9. Keltavihreät levät. Yleiset luonteenpiirteet. Tilaukset.
Keltavihreillä levillä voi olla yksisoluisia siima-, kokki-, rihma- ja sifonaalimuotoja. Kloroplastit ovat kiekon muotoisia. Sisältää klorofylli a ja c pigmenttejä, karotenoideja. Vara-aineet - glukaani, rasvat. Ne lisääntyvät solunjakautumisen kautta tai seksuaalisesti (isogamia, oogamia).
Pääedustajat: Rhizochloris, Chlorothetium, Tribonema, Botrydium.
10. Ruskeat levät. Rakenne, lisääntyminen, luokat, pääedustajat, levinneisyys, merkitys
Ruskealeväosastolla (noin 1500 lajia) on lukuisia makroskooppisia leviä, joiden yhteinen ulkoinen piirre on niiden tallin kellertävänruskea väri keltaisten ja ruskeiden pigmenttien vuoksi. Useimmiten kiekon muotoiset kloroplastit sisältävät klorofyllejä a ja c, karoteeneja ja ksantofyllejä. Pyrenoidit ovat hyvin pieniä. Vararavinteet - laminariini, mannitoli (sokerialkoholi) ja pieninä määrinä - rasva. Tavallisten organellien lisäksi soluissa on fysodeja, tanniineja sisältäviä rakenteita. Ulkopuoliset solukalvot ovat limapitoisia - pektiiniä, sisäkerros on selluloosaa.
Ruskealevän talluksen rakennetyyppi on pääosin lamellimainen, usein hyvin monimutkainen ja harvoin monisäikeinen. Suurin osa tämän ryhmän edustajista on merimuotoja.
Ruskealevätalluksen koko vaihtelee useista kymmenistä mikrometreistä kymmeniin metriin (macrocystis - jopa 50 m). Hyvin järjestäytyneissä muodoissa tallit ovat eriytyneitä ja muistuttavat kukkivia kasveja. Joillakin suurilla edustajilla on ilmakuplia. Kaikki ruskeat levät kasvavat kiinnittyneenä maaperään tai muihin leviin. Kiinnitystä varten ne muodostavat risoideja tai tyvilevyn. Suurien ruskealevätallien poikkileikkauksessa erotetaan vyöhykkeitä, joissa on eri rakenteellisia soluja, jotka ovat erikoistuneet suorittamaan yksittäisiä toimintoja.
Solut ovat yksitumaisia, peitetty paksuilla kalvoilla, joissa on suuret huokoset. Kuori koostuu sisemmästä selluloosasta ja ulkokerroksesta, jonka perustana ovat proteiinit yhdistettynä algiinihappoon ja sen suoloihin. Alguloosi. Physodes. Kloroplastit ovat yleensä pieniä, kiekon muotoisia, harvemmin nauhamaisia ja lamellimaisia. Useiden taksonien kloroplasteissa on pyrenoidi. Kloroplasteissa tylakoidit on ryhmitelty 3:n lamelleiksi. Pigmentit: klorofylli a, c, karotenoidit. Vararavinteita soluissa kloroplastien ulkopuolella ovat laminariini (polysakkaridi) ja mannitoli (6-hydroksialkoholi) sekä lipidejä pieniä määriä.
Jäljentäminen. Yrityksessä B.V. Kaikki tärkeimmät lisääntymistyypit löytyvät - vegetatiiviset, aseksuaaliset ja seksuaaliset. Vegetatiivinen lisääntyminen tapahtuu, kun oksat irrotetaan vahingossa talluksesta; nämä oksat eivät muodosta kiinnityselimiä eivätkä muodosta aseksuaalisen ja sukupuolisen lisääntymisen elimiä. Niihin muodostuu sukuelimiä, jos niiden kehitys on jo alkanut talluksen irtoaessa maasta. Aseksuaalista lisääntymistä harjoittavat zoosporit (on lajeja, jotka lisääntyvät mono- tai tetrasporeilla). Zoosporien rakenne. Päärynänmuotoisten zoosporien sivuilla on kaksi epätasa-arvoista siimoa: etuosa on pitkä, takaosa lyhyt. Zoosporien ja sukusolujen muodostuminen ruskeissa levissä tapahtuu kahden päätyypin säiliöissä: yksilokulaarisissa ja monilokulaarisissa. Meioosia esiintyy, kun itiöitä muodostuu yksilokulaarisiin itiöihin. Seksuaalinen prosessi on isogaminen, heterogaminen ja oogaminen. Kaikilla ruskeilla levillä, lukuun ottamatta Fucusa, on vuorottelevat sukupolvet; aseksuaalisessa sukupolvessa (sporofyytti) zoosporangioissa (tai tetrasporangioissa) muodostuu zoosporeja (tai tetrasporeja) pelkistyksen jälkeen; niistä kasvaa haploidisia sukupuolikasveja (gametofyyttejä), kaksikotisia tai biseksuaalisia. Hedelmöityksen jälkeen tsygootista kehittyy uusi aseksuaali diploidikasvi (sporofyytti) ilman lepoaikaa. Fucusissa levien koko elinaika tapahtuu diploidisessa vaiheessa, vain siittiöt ja munat ovat haploideja, ennen kuin muodostuu pelkistysjakautuminen.
Sukupolvien vuorottelun ja ydinvaiheiden vaihdoksen luonteesta riippuen ruskeat levät jaetaan 3 luokkaan.
Luokka Isogeneratae
Useimmissa tämän luokan levissä sporofyytti ja gametofyytti ovat muodoltaan ja kooltaan samanlaisia tai kooltaan eivät eroa kovin jyrkästi Sukupuoliprosessi on iso-, hetero- tai oogaminen. Ectocarpus-suvun edustajat ovat yleisiä merissä; Niitä on erityisen paljon kylmillä merillä. Ne kasvavat rannikko- ja sublitoraalisilla vyöhykkeillä. He osallistuvat laivojen ja poijujen likaantumiseen. Ne näyttävät pieniltä pensailta tai tupsuilta, jotka koostuvat runsaasti haarautuvista yksirivisistä filamenteista, jotka usein päättyvät värittömiin monisoluisiin karvoihin. Filamenttien kasvu on interkalaarista. Yksisoluisia zoosporangioita muodostuu oksien sivuille. Niissä tapahtuu pelkistämistä ja solun ytimen jakautumista ja muodostumista
monet zoosporangiumista nousevat zoosporit itävät lyhyen uimisen jälkeen samannäköiseksi, mutta haploidiksi kasveiksi. Sen päälle, lyhyille sivuhaareille, muodostuu monisoluisia gametangioita, joissa kehittyvät muodoltaan ja kooltaan identtiset, mutta käyttäytymisensä (+ ja -) erilaiset sukusolut. Tsygoottista ilman lepoaikaa kasvaa uusi diploidilanka, jossa on zoosporangium. Ektokarpukselle on ominaista isomorfinen sukupolvien vaihto. Seksuaalinen prosessi on isogamiaa.
Cutleria- jaettu Atlantin valtameren ja Välimeren Euroopan rannoille. Se näyttää kaksijakoisesti haarautuneilta monikerroksisilta nauhoilta, joiden pituus on enintään 20 cm ja jotka päättyvät karvaisiin. Ulkoisesti cutleriaceae eroaa muista levistä siinä, että talluksen yläosassa tai reunassa on herkkiä karvoja. Karvojen tyvessä joissakin yksilöissä kehittyy suurisoluisia makrogametangioita, jotka tuottavat kaksisotilaita makrogameetteja; toisissa yksilöissä kehittyy pienisoluisia mikrogametangioita, jotka tuottavat mikrogameetteja. Hedelmöityksen jälkeen tsygoottista kehittyy ilman lepoaikaa uudeksi diploidiseksi kasviksi - sporofyyttiksi, jolla on monikerroksisen levyn tai kuoren muotoinen, tiukasti substraattiin puristettuna. Se on niin erilainen kuin gametofyytti, että se on kuvattu uudella yleisnimellä Aglaozonia. Sen yläpuolelle kehittyvät yksisoluiset zoosporangit, joissa zoosporit muodostuvat pelkistysjakautumisen jälkeen. Zoosporit itävät nauhamaiseksi tuuheaksi gametofyytiksi. Suku Cutlaria on tunnetuin. Hän toimii esimerkkinä heteromorfisesta sukupolvenvaihdoksesta; hänen seksuaalinen prosessinsa on heterogamia.
Dictyota kasvaa pääasiassa trooppisilla ja subtrooppisilla merillä, ja sitä löytyy myös Mustaltamereltä. Sille on ominaista haarukkahaarainen talli, jonka oksat sijaitsevat samassa tasossa. Kasvin korkeus on noin 20 cm, oksien leveys 4-8 mm. Dictyotalla on isomorfinen sukupolvien vuorottelu. Sporofyyttiin kehittyy pintasoluista suuria pallomaisia tetrasporangioita, joissa muodostuu pelkistyksen jälkeen 4 haploidista, liikkumatonta, paljaaa tetrasporia. Tetrasporeista kehittyvät urospuoliset (joissa on lukuisia anteridia, jotka tuottavat jopa 30 000 siittiötä) ja naaras (oogonia, tuottavat yhden munan) gametofyyttejä. Kypsät munat putoavat pois oogoniasta. Hedelmöityksen jälkeen tsygootista kehittyy uusi sporofyytti. Dictyota on esimerkki levien kehityksestä isomorfisella sukupolvenvaihdoksella, jossa sukupuoliprosessi on oogamiaa.
Luokka Heterogeneratae
Tämän luokan levien kehityskierrossa vuorottelevat makroskooppinen (monissa voimakkaasti kehittynyt) sporofyytti ja mikroskooppinen pieni gametofyytti, jota usein kutsutaan prothallukseksi analogisesti saniaisten kanssa. Seksuaalinen prosessi on isogaminen tai oogaminen. Eri sukujen sporofyytit eroavat jyrkästi ja ovat suurimpia alempia kasveja, saavuttaen 60-100 metrin pituuden, ja niillä on merkittävä morfologinen jakautuminen ja monimutkainen anatominen rakenne. Sporofyytit jaetaan lehtiterään, lehtilehteen ja risoideihin tai tyvilevyihin. Levyn ja varren risteyksessä on interkalaarinen meristeemi. Sporofyytti on monivuotinen, lukuun ottamatta levyä, joka kuolee vuosittain ja korvataan uudella. Levyn meristodermiin muodostuu ennen sen tuhoamista yksisoluisia zoosporangioita. Jokaisessa zoosporangiumissa muodostuu alustavan pelkistysjaon jälkeen 16 - 64 (joskus 128) zoosporia. Yhdelle levänäytteelle muodostuu miljardeja zoosporeja. Lyhyen liikkeen jälkeen zoosporit itävät mikroskooppisesti pieniksi rihmamaisiksi uros- ja naarasgametofyyteiksi (prothalluks). Antheridia tuottaa yhden siittiön ja oogonia yhden munan. Hedelmöityksen jälkeen tsygootista kehittyy vähitellen uusi voimakas sporofyytti.
Joten heteromorfinen sukupolvien vuorottelu on ominaista heterogenoituneille leville. Seksuaalinen prosessi on oogamiaa.
Laminaria, suvun lajit ovat yleisiä pohjoisilla merillä. Tallus on jaettu lehtiterään, runkoon ja risoideihin. Se löytyy pystysuorassa merenpinnasta 200 metrin syvyyteen.
Makrocystis, kasvaa 10-20 m syvyydessä, ja sen monihaarainen runko on jopa 50-60 m pitkä. Jokaisen levyn edessä haara yleensä laajenee päärynän muotoiseksi ilmakuplaksi. Ilmakuplien ja pitkien oksien ansiosta suurin osa macrocystis thalluksesta kelluu meren pinnalla. Sitä louhitaan kaikkialla maailmassa ja jalostetaan alginaateiksi ja muiksi kemiallisiksi tuotteiksi.
Nereocystis Sitä edustaa pitkä, jopa 15-25 m pitkä runko (lehtilehti), joka laajenee vähitellen ylöspäin, kantaa lopussa kuplan, jonka halkaisija on 12-20 cm, josta kapeat levyt ulottuvat (jopa 9 m).
Tällaisia levyjä on yhteensä 24-40. Nereocystis kasvaa jopa 20 metrin syvyydessä, kun taas rungon yläosa rakkoineen kelluu lähellä pintaa.
Yllä olevien edustajien elinkaaret ovat samanlaiset. Zoosporangia muodostuu lehtien lapoihin.
Luokka Cyclosporeae
Tähän luokkaan kuuluvat ruskeat levät, joilla ei ole sukupolvien vuorottelua, vaan vain ydinvaiheiden vaihtuminen: koko levä on diploidia, vain sukusolut haploideja. Aseksuaalista lisääntymistä ei ole. Luokassa on vain yksi tilaus - Fucus.
Fucusilla on nahkamaisia, oliivin- tai kellanruskeita, kaksijakoisesti haarautuneita, vyömäisiä talleja, joiden pituus on 0,5–1 m, leveys 1–5 cm; joillakin on ilmalla täytettyjä turvotuksia. Apikaalinen kasvu.
Seksuaalisen lisääntymisen aikaan oksien päihin muodostuu pavun muotoisia kellertäviä turvotuksia - astioita, joissa sukuelimet sijaitsevat. Gametofyytit kehittyvät säiliöihin syvennyksiä vuoraavan kerroksen muodossa (konseptakkelit tai scafidia). Gametangia muodostuu syvennyksissä solukerroksessa, joka syntyy yhdestä solusta, jota kutsutaan konseptaculum-alkusoluksi tai prosporeksi. Prosporista kehittyvän konseptaculumin vuorauskerros on gametofyytti. Fucus gametofyytit muodostavat pystysuuntaisia haaroittuneita ja yksinkertaisia yksitumaisia monisoluisia filamentteja, joista osa kantaa gametangiaa ja loput toimivat parafyyseina.
Oogonia in Fucus istuu suoraan gametofyytin pinnalla. Antheridia muodostuu haarautuneiden oksien päihin. Kehittyvät oogonia (8 munaa) ja anteridia (64 siittiötä) erittyvät liman mukana
ne ampuvat ulos koncentaculumista, jossa sukusolut vapautuvat niistä. Lannoitus tapahtuu ympäröivässä vedessä. Hedelmöitetty munasolu kasvaa uudeksi kasviksi ilman lepoaikaa.
Fucus-suku (Fucus) jaettu pohjoisilla merillä, se on rannikkoalueen pääasiallinen asukas.
Sargassum - "lehdet" ovat lamellimaisia tai subulaattisia. Runko on lyhyt, sen yläosasta ulottuu pitkiä astioita kantavia oksia, jotka kuolevat vuosittain. Edustajia on pääasiassa trooppisilla ja subtrooppisilla merillä. Sargassumia käytetään alginaattien valmistukseen; joitakin lajeja, joiden lehdet eivät ole jäykkiä, käytetään ravinnoksi. Sargassomerellä 4,4 miljoonan neliömetrin alueella. km uida kaksi sargassum-lajia, jotka lisääntyvät vegetatiivisesti ja joilla ei ole kiinnityselimiä.
Haploidi-diploidisen elinkaaren isomorfiset tai heteromorfiset variantit tai isomorfinen ja heteromorfinen sukupolvien vaihto. Ectocarpus-, Laminaria-, Fucus-, Conceptacula-, Receptacula- tai Scaphidia-sukujen elinkaaret.
B.V.:n levinneisyys ja ekologia Melkein yksinomaan merikasveja. Niitä on kaikkialla arktiselta alueelta Etelämantereelle. Mutta suurimmat lajit kasvavat pääasiassa lauhkeilla ja subpolaarisilla leveysasteilla. Osaston edustajat kasvavat pääasiassa matalassa vedessä ja hallitsevat kivisiä rannikkoalustoja maapallon kylmillä alueilla. mutta niitä esiintyy myös jopa 200 m:n syvyydessä. Lajit, joissa on ilmakuplia, kelluvat vapaasti maasta erotettuna ja muodostavat joskus (esim. Sargassomerellä) suuria kasaumia veden pinnalle. B.V.:n voimakkaimmat metsikköt muodostuu ravintoainerikkaissa vesissä. Monia suuria leviä käytetään laajalti karjan rehuksi ja peltojen lannoitukseen (runsaasti kaliumia). Joitakin rakkolevätyyppejä käytetään ravinnoksi, ja niillä on ruoan lisäksi myös ravintoarvoa, koska runsaasti jodia ja hyödyllinen ateroskleroosiin. Aikaisemmin jodia uutettiin rakkolevästä. Ruskealevää käytetään merkittäviä määriä hyvin tarttuvan algiinin valmistukseen, jota käytetään paperin, kartongin ja painomusteiden valmistuksessa. Levät kerätään erityisillä sadonkorjuukoneilla ja käytetään myös maihin heitettyjä.
Ominaisuuksiensa mukaan (väri, rakenne, lisääntymismenetelmät jne.) Levät jaetaan useisiin tyyppeihin (jaotteluihin): vihreät, sinivihreät, kultaiset, piilevät, keltavihreät, pyrrofyyttiset, eugleeniset, punaiset ja ruskeat levät.
Tehdään lyhyt kuvaus tyypeistä.
Vihreälevä - Chlorophyta
Yksisoluiset, koloniaaliset, monisoluiset ja ei-soluiset muodot. Monisoluisia muotoja edustavat pääasiassa rihmalevät. Joillekin on ominaista monimutkainen sisäinen rakenne, joka muistuttaa ulkonäöltään korkeampia kasveja.
Levät ovat väriltään puhtaasti vihreitä, mutta vihreän klorofyllin lisäksi kromatoforit sisältävät keltaisia pigmenttejä - karoteenia ja ksantofylliä. Solukalvo koostuu kuidusta. Kromatoforit pyrenoideilla.
Lisääntyminen tapahtuu vegetatiivisilla, aseksuaalisilla ja seksuaalisilla keinoilla. Vegetatiivinen lisääntyminen tapahtuu jakamalla organismi osiin. Aseksuaalista lisääntymistä suorittavat liikkuvat zoosporit, joiden siimot ovat samankokoisia (yleensä 2-4 niistä) tai aplaiosporit - liikkumattomat itiöt.
Zoosporien avulla vihreät levät eivät vain lisääntyvät, vaan myös leviävät. Seksuaalinen lisääntymisprosessi on monipuolinen. Vihreiden levien edustajia ovat Chlamydomonas, Spirogyra, Chlorella, Ulothrpx, Cladophora, Closterium jne.
Sinilevä - Cyanophyta
Yksisoluiset, siirtomaa- ja rihmamaiset muodot. Levissä on sinivihreitä, kelta-vihreitä, oliivinvihreitä ja muita värejä. Värin syynä on neljä sinilevän pigmenttiä: vihreä klorofylli, sininen fykosyaani, punainen fykoerytryp-pa ja keltainen karoteeni. Näissä levissä ei ole muodostunutta kromatoforia ja ydintä, siimavaiheet ja sukupuoliprosessi puuttuvat. Sinileviä ovat: oscillatoria, nostoc, gleotrichia, anabena jne.
Kultalevä - Chrysophyta
Yksisoluiset ja siirtomaamuodot. Ne sisältävät klorofylliä ja phycochrysipusia, minkä vuoksi tämän leväryhmän edustajien väri on kullankeltainen tai ruskeankeltainen. Solut ovat joissain tapauksissa paljaita tai peitetty huonosti erilaistuneella protoplasmisella kalvolla; löytyy kultaleviä, joiden ruumis on puettu kuoreen tai suljettu taloon.
Jotkut muodot ovat liikkuvia ja liikkuvat flagellan avulla, kun taas toiset muodot ovat liikkumattomia vegetatiivisessa tilassa. Ne lisääntyvät jakautumalla tai zoosporeilla.
Pystyy muodostamaan kystoja kestämään epäsuotuisia olosuhteita. Seksuaalinen prosessi on erittäin harvinainen. Tämän tyyppisten levien edustajia ovat mallomonas, dinobrion, chrysameba jne.
Piilevät - Bacillariophyta
Yksisoluiset ja koloniaaliset organismit, joiden silikoitu kuori koostuu kahdesta puolikkaasta, joita kutsutaan venttiileiksi. Kromatofori I<ел-того или светло-бурого цвета от наличия в нем, кроме хлорофилла, бурого пигмента диатомина. Размножение осуществляется путем деления клеток на две, у некоторых диатомовых наблюдается образование двужгутиковых зооспор. Известен половой процесс. К диатомовым водорослям относятся пинну л я р ия, навикула, плевросигма, гомфонема, сиредра, мелозира и др.
Keltaisenvihreät tai heteroflagellaattilevät - Xanthophyta tai Heterocontae
Näitä ovat yksisoluiset, koloniaaliset, rihmamaiset ja ei-soluiset muodot. Nämä levät sisältävät klorofyllin lisäksi keltaisia pigmenttejä - ksantofylliä ja karoteenia; niiden väri vaihtelee vaaleasta tumman kelta-vihreään. Lisääntyminen tapahtuu pitkittäisen solujakautumisen, zoosporien (niille on ominaista kaksi erikokoista ja epätasaisen rakenteen omaavaa siimat) ja autoitiöillä. Seksuaalinen prosessi tunnetaan. Edustaja: botridium.
Pyrrofyyttilevä - Pyrrophyta
Yksisoluiset ja siirtomaamuodot. Levät sisältävät klorofyllin lisäksi pigmenttipyrrofylliä, joka antaa leville ruskean ja ruskeankeltaisen värin. Solut ovat paljaita tai peitetty panssaroiduilla kalvoilla. Ne lisääntyvät jakautumalla, zoosiorilla, autosiorilla. Ne muodostavat kystat. Seksuaalinen lisääntyminen on harvinaista. Pyrrofyyttileviä ovat: peridinium, kerasium jne.
Euglenophyta - Euglenophyta
Yksisoluiset liikkuvat muodot, joissa on yksi tai kaksi flagellaa, joskus ilman niitä; solut ovat paljaita, kuoren roolia esittää protoplasman ulkokerros, joskus solu sijaitsee talossa. Useimmat levät ovat väriltään vihreitä, joskus vaaleanvihreitä xaptophyllan esiintymisen vuoksi. Lisääntyminen tapahtuu pitkittäisjakolla, sukupuoliprosessia ei tunneta. Euglenalevän edustajia ovat euglena ja facus.
Punalevä tai purppuralevä, Rhodophyta
Ne elävät pääasiassa merissä, vain harvat elävät makeissa vesissä. Nämä ovat monisoluisia leviä, jotka ovat väriltään punaisia.
(eri sävyillä). Levien väri liittyy klorofyllin lisäksi muiden pigmenttien - fykoerytriinin ja fykosyaanin - esiintymiseen.
Suvuton lisääntyminen tapahtuu aplano-itiöiden avulla. Seksuaalinen prosessi on erittäin monimutkainen, ja sille on ominaista uroselinten - anteridia ja naispuolisten elinten - oogonia tai karpogonien läsnäolo.
Edustaja on batrachospermum.
Ruskealevä, Phaeophyta
Nimi annettiin talluksen keltaruskean värin vuoksi, joka johtuu vihreiden klorofyllien lisäksi suuresta määrästä ruskeita karotenoidipigmenttejä. Monisoluiset, pääosin makroskooppiset levät (suurin vedessä elävä organismi on ruskealevä macrocystis, joka saavuttaa 60 metrin pituuden ja kasvaa 45 cm päivässä).
Lisääntyminen on vegetatiivista, aseksuaalista ja seksuaalista. Sukusoluissa ja zoosporeissa on kaksi siimapiippua sivulla, jotka ovat erilaisia pituudeltaan ja morfologialtaan. Ruskealevät ovat laajalle levinneitä planeetan kaikissa merissä; ne muodostavat usein vedenalaisia metsiä ja saavuttavat suurimman kehittymisensä lauhkeiden ja subpolaaristen leveysasteiden merillä, missä ne ovat rannikkovyöhykkeen pääasiallinen orgaanisen aineen lähde. Trooppisilla leveysasteilla suurin ruskealevien kertymä on Sargassomerellä. Vain muutaman suvun edustajat elävät suolattomissa ja makeissa vesissä, esimerkiksi Pleurocladia, Streblonema, Lithoderma.
Keltavihreät levät
| Keltavihreät levät | ||||||||||
| Tieteellinen luokitus | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Kansainvälinen tieteellinen nimi | ||||||||||
|
Xanthophyceae P. Allorge ex Fritsch, 1935 |
||||||||||
| Tilaukset | ||||||||||
|
||||||||||
|
||||||||||
Keltavihreät levät(lat. Xanthophyceae tai Xanthophyta), tai Multiflagellate levät(lat. Heterocontae), tai Tribophyceae(lat. Tribophyceae) - alempien kasvien luokka, mukaan lukien levät, joiden kloroplastit ovat keltaisen-vihreitä tai keltaisia. Edustajat ovat yksisoluisia, siirtomaa- ja monisoluisia, pääasiassa makean veden organismeja. Kultalevien tapaan keltavihreiden levien jako luokkiin perustuu talluksen morfologisen järjestyksen monimuotoisuuteen. Luokka nimetty tyyppisuvun mukaan Tribonema(kreikasta heimo- kokenut, taitava, nema- lanka).
Solun rakenne
Flagella
Monadisilla edustajilla (eläinporit ja sukusolut) on kaksi eripituista ja morfologialtaan epätasaista siimaa: pääsiimossa on höyhenen ripset karvat, sivusiima on ruoskan muotoinen. Poikkeuksena ovat synzoosporit Vaucheria, jonka pinnalla on lukuisia sileitä, hieman eripituisia siimoja. Flagellat ovat kiinnittyneet subapikaalisesti soluun (siittiöissä Vaucheria sivukiinnitys). Mastigoneemeja syntetisoidaan endoplasmisen retikulumin vesisäiliöissä. Lyhyt siima päättyy akroneemiin.
Tribophycean flagellan tyvikappaleilla on tyypillinen rakenne, jotka sijaitsevat suorassa kulmassa toisiinsa nähden. Radikulaarijärjestelmää edustaa poikkijuovainen juuri - risoplasti ja kolme mikrotubulaarista juuria, joista jokainen koostuu 3-4 mikrotubuluksesta.
Kloroplasti
Kloroplastilla on okrofyyteille tyypillinen rakenne. Tyypillisesti solu sisältää useita vihreitä tai keltavihreitä kiekon muotoisia plastideja. Niiden väri johtuu fukoksantiinin puuttumisesta, joka on vastuussa muiden okrafyyttien kultaisesta ja ruskeasta väristä. Tribophyceae-kasvin karotenoideista löytyy α- ja β-karoteeneja (vallitsevia), vokeriaksantiinia, diatoksantiinia, diadinoksantiinia, heteroksantiinia, luteiinia, violaksantiinia, neoksantiinia jne. Klorofyllit - a Ja c. Tribophyceae-heimon soluissa on kiekkomaisten lisäksi muunmuotoisia plastideja: lamellisia, kaukalomaisia, nauhamaisia, kuppimaisia, tähtimäisiä jne. Muutamissa lajeissa pyrenoidit puoliksi ahtautuneita tyyppi löytyi. Ocellus koostuu useista lipidipalloista, jotka sijaitsevat kehon etupäässä kloroplastissa ja jotka ovat suuntautuneet siiman tyviturvotukseen.
Soluseinän
Lajeilla, joilla on ameboidinen, monadinen ja palmelloidiorganisaatio, puuttuu soluseinä, niitä peittää vain sytoplasminen kalvo ja ne voivat helposti muuttaa muotoaan. Joskus "alastomia" soluja löytyy taloista, joiden seinät voidaan maalata ruskeaksi mangaani- ja rautasuoloilla. Suurimmalla osalla tribophyceae-kasveista on soluseinä, joka on kiinteä tai koostuu kahdesta osasta. Koostumuksessaan, tutkinut Tribonema Ja Vaucheria, selluloosa on vallitseva ja sisältää polysakkarideja, jotka koostuvat pääasiassa glukoosista ja uronihapoista. Nuorilla soluilla on ohut kalvo, mutta iän myötä se paksunee. Siihen voi kertyä rautasuoloja, joiden yhdisteet värjäävät sen ruskean ja punaisen eri sävyillä. Useimmiten soluseinässä on piidioksidia, joka antaa sille kovuutta ja kiiltoa. Se voidaan myös upottaa kalkilla ja muotoilla eri tavoilla (piikit, solut, syylät, harjakset, hampaat jne.). Kiinnitetyissä muodoissa voi muodostua kuoren kasvu - jalka, jossa on kiinnityspohja.
Rihmalevissä, joissa on kaksisäppäiset kalvot, filamenttien hajoaessa solukalvot hajoavat H-muotoisiksi fragmenteiksi, jotka ovat tiiviisti yhteenliitettyjä kahden vierekkäisen solun kalvon puolikkaita. Kun filamentit kasvavat, kahden vierekkäisen tytärsolun soluseinän H-muotoinen fragmentti asetetaan emosolun seinämän kahden puolikkaan väliin. Tämän seurauksena jokainen tytärsolu on puoliksi peitetty emosolun vanhalla kalvolla ja puoliksi vastikään muodostuneella kalvolla.
Muut rakenteet
Liikkuvissa edustajissa on supistumisvakuoleja. Yleensä niitä on 1-2 per solu, joskus enemmän. Golgi-laitteistolla on ainutlaatuinen rakenne. Diktyosomit ovat pieniä, ja niissä on 3-7 vesisäiliötä.
Vararavinteita ovat öljyt, joissakin on volutiinia, krysolamiinia ja leukosiinia.
Ydin
Ydin on yksi, harvemmin monia ytimiä; koenoottisissa edustajissa solut ovat aina moniytimiä. Mitoosin yksityiskohtia on tutkittu yksityiskohtaisesti vasta vuonna Vaucheria. Sen mitoosi on suljettu, ja sentriolit sijaitsevat navoissa ytimen ulkopuolella. Kinetokoreja ei löytynyt. Anafaasin aikana karan interpolaariset mikrotubulukset pidentyvät suuresti, mikä johtaa merkittävään etäisyyteen tytärytimien ja toistensa välillä. Ydinkalvo säilyy, joten telofaasissa tytärytimet ovat käsipainon muotoisia. Uskotaan, että tällainen mitoosi ei ole tyypillinen koko Tribophyceae-ryhmälle.
Jäljentäminen
Useimmilla keltavihreillä on kasvullinen ja aseksuaalinen lisääntyminen. Vegetatiivinen lisääntyminen tapahtuu jakamalla solut puoliksi, hajottamalla pesäkkeet ja monisoluiset tallit osiin. Aseksuaalisen lisääntymisen aikana voi muodostua ameboideja, zoosporeja, synzoosporeja, hemizoosporeja, hemiautosporeja, autosporeja ja aplanosporeja. Zoosporit ovat "alastomia" ja yleensä päärynän muotoisia, ja niissä on kaksi lippua. Seksuaalinen prosessi (iso-, hetero- ja oogaaminen) on kuvattu muutamassa edustajassa.
Epäsuotuisissa olosuhteissa havaitaan kystojen muodostumista. Kystat (statosporit) ovat endogeenisiä, yksitumaisia, harvemmin moniytimiä. Niiden seinämä sisältää usein piidioksidia ja koostuu kahdesta epätasaisesta tai harvemmin yhtä suuresta osasta.
Ekologia
Tribophyceae esiintyy kaikilla mantereilla, myös Etelämantereella. Ne elävät pääasiassa lauhkeiden leveysasteiden makeissa vesissä, ovat yleisiä myös maaperässä ja ovat harvinaisempia maa-, murtovesi- ja meriympäristöissä. Ne elävät sekä puhtaissa että saastuneissa vesissä, joiden pH-arvot vaihtelevat, mutta niitä tavataan harvoin runsaasti. Tribofyceous-levät ovat huomattavasti monipuolisempia ja runsaampia maaperässä, jossa ne massoina kehittyessään voivat aiheuttaa sen pinnan "kukkimista". Aerofyyttisiä edustajia löytyy puiden rungoista, kivistä ja talojen seinistä, mikä joskus saa ne vihertymään. Ne elävät usein rihmamaisten levien ja korkeampien vesikasvien kerääntymissä jokien, lampien, järvien ja tekoaltaiden rannoilla.
Keltavihreät levät sisältyvät erilaisiin ekologisiin ryhmiin - planktoniin, harvemmin perifytoniin ja pohjaeliöstöön. Suurin osa niistä on vapaasti eläviä muotoja, mutta solunsisäisiä symbiontteja - zooxanthellae - löytyy myös alkueläinsoluista. Merilevän kloroplastit muodostavat mielenkiintoisen solunsisäisen symbioosin V. litorea simpukan kanssa Elysia chlorotica. 9 kuukauden ajan tämä nilviäinen pystyy sitoutumaan fotoautotrofisesti hiilidioksidiin viljelmässä. Tämä on pisin tämän tyyppinen symbioosi, kun symbioottinen plastidi on suorassa kosketuksessa eläimen sytoplasmaan. Luonnossa nilviäisten toukat ruokkivat lankoja Vaucheria. Fagosytoosin seurauksena levien kloroplastit pääsevät nilviäisten epiteelisolujen sytoplasmaan. Tämän prosessin aikana kloroplastivaippa muuttuu kolmikerroksiseksi ja kloroplastin endoplasmisen retikulumin ulkokalvo menetetään. Tämä ilmiö voi toimia todisteena siitä, että evoluutioprosessissa kalvojen katoamisen aiheuttaman sekundaarisen symbiogeneesin seurauksena voi syntyä kolmekalvoisia kloroplasteja.
Merkitys
Tribophycean levät ovat hapen ja orgaanisten aineiden tuottajia ja ovat osa troofisia ketjuja. Ne osallistuvat saastuneiden vesien ja maaperän itsepuhdistumiseen, lietteen ja sapropelien muodostumiseen sekä orgaanisten aineiden kertymiseen maaperään, mikä vaikuttaa sen hedelmällisyyteen. Niiden taloudellinen merkitys johtuu niiden käytöstä indikaattoriorganismeina määritettäessä veden saastumisen tilaa; ne ovat osa jäteveden käsittelyyn käytettävää mikro-organismikompleksia.
Fylogeny
1800-luvun lopussa - 1900-luvun alussa. useita Tribophyceae-sukuja luokiteltiin viherleviksi, mikä johtui ensisijaisesti thallin väristä ja morfologisesta samankaltaisuudesta. Mutta A. Pascher sisällytti jo tämän ryhmän samaan evoluutiosarjaan kultalevien ja piilevien kanssa. Tämä näkemys vahvistettiin myöhemmin tutkimuksissa sytologisella, biokemiallisella ja molekyylitasolla. Tällä hetkellä Tribophyceae pidetään luokkana Ochrophytae-divisioonassa. Tribophyceae-lajeista eustigmatophyceae eristettiin samaan luokkaan, mutta kuten kävi ilmi, ne ovat evoluution kannalta kaukana toisistaan. Useiden geenien nukleotidisekvenssien analysointiin rakennetuissa fylogeneettisissä puissa okrofyyttien tribophyceae ovat paljon lähempänä ruskealeviä kuin kultaleviä, piileviä, sinuraceae ja eustigmatophyceae.
Monimuotoisuus ja systemaattisuus
Noin 90 sukua ja yli 600 lajia on kuvattu, jotka on ryhmitelty 6-7 luokkaan (H. Ettl, 1978). Tilausten tunnistaminen perustuu talluksen erilaistumistyyppiin ja elinkaaren ominaisuuksiin. Luokkien määrä riippuu siitä, miltä näkökulmasta koenoottiset tribophycean-levät liittyvät: luokitellaanko ne yhdeksi vai kahdeksi lahkoksi.
Laitos sisältää 2500 lajia. Laitoksen edustajat ovat laajalle levinneitä eri elinympäristöissä, erityisesti puhtaissa makeissa vesistöissä, ne ovat yleisiä myös maaperässä. Nämä levät ovat pääasiassa passiivisia planktereita. Useammin niitä löytyy rihmamaisten levien kertymistä ja vesikasveista.
Nämä ovat pääasiassa mikroskooppisia yksisoluisia leviä, mukaan lukien koloniaaliset, monisoluiset ja ei-soluiset.
Vallitseva tallusrakenteen tyyppi on kokkoidi. Monadinen, ameboidi, kokkoidi, palmelloidi, filamenttimainen, lamellaarinen ja sifonaalinen.
Liikkuvilla muodoilla ja vaiheilla on kaksi lippua. Siimalen ominaisuudet.
Ulkokuoret: Jotkut solut ovat vain plasmalemman peitossa - nämä ovat kaikki ameboidimuotoja, jotkut ovat monadisia. Ne muodostavat pseudopodia ja rhizopodia. Joskus on taloja, jotka on upotettu rauta- tai mangaanisuoloilla. Suurimmalla osalla on tiheä solukalvo, kiinteä tai kaksikukoinen. Soluseinä on pektiiniä, joskus selluloosaa ja hemiselluloosaa; Vaucheria-suvun osalta se on selluloosaa. Monilla edustajilla kuori on kyllästetty piidioksidilla tai rautasuoloilla.
Sisäisen rakenteen ominaisuudet: Yksi ydin tai monta ydintä. Monadimuodoissa on 1-2 sykkivää vakuolia. Liikkuvilla ja joillakin kookosmuodoilla on leima. Kloroplasteja on eri muodoissa. Niitä ympäröi neljä kalvoa. Joskus kloroplastit sisältävät pyrenoidia. Lamellien muodostuessa tylakoidit ryhmitellään 3:n ryhmiin. Kloroplastit sisältävät myös vyötylakoidin.
Pigmentit G-Z-levät: klorofyllit "a" ja "c", karotenoidit. Assimilaatiotuotteita ovat lipidit, krysolamiini ja volutiini.
Jäljentäminen: vegetatiivinen - monisoluisten organismien pitkittäisen jakautumisen tai hajoamisen kautta osiin, aseksuaalinen - biflagellate-zoosporien, autosporien, harvemmin - ameboidien avulla. Vaucheria-suvun itiöitä kutsutaan synzoosporeiksi. Tunnetaan myös endogeenisten kystojen muodostuminen piidioksidia sisältävällä kaksoiskalvokalvolla. Sukupuoliprosessi tunnetaan luotettavasti vain Vaucheria-suvun lajeissa, tämä on oogamiaa.
Jaettu ympäri maailmaa. Niitä esiintyy pääasiassa puhtaissa makean veden vesistöissä, harvemmin murtovesissä ja merissä. Monet edustajat ovat yleisiä myös maaperässä. Suhteellisen pienelle Xanthophyta-alueelle on ominaista laaja ekologinen amplitudi.
Edustajat: Tribonema, Vaucheria, Botrydium. Talluksen morfologiset ja anatomiset ominaisuudet, lisääntymisen piirteet.
Yleisimmät edustajat ovat:
Botrydium on maalevä, joka tarvitsee kalkkia maaperään. Kesällä sitä voi tavata kostealla maaperällä lähellä altaiden rantoja, lätäköiden ympärillä. Se näkyy paljaalla silmällä vihreinä kiiltävinä 1-2 mm kuplina, joiden rakenne on tyypillisesti sifonaalinen.
Vaucheria (Vaucheria) - talli - harvaan haarautuvat langat ilman väliseiniä, tämä on yksi jättiläinen moniytiminen solu. Sitä esiintyy nopeasti virtaavan veden altaiden pohjalla, pysähtyneissä altaissa lähellä rantaa ja erittäin kostealla maaperällä.
edustajat Xanthophyta
monadinen ja ameboidityyppinen tallusrakenne
 |
|||
 |
|||
1 - Chlorocardion pleurochloron; 2 - Rhizochloris stigmatica:
A- periplasti, b- rhizopodia, V- kloroplasti, G- stigma, d- sykkivät vakuolit.
3 - Stipitococcus vas; 4 – Myxochloris sphagnicola.
edustajat Xanthophyta kookostyyppinen tallusrakenne
Suunnitelma:
- Johdanto
- 1 Solun rakenne
- 1.1 Flagella
- 1.2 Kloroplasti
- 1.3 Soluseinän
- 1.4 Muut rakenteet
- 1.5 ydin
- 2 Jäljentäminen
- 3 Ekologia
- 4 Merkitys
- 5 Fylogenia
- 6 Monimuotoisuus ja systemaattisuus Huomautuksia
Kirjallisuus
Johdanto
Keltavihreät levät(lat. Xanthophyceae tai Xanthophyta), tai Multiflagellate levät(lat. Heterocontae), tai Tribophyceae(lat. Tribophyceae) - alempien kasvien luokka, mukaan lukien levät, joiden kloroplastit ovat keltaisen-vihreitä tai keltaisia. Edustajat ovat yksisoluisia, siirtomaa- ja monisoluisia, pääasiassa makean veden organismeja. Kultalevien tapaan keltavihreiden levien jako luokkiin perustuu talluksen morfologisen organisaation monimuotoisuuteen. Luokka nimetty tyyppisuvun mukaan Tribonema(kreikasta heimo- kokenut, taitava, nema- lanka).
1. Solun rakenne
1.1. Flagella
Monadien edustajilla (eläinporit ja sukusolut) on kaksi eripituista ja morfologialtaan epätasaista siipiä: pääsiimossa on höyhenen ripset karvat, sivusiima on ruoskan muotoinen. Poikkeuksena ovat synzoosporit Vaucheria, jonka pinnalla on lukuisia sileitä, hieman eripituisia siimoja. Flagellat ovat kiinnittyneet subapikaalisesti soluun (siittiöissä Vaucheria sivukiinnitys). Mastigoneemeja syntetisoidaan endoplasmisen retikulumin vesisäiliöissä. Lyhyt siima päättyy akroneemiin.
Tribophycean flagellan tyvikappaleilla on tyypillinen rakenne, jotka sijaitsevat suorassa kulmassa toisiinsa nähden. Radikulaarijärjestelmää edustaa poikkijuovainen juuri - risoplasti ja kolme mikrotubulaarista juuria, joista jokainen koostuu 3-4 mikrotubuluksesta.
1.2. Kloroplasti
Kloroplastilla on okrofyyteille tyypillinen rakenne. Tyypillisesti solu sisältää useita vihreitä tai keltavihreitä kiekon muotoisia plastideja. Niiden väri johtuu fukoksantiinin puuttumisesta, joka on vastuussa muiden okrafyyttien kultaisesta ja ruskeasta väristä. Tribophyceae-kasvin karotenoideista on α- ja β-karoteeneja (vallitsevia), voucheriaksantiinia, diatoksantiinia, diadinoksantiinia, heteroksantiinia, luteiinia, violaksantiinia, neoksantiinia jne. Klorofyllit - a Ja c. Tribophyceae-heimon soluissa on kiekkomaisten lisäksi muunmuotoisia plastideja: lamellisia, kaukalomaisia, nauhamaisia, kuppimaisia, tähtimäisiä jne. Muutamissa lajeissa pyrenoidit puoliksi ahtautuneita tyyppi löytyi. Ocellus koostuu useista lipidipalloista, jotka sijaitsevat kehon etupäässä kloroplastissa ja jotka ovat suuntautuneet siiman tyviturvotukseen.
1.3. Soluseinän
Lajeilla, joilla on ameboidinen, monadinen ja palmelloidiorganisaatio, puuttuu soluseinä, niitä peittää vain sytoplasminen kalvo ja ne voivat helposti muuttaa muotoaan. Joskus "alastomat" solut sijaitsevat talojen sisällä, joiden seinät voidaan maalata ruskeiksi mangaani- ja rautasuoloilla. Suurimmalla osalla tribophyceae-kasveista on soluseinä, joka on kiinteä tai koostuu kahdesta osasta. Koostumuksessaan, tutkinut Tribonema Ja Vaucheria, selluloosa on vallitseva ja sisältää polysakkarideja, jotka koostuvat pääasiassa glukoosista ja uronihapoista. Nuorilla soluilla on ohut kalvo, mutta iän myötä se paksunee. Siihen voi kertyä rautasuoloja, joiden yhdisteet värjäävät sen ruskean ja punaisen eri sävyillä. Useimmiten soluseinässä on piidioksidia, joka antaa sille kovuutta ja kiiltoa. Se voidaan myös upottaa kalkilla ja muotoilla eri tavoilla (piikit, solut, syylät, harjakset, hampaat jne.). Kiinnitetyissä muodoissa voi muodostua kuoren kasvu - jalka, jossa on kiinnityspohja.
Rihmalevissä, joissa on kaksisäppäiset kalvot, filamenttien hajoaessa solukalvot hajoavat H-muotoisiksi fragmenteiksi, jotka ovat tiiviisti yhteenliitettyjä kahden vierekkäisen solun kalvon puolikkaita. Kun filamentit kasvavat, kahden vierekkäisen tytärsolun soluseinän H-muotoinen fragmentti asetetaan emosolun seinämän kahden puolikkaan väliin. Tämän seurauksena jokainen tytärsolu on puoliksi peitetty emosolun vanhalla kalvolla ja puoliksi vastikään muodostuneella kalvolla.
1.4. Muut rakenteet
Liikkuvissa edustajissa on supistumisvakuoleja. Yleensä niitä on 1-2 per solu, joskus enemmän. Golgi-laitteistolla on ainutlaatuinen rakenne. Diktyosomit ovat pieniä, ja niissä on 3-7 vesisäiliötä.
Vararavinteita ovat öljyt, joissakin on volutiinia, krysolamiinia ja leukosiinia.
1.5. Ydin
Ydin on yksi, harvemmin monia ytimiä; koenoottisissa edustajissa solut ovat aina moniytimiä. Mitoosin yksityiskohtia on tutkittu yksityiskohtaisesti vasta vuonna Vaucheria. Sen mitoosi on suljettu, ja sentriolit sijaitsevat navoissa ytimen ulkopuolella. Kinetokoreja ei löytynyt. Anafaasin aikana karan interpolaariset mikrotubulukset pidentyvät suuresti, mikä johtaa merkittävään etäisyyteen tytärytimien ja toistensa välillä. Ydinkalvo säilyy, joten telofaasissa tytärytimet ovat käsipainon muotoisia. Uskotaan, että tällainen mitoosi ei ole tyypillinen koko Tribophyceae-ryhmälle.
2. Lisääntyminen
Useimmat keltavihreät ovat tunteneet kasvullisen ja suvuttoman lisääntymisen. Vegetatiivinen lisääntyminen tapahtuu jakamalla solut puoliksi, hajottamalla pesäkkeet ja monisoluiset tallit osiin. Aseksuaalisen lisääntymisen aikana voi muodostua ameboideja, zoosporeja, synzoosporeja, hemizoosporeja, hemiautosporeja, autosporeja ja aplanosporeja. Zoosporit ovat "alastomia" ja yleensä päärynän muotoisia, ja niissä on kaksi lippua. Seksuaalinen prosessi (iso-, hetero- ja oogaaminen) on kuvattu muutamassa edustajassa.
Epäsuotuisissa olosuhteissa havaitaan kystojen muodostumista. Kystat (statosporit) ovat endogeenisiä, yksitumaisia, harvemmin moniytimiä. Niiden seinämä sisältää usein piidioksidia ja koostuu kahdesta epätasaisesta tai harvemmin yhtä suuresta osasta.
3. Ekologia
Tribophyceae esiintyy kaikilla mantereilla, myös Etelämantereella. Ne elävät pääasiassa lauhkeiden leveysasteiden makeissa vesissä, ovat yleisiä myös maaperässä ja ovat harvinaisempia maa-, murtovesi- ja meriympäristöissä. Ne elävät sekä puhtaissa että saastuneissa vesissä, joiden pH-arvot vaihtelevat, mutta niitä tavataan harvoin runsaasti. Tribofyceous-levät ovat huomattavasti monipuolisempia ja runsaampia maaperässä, jossa ne massoina kehittyessään voivat aiheuttaa maanpinnan "kukintoa". Aerofyyttisiä edustajia löytyy puiden rungoista, kivistä ja talojen seinistä, mikä joskus saa ne vihertymään. Ne elävät usein rihmamaisten levien ja korkeampien vesikasvien kerääntymissä jokien, lampien, järvien ja tekoaltaiden rannoilla.
Keltavihreät levät sisältyvät erilaisiin ekologisiin ryhmiin - planktoniin, harvemmin perifytoniin ja pohjaeliöstöön. Suurin osa niistä on vapaasti eläviä muotoja, mutta solunsisäisiä symbiontteja - zooxanthellae - löytyy myös alkueläinsoluista. Merilevän kloroplastit muodostavat mielenkiintoisen solunsisäisen symbioosin V. litorea simpukan kanssa Elysia chlorotica. 9 kuukauden ajan tämä nilviäinen pystyy sitoutumaan fotoautotrofisesti hiilidioksidiin viljelmässä. Tämä on pisin tämän tyyppinen symbioosi, kun symbioottinen plastidi on suorassa kosketuksessa eläimen sytoplasmaan. Luonnossa nilviäisten toukat ruokkivat lankoja Vaucheria. Fagosytoosin seurauksena levien kloroplastit pääsevät nilviäisten epiteelisolujen sytoplasmaan. Tämän prosessin aikana kloroplastivaippa muuttuu kolmikerroksiseksi ja kloroplastin endoplasmisen retikulumin ulkokalvo menetetään. Tämä ilmiö voi toimia todisteena siitä, että evoluutioprosessissa kalvojen katoamisen aiheuttaman sekundaarisen symbiogeneesin seurauksena voi syntyä kolmekalvoisia kloroplasteja.
4. Merkitys
Tribophycean levät ovat hapen ja orgaanisten aineiden tuottajia ja ovat osa troofisia ketjuja. Ne osallistuvat saastuneiden vesien ja maaperän itsepuhdistumiseen, lietteen ja sapropelien muodostumiseen sekä orgaanisten aineiden kertymiseen maaperään vaikuttaen sen hedelmällisyyteen. Niiden taloudellinen merkitys johtuu niiden käytöstä indikaattoriorganismeina määritettäessä veden saastumisen tilaa; ne ovat osa jäteveden käsittelyyn käytettävää mikro-organismikompleksia.
5. Fylogenia
1800-luvun lopussa - 1900-luvun alussa. useita Tribophyceae-sukuja luokiteltiin viherleviksi, mikä johtui ensisijaisesti thallin väristä ja morfologisesta samankaltaisuudesta. Mutta A. Pascher sisällytti jo tämän ryhmän samaan evoluutiosarjaan kultalevien ja piilevien kanssa. Tämä näkemys vahvistettiin myöhemmin sytologisilla, biokemiallisilla ja molekyylitason tutkimuksilla. Tällä hetkellä Tribophyceae pidetään luokkana Ochrophytae-divisioonassa. Tribophyceae-lajeista eustigmatophyceae eristettiin samaan luokkaan, mutta kuten kävi ilmi, ne ovat evoluution kannalta kaukana toisistaan. Useiden geenien nukleotidisekvenssien analysointiin rakennetuissa fylogeneettisissä puissa okrofyyttien tribophyceae ovat paljon lähempänä ruskealeviä kuin kultaleviä, piileviä, sinuraceae ja eustigmatophyceae.
6. Monimuotoisuus ja systemaattisuus
Noin 90 sukua ja yli 600 lajia on kuvattu, jotka on ryhmitelty 6-7 luokkaan (H. Ettl, 1978). Tilausten tunnistaminen perustuu talluksen erilaistumistyyppiin ja elinkaaren ominaisuuksiin. Luokkien määrä riippuu siitä, miltä näkökulmasta koenoottiset tribophycean-levät liittyvät: luokitellaanko ne yhdeksi vai kahdeksi lahkoksi.
Huomautuksia
- EOL:n mukaan. Katso kortti.
Kirjallisuus
- Kasvielämä. 6 osaa / Ch. toim. Al. A. Fedorov. - M.: Koulutus, 1977. - T. 3. Merilevä. Jäkälät. Ed. M. M. Gollerbach. - 487 s. - 300 000 kappaletta.
- "Alempien kasvien kurssi", toim. M. V. Gorlenko - M.: "Ylempi koulu", 1981
- V. A. Kryzhanovsky, G. L. Bilich "Biologia. Täysi kurssi. 3 osassa Osa 2. Kasvitiede." - M.: LLC Publishing House "ONICS 21st Century", 2002
- "Pieni työpaja alemmille kasveille" - M.: "Korkeakoulu", 1976
- N. P. Gorbunova “Algologia”, M.: “Korkeakoulu”, 1991