Kollakasroheliste vetikate hulka kuuluvad vetikad, mille kloroplastid on värvunud hele- või tumekollaseks, väga harva roheliseks ja ainult mõnikord siniseks. Talli värvuse määrab järgmiste pigmentide olemasolu rakkude kloroplastides - klorofüllid A Ja Koos, β -karoteen ja ksantofüllid. Viimaste ülekaal määrab kollakasroheliste vetikate ainulaadse värvuse. Lisaks kogunevad rakkudesse peamise assimilatsiooniproduktina paramüloon, õlitilgad ja ainult mõnel liigil leukosiini ja volutiini tükid. Kollakasrohelised vetikad tärklist ei tooda. Kollaste roheliste eripäraks on monaadilise struktuuri olemasolu vegetatiivsetes rakkudes ja kaks ebavõrdset flagellat zoospoorides. Rakusein sisaldab tselluloosi, glükoosi ja uroonhappeid. Rakusein koosneb sageli kahest osast.
Paljunemine on vegetatiivne, aseksuaalne ja seksuaalne.
Laialt levinud magevees. Harva leidub meres, riimvees ja pinnases.
Varem nimetati kollakasroheliste vetikate klassi tüübiperekonna Tribonema järgi Tribophycean vetikateks (kreeka keelest. hõim – osav, kaval ja nema – niit). Teada on umbes 450 liiki.
Kollakasrohelisi iseloomustab märkimisväärne morfoloogiline mitmekesisus. Selle osakonna arvukate esindajate hulgas on peaaegu kõik peamised kehaehituse tüübid: amööbiline, monaadiline, palmelloidne, kookoidne, filamentne, heterofilamentne, lamell- ja sifooniline (joonis 44). – 46). Üherakuline tallus,
Riis. 44. Kollakasroheliste vetikate välimus: 1, 2 – Charatiopsis, 3 – Centritractus, 4 – Ophiocytium
koloniaalne, mitmerakuline ja mitterakuline. Rakumembraan on tihe, pektiinist ja tselluloosist, mis koosneb üksteisega tihedalt kattuvatest osadest või kahest lehest. Räni või lubi ladestub kesta. Enamasti liikumatud vormid. Üherakuliste liikide hulgas on liikuvaid vorme, millel puudub tihe kest ja mis on varustatud lipuliste, lobopodia ja risopoodiaga.
Riis. 45. Ksantokokk-kollane-rohevetikate välimus: 1–3 – Botridiopsis, 4 – Tetrahedriella, 5 – Pseudostaurastrum, 6 – Goniochloris, 7, 8 – Bumilleriopsis
Enamik kollakasroheline – liikumatud organismid. Liikuvatel isikutel saab liikumist läbi viia lipu või risopodia abil. Erineva kujuga rakud: sfäärilised, spindlikujulised, ellipsoidsed, silindrilised, tetraeedrilised, sirbikujulised, pirnikujulised, munajad. Tallid, mille suurus on alates 0,5 – 1,5 µm ( Chloridella) läbimõõduga kuni mitu millimeetrit ( Botridiopsis) (Joonis 45, 1 – 3) ja kuni kümnete sentimeetrite pikkune ( Vaucheria) (joonis 46, 3).
Riis. 46. Kollakasroheliste vetikate välimus: 1 – Tribonema, 2 – Heteropeedia, 3 – Vaucheria, osa hõõgniidist oogooniumi ja antheriidiumiga
Enamik kollakasrohelisi liike on fototroofid, kuid leitakse ka holosoilist toitumist bakterite ja väikeste vetikate neelamisel. Kollased rohelised vetikad on magevees laialt levinud. Levinud on neid ka pinnases, harvem mere- ja riimveekogudes. Klassis on aerobiont-, planktoni-, põhja- ja perifütoonilised vormid. Epifüüdid, episoiidid, aga ka rakusisesed sümbiondid algloomade rakkudes.
Olenemata välisstruktuurist on kollakasroheliste vetikate raku sisemine struktuur sama. Protoplastis täheldatakse tavaliselt mitut kollakasrohelist kloroplasti, millel on kettakujuline, künakujuline, lamell-, harvem lindikujuline, tähtkujuline või tassikujuline tahkete või labade servadega. Värvus on tingitud fukoksantiini puudumisest, mis vastutab teiste ochrophytes kuldse ja pruuni värvuse eest. Muude pigmentide hulgas on neil β -karoteen, vautšeriksantiin, diatoksantiin, diadinoksantiin, heteroksantiin. Liikuvate vormide korral paikneb punane silm ehk häbimärgistus tavaliselt kloroplasti eesmises otsas. Vähestel liikidel on poolveealused pürenoidid. Raku tuum on tavaliselt üks, väikese suurusega, kuid leidub ka mitmetuumaliste rakkudega liike. Mõnel liigil on raku esiosas üks või kaks kontraktiilset (pulseerivat) vakuooli.
Monaadi esindajatel ja liikuvatel etappidel (zoospoorid ja sugurakud) on kaks ebavõrdset lipu. Erandiks on sünzoospoorid Vaucheria, mille pinnal paiknevad arvukad paarid veidi erineva pikkusega siledaid lippe. Lühike flagellum lõpeb akroneemiga. Lipud kinnituvad rakule subapiaalselt. Spermas Vaucheria kinnitus on külgmine.
Amoeboidse, monaadilise ja palmelloidse organisatsiooniga liikidel puudub rakusein, neid katab ainult tsütoplasmaatiline membraan ja nad võivad kergesti kuju muuta. Mõnikord asuvad "paljad" rakud majades, mille seinad saab mangaani- ja rauasooladega pruuniks värvida. Enamikul vormidel on rakusein, mis koosneb kahest osast. Rakuseinas domineerib tselluloos ja see sisaldab ka polüsahhariide, mis koosnevad peamiselt glükoosist ja uroonhapetest. Noortel rakkudel on õhuke membraan, kuid vanusega see pakseneb. Sellesse võivad ladestuda rauasoolad, mille ühendid värvivad seda erinevates pruunide ja punaste toonides. Kõige sagedamini esineb ränidioksiid rakuseinas, andes sellele kõvaduse ja sära. Seda võib katta ka lubjaga ja kujundada mitmel viisil (seljad, rakud, tüükad, harjased, hambad jne). Kinnitatud vormid võivad moodustada kesta väljakasvu – kinnitustallaga jalg.
Kahepoolmeliste kestadega kollakasroheliste vetikate niitja vormide puhul lagunevad niitide lagunemisel rakumembraanid H-kujulisteks fragmentideks. Need fragmendid on kahe naaberraku membraanide tihedalt ühendatud pooled (joonis 47). Filamentide kasvades sisestatakse emaraku seina kahe poole vahele kahe kõrvuti asetseva tütarraku rakuseina H-kujuline fragment. Selle tulemusena on kumbki tütarrakk poolenisti kaetud emaraku vana membraaniga ja poolenisti – äsja moodustunud membraan.
Riis. 47. Niitjate kollakasroheliste vetikate kahe tütarraku vahelise põikvaheseina moodustamise skeem (vastavalt: A.A. Masyuk, 1993): A– niidi fragment; B– vöörõnga paigaldamine ja põikvaheseina moodustamine kahe raku vahele; IN– bikuspidaalsete rakumembraanide kihistumine; G– kesta lagunemine H-kujulisteks osadeks
Liikuvates esindajates esinevad kontraktiilsed vakuoolid. Tavaliselt on neid 1-2 raku kohta. Golgi aparaadil on ainulaadne struktuur. Diktüosoomid on väikesed, sisaldavad 3-7 tsisternit. Tuum on üks, harvemini on neid palju; Tsenootilistel liikidel on rakud alati mitmetuumalised.
Paljundamine. Enamikku kollakasroheliste vetikate liike iseloomustab vegetatiivne ja mittesuguline paljunemine.
Vegetatiivne paljundamine viiakse läbi mitmel viisil: rakkude jagamine pooleks, kolooniate ja mitmerakuliste tallide lagunemine osadeks. U Vaucheria moodustuvad spetsiaalsed haudmepungad.
Kell mittesuguline paljunemine Võib moodustuda mitmesuguseid eoseid: amoeboidid, zoospoorid, sünzoospoorid, autospoorid, hemizoospoorid, hemiautospoorid, aplanospoorid. Zoospoorid on "alasti" ja tavaliselt pirnikujulised.
Seksuaalne protsess– isogaamia, heterogaamia ja oogaamia – kirjeldatud mõnes esindajas. U Tribonemes sugurakud on suuruselt sarnased, kuid käitumise poolest erinevad – see on isogaamia. U Vaucheria Täheldatakse oogaamiat: niitidele moodustuvad anumad naissugurakkude jaoks – oogonia ja isane – anteridia.
Ebasoodsates tingimustes täheldatakse tsüstide moodustumist. Tsüstid (statospoorid) on endogeensed, ühetuumalised, harvem mitmetuumalised. Nende sein sisaldab sageli ränidioksiidi ja koosneb kahest ebavõrdsest või harvem võrdsest osast.
Taksonoomia.
XIX lõpus – 20. sajandi alguses rohevetikateks liigitati mitmesugused kollakasroheliste vetikate perekonnad, mis tulenes eelkõige talli värvusest ja morfoloogilisest sarnasusest. Praegu peetakse kollakasrohelisi okrofüütide rühma kuuluvaks klassiks.
Klassi kollakasrohelised vetikad on teada umbes 450 tänapäevast liiki, mis on rühmitatud nelja seltsi: Botridiaceae, Michococcaceae, Tribonemaceae ja Vaucheriaceae. Tellimuste tuvastamisel lähtutakse talluse eristumise tüübist ja elutsükli tunnustest.
Tellige Botridiaceae – Botrydiales. Järjestusse kuuluvad talluse sifoonilise diferentseerumise tüübiga liigid, mille puhul oogaamne suguprotsess puudub.
Perekond Botridium elab mullas ja sellel on mitme millimeetri suurused rohelised mullid, mis on kinnitatud värvitute risoidide abil. Tallus on sifooniline, sisaldab arvukalt tuumasid ja plastiide. Kest on mitmekihiline ja sellele võib ladestuda lupja. Biflagellate zoospooride abil on paljunemine aseksuaalne ja kogu põie sisu laguneb mononukleaarseteks fragmentideks. Niiskusepuuduse korral paljuneb ta aplanospooride abil või moodustab paksuseinalisi tsüste. Mõnel juhul kasutatakse kogu põie sisu ühe suure tsüsti moodustamiseks. Muudel juhtudel tekivad tsüstid risoidides, kus põie sisu esmalt liigub. Tsüstid idanevad kas otse uude tallusesse või moodustavad zoospoore. Seksuaalne protsess on iso- ja heterogaamia. Sügoot idaneb kohe, ilma puhkeperioodita. Sagedased ja laialt levinud maismaaelupaikades liigid, mida leidub ojade, tiikide kallastel või taimestikuta muldadel.
Telli Mischococcaceae–Mishococcales. Üherakulised või koloniaalsed esindajad, kellel on talluse kookoidne diferentseerumine.
Perekond Charatiopsis hõlmab üherakulisi kinnitunud vorme. Paljunemisel moodustub zoospoore, aplanospoore ja paksuseinalisi tsüste (joon. 44, 1-2).
Perekond Ophiocytium(joon. 44, 4) on piklikud silindrilised rakud, mis võivad olla sirged, painutatud või spiraalselt keerdunud ja mille otsas võib olla naelu. Rakusein koosneb kahest ebavõrdsest osast, millest suurem osa on seotud rakkude kasvuga, väiksem osa on püsiv ja kaanekujuline. Üherakulised ja koloniaalsed liigid, vabalt elavad või substraadile kinnitunud väikese varrega. Nad paljunevad zoospooride ja aplanospooride abil ning leitakse ka tsüste. Nad elavad magedates vetes.
Perekond Mischococcus moodustab puutaolisi kinnitunud kolooniaid. Hargnevus on dihhotoomne ja tetrahhotoomne. Rakud paiknevad 2 või 4 rühmadena koloonia limaskestade harude tippudes. Rakud on sfäärilised kuni ovaalsed, õhukese või paksu rakuseinaga. Mõnikord on rakusein rauasooladega immutamise tõttu läikiv ja pruun. Noored üherakulised organismid, millel on limane kettakujuline alus, mis toimib kinnituspunktina. Pärast eoste vabanemist muutub emaraku protoplast tarretiseks ja venib, pikkus on 6 korda suurem kui laius ja seega tekib silindriline jalg. Emaraku tühi rakuseinast saab alati varre alus. Mittesuguline paljunemine zoospooride ja autospooride abil. Autospoorid kinnituvad limaskesta varre ülemisse serva. Järgnevad rakkude jagunemised kordavad protsessi ja tekitavad puutaolise koloonia. Seksuaalne protsess – isogaamia. Nad elavad väikestes mageveekogudes niitvetikate epifüütidena. Tuntud Kesk-Euroopas ja Aasias.
Telli Tribonemales – Tribonematales. Esindajatel on talluse diferentseerumine filamentne, heterofilamentne, pseudotide ja koetüüp. Rakuseinad on kas H-kujuliste kattuvate osadega või tahked.
Perekond Tribonema– mittehargnevad niidid (joon. 46, 1). Rakud on silindrilised või tünnikujulised. Rakusein koosneb kahest poolest, mis asuvad raku keskel vastamisi. Karbid on sageli kihilised. Keermete fragmendid lõpevad alati kahvli kujuliste H-kujuliste kesta fragmentide tühjade pooltega. Rakud sisaldavad mitmeid kollakasrohelisi plastiide ja pürenoide pole. Paljunemine on vegetatiivne (filamentide killustumise teel), aseksuaalne (zoospoorid ja aplanospoorid) ja seksuaalne (isogaamia), kusjuures aplanospoore moodustub sagedamini kui zoospoore. Võib moodustada akinete. Nad elavad magedates vetes, kus arenevad eriti rikkalikult külmal aastaajal.
Tellige Vaucheriales. Kõigil esindajatel on sifooniline tallus, oogaamne seksuaalprotsess ja sünzoospoorid.
Perekond Vaucheria(joonis 46, 3) on mitterakulise struktuuriga tallus; selle tallus ulatub mitme sentimeetri pikkuseks ja kinnitub aluspinnale värvitu risoidi abil. Filamentides pole vaheseinu, suurema osa tallust hõivab vakuool ning tsütoplasmas paiknevad piki perifeeriat arvukad tuumad ja plastiidid. Tipukasvu ja hõreda külghargnemisega niidid. Vaheseinad tekivad talluse kahjustamisel ja suguelundite eraldamiseks. Mittesugulist paljunemist viivad läbi aplanospoorid, sünzoospoorid ja akinetid. Sünzoospoorid tekivad ükshaaval zoosporangiumis, mis on vegetatiivsetest rakkudest eraldatud hõõgniidi otsas oleva vaheseinaga. Zoospoorid on mitmetuumalised ja mitmekihilised. Seksuaalne protsess on oogaamia. Sügoot kattub paksu kestaga ja pärast puhkeperioodi kasvab sellest uus tallus.
Liigid Vaucheria laialdaselt levinud mage-, riimvetes ja merevetes, samuti maismaaelupaikades. Neid leidub kõigil mandritel, sealhulgas Antarktikas. Need moodustavad rohu-rohelise või tumerohelise sassis massi – nn matid, siledad, roomavad või padjakujulised. Vee-, poolvee-, maismaavormid. Nad elavad mitmesugustes elupaikades: meredes, jõesuudmetes, suudmealadel, sooaladel, mangroovides, ojades, kanalites, järvedes, tiikides, põllumaades ja soodes.
Heterokontvetikate tähtsus
Heterokonti vetikate osakonnast on pruunvetikatel looduslike ökosüsteemide ja inimese jaoks suurim tähtsus.
Pruunvetikad - peamine orgaanilise aine allikas merede rannikuvööndis. Nende biomass parasvöötme ja subpolaarsete vööndite meredes võib ulatuda mitmekümne kilogrammini ruutmeetri kohta. Pruunvetikate paksud loovad tingimused paljude rannaloomade ja teiste vetikate toitumiseks ja paljunemiseks. Charles Darwin, kes jälgis Lõuna-Ameerika ranniku lähedal pruunvetikametsi Makrotsüstid, kirjutas: „Ma saan võrrelda neid lõunapoolkera tohutuid veealuseid metsi ainult troopiliste piirkondade maismaametsadega. Ja ometi, kui mõnes riigis mets hävitataks, siis ma ei usu, et vähemalt umbes sama palju loomaliike sureks kui selle vetika hävitamise korral.
Pruunvetikate paksud teenivad toitumis-, varju- ja sigimiskoht palju loomi. Piltlikult öeldes pakuvad pruunvetikad teistele veeorganismidele "lauda, peavarju ja lasteaeda".
Pruunvetikaid kasutavad laialdaselt ka inimesed. Nad on rikkad jood ja muud mikroelemendid. Kagu-Aasia rahvad kasutavad neid traditsiooniliselt toiduks, eriti Laminariaceae seltsi esindajad, millest valmistatakse palju erinevaid roogasid. Sööda jahu pruunvetikatest valmistatud, suurendab kariloomade produktiivsust; samal ajal suureneb joodisisaldus munades ja piimas.
Pruunvetikatest saada alginaate- algiinhappe soolad. Alginaate kasutatakse laialdaselt erinevates tööstusharudes. Need on kolloidsete omadustega mittetoksilised ühendid, mistõttu neid kasutatakse laialdaselt toiduaine- ja farmaatsiatööstuses. Algiinhape ja selle soolad on võimelised imama vett 200–300 korda, moodustades geele, mida iseloomustab kõrge happekindlus. Toiduainetööstuses kasutatakse neid peamiselt emulgaatorite, stabilisaatorite, tarretavate ja niiskust säilitavate komponentidena. Näiteks kuivpulbernaatriumalginaati kasutatakse pulbriliste ja brikettide kujul lahustuvate toodete (kohv, tee, piimapulber, tarretis jne) tootmisel nende kiireks lahustamiseks. Liha- ja kalatoodete külmutamiseks kasutatakse alginaatide vesilahuseid. Maailmas läheb kuni 30% kogu toodetud alginaatide mahust toiduainetööstusele.
Tekstiili- ning tselluloosi- ja paberitööstuses kasutatakse alginaate värvide paksendamiseks ja nende sideme tugevuse suurendamiseks aluspinnaga. Kangaste immutamine mõne alginaadiga annab neile kaitseomadused: veekindluse, happekindluse ja suurendab mehaanilist tugevust. Kunstliku siidi tootmiseks kasutatakse mitmeid algiinhapete sooli. Teise maailmasõja ajal toodeti USA-s ja Inglismaal algiinhappest ja selle sooladest suures koguses kamuflaažikangast ja -võrke elu- ja tööstushoonetele.
Alginaate kasutatakse metallurgias: valukodades parandavad need vormimismulla kvaliteeti. Elektrikeevitamiseks mõeldud elektroodide valmistamisel kasutatakse algiinhappe sooli, mis võimaldavad saada kvaliteetsemaid keevisõmblusi. Alginaate kasutatakse ka plastide, sünteetiliste kiudude, värvide ja ilmastikukindlate ehitusmaterjalide tootmisel. Neid kasutatakse masinate kvaliteetsete määrdeainete valmistamisel. Raadioelektroonikas toimivad alginaadid kvaliteetsete ferriitide tootmisel sideainena.
Kõige laialdasemalt kasutatav on vees lahustuv naatriumalginaat, mis on võimeline moodustama viskoosseid lahuseid. Seda kasutatakse laialdaselt mitmesuguste lahuste ja suspensioonide stabiliseerimiseks. Väikese koguse naatriumalginaadi lisamine toiduainetele – konservid, jäätis – parandab nende kvaliteeti. Seda kasutatakse ka dekoratiivkosmeetika, kreemide ja maskide valmistamiseks parfüümitööstuses.
Farmaatsiatööstuses kasutatakse alginaate tablettide, pillide katmiseks, erinevate salvide ja pastade komponentide alustena, ravimite geelikandjatena, lahustuvate kirurgiliste õmbluste valmistamisel. Meditsiinis kasutatakse kaltsiumalginaati hemostaatilise ainena ja radionukliide (näiteks strontsiumi) eemaldava sorbendina. Alginaatide aastane toodang maailmas ületab 20 tuhat tonni.
Teine oluline pruunvetikatest saadav aine on heksahüdroalkohol mannitool. Mannitooli kasutatakse suhkruasendajana diabeetikutele. Lisaks saab seda kasutada vere säilitamise plasmaasendajana. Seda kasutatakse tablettide valmistamiseks farmaatsiatööstuses. Mannitooli kasutatakse ka sünteetiliste vaikude, värvide, paberi, lõhkeainete ja naha parkimise tootmine.
fukoidaanid, pruunvetikatest saadud on tõhusad antikoagulandid, isegi aktiivsemad kui hepariin. Nende kasutamist kasvajavastaste ravimite ja viirusevastaste ühendite tootmiseks peetakse paljulubavaks. Tõepoolest, isegi kõige madalamate kontsentratsioonide korral võivad fukoidaanid pärssida viiruste kinnitumist rakupinnale. Fukoidaanidel on ka võime moodustada ülitugevaid ja viskoosseid lima, mida kasutatakse stabiilsete emulsioonide ja suspensioonide valmistamisel.
Viimastel aastatel paljusid riike üle maailma haaranud energiakriis on toonud kaasa vajaduse otsida uusi ebatraditsioonilisi energiaallikaid. Nii uuritakse USA-s sel eesmärgil hiidvetikate aretamise võimalust. Makrotsüst koos järgneva töötlemisega metaaniks. Hinnanguliselt võib selle vetikaga hõivatud alalt 400 km 2 saada 620 miljonit m 3 metaani.
Klasside kuldsed, kollakasrohelised, Sinuraceae, Raphidophyta ja Eustigma vetikad, mida esindavad peamiselt mikroskoopilised organismid, on laialt levinud kõigi maakera kliimavööndite mageveekogudes, kuid sagedamini leitakse neid parasvöötme laiuskraadidel. Kuldvetikate hulgas on liike, kes elavad meredes ja soolajärvedes ning väga vähesed elavad reostunud vetes. Kuldvetikad saavutavad oma maksimaalse arengu külmal aastaajal: nad domineerivad planktonis varakevadel, hilissügisel ja talvel. Praegu mängivad nad olulist rolli esmatootmise tootjatena ja on zooplanktoni organismide toiduks.
Mõned kuldvetikad, nt. Uroglen Ja Dinobryon, arenevad massiliselt, võivad need põhjustada vetikate õitsemist. Nad toodavad aldehüüde ja ketoone, mis võivad anda veele ebameeldiva lõhna ja maitse, a Uroglen– kaladele mürgised rasvhapped.
Mageveekogude planktonis, peamiselt happelise pH-ga, on kiirvetikad laialdaselt esindatud, eriti sphagnum rabades, harvem suurtes järvedes. Mageveekogudes võivad tekkida lokaalsed “õitsengud”. Goniostomum. Kärestiku vetikaid leidub ka magestatud merelahtedes ja mererannas asuvates lompides, samuti avameres. Kui nad arenevad massiliselt rannikumere vetes, põhjustavad nad vee mürgist "õitsemist". Seega võib Kanada ranniku lähedal "õitsemise" ajal rapsivetikate Heterosigma rakkude kontsentratsioon ulatuda 30 miljonini 1 liitri kohta. Rahvvetikate puhangud põhjustavad sageli "punaste loodete" teket, mida seostatakse kalade hukkumisega. Selliste "punaste mõõnade" põhjuseks võivad olla sündide tüübid Hattonella, Olistodiscus, Heterosigma ja Fibrocapsa.
Sinuurvetikad võivad mageveekogudes massiliselt arenedes anda veele ebameeldiva lõhna ( Sinura). Feotamnia vetikaid leidub seisvates ja aeglaselt voolavates mageveekogudes, kus nad settivad epifüütiliselt niitvetikatele.
Eustigma vetikaid leidub ainult mageveekogudes või pinnases.
Kollakasrohelised vetikad on levinud kõigil mandritel, elutsevad peamiselt magevees ja pinnases, aga ka maismaa-, riimvee- ja mereelupaikades. Kollakasrohelised vetikad elavad puhtas ja saastunud vees, mille pH väärtus on erinev: nad võivad elada nii happelises kui aluselises vees. Neid leidub peamiselt puhastes mageveereservuaarides, harvemini meredes ja riimvees, eelistades mõõdukat temperatuuri, arenedes enamasti kevadel ja sügisel, kuigi liike leidub igal aastaajal, sealhulgas talvel. Kõige sagedamini võib neid leida jõgede, tiikide, järvede ja veehoidlate rannikuvööndis filamentsete taimede kogumites ja kõrgemate veetaimede tihnikutes.
Valdav enamus kollakasrohelistest on vabalt elavad vormid, kuid rakusiseseid sümbionte – zooksanteele – leidub ka algloomade rakkudes. Mere kloroplastid moodustavad huvitava rakusisese sümbioosi Vaucheria koos karbiga Elision. Üheksa kuud on see mollusk võimeline kultuuris fotoautotroofselt süsinikdioksiidi fikseerima. See on pikim seda tüüpi sümbioos, kui sümbiootiline plastiid on otseses kontaktis looma tsütoplasmaga. Looduses toituvad molluskite vastsed niitidest Vaucheria. Fagotsütoosi tulemusena satuvad vetikate kloroplastid molluski epiteelirakkude tsütoplasmasse. Selle protsessi käigus muutub kloroplasti membraan kolmekihiliseks ja kloroplasti endoplasmaatilise retikulumi üks välimine membraan (kloroplasti endoplasmaatiline retikulum) kaob. See nähtus annab häid tõendeid selle kohta, et evolutsiooni käigus võivad membraanide kadumisest tingitud sekundaarse sümbiogeneesi tulemusena tekkida kolme membraaniga kloroplastid.
Kollakasrohelised, kuldsed ja teised heterokontvetikad on hapniku ja orgaaniliste ainete tootjad; nad on osa toiduahelatest. Heterokontofüüdid osalevad reostunud vee ja pinnase isepuhastumisel, sapropeeli moodustumisel ning orgaaniliste ainete akumuleerumisprotsessis pinnases, mõjutades selle viljakust. Neid kasutatakse indikaatororganismidena veereostuse seisundi määramisel; kollakasrohelised vetikad on osa reovee puhastamiseks kasutatavate mikroorganismide kompleksist.
Kontrollküsimused
- Nimeta pruunvetikatele iseloomulikud ehituslikud tunnused.
- Pruunvetika talli struktuuri tunnused.
- Kuidas pruunvetikad paljunevad? Mis on monospoorid, tetraspoorid ja zoospoorid, isogaamia, heterogaamia ja oogaamia?
- Millised on pruunvetikate elutsüklid? Fukuse ja pruunvetika vetikate paljunemine.
- Nimeta pruunvetikate seltside iseloomulikud tunnused ja tüüpilised esindajad.
- Millistes elupaikades leidub pruunvetikaid? Milline on nende tähtsus looduses?
- Pruunvetikate majanduslik tähtsus.
- Nimeta kuldvetikatele iseloomulikud ehituslikud tunnused ja tüüpilised esindajad.
- Milliseid pigmente ja toitaineid on kuldvetikates teada?
- Kuldvetikate paljunemine ja ökoloogia.
- Nimeta kollakasroheliste vetikate iseloomulikud tunnused ja tüüpilised esindajad.
- Milliseid pigmente ja toitainetüüpe on kollakasrohelistes vetikates teada?
- Kuidas kollakasrohelised paljunevad? Sugulise paljunemise tüübid: isogaamia, heterogaamia ja oogaamia?
- Nimetage sinuurvetikate iseloomulikud ehituslikud tunnused ja tüüpilised esindajad.
- Siinurvetikate paljunemine ja ökoloogia.
- Nimetage feotamnia vetikate iseloomulikud struktuuriomadused ja tüüpilised esindajad.
- Feotamnia vetikate paljunemine ja ökoloogia.
- Nimeta rafidofüütvetikate üldised ehituslikud tunnused ja tüüpilised esindajad.
- Raphidophyte vetikate paljunemine ja ökoloogia.
- Nimeta eustigma vetikate üldised ehituslikud tunnused ja tüüpilised esindajad.
- Eustigma vetikate paljunemine ja ökoloogia.
- Heterokontvetikate tähtsus looduslikes ökosüsteemides.
5.2.4. Division Haptophyta – Haptophyta (Prymnesiophyta)
Üherakulised, monaadilised, liikuvad või harva koloniaalsed, niitjad kinnitunud organismid. Haptofüüdid on mitmete omaduste poolest sarnased heterokontvetikatega. Seal on tselluloosist rakusein, mõnikord orgaaniliste või lubjastunud soomustega. Kõigil prymnesiofüütide esindajatel on iseloomulik organell - haptonema või "tarviku flagellum".
Rakudühe tuumaga, mis sisaldab tuuma ja kromosoomide kondenseerunud osi. Kloroplastid, üks või kaks raku kohta, on kuldpruunid, ümbritsetud 4 membraaniga, millest 2 on nende oma. Tülakoidid kolmekesi. Pigmendid - klorofüllid A Ja Koos, karotenoidid. Mitokondrid torukujuliste kristallidega. Peamine reservaine on β - glükaan. Neil on spetsiaalne organell - haptonema, mis asub lipu vahel (joonis 48). Haptonema on filament, mille paksus on lähedane lipu paksusele ja mille pikkus on erinevatel liikidel erinev: 1 kuni 100 μm. See põhineb 6-8 poolkuukujulisel mikrotuubulil, mida ümbritseb EPS kanal.
Riis. 48. Prümneesia vetikate lipuaparaadi ehituse skeem Pleurokriis(pärast: S. Hoek van den et al., 1995): 1 – esimene mikrotuubulaarne juur; 2 – teine mikrotuubulaarne juur; 3 – kolmas mikrotuubulaarne juur; 4 – haptonema: 5 – esimesest juurest ulatuvad täiendavad mikrotuubulid; 6 – teisest juurest ulatuvad täiendavad mikrotuubulid; 7 – basaalkeha; 8 – basaalkehade vaheline ühendus; 9 – ühendus basaalkeha ja haptonema vahel; 10 – ühendus põhikeha ja juure vahel
Ilmselt toimib haptonema mõnel prymnesiophyte vetikate liigil kinnitusaparaadina.
Kaalud. Prümnesiofüütide plasmalemma all on endoplasmaatilise retikulumi tsisternide kiht ja plasmalemma kohal on rakud kaetud ühe või mitme erineva soomuse reaga (joon. 49, A). Orgaanilistel soomustel on iseloomulik struktuur: sisepinnal radiaalselt paiknevad fibrillid ja välispinnal kontsentriliselt paiknevad fibrillid. Kõige primitiivsemateks soomusteks peetakse õhukesi kettakujulisi või elliptilisi tselluloosi sisaldavaid plaate. Neid leidub nendel esindajatel, kellel ei ole kookoliite.
Riis. 49. Prymnesiofüütide soomused (vastavalt: Belyakova G.A. et al., 2006): A– orgaaniline skaala; B-D- anorgaanilised soomused (kokkoliidid)
Kokkoliidid(Joonis 49, B-D)– kaltsineeritud anorgaanilised helbed; nende abiga reguleeritakse rakkude ujuvust ja nad täidavad kaitsefunktsioone. Struktuuri ja moodustumise asukoha alusel eristatakse 2 tüüpi kookoliite: heterokokoliite, mis tekivad intratsellulaarselt (Golgi aparaadis) ja holokokoliite, mis tekivad rakuväliselt. Holokokoliitid koosnevad korrapärastest romboid- ja kuusnurksetest kristallidest, heterokokoliitidel on romboidkristallid.
üldised omadused
Rakud on tavaliselt vabalt ujuvad, kahe lipuga. Kui lipukesed on märgatavalt ebaühtlased, vähendatakse mõnikord lühemat. Mõnikord pikem flagellum õhukeste mittetorukujuliste karvadega. Võrdsed lipukesed on tavaliselt siledad, neil pole kunagi torukujulisi karvu – mastigoneemid. Kui lipukesed on võrdsed, on neid tõenäoliselt rohkem kui kaks. Nende keha suurus ei ületa tavaliselt 30 µm; mitteliikuvate kolooniate läbimõõt võib ulatuda 8 mm-ni (näiteks makroskoopilised kolooniad Teotsüstis). Lahtrite kuju varieerub ümarast ovaalseks ja lamedateks. Mõnede esindajate elutsüklis võivad esineda filamentsed, amööboidsed, kookoidsed ja palmelloidsed staadiumid.
Pigmendid - klorofüllid A Ja Koos, β -karoteen.
Enamik prymnesiofüütide liike on fototroofid. Prymnesiofüüdid on võimelised absorbeerima baktereid ja väikseid vetikaid. Fagotroofia viiakse läbi järgmiselt: osake kleepub haptonema külge selle pinnal olevate suhkrute rühma tõttu ja liigub selle alusele, kus asub osakeste agregatsioonikeskus. Moodustunud suur osake liigub ülespoole haptoneemi lõppu, seejärel paindub haptoneem raku tagumise otsa suunas, kus moodustub seedevakuool, milles toiduosake seeditakse. On tõenäoline, et rakkude sees olev fosforisisaldus mõjutab fagotroofiat ja bakteriaalseid fosfolipiide kasutatakse prymnesiofüütide rakkude fosfaatide allikana.
Varu assimilatsioonitooted - paramüloon, krüsolamiin.
Mittesuguline paljunemine toimub mitootilise rakkude jagunemise teel. Seksuaalne protsess on anisogaamia.
Mõiste vetikad hõlmab suurt rühma madalamate taimede hulka kuuluvaid organisme, mis sisaldavad klorofülli ja millel on primitiivne kehaehitus, mis ei ole jagatud varteks, lehtedeks ja juurteks nagu kõrgemad taimed. Rohelise pigmendi klorofülli olemasolu tõttu on need värvitud roheliseks. Kuid mõnel juhul moonutab see värv täiendavate pigmentide olemasolu rakkudes, näiteks; fükotsüaan (sinine), fükoerütria (punane), karoteen (oranž), ksantofüll (kollane) jne Olenevalt teatud pigmentide hulgast on vetikad erineva värvusega [...]
Kollakasrohelisi vetikaid iseloomustab suur morfoloogiline mitmekesisus.[...]
Kollakasrohelised vetikad on peamiselt planktoni esindajad, peamiselt passiivsed plankterid, vähem levinud perifütonis ja bentoses. Kõige sagedamini võib neid leida niitjate taimede kogumites ja kõrgemate veetaimede tihnikutes jõgede, tiikide, järvede ja veehoidlate rannikuvööndis, harvem selges vees.[...]
Vetikates võib leida mitut tüüpi eoseid. Paljudel rohelistel ja kollakasrohelistel klorokokkidel on eosed, mis katavad end emaraku sees membraaniga. Selliseid eoseid nimetatakse aplanospoorideks. Kui moodustub eriti paksenenud kest, nimetatakse neid hüpnospoorideks, kuna need on võimelised pikka aega uinuma. Hüpnospoorid tekivad ükshaaval raku kohta, kuid erinevalt akineetidest ei osale emarakumembraan nende kesta moodustamises. Mõnikord omandavad kohe emarakus olevad aplanospoorid sellega sarnase kuju. Sellistel juhtudel räägitakse autovaidlustest.[...]
Sellise talli vegetatiivseid rakke on kahte tüüpi: sisemised, ebakorrapäraselt hulknurksed ja marginaalsed, mõnevõrra suuremad ja ümarad. Iga heteropeedirakk sisaldab mitut kettakujulist kloroplasti (see kajastub liiginimes). Paljunemist teostavad biflagellate zoospoorid, mis moodustuvad peamiselt keskjoone rakkudest. Lisaks võivad tekkida ka autospoorid. Heteropeediat leidub peamiselt niiskes pinnases.[...]
Vetikatest oli uurimisobjektiks Lõunamere Bioloogia Instituudis loodud vetikakollektsiooni mereline monokultuur - kollakasrohelise vetika (Nephrochloris salina) esindaja. Toksikoloogilistes uuringutes kasutati tiibasid (Brachionus plicatilis plicatilis).[...]
Kollakasroheliste vetikate hulgas on talliga esindajaid üherakulise (joon. 188, 1,2,5; 190, 191), koloniaalse (joonis 189), mitmerakulise (joon. 192, 1, 2) ja mitterakulise struktuuriga. (joon. 192, 3). Lisaks tuntakse siin väga omapäraseid vetikaid, millel on palja plasmoodiumi kujul mitmetuumaline tallus (joon. 188, 3).[...]
Punavetikaid arenevad rohkesti ka mere ülemistes horisontides, sealhulgas rannikuvööndis. Siin puutuvad nad kokku tugeva valgustusega ja mõõna ajal - otsese päikesekiirgusega. Tugeva valgustuse tingimustes muutub lillade lillede värvus suuresti. Nende värvides ilmuvad pruunid, kollased ja rohelised toonid. Selle põhjuseks on muutused pigmentide koostises ja klorofülli rolli suurenemine. Värvimuutus sõltuvalt valgusest on pöörduv protsess. Isegi kuivad isendid, mis olid mõnda aega herbaariumis lebanud, omandasid valguse puudumisel intensiivsema värvuse. Troopikas, kus insolatsioon on nii tugev, et see on kohati hävitav, ei suuda paljud sarlakpunased taimed enam litoraalvööndis kasvada ja laskuda sublitoraalvööndisse.[...]
Kollakasrohelise osakonda kuuluvad vetikad, mille kloroplastid on värvunud hele- või tumekollaseks, väga harva roheliseks ja ainult vahel siniseks. Selle värvuse määrab peamiste pigmentide olemasolu kloroplastides - klorofüll, karoteenid ja ksantofüllid. Kollaste-roheliste vetikate kloroplastides on aga alati ülekaalus karoteenid, mis määrab nende värvuse originaalsuse. Lisaks puudub nende rakkudes tärklis ning peamise assimilatsiooniproduktina kogunevad õlitilgad ja ainult mõnes lisaks leukosiini ja volutiini tükid.[...]
III tüüp. Sinivetikad (Cyanophyceae) hõlmavad üherakulisi, koloniaalseid ja niitjaid vorme. Nende vetikate eripäraks on omapärane sinakasroheline värvus, mis on tingitud nelja pigmendi olemasolust nende rakkudes: roheline, sinine, punane ja kollane. Olenevalt pigmentide kvantitatiivsetest vahekordadest muutub ka vetikate värvus.[...]
Diatomid kui jaotus ei ole otseselt seotud vetikate teiste osakondadega. Mõned individuaalsed omadused, nagu pigmentide sarnasus, assimilatsiooniproduktide sarnasus, ränidioksiidi kesta ja puhkeeoste olemasolu, näitavad kauget seost kuldvetikate (Crybolya) ja kollakasroheliste vetikate jagunemisega. Mõned algoloogid ühendavad neid praegugi Chryvoryla üldosakonna klassidena.[...]
Kuldvetikad on väga iidne vetikate rühm, mis tekkis mõnest primaarsest amööboidsest organismist. Pigmentide komplekti, varuainete koostise ja räni esinemise poolest vegetatiivsete rakkude ja tsüstide membraanides näitavad kuldvetikad sarnasusi ränivetikate, kollakasroheliste ja osaliselt pruunvetikatega. On alust arvata, et just kuldvetikatest tekkisid omal ajal ränivetikad.[...]
Mullavetikatest on õlireostuse suhtes tundlikumad kollakasrohelised ja ränivetikad, vähem sinivetikad, eriti lämmastikufiksaatorid. Muldade õlireostus toob kaasa vetikate liigilise koosseisu ja arvukuse järsu vähenemise üldiselt ning vetikate taimestiku aktiivse osa järsu vähenemise. Õlide steriliseeriv toime vetikatele avaldub eriti 10 - 20 cm sügavusel Õli mürgisus ja tungimine sügavale pinnasesse sõltub mulla ökonoomse kasutamise tüübist ning on niidul vähem väljendunud kui põllul. maa; niiskuse suurenedes toksilisus väheneb.[...]
Kollakasrohelised vetikad paljunevad lihtsa rakkude jagunemise või kolooniate ja mitmerakulise talli lagunemise teel eraldi osadeks. Suguprotsess on tuntud vähestel liikidel ning seda esindavad iso- ja oogaamia. Mõnel liigil on arengutsüklis teada kahepoolmelise, sageli ränistunud kestaga ekso- ja endogeensed tsüstid (joon. 189, 3).[...]
Kollakasrohelised vetikad on levinud üle kogu maakera. Neid leidub peamiselt puhastes mageveekogudes, harvem meres ja riimvees, levinud on ka pinnases; võib elada nii happelises kui aluselises vees; eelistades mõõdukat temperatuuri, arenevad nad sageli kevadel ja sügisel, kuigi liike leidub igal aastaajal, sealhulgas talvel.[...]
Teises vetikate rühmas on koos klorofülliga a teine, kuid rohevetikate omast erinev klorofüll c. On ka karotenoide, sealhulgas spetsiifilisi, mida rohelistes ei leidu. Nende rühmade vetikate pigmendikompleksis olevad karotenoidid osalevad fotosünteesis, tänu neile on nende värvus kuldne, kollane, pruun ja pruunikasroheline. Nendes taimedes asendatakse tärklis teiste süsivesikutega. Nende hulka kuuluvad järgmised osakonnad: kuldvetikad, ränivetikad, pruunvetikad (joonis 5). [...]
Seetõttu on selliste vetikate puhul tavaks rääkida tsüklomorfoosist, mis võib hõlmata mitut põlvkonda või piirduda ühe isendi kasvu- ja arenguperioodiga.[...]
Mõnel juhul (rohelistel, villastel, pruunvetikatel ja mõnedel kollakasrohelistel vetikatel) paikneb häbimärgistus kloroplastis (joonis 11, 1, 2) ja teistel (euglenal, oribatiidi lipulikul) - väljaspool seda, sees. raku mootoriaparaadi vahetus läheduses (joonis 11, 3, 4, 5).[...]
Need on lähedased sinivetikate pigmentidele, kuid ei ole nendega identsed, kuna erinevad keemilise koostise poolest. Nagu on näidatud paljudes katsetes, suureneb pigmentide arv punakaspunastes seentes sügavusega; sel juhul suureneb fükoerütriini hulk suuremal määral kui klorofülli hulk. Kõik, kes on neid vetikaid looduses kogunud, teavad, et punavetikad kasvavad sügavuses ja madalas vees muudavad nad värvi. Valguse hulga suurenedes muutuvad need kahvatupunaseks, seejärel kollakasroheliseks, õlekõrrevärviliseks ja lõpuks värvuvad täielikult.[...]
Sellesse klassi kuuluvad sifoonilise struktuuriga, st talluse mitterakulise struktuuriga kollakasrohelised vetikad. Xanthosiphonova võib olla välimuselt keeruka kujuga, kuid protoplasti struktuuri järgi esindavad nad kõik ühte hiiglaslikku mitmetuumalist rakku, enamasti makroskoopilise suurusega, mis on palja silmaga nähtav. Ksantosifooni tallus on reeglina maapealne, kinnitunud, eristub värviliseks maapealseks ja värvituks maa-aluseks osaks. [...]
Vetikate leviku muster muutub, liikudes ühest mulla-taimestikuvööndist teise. Hõreda taimkattega aladel hõivavad vetikad mulla vaba pinna, kus nad kasvavad ajutise niiskuse ja soodsa temperatuuriga perioodidel kiiresti ja intensiivselt. Arktika kõrbes ja tundras moodustavad selliseid kilesid rohelised, kollakasrohelised ja sinivetikad. Tundramuldade paksuses arenevad vetikad (peamiselt üherakulised rohelised) vaid kõige ülemistes kihtides.[...]
Heterokokkide seltsi kuuluvast kollakasrohevetikate osakonnast avastati kaks liiki: Ellipsoidion solitäre, Pleurochloris magna.[...]
Suurel osal vetikatest on kestad tahked, kuigi nagu kollakasrohelistel, desmidiadel ja ränivetikatel, on ka kahest või enamast osast koosnevaid liitkarpe.[...]
Kollaste-roheliste vetikate eripäraks on kahe ebavõrdse lipu olemasolu monaadilise struktuuriga vegetatiivsetes rakkudes ja zoospoorides. Just see omadus oli omal ajal aluseks selle vetikate rühma nimetamisel heteroflagellaadideks ehk heterokontideks (Heterocontae). Lisaks pikkuseerinevustele erinevad siinsed vibud ka morfoloogiliselt: põhivipu koosneb teljest ja sellel paiknevatest ripsmetest karvadest, külgmised lipukesed on piitsakujulised.[...]
Vetikate eoste ja sügootide idanemiseks on vaja teatud tingimusi, sealhulgas teatud temperatuuri, valguse ning toitainete ja bioloogiliselt aktiivsete ainete sisalduse väärtusi. Muidu nad ei idane. Samal ajal säilivad mõnede vetikate, näiteks fucus'e sügoodid, mis ei kuulu hüpnosügootide hulka, elujõulised kolm kuni neli kuud. Mõnede vetikate paljunemist ja säilimist ebasoodsates tingimustes soodustab tsüstide teke. Neid tuntakse kuldsete, kollakasroheliste, ränivetikate ja dinofüütvetikate poolest. Igas rakus moodustub üks tsüst. Rakkude sisu ümardub ja selle ümber tekib ränidioksiidi sisaldav kõva kest. Tsüstide idanemisel moodustub üks isend, harva mitu.[...]
Plasmodaalsete vormide esinemine kollakasrohelistes vetikates kinnitab teatud määral selle osakonna sugulussidemeid kuldvetikatega, kuna ainult nendes kahes departemangus leidub sarnase kehaehitusega esindajaid (vrd Myxochrysis paradoxa Chrysophyta osakonnast). [...]
Visuaalsed muutused niitvetikates mürgises keskkonnas võivad väljenduda nende värvuse muutumises (kloroos) koos järkjärgulise üleminekuga rohelisest kollaseks, pruuniks, pruuniks või täieliku värvimuutusega (albiniseerumine). Rakkude turgori vähenemine ja nendevaheliste ühenduste purunemine toksilise aine mõjul väljendub väliselt niitvetikate pehmenemises, nende rebenemiskindluse vähenemises, taimemassi homogeniseerimises ja selle muutumises amorfseks viljalihaks. Kui aine kipub pärssima (inhibeerima) vetikate fotosünteesi, siis katsekultuuris kaovad hapnikumullid (eriti ereda päikesevalguse käes) ja põhja settib vetikatükk. See on selgelt nähtav kontrollkatse taustal, kus vetikad hõljuvad üles, tõstetakse üles vabanenud hapniku mullidega. Fotosünteesi stimuleerivad ained põhjustavad suure hulga mullide teket (suurteks mullideks ühinemist) ja vetikatüki hõljumist. Liigne hapnik ja sellele vastav söötme leelistamine põhjustavad kloroosi ja katsekultuuri hävimise. Stimulaatorid võivad põhjustada ka saagi kiiret kasvu ja selle intensiivset rohelust. Katsekultuuri hävitamise viimane etapp on selle lüüs (orgaaniline mass kaob ja vesi muutub sekreteeritud pigmentidega kollaseks, pruuniks või pruuniks). Lüüs kiireneb, kui temperatuur tõuseb 25°C-ni ja kõrgemale. [...]
Sellesse tüüpi kuuluvad kollakasrohelised vetikad, mis on struktuurilt sarnased rohevetikatele, kuid ilma tärkliseta.[...]
Metsas on vähem märgatavad vetikate kasvud sammalde vahel - nende lehtedel ja vartel.[...]
Kloroplastide värvus diatomites on kollakaspruuni värvi erinevates toonides sõltuvalt pigmentide komplektist, mille hulgas domineerivad pruunid pigmendid - karoteen, ksantofüll ja diatomiin, mis varjavad elusrakus klorofülle a ja c. Pärast raku hukkumist pruunid pigmendid lahustuvad vees ja roheline klorofüll muutub selgelt nähtavaks.[...]
Ksantokokkide klassi kuuluvad kokoidse kehaehitusega kollakasrohelised vetikad. Nende rakkudel on tõeline tihe kest, mis koosneb kahest osast, või tahke kest, mis on sageli skulptuurne või inkrusteeritud. Need on üherakulised, harvemini koloniaalsed vormid ja viimastel on rakkude kobarate välimus, mis ei ole lima sukeldunud ja on üksteisega nõrgalt seotud. Vegetatiivsel paljunemisel ei moodusta sellised kolooniad niite ja plaate. Ksantokokkide hulgas on nii vabalt ujuvaid kui ka kinnituvaid vorme.[...]
Mullas leiduvate vetikaliikide koguarv läheneb juba 2000-le. NSV Liidu muldadest on praeguseks leitud ligikaudu 1400 liiki, sorti ja vormi, mis on seotud peamiselt sinirohelise (438), rohelise (473), kollase värvusega. -rohelised (146) ja ränivetikad (324) vetikad (joonis 39).[...]
2003. aasta juulis vähenes mullavetikaliikide koguarv uuringualal. Tuvastasime 19 liiki: nende hulgas on ligikaudu võrdselt rohelist ja sinakasrohelist - 8 (42%) ja 9 (48%) ning üks liik ränivetikat (5%) ja kollakasrohelist (5%).[ ...]
Ksantomonaadide klassi kuuluvad monaadi kehaehitusega kollakasroheliste vetikate esindajad. Nende iseloomulik tunnus on kahe ebavõrdse kimbu olemasolu, mis võimaldavad neil veesambas liikuda. Nagu ksantopoodid, kuuluvad ka ksantomoonadesse väike arv enamasti monotüüpseid perekondi.[...]
Monaadistruktuur on vetikate maailmas väga levinud – see on omane paljudele esindajatele pürofüütsete, kuldsete, kollakasroheliste, kollakasroheliste ja rohevetikate jaotuses ning kolmes esimeses on see valdav. [... ]
Erinevalt raku sisemisest sisust näitab selle kest kollakasrohelistes vetikates märkimisväärset mitmekesisust. Lihtsaimates esindajates on rakku ümbritsetud ainult õhukese ja õrna periplastiga, mis võimaldab tal tekitada eendeid pseudo- ja risopoodide kujul (joon. 188.2 - 4). Kuid enamikul liikidel on rakk kaetud tõelise tiheda membraaniga, mis määrab keha püsiva kuju. See kest võib olla tahke või kahekihiline, võrdse või ebavõrdse suurusega ventiilidega. Enamiku esindajate puhul on klapid tavaliselt raskesti eristatavad, need muutuvad selgelt nähtavaks alles 60% kaaliumi lahuse mõjul või peitsituna.[...]
Metsataimestiku all podsoolsetes ja hallides metsamuldades arenevad vetikad peamiselt pinnase pealmises kihis, aga ka allapanus. Metsamullade vetikarühmad on kogu vööndis ühtlased. Neis domineerivad rohe- ja kollakasrohelised vetikad, mille arv ulatub 30-85 tuhande rakuni 1 g kohta ning biomass ei ületa 20 kg/ha.[...]
Kõige arvukama rühma moodustavad üherakuliste rohe- ja kollakasroheliste vetikate endosümbioosid ainuraksete loomadega (joon. 48, 1). Neid vetikaid nimetatakse vastavalt zoochlorellaks ja zooxanthellaeks. Mitmerakulistest loomadest moodustavad rohe- ja kollakasrohelised vetikad endosümbioose mageveekäsnade, hüdra jtga (joon. 48, 2). Sinivetikad moodustavad koos algloomade ja mõnede teiste organismidega ainulaadse endosümbiooside rühma, mida nimetatakse süntsüanoosideks; tekkivat kahe organismi morfoloogilist kompleksi nimetatakse c ja a n o-m ning selles sisalduvaid sinivetikaid c ja a-nellideks (joon. 48, 3).[...]
Fosfokipsipuistangute aladelt võetud pinnaseproovides 2004. aasta mais, samuti 2003. aasta samal perioodil sinivetikad ja kollarohevetikad puudusid. Juulis 2004 Cyanophyta ja Xanthophyta puudusid. Selle algotsenoosi spetsiifilised liigid olid Chloronomala palmelloides Mitra, Scendesmus acutus Meyen.[...]
Nižni tiigi fütoplanktonit iseloomustas madal liigiline mitmekesisus. Avastati 5 vetikate osakonna, 14 perekonna ja 17 perekonna esindajad. Kokku tuvastati 20 vetikaliiki: rohelised - 10, euglenofüüdid - 4, sinakasrohelised - 3, ränivetikad - 2 ja kollakasrohelised - 1. Domineeriv liik oli Stephanodiscus hantzschii, tema biomass kõikus 10,32-14,60 mg/l.[...]
Õhus ja lumes tuvastati ligikaudu sama palju liike (vastavalt 35 ja 39). Ökobiomorfide arvestuses domineerisid selgelt Ch-kujulised vetikad. Need on roheliste ja kollakasroheliste vetikate üherakulised esindajad, perekonna Chlorella, Chlorococcum, Myrmecia, Pleurochloris liigid, mis taluvad hästi ekstreemseid tingimusi. Sageli leidub neid liike mullatükkides või pinnaseldestustes (Shtina et al., 1981). Seetõttu on täiesti võimalik, et need vetikad satuvad õhku koos mullaosakestega, mida tõstavad tugevad tuuleiilid. Linna uuritud piirkondade lumevetikafloora paarisvõrdlemine Sørenseni koefitsiendiga näitab, et erinevalt pinnaseproovidest näitasid lumeproovid suurt sarnasust. See muster ilmnes sõltumata proovivõtupunktide vahelisest kaugusest.[...]
Chrysotrichaceae klass ühendab magevee-, harvem riimvee- ja merevorme. See on kõige paremini organiseeritud kuldvetikate rühm, mille esindajad on välimuselt sarnased rohevetikate osakonna ulothrixaceae ja kollakasroheliste vetikate osakonna heterothrixaceae'ga. Mõned neist on sarnased kõige lihtsama struktuuriga pruunvetikate esindajatega.[...]
Valguse puudumisel kasvatatud seemikuid nimetatakse etioleeritud. Selliseid seemikuid iseloomustab reeglina muutunud kuju (piklikud varred, mädanenud lehed) ja nõrk kollane värvus (neis pole klorofülli). Samas on Sachsi ajast (1864) teada, et mõnel juhul tekib klorofüll valguse puudumisel. Võime moodustada pimedas klorofülli on iseloomulik evolutsiooniprotsessi alumises etapis olevatele taimedele. Seega suudavad pepotry bakterid soodsate toitumistingimuste korral pimedas sünteesida kollakasrohelist pigmenti – bakterioklorofülli. Piisava orgaanilise ainega varustamisel sinivetikad kasvavad ja moodustavad pimedas pigmente.[...]
2004. aasta maist-juulini taimeterritooriumilt võetud mullaproove iseloomustas üldine liigilise koosseisu vähenemine: kokku tuvastati 12 liiki ja liigisisest taksonit, mille põhjuseks võib olla tootmisvõimsuse suurenemine. Mais kollakasrohelisi vetikaid ei esinenud, sinivetikaid olid esindatud 2 liigiga (17%), ränivetikad - 3 liigiga (25%), rohelised - 7 liigiga (58%). Juulis jäi pilt praktiliselt muutumatuks: tuvastasime ühe liigi kolla-rohevetikaid (9%), ühe ränivetikaliigi (9%), 2 liiki sinivetikaid (18%) ja 7 (64%) liiki. rohevetikatest.[ ...]
Vaid kahe sambliku liigi, perekonna Verrucaria esindajate fükobiontideks on kollakasrohelised vetikad Heterococcus. Pruunvetikaid on samblike tallides samuti haruldased. Pruunvetikas Petroderma leiti ühe sama perekonna Verrucaria liigi tallist.
Oma omaduste (värvus, struktuur, paljunemisviisid jne) järgi jagunevad vetikad mitmeks tüübiks (jaotuseks): rohelised, sinakasrohelised, kuldsed, ränivetikad, kollakasrohelised, pürrofüütsed, eugleenvetikad, puna- ja pruunvetikad.
Kirjeldame lühidalt tüüpe.
Rohevetikad - Chlorophyta
Üherakulised, koloniaalsed, mitmerakulised ja mitterakulised vormid. Mitmerakulisi vorme esindavad peamiselt niitvetikad. Mõnda eristab keeruline sisemine struktuur, mis meenutab välimuselt kõrgemaid taimi.
Vetikad on puhtalt rohelist värvi, kuid lisaks rohelisele klorofüllile sisaldavad kromatofoorid kollaseid pigmente - karoteeni ja ksantofülli. Rakumembraan koosneb kiududest. Kromatofoorid pürenoididega.
Paljundamine toimub vegetatiivsel, aseksuaalsel ja seksuaalsel teel. Vegetatiivne paljunemine toimub organismi jagamisel osadeks. Mittesugulist paljunemist teostavad liikuvad zoospoorid, millel on võrdse suurusega lipud (tavaliselt 2-4 neist) või aplaiospoorid - liikumatud eosed.
Zoospooride abil rohevetikad mitte ainult ei paljune, vaid ka hajuvad. Seksuaalne paljunemisprotsess on mitmekesine. Rohevetikate esindajad on Chlamydomonas, Spirogyra, Chlorella, Ulothrpx, Cladophora, Closterium jt.
Sinivetikad - Cyanophyta
Üherakulised, koloniaalsed ja niitjad vormid. Vetikatel on sinakasroheline, kollakasroheline, oliivroheline ja muud tüüpi värvid. Värvus on seletatav nelja pigmendi olemasoluga sinivetikates: roheline klorofüll, sinine fükotsüaan, punane fükoerütrüp-pa ja kollane karoteen. Nendel vetikatel puudub moodustunud kromatofoor ja tuum, puuduvad lipufaasid ja suguprotsess. Sinivetikate hulka kuuluvad: oscillatoria, nostoc, gleotrichia, anabena jne.
Kuldvetikas - Chrysophyta
Üherakulised ja koloniaalvormid. Need sisaldavad klorofülli ja fükochrysipust, mistõttu on selle vetikarühma esindajate värvus kuldne või pruunikaskollane. Rakud on mõnel juhul alasti või kaetud halvasti diferentseerunud protoplasmaatilise membraaniga, leitakse kuldvetikaid, mille keha on kestaga riietatud või suletud majja.
Mõned vormid on liikuvad ja liiguvad lipuliste abil, teised aga on vegetatiivses olekus liikumatud. Nad paljunevad jagunemise või zoospooride teel.
Võimeline moodustama tsüste, et taluda ebasoodsaid tingimusi. Seksuaalne protsess on väga haruldane. Seda tüüpi vetikate esindajad on mallomonas, dinobrion, krüsameba jne.
Diatoomid - Bacillariophyta
Üherakulised ja koloniaalorganismid, mille ränistunud kest koosneb kahest poolest, mida nimetatakse klappideks. Kromatofoor I<ел-того или светло-бурого цвета от наличия в нем, кроме хлорофилла, бурого пигмента диатомина. Размножение осуществляется путем деления клеток на две, у некоторых диатомовых наблюдается образование двужгутиковых зооспор. Известен половой процесс. К диатомовым водорослям относятся пинну л я р ия, навикула, плевросигма, гомфонема, сиредра, мелозира и др.
Kollakasrohelised ehk heteroflagellaatvetikad – Xanthophyta või Heterocontae
Nende hulka kuuluvad üherakulised, koloniaalsed, filamentsed ja mitterakulised vormid. Need vetikad sisaldavad lisaks klorofüllile kollaseid pigmente – ksantofülli ja karoteeni; nende värvus varieerub heledast tumekollakasroheliseks. Paljunemine toimub rakkude pikisuunalise jagunemise, zoospooride (neid iseloomustab kahe ebavõrdse suuruse ja ebaühtlase ehitusega lipu olemasolu) ja autospooride olemasolu. Seksuaalne protsess on teada. Esindaja: botridium.
Pürrofüütvetikas – Pyrrophyta
Üherakulised ja koloniaalsed vormid. Lisaks klorofüllile sisaldavad vetikad pigmentpürrofülli, mis annab vetikatele pruuni ja pruunikaskollase värvuse. Rakud on paljad või kaetud soomustatud membraanidega. Nad paljunevad jagunemise, zoosiooride, autosiooride teel. Nad moodustavad tsüstid. Seksuaalne paljunemine on haruldane. Pürrofüütvetikate hulka kuuluvad: peridiinium, tseratsium jne.
Euglenophyta – Euglenophyta
Üherakulised liikuvad vormid ühe või kahe lipuga, mõnikord ilma nendeta; rakud on paljad, kesta rolli täidab protoplasma välimine kiht, mõnikord asub rakk majas. Enamik vetikaid on rohelist värvi, mõnikord helerohelised ksaptofülla olemasolu tõttu. Paljunemine toimub pikisuunalise jagunemise teel, seksuaalne protsess on teadmata. Euglena vetikate esindajad on euglena ja facus.
Punavetikad ehk lillad vetikad, Rhodophyta
Nad elavad peamiselt meredes, vaid vähesed elavad magevees. Need on punast värvi mitmerakulised vetikad.
(erinevate toonidega). Vetikate värvust seostatakse lisaks klorofüllile ka teiste pigmentide - fükoerütriini ja fükotsüaani - olemasoluga neis.
Mittesuguline paljunemine toimub aplano-eoste abil. Seksuaalprotsess on väga keeruline ja seda iseloomustab meesorganite – anteridia ja naisorganite – oogoonia ehk karpogooni olemasolu.
Esindaja on batrachospermum.
Pruunvetikad, Phaeophyta
Nimetus anti talluse kollakaspruuni värvuse tõttu, mis on tingitud lisaks rohelistele klorofüllidele ka suure hulga pruunide karotenoidpigmentide olemasolust. Mitmerakulised, valdavalt makroskoopilised vetikad (suurim vees elav organism on pruunvetikas macrocystis, mis ulatub 60 m pikkuseks, kasvab 45 cm ööpäevas).
Paljunemine on vegetatiivne, aseksuaalne ja seksuaalne. Sugurakud ja zoospoorid kannavad küljel kahte, erineva pikkuse ja morfoloogiaga lippu. Pruunvetikad on levinud kõigis planeedi meredes, nad moodustavad sageli veealuseid metsi, saavutades suurima arengu parasvöötme ja subpolaarsete laiuskraadide meredes, kus nad on rannikuvööndi peamine orgaanilise aine allikas. Troopilistel laiuskraadidel on suurim pruunvetikate kogum Sargasso meres. Magestatud ja magevees elavad vaid mõne perekonna esindajad, näiteks Pleurocladia, Streblonema, Lithoderma.
Kollakasrohelised vetikad
| Kollakasrohelised vetikad | ||||||||||
| Teaduslik klassifikatsioon | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Rahvusvaheline teaduslik nimetus | ||||||||||
|
Xanthophyceae P. Allorge ex Fritsch, 1935 |
||||||||||
| Tellimused | ||||||||||
|
||||||||||
|
||||||||||
Kollakasrohelised vetikad(lat. Xanthophyceae või Xanthophyta) või Multiflagellate vetikad(lat. Heterokontad), või Tribophyceae(lat. Tribophyceae) - madalamate taimede klass, sealhulgas vetikad, mille kloroplastid on kollakasrohelise või kollase värvusega. Esindajad on üherakulised, koloniaal- ja mitmerakulised, peamiselt mageveeorganismid. Sarnaselt kuldvetikatele põhineb kollakasroheliste vetikate klassidesse jaotamine talluse morfoloogilise korralduse mitmekesisusel. Klass sai nime tüübiperekonna järgi Tribonema(kreeka keelest hõim- kogenud, osav, nema- niit).
Raku struktuur
Flagella
Monaadilistel esindajatel (zoospooridel ja sugurakkudel) on kaks ebavõrdse pikkuse ja morfoloogiaga vippu: põhilippudel on sulgjas ripsmelised karvad, külgne vibur on piitsakujuline. Erandiks on sünzoospoorid Vaucheria, mille pinnal paiknevad arvukad paarid veidi erineva pikkusega siledaid lippe. Lipud kinnituvad rakule subapiaalselt (spermas Vaucheria külgmine kinnitus). Mastigoneemid sünteesitakse endoplasmaatilise retikulumi tsisternides. Lühike flagellum lõpeb akroneemiga.
Tribophycean flagella basaalkehadel on tüüpiline struktuur, mis paiknevad üksteise suhtes täisnurga all. Radikulaarset süsteemi esindavad risttriibuline juur - risoplast ja kolm mikrotuubulaarset juurt, millest igaüks koosneb 3-4 mikrotuubulist.
Kloroplast
Kloroplastil on okrofüütidele omane struktuur. Tavaliselt sisaldab rakk mitut rohelist või kollakasrohelist kettakujulist plastiidi. Nende värvus on tingitud fukoksantiini puudumisest, mis vastutab teiste okrofüütide kuldse ja pruuni värvuse eest. Tribophyceae karotenoidide hulgas on α- ja β-karoteenid (domineerivad), vokeriaksantiin, diatoksantiin, diadinoksantiin, heteroksantiin, luteiin, violaksantiin, neoksantiin jne. Klorofüllid - a Ja c. Tribophyceae rakkudes on lisaks kettakujulistele ka teisi plastiidid: lamell-, küna-, lindi-, topsi-, tähtkujulised jne. tüüp leiti. Otsellul koosneb paljudest lipiidigloobulitest, mis paiknevad keha eesmises otsas kloroplastis ja on orienteeritud lipukese basaaltursele.
Raku sein
Amoeboidse, monaadilise ja palmelloidse organisatsiooniga liikidel puudub rakusein, neid katab ainult tsütoplasmaatiline membraan ja nad võivad kergesti kuju muuta. Mõnikord leidub "paljaid" rakke majades, mille seinad saab mangaani- ja rauasooladega pruuniks värvida. Enamikul tribophyceae'est on rakusein, mis on tahke või koosneb kahest osast. Selle koostises on uurinud Tribonema Ja Vaucheria, on ülekaalus tselluloos ja see sisaldab polüsahhariide, mis koosnevad peamiselt glükoosist ja uroonhapetest. Noortel rakkudel on õhuke membraan, kuid vanusega see pakseneb. Sellesse võivad ladestuda rauasoolad, mille ühendid värvivad seda erinevates pruunide ja punaste toonides. Kõige sagedamini esineb ränidioksiid rakuseinas, andes sellele kõvaduse ja sära. Seda saab ka inkrusteerida lubjaga ja kujundada mitmel viisil (seljad, rakud, tüükad, harjased, hambad jne). Kinnitatud vormides võib tekkida kesta väljakasv - kinnitustallaga jalg.
Kahepoolmeliste membraanidega niitvetikates lagunevad niitide lagunemisel rakumembraanid H-kujulisteks fragmentideks, mis on kahe naaberraku membraanide tihedalt ühendatud pooled. Filamentide kasvades sisestatakse emaraku seina kahe poole vahele kahe kõrvuti asetseva tütarraku rakuseina H-kujuline fragment. Selle tulemusena on kõik tütarrakud pooleldi kaetud emaraku vana membraaniga ja pooled äsja moodustunud membraaniga.
Muud struktuurid
Liikuvates esindajates esinevad kontraktiilsed vakuoolid. Tavaliselt on neid 1-2 raku kohta, mõnikord rohkem. Golgi aparaadil on ainulaadne struktuur. Diktüosoomid on väikesed, sisaldavad 3-7 tsisternit.
Varutoitaineteks on õlid, mõnes on volutiin, krüsolamiin ja leukosiin.
Tuum
Tuum on üks, harvemini palju tuumasid, koenootilistel esindajatel on rakud alati mitmetuumalised. Mitoosi üksikasju on üksikasjalikult uuritud ainult aastal Vaucheria. Selle mitoos on suletud, tsentrioolid asuvad poolustel väljaspool tuuma. Kinetokoore ei leitud. Anafaasi ajal pikenevad spindli interpolaarsed mikrotuubulid oluliselt, mis viib tütartuumade ja üksteise vahel olulise kauguseni. Tuumamembraan on säilinud, nii et telofaasis on tütartuumadel hantli kuju. Arvatakse, et selline mitoos ei ole tüüpiline kogu Tribophyceae rühmale.
Paljundamine
Enamik kollakasrohelisi on vegetatiivse ja mittesugulise paljunemisega. Vegetatiivne paljundamine toimub rakkude jagamisel pooleks, kolooniate ja mitmerakuliste tallite lagundamisel osadeks. Mittesugulise paljunemise käigus võivad tekkida amööbid, zoospoorid, sünzoospoorid, hemizoospoorid, hemiautospoorid, autospoorid ja aplanospoorid. Zoospoorid on "paljad" ja tavaliselt pirnikujulised, kahe lipuga. Seksuaalprotsessi (iso-, hetero- ja oogaamne) kirjeldavad mõned esindajad.
Ebasoodsate tingimuste ilmnemisel täheldatakse tsüstide moodustumist. Tsüstid (statospoorid) on endogeensed, ühetuumalised, harvem mitmetuumalised. Nende sein sisaldab sageli ränidioksiidi ja koosneb kahest ebavõrdsest või harvem võrdsest osast.
Ökoloogia
Tribophyceae leidub kõigil mandritel, sealhulgas Antarktikas. Nad elavad peamiselt parasvöötme magevees, on levinud ka pinnases, vähem levinud maismaa-, riimvee- ja mereelupaikades. Nad elavad nii puhtas kui ka saastunud vees, mille pH väärtus on erinev, kuid neid leidub harva. Tribofuce vetikad on oluliselt mitmekesisemad ja rikkalikumad muldades, kus massiliselt arenedes võivad nad põhjustada selle pinna "õitsengu". Aerofüütide esindajaid leidub puutüvedel, kividel ja majaseintel, mistõttu need muutuvad mõnikord roheliseks. Nad elavad sageli jõgede, tiikide, järvede ja veehoidlate kallastel niitjate vetikate ja veekõrgemate taimede kogumites.
Kollarohelised vetikad kuuluvad erinevatesse ökoloogilistesse rühmadesse - planktoni, harvemini perifütoon ja bentos. Valdav enamus neist on vabalt elavad vormid, kuid rakusiseseid sümbionte – zooksanteeleid – leidub ka algloomade rakkudes. Merevetikate kloroplastid moodustavad huvitava rakusisese sümbioosi V. litorea koos karbiga Elysia chlorotica. 9 kuud on see mollusk võimeline kultuuris fotoautotroofselt süsinikdioksiidi fikseerima. See on pikim seda tüüpi sümbioos, kui sümbiootiline plastiid on otseses kontaktis looma tsütoplasmaga. Looduses toituvad molluskite vastsed niitidest Vaucheria. Fagotsütoosi tulemusena satuvad vetikate kloroplastid molluski epiteelirakkude tsütoplasmasse. Selle protsessi käigus muutub kloroplasti ümbris kolmekihiliseks ja kloroplasti endoplasmaatilise retikulumi välismembraan kaob. See nähtus võib olla tõendiks, et evolutsiooniprotsessis võivad membraanide kadumisest tingitud sekundaarse sümbiogeneesi tulemusena tekkida kolme membraaniga kloroplastid.
Tähendus
Tribophycean vetikad on hapniku ja orgaaniliste ainete tootjad ning osa troofilistest ahelatest. Nad osalevad reostunud vee ja muldade isepuhastumisel, mudade ja sapropeelide tekkes ning orgaaniliste ainete akumuleerumisprotsessis pinnases, mõjutades selle viljakust. Nende majanduslik tähtsus tuleneb nende kasutamisest indikaatororganismidena veereostuse seisundi määramisel; need on osa reovee puhastamiseks kasutatavast mikroorganismide kompleksist.
Fülogeneesia
19. sajandi lõpus - 20. sajandi alguses. Rohevetikateks klassifitseeriti mitmesugused Tribophyceae perekonnad, mis tulenes eelkõige talli värvusest ja morfoloogilisest sarnasusest. Kuid juba A. Pascher lülitas selle rühma samasse evolutsioonisarja kuldvetikate ja ränivetikatega. Seda seisukohta kinnitati hiljem tsütoloogilise, biokeemilise ja molekulaarse tasandi uuringutes. Praegu peetakse Tribophyceae klassiks Ochrophytae divisjonis. Tribophyceae'ist eraldati eustigmatophyceae samasse klassi, kuid nagu selgus, on nad evolutsioonilises mõttes üksteisest kaugel. Fülogeneetilistes puudes, mis on üles ehitatud mitmete geenide nukleotiidjärjestuste analüüsile, on ochrophyceae tribophyceae pruunvetikatele palju lähemal kui kuldvetikatele, ränivetikatele, sinuraceae ja eustigmatophyceae.
Mitmekesisus ja süsteemsus
Kirjeldatud on umbes 90 perekonda ja üle 600 liigi, mis on rühmitatud 6-7 seltsi (H. Ettl, 1978). Tellimuste tuvastamisel lähtutakse talluse eristumise tüübist ja elutsükli tunnustest. Järgude arv sõltub vaatenurgast koenootiliste tribofütsea vetikate kohta: kas nad liigitatakse üheks või kaheks järguks.
Need vetikad sisaldavad lisaks klorofüllile kollaseid pigmente – ksantofülli ja karoteeni; nende värvus varieerub heledast tumekollakasroheliseks. harvem roheline ja mõne jaoks – sinine. Esindaja: botridium.
Kollakasrohelised vetikad on talluse morfoloogilise diferentseerumise erinevates etappides olevad organismid, – üherakuline, koloniaalne ja mitmerakuline. Nende hulgas on valdavalt kokoidseid, palmelloidseid või filamentseid struktuure, harvem – amööboidne, monaadiline, sifooniline, heterofilamentne ja lamellne.
Kollaseroheliste vetikate liikuvaid vorme (sealhulgas zoospoorid) iseloomustab kahe ebavõrdse suurusega (külgmised) lipu olemasolu – lühike, lipuline ja eesmine – pikad mastigoneemidega) ja kromatofooride kollakasroheline värvus. Varutooted – volutiin, rasv, sageli krüsolamiin. Primitiivsetel vormidel on raku sisu ümbritsetud õhukese periplastiga, kõrgemalt organiseeritud esindajatel aga pektiin- või tsellulooskest (tahke või bikuspidaalne). Rakumembraan on sageli immutatud rauasoolade, ränidioksiidi, lubjaga ning sellel on erinevad “skulptuursed kaunistused”.
Raku protoplast sisaldab mitmeid kromatofoore, mis võivad olla kettakujulised, plaadikujulised, lindi- või tassikujulised või tähekujulised. Üks või mitu südamikku. Mõnel liigil on pürenoidid. Stigmat märgitakse mobiilsetes vormides.
Kollakasrohelised vetikad võivad paljuneda rakkude pikisuunalise jagunemise, kolooniate või filamentide eraldi osadeks lagunemise ning ka zoo- või aplanospooride kaudu. Seksuaalprotsessi (iso- või oogaamia) teavad vähesed. Ebasoodsate tingimustega toimetulekuks moodustavad mõned liigid tsüstid, mille kahepoolmeline kest on veidi räni.
Kollakasrohelised vetikad on levinud üle kogu maakera. Neid leidub peamiselt puhastes mageveekogudes, harvem meres ja riimvees, levinud on ka pinnases; võib elada nii happelises kui aluselises vees; eelistades mõõdukat temperatuuri, arenevad nad kõige sagedamini kevadel ja sügisel, kuigi liike leidub igal aastaajal, sealhulgas talvel.
Kollakasrohelised vetikad on peamiselt planktoni esindajad, peamiselt passiivsed plankterid, vähem levinud perifütoobis ja bentoses. Kõige sagedamini võib neid leida jõgede, tiikide, järvede ja veehoidlate rannikuvööndis filamentsete taimede kogumites ja kõrgemate veetaimede tihnikutes, harvemini selges vees.
Kollane-rohevetikate kui fototroofsete organismide tähtsus seisneb eeskätt veekogudes primaarproduktsiooni loomises ja nende osalemises veeorganismide toiduahelas. Kollakasrohelised vetikad moodustavad koos paljude teistega sapropeeli (muda). Elades orgaaniliste jääkide rikastes veekogudes, võivad need olla indikatiivsed vormid vee reostusastme määramisel. Muldades osalevad nad aktiivselt orgaanilise aine kogunemises, aidates suurendada viljakust.
Kollakasrohelised vetikad on rühm, mida pole veel piisavalt uuritud. Selle päritolu pole usaldusväärselt kindlaks tehtud. Praegu on valdav arvamus, et tegemist on iseseisva osakonnaga, kuna neil on selgelt määratletud vormide paralleelsus kuld- ja rohevetikatega, mille eraldamises iseseisvateks osakondadeks ei kahtle keegi. Kahtlemata on kollakasrohelised vetikad sugulased kuldvetikate ja ränivetikatega.