"Ainevahetus ja rakuenergia" – määratlus. Plastivahetus. Seedeelundid. Õpilaste ettevalmistamine avatud ülesanneteks. Keemilised muundumised. Küsimused, mille vastus on "jah" või "ei". Ainevahetus. Ainevahetus. Tekst vigadega. Üksikasjaliku vastusega ülesanne. Testiülesanded. Energiavahetus.
"Ainevahetus" – geneetilise koodi omadused. Ühe aminohappe molekulmass. Geneetiline kood. Molekuli esialgne osa. Plastivahetus. Transkriptsioon. Valk. DNA. Määrake vastava geeni pikkus. Assimilatsiooni ja dissimilatsiooni reaktsioonid. Lõik DNA paremast ahelast. Määratlege terminid. Autotroofid. Valkude biosüntees. Milline on valgu põhistruktuur? Valk, mis koosneb 500 monomeerist. Saade.
“Energia metabolism” 9. klass – Glükoos on rakuhingamise keskne molekul. ATP numbrites. Energia metabolismi mõiste. Autotroofid. PVA – püroviinamarihape C3H4O3. ATP struktuur. ATP on rakus universaalne energiaallikas. ATP muundamine ADP-ks. Käärimine on anaeroobne hingamine. Ainevahetus. Energia metabolism rakus. Käärimine. Energia metabolism (dissimilatsioon). Mitokondrid. Aeroobne staadium on hapnik. Aeroobse faasi koondvõrrand.
"Energia ainevahetuse etapid" - kokkuvõtlik võrrand. Organismide toitumise tüübid. Jagamisprotsess. Ainevahetus. PVC oksüdatsioon. Elektronide transpordi ahel. Energia vabanemine. Krebsi tsükkel. Kirjeldage reaktsioone. Oksüdatiivne dekarboksüülimine. Katabolism. Aeroobne hingamine. Aeroobse hingamise etapid. Ettevalmistav etapp. Hapniku lõhustamine. Päikeseenergia. Kus toimub ATP süntees? Hapnikuvaba etapp. Täitke tekstis olevad lüngad.
"Süsivesikute ainevahetus" - Krebsi tsükli kokkuvõte. Triosefosfaadi isomeraas. sahharoos. ATP sünteesi kemiosmootne mudel. Ensüümide aktiivsust mõjutavad tegurid. Ainevahetus. Glükolüüs. Aldolaza. Ensüümide klassifikatsioon. Sukad. Glükoosi oksüdatsiooni etapid. Filiaalide moodustamine. Ensüümid. Mitokondriaalse ETC valgukomponendid. Ensüümid. Süsivesikute ainevahetuse peamised etapid. Enolaas. Glükogeeni süntees. Atsetüül-CoA oksüdeerimine CO2-ks.
"Energia metabolism" - energia metabolismi protsess. Glükolüüs. Glükolüüsireaktsioonides vabanev energia. Energiavahetuse hapnikuvaba etapi ensüümid. PVK saatus. Piimhappe kääritamine. Piimhape. Bioloogiline oksüdatsioon ja põlemine. Aine oksüdeerimine. Ettevalmistav etapp. Kordamine. Põlemine. Energiavahetus.
Oravad- suure molekulmassiga looduslikud polümeerid, mis koosnevad aminohappejäägid , mis on ühendatud peptiidsidemega; on elusorganismide põhikomponent ja eluprotsesside molekulaarne alus.
Looduses on teada üle 300 erineva aminohappe, kuid ainult 20 neist on osa inimeste, loomade ja teiste kõrgemate organismide valkudest. Igal aminohappel on karboksüülrühm, aminorühm α-asendis (2. süsinikuaatomi juures) ja radikaalne (külgahel), mis erineb erinevate aminohapete vahel. Füsioloogilise pH (~7,4) juures dissotsieerub tavaliselt aminohapete karboksüülrühm ja aminorühm protoneerub.
Kõik aminohapped (välja arvatud glütsiin) sisaldavad asümmeetrilist süsinikuaatomit (st sellist aatomit, mille kõik neli valentssidet on hõivatud erinevate asendajatega, seda nimetatakse kiraalseks tsentriks), seetõttu võivad nad eksisteerida asümmeetrilise süsinikuaatomi kujul. L- ja D-stereoisomeerid (standard on glütseraldehüüd):
Inimese valkude sünteesiks kasutatakse ainult L-aminohappeid. Pika elueaga valkudes võivad L-isomeerid omandada aeglaselt D-konfiguratsiooni ja see toimub igale aminohappele omase teatud kiirusega. Seega sisaldavad hammaste dentiinivalgud L-aspartaati, mis muundub inimese kehatemperatuuril D-vormiks kiirusega 0,01% aastas. Kuna hammaste dentiini trauma puudumisel täiskasvanutel praktiliselt ei vahetata ega sünteesita, saab D-aspartaadi sisalduse põhjal määrata inimese vanuse, mida kasutatakse kliinilises ja kohtuekspertiisi praktikas.
Kõik 20 inimkehas olevat aminohapet erinevad α-süsiniku aatomiga seotud radikaalide struktuuri, suuruse ja füüsikalis-keemiliste omaduste poolest.
20 proteinogeense aminohappe struktuurvalemid esitatakse tavaliselt nn proteinogeensete aminohapete tabelid:
Viimasel ajal on aminohapete tähistamiseks kasutatud ühetähelisi nimetusi, nende meelespidamiseks kasutatakse mnemoonilise reegli (neljas veerg).
CH 3 CH 3
IET on pH ≈7 piirkonnas
GLI - GLU
(CH2)2-COOH (CH2)2-COOH
IET on pH piirkonnas<7
GLI - LIZ
H 2 N–CH 2 –CO–NH–CH–COOH ↔ H 3 N + –CH 2 –CO–NH–CH–COO ‾
(CH2)4-NH2(CH2)4-NH2
IET on pH>7 piirkonnas
16.4 VALGUD
Valgud on suure molekulmassiga lämmastikku sisaldavad bioloogilised makromolekulid, mis koosnevad biogeensest α-st,L-aminohapped, mis on lineaarses järjestuses ühendatud peptiid- (amiid-) sidemetega.
Lihtsaim valk on polüpeptiid, mille struktuuris on vähemalt 70 aminohappejääki.
Valgud on raku kõige olulisemad komponendid, moodustades vähemalt 50% kuivkaalust. Nad teostavad geneetilise teabe juurutamist, raku- ja kehastruktuuride ehitamist, ainevahetusprotsesside toimumist ja keha immuunkaitset.
Peptiidide ja valkude erinevus pole mitte ainult kvantitatiivne, vaid ka kvalitatiivne. Pärast valkude polüpeptiidahela biosünteesi ribosoomidel ja selle järgnevat lähenemist tsütosooli hüdrofiilsesse keskkonda moodustuvad spontaanselt selle organiseerituse kõrgemad tasemed - sekundaarne, tertsiaarne ja paljude valkude puhul - kvaternaarne struktuur.
1. Esmane struktuur– on määratletud kui peptiidsidemetega seotud biogeensete aminohapete lineaarne järjestus. See on geneetiliselt määratud iga konkreetse valgu jaoks messenger-RNA nukleotiidjärjestuses. Esmane struktuur määrab ka valgu molekulide kõrgema organiseerituse taseme. Teades esmast struktuuri, on võimalik järjepidevalt sünteetiliselt saada valku (esmakordselt sünteesiti insuliin ja seejärel palju teisi valke, mistõttu sünteetilised polüpeptiidid levisid AIDSi ja paljude teiste haiguste raviks).
2. Sekundaarne struktuur valk - polüpeptiidahela lokaalne konformatsioon, mis tuleneb selle üksikute sektsioonide pöörlemisest, mis viib selle ahelaosa keerdumise, voltimise või paindumiseni. Sekundaarset struktuuri saab esindada α-heeliksi, β-struktuuriga (struktuur
volditud leht).
3. Tertsiaarne struktuur- kogu polüpeptiidahela konformatsioon (asukoht ruumis), mille määrab nii lähedalasuvate kui ka kaugemate aminohappejääkide sekundaarstruktuuri elementide interaktsioon. Selle moodustumisel ja stabiliseerimisel osalevad kõikvõimalikud interaktsioonid: hüdrofoobsed, van der Walsi, elektrostaatilised (ioonsed), disulfiid-kovalentsed sidemed. Kõige olulisemad on hüdrofoobsed interaktsioonid ja disulfiidsidemed.
4. Kvaternaarstruktuur orav. Meetod üksikute (identsete või erinevate) polüpeptiidahelate ruumiliseks paigutuseks, millel on tertsiaarne struktuur, mis viib struktuurselt ja funktsionaalselt ühtse makromolekulaarse moodustumise ( multimeer).
Iga üksikut polüpeptiidahelat multimeeri struktuuris nimetatakse protomeer. Protomeerid on steeriliselt komplementaarsed ja seovad struktuuri mittekovalentsete sidemete kaudu. Näiteks verd moodustav valgumolekul hemoglobiin koosneb mitmest sümmeetriliselt konstrueeritud osakestest (identsetest polüpeptiidahelatest), millel on sama esmane, sekundaarne ja tertsiaarne struktuur.
Anna Provisorova
telefon/viber: +79209794102
kõrgharidus
osakoormusega õpe
"Peptiidi süntees"
(positsioon) (täisnimi)
Tomsk-201__
Kallid õpilased!
Olete uurinud rubriiki „Nukleiinhapped. Maatriksi biosünteeside kaugkursus "Bioloogiline keemia"
Teemal "Peptiidi süntees"
Valige loendist peptiid,
sel juhul peab peptiidi number vastama teie seerianumbrile kursuse üliõpilaste tähestikulises loendis
PEPTIIDI VALIKUD
|
1. val-glu-cis |
2. val-asp-cis |
3. val-ala-cis |
4. val-tir-cis |
5. val-phencis |
|
6. gly-glu-kolm |
7. gli-asp - kolm |
8. gli-ala - kolm |
9. glitiir - kolm |
10. glüfeen - kolm |
|
11. ala-glu-gln |
12. ala-asp - gln |
13. ala-val - gln |
14. alatir - gln |
15. ala-fen - gln |
|
16. lei-glu-tir |
17. lei-asp-tyr |
18. lei-ala-tir |
19. leu-thyr-cis |
20. lei-fen-tir |
|
21. ili-glu-asp |
22. ili-asp-lys |
23. ile-ala - asp |
24. ile-tir - asp |
25. ilei-fen-asp |
|
26. ser-glu-met |
27. ser-asp - met |
28. serala - met |
29. ser-tir - met |
30. serfen - met |
|
31. tr-glu-cis |
32. tre-asp - cis |
33. treal - cis |
34. ter- ter cis |
35. trefen - cis |
|
36. cis-glu-pro |
37. cis-asp - umbes |
38. cis-ala - umbes |
39. cis-tir - umbes |
40. cis-feen - umbes |
|
41. met-glu-üül |
42. met-asp-iley |
43. metall - muda |
44. met-tir - ili |
45. met-fen-üül |
|
46. soo-liim |
47. fen-asp - lei |
48. fen-ala - lei |
49. fen-tir - lei |
50. fen-fen - lei |
|
51. tir-glu-gis |
52. thyr-asp-gis |
53. tir-ala - gis |
54. tir-tir - gis |
55. tir-fen - gis |
|
56. kolm-glu-arg |
57. tri-asp - arg |
58. trial-ala – arg |
59. tri- tier - arg |
60. trifen – arg |
|
61. asn-glu-lüüs |
62. ala-asp-liz |
63. ala-ala - liz |
64. alatir - liz |
65. ala-fen - lys |
|
66. umbes-glu-kolm |
67. pro-asp - kolm |
68. pro-ala - kolm |
69. pühkida - kolm |
70. profen - kolm |
|
71. lys-glutyre |
72. lis-asp - lasketiir |
73. lakkus - lasketiir |
74. lys- tyr - ser |
75. liz-fen - lasketiir |
|
76. arg-glu-fen |
77. arg-asp - föön |
78. argala - föön |
79. arg-tir - föön |
80. arg-fen - ala |
|
81. gis-glu-tre |
82. gis-asp - tre |
83. gisala - tre |
84. tema-tir - tre |
85. hüsfeen – tre |
|
86. val-glu-ser |
87. val- asp - hall |
88. val-ala - hall |
89. val-tir - ser |
90. val-fen - ser |
|
91. ala-glu-cis |
92. ala-asp-cis |
93. ala-ala - cis |
94. alatir - cis |
95. ala-fen - cis |
|
96. fen-asp-gli |
97. fen-asp - gli |
98. fen-ala – gly |
99. fen-tir - gli |
100. fen-fen-gli |
|
101. val-lys-cis |
102. val-gis-cis |
103. val-arg-cis |
104. val-leu-cis |
105. val-pro-cis |
|
106. glilyz - kolm |
107. gligis - kolm |
108. gli-arg - kolm |
109. gli-ley - kolm |
110. glilyz - kolm |
|
111. alaliz - gln |
112. alagis - gln |
113. ala-arg - gln |
114. ala-ley - gln |
115. ala-arg - gln |
|
116. ley-liz-tir |
117. lei-gis-tyr |
118. lei-arg-tir |
119. lei-ley-cis |
120. lei-gis-tyr |
|
121. iley-lys - asp |
122. ileigis - asp |
123. ili-arg - asp |
124. ili-ley - asp |
125. ili-gli-asp |
|
126. Serlys – met |
127. sergis - met |
128. ser-arg - met |
129. surley - met |
130. serala - met |
|
131. trelize – cis |
132. tregis – cis |
133. tr-arg - cis |
134. trill cis |
135. treval - cis |
|
136. cis-lys - umbes |
137. cis-gis - umbes |
138. cis-arg - umbes |
139. cis-le - umbes |
140. cis-le - umbes |
|
141. metalliz - ili |
142. met-gis - ili |
143. met-arg - ili |
144. luud - muda |
145. met-ile-pro |
|
146. fen-liz - lei |
147. fengis - lei |
148. fen-arg – lei |
149. fen-ley - lei |
150. fen-ser - lei |
|
151. tir-liz - gis |
152. tir-gis-ala |
153. tir-arg-gis |
154. tyr-ley - gis |
155. tir-tre - gis |
|
156. triliz - arg |
157. tri-gis - arg |
158. tri-arg - arg |
159. tri- t lei - arg |
160. tricis - arg |
|
161. asn-liz - val |
162. alagis - liz |
163. ala-arg-liz |
164. ala-ley - liz |
165. ala-met - liz |
|
166. proliz - kolm |
167. progis - kolm |
168. pro-arg - kolm |
169. leke - kolm |
170. profen - kolm |
|
171. liz-liz - lasketiir |
172. lys-gis - lasketiir |
173. lis-arg - tyr |
174. lisley - hall |
175. lys- tür - tür |
|
176. argliz - föön |
177. arg-gis - föön |
178. arg-arg - föön |
179. argley - föön |
180. arg-tri - ala |
|
181. gis-liz – tre |
182. gis-gis - tre |
183. gis-arg – tre |
184. gis-lei – tre |
185. gis-asp - tre |
|
186. Wallis - hall |
187. valgis - ser |
188. val-arg – ser |
189. org - ser |
190. val-glu-ser |
|
191. alaliz - cis |
192. alagis - cis |
193. ala-arg - cis |
194. ala-ley - cis |
195. ala-asn-cis |
|
196. fen-lyz - gli |
197. fengis - gly |
198. fen-arg-gli |
199. fen-ley – gly |
200. fen-gln-gly |
1. Kirjutage peptiidi sünteesi kodeeriva geeni nukleotiidide koostis.
2. Kirjutage tRNA antikoodoni ahela koostis.
3. Kirjutage aminohapete aktivatsioonireaktsioonid.
4. Kirjeldage peptiidide sünteesi etappe ribosoomidel.
5. Peptiidide sünteesiks vajaliku DNA ja RNA struktuuris märkida puriini ja pürimidiini nukleotiidide arv.
6. Millised tooted tekivad nende puriinide ja pürimidiinide lagunemisel. nukleotiidid, mis moodustavad seda peptiidi kodeeriva DNA.
Vastused:
Föderaalne riigieelarveline õppeasutus
erialane kõrgharidus
"Siberi Riiklik Meditsiiniülikool"
Vene Föderatsiooni tervishoiuministeerium
(Venemaa Tervishoiuministeeriumi Siberi Riiklik Meditsiiniülikool, Föderaalne Riigieelarveline Kõrgharidusasutus)
Individuaalne ülesanne
osakoormusega õpe
"Hormoonid"
Lõpetanud: ________________ /_______________/
(positsioon) (täisnimi)
Tomsk-201_
Kallid õpilased!
Olete uurinud rubriiki „Hormoonid. Elundite ja kudede biokeemia" kaugkursus "Bioloogiline keemia"
Hormoonid»
1. harjutus
Patsient N. sai nakkusliku polüartriidi raviks pikka aega prednisolooni. Olles tundnud paranemist, lõpetas patsient vabatahtlikult ravimi võtmise. Varsti halvenes patsiendi seisund järsult. Läbivaatuse käigus tuvastati tal veresuhkru kontsentratsiooni langus ja vererõhu langus. 17-ketosteroidide sisaldus uriinis vähenes. Miks patsiendi seisund halvenes? Vastama:
1. Kirjeldage selle hormooni sünteesi ja sekretsiooni reguleerimise mehhanismi, mille tootmine patsiendil prednisolooni pikaajalise kasutamise tulemusena pärssis.
2. Nimetage vere glükoosi ja 17-ketosteroidide kontsentratsiooni languse ning vererõhu languse põhjused.
Vastused:
2. ülesanne
43-aastane patsient pöördus arsti poole äkkhoogude kaebusega, millega kaasnes tugev nõrkus, peavalu, nälg, sageli erinevate kehaosade tuimus, liigutuste jäikus ja samal ajal erutunud seisund. Rünnakud tekivad tühja kõhuga või 2-3 tundi pärast söömist, füüsilise tegevuse ajal. Pärast söömist rünnak kaob. C-peptiidi kontsentratsioon veres suureneb. Millistele haigustele on need sümptomid iseloomulikud? Vastama:
1. Märkige, millised biokeemilised uuringud tuleb lisaks C-peptiidi kontsentratsiooni määramisele läbi viia, et diagnoosida.
2. Pakkuge välja arsti pandud diagnoos ja selgitage selle sümptomite tekke taga olevaid molekulaarseid mehhanisme.
Vastused:
3. ülesanne
60-aastane naine pöördus arsti poole väsimuse, külmavärina, unisuse, mälukaotuse ja kaalutõusu kaebustega. Läbivaatusel tuvastati mõõdukas ülekaalulisus, kuiv, külm nahk ja punnis nägu. Kilpnääre ei ole palpeeritav. Vereanalüüs näitas: türoksiini - 15 nmol/l, TSH - 25 mU/l. Selgitage nende hormoonide taseme muutuste põhjuseid patsiendi veres. Vastama:
1. Kirjeldage jodotüroniini sünteesi etappe.
2. Kuidas reguleeritakse jodotüroniinide sünteesi ja sekretsiooni, märkige hormonaalse signaali sihtrakkudesse edastamise teed.
3. Loetlege türoksiini sihtkuded ja peamised füsioloogilised toimed.
Vastused:
9//Föderaalriigieelarveline õppeasutus
kõrgharidus
"Siberi Riiklik Meditsiiniülikool"
Vene Föderatsiooni tervishoiuministeerium
(Venemaa Tervishoiuministeeriumi Siberi Riiklik Meditsiiniülikool, Föderaalne Riigieelarveline Kõrgharidusasutus)
Individuaalne ülesanne
farmaatsiateaduskonna 3. kursuse üliõpilastele,
osakoormusega õpe
"P-glükoproteiini roll ravimiresistentsuse kujunemisel"
Lõpetanud: ________________ /_______________/
(positsioon) (täisnimi)
Tomsk-201_
Kallid õpilased!
Olete õppinud kaugõppekursuse osa “Farmatseutiline biokeemia”.
"Bioloogiline keemia"
Teoreetiliste teadmiste kinnistamiseks ja praktiliste oskuste omandamiseks on vaja täita individuaalne ülesanne
sellel teemal" P-glükoproteiini roll ravimiresistentsuse kujunemisel»
P-glükoproteiin on ATP-st sõltuv transmembraanne transporter ja transpordib rakust erinevaid tsütotoksilisi aineid, st. nende väljavool soole luumenisse, vähendades nende imendumist. Enamik ravimeid (glükokortikoidid, vähivastased ravimid, makroliidid, statiinid) on P-glükoproteiini substraadid. Nende ainete efektiivsuse aste sõltub P-glükoproteiini täielikust toimimisest. Individuaalse farmakoteraapia aluseks on selektiivsete P-glükoproteiini inhibiitorite otsimine.
Täitke individuaalne ülesanne vastavalt järgmisele plaanile:
1. P-glükoproteiini struktuur.
2. Lokaliseerimine rakkudes.
3. Geeni polümorfism.
4. P-glükoproteiini substraadid, inhibiitorid ja indutseerijad.
5. P-glükoproteiini roll primaarses ja sekundaarses multiresistentsuses.
6. Esitage kasutatud viidete loend.
Vastused:
Föderaalne riigieelarveline õppeasutus
kõrgharidus
"Siberi Riiklik Meditsiiniülikool"
Vene Föderatsiooni tervishoiuministeerium
(Venemaa Tervishoiuministeeriumi Siberi Riiklik Meditsiiniülikool, Föderaalne Riigieelarveline Kõrgharidusasutus)
Individuaalne ülesanne õpilastele
3 aastat farmaatsiateaduskonda,
osakoormusega õpe
"Valkude katabolism"
Lõpetanud: ________________ /_______________/
(positsioon) (täisnimi)
Tomsk-201__
Kallid õpilased!
Oled õppinud kaugõppekursuse “Bioloogiline keemia” sektsiooni “Valkude metabolism”
Teoreetiliste teadmiste kinnistamiseks ja praktiliste oskuste omandamiseks on vaja täita individuaalne ülesanne teemal "Valkude katabolism"
Valige loendist teema,
1. Kanamuna valgu katabolism
2. Lihavalgu katabolism
3. Piimavalgu katabolism
4. Sojavalgu katabolism
5. Oa valgu katabolism
6. Tuura kaaviari valkude katabolism
7. Punase kala valkude katabolism
8. Mereandide valkude katabolism (krevetid)
9. Küülikuliha valkude katabolism
10. Juustuvalgu katabolism
Valmistage vastus järgmise plaani järgi:
1. Iseloomusta aminohappeid, millest valk koosneb nende bioloogilistest funktsioonidest.
2. Mis on selle valgu IET ja mida see tähendab.
3. Paku välja meetod, mille abil saab määrata valgu kontsentratsiooni. Kirjeldage meetodi põhimõtet.
4. Loetlege ja iseloomustage seedetrakti ensüümide spetsiifilisust, mis on võimelised seda valku hüdrolüüsima. Täpsustage hüdrolüüsi saadused.
5. Kirjeldage valkude hüdrolüüsil saadud aminohapete imendumise mehhanismi ja metaboolseid teid.
6. Loetlege, kuidas neid aminohappeid organismis kasutatakse.
7. Kirjutage ühe valgu moodustava aminohappe deaminatsioonireaktsioon. Milliseid ensüüme ja vitamiine on nende protsesside jaoks vaja?
8. Kirjutage ühe valgu moodustava aminohappe dekarboksüülimise reaktsioon, mille tulemusena tekivad biogeensed amiinid. Milliseid ensüüme ja vitamiine on nende protsesside jaoks vaja?
9. Milliseid toksilisi tooteid võib tekkida selle valgu liiaga?
10. Kirjutage kaks reaktsiooni ammoniaagi neutraliseerimiseks.
Föderaalne riigieelarveline õppeasutus
kõrgharidus
"Siberi Riiklik Meditsiiniülikool"
Vene Föderatsiooni tervishoiuministeerium
(Venemaa Tervishoiuministeeriumi Siberi Riiklik Meditsiiniülikool, Föderaalne Riigieelarveline Kõrgharidusasutus)
Individuaalne ülesanne
farmaatsiateaduskonna 3. kursuse üliõpilastele,
osakoormusega õpe
"Süsivesikute oksüdatsiooni energeetiline toime"
Lõpetanud: ________________ /_______________/
(positsioon) (täisnimi)
Tomsk-201__
Kallid õpilased!
Teoreetiliste teadmiste kinnistamiseks ja praktiliste oskuste omandamiseks on vaja täita individuaalne ülesanne
sellel teemal" Süsivesikute oksüdatsiooni energiamõju»
Valige loendist teema,
sel juhul peab teema number vastama hinneteraamatu numbri viimasele numbrile
1. Anaeroobse glükoosi oksüdatsiooni energiamõju
2. Glükoos-1-fosfaadi täieliku oksüdatsiooni energiaefekt
3. Fruktoosi oksüdatsiooni energiamõju
4. Glütseroaldehüüdfosfaadi oksüdatsiooni energiaefekt
5. Dihüdroksüatsetoonfosfaadi oksüdatsiooni energiamõju
6. Fruktoos-1,6-bisfosfaadi oksüdatsiooni energiamõju
7. Galaktoosi oksüdatsiooni energiamõju
8. Maltoosi oksüdatsiooni energiamõju
9. Sahharoosi oksüdatsiooni energiamõju
10. Laktoosi oksüdatsiooni energeetiline toime
Valmistage vastus järgmise plaani järgi:
1. Selle aine allikas ja moodustumise etapid toiduga tarnitavatest süsivesikutest, mis näitavad seedetrakti ensüüme.
2. Selle aine kasutamise viisid organismis.
3. Kirjeldage NADH, FADH2, ATP, GTP, ATP tekkega seotud ainevahetuse etappe.
4. Kui tsütoplasmas moodustub NADH, siis märkige transpordimehhanism mitokondritesse hingamisahelasse, kus ATP sünteesitakse.
5. Märkige ATP sünteesi (fosforüülimise) meetod: substraat või oksüdatiivne.
6. Võrrelge saadud energiasaagist glükoosi täielikul oksüdatsioonil tekkinud ATP kogusega.
Vastused:
Föderaalne riigieelarveline õppeasutus
kõrgharidus
"Siberi Riiklik Meditsiiniülikool"
Vene Föderatsiooni tervishoiuministeerium
(Venemaa Tervishoiuministeeriumi Siberi Riiklik Meditsiiniülikool, Föderaalne Riigieelarveline Kõrgharidusasutus)
Individuaalne ülesanne
farmaatsiateaduskonna 3. kursuse üliõpilastele,
osakoormusega õpe
"Rasvhapete ainevahetus"
Lõpetanud: ________________ /_______________/
(positsioon) (täisnimi)
Tomsk-201_
Kallid õpilased!
Oled õppinud kaugõppekursuse “Bioloogiline keemia” rubriiki “Süsivesikud”
Teoreetiliste teadmiste kinnistamiseks ja praktiliste oskuste omandamiseks on vaja täita individuaalne ülesanne
sellel teemal" Rasvhapete ainevahetus»
Valige loendist teema, sel juhul peab teema number vastama hinneteraamatu numbri viimasele numbrile
1. Müristiinhappe lagunemine ja süntees
2. Palmitiinhappe lagunemine ja süntees
3. Steariinhappe lagunemine ja süntees
4. Arahhiidhappe lagunemine ja süntees
5. Lignotserhappe lagunemine ja süntees
6. Oleiinhappe lagunemine ja süntees
7. Nermoonhappe lagunemine ja süntees
8. Lenoolhappe lagunemine ja süntees
9. Linoleenhappe metabolism
10. Arahhidoonhappe metabolism
Valmistage vastus järgmise plaani järgi:
1. Märkige tooted, mis seda hapet sisaldavad.
2. Kirjutage üles rasvade seedimise etapid seedetraktis, näidates ära sapphapete, ensüümide rolli ja imendumise mehhanismi.
3. Loetlege rasvhapete kasutamise kataboolsed ja anaboolsed teed.
4. Arvutage rasvhappe b-oksüdatsiooni käigus tekkivate ATP molekulide arv.
5. Märkige rasvhapete lagunemisel tekkiva atsetüül-CoA kasutamise viisid.
6. Kirjutage selle rasvhappe sünteesi etapid kehas.
7. Koostage skeem selle happe sünteesiks glükoosi metabolismi saadustest.
Vastused:
Föderaalne riigieelarveline õppeasutus
kõrgharidus
"Siberi Riiklik Meditsiiniülikool"
Olete uurinud rubriiki „Bioloogiline oksüdatsioon. Hingamisahela" kaugkursus "Bioloogiline keemia"
Teoreetiliste teadmiste kinnistamiseks ja praktiliste oskuste omandamiseks on vaja täita individuaalne ülesanne teemal “ Hingamisteede kett»
Valige loendist substraat, sel juhul peab teema number vastama hinneteraamatu numbri viimasele numbrile
1. a-ketoglutaraat (viimane number 1,6)
2. Isotsitraat (viimane number 2,7)
3. Püruvaat (viimane number 3, 8)
4. Malat (viimane number 4,9)
5. Suktsinaat (viimane number 5.10)
Valmistage vastus järgmise plaani järgi:
1. Nimetage ensüüm, mis katalüüsib substraadi oksüdatsiooni.
2. Nimetage koensüüm (vähendatud ekvivalent).
3. Millisesse hingamisahela ossa kandub elektronide ja prootonite redutseeritud ekvivalent?
Anna apteeker / taurusann
Kallid kolleegid! Kuna õppimine muutub iga aastaga aina raskemaks, pakun oma teenuseid erinevate farmaatsia erialade lahendamisel. Mõnikord, isegi kui õpite hästi, ei saa te kõike teha, nii et õigeaegne minu poole pöördumine aitab ennetada ja lahendada teie jaoks palju probleeme.
erineb veise TSH sarnasest polüpeptiidist
aminohappejäägid ja C-otsa metioniini puudumine. Kõrval-
hormooni omadused on seletatavad TSH β-subühiku olemasoluga kompleksis
α-subühikuga. Eeldatakse, et türeotropiini toime viiakse läbi
toimub, nagu ka teiste valgulise iseloomuga hormoonide toime, läbi
seondumine plasmamembraanide spetsiifiliste retseptoritega ja
adenülaattsüklaasi süsteemi tiitrimine (vt allpool).
Gonadotroopsed hormoonid (gonadotropiinid)
Gonadotropiinide hulka kuuluvad folliikuleid stimuleeriv hormoon (FSH,
follitropiin) ja luteiniseeriv hormoon (LH, lutropiin) või hormoon,
interstitsiaalsete rakkude stimuleerimine *. Mõlemad hormoonid sünteesitakse
hüpofüüsi esisagaras ja sarnaselt türeotropiiniga on komplekssed
valgud - glükoproteiinid mol. kaaluga 25 000. Need reguleerivad ste-
Roido- ja gametogenees sugunäärmetes. Follitropiin põhjustab küpsemist
folliikulite moodustumine munasarjades naistel ja spermatogenees meestel. Lutropiin
emastel stimuleerib östrogeeni ja progesterooni sekretsiooni, samuti rebenemist
folliikulid kollase keha moodustumisega ja meestel - taigna sekretsioon,
sterooni ja interstitsiaalse koe areng. gonadotropiinide biosüntees,
nagu märgitud, reguleerib hüpotalamuse hormoon gonadolibo.
Lutropiini molekuli keemiline struktuur on täielikult dešifreeritud.
Lutropiin koosneb kahest α- ja β-subühikust. α-subühikute struktuur
hormoon on enamikul loomadel sama. Niisiis sisaldab see lambal 96
aminohappejäägid ja 2 süsivesikute radikaali. Inimestel α-subühik
Hormoonahel on N-otsast lühenenud 7 aminohappejäägi võrra ja erineb
See on 22 aminohappe olemus. Jada on ka dešifreeritud
aminohapped sea ja inimese lutropiini β-subühikutes. α- ja β-ala-
üksustel individuaalselt puudub bioloogiline aktiivsus (analoogia põhjal
enamiku ensüümi subühikutega). Ainult nende kompleks, haridus
mille suure tõenäosusega määrab nende esmane struktuur,
viib bioloogiliselt aktiivse makromolekulaarse struktuuri moodustumiseni
ekskursioonid hüdrofoobse vastasmõju tõttu.
Lipotroopsed hormoonid (LTH, lipotropiinid)
Hüpofüüsi eesmise osa hormoonidest, mille ehitus ja funktsioon
Selgunud viimasel kümnendil, tuleb märkida eelkõige lipotropiinid
β- ja y-LTG suhtes. β-lipo- põhistruktuur
lamba ja sea tropina, mille molekulid koosnevad 91 aminohappest
jääk ja neil on järjestuses olulised liigierinevused
aminohapped. β-lipotropiini bioloogilised omadused hõlmavad rasvu.
mobiliseeriv toime, kortikotroopne, melanotsüüte stimuleeriv ja hü-
kaltseemiline aktiivsus ja lisaks insuliinitaoline toime,
mida väljendatakse kudedes glükoosi kasutamise kiiruse suurendamises.
Eeldatakse, et lipotroopne toime ilmneb süsteemi kaudu
* Gonadotropiinide rühma kuulub ka inimese kooriongonadotropiin
sajandil (hCG), mida sünteesivad platsentarakud ja mida esindab glükoproteiin.
adenülaattsüklaas-cAMP-valgu kinaas, toime viimane etapp
mis on inaktiivse triatsüülglütseroollipaasi fosforüülimine.
See ensüüm lagundab pärast aktiveerimist neutraalsed rasvad
diatsüülglütserool ja kõrgem rasvhape (vt ptk 11).
Loetletud bioloogilised omadused ei ole tingitud β-lipotroopsest
nom, mis osutus ilma hormonaalsest aktiivsusest, ja selle tooted
piiratud proteolüüsi käigus tekkinud lagunemine. Selgus, et
ajukoes ja ajuripatsi vahesagaras, bioloogiline
keemiliselt aktiivsed peptiidid, millel on opiaaditaoline toime. Privo-
Vaatame mõne neist struktuuridest:
N–Laskmisgalerii–Gli–Gli–Föön-Met-OH
Metioniin-enkefaliin
N–Laskmisgalerii–Gli–Gli–Fen–Lei–ON
Leutsiin-enkefaliin
N–Laskmisgalerii–Gli–Gli–Föön–Met-Tre-Ser-Glu-Liz-Ser-Gln-Tre-Pro-
Lei–Val–Tre–Lei–Fen–Liz–Asn–Ala–Ile–Val–Liz–Asn–Ala–Gis–
Liz–Liz–Gly–Gln–OH
β-endorfiin
Kõigi kolme ühendi ühine struktuur on tetra-
peptiidjärjestus N-otsas. On tõestatud, et β-endorfiin (31
AMK) moodustub suurema hüpofüüsi proteolüüsi teel
β-lipotropiini hormoon (91 AMK); viimane koos ACTH-ga moodustub
tavaline prekursor - prohormoon, mida nimetatakse p o o p i o k o r t i n o m
(on seega preprohormoon), millel on molekul
mis kaalub 29 kDa ja sisaldab 134 aminohappejääki. Biosüntees
ja proopiokortiini vabanemine hüpofüüsi eesmises osas on reguleeritud
hüpotalamuse kortikoliberiin. Omakorda ACTH-st ja β-lipo-
tropiin edasise töötlemise teel, eelkõige piiratud pro-
teolüüsi käigus tekivad vastavalt α- ja β-melanotsüüte stimuleerivad hormoonid
monos (α- ja β-MSH). Kasutades DNA kloonimise tehnikaid, samuti
Sangeri meetod nukleiinhapete primaarstruktuuri määramiseks
nukleotiidjärjestus avastati paljudes laborites
Proopiokortiini prekursori mRNA. Need uuringud võivad olla kasulikud
on aluseks uute bioloogiliselt aktiivsete ainete sihipärasele tootmisele
hormonaalsed terapeutilised ravimid.
Allpool on peptiidhormoonid, mis moodustuvad β-lipotro-
pin spetsiifilise proteolüüsi teel.
Süžee β - lipotropiin
Peptiidhormoon
γ-lipotropiin
Met-enkefaliin
α-endorfiin
γ-endorfiin
δ-endorfiin
β-endorfiin
Arvestades β-lipotropiini eksklusiivset rolli prekursorina
loetletud hormoonidest esitleme β-lipotropiini esmast struktuuri
sead (91 aminohappejääki):
N–Glu–Lei–Ala–Gly–Ala–Pro–Pro–Glu–Pro–Ala–Arg–Asp–Pro–Glu–
Ala–Pro–Ala–Glu–Gli–Ala–Ala–Ala–Arg–Ala–Glu–Lei–Glu–Tir–
Gli–Lei–Val–Ala–Glu–Ala–Glu–Ala–Ala–Glu–Liz–Liz–Asp–Glu–
Gly–Pro–Tyr–Lys–Met–Glu–Gis–Phen–Arg–Trp–Gly–Ser–Pro–Pro–
Liz–Asp–Lys–Arg–Tyr–Gly–Gly–Phen–Met–Tre–Ser–Glu–Lys–Ser–
Gln–Tre–Pro–Lei–Val–Tre–Lei–Fen–Liz–Asn–Ala–Ile–Val–Liz–
Asn-Ala-Gis-Lys-Lys-Gly-Gln-OH
Suurenenud huvi nende peptiidide, eriti enkefaliinide vastu
ja endorfiinid, on tingitud nende erakordsest võimest, nagu morfiin,
leevendada valu. See uurimisvaldkond on uute rakenduste otsimine
natiivsed peptiidhormoonid ja (või) nende suunatud biosüntees on
huvitav ja paljutõotav füsioloogia, neurobioloogia,
neuroloogia ja kliinikud.
PARATÜRVNÄÄRETE HORMOONID
(PARATE HORMOONID)
Paratüroidhormoon on ka valguhormoon.
(paratüroidhormoon), täpsemalt rühm parathormoone, mis erinevad järjestuse poolest
aminohapete aktiivsus. Neid sünteesivad kõrvalkilpnäärmed -
mi. Juba 1909. aastal näidati, et kõrvalkilpnäärmete eemaldamine
põhjustab järsu kukkumise taustal loomadel teetanilisi krampe
plasma kaltsiumi kontsentratsioon; kaltsiumisoolade sissetoomine takistab
loomade surm. Kõrvalkilpnäärmetest aga alles 1925. aastal
eraldati aktiivne ekstrakt, mis põhjustab hormonaalset toimet -
aastal 1970 veiste kõrvalkilpnäärmetest; oli siis
selle esmane struktuur on kindlaks määratud. Leiti, et paratüreoidhormoon sünteesib
on prekursori kujul (115 aminohappejääki) pro p a r a t -
hormoon, kuid geeni esmaseks produktiks osutus pr e p r o p a r a t -
25 aminohappejääki. Veiste paratüreoidhormooni molekul sisaldab 84
aminohappejääk ja koosneb ühest polüpeptiidahelast.
Leiti, et paratüreoidhormoon osaleb katioonide kontsentratsioonide reguleerimises.
uued kaltsiumi ja sellega seotud fosforhappe anioonid veres. Kuidas
On teada, et kaltsiumi kontsentratsioon vereseerumis on kemikaal
konstandid, selle päevane kõikumine ei ületa 3–5% (tavaliselt 2,2–
2,6 mmol/l). Bioloogiliselt aktiivset vormi peetakse ioniseerituks
kaltsium, selle kontsentratsioon jääb vahemikku 1,1–1,3 mmol/l. Ioonid
kaltsium osutus olulisteks teguriteks, mida ei saa teistega asendada
katioonid mitmete elutähtsate füsioloogiliste protsesside jaoks: lihased
kontraktsioon, neuromuskulaarne erutus, vere hüübimine, penetratsioon
rakumembraanide resistentsus, mitmete ensüümide aktiivsus jne. Sellepärast
mis tahes muutused nendes protsessides, mis on tingitud pikaajalisest puudulikkusest
kaltsiumi tükk toidus või selle imendumise rikkumine soolestikus, plii
paratüreoidhormooni sünteesi tugevdamiseks, mis soodustab leostumist
kaltsiumisoolad (tsitraatide ja fosfaatide kujul) luukoest ja vastavad
See viib luude mineraalsete ja orgaaniliste komponentide hävitamiseni.
Teine paratüreoidhormooni sihtorgan on neer. Paratüroidhormoon väheneb
fosfaadi reabsorptsioon neeru distaalsetes tuubulites ja suurendab tubulaarset
vuyu kaltsiumi reabsorptsioon.
Tuleb märkida, et Ca kontsentratsiooni reguleerimisel
rakuvälises
vedelikus mängivad olulist rolli kolm hormooni: paratüreoidhormoon, kaltsitoniin,
] – D tuletis
(vt 7. peatükk). Kõik kolm hormooni reguleerivad taset
Kuid nende toimemehhanismid on erinevad. Seega kaltsitriooli peamine roll
la on kaltsiumi imendumise stimuleerimine
ja fosfaat soolestikus,
ja kontsentratsiooni gradiendi vastu, samas kui paratüreoidhormoon
soodustab nende vabanemist luukoest verre ja kaltsiumi imendumist
neerudes ja fosfaatide eritumist uriiniga. Kaltsitoniini rolli on vähem uuritud
Ca homöostaasi regulatsioonis
organismis. Samuti tuleb märkida, et
Kaltsitrioolil on sarnane toimemehhanism raku tasandil
steroidhormoonide toime (vt allpool).
Arvatakse, et paratüreoidhormooni füsioloogiline mõju on tõestatud
neerurakud ja luukude realiseeritakse adenülaattsüklaasi süsteemi kaudu
KILPNäärehormoonid
Kilpnäärmel on ainevahetuses äärmiselt oluline roll.
Seda tõendab täheldatud põhiainevahetuse järsk muutus
minu kilpnäärme häirete, samuti mitmete
kaudsed andmed, eriti selle rikkalik verevarustus vaatamata
väike kaal (20-30 g). Kilpnääre koosneb paljudest
spetsiaalsed õõnsused - folliikulid, täidetud viskoosse sekretsiooniga - kolloid.
Kolloid sisaldab spetsiaalset joodi sisaldavat glükoproteiini, millel on kõrge
nad ütlesid kaalub umbes 650 000 (5000 aminohappejääki). See glüko-
valku nimetatakse i o d t i r e o g l o b u l i n a . Ta on
türoksiini ja trijodotüroniini reservvorm - peamised folliikulite hormoonid
kilpnäärme kulaarne osa.
Lisaks nendele hormoonidele (mille biosünteesi ja funktsioone võetakse arvesse,
vt allpool), spetsiaalsetes rakkudes - nn parafollikulaarsetes rakkudes,
või kilpnäärme C-rakkudes sünteesitakse peptiidhormoon
sünnitus, tagades kaltsiumi pideva kontsentratsiooni veres. Ta
nimetatakse kaltsitoniiniks. Esmakordselt kaltsiidi olemasolu
nin, millel on võime säilitada konstantset kal-
veres, millele viitas 1962. aastal D. Kopp, kes arvas ekslikult, et see
Hormooni sünteesivad kõrvalkilpnäärmed. Praegu
Kaltsitoniini ei eraldata kilpnäärmekoest ainult puhtal kujul
loomad ja inimesed, aga ka 32-liikmeline aminohape
Keemilise sünteesiga kinnitatud järjestus. Allpool on
kilpnäärmest saadava kaltsitoniini esmase struktuuri kohta