9. Kollakasrohelised vetikad. Üldised omadused. Tellimused.
Kollakasrohelistel vetikatel võivad olla üherakulised lipulised, kookoidsed, niitjad ja sifoonilised vormid. Kloroplastid on kettakujulised. Sisaldab klorofüll a ja c pigmente, karotenoide. Varuained - glükaan, rasvad. Nad paljunevad rakkude jagunemise teel või sugulisel teel (isogaamia, oogaamia).
Peamised esindajad: Rhizochloris, Chlorothetium, Tribonema, Botrydium.
10. Pruunvetikad. Struktuur, paljunemine, klassid, peamised esindajad, levik, tähendus
Pruunvetikate osakonda (umbes 1500 liiki) kuulub arvukalt makroskoopilisi vetikaid, mille ühiseks välistunnuseks on talli kollakaspruun värvus, mis on tingitud kollaste ja pruunide pigmentide olemasolust. Enamasti sisaldavad kettakujulised kloroplastid klorofülle a ja c, karoteene ja ksantofülle. Pürenoidid on väga väikesed. Varu toitained - laminariin, mannitool (suhkrualkohol) ja väikestes kogustes - rasv. Lisaks tavalistele organellidele sisaldavad rakud füsoode, tanniine sisaldavaid struktuure. Väljastpoolt on rakumembraanid lima-pektiin, sisemine kiht on tselluloos.
Pruunvetika talluse ehitustüüp on valdavalt lamelljas, sageli väga keerukalt organiseeritud ja harva mitmekiuline. Valdav enamus selle rühma esindajatest on merevormid.
Pruunvetikate talli suurus ulatub mitmekümnest mikromeetrist kümnete meetriteni (macrocystis - kuni 50 m). Kõrgelt organiseeritud vormides on tallid eristuvad ja meenutavad õitsvaid taimi. Mõnel suurel esindajal on õhumullid. Kõik pruunvetikad kasvavad pinnase või muude vetikate külge kinnitatud. Kinnitamiseks moodustavad nad risoidid või basaalketta. Suurte pruunvetikate talli ristlõikes eristatakse tsoone, mis on hõivatud erineva struktuuriga rakkudega, mis on spetsialiseerunud üksikute funktsioonide täitmisele.
Rakud on mononukleaarsed, kaetud suurte pooridega paksude membraanidega. Kest koosneb sisemisest tselluloosist ja väliskihist, mille aluseks on valgud, mis on kombineeritud algiinhappe ja selle sooladega. Alguloos. Füsoodid. Kloroplastid on tavaliselt väikesed, kettakujulised, harvemini lindikujulised ja lamelljad. Paljude taksonite kloroplastides on pürenoid. Kloroplastides on tülakoidid rühmitatud lamellideks, millest koosneb 3. Pigmendid: klorofüll a, c, karotenoidid. Varutoitained rakkudes väljaspool kloroplaste on laminariin (polüsahhariid) ja mannitool (kuushüdroksüalkohol) ning väikestes kogustes lipiidid.
Paljundamine. B.V. Leitakse kõik peamised paljunemise tüübid - vegetatiivne, aseksuaalne ja seksuaalne. Vegetatiivne paljunemine toimub siis, kui tallist kogemata eraldatakse oksad; need oksad ei moodusta kinnitusorganeid ega moodusta mittesugulise ega sugulise paljunemise organeid. Neil moodustuvad suguelundid, kui talluse maapinnast eraldumise ajaks on nende areng juba alanud. Mittesugulist paljunemist teostavad zoospoorid (on liike, mis paljunevad mono- või tetraspooridega). Zoospooride struktuur. Pirnikujulistel zoospooridel on küljel kaks ebavõrdset lipukest: eesmine on pikk, tagumine lühike. Pruunvetikate zoospooride ja sugurakkude moodustumine toimub kahte peamist tüüpi konteinerites: ühe-lokulaarsed ja multilokulaarsed. Meioos tekib siis, kui eosed moodustuvad ühekohalistes sporangiumides. Seksuaalne protsess on isogaamne, heterogaamne ja oogaamne. Kõigil pruunvetikatel, välja arvatud Fucus, on vahelduvad põlvkonnad; mittesugulises põlvkonnas (sporofüüt) zoosporangias (või tetrasporangias) pärast redutseerimist tekivad zoospoorid (või tetraspoorid); neist kasvavad haploidsed sugutaimed (gametofüüdid), kahekojalised või kahesoolised. Pärast viljastamist areneb sügoodist uus aseksuaalne diploidne taim (sporofüüt) ilma puhkeperioodita. Fucuses kulgeb kogu vetikate eluiga diploidses faasis, haploidsed on ainult spermatosoidid ja munarakud, enne nende moodustumist toimub redutseeriv jagunemine.
Sõltuvalt põlvkondade vaheldumise iseloomust ja tuumafaaside muutumisest jagatakse pruunvetikad 3 klassi.
Klass Isogeneratae
Enamikul selle klassi vetikatel on sporofüüt ja gametofüüt ühesuguse kuju ja suurusega või ei erine suuruselt väga järsult Suguprotsess on iso-, hetero- või oogaamne. Perekonna Ectocarpus esindajad on meredes levinud; Eriti palju on neid külmas meres. Nad kasvavad litoraalses ja sublitoraalses tsoonis. Nad osalevad laevade ja poide saastumises. Nad näevad välja nagu väikesed põõsad või puhmad, mis koosnevad rikkalikult hargnevatest üherealistest filamentidest, mis sageli lõpevad värvitute mitmerakuliste karvadega. Filamentide kasv on interkalaarne. Okste külgedel moodustuvad üherakulised zoosporangiumid. Nendes toimub redutseerimine ja raku tuuma jagunemine ning moodustumine
paljud zoosporangiumist väljuvad zoospoorid idanevad pärast lühikest ujumist samasuguse välimusega, kuid haploidseks taimeks. Sellel moodustuvad lühikestel külgharudel mitmerakulised gametangia, milles arenevad kuju ja suurusega identsed, kuid käitumise poolest erinevad (+ ja -) sugurakud. Sügoot, ilma puhkeperioodita, kasvab uueks diploidseks niidiks koos zoosporangiumiga. Ektokarpusele on iseloomulik isomorfne põlvkondade vahetus. Seksuaalne protsess on isogaamia.
Cutleria- levinud Atlandi ookeani ja Vahemere Euroopa kallastel. Sellel on kuni 20 cm pikkused dihhotoonselt hargnenud mitmekihilised paelad, mis lõpevad karvadega. Väliselt erinevad cutleriaceae teistest vetikatest selle poolest, et talluse ülaosas või servas on õrnad karvad. Karvade põhjas areneb mõnel isendil suurerakuline makrogametangia, mis tekitab kaheflagellaarseid makrogameete, teistel isenditel aga väikeserakulised mikrogametaanid, mis annavad mikrogameete. Pärast viljastamist areneb sigoot ilma puhkeperioodita uueks diploidseks taimeks - sporofüüdiks, millel on mitmekihilise plaadi või kooriku kuju, mis on tihedalt substraadi külge surutud. See erineb gametofüüdist nii palju, et seda on kirjeldatud uue üldnimetuse Aglaozonia all. Selle ülemisel küljel arenevad üherakulised zoosporangiad, milles pärast redutseerivat jagunemist moodustuvad zoospoorid. Zoospoorid idanevad lindikujuliseks põõsaks gametofüüdiks. Perekond Cutlaria on kõige kuulsam. Ta on näide heteromorfsest põlvkonnavahetusest; tema seksuaalne protsess on heterogaamia.
Diktüüta kasvab peamiselt troopilistes ja subtroopilistes meredes ning leidub ka Mustas meres. Seda iseloomustab hargnenud haruline tallus, mille oksad asuvad samas tasapinnas. Taime kõrgus ca 20 cm, okste laius 4-8 mm. Dictyotal on isomorfne põlvkondade vaheldumine. Sporofüüdil arenevad pinnarakkudest suured sfäärilised tetrasporangiumid, milles pärast redutseerumisjagunemist moodustub 4 haploidset, liikumatut, paljast tetraspoori. Tetraspooridest arenevad isased (arvukate anteriididega, toodavad kuni 30 000 spermat) ja emased (oogooniaga, toodavad ühte munarakku) gametofüüdid. Küpsed munad kukuvad oogooniast välja. Pärast viljastamist areneb sügootist uus sporofüüt. Dictyota on näide isomorfse põlvkondade vahetusega vetikate arengust, mille puhul suguprotsess on oogaamia.
Klass Heterogeneratae
Selle klassi vetikate arengutsüklis vahelduvad makroskoopiline (paljudel võimsalt arenenud) sporofüüt ja mikroskoopiline väike gametofüüt, mida sageli nimetatakse sõnajalgade analoogia põhjal prohalluseks. Seksuaalne protsess on isogaamne või oogaamne. Erinevate perekondade sporofüüdid erinevad järsult ja on suurimad madalamad taimed, ulatudes 60-100 m pikkuseks olulise morfoloogilise jagunemise ja keeruka anatoomilise struktuuriga. Sporofüüdid jagunevad lehelabadeks, lehelehtedeks ja risoidideks ehk basaalkettaks. Plaadi ja varre ristumiskohas on interkalaarne meristeem. Sporofüüt on mitmeaastane, välja arvatud plaat, mis sureb igal aastal ja asendub uuega. Plaadi meristodermis moodustuvad enne selle hävimist üherakulised zoosporangiumid. Igas zoosporangiumis moodustub pärast esialgset redutseerimist 16 kuni 64 (mõnikord 128) zoospoori. Ühele vetikaeksemplarile moodustub miljardeid zoospoore. Pärast lühikest liikumisperioodi idanevad zoospoorid mikroskoopiliselt väikesteks niitjateks isas- ja emasgametofüütideks (prothallus). Antheridia toodab ühe sperma ja oogonia ühe munaraku. Pärast viljastamist areneb sügoodist järk-järgult uus võimas sporofüüt.
Seega on heterogeensetele vetikatele iseloomulik põlvkondade heteromorfne vaheldumine. Seksuaalne protsess on oogaamia.
Laminaria, perekonna liigid on laialt levinud põhjameres. Tallus jaguneb lehelabaks, tüveks ja risoidideks. Seda leidub vertikaalselt merepinnast kuni 200 m sügavuselt.
Makrotsüstid, kasvab 10-20 m sügavusel, on kuni 50-60 m pikkuse mitmeharulise tüvega. Iga plaadi ees on hari tavaliselt paisutatud pirnikujuliseks õhumulliks. Tänu õhumullidele ja pikkadele okstele hõljub põhiosa macrocystis tallusest merepinnal. Seda kaevandatakse kogu maailmas ja töödeldakse alginaatideks ja muudeks keemiatoodeteks.
Nereotsüstis Seda esindab pikk, kuni 15–25 m pikkune tüvi (lehtleht), mis laieneb järk-järgult ülespoole, kannab otsas 12–20 cm läbimõõduga mulli, millest ulatuvad kitsad plaadid (kuni 9 m).
Kokku on selliseid plaate 24-40. Nereocystis kasvab kuni 20 m sügavusel, samal ajal kui tüve ülemine osa koos põiega hõljub pinna lähedal.
Ülaltoodud esindajate elutsüklid on sarnased. Zoosporangiad moodustuvad lehelabadel.
Klass Cyclosporeae
Sellesse klassi kuuluvad pruunvetikad, millel ei ole põlvkondade vaheldumist, vaid ainult tuumafaaside muutus: kogu vetikad on diploidsed, ainult sugurakud on haploidsed. Aseksuaalset paljunemist ei toimu. Klassis on ainult üks tellimus - Fucus.
Fukudel on nahkjad, oliivi- või kollakaspruunid, dihhotoonselt hargnenud, vöötaolised tallid pikkusega 0,5–1 m, laiusega 1–5 cm; mõnel on õhuga täidetud tursed. Apikaalne kasv.
Sugulise paljunemise ajaks moodustuvad okste otstesse oakujulised kollakad tursed - anumad, millel paiknevad suguelundid. Gametofüüdid arenevad anumatel süvendeid vooderdava kihina (kontseptaklid või skaafiiad). Gametangia moodustub süvenditena rakukihis, mis tekib ühest rakust, mida nimetatakse kontseptsiooni algrakuks või prospooriks. Prospoorist areneva kontseptuaali vooderkiht on gametofüüt. Fucus gametofüüdid moodustavad vertikaalseid hargnenud ja lihtsaid ühetuumalisi mitmerakulisi filamente, millest mõned kannavad gametangiat ja ülejäänud toimivad parafüüsidena.
Oogonia in Fucus istub otse gametofüüdi pinnal. Antheridia moodustuvad hargnenud okste otstes. Arenev oogoonia (8 muna) ja anteridia (64 spermat) erituvad koos limaga
nad tulistavad kontsentakulist välja, siin vabanevad neist sugurakud. Väetamine toimub ümbritsevas vees. Viljastatud munarakk kasvab ilma puhkeperioodita uueks taimeks.
Perekond fucus (Fucus) levinud põhjameredes, on ta rannikuvööndi peamine elanik.
Sargassum - “lehed” on lamelljad või subulaarsed. Tüvi on lühike, selle ülaosast ulatuvad pikad anumad kandvad oksad; need oksad surevad igal aastal. Esindajad on levinud peamiselt troopilistes ja subtroopilistes meredes. Sargassumi kasutatakse alginaatide tootmiseks; mõnda mittejäigade lehtedega liiki kasutatakse toiduna. Sargasso meres 4,4 miljoni ruutmeetri suurusel alal. km ujuvad kaks sargassumiliiki, kes paljunevad vegetatiivselt ja millel puuduvad kinnitusorganid.
Haploid-diploidse elutsükli isomorfsed või heteromorfsed variandid või isomorfne ja heteromorfne põlvkondade vahetus. Perekondade Ectocarpus, Laminaria, Fucus, Conceptacula, Receptacula või Scaphidia elutsüklid.
B.V. levik ja ökoloogia Peaaegu eranditult meretaimed. Neid leidub kõikjal Arktikast Antarktikani. Kuid suurimad liigid kasvavad peamiselt parasvöötme ja subpolaarsetel laiuskraadidel. Osakonna esindajad kasvavad peamiselt madalas vees ja domineerivad kivistel rannikualadel maakera külmades piirkondades. kuid neid leidub ka kuni 200 m sügavusel Liigid, millel on õhumulle, muutuvad maapinnast eraldudes vabalt hõljuvaks ja mõnikord (näiteks Sargasso meres) moodustavad veepinnale suuri kogumeid. B.V. võimsaimad tihnikud. moodustuvad toitaineterikastes vetes. Paljusid suuri vetikaid kasutatakse laialdaselt kariloomade söödana ja põldude väetamiseks (kaaliumirikkad). Mõnda tüüpi pruunvetikas kasutatakse toiduna, lisaks toidule on neil ka dieetväärtus, sest Joodirikas ja kasulik ateroskleroosi korral. Varem ekstraheeriti joodi pruunvetikast. Pruunvetikaid kasutatakse märkimisväärses koguses algiini tootmiseks, millel on suurepärane nakkuvus ja mida kasutatakse paberi, papi ja trükivärvide tootmisel. Vetikad kogutakse spetsiaalsete koristusmasinatega ning kasutatakse ka kaldale visatud.
Oma omaduste (värvus, struktuur, paljunemisviisid jne) järgi jagunevad vetikad mitmeks tüübiks (jaotuseks): rohelised, sinakasrohelised, kuldsed, ränivetikad, kollakasrohelised, pürrofüütsed, eugleenvetikad, puna- ja pruunvetikad.
Kirjeldame lühidalt tüüpe.
Rohevetikad - Chlorophyta
Üherakulised, koloniaalsed, mitmerakulised ja mitterakulised vormid. Mitmerakulisi vorme esindavad peamiselt niitvetikad. Mõnda eristab keeruline sisemine struktuur, mis meenutab välimuselt kõrgemaid taimi.
Vetikad on puhtalt rohelist värvi, kuid lisaks rohelisele klorofüllile sisaldavad kromatofoorid kollaseid pigmente - karoteeni ja ksantofülli. Rakumembraan koosneb kiududest. Kromatofoorid pürenoididega.
Paljundamine toimub vegetatiivsel, aseksuaalsel ja seksuaalsel teel. Vegetatiivne paljunemine toimub organismi jagamisel osadeks. Mittesugulist paljunemist teostavad liikuvad zoospoorid, millel on võrdse suurusega lipud (tavaliselt 2-4 neist) või aplaiospoorid - liikumatud eosed.
Zoospooride abil rohevetikad mitte ainult ei paljune, vaid ka hajuvad. Seksuaalne paljunemisprotsess on mitmekesine. Rohevetikate esindajad on Chlamydomonas, Spirogyra, Chlorella, Ulothrpx, Cladophora, Closterium jt.
Sinivetikad - Cyanophyta
Üherakulised, koloniaalsed ja niitjad vormid. Vetikatel on sinakasroheline, kollakasroheline, oliivroheline ja muud tüüpi värvid. Värvus on seletatav nelja pigmendi olemasoluga sinivetikates: roheline klorofüll, sinine fükotsüaan, punane fükoerütrüp-pa ja kollane karoteen. Nendel vetikatel puudub moodustunud kromatofoor ja tuum, puuduvad lipufaasid ja suguprotsess. Sinivetikate hulka kuuluvad: oscillatoria, nostoc, gleotrichia, anabena jne.
Kuldvetikas - Chrysophyta
Üherakulised ja koloniaalvormid. Need sisaldavad klorofülli ja fükochrysipust, mistõttu on selle vetikarühma esindajate värvus kuldne või pruunikaskollane. Rakud on mõnel juhul alasti või kaetud halvasti diferentseerunud protoplasmaatilise membraaniga, leitakse kuldvetikaid, mille keha on kestaga riietatud või suletud majja.
Mõned vormid on liikuvad ja liiguvad lipuliste abil, teised aga on vegetatiivses olekus liikumatud. Nad paljunevad jagunemise või zoospooride teel.
Võimeline moodustama tsüste, et taluda ebasoodsaid tingimusi. Seksuaalne protsess on väga haruldane. Seda tüüpi vetikate esindajad on mallomonas, dinobrion, krüsameba jne.
Diatoomid - Bacillariophyta
Üherakulised ja koloniaalorganismid, mille ränistunud kest koosneb kahest poolest, mida nimetatakse klappideks. Kromatofoor I<ел-того или светло-бурого цвета от наличия в нем, кроме хлорофилла, бурого пигмента диатомина. Размножение осуществляется путем деления клеток на две, у некоторых диатомовых наблюдается образование двужгутиковых зооспор. Известен половой процесс. К диатомовым водорослям относятся пинну л я р ия, навикула, плевросигма, гомфонема, сиредра, мелозира и др.
Kollakasrohelised ehk heteroflagellaatvetikad – Xanthophyta või Heterocontae
Nende hulka kuuluvad üherakulised, koloniaalsed, filamentsed ja mitterakulised vormid. Need vetikad sisaldavad lisaks klorofüllile kollaseid pigmente – ksantofülli ja karoteeni; nende värvus varieerub heledast tumekollakasroheliseks. Paljunemine toimub rakkude pikisuunalise jagunemise, zoospooride (neid iseloomustab kahe ebavõrdse suuruse ja ebaühtlase ehitusega lipu olemasolu) ja autospooride olemasolu. Seksuaalne protsess on teada. Esindaja: botridium.
Pürrofüütvetikas – Pyrrophyta
Üherakulised ja koloniaalsed vormid. Lisaks klorofüllile sisaldavad vetikad pigmentpürrofülli, mis annab vetikatele pruuni ja pruunikaskollase värvuse. Rakud on paljad või kaetud soomustatud membraanidega. Nad paljunevad jagunemise, zoosiooride, autosiooride teel. Nad moodustavad tsüstid. Seksuaalne paljunemine on haruldane. Pürrofüütvetikate hulka kuuluvad: peridiinium, tseratsium jne.
Euglenophyta – Euglenophyta
Üherakulised liikuvad vormid ühe või kahe lipuga, mõnikord ilma nendeta; rakud on paljad, kesta rolli täidab protoplasma välimine kiht, mõnikord asub rakk majas. Enamik vetikaid on rohelist värvi, mõnikord helerohelised ksaptofülla olemasolu tõttu. Paljunemine toimub pikisuunalise jagunemise teel, seksuaalne protsess on teadmata. Euglena vetikate esindajad on euglena ja facus.
Punavetikad ehk lillad vetikad, Rhodophyta
Nad elavad peamiselt meredes, vaid vähesed elavad magevees. Need on punast värvi mitmerakulised vetikad.
(erinevate toonidega). Vetikate värvust seostatakse lisaks klorofüllile ka teiste pigmentide - fükoerütriini ja fükotsüaani - olemasoluga neis.
Mittesuguline paljunemine toimub aplano-eoste abil. Seksuaalprotsess on väga keeruline ja seda iseloomustab meesorganite – anteridia ja naisorganite – oogoonia ehk karpogooni olemasolu.
Esindaja on batrachospermum.
Pruunvetikad, Phaeophyta
Nimetus anti talluse kollakaspruuni värvuse tõttu, mis on tingitud lisaks rohelistele klorofüllidele ka suure hulga pruunide karotenoidpigmentide olemasolust. Mitmerakulised, valdavalt makroskoopilised vetikad (suurim vees elav organism on pruunvetikas macrocystis, mis ulatub 60 m pikkuseks, kasvab 45 cm ööpäevas).
Paljunemine on vegetatiivne, aseksuaalne ja seksuaalne. Sugurakud ja zoospoorid kannavad küljel kahte, erineva pikkuse ja morfoloogiaga lippu. Pruunvetikad on levinud kõigis planeedi meredes, nad moodustavad sageli veealuseid metsi, saavutades suurima arengu parasvöötme ja subpolaarsete laiuskraadide meredes, kus nad on rannikuvööndi peamine orgaanilise aine allikas. Troopilistel laiuskraadidel on suurim pruunvetikate kogum Sargasso meres. Magestatud ja magevees elavad vaid mõne perekonna esindajad, näiteks Pleurocladia, Streblonema, Lithoderma.
Kollakasrohelised vetikad
| Kollakasrohelised vetikad | ||||||||||
| Teaduslik klassifikatsioon | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Rahvusvaheline teaduslik nimetus | ||||||||||
|
Xanthophyceae P. Allorge ex Fritsch, 1935 |
||||||||||
| Tellimused | ||||||||||
|
||||||||||
|
||||||||||
Kollakasrohelised vetikad(lat. Xanthophyceae või Xanthophyta) või Multiflagellate vetikad(lat. Heterokontad), või Tribophyceae(lat. Tribophyceae) - madalamate taimede klass, sealhulgas vetikad, mille kloroplastid on kollakasrohelise või kollase värvusega. Esindajad on üherakulised, koloniaal- ja mitmerakulised, peamiselt mageveeorganismid. Sarnaselt kuldvetikatele põhineb kollakasroheliste vetikate klassidesse jaotamine talluse morfoloogilise korralduse mitmekesisusel. Klass sai nime tüübiperekonna järgi Tribonema(kreeka keelest hõim- kogenud, osav, nema- niit).
Raku struktuur
Flagella
Monaadilistel esindajatel (zoospoorid ja sugurakud) on kaks ebavõrdse pikkuse ja morfoloogiaga vippu: põhilippudel on sulgjad ripsmelised karvad, külgne vibur on piitsakujuline. Erandiks on sünzoospoorid Vaucheria, mille pinnal paiknevad arvukad paarid veidi erineva pikkusega siledaid lippe. Lipud kinnituvad rakule subapiaalselt (spermas Vaucheria külgmine kinnitus). Mastigoneemid sünteesitakse endoplasmaatilise retikulumi tsisternides. Lühike flagellum lõpeb akroneemiga.
Tribophycean flagella basaalkehadel on tüüpiline struktuur, mis paiknevad üksteise suhtes täisnurga all. Radikulaarset süsteemi esindab risttriibuline juur - risoplast ja kolm mikrotuubulaarset juurt, millest igaüks koosneb 3-4 mikrotuubulist.
Kloroplast
Kloroplastil on okrofüütidele omane struktuur. Tavaliselt sisaldab rakk mitut rohelist või kollakasrohelist kettakujulist plastiidi. Nende värvus on tingitud fukoksantiini puudumisest, mis vastutab teiste okrofüütide kuldse ja pruuni värvuse eest. Tribophyceae karotenoidide hulgas on α- ja β-karoteenid (domineerivad), vokeriaksantiin, diatoksantiin, diadinoksantiin, heteroksantiin, luteiin, violaksantiin, neoksantiin jne. Klorofüllid - a Ja c. Tribophyceae rakkudes on lisaks kettakujulistele ka teisi plastiidid: lamell-, küna-, lindi-, topsi-, tähtkujulised jne. tüüp leiti. Otsellul koosneb paljudest lipiidigloobulitest, mis paiknevad keha eesmises otsas kloroplastis ja on orienteeritud lipukese basaaltursele.
Raku sein
Amoeboidse, monaadilise ja palmelloidse organisatsiooniga liikidel puudub rakusein, neid katab ainult tsütoplasmaatiline membraan ja nad võivad kergesti kuju muuta. Mõnikord leidub "paljaid" rakke majades, mille seinad saab mangaani- ja rauasooladega pruuniks värvida. Enamikul tribophyceae'est on rakusein, mis on tahke või koosneb kahest osast. Selle koostises on uurinud Tribonema Ja Vaucheria, on ülekaalus tselluloos ja see sisaldab polüsahhariide, mis koosnevad peamiselt glükoosist ja uroonhapetest. Noortel rakkudel on õhuke membraan, kuid vanusega see pakseneb. Sellesse võivad ladestuda rauasoolad, mille ühendid värvivad seda erinevates pruunide ja punaste toonides. Kõige sagedamini esineb ränidioksiid rakuseinas, andes sellele kõvaduse ja sära. Seda saab ka inkrusteerida lubjaga ja kujundada mitmel viisil (seljad, rakud, tüükad, harjased, hambad jne). Kinnitatud vormides võib tekkida kesta väljakasv - kinnitustallaga jalg.
Kahepoolmeliste membraanidega niitvetikates lagunevad niitide lagunemisel rakumembraanid H-kujulisteks fragmentideks, mis on kahe naaberraku membraanide tihedalt ühendatud pooled. Filamentide kasvades sisestatakse emaraku seina kahe poole vahele kahe kõrvuti asetseva tütarraku rakuseina H-kujuline fragment. Selle tulemusena on kõik tütarrakud pooleldi kaetud emaraku vana membraaniga ja pooled äsja moodustunud membraaniga.
Muud struktuurid
Liikuvates esindajates esinevad kontraktiilsed vakuoolid. Tavaliselt on neid 1-2 raku kohta, mõnikord rohkem. Golgi aparaadil on ainulaadne struktuur. Diktüosoomid on väikesed, sisaldavad 3-7 tsisternit.
Varutoitaineteks on õlid, mõnes on volutiin, krüsolamiin ja leukosiin.
Tuum
Tuum on üks, harvemini palju tuumasid, koenootilistel esindajatel on rakud alati mitmetuumalised. Mitoosi üksikasju on üksikasjalikult uuritud ainult aastal Vaucheria. Selle mitoos on suletud, tsentrioolid asuvad poolustel väljaspool tuuma. Kinetokoore ei leitud. Anafaasi ajal pikenevad spindli interpolaarsed mikrotuubulid oluliselt, mis viib tütartuumade ja üksteise vahel olulise kauguseni. Tuumamembraan on säilinud, nii et telofaasis on tütartuumadel hantli kuju. Arvatakse, et selline mitoos ei ole tüüpiline kogu Tribophyceae rühmale.
Paljundamine
Enamik kollakasrohelisi on vegetatiivse ja mittesugulise paljunemisega. Vegetatiivne paljundamine toimub rakkude jagamisel pooleks, kolooniate ja mitmerakuliste tallite lagundamisel osadeks. Mittesugulise paljunemise käigus võivad tekkida amööbid, zoospoorid, sünzoospoorid, hemizoospoorid, hemiautospoorid, autospoorid ja aplanospoorid. Zoospoorid on "paljad" ja tavaliselt pirnikujulised, kahe lipuga. Seksuaalprotsessi (iso-, hetero- ja oogaamne) kirjeldavad mõned esindajad.
Ebasoodsate tingimuste ilmnemisel täheldatakse tsüstide moodustumist. Tsüstid (statospoorid) on endogeensed, ühetuumalised, harvem mitmetuumalised. Nende sein sisaldab sageli ränidioksiidi ja koosneb kahest ebavõrdsest või harvem võrdsest osast.
Ökoloogia
Tribophyceae leidub kõigil mandritel, sealhulgas Antarktikas. Nad elavad peamiselt parasvöötme magevees, on levinud ka pinnases, vähem levinud maismaa-, riimvee- ja mereelupaikades. Nad elavad nii puhtas kui ka saastunud vees, mille pH väärtus on erinev, kuid neid leidub harva. Tribofuce vetikad on oluliselt mitmekesisemad ja rikkalikumad muldades, kus massiliselt arenedes võivad nad põhjustada selle pinna "õitsengu". Aerofüütide esindajaid leidub puutüvedel, kividel ja majaseintel, mistõttu need muutuvad mõnikord roheliseks. Nad elavad sageli jõgede, tiikide, järvede ja veehoidlate kallastel niitjate vetikate ja veekõrgemate taimede kogumites.
Kollarohelised vetikad kuuluvad erinevatesse ökoloogilistesse rühmadesse - planktoni, harvemini perifütoon ja bentos. Valdav enamus neist on vabalt elavad vormid, kuid rakusiseseid sümbionte – zooksanteeleid – leidub ka algloomade rakkudes. Merevetikate kloroplastid moodustavad huvitava rakusisese sümbioosi V. litorea koos karbiga Elysia chlorotica. 9 kuud on see mollusk võimeline kultuuris fotoautotroofselt süsinikdioksiidi fikseerima. See on pikim seda tüüpi sümbioos, kui sümbiootiline plastiid on otseses kontaktis looma tsütoplasmaga. Looduses toituvad molluskite vastsed niitidest Vaucheria. Fagotsütoosi tulemusena satuvad vetikate kloroplastid molluski epiteelirakkude tsütoplasmasse. Selle protsessi käigus muutub kloroplasti ümbris kolmekihiliseks ja kloroplasti endoplasmaatilise retikulumi välismembraan kaob. See nähtus võib olla tõendiks, et evolutsiooniprotsessis võivad membraanide kadumisest tingitud sekundaarse sümbiogeneesi tulemusena tekkida kolme membraaniga kloroplastid.
Tähendus
Tribophycean vetikad on hapniku ja orgaaniliste ainete tootjad ning osa troofilistest ahelatest. Nad osalevad reostunud vee ja muldade isepuhastumisel, mudade ja sapropeelide tekkes ning orgaaniliste ainete akumuleerumisprotsessis pinnases, mõjutades selle viljakust. Nende majanduslik tähtsus tuleneb nende kasutamisest indikaatororganismidena veereostuse seisundi määramisel; need on osa reovee puhastamiseks kasutatavast mikroorganismide kompleksist.
Fülogeneesia
19. sajandi lõpus - 20. sajandi alguses. Rohevetikateks klassifitseeriti mitmesugused Tribophyceae perekonnad, mis tulenes eelkõige talli värvusest ja morfoloogilisest sarnasusest. Kuid juba A. Pascher lülitas selle rühma samasse evolutsioonisarja kuldvetikate ja ränivetikatega. Seda seisukohta kinnitati hiljem tsütoloogilise, biokeemilise ja molekulaarse tasandi uuringutes. Praegu peetakse Tribophyceae klassiks Ochrophytae divisjonis. Tribophyceae'ist eraldati eustigmatophyceae samasse klassi, kuid nagu selgus, on nad evolutsioonilises mõttes üksteisest kaugel. Fülogeneetilistes puudes, mis on üles ehitatud mitmete geenide nukleotiidjärjestuste analüüsile, on ochrophyceae tribophyceae pruunvetikatele palju lähemal kui kuldvetikatele, ränivetikatele, sinuraceae ja eustigmatophyceae.
Mitmekesisus ja süsteemsus
Kirjeldatud on umbes 90 perekonda ja üle 600 liigi, mis on rühmitatud 6-7 seltsi (H. Ettl, 1978). Tellimuste tuvastamisel lähtutakse talluse eristumise tüübist ja elutsükli tunnustest. Järgude arv sõltub vaatenurgast koenootiliste tribofütsea vetikate kohta: kas nad liigitatakse üheks või kaheks järguks.
Osakonda kuulub 2500 liiki. Osakonna esindajad on levinud erinevates elupaikades, eriti puhastes mageveekogudes, levinud ka pinnases. Need vetikad on peamiselt passiivsed plankterid. Sagedamini võib neid leida niitvetikate kuhjades ja veetaimede hulgas.
Need on valdavalt mikroskoopilised üherakulised vetikad, sealhulgas koloniaalsed, mitmerakulised ja mitterakulised.
Talluse struktuuri domineeriv tüüp on kookoidne. Monaadiline, amööboidne, kookoidne, palmelloidne, filamentne, lamell- ja sifooniline.
Liikuvatel vormidel ja staadiumidel on kaks lippu. Lipuli tunnused.
Väliskatted: Mõned rakud on kaetud ainult plasmalemmaga - need on kõik amööboidsed vormid, mõned on monaadilised. Nad moodustavad pseudopoodiumi ja risopoodia. Mõnikord on maju, mis on inkrusteeritud raua- või mangaanisooladega. Enamikul neist on tihe rakumembraan, mis on tahke või kahekihiline. Rakusein on pektiin, mõnikord tselluloos ja hemitselluloos, perekonnas Vaucheria on see tselluloos. Paljudel esindajatel on kest immutatud ränidioksiidi või rauasooladega.
Sisemise struktuuri omadused: Üks südamik või mitu südamikku. Monaadivormidel on 1-2 pulseerivat vakuooli. Liikuvatel ja mõnedel kookoidvormidel on häbimärgistus. Kloroplastid on erineva kujuga. Neid ümbritseb neli membraani. Mõnikord sisaldavad kloroplastid pürenoidi. Lamellide moodustumisel rühmitatakse tülakoidid rühmadesse, kus on 3. Kloroplastid sisaldavad ka vöötülakoidi.
Pigmendid G-Z vetikad: klorofüllid "a" ja "c", karotenoidid. Assimilatsiooniproduktid on lipiidid, krüsolamiin ja volutiin.
Paljundamine: vegetatiivne - raku pikisuunalise jagunemise või mitmerakuliste organismide osadeks lagunemise teel, mittesuguline - biflagellate zoospooride, autospooride, harvemini - amööbide poolt. Perekonnas Vaucheria nimetatakse eoseid sünzoospoorideks. Samuti on teada endogeensete tsüstide moodustumine ränidioksiidi sisaldava bikuspidaalse membraaniga. Seksuaalprotsess on usaldusväärselt teada ainult perekonna Vaucheria liikidel, see on oogaamia.
Levitatud kogu maailmas. Neid leidub peamiselt puhastes mageveekogudes, harvem riimvees ja meredes. Paljud esindajad on levinud ka pinnases. Suhteliselt väike Xanthophyta osakond eristub laia ökoloogilise amplituudiga.
Esindajad: Tribonema, Vaucheria, Botrydium. Talluse morfoloogilised ja anatoomilised omadused, paljunemise tunnused.
Kõige tavalisemad esindajad on:
Botrydium on maismaavetikas, mis vajab pinnasesse lubja. Suvel võib seda leida niiskel pinnasel veehoidlate kalda lähedal, lompide ümbruses. See on palja silmaga nähtav 1–2 mm suuruste roheliste läikivate mullidena, millel on tavaliselt sifooniline struktuur.
Vaucheria (Vaucheria) - tallus - hõredalt hargnevad niidid ilma vaheseinteta, see on üks hiiglaslik mitmetuumaline rakk. Seda leidub kiirevoolulise veega reservuaaride põhjas, kalda lähedal seisvates veehoidlates ja tugevalt niiskel pinnasel.
esindajad Xanthophyta
monaadilise ja amoeboidse talluse struktuuriga
 |
|||
 |
|||
1 - Chlorocardion pleurochloron; 2 - Rhizochloris stigmatica:
A- periplast, b- risopoodia, V- kloroplast, G- häbimärgistamine, d- pulseerivad vakuoolid.
3 - Stipitococcus vas; 4 – Myxochloris sphagnicola.
esindajad Xanthophyta coccoid tüüpi talluse struktuuriga
Plaan:
- Sissejuhatus
- 1 Raku struktuur
- 1.1 Flagella
- 1.2 Kloroplast
- 1.3 Raku sein
- 1.4 Muud struktuurid
- 1,5 tuuma
- 2 Paljundamine
- 3 Ökoloogia
- 4 Tähendus
- 5 Fülogeneesia
- 6 Mitmekesisus ja süsteemsus Märkmed
Kirjandus
Sissejuhatus
Kollakasrohelised vetikad(lat. Xanthophyceae või Xanthophyta) või Multiflagellate vetikad(lat. Heterokontad), või Tribophyceae(lat. Tribophyceae) - madalamate taimede klass, sealhulgas vetikad, mille kloroplastid on kollakasrohelise või kollase värvusega. Esindajad on üherakulised, koloniaal- ja mitmerakulised, peamiselt mageveeorganismid. Sarnaselt kuldvetikatele on kollakasroheliste vetikate klassidesse jaotamise aluseks talluse morfoloogilise organisatsiooni mitmekesisus. Klass sai nime tüübiperekonna järgi Tribonema(kreeka keelest hõim- kogenud, osav, nema- niit).
1. Raku struktuur
1.1. Flagella
Monaadi esindajatel (zoospoorid ja sugurakud) on kaks ebavõrdse pikkuse ja morfoloogiaga vippu: peamise vibuga on sulgjad ripsmelised karvad, külgne vipp on piitsakujuline. Erandiks on sünzoospoorid Vaucheria, mille pinnal paiknevad arvukad paarid veidi erineva pikkusega siledaid lippe. Lipud kinnituvad rakule subapiaalselt (spermas Vaucheria külgmine kinnitus). Mastigoneemid sünteesitakse endoplasmaatilise retikulumi tsisternides. Lühike flagellum lõpeb akroneemiga.
Tribophycean flagella basaalkehadel on tüüpiline struktuur, mis paiknevad üksteise suhtes täisnurga all. Radikulaarset süsteemi esindab risttriibuline juur - risoplast ja kolm mikrotuubulaarset juurt, millest igaüks koosneb 3-4 mikrotuubulist.
1.2. Kloroplast
Kloroplastil on okrofüütidele omane struktuur. Tavaliselt sisaldab rakk mitut rohelist või kollakasrohelist kettakujulist plastiidi. Nende värvus on tingitud fukoksantiini puudumisest, mis vastutab teiste okrofüütide kuldse ja pruuni värvuse eest. Tribophyceae karotenoididest on α- ja β-karoteenid (domineerivad), voucheriaksantiin, diatoksantiin, diadinoksantiin, heteroksantiin, luteiin, violaksantiin, neoksantiin jne. Klorofüllid - a Ja c. Tribophyceae rakkudes on lisaks kettakujulistele ka teisi plastiidid: lamell-, küna-, lindi-, topsi-, tähtkujulised jne. tüüp leiti. Otsellul koosneb paljudest lipiidigloobulitest, mis paiknevad keha eesmises otsas kloroplastis ja on orienteeritud lipukese basaaltursele.
1.3. Raku sein
Amoeboidse, monaadilise ja palmelloidse organisatsiooniga liikidel puudub rakusein, neid katab ainult tsütoplasmaatiline membraan ja nad võivad kergesti kuju muuta. Mõnikord asuvad "paljad" rakud majades, mille seinad saab mangaani- ja rauasooladega pruuniks värvida. Enamikul tribophyceae'est on rakusein, mis on tahke või koosneb kahest osast. Selle koostises on uurinud Tribonema Ja Vaucheria, on ülekaalus tselluloos ja see sisaldab polüsahhariide, mis koosnevad peamiselt glükoosist ja uroonhapetest. Noortel rakkudel on õhuke membraan, kuid vanusega see pakseneb. Sellesse võivad ladestuda rauasoolad, mille ühendid värvivad seda erinevates pruunide ja punaste toonides. Kõige sagedamini esineb ränidioksiid rakuseinas, andes sellele kõvaduse ja sära. Seda saab ka inkrusteerida lubjaga ja kujundada mitmel viisil (seljad, rakud, tüükad, harjased, hambad jne). Kinnitatud vormides võib tekkida kesta väljakasv - kinnitustallaga jalg.
Kahepoolmeliste membraanidega niitvetikates lagunevad niitide lagunemisel rakumembraanid H-kujulisteks fragmentideks, mis on kahe naaberraku membraanide tihedalt ühendatud pooled. Filamentide kasvades sisestatakse emaraku seina kahe poole vahele kahe kõrvuti asetseva tütarraku rakuseina H-kujuline fragment. Selle tulemusena on kõik tütarrakud pooleldi kaetud emaraku vana membraaniga ja pooled äsja moodustunud membraaniga.
1.4. Muud struktuurid
Liikuvates esindajates esinevad kontraktiilsed vakuoolid. Tavaliselt on neid 1-2 raku kohta, mõnikord rohkem. Golgi aparaadil on ainulaadne struktuur. Diktüosoomid on väikesed, sisaldavad 3-7 tsisternit.
Varutoitaineteks on õlid, mõnes on volutiin, krüsolamiin ja leukosiin.
1.5. Tuum
Tuum on üks, harvemini palju tuumasid, koenootilistel esindajatel on rakud alati mitmetuumalised. Mitoosi üksikasju on üksikasjalikult uuritud ainult aastal Vaucheria. Selle mitoos on suletud, tsentrioolid asuvad poolustel väljaspool tuuma. Kinetokoore ei leitud. Anafaasi ajal pikenevad spindli interpolaarsed mikrotuubulid oluliselt, mis viib tütartuumade ja üksteise vahel olulise kauguseni. Tuumamembraan on säilinud, nii et telofaasis on tütartuumadel hantli kuju. Arvatakse, et selline mitoos ei ole tüüpiline kogu Tribophyceae rühmale.
2. Paljundamine
Enamikul kollakasrohelistest on teada vegetatiivne ja mittesuguline paljunemine. Vegetatiivne paljundamine toimub rakkude jagamisel pooleks, kolooniate ja mitmerakuliste tallite lagundamisel osadeks. Mittesugulise paljunemise käigus võivad tekkida amööbid, zoospoorid, sünzoospoorid, hemizoospoorid, hemiautospoorid, autospoorid ja aplanospoorid. Zoospoorid on "paljad" ja tavaliselt pirnikujulised, kahe lipuga. Seksuaalprotsessi (iso-, hetero- ja oogaamne) kirjeldavad mõned esindajad.
Ebasoodsate tingimuste ilmnemisel täheldatakse tsüstide moodustumist. Tsüstid (statospoorid) on endogeensed, ühetuumalised, harvem mitmetuumalised. Nende sein sisaldab sageli ränidioksiidi ja koosneb kahest ebavõrdsest või harvem võrdsest osast.
3. Ökoloogia
Tribophyceae leidub kõigil mandritel, sealhulgas Antarktikas. Nad elavad peamiselt parasvöötme magevees, on levinud ka pinnases, vähem levinud maismaa-, riimvee- ja mereelupaikades. Nad elavad nii puhtas kui ka saastunud vees, mille pH väärtus on erinev, kuid neid leidub harva. Oluliselt mitmekesisemad ja arvukamad on vetikaid muldades, kus massiliselt arenedes võivad nad põhjustada mullapinna “õitsengu”. Aerofüütide esindajaid leidub puutüvedel, kividel ja majaseintel, mistõttu need muutuvad mõnikord roheliseks. Nad elavad sageli jõgede, tiikide, järvede ja veehoidlate kallastel niitjate vetikate ja veekõrgemate taimede kogumites.
Kollarohelised vetikad kuuluvad erinevatesse ökoloogilistesse rühmadesse - planktoni, harvemini perifütoon ja bentos. Valdav enamus neist on vabalt elavad vormid, kuid rakusiseseid sümbionte – zooksanteeleid – leidub ka algloomade rakkudes. Merevetikate kloroplastid moodustavad huvitava rakusisese sümbioosi V. litorea koos karbiga Elysia chlorotica. 9 kuud on see mollusk võimeline kultuuris fotoautotroofselt süsinikdioksiidi fikseerima. See on pikim seda tüüpi sümbioos, kui sümbiootiline plastiid on otseses kontaktis looma tsütoplasmaga. Looduses toituvad molluskite vastsed niitidest Vaucheria. Fagotsütoosi tulemusena satuvad vetikate kloroplastid molluski epiteelirakkude tsütoplasmasse. Selle protsessi käigus muutub kloroplasti ümbris kolmekihiliseks ja kloroplasti endoplasmaatilise retikulumi välismembraan kaob. See nähtus võib olla tõendiks, et evolutsiooniprotsessis võivad membraanide kadumisest tingitud sekundaarse sümbiogeneesi tulemusena tekkida kolme membraaniga kloroplastid.
4. Tähendus
Tribophycean vetikad on hapniku ja orgaaniliste ainete tootjad ning osa troofilistest ahelatest. Nad osalevad reostunud vee ja muldade isepuhastumisel, mudade ja sapropeelide tekkes ning orgaaniliste ainete akumuleerumisprotsessis pinnases, mõjutades selle viljakust. Nende majanduslik tähtsus tuleneb nende kasutamisest indikaatororganismidena veereostuse seisundi määramisel; need on osa reovee puhastamiseks kasutatavast mikroorganismide kompleksist.
5. Fülogeneesia
19. sajandi lõpus - 20. sajandi alguses. Rohevetikateks klassifitseeriti mitmesugused Tribophyceae perekonnad, mis tulenes eelkõige talli värvusest ja morfoloogilisest sarnasusest. Kuid juba A. Pascher lülitas selle rühma samasse evolutsioonisarja kuldvetikate ja ränivetikatega. Seda seisukohta kinnitasid hiljem tsütoloogilise, biokeemilise ja molekulaarse tasandi uuringud. Praegu peetakse Tribophyceae klassiks Ochrophytae divisjonis. Tribophyceae'ist eraldati eustigmatophyceae samasse klassi, kuid nagu selgus, on nad evolutsioonilises mõttes üksteisest kaugel. Fülogeneetilistes puudes, mis on üles ehitatud mitmete geenide nukleotiidjärjestuste analüüsile, on ochrophyceae tribophyceae pruunvetikatele palju lähemal kui kuldvetikatele, ränivetikatele, sinuraceae ja eustigmatophyceae.
6. Mitmekesisus ja süsteemsus
Kirjeldatud on umbes 90 perekonda ja üle 600 liigi, mis on rühmitatud 6-7 seltsi (H. Ettl, 1978). Tellimuste tuvastamisel lähtutakse talluse eristumise tüübist ja elutsükli tunnustest. Järgude arv sõltub vaatenurgast koenootiliste tribofütsea vetikate kohta: kas nad liigitatakse üheks või kaheks järguks.
Märkmed
- Vastavalt EOL-ile. Vaata kaarti.
Kirjandus
- Taime elu. 6 köites / Ch. toim. Al. A. Fedorov. - M.: Haridus, 1977. - T. 3. Merevetikad. Samblikud. Ed. M. M. Gollerbach. - 487 lk. - 300 000 eksemplari.
- "Madalamate taimede käik", toim. M. V. Gorlenko - M.: “Kõrgkool”, 1981
- V. A. Kryzhanovski, G. L. Bilich “Bioloogia. Täielik kursus. 3 köites. 2. köide. Botaanika." - M.: LLC kirjastus "ONICS 21st Century", 2002
- “Väike madalamate taimede töökoda” - M.: “Kõrgkool”, 1976
- N. P. Gorbunova “Algoloogia”, M.: “Kõrgkool”, 1991