka je β -glukán. Majú špeciálnu organelu – haptonému, umiestnenú medzi bičíkmi (obr. 48). Haptonema je vlákno s hrúbkou blízkou hrúbke bičíka a s rôznou dĺžkou u rôznych druhov: od 1 do 100 μm. Je založená na 6-8 mikrotubuloch v tvare polmesiaca obklopených kanálom EPS.
Ryža. 48. Schéma štruktúry bičíkového aparátu riasy prymnesia Pleurochrisis(po: S. Hoek van den et al., 1995): 1 – prvý mikrotubulárny koreň; 2 – druhý mikrotubulárny koreň; 3 – tretí mikrotubulárny koreň; 4 – haptonema: 5 – ďalšie mikrotubuly siahajúce od prvého koreňa; 6 – ďalšie mikrotubuly vybiehajúce z druhého koreňa; 7 – bazálne teleso; 8 – spojenie medzi bazálnymi telieskami; 9 – spojenie medzi bazálnym telieskom a haptonémou; 10 – spojenie medzi bazálnym telesom a koreňom
Zdá sa, že haptonema u niektorých druhov prymneziofytných rias pôsobí ako pripájací aparát.
Váhy. Pod plazmalemou u prymneziofytov je vrstva cisterien endoplazmatického retikula a nad plazmalemou sú bunky pokryté jedným alebo viacerými radmi rôznych šupín (obr. 49, A). Organické šupiny majú charakteristickú štruktúru: radiálne usporiadané fibrily na vnútornom povrchu a koncentricky umiestnené fibrily na vonkajšom povrchu. Za najprimitívnejšie váhy sa považujú tenké kotúčovité alebo elipsovité platne obsahujúce celulózu. Nachádzajú sa u tých predstaviteľov, ktorí nemajú kokolity.
Ryža. 49. Prymnesiophyte scales (podľa: Belyakova G.A. et al., 2006): A– organický vodný kameň; B-D- anorganické šupiny (kokolity)
Coccoliths(obr. 49, B-D)– kalcinované anorganické vločky; s ich pomocou sa reguluje vztlak buniek a vykonávajú ochranné funkcie. Na základe štruktúry a miesta vzniku sa rozlišujú 2 typy kokolitov: heterokokolity, ktoré sa tvoria intracelulárne (v Golgiho aparáte) a holokokolity, ktoré sa tvoria extracelulárne. Holokokolity pozostávajú z pravidelných kosoštvorcových a šesťuholníkových kryštálov, heterokokolity majú kosoštvorcové kryštály.
všeobecné charakteristiky
Bunky sú zvyčajne voľne plávajúce, s dvoma bičíkmi. Ak sú bičíky nápadne nerovnaké, kratší sa niekedy zmenšuje. Niekedy dlhší bičík s tenkými nerúrkovými chĺpkami. Rovnaké bičíky sú zvyčajne hladké, nikdy nemajú tubulárne chĺpky - mastigonómy. Ak sú bičíky rovnaké, pravdepodobne ich je viac ako dva. Veľkosť ich tela zvyčajne nepresahuje 30 µm na dĺžku; nepohyblivé kolónie môžu dosiahnuť priemer 8 mm (napríklad makroskopické kolónie Theocystis). Tvar buniek sa mení od okrúhleho po oválny a sploštený. V životnom cykle niektorých zástupcov môžu byť prítomné filamentózne, améboidné, kokoidné a palmeloidné štádiá.
Pigmenty - chlorofyly A A s, β -karotén.
Väčšina druhov prymneziofytov sú fototrofy. Prymnesiophytes sú schopné absorbovať baktérie a malé riasy. Fagotrofia sa uskutočňuje nasledovne: častica priľne k haptonému vďaka skupine cukrov na svojom povrchu a presunie sa k svojej základni, kde sa nachádza centrum agregácie častíc. Vytvorená veľká častica sa pohybuje smerom nahor ku koncu haptonému, potom sa haptonema ohýba smerom k zadnému koncu bunky, kde sa vytvorí tráviaca vakuola, v ktorej sa trávi častica potravy. Je pravdepodobné, že obsah fosforu vo vnútri buniek ovplyvňuje fagotrofiu a bakteriálne fosfolipidy sa používajú ako zdroj fosfátov pre bunky prymneziofytov.
Náhradné asimilačné produkty - paramylon, chrysolamín.
Nepohlavné rozmnožovanie prebieha delením mitotických buniek. Sexuálny proces je anizogamia.
Pojem riasy zahŕňa veľkú skupinu organizmov patriacich k nižším rastlinám, ktoré obsahujú chlorofyl a majú primitívnu stavbu tela, nerozdelenú na stonky, listy a korene, ako vyššie rastliny. Vďaka prítomnosti chlorofylu, zeleného pigmentu, sú sfarbené do zelena. Ale v niektorých prípadoch je táto farba skreslená prítomnosťou ďalších pigmentov v bunkách, ako napr. phycocyan (modrá), phycoerythria (červená), karotén (oranžová), xantofyl (žltá) atď. V závislosti od množstva určitých pigmentov majú riasy rôzne farby. [...]
Žltozelené riasy sa vyznačujú veľkou morfologickou rozmanitosťou.[...]
Žltozelené riasy sú najmä zástupcami planktónu, najmä pasívnymi planktármi, menej časté sú v perifytóne a bentose. Najčastejšie ich možno nájsť v akumuláciách vláknitých rastlín a medzi húštinami vyšších vodných rastlín v pobrežnej zóne riek, rybníkov, jazier a nádrží, menej často v čistej vode.[...]
V riasach možno nájsť niekoľko druhov spór. Mnohé zo zelených a žltozelených chlorokokov majú spóry, ktoré sa pokrývajú membránou vo vnútri materskej bunky. Takéto spóry sa nazývajú aplanospóry. Keď sa vytvorí obzvlášť zhrubnutá škrupina, nazývajú sa hypnospóry, pretože sú schopné zostať nečinné po dlhú dobu. Hypnospóry sa tvoria po jednej na bunku, ale na rozdiel od akinetov sa membrána materskej bunky nezúčastňuje na tvorbe ich obalu. Niekedy aplanospóry ihneď v materskej bunke získajú podobný tvar. V takýchto prípadoch sa hovorí o autosporoch.[...]
Vegetatívne bunky v takom taluse sú dvoch typov: vnútorné, nepravidelne polygonálne v obryse a okrajové, o niečo väčšie a zaoblené. Každá bunka heteropédie obsahuje niekoľko diskovitých chloroplastov (to sa odráža v názve druhu). Rozmnožovanie sa uskutočňuje biflagelátovými zoospórami, ktoré sa tvoria najmä z buniek strednej línie. Okrem toho sa môžu vytvárať aj autospóry. Heteropédia sa nachádza najmä vo vlhkej pôde.[...]
Z rias bola predmetom výskumu morská monokultúra zo zbierky rias vytvorenej v Ústave biológie južného mora - zástupca žltozelenej riasy (Nephrochloris salina). Na toxikologické štúdie boli použité vírniky (Brachionus plicatilis plicatilis).[...]
Medzi žltozelenými riasami sú zástupcovia s talom jednobunkovej (obr. 188, 1,2,5; 190, 191), koloniálnej (obr. 189), mnohobunkovej (obr. 192, 1, 2) a nebunkovej štruktúry. (Obr. 192, 3). Okrem toho sú tu známe veľmi zvláštne riasy s mnohojadrovým stélom vo forme nahého plazmódia (obr. 188, 3).[...]
Červené riasy sa tiež hojne rozvíjajú v horných horizontoch mora, vrátane pobrežnej zóny. Tu sú vystavené silnému osvetleniu a pri odlive - priamemu slnečnému žiareniu. V podmienkach silného osvetlenia sa farba fialových kvetov výrazne mení. V ich farbe sa objavujú hnedé, žlté a zelené tóny. Je to spôsobené zmenami v zložení pigmentov a zvýšením úlohy chlorofylu. Zmena farby v závislosti od svetla je reverzibilný proces. Aj suché exempláre, ktoré nejaký čas ležali v herbári, získali pri nedostatku svetla intenzívnejšiu farbu. V trópoch, kde je slnečné žiarenie také silné, že je niekedy deštruktívne, mnohé šarlátové rastliny už nie sú schopné rásť v prímorskej zóne a zostupovať do sublitorálnej zóny.[...]
Do žltozeleného oddelenia patria riasy, ktorých chloroplasty sú sfarbené svetlo alebo tmavožlto, veľmi zriedkavo zelené a len niekedy modré. Táto farba je určená prítomnosťou hlavných pigmentov v chloroplastoch - chlorofylu, karoténov a xantofylov. V chloroplastoch žltozelených rias však vždy prevládajú karotény, čo podmieňuje originalitu ich farby. Navyše ich bunkám chýba škrob a kvapôčky oleja sa hromadia ako hlavný asimilačný produkt a len v niektorých navyše hrudky leukozínu a volutínu.[...]
Typ III. Modrozelené riasy (Cyanophyceae) zahŕňajú jednobunkové, koloniálne a vláknité formy. Charakteristickým znakom týchto rias je zvláštna modrozelená farba, ktorá je spôsobená prítomnosťou štyroch pigmentov v ich bunkách: zelenej, modrej, červenej a žltej. V závislosti od kvantitatívnych pomerov pigmentov sa mení aj farba rias.[...]
Rozsievky ako oddelenie priamo nesúvisia s inými oddeleniami rias. Niektoré individuálne charakteristiky, ako je zhoda pigmentov, podobnosť produktov asimilácie, prítomnosť škrupiny oxidu kremičitého a pokojových spór, odhaľujú vzdialený vzťah s oddeleniami zlatých rias (Crybolya) a žltozelených rias. Niektorí algológovia ich dokonca teraz spájajú ako triedy vo všeobecnom oddelení Chryvoryla.[...]
Zlaté riasy sú veľmi starou skupinou rias, ktoré vznikli z niektorých primárnych améboidných organizmov. Z hľadiska súboru pigmentov, zloženia rezervných látok a prítomnosti kremíka v membránach vegetatívnych buniek a cýst vykazujú zlaté riasy podobnosti s rozsievkami, žltozelenými a čiastočne hnedými riasami. Existuje dôvod domnievať sa, že to boli zlaté riasy, z ktorých kedysi vznikli rozsievky.[...]
Z pôdnych rias sú na ropné znečistenie najcitlivejšie žltozelené a rozsievky, menej modrozelené, najmä fixátory dusíka. Ropné znečistenie pôd vedie k prudkému zníženiu druhového zloženia a počtu rias vo všeobecnosti a aktívnej časti riasovej flóry zvlášť. Sterilizačný účinok olejov na riasy je výrazný najmä v hĺbke 10 - 20 cm.Toxicita oleja a jeho prenikanie hlboko do pôdy závisí od druhu ekonomického využitia pôdy a je menej výrazná na lúke ako na ornej pôde. pôda; so zvyšujúcou sa vlhkosťou sa toxicita znižuje.[...]
Žltozelené riasy sa rozmnožujú jednoduchým delením buniek alebo rozpadom kolónií a mnohobunkových stielok na samostatné časti. Sexuálny proces je známy u niekoľkých druhov a je reprezentovaný izo- a oogamiou. U niektorých druhov sú vo vývojovom cykle známe exo- a endogénne cysty s dvojchlopňovou, často silicizovanou schránkou (obr. 189, 3).[...]
Žltozelené riasy sú rozšírené po celom svete. Nachádzajú sa najmä v čistých sladkovodných vodách, menej často v moriach a brakických vodách, bežné sú aj v pôde; môže žiť v kyslých aj alkalických vodách; uprednostňujú mierne teploty, často sa vyvíjajú na jar a na jeseň, hoci existujú druhy, ktoré sa vyskytujú počas všetkých ročných období vrátane zimy.[...]
V druhej skupine rias je spolu s chlorofylom a druhý chlorofyl, ale odlišný od zelených rias, chlorofyl c. Existujú aj karotenoidy, vrátane špecifických, ktoré sa v zelených nenachádzajú. Karotenoidy v pigmentovom komplexe rias týchto skupín sa podieľajú na fotosyntéze, vďaka nim je ich farba zlatistá, žltá, hnedá a hnedozelená. Škrob v týchto rastlinách je nahradený inými sacharidmi. Patria sem tieto oddelenia: zlaté riasy, rozsievky, hnedé riasy (obr. 5). [...]
Preto sa vo vzťahu k takýmto riasam zvykne hovoriť o cyklomorfóze, ktorá môže zahŕňať niekoľko generácií alebo môže byť obmedzená na obdobie rastu a vývoja jedného jedinca.[...]
V niektorých prípadoch (u zelených, vlnených, hnedých a niektorých žltozelených rias) sa stigma nachádza v chloroplaste (obr. 11, 1, 2) a v iných (u euglena, oribatid bičíkovcov) - mimo neho, v bezprostrednej blízkosti od motorického aparátu bunky (obr. 11, 3, 4, 5).[...]
Sú blízke pigmentom modrozelených rias, ale nie sú s nimi totožné, keďže sa líšia chemickým zložením. Ako sa ukázalo v mnohých experimentoch, počet pigmentov v šarlátových hubách rastie s hĺbkou; v tomto prípade sa množstvo fykoerytrínu zvyšuje vo väčšej miere ako množstvo chlorofylu. Každý, kto zbieral tieto riasy v prírode, vie, že červeno sfarbené riasy rastú v hĺbke a že v plytkej vode menia farbu. S pribúdajúcim množstvom svetla sa stávajú bledočervenými, potom žltozelenými, slamovo sfarbenými a nakoniec úplne vyblednú.[...]
Táto trieda zahŕňa žltozelené riasy so sifonálnou štruktúrou, t.j. nebunkovou štruktúrou talu. Xanthosiphonova môže mať zložitý tvar, ale podľa štruktúry protoplastu všetky predstavujú jednu obrovskú mnohojadrovú bunku, najčastejšie makroskopickej veľkosti, viditeľnú voľným okom. Xanthosiphon thallus je spravidla suchozemský, priliehavý, diferencovaný na farebnú nadzemnú a bezfarebnú podzemnú časť. [...]
Distribúcia rias sa mení pri prechode z jednej pôdno-vegetačnej zóny do druhej. V oblastiach s riedkym vegetačným krytom obsadzujú riasy voľný povrch pôdy, kde v období prechodného vlhka a priaznivej teploty rýchlo a intenzívne rastú. V arktickej púšti a tundre takéto filmy tvoria zelené, žltozelené a modrozelené riasy. V hrúbke tundrových pôd sa riasy (hlavne jednobunkové zelené) vyvíjajú len v najvrchnejších vrstvách.[...]
Boli objavené dva druhy z oddelenia žltozelených rias patriacich do radu Heterococcales: Ellipsoidion solitäre, Pleurochloris magna.[...]
U drvivej väčšiny rias sú schránky pevné, aj keď ako u žltozelených, desmidií a rozsievok existujú aj zložené schránky zložené z dvoch alebo viacerých častí.[...]
Charakteristickým znakom žltozelených rias je prítomnosť dvoch nerovnakých bičíkov vo vegetatívnych bunkách monadickej štruktúry a zoospórach. Práve táto vlastnosť kedysi slúžila ako základ pre označenie tejto skupiny rias heteroflageláty alebo heterokonty (Heterocontae). Okrem rozdielov v dĺžke sa tu bičíky líšia aj morfologicky: hlavný bičík pozostáva z osi a na nej perovito umiestnených brvitých chĺpkov, bočné bičíky sú bičíkovité.[...]
Na klíčenie spór rias a zygót je potrebný súbor podmienok vrátane určitých hodnôt teploty, svetla a obsahu živín a biologicky aktívnych látok. Inak nevyklíčia. Zároveň zygoty niektorých rias, napríklad fucus, ktoré nepatria medzi hypnozygoty, zostávajú životaschopné tri až štyri mesiace. Rozmnožovanie a zachovanie niektorých rias v nepriaznivých podmienkach uľahčuje tvorba cýst. Sú známe zo zlatých, žltozelených, rozsievok a dinofytných rias. V každej bunke sa vytvorí jedna cysta. Obsah buniek sa zaguľatí a okolo neho sa vytvorí tvrdá škrupina obsahujúca oxid kremičitý. Keď cysty vyklíčia, vytvorí sa jeden jedinec, zriedka niekoľko. [...]
Prítomnosť plazmodiálnych foriem v žltozelených riasach do určitej miery potvrdzuje rodinné väzby tohto oddelenia so zlatými riasami, keďže len v týchto dvoch oddeleniach sú zástupcovia s podobnou stavbou tela (porov. Myxochrysis paradoxa z oddelenia Chrysophyta). [...]
Vizuálne zmeny vláknitých rias v toxickom prostredí sa môžu prejaviť zmenou ich farby (chloróza) s postupným prechodom zo zelenej na žltú, hnedú, hnedú alebo úplným sfarbením (albinizáciou). Pokles bunkového turgoru a pretrhnutie spojení medzi nimi pod vplyvom toxikantu sa navonok prejaví zmäknutím vláknitých rias, znížením ich odolnosti voči pretrhnutiu, homogenizáciou rastlinnej hmoty a jej premenou na amorfnú miazgu. Ak má látka tendenciu inhibovať (inhibovať) fotosyntézu rias, potom bublinky kyslíka zmiznú v testovacej kultúre (najmä ak je vystavená jasnému slnečnému žiareniu) a na dne sa usadí hrudka rias. To je jasne viditeľné na pozadí kontrolného experimentu, v ktorom sa riasy vznášajú nahor, zdvihnuté bublinami uvoľneného kyslíka. Látky, ktoré stimulujú fotosyntézu, spôsobujú tvorbu veľkého množstva bublín (splývajú do veľkých bublín) a vznášajú sa hrudky rias. Nadbytok kyslíka a zodpovedajúca alkalizácia média vedú k chloróze a deštrukcii testovanej kultúry. Stimulanty môžu spôsobiť aj rýchly rast úrody a jej intenzívne ozelenenie. Konečným štádiom deštrukcie testovanej kultúry je jej lýza (organická hmota zmizne a voda sa zmení na žltú, hnedú alebo hnedú s vylučovanými pigmentmi). Lýza sa zrýchľuje, keď teplota stúpne na 25 °C a viac. [...]
K tomuto typu patria žltozelené riasy, štruktúrou podobné zeleným riasam, ale bez škrobu.[...]
Menej nápadné sú v lese porasty rias medzi machmi - na ich listoch a stonkách.[...]
Farba chloroplastov u rozsievok má rôzne odtiene žltohnedej farby v závislosti od súboru pigmentov, medzi ktorými prevládajú hnedé pigmenty - karotén, xantofyl a diatomín, ktoré maskujú chlorofyly a a c v živej bunke. Po odumretí bunky sa hnedé pigmenty rozpustia vo vode a zelený chlorofyl bude jasne viditeľný.[...]
Trieda xantokokov zahŕňa žltozelené riasy s kokoidnou štruktúrou tela. Ich bunky majú skutočne hustú škrupinu, ktorá sa skladá z dvoch častí, alebo z pevnej, často vytvarovanej alebo vykladanej. Sú to jednobunkové, menej často koloniálne formy, ktoré majú vzhľad zhlukov buniek, ktoré nie sú ponorené do hlienu a sú navzájom slabo spojené. Počas vegetatívneho rozmnožovania takéto kolónie netvoria vlákna a platne. Medzi xantokokmi existujú voľne plávajúce aj pripojené formy.[...]
Celkový počet druhov rias zistených v pôde sa už blíži k roku 2000. V pôdach ZSSR bolo doteraz zistených asi 1 400 druhov, odrôd a foriem, ktoré sa týkajú najmä modrozelenej (438), zelenej (473), žltej -zelené (146) a rozsievkové (324) riasy (obr. 39).[...]
V júli 2003 sa celkový počet druhov pôdnych rias v skúmanej oblasti znížil. Identifikovali sme 19 druhov: medzi nimi je približne rovnaký počet zelených a modrozelených – 8 (42 %) a 9 (48 %) a po jednom druhu rozsievky (5 %) a žltozelenej (5 %).[[ ...]
Trieda xanthomonád zahŕňa zástupcov žltozelených rias s monádovou štruktúrou tela. Ich charakteristickým znakom je prítomnosť dvoch nerovnakých zväzkov, čo im umožňuje pohybovať sa vo vodnom stĺpci. Podobne ako xanthopody, aj xantomonas zahŕňa malý počet prevažne monotypických rodov.[...]
Štruktúra monád je vo svete rias veľmi rozšírená - je charakteristická pre mnohých zástupcov v oddeleniach pyrofytických, zlatých, žltozelených, žltozelených a zelených rias a v prvých troch prevláda.[... ]
Na rozdiel od vnútorného obsahu bunky jej obal v žltozelených riasach vykazuje výraznú rozmanitosť. U najjednoduchších predstaviteľov je bunka obklopená len tenkým a jemným periplastom, čo jej umožňuje vytvárať výbežky vo forme pseudo- a rizopódií (obr. 188.2 - 4). Ale vo väčšine druhov je bunka pokrytá skutočnou hustou membránou, ktorá určuje konštantný tvar tela. Táto škrupina môže byť pevná alebo dvojcípa, s ventilmi rovnakej alebo nerovnakej veľkosti. U väčšiny predstaviteľov sú chlopne zvyčajne ťažko rozlíšiteľné, zreteľne viditeľné sa stanú až pod vplyvom 60% roztoku žieravého draslíka alebo pri zafarbení.[...]
Pod lesnou vegetáciou v podzolických a sivých lesných pôdach sa riasy vyvíjajú najmä v hornej vrstve pôdy, ako aj v podstielke. Skupiny rias lesných pôd sú jednotné v celej zóne. Dominujú v nich zelené a žltozelené riasy, ktorých počet dosahuje 30-85 tisíc buniek na 1 g a biomasa nepresahuje 20 kg/ha. [...]
Najpočetnejšiu skupinu tvoria endosymbiózy jednobunkových zelených a žltozelených rias s jednobunkovými živočíchmi (obr. 48, 1). Tieto riasy sa nazývajú zoochlorella a zooxanthellae. Medzi mnohobunkovými živočíchmi tvoria zelené a žltozelené riasy endosymbiózy so sladkovodnými hubami, hydra atď. (obr. 48, 2). Modrozelené riasy tvoria s prvokmi a niektorými ďalšími organizmami jedinečnú skupinu endosymbióz nazývaných syncyanózy; výsledný morfologický komplex dvoch organizmov sa nazýva c a a n o-m a modrozelené riasy v ňom sa nazývajú c a a-nells (obr. 48, 3).[...]
V pôdnych vzorkách z oblastí skládok fosfosádrovcov v máji 2004, ako aj v rovnakom období v roku 2003, chýbali modrozelené a žltozelené riasy. V júli 2004 chýbali Cyanophyta a Xanthophyta. Špecifickými druhmi tejto algocenózy boli Chloronomala palmelloides Mitra, Scendesmus acutus Meyen.[...]
Fytoplanktón Nižného rybníka sa vyznačoval nízkou druhovou diverzitou. Boli objavení zástupcovia 5 oddelení rias, 14 čeľadí a 17 rodov. Celkovo bolo identifikovaných 20 druhov rias: zelené - 10, euglenofyty - 4, modrozelené - 3, rozsievky - 2 a žltozelené - 1. Dominantným druhom bol Stephanodiscus hantzschii, jeho biomasa sa pohybovala od 10,32 do 14,60 mg/l.[...]
Približne rovnaký počet druhov bol identifikovaný vo vzduchu a snehu (35, resp. 39). Z hľadiska ekobiomorfov jednoznačne prevládali Ch-formy rias. Ide o jednobunkových zástupcov zelených a žltozelených rias, druhy rodov Chlorella, Chlorococcum, Myrmecia, Pleurochloris dobre znášajúce extrémne podmienky. Tieto druhy sa často nachádzajú na zhlukoch pôdy alebo povrchových usadeninách (Shtina et al., 1981). Preto je celkom možné, že sa tieto riasy dostanú do vzduchu spolu s časticami pôdy, ktoré sú zdvihnuté silnými nárazmi vetra. Párové porovnanie flóry snežných rias študovaných oblastí mesta pomocou Sørensenovho koeficientu ukazuje, že na rozdiel od vzoriek pôdy vykazovali vzorky snehu veľkú podobnosť. Tento vzor sa objavil bez ohľadu na vzdialenosť medzi bodmi vzorkovania.[...]
Trieda Chrysotrichaceae kombinuje sladkovodné, menej často brakické a morské formy. Ide o najvyššie organizovanú skupinu zlatých rias, ktorých zástupcovia sú vzhľadom podobní ulothrixaceae z oddelenia zelených rias a heterothrixaceae z oddelenia žltozelených rias. Niektoré z nich sú podobné najjednoduchšie štruktúrovaným zástupcom hnedých rias.[...]
Sadenice pestované pri nedostatku svetla sa nazývajú etiolované. Takéto sadenice sa spravidla vyznačujú zmeneným tvarom (predĺžené stonky, zhnité listy) a slabo žltou farbou (v nich nie je žiadny chlorofyl). Zároveň je už od čias Sachsa (1864) známe, že v niektorých prípadoch vzniká chlorofyl pri nedostatku svetla. Schopnosť vytvárať chlorofyl v tme je charakteristická pre rastliny na nižšom stupni evolučného procesu. Za priaznivých nutričných podmienok môžu pepotné baktérie v tme syntetizovať žltozelený pigment – bakteriochlorofyl. Modrozelené riasy, ak sú zásobené dostatočným množstvom organickej hmoty, rastú a vytvárajú pigmenty v tme.[...]
Pôdne vzorky z obdobia máj - júl 2004 z rastlinného územia sa vyznačovali všeobecným poklesom druhového zloženia: celkovo bolo identifikovaných 12 druhov a vnútrodruhových taxónov, čo môže byť spôsobené zvýšením produkčnej kapacity. V máji neboli žiadne žltozelené riasy, modrozelené riasy boli zastúpené 2 druhmi (17 %), rozsievky - 3 druhy (25 %), zelené - 7 druhov (58 %). V júli sa obraz prakticky nezmenil: identifikovali sme jeden druh žltozelených rias (9 %), jeden druh rozsievok (9 %), 2 druhy modrozelených rias (18 %) a 7 (64 %) druhov zelených rias.[ ... .]
Len dva druhy lišajníkov, zástupcovia rodu Verrucaria, majú za svojho fykobionta žltozelenú riasu Heterococcus. Hnedé riasy sú vzácne aj v lišajníkoch. Hnedá riasa Petroderma bola nájdená v taluse jedného z druhov rovnakého rodu Verrucaria.
Podľa ich vlastností (farba, štruktúra, spôsoby rozmnožovania a pod.) sa riasy delia na niekoľko typov (oddielov): zelené, modrozelené, zlaté, rozsievky, žltozelené, pyrofytické, euglenické, červené a hnedé riasy.
Poďme si stručne popísať typy.
Zelené riasy - Chlorophyta
Jednobunkové, koloniálne, mnohobunkové a nebunkové formy. Mnohobunkové formy sú zastúpené najmä vláknitými riasami. Niektoré sa vyznačujú zložitou vnútornou štruktúrou, ktorá vzhľadom pripomína vyššie rastliny.
Riasy sú čisto zelenej farby, chromatofóry však okrem zeleného chlorofylu obsahujú žlté pigmenty – karotén a xantofyl. Bunková membrána pozostáva z vlákna. Chromatofory s pyrenoidmi.
Reprodukcia sa uskutočňuje vegetatívnymi, asexuálnymi a sexuálnymi prostriedkami. K vegetatívnemu rozmnožovaniu dochádza rozdelením organizmu na časti. Nepohlavné rozmnožovanie sa uskutočňuje pohyblivými zoospórami s bičíkmi rovnakej veľkosti (zvyčajne 2-4 z nich) alebo aplaiospórami - nepohyblivými spórami.
Pomocou zoospór sa zelené riasy nielen rozmnožujú, ale aj rozptyľujú. Sexuálny proces rozmnožovania je rôznorodý. Zástupcami zelených rias sú Chlamydomonas, Spirogyra, Chlorella, Ulothrpx, Cladophora, Closterium atď.
Modrozelené riasy - Cyanophyta
Jednobunkové, koloniálne a vláknité formy. Riasy majú modrozelenú, žltozelenú, olivovozelenú a iné druhy farieb. Farba sa vysvetľuje prítomnosťou štyroch pigmentov v modrozelených riasach: zelený chlorofyl, modrý fykokyán, červený fykoerytryp-pa a žltý karotén. Tieto riasy nemajú vytvorený chromatofór a jadro, chýbajú bičíkové štádiá a pohlavný proces. Medzi modrozelené riasy patria: oscilatoria, nostoc, gleotrichia, anabena atď.
Zlaté riasy - Chrysophyta
Jednobunkové a koloniálne formy. Obsahujú chlorofyl a phycochrysipus, preto je farba zástupcov tejto skupiny rias zlatá alebo hnedožltá. Bunky sú v niektorých prípadoch nahé alebo pokryté slabo diferencovanou protoplazmatickou membránou, nachádzajú sa zlaté riasy, ktorých telo je oblečené v škrupine alebo je uzavreté v dome.
Niektoré formy sú mobilné a pohybujú sa pomocou bičíkov, zatiaľ čo iné formy sú vo vegetatívnom stave nepohyblivé. Rozmnožujú sa delením alebo zoospórami.
Schopné vytvárať cysty odolávajúce nepriaznivým podmienkam. Sexuálny proces je veľmi zriedkavý. Zástupcami tohto druhu rias sú mallomonas, dinobrion, chryzameba atď.
Rozsievky - Bacillariophyta
Jednobunkové a koloniálne organizmy so silicifikovaným obalom pozostávajúcim z dvoch polovíc nazývaných ventily. Chromatofór I<ел-того или светло-бурого цвета от наличия в нем, кроме хлорофилла, бурого пигмента диатомина. Размножение осуществляется путем деления клеток на две, у некоторых диатомовых наблюдается образование двужгутиковых зооспор. Известен половой процесс. К диатомовым водорослям относятся пинну л я р ия, навикула, плевросигма, гомфонема, сиредра, мелозира и др.
Žltozelené alebo heteroflagelátové riasy - Xanthophyta alebo Heterocontae
Patria sem jednobunkové, koloniálne, vláknité a nebunkové formy. Tieto riasy obsahujú okrem chlorofylu aj žlté pigmenty - xantofyl a karotén; ich farba sa mení od svetlej po tmavo žltozelenú. Rozmnožovanie prebieha pozdĺžnym delením buniek, zoospórami (vyznačujú sa prítomnosťou dvoch bičíkov nerovnakej veľkosti a nerovnakej štruktúry) a autospórami. Sexuálny proces je známy. Zástupca: botrídium.
Pyrrophyte riasy - Pyrrophyta
Jednobunkové a koloniálne formy. Riasy okrem chlorofylu obsahujú pigment pyrofyl, ktorý riasam dodáva hnedú a hnedožltú farbu. Bunky sú nahé alebo pokryté pancierovými membránami. Rozmnožujú sa delením, zoosiormi, autosiormi. Tvoria cysty. Sexuálne rozmnožovanie je zriedkavé. Medzi pyrofytné riasy patria: peridinium, ceracium atď.
Euglenophyta - Euglenophyta
Jednobunkové pohyblivé formy s jedným alebo dvoma bičíkmi, niekedy bez nich; bunky sú holé, úlohu škrupiny zohráva vonkajšia vrstva protoplazmy, niekedy sa bunka nachádza v dome. Väčšina rias má zelenú farbu, niekedy svetlozelenú kvôli prítomnosti xaptophylla. Reprodukcia prebieha pozdĺžnym delením, sexuálny proces nie je známy. Zástupcovia rias euglena sú euglena a facus.
Červené riasy, alebo fialové riasy, Rhodophyta
Žijú hlavne v moriach, len málokto žije v sladkých vodách. Sú to mnohobunkové riasy, sfarbené do červena.
(s rôznymi odtieňmi). Farba rias je spojená s prítomnosťou v nich okrem chlorofylu aj ďalších pigmentov - fykoerytrínu a fykocyánu.
Nepohlavné rozmnožovanie sa uskutočňuje aplanospórami. Sexuálny proces je veľmi zložitý a vyznačuje sa prítomnosťou mužských orgánov – anterídií a ženských orgánov – oogónií, čiže karpogónov.
Zástupcom je batrachospermum.
Hnedé riasy, Phaeophyta
Názov dostal vďaka žltohnedej farbe talu spôsobenej prítomnosťou okrem zelených chlorofylov aj veľkého množstva hnedých karotenoidných pigmentov. Mnohobunkové, prevažne makroskopické riasy (najväčším organizmom žijúcim vo vode je hnedá riasa macrocystis, ktorá dosahuje dĺžku 60 m, za deň narastie o 45 cm).
Rozmnožovanie je vegetatívne, nepohlavné a sexuálne. Gaméty a zoospóry nesú na boku dva bičíky, ktoré sa líšia dĺžkou a morfológiou. Hnedé riasy sú rozšírené vo všetkých moriach planéty, často tvoria podmorské lesy a najväčší rozvoj dosahujú v moriach miernych a subpolárnych zemepisných šírok, kde sú hlavným zdrojom organickej hmoty v pobrežnej zóne. V tropických zemepisných šírkach je najväčšia akumulácia hnedých rias v Sargasovom mori. V odsolených a sladkých vodách žijú zástupcovia len niekoľkých rodov, napríklad Pleurocladia, Streblonema, Lithoderma.
Žltozelené riasy
| Žltozelené riasy | ||||||||||
| Vedecká klasifikácia | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Medzinárodný vedecký názov | ||||||||||
|
Xanthophyceae P.Allorge ex Fritsch, 1935 |
||||||||||
| objednávky | ||||||||||
|
||||||||||
|
||||||||||
Žltozelené riasy(lat. Xanthophyceae, alebo Xanthophyta), alebo Multiflagellate riasy(lat. Heterocontae), alebo Tribophyceae(lat. Tribophyceae) - trieda nižších rastlín vrátane rias, ktorých chloroplasty sú sfarbené do žltozelena alebo žlta. Zástupcami sú jednobunkové, koloniálne a mnohobunkové, najmä sladkovodné organizmy. Podobne ako v prípade zlatých rias, rozdelenie žltozelených rias do tried je založené na rôznorodosti morfologickej organizácie stélky. Trieda pomenovaná podľa rodu typu Tribonema(z gréčtiny kmeň- skúsený, zručný, nema- niť).
Bunková štruktúra
Flagella
Monádickí zástupcovia (zoospóry a gaméty) majú dva bičíky nerovnakej dĺžky a morfológie: hlavný bičík má perovito brvité chĺpky, bočný bičíkovitý. Výnimkou sú synzoospóry Vaucheria, v ktorej sa na povrchu nachádzajú početné páry hladkých bičíkov mierne odlišných dĺžok. Bičíky sú pripojené subapikálne k bunke (v spermiách Vaucheria bočné pripevnenie). Mastigonemy sa syntetizujú v cisternách endoplazmatického retikula. Krátky bičík končí akronémou.
Bazálne telá bičíkov tribofycea majú typickú stavbu, umiestnenú navzájom v pravom uhle. Radikulárny systém predstavuje priečne pruhovaný koreň - rizoplast a tri mikrotubulárne korene, z ktorých každý pozostáva z 3-4 mikrotubulov.
chloroplast
Chloroplast má štruktúru typickú pre ochrofyty. Bunka zvyčajne obsahuje niekoľko zelených alebo žltozelených diskovitých plastidov. Ich farba je spôsobená absenciou fukoxantínu, ktorý je zodpovedný za zlatú a hnedú farbu iných ochrofytov. Z karotenoidov v Tribophyceae sú α- a β-karotény (prevládajú), vocheriaxantín, diatoxantín, diadinoxantín, heteroxantín, luteín, violaxantín, neoxantín atď. Chlorofyly - a A c. V bunkách Tribophyceae sa okrem diskovitých nachádzajú plastidy iných foriem: lamelárne, korytovité, stuhovité, miskovité, hviezdicovité atď. typ sa našiel. Ocellus pozostáva z množstva lipidových globúl, ktoré sa nachádzajú na prednom konci tela v chloroplaste a sú orientované smerom k bazálnemu opuchu bičíka.
Bunková stena
Druhy s améboidnou, monadickou a palmeloidnou organizáciou nemajú bunkovú stenu, sú pokryté iba cytoplazmatickou membránou a môžu ľahko meniť tvar. Niekedy sa vo vnútri domov nachádzajú „nahé“ bunky, ktorých steny môžu byť natreté hnedou soľou mangánu a železa. Prevažná väčšina tribophyceae má bunkovú stenu, ktorá je pevná alebo pozostáva z dvoch častí. Vo svojom zložení študoval Tribonema A Vaucheria celulóza prevažuje a obsahuje polysacharidy, pozostávajúce najmä z glukózy a urónových kyselín. Mladé bunky majú tenkú membránu, ale vekom sa zahusťuje. Môžu sa v ňom ukladať soli železa, ktorých zlúčeniny ho farbia do rôznych odtieňov hnedej a červenej. Najčastejšie je oxid kremičitý prítomný v bunkovej stene, čo jej dodáva tvrdosť a lesk. Môže byť tiež vykladaný vápnom a môže byť vytvarovaný rôznymi spôsobmi (tŕne, bunky, bradavice, štetiny, zubadlá atď.). V pripojených formách sa môže vytvoriť výrastok škrupiny - noha s pripájacou podrážkou.
Vo vláknitých riasach s dvojchlopňovými membránami sa pri rozpade filamentov bunkové membrány rozpadajú na fragmenty v tvare písmena H, ktoré sú pevne spojenými polovicami membrán dvoch susedných buniek. Ako filamenty rastú, fragment bunkovej steny dvoch susedných dcérskych buniek v tvare písmena H je vložený medzi dve polovice steny materskej bunky. Výsledkom je, že každá z dcérskych buniek je z polovice pokrytá starou membránou materskej bunky a z polovice novovytvorenou membránou.
Iné štruktúry
U pohyblivých zástupcov sú prítomné kontraktilné vakuoly. Zvyčajne ich je 1-2 na bunku, niekedy aj viac. Golgiho aparát má jedinečnú štruktúru. Diktyozómy sú malé, obsahujú 3-7 cisterien.
Rezervnými živinami sú oleje, niektoré majú volutín, chrysolamín a leukozín.
Jadro
Existuje jedno jadro, menej často je veľa jadier, u koenotických predstaviteľov sú bunky vždy viacjadrové. Podrobnosti mitózy boli podrobne študované iba v Vaucheria. Jeho mitóza je uzavretá, s centrioly umiestnenými na póloch mimo jadra. Nenašli sa žiadne kinetochory. Počas anafázy sa interpolárne mikrotubuly vretienka značne predlžujú, čo vedie k značnej vzdialenosti medzi dcérskymi jadrami navzájom. Jadrová membrána je zachovaná, takže v telofáze majú dcérske jadrá tvar činky. Predpokladá sa, že takáto mitóza nie je typická pre celú skupinu Tribophyceae.
Reprodukcia
Väčšina žltozelených má vegetatívne a nepohlavné rozmnožovanie. Vegetatívne rozmnožovanie sa uskutočňuje rozdelením buniek na polovicu, rozpadom kolónií a mnohobunkových stielok na časti. Pri nepohlavnom rozmnožovaní sa môžu vytvárať améboidy, zoospóry, synzoospóry, hemizoospóry, hemiautospóry, autospóry a aplanospóry. Zoospóry sú „nahé“ a zvyčajne majú hruškovitý tvar s dvoma bičíkmi. Sexuálny proces (izo-, hetero- a oogamný) je opísaný u niekoľkých predstaviteľov.
Keď sa vyskytnú nepriaznivé podmienky, pozoruje sa tvorba cýst. Cysty (statospóry) sú endogénne, jednojadrové, menej často viacjadrové. Ich stena často obsahuje oxid kremičitý a pozostáva z dvoch nerovnakých, alebo menej často rovnakých častí.
Ekológia
Tribophyceae sa nachádzajú na všetkých kontinentoch vrátane Antarktídy. Žijú hlavne v sladkých vodách miernych zemepisných šírok, sú bežné aj v pôde a menej bežné v suchozemských, brakických a morských biotopoch. Obývajú čisté aj znečistené vody s rôznymi hodnotami pH, ale zriedka sa vyskytujú v hojnosti. Tribofyceálne riasy sú podstatne rozmanitejšie a hojnejšie v pôdach, kde pri hromadnom rozvoji môžu spôsobiť „rozkvitnutie“ jej povrchu. Aerofytickí zástupcovia sa nachádzajú na kmeňoch stromov, skalách a stenách domov, niekedy spôsobujú, že sa zazelenajú. Často žijú v akumuláciách vláknitých rias a vodných vyšších rastlín pozdĺž brehov riek, rybníkov, jazier a nádrží.
Žltozelené riasy sú zaradené do rôznych ekologických skupín - planktón, menej často perifytón a bentos. Prevažná väčšina z nich sú voľne žijúce formy, no v bunkách prvokov sa nachádzajú aj vnútrobunkové symbionty – zooxantely. Chloroplasty morských rias tvoria zaujímavú intracelulárnu symbiózu V. litorea s lastúrnikom Elysia chlorotica. Počas 9 mesiacov je tento mäkkýš schopný fotoautotrofnej fixácie oxidu uhličitého v kultúre. Ide o najdlhšiu symbiózu tohto typu, kedy je symbiotický plastid v priamom kontakte s cytoplazmou zvieraťa. V prírode sa larvy mäkkýšov živia vláknami Vaucheria. V dôsledku fagocytózy vstupujú chloroplasty rias do cytoplazmy epitelových buniek mäkkýšov. Počas tohto procesu sa obal chloroplastu stane trojvrstvovým a vonkajšia membrána endoplazmatického retikula chloroplastu sa stratí. Tento jav môže slúžiť ako dôkaz toho, že v procese evolúcie by v dôsledku sekundárnej symbiogenézy v dôsledku straty membrán mohli vzniknúť chloroplasty s tromi membránami.
Význam
Tribophycean riasy sú producentmi kyslíka a organických látok a sú súčasťou trofických reťazcov. Podieľajú sa na samočistení znečistených vôd a pôd, na tvorbe kalov a sapropelov a na procese akumulácie organických látok v pôde, ovplyvňujúcich jej úrodnosť. Ich ekonomický význam spočíva v ich použití ako indikátorových organizmov pri určovaní stavu znečistenia vôd; sú súčasťou komplexu mikroorganizmov používaných na čistenie odpadových vôd.
Fylogenéza
Koncom 19. - začiatkom 20. stor. rôzne rody Tribophyceae boli klasifikované ako zelené riasy, čo bolo primárne spôsobené farebnou a morfologickou podobnosťou stél. Ale už A. Pascher zaradil túto skupinu do rovnakej evolučnej série so zlatými riasami a rozsievkami. Tento pohľad bol následne potvrdený v štúdiách na cytologickej, biochemickej a molekulárnej úrovni. V súčasnosti sú Tribophyceae považované za triedu v rámci divízie Ochrophytae. Z tribophyceae boli eustigmatophyceae izolované v rade rovnakej triedy, ale ako sa ukázalo, z evolučného hľadiska sú ďaleko od seba. Vo fylogenetických stromoch postavených na analýze nukleotidových sekvencií množstva génov sú tribophyceae medzi ochrofytmi oveľa bližšie k hnedým riasam ako k zlatým riasam, rozsievkam, sinuraceae a eustigmatophyceae.
Rôznorodosť a systematika
Bolo popísaných asi 90 rodov a viac ako 600 druhov, ktoré sú zoskupené do 6-7 rádov (H. Ettl, 1978). Identifikácia objednávok je založená na type diferenciácie talu a charakteristikách životného cyklu. Počet rádov závisí od pohľadu na cenotické tribofyceové riasy: či sú klasifikované ako jeden alebo dva rády.
Tieto riasy obsahujú okrem chlorofylu aj žlté pigmenty - xantofyl a karotén; ich farba sa mení od svetlej po tmavo žltozelenú. menej často zelená a pre niektorých – Modrá. Zástupca: botrídium.
Žltozelené riasy sú organizmy v rôznych štádiách morfologickej diferenciácie talu, – jednobunkové, koloniálne a mnohobunkové. Medzi nimi sú prevažne kokoidné, palmeloidné alebo vláknité štruktúry, menej často – améboidné, monadické, sifonálne, heterofilamentózne a lamelárne.
Pohyblivé formy žltozelených rias (vrátane zoospór) sa vyznačujú prítomnosťou dvoch bičíkov nerovnakej veľkosti (bočné – krátke, bičíkovité a predné – dlhá s mastigonémami) a žltozelená farba chromatofórov. Náhradné produkty – volutín, tuk, často chrysolamín. V primitívnych formách je obsah buniek obklopený tenkým periplastom, zatiaľ čo u viac organizovaných zástupcov je pektínový alebo celulózový obal (pevný alebo dvojcíp). Bunková membrána je často impregnovaná soľami železa, oxidom kremičitým, vápnom a má rôzne „sochárske dekorácie“.
Protoplast bunky obsahuje niekoľko chromatofórov, ktoré môžu mať tvar disku, platničky, stuhy alebo misky alebo hviezdicového tvaru. Jedno alebo viac jadier. Niektoré druhy majú pyrenoidy. Stigma je zaznamenaná v mobilných formách.
Žltozelené riasy sa môžu množiť pozdĺžnym delením buniek, rozpadom kolónií alebo filamentov na samostatné časti a tiež zoo- alebo aplanospórami. Sexuálny proces (izo- alebo oogamia) je známy len málokomu. Aby vydržali nepriaznivé podmienky, niektoré druhy vytvárajú cysty s mierne skremeneným lastúrnikom.
Žltozelené riasy sú rozšírené po celom svete. Nachádzajú sa najmä v čistých sladkovodných vodách, menej často v moriach a brakických vodách, bežné sú aj v pôde; môže žiť v kyslých aj alkalických vodách; uprednostňujú mierne teploty, najčastejšie sa vyvíjajú na jar a na jeseň, hoci existujú druhy, ktoré sa vyskytujú počas všetkých ročných období vrátane zimy.
Žltozelené riasy sú najmä zástupcami planktónu, najmä pasívnymi planktármi, menej časté sú v perifytope a bentose. Najčastejšie sa vyskytujú v akumuláciách vláknitých rastlín a medzi húštinami vyšších vodných rastlín v pobrežnej zóne riek, rybníkov, jazier a nádrží, menej často v čistej vode.
Význam žltozelených rias ako fototrofných organizmov spočíva predovšetkým vo vytváraní primárnej produkcie vo vodných útvaroch a ich účasti v potravinovom reťazci vodných organizmov. Žltozelené riasy spolu s mnohými ďalšími tvoria sapropel (bahno). Žijúc vo vodných útvaroch bohatých na organické zvyšky môžu slúžiť ako orientačné formy pri určovaní stupňa znečistenia vôd. V pôdach sa aktívne podieľajú na akumulácii organickej hmoty, čím pomáhajú zvyšovať úrodnosť.
Žltozelené riasy sú skupinou, ktorá ešte nie je dostatočne prebádaná. Jeho pôvod nebol spoľahlivo určený. V súčasnosti prevláda názor, že ide o samostatné oddelenie, keďže vykazujú jasne definovanú paralelnosť foriem so zlatými a zelenými riasami, o ktorých oddelení do samostatných oddelení nikto nepochybuje. Žltozelené riasy nepochybne súvisia so zlatými riasami a rozsievkami.