kehtestab paralleelsuse organismide pärilikkuses ja muutlikkuses. Sõnastas N. I. Vavilov 1920. aastal. Uurides teraviljade liikide ja perekondade ning teiste sugukondade iseloomude varieeruvust, avastas N. I. Vavilov, et: 1. Geneetiliselt üksteisele lähedasi liike ja perekondi iseloomustab identne päriliku varieeruvuse seeria sellistega. seaduspärasus, et teades ühe liigi mitmeid vorme, võib ennustada identsete vormide esinemist teistes liikides ja perekondades. Mida lähemal perekonnad ja linneonid üldises süsteemis geneetiliselt paiknevad, seda täielikum on identiteet nende varieeruvuse ridades. 2. Terveid taimeperekondi iseloomustab üldiselt teatav muutlikkuse tsükkel, mis läbib kõiki perekondi, millest perekond koosneb. Kuigi seadus puudutas algselt taimede varieeruvust, tõi N.I.Vavilov välja selle kohaldatavuse loomadele. Teoreetiline fenotüübiliste seeriate homoloogia alus. varieeruvus seotud taksonoomikas. rühmad on idee nende päritolu ühtsusest looduse mõjul mitmekesistamise kaudu. valik. Kuna praegu eksisteerivate liikide ühistel esivanematel oli konkreetne, spetsiifiline geenide komplekti, siis peab nende järglastel olema väikeste eranditega sama geenide komplekt. Arvestades, et iga geen võib muteeruda erinevates suundades (multipleks, alleelism) ja mutatsiooniprotsess on mittesuunaline, on loomulik eeldada, et lähedaste liikide isendite identsete geenide muutuste spekter on sarnane. Seega põhineb seadus homoloogial. read (3. r.) peitub genotüübi paralleelsus. varieeruvus sarnase geenikomplektiga indiviididel. Olles teoreetiline. Võrdleva geneetika aluseks olev seadus selgitab liikide polümorfismi ja seega õigustab liigi terviklikkust, hoolimata morfoloogiliselt selgelt eristuvate vormide olemasolust selle piirides. Teisalt toob seadus fenotüübilisele nähtusele selgust. "homogeensus" mitmus liiki, serva võib seostada nende heterosügootsusega ja domineerimise nähtusega, mis ilmneb sugulusaretuse käigus. 3. r., mis peegeldab mutatsiooniprotsessi ja organismide tekke üldist mustrit, on biol. vajalike päranduste ja muutuste sihipärase saamise meetodite alus. Ta näitab aretajatele kunsti, selektsiooni või, nagu kirjutas N. I. Vavilov, „mida otsida” suunad ning otsingumeetodid võivad olla erinevad: alates soovitud vormide leidmisest loodusest või nende tuvastamisest sugulusaretuse kaudu kuni nende vormide hankimiseni. mutageenid. Biokeemiline mehhanismid 3. g.r. on laialdaselt uuritud erinevatel objektidel – alates muutustest bakterite ainevahetuses kuni mikrobioloogiliste protsessideni. süntees pärandiks, inimeste haigused.
Vavilovi homoloogiliste seeriate seadus
N. I. Vavilovi uurimistöö oluline teoreetiline üldistus on tema välja töötatud homoloogiliste seeriate õpetus. Tema sõnastatud päriliku varieeruvuse homoloogiliste jadate seaduse järgi ei moodusta mitte ainult geneetiliselt lähedased liigid, vaid ka taimeperekonnad homoloogilisi vormirea, s.t liikide ja sugukondade geneetilises varieeruvuses on teatav paralleelsus. Lähedastel liikidel on nende genotüüpide suure sarnasuse tõttu (peaaegu sama geenikomplekt) sarnane pärilik varieeruvus. Kui kõik teadaolevad tegelaste variatsioonid on hästi uuritud liigil paigutatud kindlasse järjekorda, siis peaaegu kõiki samu variatsioone iseloomu varieeruvuses võib leida ka teiste sugulasliikide puhul. Näiteks pehme, kõva nisu ja odra puhul on kõrva spinaalsuse varieeruvus ligikaudu sama.
N.I. Vavilovi tõlgendus. Geneetiliselt lähedasi liike ja perekondi iseloomustavad sarnased päriliku varieeruvuse jadad, sellise regulaarsusega, et teades ühe liigi sees olevaid vormide jadasid, võib ennustada paralleelvormide esinemist teistes liikides ja perekondades. Mida tihedam on seos, seda täielikum on sarnasus varieeruvuse reas.
Seaduse kaasaegne tõlgendamine
Seotud liikidel, perekondadel, perekondadel on kromosoomides homoloogsed geenid ja geenijärjestused, mille sarnasus on seda täielikum, mida lähemal on võrreldavad taksonid evolutsiooniliselt lähemal. Sugulasliikide geenide homoloogia avaldub nende päriliku varieeruvuse jada sarnasuses (1987).
Seaduse tähendus
1. Päriliku varieeruvuse homoloogilise jada seadus võimaldab leida vajalikke tunnuseid ja variante nii kultuurtaimede kui ka koduloomade ja nende metsikute sugulaste erinevate liikide peaaegu lõpmatus vormis.
2. See võimaldab edukalt otsida uusi teatud nõutavate omadustega kultuurtaimede sorte ja koduloomatõuge. See on seaduse tohutu praktiline tähtsus taimekasvatuse, loomakasvatuse ja aretuse jaoks.
3. Selle roll kultuurtaimede geograafias on võrreldav D. I. Mendelejevi elementide perioodilise tabeli rolliga keemias. Homoloogiliste ridade seadust rakendades on võimalik kindlaks teha taimede päritolukeskus sarnaste omaduste ja vormidega sugulasliikide järgi, mis tõenäoliselt arenevad samas geograafilises ja ökoloogilises keskkonnas.
Pilet 4
Tunnuste pärandumine sugukromosoomide lahknemise ajal (X-kromosoomide esmane ja sekundaarne mittelahutus Drosophilas)
Nagu varem märgitud, kui valgesilmne emane Drosophila ristatakse punasilmse isasega F1 kõigil tütardel on punased silmad ja kõigil poegadel, kes saavad oma ainsa X-kromosoom emalt, silmad valged. Kuid mõnikord ilmuvad sellistel ristamistel üksikud punasilmsed isased ja valgesilmsed emased, nn erandlikud kärbsed sagedusega 0,1-0,001%. Sillad pakkusid, et selliste “erandlike isendite” ilmumist seletatakse sellega, et nende emal sattusid meioosi käigus mõlemad X-kromosoomid ühte muna, s.o. mittelahknevus tekkis X-kromosoomid. Kõiki neid mune saab viljastada kas sperma või X-kromosoom või Y-kromosoom. Selle tulemusena võib moodustuda 4 tüüpi sügoote: 1) kolmega X- kromosoomid - XXX; 2) kahe emaga X-kromosoomid ja Y-kromosoom XXY; 3) ühe isapoolsega X- kromosoom; 4) ilma X-kromosoomid, kuid koos Y-kromosoom.
XXY on normaalsed viljakad emased. XO- isased, kuid steriilsed. See näitab, et Drosophilas Y-kromosoom ei sisalda sugu määravaid geene. Ületamisel XXY normaalsete punaste silmadega emased ( XY) Järglaste seas leidus sillad 4% valgesilmsed emased ja 4% punasilmsed isased. Ülejäänud järglased koosnesid punasilmsetest emastest ja valgesilmsetest isastest. Autor selgitas selliste erakordsete isendite ilmumist sekundaarse mittelahknemisega X-kromosoomid meioosis, kuna emased ristand ( XXY), tekkis primaarse kromosoomi mittedisjunktsiooni tulemusena. Sekundaarsete kromosoomide mittelahutust täheldatakse sellistel naistel meioosi korral 100 korda sagedamini kui primaarset.
Paljudes teistes organismides, sealhulgas inimestel, on teada ka sugukromosoomide mitteeraldamine. Neljast järglaste tüübist, mis tulenevad mittedivergentsusest X-kromosoomid naistel, isikutel, kellel neid pole X-kromosoomid surevad embrüonaalse arengu käigus. Sügootid XXX areneb naistel, kellel on tavalisest suurem tõenäosus vaimsete defektide ja viljatuse tekkeks. Sügootidest XXY tekivad defektsed mehed - Klinefelteri sündroom - viljatus, vaimne alaareng, eunuhhoidne kehaehitus. Ühest järeltulijad X-kromosoomid surevad sageli embrüonaalses arengus; harvad ellujääjad on Shereshevsky-Turneri sündroomiga naised. Nad on lühikesed, lapsikud ja steriilsed. Inimestel Y-kromosoomid sisaldavad geene, mis määravad meesorganismi arengu. Koos puudumisega Y-Kromosoomid arenevad vastavalt naise tüübile. Sugukromosoomide mittelahutust esineb inimestel sagedamini kui Drosophilal; Iga 600 sündinud poisi kohta on keskmiselt üks Klinefelteri sündroomiga poiss.
HOMOLOOGILISTE SARJADE SEADUS
N.I.Vavilovi (1920) avastatud HOMOLOOGILISTE SARJADE SEADUS on seadus, mille järgi taimeperekondade ja lähedase päritoluga liikide varieeruvus toimub ühisel (paralleelsel) viisil. Geneetiliselt lähedasi perekondi ja liike iseloomustavad sarnased päriliku varieeruvuse jadad sellise regulaarsusega, et teades ühe liigi vormide jadasid, võib ennustada paralleelvormide esinemist teistes sugulasliikides ja perekondades. Homoloogiliste seeriate seadus, nagu ka D. I. Mendelejevi perioodiline elementide süsteem keemias, võimaldab üldiste varieeruvusmustrite teadmiste põhjal ennustada varem tundmatute vormide olemasolu looduses, millel on aretuseks väärtuslikud tunnused. Paljud sellised vormid leiti pärast seda, kui N. I. Vavilov avaldas homoloogiliste seeriate seaduse. Üks selgeid näiteid selliste vormide otsimise ja homoloogiliste seeriate seaduse praktilise rakendamise väljavaadetest on suhkrupeedi üheseemneliste sortide loomine. Hilisemad uuringud kinnitasid mikroorganismide ja loomade homoloogiliste seeriate seadust, milles avastati paralleelsus morfoloogiliste ja biokeemiliste tunnuste varieeruvuses.
Ökoloogiline entsüklopeediline sõnastik. - Chişinău: Moldaavia nõukogude entsüklopeedia peatoimetus. I.I. Dedu. 1989.
Vaadake, mis on "HOMOLOOGILISTE SARJADE SEADUS" teistes sõnaraamatutes:
homoloogiliste seeriate seadus- homologinių eilių dėsnis statusas T valdkond augalininkystė apibrėžtis Lygiagretaus organizmų kitimo dėsnis, pagal kurį genetiškai artimoms augalų rūšims, gentims ir šeimoms yra būdingos lygiagretės (homologinės s) paveldimųjų požymių ir savybių… … Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas
homoloogiliste seeriate seadus- biol. Muster, mis kehtestab seotud taimerühmade varieeruvuse paralleelsuse (avastas akadeemik N. I. Vavilov) ... Paljude väljendite sõnastik
Päriliku varieeruvuse homoloogsed jaad on mõiste, mille N. I. Vavilov juurutas, uurides paralleelsusi päriliku varieeruvuse nähtustes analoogia põhjal orgaaniliste ühendite homoloogsete seeriatega. Mustrid... ... Wikipedias
Vaata päriliku muutlikkuse seaduse homoloogseid seeriaid. .(Allikas: "Bioloogia. Kaasaegne illustreeritud entsüklopeedia." Peatoimetaja A. P. Gorkin; M.: Rosman, 2006.) ...
Variatiivsus, nõukogude teadlase N.I. Vavilovi väljatöötatud seadus, mis kehtestab organismide varieeruvuses paralleelsuse. Isegi Charles Darwin (1859 68) juhtis tähelepanu kaugeleulatuvale paralleelsusele lähedase... ... Suur Nõukogude entsüklopeedia
Loob paralleelsuse organismide pärilikkuses ja muutlikkuses. Sõnastas N. I. Vavilov 1920. aastal. Uurides tegelaste varieeruvust teraviljaliikide ja perekondade ning teiste perekondade lõikes, avastas N. I. Vavilov, et: 1. Liigid ja perekonnad, mis on geneetiliselt lähedased ... ... Bioloogia entsüklopeediline sõnastik
Päriliku varieeruvuse sõnastas N.I. Vavilov 1920. aastal, kehtestades sellega seotud taimerühmade varieeruvuses paralleelsuse. Nagu hiljem näidatud, põhineb see nähtus geenihomoloogial (nende identsel molekulaarstruktuuril) ja... Suur entsüklopeediline sõnaraamat
N. I. Vavilovi poolt 1920. aastal sõnastatud pärilik varieeruvus loob paralleelsuse seotud taimerühmade varieeruvuses. Nagu hiljem näidatud, põhineb see nähtus geenihomoloogial (nende identsel molekulaarstruktuuril) ... ... entsüklopeediline sõnaraamat
Avatud vene keel geneetik N.I. Vavilov 1920. aastal, muster, mis kehtestab seotud organismide päriliku (genotüübilise) varieeruvuse paralleelsuse (sarnasuse). Vavilovi sõnastuses kõlab seadus: "Liigid ja perekonnad, geneetiliselt... ... Bioloogia entsüklopeediline sõnastik
Raamatud
- Päriliku varieeruvuse homoloogiliste jadate seadus, N. I. Vavilov. Raamat avaldab esmakordselt kõik kolm väljaannet “The Law of Homologous Series in Herditary Variation”, sealhulgas ingliskeelne aastast 1922. Siia kuuluvad ka teosed, mis avaldati vaid korra…
Seadus, mille avastas silmapaistev kodumaine teadlane N.I. Vavilov, on võimas stimulaator uute, inimestele kasulike taime- ja loomaliikide valimiseks. Ka praegu mängib see muster suurt rolli evolutsiooniprotsesside uurimisel ja aklimatiseerumisbaasi kujunemisel. Vavilovi uurimistöö tulemused on olulised ka erinevate biogeograafiliste nähtuste tõlgendamisel.
Seaduse olemus
Lühidalt öeldes on homoloogiliste jadate seadus järgmine: varieeruvuse spektrid seotud taimede tüüpidel on üksteisega sarnased (sageli on see teatud variatsioonide rangelt fikseeritud arv). Vavilov tutvustas oma ideid III valikkongressil, mis toimus 1920. aastal Saratovis. Homoloogiliste ridade seaduse mõju demonstreerimiseks kogus ta kultuurtaimede pärilike tunnuste kogumi, reastas need ühte tabelisse ning võrdles tol ajal tuntud sorte ja alamliike.
Taimede uurimine
Teravilja kõrval pidas Vavilov ka kaunvilju. Paljudel juhtudel leiti paralleelsust. Hoolimata asjaolust, et igal perekonnal olid erinevad fenotüübilised omadused, olid neil oma omadused ja väljendusvorm. Näiteks peaaegu iga kultuurtaime seemnete värvus varieerus heledamast mustani. Kultuurtaimedest on leitud kuni mitusada tunnust, mida teadlased on hästi uurinud. Teistes, mida tol ajal vähem uuriti või kultuurtaimede metsikutes sugulastes, täheldati märke palju vähem.
Liikide leviku geograafilised keskused
Homoloogiliste seeriate seaduse avastamise aluseks oli materjal, mille Vavilov kogus oma ekspeditsioonil Aafrika, Aasia, Euroopa ja Ameerika riikidesse. Esimese oletuse, et on olemas teatud geograafilised keskused, kust bioloogilised liigid pärinevad, tegi Šveitsi teadlane A. Decandolle. Tema ideede kohaselt hõlmasid need liigid kunagi suuri territooriume, mõnikord terveid mandreid. Ometi oli just Vavilov see teadlane, kes suutis taimede mitmekesisust teaduslikul alusel uurida. Ta kasutas meetodit, mida nimetatakse diferentseeritud. Kogu uurija poolt ekspeditsioonide käigus kogutud kollektsiooni analüüsiti hoolikalt morfoloogiliste ja geneetiliste meetoditega. Sel viisil oli võimalik määrata vormide ja omaduste mitmekesisuse lõplik koondumisala.
Taimede kaart
Nendel reisidel ei seganud teadlane erinevate taimede liikide mitmekesisust. Ta pani kogu teabe kaartidele värviliste pliiatsite abil, seejärel kandis materjali skemaatilisele kujule. Nii suutis ta avastada, et kogu planeedil on vaid üksikud kultuurtaimede mitmekesisuse keskused. Teadlane näitas kaartide abil otse, kuidas liigid nendest keskustest teistesse geograafilistesse piirkondadesse “levivad”. Mõned neist läbivad lühikese vahemaa. Teised vallutavad kogu maailma, nagu juhtus nisu ja hernestega.
Tagajärjed
Homoloogilise varieeruvuse seaduse järgi on kõigil üksteisele geneetiliselt lähedased taimesordid ligikaudu võrdsed päriliku varieeruvuse jadad. Samas tunnistas teadlane, et ka väliselt sarnastel omadustel võib olla erinev pärilik alus. Võttes arvesse asjaolu, et igal geenil on võime muteeruda eri suundades ja see protsess võib toimuda ka ilma kindla suunata, oletas Vavilov, et sugulasliikide geenimutatsioonide arv on ligikaudu sama. N. I. Vavilovi homoloogiliste seeriate seadus peegeldab geenimutatsiooniprotsesside üldisi mustreid, aga ka erinevate organismide teket. See on bioloogiliste liikide uurimise peamine alus.
Vavilov näitas ka homoloogiliste ridade seadusest tulenevat tagajärge. See käib nii: Pärilik varieeruvus varieerub paralleelselt peaaegu kõikidel taimeliikidel. Mida lähemal on liigid üksteisele, seda rohkem väljendub see tegelaste homoloogia. Nüüd kasutatakse seda seadust laialdaselt põllukultuuride ja loomade valikul. Homoloogiliste seeriate seaduse avastamine on teadlase üks suurimaid saavutusi, mis tõi talle ülemaailmse kuulsuse.
Taimede päritolu
Teadlane lõi erinevatel eelajaloolistel ajastutel teooria kultuurtaimede päritolu kohta maakera üksteisest kaugel asuvates punktides. Vastavalt Vavilovi homoloogiliste seeriate seadusele leidub sarnaseid variatsioone tegelaste varieeruvuses sugulastel taime- ja loomaliikidel. Selle seaduse rolli taime- ja loomakasvatuses võib võrrelda D. Mendelejevi perioodiliste elementide tabeli rolliga keemias. Oma avastust kasutades jõudis Vavilov järeldusele, millised territooriumid on teatud tüüpi taimede peamised allikad.
- Maailm võlgneb Hiina-Jaapani piirkonnale riisi, hirsi, paljaste kaeravormide ja paljude õunapuude päritolu. Samuti on selle piirkonna territooriumid koduks väärtuslikele ploomide ja idamaiste hurmade sortidele.
- kookospalm ja suhkruroog – Indoneesia-Indohiina keskus.
- Kasutades homoloogiliste varieeruvusseeriate seadust, õnnestus Vavilovil tõestada Hindustani poolsaare tohutut tähtsust taimekasvatuse arengus. Need territooriumid on koduks teatud tüüpi ubadele, baklažaanidele ja kurkidele.
- Kreeka pähkleid, mandleid ja pistaatsiaid kasvatati traditsiooniliselt Kesk-Aasia piirkonnas. Vavilov avastas, et see konkreetne territoorium on sibulate ja ka peamiste porgandite sünnikoht. Aprikoose kasvatati iidsetel aegadel. Ühed maailma parimad on Kesk-Aasias aretatud melonid.
- Viinamarjad ilmusid esmakordselt Vahemere aladel. Siin toimus ka nisu, lina ja erinevate kaerasortide evolutsioon. Vahemere taimestikule on üsna tüüpiline ka oliivipuu. Siin sai alguse ka lupiini, ristiku ja lina kasvatamine.
- Austraalia mandri taimestik andis maailmale eukalüpti, akaatsia ja puuvilla.
- Aafrika piirkond on igat tüüpi arbuuside sünnikoht.
- Euroopa-Siberi aladel kasvatati suhkrupeedi, siberi õunapuid ja metsaviinamarju.
- Lõuna-Ameerika on puuvilla sünnikoht. Andide territoorium on koduks ka teatud tüüpi tomatitele. Vana-Mehhiko territooriumidel kasvas mais ja teatud tüüpi oad. Siit sai alguse ka tubakas.
- Aafrika aladel kasutas iidne inimene esmalt ainult kohalikke taimeliike. Must kontinent on kohvi sünnikoht. Esimest korda ilmus nisu Etioopiasse.
Kasutades homoloogilise varieeruvuse seeria seadust, saab teadlane tuvastada taimede päritolukeskuse tunnuste põhjal, mis on sarnased mõne teise geograafilise piirkonna liikide vormidega. Suure mitmekesiste kultuurtaimede keskuse tekkeks on lisaks vajalikule taimestiku mitmekesisusele vaja ka põllumajanduslikku tsivilisatsiooni. Nii arvas N.I. Vavilov.
Loomade kodustamine
Tänu päriliku varieeruvuse homoloogiliste seeriate seaduse avastamisele sai võimalikuks avastada kohti, kus loomad esmakordselt kodustati. Arvatakse, et see juhtus kolmel viisil. See on inimeste ja loomade kokkuviimine; noorte isendite sundkodustamine; täiskasvanute kodustamine. Metsloomade kodustamise territooriumid asuvad oletatavasti nende metsikute sugulaste elupaikades.
Taltsutamine erinevatel ajastutel
Arvatakse, et koer kodustati mesoliitikumi ajastul. Sigu ja kitsi hakati kasvatama neoliitikumi ajastul, veidi hiljem hakati taltsutama metsikuid hobuseid. Küsimus, kes olid tänapäevaste koduloomade esivanemad, pole aga veel piisavalt selge. Arvatakse, et veiste esivanemad olid aurohhid, hobuste – tarpanid ja Prževalski hobused ning koduhane – metshallid. Nüüd ei saa loomade kodustamise protsessi täielikuks nimetada. Näiteks arktilised rebased ja metsrebased on kodustamisel.
Homoloogiliste ridade seaduse tähendus
Selle seaduse abil on võimalik mitte ainult kindlaks teha teatud taimeliikide päritolu ja loomade kodustamise keskusi. See võimaldab ennustada mutatsioonide esinemist, võrreldes teiste tüüpide mutatsioonimustreid. Samuti on seda seadust kasutades võimalik ennustada tunnuse varieeruvust, uute mutatsioonide ilmnemise võimalust analoogselt nende geneetiliste kõrvalekalletega, mis leiti antud taimega seotud teistel liikidel.
Maakera taimestiku hulgas on märkimisväärne hulk (üle 2500) liigi inimeste poolt kultiveeritud taimerühma nn. kultuuriline. Kultuurtaimed ja nende poolt moodustatud agrofütotsenoosid asendasid niidu- ja metsakooslusi. Need on inimeste põllumajandustegevuse tulemus, mis sai alguse 7-10 tuhat aastat tagasi. Kultiveeritud looduslikud taimed peegeldavad paratamatult uut etappi nende elus. Biogeograafia haru, mis uurib kultuurtaimede levikut, nende kohanemist mulla-kliima tingimustega maakera eri piirkondades ja sisaldab põllumajandusökonoomika elemente, nimetatakse nn. kultuurtaimede geograafia.
Päritolu järgi jagunevad kultuurtaimed kolme rühma:
- noorim rühm
- umbrohu liigid,
- vanim rühm.
Noorim rühm kultuurtaimed pärinevad ikka veel looduses elavatest liikidest. Nende hulka kuuluvad puuvilja- ja marjakultuurid (õun, pirn, ploom, kirss), kõik melonid ja mõned juurviljad (peet, rutabaga, redis, naeris).
Umbrohuliigid taimedest said kultuuriobjektid, kus põhikultuur andis ebasoodsate loodustingimuste tõttu madalat saaki. Seega, põllumajanduse edenedes põhja poole, asendas talirukis nisu; Lääne-Siberis laialt levinud ja taimeõli tootmiseks kasutatav õliseemnekultuur kamelina on linakultuuride umbrohi.
Sest kõige iidsem kultuurtaimi ei saa kindlaks teha, millal nende kasvatamine algas, kuna nende metsikud esivanemad ei ole säilinud. Nende hulka kuuluvad sorgo, hirss, herned, oad, oad ja läätsed.
Kultuurtaimede sortide aretamiseks ja parendamiseks vajaminev lähtematerjal viis õpetuse loomiseni. nende päritolukeskused. Õpetus põhines Charles Darwini ideel olemasolust bioloogiliste liikide päritolu geograafilised keskused. Tähtsamate kultuurtaimede geograafilisi päritolupiirkondi kirjeldas esmakordselt 1880. aastal Šveitsi botaanik A. Decandolle. Tema ideede kohaselt hõlmasid need üsna suuri territooriume, sealhulgas terveid kontinente. Sellesuunalise olulisema uurimistöö viis pool sajandit hiljem läbi tähelepanuväärne vene geneetik ja botaanik-geograaf N. I. Vavilov, kes uuris kultuurtaimede päritolukeskusi teaduslikul alusel.
N.I. Vavilov pakkus välja uue, mille ta kutsus diferentseeritud, meetod kultuurtaimede algse päritolukeskuse määramiseks, mis on järgmine. Kõigist kasvukohtadest kogutud huvipakkuva taime kollektsiooni uuritakse morfoloogiliste, füsioloogiliste ja geneetiliste meetoditega. Seega määratakse kindlaks antud liigi vormide, omaduste ja sortide maksimaalse mitmekesisuse koondumisala.
Homoloogiliste seeriate õpetus. N. I. Vavilovi uurimistöö oluline teoreetiline üldistus on tema välja töötatud homoloogiliste seeriate õpetus. Tema sõnastatud päriliku varieeruvuse homoloogiliste jadate seaduse järgi ei moodusta mitte ainult geneetiliselt lähedased liigid, vaid ka taimeperekonnad homoloogilisi vormirea, s.t liikide ja sugukondade geneetilises varieeruvuses on teatav paralleelsus. Lähedastel liikidel on nende genotüüpide suure sarnasuse tõttu (peaaegu sama geenikomplekt) sarnane pärilik varieeruvus. Kui kõik teadaolevad tegelaste variatsioonid on hästi uuritud liigil paigutatud kindlasse järjekorda, siis peaaegu kõiki samu variatsioone iseloomu varieeruvuses võib leida ka teiste sugulasliikide puhul. Näiteks pehme, kõva nisu ja odra puhul on kõrva spinaalsuse varieeruvus ligikaudu sama.
N. I. Vavilovi tõlgendus. Geneetiliselt lähedasi liike ja perekondi iseloomustavad sarnased päriliku varieeruvuse jadad, sellise regulaarsusega, et teades ühe liigi sees olevaid vormide jadasid, võib ennustada paralleelvormide esinemist teistes liikides ja perekondades. Mida tihedam on seos, seda täielikum on sarnasus varieeruvuse reas.
Seaduse kaasaegne tõlgendamine. Seotud liikidel, perekondadel, perekondadel on kromosoomides homoloogsed geenid ja geenijärjestused, mille sarnasus on seda täielikum, mida lähemal on võrreldavad taksonid evolutsiooniliselt lähemal. Sugulasliikide geenide homoloogia avaldub nende päriliku varieeruvuse jada sarnasuses (1987).
Seaduse mõte.
- Päriliku varieeruvuse homoloogilise jada seadus võimaldab leida vajalikke tunnuseid ja variante nii kultuurtaimede kui ka koduloomade ja nende metsikute sugulaste erinevate liikide peaaegu lõpmatus vormis.
- See võimaldab edukalt otsida uusi teatud nõutavate omadustega kultuurtaimede sorte ja koduloomatõuge. See on seaduse tohutu praktiline tähtsus taimekasvatuse, loomakasvatuse ja aretuse jaoks.
- Selle roll kultuurtaimede geograafias on võrreldav D. I. Mendelejevi elementide perioodilise tabeli rolliga keemias. Homoloogiliste ridade seadust rakendades on võimalik kindlaks teha taimede päritolukeskus sarnaste omaduste ja vormidega sugulasliikide järgi, mis tõenäoliselt arenevad samas geograafilises ja ökoloogilises keskkonnas.
Kultuurtaimede geograafilised päritolukeskused. Kultuurtaimede suure päritolukeskuse tekkeks pidas N. I. Vavilov lisaks loodusliku taimestiku rikkusele kasvatamiseks sobivate liikide osas vajalikuks tingimuseks iidse põllumajandustsivilisatsiooni olemasolu. Teadlane jõudis järeldusele, et valdav enamus kultiveeritud taimedest on omavahel ühendatud seitsme peamise geograafilise keskuse kaudu:
- Lõuna-Aasia troopiline,
- Ida-Aasia,
- Edela-Aasia,
- Vahemere,
- etioopia,
- Kesk-Ameerika,
- Andide.
Väljaspool neid keskusi oli märkimisväärne territoorium, mis vajas täiendavat uurimist, et tuvastada loodusliku taimestiku kõige väärtuslikumate esindajate uusi kodustamiskeskusi. N. I. Vavilovi järgijad - A. I. Kuptsov ja A. M. Žukovski jätkasid kultuurtaimede keskuste uurimist. Lõppkokkuvõttes kasvas oluliselt keskuste arv ja nende hõlmatav territoorium, neid oli 12
- Hiina-jaapani keel.
- Indoneesia-Indohiina.
- austraallane.
- Hindustan.
- Kesk-Aasia.
- Aasia lähedal.
- Vahemere.
- Aafrika.
- Euroopa-Siberi.
- Kesk-Ameerika.
- Lõuna-Ameerika.
- Põhja-ameeriklane