Keltavihreitä leviä ovat levät, joiden kloroplastit ovat väriltään vaalean tai tummankeltaisia, hyvin harvoin vihreitä ja vain joskus sinisiä. Tallin värin määrää seuraavien pigmenttien läsnäolo solujen kloroplasteissa - klorofyllit A Ja Kanssa, β -karoteeni ja ksantofyllit. Jälkimmäisen hallitsevuus määrittää kelta-vihreiden levien ainutlaatuisen värin. Lisäksi soluihin kerääntyy paramylonia, öljypisaroita ja vain joissakin lajeissa leukosiini- ja volutiiniköykkyjä pääasiallisena assimilaatiotuotteena. Kelta-vihreät levät eivät tuota tärkkelystä. Keltavihreiden erottuva piirre on monadirakenteen läsnäolo vegetatiivisissa soluissa ja kaksi epätasa-arvoista flagellaa zoosporeissa. Soluseinä sisältää selluloosaa, glukoosia ja uronihappoja. Soluseinä koostuu usein kahdesta osasta.
Lisääntyminen on vegetatiivista, aseksuaalista ja seksuaalista.
Levitetty laajalti makeissa vesissä. Harvoin meressä, murtovedessä ja maaperässä.
Aikaisemmin keltavihreäleväluokkaa kutsuttiin Tribophycean leväksi tyyppisuvun Tribonema mukaan (kreikasta. heimo – taitava, ovela ja nema – lanka). Noin 450 lajia tunnetaan.
Keltavihreälle on ominaista merkittävä morfologinen monimuotoisuus. Tämän osaston lukuisten edustajien joukosta löytyy lähes kaikki päätyypit kehon rakenteesta: ameboidi, monadinen, palmelloidi, kokkoidi, rihmamainen, heterofilamenttinen, lamellaarinen ja sifonaalinen (kuva 44). – 46). Tallus yksisoluinen,
Riisi. 44. Kelta-vihreän levien ulkonäkö: 1, 2 – Charatiopsis, 3 – Centritractus, 4 – Ophiocytium
siirtomaa, monisoluinen ja ei-soluinen. Solukalvo on tiivistä, pektiinistä ja selluloosasta koostuvista osista, jotka ovat tiiviisti päällekkäin, tai kahdesta lehdestä. Piidioksidia tai kalkkia kertyy kuoreen. Enimmäkseen liikkumattomat muodot. Yksisoluisten lajien joukossa on liikkuvia muotoja, joista puuttuu tiheä kuori ja jotka on varustettu flagellalla, lobopodialla ja rhizopodialla.
Riisi. 45. Ksantokokin keltavihreän levien ulkonäkö: 1–3 – Botridiopsis, 4 – Tetrahedriella, 5 – Pseudostaurastrum, 6 – Goniochloris, 7, 8 – Bumilleriopsis
Useimmat kelta-vihreät – liikkumattomat organismit. Liikkuvilla yksilöillä liikkeet voidaan suorittaa käyttämällä flagellaa tai rhizopodiaa. Erimuotoisia soluja: pallomaisia, karan muotoisia, ellipsoidisia, sylinterimäisiä, tetraedrisä, sirpin muotoisia, päärynän muotoisia, munamaisia. Tallukset kooltaan 0,5 – 1,5 µm ( Chloridella) halkaisijaltaan useita millimetrejä ( Botridiopsis) (Kuva 45, 1 – 3) ja jopa kymmeniä senttejä pitkä ( Vaucheria) (Kuva 46, 3).
Riisi. 46. Kelta-vihreän levien ulkonäkö: 1 – Tribonema, 2 – Heteropedia, 3 – Vaucheria, osa filamenttia, jossa on oogoniumia ja anteridiumia
Suurin osa keltavihreistä lajeista on fototrofeja, mutta myös holotsoista ravintoa bakteerien ja pienten levien kautta löytyy. Keltaiset vihreät levät ovat yleisiä makeissa vesissä. Ne ovat yleisiä myös maaperässä, vähemmän yleisiä meri- ja murtovesistöissä. Luokka sisältää aerobiontti-, plankton-, pohja- ja perifytoniset muodot. Epifyytit, epitsoiitit sekä solunsisäiset symbiontit alkueläinsoluissa.
Ulkoisesta rakenteesta riippumatta kelta-vihreäleväsolun sisäinen rakenne on sama. Protoplastissa havaitaan yleensä useita kellanvihreitä kloroplasteja, joilla on kiekon muotoinen, kourun muotoinen, lamellimainen, harvemmin nauhamainen, tähtimäinen tai kuppimainen, jossa on kiinteät tai lohkoreunat. Väri johtuu fukoksantiinin puutteesta, joka on vastuussa muiden okrofyyttien kultaisesta ja ruskeasta väristä. Heillä on muun muassa muita pigmenttejä β -karoteeni, voucheriaksantiini, diatoksantiini, diadinoksantiini, heteroksantiini. Liikkuvissa muodoissa punasilmäisyys tai stigma sijaitsee yleensä kloroplastin etupäässä. Harvalla lajilla on puoliksi upotettuja pyrenoideja. Solun ydin on yleensä yksi, pienikokoinen, mutta on lajeja, joissa on monitumaisia soluja. Joissakin lajeissa solun etuosassa on yksi tai kaksi supistuvaa (sykkivää) vakuolia.
Monadien edustajilla ja liikkuvilla vaiheilla (eläinporit ja sukusolut) on kaksi epätasa-arvoista siimat. Poikkeuksena ovat synzoosporit Vaucheria, jonka pinnalla on lukuisia sileitä, hieman eripituisia siimoja. Lyhyt siima päättyy akroneemiin. Flagella on kiinnittynyt subapikaalisesti soluun. Siittiössä Vaucheria kiinnitys on sivuttais.
Lajeilla, joilla on ameboidinen, monadinen ja palmelloidiorganisaatio, puuttuu soluseinä, niitä peittää vain sytoplasminen kalvo ja ne voivat helposti muuttaa muotoaan. Joskus "alastomat" solut sijaitsevat talojen sisällä, joiden seinät voidaan maalata ruskeiksi mangaani- ja rautasuoloilla. Suurimmalla osalla muotoja on soluseinä, joka koostuu kahdesta osasta. Soluseinää hallitsee selluloosa ja se sisältää myös polysakkarideja, jotka koostuvat pääasiassa glukoosista ja uronihapoista. Nuorilla soluilla on ohut kalvo, mutta iän myötä se paksunee. Siihen voi kertyä rautasuoloja, joiden yhdisteet värjäävät sen ruskean ja punaisen eri sävyillä. Useimmiten soluseinässä on piidioksidia, joka antaa sille kovuutta ja kiiltoa. Se voidaan myös peittää kalkilla ja muotoilla eri tavoin (piikit, solut, syylät, harjakset, hampaat jne.) Kiinnittyneet muodot voivat muodostaa kuoren kasvun – jalka kiinnityspohjalla.
Keltavihreälevien rihmamaisissa muodoissa, joissa on simpukoita, solukalvot hajoavat, kun filamentit hajoavat H-muotoisiksi fragmenteiksi. Nämä fragmentit ovat tiiviisti yhdistettyjä kahden vierekkäisen solun kalvon puolikkaita (kuvio 47). Kun filamentit kasvavat, kahden vierekkäisen tytärsolun soluseinän H-muotoinen fragmentti asetetaan emosolun seinämän kahden puolikkaan väliin. Tämän seurauksena jokainen tytärsolu on puoliksi peitetty emosolun vanhalla kalvolla ja puoliksi – vasta muodostunut kalvo.
Riisi. 47. Kaavio poikittaisen väliseinän muodostumisesta kahden tytärsolun välille rihmamaisissa keltavihreissä levissä (A.A. Masyukin, 1993 mukaan): A– langan fragmentti; B– vyörenkaan asettaminen ja poikittaisen väliseinän muodostaminen kahden solun väliin; SISÄÄN– kaksikuuloisten solukalvojen kerrostuminen; G– kuoren hajoaminen H:n muotoisiin osiin
Liikkuvissa edustajissa on supistumisvakuoleja. Yleensä niitä on 1-2 per solu. Golgi-laitteistolla on ainutlaatuinen rakenne. Diktyosomit ovat pieniä, ja niissä on 3-7 vesisäiliötä. Ydin on yksi, harvemmin niitä on monia; Koenoottisissa lajeissa solut ovat aina moniytimiä.
Jäljentäminen. Useimmille keltavihreille levälajeille on ominaista kasvullinen ja suvuton lisääntyminen.
Vegetatiivinen lisääntyminen suoritetaan eri tavoilla: solujen jakaminen puoliksi, pesäkkeiden hajottaminen ja monisoluinen talli osiin. U Vaucheria Muodostuvat erityiset sikiöt.
klo suvuton lisääntyminen Erilaisia itiöitä voi muodostua: amoeboideja, zoosporeja, syntsosporeja, autoitiöitä, hemizoosporeja, hemiautosporeja, aplanosporeja. Zoosporit ovat "alastomia" ja yleensä päärynän muotoisia.
Seksuaalinen prosessi– isogamia, heterogamia ja oogamia – kuvattu muutamassa edustajassa. U Tribonemes Sukusolut ovat kooltaan samanlaisia, mutta käyttäytymisessä eroavat - tämä on isogamiaa. U Vaucheria Oogamiaa havaitaan: lankoihin muodostuu astioita naispuolisille sukusoluille – oogonia ja uros – anteridia.
Epäsuotuisissa olosuhteissa havaitaan kystojen muodostumista. Kystat (statosporit) ovat endogeenisiä, yksitumaisia, harvemmin moniytimiä. Niiden seinämä sisältää usein piidioksidia ja koostuu kahdesta epätasaisesta tai harvemmin yhtä suuresta osasta.
Taksonomia.
XIX luvun lopulla – 1900-luvun alussa Viherleväksi luokiteltiin erilaiset keltavihreäleväsuvut, mikä johtui ensisijaisesti tallin värin ja morfologisen samankaltaisuuden vuoksi. Tällä hetkellä keltavihreitä pidetään okrofyyttiryhmän luokkana.
Tunnetaan noin 450 nykyaikaista keltavihreän levän lajia, jotka on ryhmitelty neljään luokkaan: Botridiaceae, Michococcaceae, Tribonemaceae ja Vaucheriaceae. Tilausten tunnistaminen perustuu talluksen erilaistumistyyppiin ja elinkaaren ominaisuuksiin.
Tilaa Botridiaceae – Botrydiales. Luokka sisältää lajeja, joilla on sifonaalinen talluksen erilaistumistyyppi, jossa ei ole oogaamista sukupuoliprosessia.
Suku Botridium elää maaperässä ja näyttää useiden millimetrien kokoisilta vihreiltä kupliilta, jotka on kiinnitetty värittömien risoidien avulla. Tallus on sifonaalinen, sisältää lukuisia ytimiä ja plastideja. Kuori on monikerroksinen ja sen päälle voidaan levittää kalkkia. Lisääntyminen on suvutonta biflagellate zoosporien avulla, ja koko virtsarakon sisältö hajoaa yksitumaisiksi fragmenteiksi. Kosteuden puutteessa se lisääntyy aplanosporien avulla tai muodostaa paksuseinäisiä kystoja. Joissakin tapauksissa koko virtsarakon sisältö käytetään muodostamaan yksi suuri kysta. Muissa tapauksissa kystat muodostuvat risoideihin, joissa virtsarakon sisältö ensin liikkuu. Kystat itävät joko suoraan uuteen tallukseen tai muodostavat zoosporeja. Seksuaalinen prosessi on iso- ja heterogamia. Tsygootti itää välittömästi, ilman lepojaksoa. Yleisiä ja laajalle levinneitä lajeja maa-elinympäristöissä, joita tavataan purojen, lampien rannoilla tai maaperällä, jossa ei ole kasvillisuutta.
Tilaa Mischococcaceae–Mishococcaleja. Yksisoluiset tai koloniaaliset edustajat, joilla on kokkoidityyppinen talluksen erilaistuminen.
Suku Charatiopsis sisältää yksisoluiset kiinnittyneet muodot. Lisääntyessään se muodostaa zoosporeja, aplanosporeja ja paksuseinäisiä kystoja (Kuva 44, 1-2).
Suku Ophiocytium(Kuva 44, 4) on pitkänomaiset lieriömäiset kennot, jotka voivat olla suoria, taivutettuja tai spiraalimaisesti kierrettyjä ja joissa voi olla piikki päässä. Soluseinä koostuu kahdesta epätasaisesta osasta, joista suurin osa osallistuu solujen kasvuun, pienempi osa on pysyvä ja kannen muotoinen. Yksisoluinen ja siirtomaalaji, vapaasti elävä tai kiinnittynyt alustaan pienellä varrella. Ne lisääntyvät zoosporien ja aplanosporien avulla, ja myös kystoja löytyy. He elävät makeissa vesissä.
Suku Mischococcus muodostaa puumaisia kiinnittyneitä pesäkkeitä. Haaroittuminen on kaksijakoista ja tetrakotomista. Solut sijaitsevat 2 tai 4 ryhmissä pesäkkeen limahaarojen yläosissa. Solut ovat pallomaisista soikeisiin ja niissä on ohut tai paksu soluseinä. Joskus soluseinä on kiiltävä ja ruskea, koska se on kyllästetty rautasuoloilla. Nuoret yksisoluiset organismit, joilla on limainen levymäinen pohja, joka toimii kiinnittymisen tukipisteenä. Itiöiden vapautumisen jälkeen emosolun protoplasti muuttuu hyytelöksi ja venyy, pituus on 6 kertaa suurempi kuin leveys ja siten sylinterimäinen jalka ilmestyy. Emosolun tyhjä soluseinä tulee aina varren pohjaksi. Aseksuaalinen lisääntyminen zoosporien ja autosporien avulla. Autoitiöt ovat kiinnittyneet limakalvon varren yläreunaan. Seuraavat solujakautumat toistavat prosessin ja tuottavat puun kaltaisen pesäkkeen. Seksuaalinen prosessi – isogamia. Ne elävät pienissä makeissa vesistöissä rihmamaisten levien epifyytteinä. Tunnettu Keski-Euroopassa ja Aasiassa.
Tilaa Tribonemales – Tribonematales. Edustajilla on rihma-, heterofilamentti-, pseudotaudi- ja kudostyypit talluksen erilaistumisesta. Soluseinät ovat joko H:n muotoisia limittäisiä osia tai kiinteitä.
Suku Tribonema– haarautumattomat kierteet (Kuva 46, 1). Solut ovat sylinterin tai tynnyrin muotoisia. Soluseinä koostuu kahdesta puolikkaasta, jotka päätyvät vastakkain solun keskelle. Kuoret ovat usein kerroksittain. Lankafragmentit päättyvät aina haarukan muotoisten kuoren H-muotoisten fragmenttien tyhjiin puolikkaisiin. Solut sisältävät useita kellertävänvihreitä plastideja eikä pyrenoideja. Lisääntyminen on vegetatiivista (filamenttien pirstoutumalla), aseksuaalista (zoosporit ja aplanosporit) ja sukupuolista (isogamia), ja aplanosporeja muodostuu useammin kuin zoosporeja. Voi muodostaa akinetteja. Ne elävät makeissa vesissä, joissa ne kehittyvät erityisen runsaasti kylmänä vuodenaikana.
Tilaa Vaucheriales. Kaikilla edustajilla on sifonaalinen tallus, oogaminen sukupuoliprosessi ja synzoosporit.
Suku Vaucheria(kuvio 46, 3) on tallus, jolla on ei-soluinen rakenne; sen tallus saavuttaa useiden senttimetrien pituuden ja on kiinnitetty alustaan värittömän risoidin avulla. Filamenteissa ei ole väliseiniä, suurimman osan talluksesta on tyhjiö, ja lukuisat ytimet ja plastidet sijaitsevat sytoplasman reunalla. Filamentit, joissa on apikaalista kasvua ja harvaa sivuhaaroitusta. Väliseinät muodostuvat, kun tallus on vaurioitunut ja erottamaan sukuelimet. Aseksuaalista lisääntymistä harjoittavat aplanosporit, synzoosporit ja akinetit. Synzoosporit muodostuvat yksi kerrallaan zoosporangiumissa, joka on erotettu vegetatiivisista soluista filamentin päässä olevalla väliseinällä. Eläinporit ovat monitumaisia ja monisiimaisia. Seksuaalinen prosessi on oogamiaa. Tsygootti peittyy paksulla kuorella ja kasvaa lepoajan jälkeen uudeksi tallukseksi.
Erilaisia Vaucheria levinnyt laajalti makeissa, murto- ja merivesissä sekä maalla olevissa elinympäristöissä. Niitä löytyy kaikilla mantereilla, myös Etelämantereella. Ne muodostavat ruohonvihreitä tai tummanvihreitä takkuisia massoja - niin sanottuja mattoja, sileitä, hiipiviä tai tyynynmuotoisia. Vesi-, puolivesi-, maanpäälliset muodot. Ne elävät erilaisissa elinympäristöissä: merissä, suistoissa, suistoissa, suolamaissa, mangrovemetsissä, puroissa, kanavissa, järvissä, lammissa, peltomailla ja soilla.
Heterokontlevien merkitys
Heterokontin leväosastolta ruskealevällä on suurin merkitys luonnollisille ekosysteemeille ja ihmisille.
Ruskealevä - pääasiallinen orgaanisen aineen lähde merten rannikkovyöhykkeellä. Niiden biomassa lauhkean ja subpolaarisen vyöhykkeen merissä voi nousta useisiin kymmeniin kiloihin neliömetriä kohti. Ruskealeväpaksut luovat olosuhteet monien rannikkoeläinten ja muiden levien ravintoon ja lisääntymiseen. Charles Darwin, joka tarkkaili rakkolevämetsiä Etelä-Amerikan rannikolla Makrocystis, kirjoitti: "Voin vain verrata näitä eteläisen pallonpuoliskon valtavia vedenalaisia metsiä trooppisten alueiden maanpäällisiin metsiin. Ja silti, jos metsä tuhoutuisi jossain maassa, en usko, että ainakin suunnilleen sama määrä eläinlajeja kuolisi kuin tämän levän tuhoutuessa."
Ruskealevän paksut palvelevat ruokinta-, suoja- ja lisääntymispaikka monia eläimiä. Kuvaannollisesti sanottuna ruskeat levät tarjoavat muille vesieliöille "pöydän, suojan ja lastenhuoneen".
Ruskealevää käytetään laajalti myös ihmisissä. He ovat rikkaita jodi ja muita mikroelementtejä. Kaakkois-Aasian kansat käyttävät niitä perinteisesti ruoaksi, erityisesti Laminariaceae-lahkon edustajia, joista valmistetaan monia erilaisia ruokia. Syö ateria ruskealevistä valmistettu, lisää karjan tuottavuutta; Samalla munien ja maidon jodipitoisuus kasvaa.
Ruskeista levistä vastaanottaa alginaatteja– algiinihapon suolat. Alginaatteja käytetään laajasti eri teollisuudenaloilla. Nämä ovat myrkyttömiä yhdisteitä, joilla on kolloidisia ominaisuuksia, joten niitä käytetään laajalti elintarvike- ja lääketeollisuudessa. Algiinihappo ja sen suolat pystyvät imemään vettä 200-300-kertaisesti muodostaen geelejä, joille on ominaista korkea haponkestävyys. Elintarviketeollisuudessa niitä käytetään ensisijaisesti emulgointiaineina, stabilointiaineina, hyytelöimis- ja kosteutta pidättävinä komponentteina. Esimerkiksi kuivajauhenatriumalginaattia käytetään jauhettujen ja briketoitujen liukenevien tuotteiden (kahvi, tee, maitojauhe, hyytelö jne.) valmistuksessa niiden nopeaan liukenemiseen. Alginaattien vesiliuoksia käytetään liha- ja kalatuotteiden pakastamiseen. Maailmassa jopa 30 % tuotettujen alginaattien kokonaismäärästä menee elintarviketeollisuudelle.
Tekstiili- ja massa- ja paperiteollisuudessa alginaatteja käytetään maalien sakeuttamiseen ja niiden kiinnittymisen vahvuuteen pohjaan. Kankaiden kyllästäminen joillakin alginaateilla antaa niille suojaavia ominaisuuksia: vedenpitävyyden, haponkestävyyden ja lisää mekaanista lujuutta. Keinotekoisen silkin valmistukseen käytetään lukuisia algiinihappojen suoloja. Toisen maailmansodan aikana Yhdysvalloissa ja Englannissa valmistettiin algiinihaposta ja sen suoloista suuri määrä naamiointikankaita ja verkkoja asuin- ja teollisuusrakennuksiin.
Alginaatteja käytetään metallurgiassa: valimoissa ne parantavat valumaan laatua. Algiinihapon suoloja käytetään sähköhitsaukseen tarkoitettujen elektrodien valmistuksessa, mikä mahdollistaa laadukkaampien hitsausten valmistamisen. Alginaatteja käytetään myös muovien, synteettisten kuitujen, maalien ja säänkestävien rakennusmateriaalien valmistuksessa. Niitä käytetään korkealaatuisten koneiden voiteluaineiden valmistukseen. Radioelektroniikassa alginaatit toimivat sideaineena korkealaatuisten ferriittien tuotannossa.
Yleisimmin käytetty on vesiliukoinen natriumalginaatti, joka pystyy muodostamaan viskoosisia liuoksia. Sitä käytetään laajasti erilaisten liuosten ja suspensioiden stabiloimiseen. Pienen määrän natriumalginaattia lisäämällä elintarvikkeisiin - säilykkeisiin, jäätelöön - niiden laatu paranee. Siitä valmistetaan myös koristekosmetiikkaa, voiteita ja naamioita hajuvesiteollisuudessa.
Lääketeollisuudessa alginaatteja käytetään tablettien, pillereiden päällystämiseen, erilaisten voiteiden ja tahnojen komponenttipohjana, lääkeaineiden geelin kantajina, liukenevien kirurgisten ompeleiden valmistuksessa. Lääketieteessä kalsiumalginaattia käytetään hemostaattisena aineena ja radionuklideja (esimerkiksi strontiumia) poistavana sorbenttina. Alginaattien vuosituotanto maailmassa ylittää 20 tuhatta tonnia.
Toinen tärkeä ruskealevistä saatu aine on heksahydrinen alkoholimannitoli. Mannitolia käytetään sokerinkorvikkeena diabeetikoille. Lisäksi sitä voidaan käyttää plasman korvikkeena veren säilyttämisessä. Sitä käytetään tablettien valmistukseen lääketeollisuudessa. Mannitolia käytetään myös mm synteettisten hartsien, maalien, paperin, räjähteiden ja nahan parkitus.
fukoidaanit, ruskealevistä saadut ovat tehokkaita antikoagulantteja, jopa hepariinia aktiivisempia. Niiden käyttöä kasvainlääkkeiden ja viruslääkkeiden valmistukseen pidetään lupaavana. Itse asiassa, jopa pienimmällä pitoisuudella, fukoidaanit voivat estää virusten kiinnittymisen solun pintaan. Fukoidaaneilla on myös kyky muodostaa erittäin vahvoja ja viskooseja kasvoja, joita käytetään stabiilien emulsioiden ja suspensioiden valmistukseen.
Energiakriisi, joka on nielaissut viime vuosina monia maita ympäri maailmaa, on johtanut tarpeeseen etsiä uusia, ei-perinteisiä energialähteitä. Niinpä Yhdysvalloissa tutkitaan mahdollisuutta kasvattaa jättiläisleväleviä tätä tarkoitusta varten. Makrocystis ja sen jälkeen prosessoimalla metaaniksi. On arvioitu, että näiden levien miehittämältä 400 km 2:n alueelta voidaan saada 620 miljoonaa m 3 metaania.
Heterokonttilevät luokista Golden, Keltavihreä, Sinuraceae, Raphidophyta ja Eustigma, joita edustavat pääasiassa mikroskooppiset organismit, ovat laajalle levinneitä makeissa vesistöissä kaikilla maapallon ilmastovyöhykkeillä, mutta niitä tavataan useammin lauhkeilla leveysasteilla. Kultalevien joukossa on lajeja, jotka elävät merissä ja suolajärvissä, ja hyvin harvat elävät saastuneissa vesissä. Kultalevät saavuttavat huippukehityksensä kylmänä vuodenaikana: ne hallitsevat planktonia aikaisin keväällä, myöhään syksyllä ja talvella. Tällä hetkellä niillä on merkittävä rooli alkutuotannon tuottajina ja ne toimivat eläinplankton-organismien ravinnoksi.
Jotkut kultalevät, mm. Uroglen Ja Dinobryon, Ne kehittyvät suuria määriä, ne voivat aiheuttaa leväkukintoja. Ne tuottavat aldehydejä ja ketoneja, jotka voivat antaa vedelle epämiellyttävän hajun ja maun, a Uroglen– kalalle myrkyllisiä rasvahappoja.
Rapidlevät ovat laajalti edustettuina makeiden vesistöjen, pääasiassa happaman pH:n, planktonissa, erityisesti sfagnum-soissa ja harvemmin suurissa järvissä. Makeisiin vesistöihin voi muodostua paikallisia "kukintoja". Goniostomum. Rapidleviä esiintyy myös suolattomissa merenlahdeissa ja lätäköissä merenrannalla sekä avomerellä. Kun ne kehittyvät massaksi rannikon merivesissä, ne aiheuttavat myrkyllistä veden "kukkimista". Siten Kanadan rannikolla "kukinnan" aikana Heterosigman raphidlevän solujen pitoisuus voi nousta 30 miljoonaan litrassa. Rapidlevien puhkeaminen johtaa usein "punaisten vuorovesien" kehittymiseen, jotka liittyvät kalojen tappamiseen. Tällaisten "punavesien" syy voi olla synnytystyypit Hattonella, Olistodiscus, Heterosigma ja Fibrocapsa.
Sinurlevät, jotka kehittyvät massaksi makeissa vesistöissä, voivat aiheuttaa veteen epämiellyttävän hajun ( Sinura). Feotamnialeviä esiintyy seisovissa ja hitaasti virtaavissa makeissa vesistöissä, joissa ne asettuvat epifyyttisesti rihmaleville.
Eustigma-levää esiintyy vain makeissa vesistöissä tai maaperässä.
Keltalevät ovat yleisiä kaikilla mantereilla, ja ne elävät pääasiassa makeassa vedessä ja maaperässä sekä maa-, murto- ja meriympäristöissä. Keltalevät elävät puhtaissa ja saastuneissa vesissä, joiden pH-arvot vaihtelevat: ne voivat elää sekä happamissa että emäksissä. Niitä esiintyy pääasiassa puhtaissa makean veden säiliöissä, harvemmin merissä ja murtovesissä, mieluummin maltillisia lämpötiloja, useimmiten kehittyen keväällä ja syksyllä, vaikka lajeja löytyy kaikkina vuodenaikoina, myös talvella. Useimmiten niitä löytyy rihmamaisten kasvien kerääntymistä ja korkeampien vesikasvien pensaikkoista jokien, lampien, järvien ja tekoaltaiden rannikkoalueilla.
Suurin osa keltavihreistä on vapaasti eläviä muotoja, mutta solunsisäisiä symbiontteja – zooksanteeleja – löytyy myös alkueläinsoluista. Meren kloroplastit muodostavat mielenkiintoisen solunsisäisen symbioosin Vaucheria simpukan kanssa Elisio. Yhdeksän kuukauden ajan tämä nilviäinen pystyy kiinnittämään fotoautotrofisesti hiilidioksidia viljelmässä. Tämä on pisin tämän tyyppinen symbioosi, kun symbioottinen plastidi on suorassa kosketuksessa eläimen sytoplasmaan. Luonnossa nilviäisten toukat ruokkivat lankoja Vaucheria. Fagosytoosin seurauksena levien kloroplastit pääsevät nilviäisten epiteelisolujen sytoplasmaan. Tämän prosessin aikana kloroplastikalvosta tulee kolmikerroksinen, ja yksi kloroplastisen endoplasmisen retikulumin (kloroplastin endoplasminen retikulum) ulkokalvo menetetään. Tämä ilmiö on hyvä todiste siitä, että evoluution aikana kalvojen häviämisen aiheuttaman sekundaarisen symbiogeneesin seurauksena voi syntyä kolmekalvoisia kloroplasteja.
Keltavihreät, kultaiset ja muut heterokonttilevät ovat hapen ja orgaanisten aineiden tuottajia; ne ovat osa ravintoketjua. Heterokontofyytit osallistuvat saastuneiden vesien ja maaperän itsepuhdistumiseen, sapropeelin muodostumiseen ja orgaanisten aineiden kertymiseen maaperään vaikuttaen sen hedelmällisyyteen. Niitä käytetään indikaattoriorganismeina määritettäessä veden pilaantumisen tilaa; keltavihreät levät ovat osa jäteveden käsittelyyn käytettyä mikro-organismikompleksia.
Kontrollikysymykset
- Nimeä ruskealle leville ominaiset rakenteelliset piirteet.
- Ruskealeväthallin rakenteen piirteet.
- Kuinka ruskeat levät lisääntyvät? Mitä ovat monosporit, tetrasporit ja zoospores, isogamia, heterogamia ja oogamia?
- Mitkä ovat ruskealevien elinkaaret? Fucus- ja rakkolevän lisääntyminen.
- Nimeä ruskealevälajien tunnusmerkit ja tyypilliset edustajat.
- Missä elinympäristöissä ruskealeviä löytyy? Mikä on niiden merkitys luonnossa?
- Ruskealevien taloudellinen merkitys.
- Nimeä kultalevälle ominaiset rakenteelliset piirteet ja tyypilliset edustajat.
- Mitä pigmenttejä ja ravintotyyppejä kultalevistä tunnetaan?
- Kultalevien lisääntyminen ja ekologia.
- Nimeä kelta-vihreiden levien tunnusmerkit ja tyypilliset edustajat.
- Mitä pigmenttejä ja ravintotyyppejä tunnetaan keltavihreistä levistä?
- Miten keltavihreät lisääntyvät? Sukupuolisen lisääntymisen tyypit: isogamia, heterogamia ja oogamia?
- Nimeä sinilevän tyypilliset rakenteelliset piirteet ja tyypilliset edustajat.
- Sinurlevien lisääntyminen ja ekologia.
- Nimeä feotamnialevien tyypilliset rakenteelliset piirteet ja tyypilliset edustajat.
- Feotamnialevien lisääntyminen ja ekologia.
- Nimeä rapidofyyttilevien yleiset rakenteelliset piirteet ja tyypilliset edustajat.
- Rapidofyyttilevien lisääntyminen ja ekologia.
- Nimeä eustigmalevien yleiset rakenteelliset piirteet ja tyypilliset edustajat.
- Eustigmalevien lisääntyminen ja ekologia.
- Heterokontlevien merkitys luonnollisissa ekosysteemeissä.
5.2.4. Division Haptophyta - Haptophyta (Prymnesiophyta)
Yksisoluiset, monadiset, liikkuvat tai harvoin koloniaaliset, rihmamaiset, kiinnittyneet organismit. Haptofyytit ovat monilta ominaisuuksiltaan samanlaisia kuin heterokont-levät. Siinä on selluloosasoluseinä, jossa on joskus orgaanisia tai kalkkeutuneita suomuja. Kaikilla prymnesiofyyttien edustajilla on tyypillinen organelli - haptonema, tai "lisävaruste flagellum".
Solut yhdellä ytimellä, joka sisältää kromosomien tuman ja kondensoidut osat. Kloroplastit, yksi tai kaksi per solu, ovat kullanruskeita, ja niitä ympäröi 4 kalvoa, joista 2 on omia. Tylakoidit kolmen hengen ryhmissä. Pigmentit - klorofyllit A Ja Kanssa, karotenoidit. Mitokondriot putkimaisilla risteillä. Päävaraaine on β -glukaani. Heillä on erityinen organelli - haptonema, joka sijaitsee siipien välissä (kuva 48). Haptonema on filamentti, jonka paksuus on lähellä flagellan paksuutta ja jonka pituus vaihtelee eri lajeissa: 1-100 μm. Se perustuu 6-8 puolikuun muotoiseen mikrotubulukseen, joita ympäröi EPS-kanava.
Riisi. 48. Kaavio prymnesia-levien siimalaitteen rakenteesta Pleurokriisi(jälkeen: S. Hoek van den et ai., 1995): 1 – ensimmäinen mikrotubulusjuuri; 2 – toinen mikroputkimainen juuri; 3 – kolmas mikrotubulusjuuri; 4 – haptonema: 5 – lisämikrotubulukset, jotka ulottuvat ensimmäisestä juuresta; 6 – ylimääräiset mikrotubulukset, jotka ulottuvat toisesta juuresta; 7 – perusrunko; 8 – tyvikappaleiden välinen yhteys; 9 – tyvirungon ja haptoneeman välinen yhteys; 10 – tyvirungon ja juuren välinen yhteys
Ilmeisesti joidenkin prymnesiophyte-levälajien haptonema toimii kiinnityslaitteena.
Vaa'at. Prymnesiofyyttien plasmalemman alla on kerros endoplasmisia verkkosäiliöitä, ja plasmalemman yläpuolella solut ovat peitetty yhdellä tai useammalla eri suomurivillä (Kuva 49, A). Orgaanisilla suomuilla on ominainen rakenne: säteittäin järjestetyt fibrillit sisäpinnalla ja samankeskisesti sijaitsevat fibrillit ulkopinnalla. Alkeellisimmiksi suomuiksi katsotaan ohuita kiekon muotoisia tai elliptisiä selluloosaa sisältäviä levyjä. Niitä löytyy edustajilta, joilla ei ole kokkoliitteja.
Riisi. 49. Prymnesiofyyttisuomut (Belyakova G.A. et al., 2006 mukaan): A– orgaaninen asteikko; B-D– epäorgaaniset suomut (kokkolitit)
Coccoliths(Kuva 49, B-D)– kalsinoidut epäorgaaniset hiutaleet; niiden avulla solujen kelluvuutta säädellään ja ne suorittavat suojatoimintoja. Muodostumisen rakenteen ja sijainnin perusteella erotetaan 2 tyyppiä kokkoliitteja: heterokokkoliitit, jotka muodostuvat solunsisäisesti (Golgi-laitteistossa) ja holokokkolitit, jotka muodostuvat solunulkoisesti. Holokokkoliitit koostuvat säännöllisistä romboiduista ja kuusikulmaisista kiteistä, heterokokkoliteilla on romboidisia kiteitä.
Yleiset luonteenpiirteet
Solut ovat yleensä vapaasti uivia, ja niissä on kaksi lippua. Jos siimot ovat huomattavasti epätasaiset, lyhyempi joskus pienenee. Joskus pidempi siima, jossa on ohuita ei-putkimaisia karvoja. Tasaiset flagellat ovat yleensä sileitä, eikä niissä koskaan ole putkimaisia karvoja - mastigonemes. Jos flagellat ovat yhtä suuret, niitä on todennäköisesti enemmän kuin kaksi. Niiden ruumiinkoko ei yleensä ylitä 30 µm:n pituutta; liikkumattomien pesäkkeiden halkaisija voi olla 8 mm (esimerkiksi makroskooppiset pesäkkeet Theocystis). Solujen muoto vaihtelee pyöreästä soikeaan ja litteään. Joidenkin edustajien elinkaaressa voi esiintyä filamentti-, ameboid-, kokkoidi- ja palmelloidivaiheita.
Pigmentit - klorofyllit A Ja Kanssa, β -karoteeni.
Useimmat prymnesiofyyttilajit ovat fototrofeja. Prymnesiofytit pystyvät imemään bakteereja ja pieniä leviä. Fagotrofia suoritetaan seuraavasti: hiukkanen kiinnittyy haptoneemaan sen pinnalla olevan sokeriryhmän vuoksi ja siirtyy sen pohjalle, jossa hiukkasten aggregaatiokeskus sijaitsee. Muodostunut suuri partikkeli liikkuu ylöspäin haptoneeman päähän, jonka jälkeen haptoneema taipuu kohti solun takapäätä, jossa muodostuu ruoansulatusvakuoli, jossa ruokahiukkanen pilkkoutuu. On todennäköistä, että solujen sisäinen fosforipitoisuus vaikuttaa fagotrofiaan, ja bakteerifosfolipidejä käytetään fosfaattien lähteenä prymnesiofyyttisoluille.
Vara-assimilaatiotuotteet - paramyloni, krysolamiini.
Aseksuaalinen lisääntyminen tapahtuu mitoottisen solujakautumisen kautta. Seksuaalinen prosessi on anisogamiaa.
Termi levä kattaa suuren ryhmän alemmille kasveille kuuluvia organismeja, jotka sisältävät klorofylliä ja joilla on primitiivinen ruumiinrakenne, joita ei ole jaettu varsiin, lehtiin ja juuriin, kuten korkeammat kasvit. Klorofyllin, vihreän pigmentin, läsnäolon vuoksi ne ovat väriltään vihreitä. Mutta joissakin tapauksissa tätä väriä vääristää lisäpigmenttien läsnäolo soluissa, kuten; fykosyaani (sininen), fykoerytria (punainen), karoteeni (oranssi), ksantofylli (keltainen) jne. Tiettyjen pigmenttien määrästä riippuen levät ovat erivärisiä. [...]
Keltalevälle on ominaista suuri morfologinen monimuotoisuus.[...]
Keltalevät edustavat pääasiassa planktonia, pääasiassa passiivisia planktereita, harvemmin ne ovat perifytonissa ja pohjaeliöstössä. Useimmiten ne löytyvät rihmakasvien kasautumista ja korkeampien vesikasvien pensaikkoista jokien, lampien, järvien ja tekoaltaiden rannikkoalueilla, harvemmin kirkkaassa vedessä.[...]
Levistä löytyy monenlaisia itiöitä. Monilla vihreillä ja keltavihreillä klorokokkeilla on itiöitä, jotka peittävät itsensä emosolun sisällä kalvolla. Tällaisia itiöitä kutsutaan aplanosporeiksi. Kun muodostuu erityisen paksuuntunut kuori, niitä kutsutaan hypnosporeiksi, koska ne pystyvät pysymään lepotilassa pitkän aikaa. Hypnosporit muodostuvat yksi kerrallaan per solu, mutta toisin kuin akinetit, emosolukalvo ei osallistu niiden kuoren muodostukseen. Joskus aplanosporit välittömästi emosolussa saavat sen kaltaisen muodon. Tällaisissa tapauksissa puhutaan autokiistasta.[...]
Vegetatiivisia soluja tällaisessa talluksessa on kahta tyyppiä: sisäisiä, epäsäännöllisen monikulmion muotoisia ja marginaalisia, hieman suurempia ja pyöristettyjä. Jokainen heteropediasolu sisältää useita kiekon muotoisia kloroplasteja (tämä näkyy lajin nimessä). Lisääntymisen suorittavat biflagellate-zoosporit, jotka muodostuvat pääasiassa keskilinjan soluista. Lisäksi voi muodostua autosporeja. Heteropedia esiintyy pääasiassa kosteassa maaperässä.[...]
Levistä tutkimuskohteena oli Etelämeren biologian instituutissa luodun leväkokoelman merellinen monokulttuuri - keltavihreän levän (Nephrochloris salina) edustaja. Toksikologisissa tutkimuksissa käytettiin rotifersejä (Brachionus plicatilis plicatilis).[...]
Keltavihreiden levien joukossa on yksisoluisen (kuva 188, 1,2,5; 190, 191), koloniaalisen (kuva 189), monisoluisen (kuva 192, 1, 2) ja ei-soluisen rakenteen talluksen edustajia. (kuvio 192, 3). Lisäksi täällä tunnetaan hyvin omituisia leviä, joissa on paljaan plasmodiumin muodossa oleva monitumainen talli (kuva 188, 3).[...]
Punaleviä kehittyy runsaasti myös meren ylähorisontissa, myös rantavyöhykkeellä. Täällä ne altistuvat voimakkaalle valaistukselle ja laskuveden aikaan - suoralle auringonsäteilylle. Vahvan valaistuksen olosuhteissa violettien kukkien väri muuttuu suuresti. Ruskeat, keltaiset ja vihreät sävyt näkyvät niiden värissä. Tämä johtuu pigmenttien koostumuksen muutoksista ja klorofyllin roolin lisääntymisestä. Värinmuutos valosta riippuen on palautuva prosessi. Jopa kuivat näytteet, jotka olivat olleet jonkin aikaa herbaariossa, saivat voimakkaamman värin valon puuttuessa. Trooppisilla alueilla, joissa aurinko on niin voimakasta, että se on joskus tuhoisaa, monet helakanpunaiset kasvit eivät enää pysty kasvamaan rantavyöhykkeellä ja laskeutumaan sublitoraalivyöhykkeelle.[...]
Kelta-vihreä osasto sisältää levät, joiden kloroplastit ovat väriltään vaalean tai tummankeltaisia, hyvin harvoin vihreitä ja vain joskus sinisiä. Tämän värin määrää kloroplastien pääpigmenttien - klorofyllin, karoteenien ja ksantofyllien - läsnäolo. Kelta-vihreiden levien kloroplasteissa karoteenit ovat kuitenkin aina hallitsevia, mikä määrittää niiden värin omaperäisyyden. Lisäksi niiden soluista puuttuu tärkkelystä, ja pääasialliseksi assimilaatiotuotteeksi kerääntyy öljypisaroita ja vain joissain lisäksi leukosiini- ja volutiiniköykkyjä.[...]
Tyyppi III. Sinileviä (Cyanophyceae) ovat yksisoluiset, siirtomaa- ja rihmamaiset muodot. Näiden levien erottuva piirre on erikoinen sinivihreä väri, koska niiden soluissa on neljä pigmenttiä: vihreä, sininen, punainen ja keltainen. Riippuen pigmenttien määrällisistä suhteista, myös levien väri muuttuu.[...]
Piilevät divisioonana eivät liity suoraan muihin leväryhmiin. Jotkut yksilölliset ominaisuudet, kuten pigmenttien yhteisyys, assimilaatiotuotteiden samankaltaisuus, piidioksidikuoren ja lepäävien itiöiden esiintyminen, paljastavat etäisen suhteen kultalevien (Crybolya) ja keltavihreiden levien jaotteluihin. Jotkut algologit yhdistävät niitä nykyäänkin luokiksi Chryvorylan yleisosastolle.[...]
Kultalevät ovat hyvin ikivanha leväryhmä, joka syntyi joistakin primäärisistä ameboidiorganismeista. Pigmenttijoukon, vara-aineiden koostumuksen ja piin esiintymisen kasvullisten solujen ja kystojen kalvoissa kultalevät ovat samankaltaisia piilevien, keltavihreiden ja osittain ruskeiden levien kanssa. On syytä uskoa, että kultalevä synnytti aikanaan piileviä.[...]
Maalevistä herkimpiä öljysaasteille ovat keltavihreät ja piilevät, vähemmän sinilevät, erityisesti typen kiinnittäjät. Maaperän öljysaasteet johtavat yleisesti levien lajikoostumuksen ja lukumäärän sekä erityisesti leväflooran aktiivisen osan vähenemiseen. Öljyjen steriloiva vaikutus leviä on erityisen voimakas 10 - 20 cm:n syvyydessä.Öljyn myrkyllisyys ja sen tunkeutuminen syvälle maaperään riippuu maaperän taloudellisen käytön tyypistä ja on heikompi niityllä kuin peltokasveilla maa; kosteuden kasvaessa myrkyllisyys vähenee.[...]
Keltalevät lisääntyvät yksinkertaisella solujakautumalla tai pesäkkeiden ja monisoluisten tallien hajoamisella erillisiin osiin. Sukupuoliprosessi tunnetaan muutamissa lajeissa ja sitä edustavat iso- ja oogamia. Joissakin lajeissa tunnetaan kehityssyklissä ekso- ja endogeenisiä kystoja, joissa on simpukka, usein silikoitunut kuori (Kuva 189, 3).[...]
Keltavihreät levät ovat levinneet ympäri maapalloa. Niitä esiintyy pääasiassa puhtaissa makean veden vesistöissä, harvemmin merissä ja murtovesissä, ne ovat yleisiä myös maaperässä; voi elää sekä happamissa että emäksisessä vedessä; mieluummin maltillisia lämpötiloja, ne kehittyvät usein keväällä ja syksyllä, vaikka lajeja tavataan kaikkina vuodenaikoina, myös talvella.[...]
Toisessa leväryhmässä on klorofylli a:n ohella toinen klorofylli, mutta erilainen kuin viherlevä, klorofylli c. On myös karotenoideja, mukaan lukien tietyt, joita ei löydy vihreistä. Näiden ryhmien levien pigmenttikompleksissa olevat karotenoidit osallistuvat fotosynteesiin, joiden ansiosta niiden väri on kultainen, keltainen, ruskea ja ruskeanvihreä. Näissä kasveissa tärkkelys korvataan muilla hiilihydraateilla. Näitä ovat seuraavat osastot: kultalevät, piilevät, ruskeat levät (kuva 5). [...]
Siksi tällaisten levien yhteydessä on tapana puhua syklomorfoosista, joka voi kattaa useita sukupolvia tai rajoittua yhden yksilön kasvu- ja kehitysaikaan.[...]
Joissakin tapauksissa (vihreissä, villa-, ruskeissa ja joissakin keltavihreissä levissä) stigma sijaitsee kloroplastissa (kuvat 11, 1, 2) ja toisissa (euglena, oribatid flagellates) - sen ulkopuolella, sisällä. välittömässä läheisyydessä kennon moottorilaitteistosta (kuvat 11, 3, 4, 5).[...]
Ne ovat lähellä sinilevien pigmenttejä, mutta eivät ole identtisiä niiden kanssa, koska ne eroavat kemiallisesta koostumuksesta. Kuten lukuisissa kokeissa on osoitettu, pigmenttien määrä tulipunaisissa sienissä kasvaa syvyyden myötä; tässä tapauksessa fykoerytriinin määrä kasvaa enemmän kuin klorofyllin määrä. Jokainen, joka on kerännyt näitä leviä luonnosta, tietää, että punaiset levät kasvavat syvällä ja että matalassa vedessä ne muuttavat väriä. Valon määrän kasvaessa niistä tulee vaaleanpunaisia, sitten keltavihreitä, oljenvärisiä ja lopulta täysin värjäytyneitä.[...]
Tähän luokkaan kuuluvat keltavihreät levät, joilla on sifonaalinen rakenne, eli talluksen ei-solurakenne. Xanthosiphonovalla voi olla ulkonäöltään monimutkainen muoto, mutta protoplastin rakenteen mukaan ne kaikki edustavat yhtä jättimäistä monitumaista solua, joka on useimmiten makroskooppisen kokoinen ja joka näkyy paljaalla silmällä. Yleensä ksantosifonitallus on maanpäällinen, kiinnittynyt, erilaistunut värilliseen maanpäälliseen ja värittömään maanalaiseen osaan. [...]
Levien leviämismalli muuttuu siirtyessään maaperä-kasvillisuusvyöhykkeeltä toiselle. Alueilla, joissa kasvillisuus on harvaa, levät miehittävät maan vapaan pinnan, jossa ne kasvavat nopeasti ja intensiivisesti tilapäisen kosteuden ja suotuisan lämpötilan aikana. Arktisessa autiomaassa ja tundrassa tällaisia kalvoja muodostavat vihreät, kelta-vihreät ja sinilevät. Tundramaan paksuudessa leviä (pääasiassa yksisoluisia vihreitä) kehittyy vain ylimmissä kerroksissa.[...]
Heterococcales-lahkoon kuuluvasta keltaviherleväosastosta löydettiin kaksi lajia: Ellipsoidion solitäre, Pleurochloris magna.[...]
Valtaosassa leviä kuoret ovat kiinteitä, vaikka, kuten keltavihreissä, desmidioissa ja piileissä, on myös kahdesta tai useammasta osasta koostuvia yhdistelmäkuoria.[...]
Kelta-vihreiden levien erottuva piirre on kahden epätasa-arvoisen flagellan läsnäolo monadisen rakenteen vegetatiivisissa soluissa ja zoosporeissa. Juuri tämä ominaisuus toimi aikoinaan perustana kutsuttaessa tätä leväryhmää heteroflagellaateiksi tai heterokonteiksi (Heterocontae). Pituuserojen lisäksi siimat eroavat täällä myös morfologisesti: pääsiipu koostuu akselista ja sen päällä olevista värekarvoista, sivusiima on piiskamainen.[...]
Leväitiöiden ja tsygoottien itämiseen tarvitaan joukko olosuhteita, mukaan lukien tietyt lämpötilan, valon ja ravinteiden ja biologisesti aktiivisten aineiden pitoisuudet. Muuten ne eivät itä. Samanaikaisesti joidenkin hypnotsygootteihin kuulumattomien levien, esimerkiksi fucus-tsygootit säilyvät elinkelpoisina kolmesta neljään kuukautta. Joidenkin levien lisääntymistä ja säilymistä epäsuotuisissa olosuhteissa helpottaa kystien muodostuminen. Ne tunnetaan kultaisista, keltavihreistä, piileistä ja dinofyyttilevistä. Jokaiseen soluun muodostuu yksi kysta. Solun sisältö pyöristyy ja sen ympärille muodostuu kova piidioksidia sisältävä kuori. Kun kystat itävät, muodostuu yksi yksilö, harvoin useita. [...]
Plasmodiaalisten muotojen esiintyminen kelta-vihreissä levissä vahvistaa jossain määrin tämän departementin perhesiteet kultaleviin, koska vain näissä kahdessa departementissa on edustajia, joilla on samanlainen ruumiinrakenne (vrt. Myxochrysis paradoxa osastolta Chrysophyta). [...]
Visuaaliset muutokset rihmamaisissa levissä myrkyllisissä ympäristöissä voidaan ilmaista niiden värin muutoksena (kloroosi) asteittaisella siirtymisellä vihreästä keltaiseksi, ruskeaksi, ruskeaksi tai täydelliseksi värjäytykseksi (albinisaatio). Soluturgorin väheneminen ja niiden välisten yhteyksien katkeaminen myrkyllisen aineen vaikutuksesta ilmenee ulkoisesti rihmamaisten levien pehmenemisenä, niiden repeämiskestävyyden vähenemisenä, kasvimassan homogenisoitumisena ja sen muuttumisena amorfiseksi massaksi. Jos aine pyrkii estämään (estämään) levien fotosynteesiä, happikuplat katoavat testiviljelmässä (erityisesti kirkkaassa auringonvalossa) ja pohjalle laskeutuu leväpala. Tämä näkyy selvästi vertailukokeen taustalla, jossa levät kelluvat ylös vapautuneen hapen kuplien nostamina. Fotosynteesiä stimuloivat aineet aiheuttavat suuren määrän kuplia muodostumista (sulautuen suuriksi kupliksi) ja leväpalan kellumista. Ylimääräinen happi ja vastaava elatusaineen alkalointi johtavat kloroosiin ja testiviljelmän tuhoutumiseen. Stimulantit voivat myös aiheuttaa sadon nopeaa kasvua ja sen intensiivistä vihertymistä. Koeviljelmän tuhoutumisen viimeinen vaihe on sen hajoaminen (orgaaninen massa katoaa ja vesi muuttuu keltaiseksi, ruskeaksi tai ruskeaksi erittyneiden pigmenttien kanssa). Hajotus kiihtyy, kun lämpötila kohoaa 25 °C:seen tai sen yläpuolelle. [...]
Tähän tyyppiin kuuluvat kelta-vihreät levät, jotka ovat rakenteeltaan samanlaisia kuin viherlevät, mutta ilman tärkkelystä.[...]
Vähemmän havaittavissa metsässä on levien kasvu sammaleiden keskuudessa - niiden lehdissä ja varressa.[...]
Piilevien kloroplastien värillä on erilaisia keltaisenruskean sävyjä pigmenttijoukosta riippuen, joista ruskeat pigmentit ovat hallitsevia - karoteeni, ksantofylli ja diatomiini, jotka peittävät klorofyllit a ja c elävässä solussa. Kun solu kuolee, ruskeat pigmentit liukenevat veteen ja vihreä klorofylli tulee selvästi näkyviin.[...]
Ksantokokkiluokkaan kuuluvat kelta-vihreät levät, joilla on kokkoidirakenne. Niiden soluissa on todellinen tiheä kuori, joka koostuu kahdesta osasta, tai kiinteä kuori, usein veistetty tai upotettu. Nämä ovat yksisoluisia, harvemmin siirtomaamuotoja, ja jälkimmäiset näyttävät soluryhmiltä, jotka eivät ole upotettuja limaan ja ovat heikosti yhteydessä toisiinsa. Kasvillisen lisääntymisen aikana tällaiset pesäkkeet eivät muodosta lankoja ja levyjä. Ksantokokkien joukossa on sekä vapaasti kelluvia että kiinnittyneitä muotoja.[...]
Maaperässä esiintyvien levälajien kokonaismäärä lähestyy jo 2000:ta. Neuvostoliiton maaperistä on tähän mennessä löydetty noin 1 400 lajia, lajiketta ja muotoa, jotka liittyvät pääasiassa sinivihreään (438), vihreään (473), keltaiseen. -vihreät (146) ja piilevät (324) (kuva 39).[...]
Heinäkuussa 2003 maalevälajien kokonaismäärä tutkimusalueella väheni. Tunnistamme 19 lajia: niiden joukossa on suunnilleen yhtä paljon vihreitä ja sinivihreitä - 8 (42 %) ja 9 (48 %) sekä yksi diatomeja (5 %) ja keltavihreitä (5 %).[ ...]
Ksantomonadiluokkaan kuuluu keltavihreiden levien edustajia, joilla on monadirunkorakenne. Niiden ominaispiirre on kahden epätasaisen nipun läsnäolo, mikä mahdollistaa niiden liikkumisen vesipatsassa. Kuten ksanthopodit, ksanthomonat sisältävät pienen määrän enimmäkseen monotyyppisiä suvuja.[...]
Monadirakenne on levinnyt levien maailmassa erittäin laajalle - se on ominaista monille edustajille pyrofyyttisten, kultaisten, kelta-vihreiden, kelta-vihreiden ja vihreiden levien jaotteluissa, ja kolmessa ensimmäisessä se on hallitseva. [... ]
Toisin kuin solun sisäinen sisältö, sen kuori kelta-vihreässä levissä on merkittävää monimuotoisuutta. Yksinkertaisimmissa edustajissa solua ympäröi vain ohut ja herkkä periplasti, jolloin se voi tuottaa ulkonemia pseudo- ja rhizopodian muodossa (kuvat 188.2 - 4). Mutta useimmissa lajeissa solu on peitetty todellisella tiheällä kalvolla, joka määrittää kehon vakiomuodon. Tämä kuori voi olla kiinteä tai kaksihaarainen, ja sen venttiilit ovat samankokoisia tai erikokoisia. Useimmilla edustajilla venttiilit ovat yleensä vaikeasti erotettavissa, ne näkyvät selvästi vain 60-prosenttisen emäksisen kaliumliuoksen vaikutuksesta tai värjäytyneenä.[...]
Metsäkasvillisuuden alla podzolisissa ja harmaissa metsämaissa levät kehittyvät pääasiassa maan yläkerroksessa sekä kuivikkeessa. Metsämaan leväryhmät ovat yhtenäisiä koko vyöhykkeellä. Niitä hallitsevat viher- ja kelta-vihreät levät, joiden määrä on 30-85 tuhatta solua 1 g:ssa ja biomassa ei ylitä 20 kg/ha. [...]
Lukuisin ryhmä koostuu yksisoluisten vihreiden ja keltavihreiden levien endosymbiooseista yksisoluisten eläinten kanssa (Kuva 48, 1). Näitä leviä kutsutaan zoochlorellaksi ja zooxanthellaksi. Monisoluisista eläimistä vihreät ja kelta-vihreät levät muodostavat endosymbiooseja makean veden sienien, hydran jne. kanssa (Kuva 48, 2). Sinilevät muodostavat alkueläinten ja joidenkin muiden organismien kanssa ainutlaatuisen ryhmän endosymbiooseja, joita kutsutaan synsyanooseiksi; tuloksena olevaa kahden organismin morfologista kompleksia kutsutaan c ja a n o-m, ja siinä olevia sinileviä c ja a-nelleiksi (Kuva 48, 3).[...]
Toukokuussa 2004 ja samana ajanjaksona vuonna 2003 fosfokipsin kaatoalueiden maanäytteistä puuttuivat sinilevät ja keltavihreät levät. Heinäkuussa 2004 Cyanophyta ja Xanthophyta puuttuivat. Tämän algosenoosin erityislajit olivat Chloronomala palmelloides Mitra, Scendesmus acutus Meyen.[...]
Nižni-lammen kasviplanktonille oli ominaista alhainen lajien monimuotoisuus. 5 leväosaston, 14 perheen ja 17 suvun edustajat löydettiin. Kaikkiaan tunnistettiin 20 levälajia: vihreä - 10, euglenofyytit - 4, sinivihreät - 3, piilevät - 2 ja keltavihreät - 1. Hallitseva laji oli Stephanodiscus hantzschii, jonka biomassa vaihteli välillä 10,32-14,60 mg/l.[...]
Ilmassa ja lumessa tunnistettiin suunnilleen sama määrä lajeja (35 ja 39). Ekobiomorfien osalta Ch-muotoiset levät olivat selkeästi vallitsevia. Nämä ovat vihreiden ja keltavihreiden levien yksisoluisia edustajia, Chlorella-, Chlorococcum-, Myrmecia-, Pleurochloris-sukujen lajeja, jotka sietävät hyvin äärimmäisiä olosuhteita. Usein näitä lajeja esiintyy maaperässä tai pintakerrostumissa (Shtina et al., 1981). Siksi on täysin mahdollista, että nämä levät pääsevät ilmaan voimakkaiden tuulenpuuskien nostamien maapartikkelien mukana. Kaupungin tutkittujen alueiden lumileväflooran parivertailu Sørensen-kertoimella osoittaa, että toisin kuin maanäytteissä, luminäytteet osoittivat suurta samankaltaisuutta. Tämä kuvio ilmestyi riippumatta näytteenottopisteiden välisestä etäisyydestä.[...]
Chrysotrichaceae-luokka yhdistää makean veden, harvemmin murtoveden ja merimuodot. Tämä on kaikkein organisoitunein kultaleväryhmä, jonka edustajat ovat ulkonäöltään samanlaisia kuin viherleväosaston ulothrixaceae ja keltavihreäleväosaston heterothrixaceae. Jotkut niistä ovat samanlaisia kuin ruskealevien yksinkertaisimmin rakenteelliset edustajat.[...]
Valon puuttuessa kasvatettuja taimia kutsutaan etioloiduiksi. Tällaisille taimille on yleensä ominaista muuttunut muoto (pitkänomaiset varret, mätä lehdet) ja heikko keltainen väri (niissä ei ole klorofylliä). Sachsin ajoista (1864) lähtien on tiedetty, että joissakin tapauksissa klorofylliä muodostuu valon puuttuessa. Kyky muodostaa klorofylliä pimeässä on ominaista evoluutioprosessin alemmassa vaiheessa oleville kasveille. Siten pepotrybakteerit voivat suotuisissa ravitsemusolosuhteissa syntetisoida pimeässä kelta-vihreää pigmenttiä - bakterioklorofylliä. Sinilevät kasvavat ja muodostavat pigmenttejä pimeässä riittävän orgaanisen aineksen saannin jälkeen.[...]
Kasvialueen maaperänäytteitä touko-heinäkuulta 2004 leimaa yleinen lajikoostumuksen lasku: kaikkiaan 12 lajia ja lajinsisäistä taksonia tunnistettiin, mikä saattaa johtua tuotantokapasiteetin lisääntymisestä. Toukokuussa keltavihreitä leviä ei esiintynyt, sinileviä oli edustettuina 2 lajia (17 %), piileviä - 3 lajia (25 %), vihreitä - 7 lajia (58 %). Heinäkuussa kuva pysyi käytännössä ennallaan: tunnistettiin yksi keltalevälaji (9 %), yksi piilevälaji (9 %), 2 sinilevälajia (18 %) ja 7 (64 %) lajia. viherlevistä.[ ...]
Vain kahdella jäkälälajilla, jotka ovat Verrucaria-suvun edustajia, on keltavihreälevä Heterococcus fykobionttina. Ruskeat levät ovat myös harvinaisia jäkäläthallissa. Ruskealevä Petroderma löydettiin yhden saman Verrucaria-suvun lajin talluksesta.
Ominaisuuksiensa mukaan (väri, rakenne, lisääntymismenetelmät jne.) Levät jaetaan useisiin tyyppeihin (jaotteluihin): vihreät, sinivihreät, kultaiset, piilevät, keltavihreät, pyrrofyyttiset, eugleeniset, punaiset ja ruskeat levät.
Tehdään lyhyt kuvaus tyypeistä.
Vihreälevä - Chlorophyta
Yksisoluiset, koloniaaliset, monisoluiset ja ei-soluiset muodot. Monisoluisia muotoja edustavat pääasiassa rihmalevät. Joillekin on ominaista monimutkainen sisäinen rakenne, joka muistuttaa ulkonäöltään korkeampia kasveja.
Levät ovat väriltään puhtaasti vihreitä, mutta vihreän klorofyllin lisäksi kromatoforit sisältävät keltaisia pigmenttejä - karoteenia ja ksantofylliä. Solukalvo koostuu kuidusta. Kromatoforit pyrenoideilla.
Lisääntyminen tapahtuu vegetatiivisilla, aseksuaalisilla ja seksuaalisilla keinoilla. Vegetatiivinen lisääntyminen tapahtuu jakamalla organismi osiin. Aseksuaalista lisääntymistä suorittavat liikkuvat zoosporit, joiden siimot ovat samankokoisia (yleensä 2-4 niistä) tai aplaiosporit - liikkumattomat itiöt.
Zoosporien avulla vihreät levät eivät vain lisääntyvät, vaan myös leviävät. Seksuaalinen lisääntymisprosessi on monipuolinen. Vihreiden levien edustajia ovat Chlamydomonas, Spirogyra, Chlorella, Ulothrpx, Cladophora, Closterium jne.
Sinilevä - Cyanophyta
Yksisoluiset, siirtomaa- ja rihmamaiset muodot. Levissä on sinivihreitä, kelta-vihreitä, oliivinvihreitä ja muita värejä. Värin syynä on neljä sinilevän pigmenttiä: vihreä klorofylli, sininen fykosyaani, punainen fykoerytryp-pa ja keltainen karoteeni. Näissä levissä ei ole muodostunutta kromatoforia ja ydintä, siimavaiheet ja sukupuoliprosessi puuttuvat. Sinileviä ovat: oscillatoria, nostoc, gleotrichia, anabena jne.
Kultalevä - Chrysophyta
Yksisoluiset ja siirtomaamuodot. Ne sisältävät klorofylliä ja phycochrysipusia, minkä vuoksi tämän leväryhmän edustajien väri on kullankeltainen tai ruskeankeltainen. Solut ovat joissain tapauksissa paljaita tai peitetty huonosti erilaistuneella protoplasmisella kalvolla; löytyy kultaleviä, joiden ruumis on puettu kuoreen tai suljettu taloon.
Jotkut muodot ovat liikkuvia ja liikkuvat flagellan avulla, kun taas toiset muodot ovat liikkumattomia vegetatiivisessa tilassa. Ne lisääntyvät jakautumalla tai zoosporeilla.
Pystyy muodostamaan kystoja kestämään epäsuotuisia olosuhteita. Seksuaalinen prosessi on erittäin harvinainen. Tämän tyyppisten levien edustajia ovat mallomonas, dinobrion, chrysameba jne.
Piilevät - Bacillariophyta
Yksisoluiset ja koloniaaliset organismit, joiden silikoitu kuori koostuu kahdesta puolikkaasta, joita kutsutaan venttiileiksi. Kromatofori I<ел-того или светло-бурого цвета от наличия в нем, кроме хлорофилла, бурого пигмента диатомина. Размножение осуществляется путем деления клеток на две, у некоторых диатомовых наблюдается образование двужгутиковых зооспор. Известен половой процесс. К диатомовым водорослям относятся пинну л я р ия, навикула, плевросигма, гомфонема, сиредра, мелозира и др.
Keltaisenvihreät tai heteroflagellaattilevät - Xanthophyta tai Heterocontae
Näitä ovat yksisoluiset, koloniaaliset, rihmamaiset ja ei-soluiset muodot. Nämä levät sisältävät klorofyllin lisäksi keltaisia pigmenttejä - ksantofylliä ja karoteenia; niiden väri vaihtelee vaaleasta tumman kelta-vihreään. Lisääntyminen tapahtuu pitkittäisen solujakautumisen, zoosporien (niille on ominaista kaksi erikokoista ja epätasaisen rakenteen omaavaa siimat) ja autoitiöillä. Seksuaalinen prosessi tunnetaan. Edustaja: botridium.
Pyrrofyyttilevä - Pyrrophyta
Yksisoluiset ja siirtomaamuodot. Levät sisältävät klorofyllin lisäksi pigmenttipyrrofylliä, joka antaa leville ruskean ja ruskeankeltaisen värin. Solut ovat paljaita tai peitetty panssaroiduilla kalvoilla. Ne lisääntyvät jakautumalla, zoosiorilla, autosiorilla. Ne muodostavat kystat. Seksuaalinen lisääntyminen on harvinaista. Pyrrofyyttileviä ovat: peridinium, kerasium jne.
Euglenophyta - Euglenophyta
Yksisoluiset liikkuvat muodot, joissa on yksi tai kaksi flagellaa, joskus ilman niitä; solut ovat paljaita, kuoren roolia esittää protoplasman ulkokerros, joskus solu sijaitsee talossa. Useimmat levät ovat väriltään vihreitä, joskus vaaleanvihreitä xaptophyllan esiintymisen vuoksi. Lisääntyminen tapahtuu pitkittäisjakolla, sukupuoliprosessia ei tunneta. Euglenalevän edustajia ovat euglena ja facus.
Punalevä tai purppuralevä, Rhodophyta
Ne elävät pääasiassa merissä, vain harvat elävät makeissa vesissä. Nämä ovat monisoluisia leviä, jotka ovat väriltään punaisia.
(eri sävyillä). Levien väri liittyy klorofyllin lisäksi muiden pigmenttien - fykoerytriinin ja fykosyaanin - esiintymiseen.
Suvuton lisääntyminen tapahtuu aplano-itiöiden avulla. Seksuaalinen prosessi on erittäin monimutkainen, ja sille on ominaista uroselinten - anteridia ja naispuolisten elinten - oogonia tai karpogonien läsnäolo.
Edustaja on batrachospermum.
Ruskealevä, Phaeophyta
Nimi annettiin talluksen keltaruskean värin vuoksi, joka johtuu vihreiden klorofyllien lisäksi suuresta määrästä ruskeita karotenoidipigmenttejä. Monisoluiset, pääosin makroskooppiset levät (suurin vedessä elävä organismi on ruskealevä macrocystis, joka saavuttaa 60 metrin pituuden ja kasvaa 45 cm päivässä).
Lisääntyminen on vegetatiivista, aseksuaalista ja seksuaalista. Sukusoluissa ja zoosporeissa on kaksi siimapiippua sivulla, jotka ovat erilaisia pituudeltaan ja morfologialtaan. Ruskealevät ovat laajalle levinneitä planeetan kaikissa merissä; ne muodostavat usein vedenalaisia metsiä ja saavuttavat suurimman kehittymisensä lauhkean ja subpolaarisen leveysasteen merissä, missä ne ovat rannikkovyöhykkeen pääasiallinen orgaanisen aineen lähde. Trooppisilla leveysasteilla suurin ruskealevien kertymä on Sargassomerellä. Vain muutaman suvun edustajat elävät suolattomissa ja makeissa vesissä, esimerkiksi Pleurocladia, Streblonema, Lithoderma.
Keltavihreät levät
| Keltavihreät levät | ||||||||||
| Tieteellinen luokitus | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Kansainvälinen tieteellinen nimi | ||||||||||
|
Xanthophyceae P. Allorge ex Fritsch, 1935 |
||||||||||
| Tilaukset | ||||||||||
|
||||||||||
|
||||||||||
Keltavihreät levät(lat. Xanthophyceae tai Xanthophyta), tai Multiflagellate levät(lat. Heterocontae), tai Tribophyceae(lat. Tribophyceae) - alempien kasvien luokka, mukaan lukien levät, joiden kloroplastit ovat keltaisen-vihreitä tai keltaisia. Edustajat ovat yksisoluisia, siirtomaa- ja monisoluisia, pääasiassa makean veden organismeja. Kultalevien tapaan keltavihreiden levien jako luokkiin perustuu talluksen morfologisen järjestyksen monimuotoisuuteen. Luokka nimetty tyyppisuvun mukaan Tribonema(kreikasta heimo- kokenut, taitava, nema- lanka).
Solun rakenne
Flagella
Monadisilla edustajilla (eläinporit ja sukusolut) on kaksi eripituista ja morfologialtaan epätasaista siimaa: pääsiimossa on höyhenen ripset karvat, sivusiima on ruoskan muotoinen. Poikkeuksena ovat synzoosporit Vaucheria, jonka pinnalla on lukuisia sileitä, hieman eripituisia siimoja. Flagellat ovat kiinnittyneet subapikaalisesti soluun (siittiöissä Vaucheria sivukiinnitys). Mastigoneemeja syntetisoidaan endoplasmisen retikulumin vesisäiliöissä. Lyhyt siima päättyy akroneemiin.
Tribophycean flagellan tyvikappaleilla on tyypillinen rakenne, jotka sijaitsevat suorassa kulmassa toisiinsa nähden. Radikulaarijärjestelmää edustaa poikkijuovainen juuri - risoplasti ja kolme mikrotubulaarista juuria, joista jokainen koostuu 3-4 mikrotubuluksesta.
Kloroplasti
Kloroplastilla on okrofyyteille tyypillinen rakenne. Tyypillisesti solu sisältää useita vihreitä tai keltavihreitä kiekon muotoisia plastideja. Niiden väri johtuu fukoksantiinin puuttumisesta, joka on vastuussa muiden okrafyyttien kultaisesta ja ruskeasta väristä. Tribophyceae-kasvin karotenoideista löytyy α- ja β-karoteeneja (vallitsevia), vokeriaksantiinia, diatoksantiinia, diadinoksantiinia, heteroksantiinia, luteiinia, violaksantiinia, neoksantiinia jne. Klorofyllit - a Ja c. Tribophyceae-heimon soluissa on kiekkomaisten lisäksi muunmuotoisia plastideja: lamellisia, kaukalomaisia, nauhamaisia, kuppimaisia, tähtimäisiä jne. Muutamissa lajeissa pyrenoidit puoliksi ahtautuneita tyyppi löytyi. Ocellus koostuu useista lipidipalloista, jotka sijaitsevat kehon etupäässä kloroplastissa ja jotka ovat suuntautuneet siiman tyviturvotukseen.
Soluseinän
Lajeilla, joilla on ameboidinen, monadinen ja palmelloidiorganisaatio, puuttuu soluseinä, niitä peittää vain sytoplasminen kalvo ja ne voivat helposti muuttaa muotoaan. Joskus "alastomia" soluja löytyy taloista, joiden seinät voidaan maalata ruskeaksi mangaani- ja rautasuoloilla. Suurimmalla osalla tribophyceae-kasveista on soluseinä, joka on kiinteä tai koostuu kahdesta osasta. Koostumuksessaan, tutkinut Tribonema Ja Vaucheria, selluloosa on vallitseva ja sisältää polysakkarideja, jotka koostuvat pääasiassa glukoosista ja uronihapoista. Nuorilla soluilla on ohut kalvo, mutta iän myötä se paksunee. Siihen voi kertyä rautasuoloja, joiden yhdisteet värjäävät sen ruskean ja punaisen eri sävyillä. Useimmiten soluseinässä on piidioksidia, joka antaa sille kovuutta ja kiiltoa. Se voidaan myös upottaa kalkilla ja muotoilla eri tavoilla (piikit, solut, syylät, harjakset, hampaat jne.). Kiinnitetyissä muodoissa voi muodostua kuoren kasvu - jalka, jossa on kiinnityspohja.
Rihmalevissä, joissa on kaksisäppäiset kalvot, filamenttien hajoaessa solukalvot hajoavat H-muotoisiksi fragmenteiksi, jotka ovat tiiviisti yhteenliitettyjä kahden vierekkäisen solun kalvon puolikkaita. Kun filamentit kasvavat, kahden vierekkäisen tytärsolun soluseinän H-muotoinen fragmentti asetetaan emosolun seinämän kahden puolikkaan väliin. Tämän seurauksena jokainen tytärsolu on puoliksi peitetty emosolun vanhalla kalvolla ja puoliksi vastikään muodostuneella kalvolla.
Muut rakenteet
Liikkuvissa edustajissa on supistumisvakuoleja. Yleensä niitä on 1-2 per solu, joskus enemmän. Golgi-laitteistolla on ainutlaatuinen rakenne. Diktyosomit ovat pieniä, ja niissä on 3-7 vesisäiliötä.
Vararavinteita ovat öljyt, joissakin on volutiinia, krysolamiinia ja leukosiinia.
Ydin
Ydin on yksi, harvemmin monia ytimiä; koenoottisissa edustajissa solut ovat aina moniytimiä. Mitoosin yksityiskohtia on tutkittu yksityiskohtaisesti vasta vuonna Vaucheria. Sen mitoosi on suljettu, ja sentriolit sijaitsevat navoissa ytimen ulkopuolella. Kinetokoreja ei löytynyt. Anafaasin aikana karan interpolaariset mikrotubulukset pidentyvät suuresti, mikä johtaa merkittävään etäisyyteen tytärytimien ja toistensa välillä. Ydinkalvo säilyy, joten telofaasissa tytärytimet ovat käsipainon muotoisia. Uskotaan, että tällainen mitoosi ei ole tyypillinen koko Tribophyceae-ryhmälle.
Jäljentäminen
Useimmilla keltavihreillä on kasvullinen ja aseksuaalinen lisääntyminen. Vegetatiivinen lisääntyminen tapahtuu jakamalla solut puoliksi, hajottamalla pesäkkeet ja monisoluiset tallit osiin. Aseksuaalisen lisääntymisen aikana voi muodostua ameboideja, zoosporeja, synzoosporeja, hemizoosporeja, hemiautosporeja, autosporeja ja aplanosporeja. Zoosporit ovat "alastomia" ja yleensä päärynän muotoisia, ja niissä on kaksi lippua. Seksuaalinen prosessi (iso-, hetero- ja oogaaminen) on kuvattu muutamassa edustajassa.
Epäsuotuisissa olosuhteissa havaitaan kystojen muodostumista. Kystat (statosporit) ovat endogeenisiä, yksitumaisia, harvemmin moniytimiä. Niiden seinämä sisältää usein piidioksidia ja koostuu kahdesta epätasaisesta tai harvemmin yhtä suuresta osasta.
Ekologia
Tribophyceae esiintyy kaikilla mantereilla, myös Etelämantereella. Ne elävät pääasiassa lauhkeiden leveysasteiden makeissa vesissä, ovat yleisiä myös maaperässä ja ovat harvinaisempia maa-, murtovesi- ja meriympäristöissä. Ne elävät sekä puhtaissa että saastuneissa vesissä, joiden pH-arvot vaihtelevat, mutta niitä tavataan harvoin runsaasti. Tribofyceous-levät ovat huomattavasti monipuolisempia ja runsaampia maaperässä, jossa ne massoina kehittyessään voivat aiheuttaa sen pinnan "kukkimista". Aerofyyttisiä edustajia löytyy puiden rungoista, kivistä ja talojen seinistä, mikä joskus saa ne vihertymään. Ne elävät usein rihmamaisten levien ja korkeampien vesikasvien kerääntymissä jokien, lampien, järvien ja tekoaltaiden rannoilla.
Keltavihreät levät sisältyvät erilaisiin ekologisiin ryhmiin - planktoniin, harvemmin perifytoniin ja pohjaeliöstöön. Suurin osa niistä on vapaasti eläviä muotoja, mutta solunsisäisiä symbiontteja - zooxanthellae - löytyy myös alkueläinsoluista. Merilevän kloroplastit muodostavat mielenkiintoisen solunsisäisen symbioosin V. litorea simpukan kanssa Elysia chlorotica. 9 kuukauden ajan tämä nilviäinen pystyy sitoutumaan fotoautotrofisesti hiilidioksidiin viljelmässä. Tämä on pisin tämän tyyppinen symbioosi, kun symbioottinen plastidi on suorassa kosketuksessa eläimen sytoplasmaan. Luonnossa nilviäisten toukat ruokkivat lankoja Vaucheria. Fagosytoosin seurauksena levien kloroplastit pääsevät nilviäisten epiteelisolujen sytoplasmaan. Tämän prosessin aikana kloroplastivaippa muuttuu kolmikerroksiseksi ja kloroplastin endoplasmisen retikulumin ulkokalvo menetetään. Tämä ilmiö voi toimia todisteena siitä, että evoluutioprosessissa kalvojen katoamisen aiheuttaman sekundaarisen symbiogeneesin seurauksena voi syntyä kolmekalvoisia kloroplasteja.
Merkitys
Tribophycean levät ovat hapen ja orgaanisten aineiden tuottajia ja ovat osa troofisia ketjuja. Ne osallistuvat saastuneiden vesien ja maaperän itsepuhdistumiseen, lietteen ja sapropelien muodostumiseen sekä orgaanisten aineiden kertymiseen maaperään, mikä vaikuttaa sen hedelmällisyyteen. Niiden taloudellinen merkitys johtuu niiden käytöstä indikaattoriorganismeina määritettäessä veden saastumisen tilaa; ne ovat osa jäteveden käsittelyyn käytettävää mikro-organismikompleksia.
Fylogeny
1800-luvun lopussa - 1900-luvun alussa. useita Tribophyceae-sukuja luokiteltiin viherleviksi, mikä johtui ensisijaisesti thallin väristä ja morfologisesta samankaltaisuudesta. Mutta A. Pascher sisällytti jo tämän ryhmän samaan evoluutiosarjaan kultalevien ja piilevien kanssa. Tämä näkemys vahvistettiin myöhemmin tutkimuksissa sytologisella, biokemiallisella ja molekyylitasolla. Tällä hetkellä Tribophyceae pidetään luokkana Ochrophytae-divisioonassa. Tribophyceae-lajeista eustigmatophyceae eristettiin samaan luokkaan, mutta kuten kävi ilmi, ne ovat evoluution kannalta kaukana toisistaan. Useiden geenien nukleotidisekvenssien analysointiin rakennetuissa fylogeneettisissä puissa okrofyyttien tribophyceae ovat paljon lähempänä ruskealeviä kuin kultaleviä, piileviä, sinuraceae ja eustigmatophyceae.
Monimuotoisuus ja systemaattisuus
Noin 90 sukua ja yli 600 lajia on kuvattu, jotka on ryhmitelty 6-7 luokkaan (H. Ettl, 1978). Tilausten tunnistaminen perustuu talluksen erilaistumistyyppiin ja elinkaaren ominaisuuksiin. Luokkien määrä riippuu siitä, miltä näkökulmasta koenoottiset tribophycean-levät liittyvät: luokitellaanko ne yhdeksi vai kahdeksi lahkoksi.
Nämä levät sisältävät klorofyllin lisäksi keltaisia pigmenttejä - ksantofylliä ja karoteenia; niiden väri vaihtelee vaaleasta tumman kelta-vihreään. harvemmin vihreä ja joillekin – sininen. Edustaja: botridium.
Keltavihreät levät ovat organismeja, jotka ovat talluksen morfologisen erilaistumisen eri vaiheissa, – yksisoluinen, siirtomaa- ja monisoluinen. Niiden joukossa on pääasiassa kokkoidisia, palmelloidisia tai filamenttisia rakenteita, harvemmin – ameboidi, monadinen, sifonaalinen, heterofilamenttinen ja lamellaarinen.
Keltavihreiden levien liikkuville muodoille (mukaan lukien zoosporit) on tunnusomaista kaksi erikokoista (sivuttaista) lippua – lyhyt, siimattu ja etuosa – pitkä ja mastigonemes) ja kromatoforien kelta-vihreä väri. Varatuotteet – volutiini, rasva, usein krysolamiini. Alkeellisissa muodoissa solusisältöä ympäröi ohut periplasti, kun taas paremmin järjestäytyneissä edustajissa on pektiini- tai selluloosakuori (kiinteä tai kaksikuori). Solukalvo on usein kyllästetty rautasuoloilla, piidioksidilla, kalkilla ja siinä on erilaisia ”veistoksellisia koristeita”.
Solun protoplasti sisältää useita kromatoforeja, jotka voivat olla kiekon muotoisia, levymäisiä, nauha- tai kuppimaisia tai tähden muotoisia. Yksi tai useampi ydin. Joillakin lajeilla on pyrenoideja. Stigma havaitaan mobiilimuodoissa.
Keltalevät voivat lisääntyä pitkittäisen solujakautumisen, pesäkkeiden tai filamenttien hajoamisen kautta erillisiksi osiksi sekä myös eläin- tai aplanosporeilla. Seksuaalinen prosessi (iso- tai oogamia) on harvoille tiedossa. Epäsuotuisten olosuhteiden kestämiseksi jotkut lajit muodostavat kystoja, joissa on hieman silikoitunut simpukkakuori.
Keltavihreät levät ovat levinneet ympäri maapalloa. Niitä esiintyy pääasiassa puhtaissa makean veden vesistöissä, harvemmin merissä ja murtovesissä, ne ovat yleisiä myös maaperässä; voi elää sekä happamissa että emäksisessä vedessä; mieluummin maltillisia lämpötiloja, ne kehittyvät useimmiten keväällä ja syksyllä, vaikka lajeja löytyy kaikkina vuodenaikoina, myös talvella.
Keltalevät edustavat pääasiassa planktonia, pääasiassa passiivisia planktereita, harvemmin niitä esiintyy perifytoopissa ja pohjaeliöstössä. Useimmiten niitä löytyy rihmamaisten kasvien kertymistä ja korkeampien vesikasvien pensaikkoista jokien, lampien, järvien ja tekoaltaiden rannikkoalueilla, harvemmin kirkkaassa vedessä.
Keltaviherlevien merkitys fototrofisina organismeina piilee ensisijaisesti alkutuotannon luomisessa vesistöissä ja niiden osallistumisessa vesieliöiden ravintoketjuun. Kelta-vihreät levät muodostavat monien muiden ohella sapropelia (liete). Eläessään vesistöissä, joissa on runsaasti orgaanisia jäämiä, ne voivat toimia suuntaa antavina muotoina määritettäessä veden pilaantumisastetta. Maaperässä ne osallistuvat aktiivisesti orgaanisen aineen kertymiseen, mikä auttaa lisäämään hedelmällisyyttä.
Keltalevät ovat ryhmä, jota ei ole vielä tutkittu riittävästi. Sen alkuperää ei ole luotettavasti määritetty. Tällä hetkellä vallitseva mielipide on, että ne ovat itsenäinen osasto, koska niissä on selkeästi määritelty muotojen rinnakkaisuus kulta- ja viherlevien kanssa, joiden erottamista itsenäisiksi osastoiksi kukaan ei epäile. Epäilemättä kelta-vihreät levät liittyvät kultaleviin ja piileviin.