Laboritööde kogumik bioloogias. Praktiline töö “Tomati viljaliha valmistamine ja uurimine suurendusklaasi abil

Ülesanne 1. Sibulakoore uurimine.

4. Tee järeldus.

Vastus. Sibula koor koosneb rakkudest, mis sobivad omavahel tihedalt kokku.

Ülesanne 2. Tomatirakkude uurimine (arbuus, õun).

1. Valmistage puuvilja viljalihast mikroslaid. Selleks eraldage lõikamisnõelaga tükeldatud tomatist (arbuus, õun) väike viljaliha tükk ja asetage see klaasklaasile veetilga sisse. Laota lahkamisnõel tilga vee sisse ja kata katteklaasiga.

Vastus. Mida teha. Võtke vilja viljaliha. Asetage see slaidile (2) veetilga sisse.

2. Uurige mikroslaidi mikroskoobi all. Otsige üles üksikud rakud. Vaadake rakke väikese ja seejärel suure suurendusega.

Märkige lahtri värv. Selgitage, miks veetilk oma värvi muutis ja miks see juhtus?

Vastus. Arbuusi viljaliharakkude värvus on punane, õuna oma kollane. Veetilk muudab oma värvi, kuna see võtab vastu vakuoolides sisalduva rakumahla.

3. Tee järeldus.

Vastus. Elus taimorganism koosneb rakkudest. Raku sisu esindab poolvedel läbipaistev tsütoplasma, mis sisaldab tihedamat tuuma koos tuumaga. Rakumembraan on läbipaistev, tihe, elastne, ei lase tsütoplasmal levida ja annab sellele teatud kuju. Mõned koore piirkonnad on õhemad - need on poorid, mille kaudu toimub rakkudevaheline suhtlus.

Seega on rakk taime struktuuriüksus

Isegi palja silmaga või veelgi parem luubi all on näha, et küpse arbuusi, tomati või õuna viljaliha koosneb väga väikestest teradest või teradest. Need on rakud - kõige väiksemad "ehitusplokid", mis moodustavad kõigi elusorganismide kehad.

Mida me teeme? Teeme tomati viljast ajutise mikroslaidi.

Pühkige slaidi ja katteklaasi salvrätikuga. Asetage pipeti abil tilk vett slaidile (1).

Mida teha. Võtke lahkamisnõelaga väike tükk viljalihast ja asetage see slaidile veetilga sisse. Purustage viljaliha tükeldamisnõelaga, kuni saate pasta (2).

Katke katteklaasiga ja eemaldage liigne vesi filterpaberiga (3).

Mida teha. Uurige ajutist mikroslaidi suurendusklaasiga.

Mida me näeme. On selgelt näha, et tomati viljaliha on teralise struktuuriga (4).

Need on tomati viljaliha rakud.

Mida me teeme: Uurige mikroslaidi mikroskoobi all. Otsige üles üksikud rakud ja uurige neid väikese suurendusega (10x6) ja seejärel (5) suure suurendusega (10x30).

Mida me näeme. Tomati viljaraku värvus on muutunud.

Samuti muutis oma värvi tilk vett.

Järeldus: Taimeraku põhiosad on rakumembraan, plastiididega tsütoplasma, tuum ja vakuoolid. Plastiidide olemasolu rakus on kõigi taimeriigi esindajate iseloomulik tunnus.

Praegune lehekülg: 2 (raamatul on kokku 7 lehekülge) [saadaval lugemislõik: 2 lehekülge]

Bioloogia on teadus elust, Maal elavatest elusorganismidest.

Bioloogia uurib elusorganismide ehitust ja elutähtsaid funktsioone, nende mitmekesisust ning ajaloolise ja indiviidi arengu seaduspärasusi.

Elu levikuala moodustab Maa erilise kesta - biosfääri.

Bioloogia haru, mis käsitleb organismide suhteid omavahel ja nende keskkonnaga, nimetatakse ökoloogiaks.

Bioloogia on tihedalt seotud paljude inimeste praktilise tegevuse aspektidega – põllumajandus, meditsiin, erinevad tööstusharud, eelkõige toiduaine- ja kergetööstus jne.

Meie planeedi elusorganismid on väga mitmekesised. Teadlased eristavad nelja elusolendite kuningriiki: bakterid, seened, taimed ja loomad.

Iga elusorganism koosneb rakkudest (välja arvatud viirused). Elusorganismid söövad, hingavad, väljutavad jääkaineid, kasvavad, arenevad, paljunevad, tajuvad keskkonnamõjusid ja reageerivad neile.

Iga organism elab kindlas keskkonnas. Kõike, mis elusolendit ümbritseb, nimetatakse tema elupaigaks.

Meie planeedil on neli peamist elupaika, mille on välja töötanud ja asustatud organismid. Need on vesi, maa-õhk, pinnas ja elusorganismide sees olev keskkond.

Igal keskkonnal on oma spetsiifilised elutingimused, millega organismid kohanevad. See seletab meie planeedi elusorganismide suurt mitmekesisust.

Keskkonnatingimustel on teatav mõju (positiivne või negatiivne) elusolendite olemasolule ja geograafilisele levikule. Sellega seoses peetakse keskkonnateguriteks keskkonnatingimusi.

Tavapäraselt jagunevad kõik keskkonnategurid kolme põhirühma – abiootilised, biootilised ja inimtekkelised.

Peatükk 1. Organismide rakuline ehitus

Elusorganismide maailm on väga mitmekesine. Et mõista, kuidas nad elavad, st kuidas nad kasvavad, toituvad ja paljunevad, on vaja uurida nende struktuuri.

Selles peatükis saate teada

Raku ehitusest ja selles toimuvatest elulistest protsessidest;

Elundeid moodustavate kudede peamistest tüüpidest;

Suurendusklaasi ehitusest, mikroskoobist ja nendega töötamise reeglitest.

Sa õpid

Valmistage mikroslaidid;

Kasutage suurendusklaasi ja mikroskoopi;

Kõigil samasse liiki kuuluvatel organismidel on kromosoomide arv rakkudes ühesugune: kodukärbes - 12, Drosophilas - 8, maisis - 20, maasikas - 56, jõevähk - 116, inimestel - 46 , šimpansitel , prussakad ja pipar - 48. Nagu näete, ei sõltu kromosoomide arv organiseerituse tasemest.

Tähelepanu! See on raamatu sissejuhatav fragment.

Kui teile meeldis raamatu algus, saate täisversiooni osta meie partnerilt - legaalse sisu levitajalt, litres LLC-lt.

3. Õpiku abil uuri käsi- ja statiiviluupide ehitust. Märgistage piltidele nende põhiosad.

4. Uurige puuvilja viljaliha tükke suurendusklaasi all. Visandage, mida näete. Allkirjastage joonised.

5. Pärast laboritöö „Mikroskoobi disain ja sellega töötamise meetodid“ (vt õpiku lk 16-17) sooritamist märgistada joonisele mikroskoobi põhiosad.

6. Joonisel segas kunstnik mikroslaidi valmistamisel tegevuste jada. Märkige numbritega õige toimingute jada ja kirjeldage mikroslaidi valmistamise edenemist.
1) Tilguta klaasile 1-2 tilka vett.
2) Eemaldage väike tükk läbipaistvat katlakivi.
3) Asetage sibulatükk klaasile.
4) Katke katteklaasiga ja uurige.
5) Värvige preparaat joodilahusega.
6) Kaaluge.

7. Õpiku teksti ja piltide (lk 2) abil uurige taimeraku ehitust ning seejärel sooritage laboritöö „Sibula soomuskoore preparaadi valmistamine ja uurimine mikroskoobi all“.

8. Pärast laboritöö “Plastiidid Elodea lehe rakkudes” (vt õpiku lk 20) sooritamist visanda elodealehe raku ehitus. Kirjutage joonisele pealdised.

Järeldus: rakul on keeruline struktuur: seal on tuum, tsütoplasma, membraan, tuum, vakuoolid, poorid, kloroplastid.

9. Mis värvi võivad plastiidid olla? Millised teised rakus leiduvad ained annavad taimeorganitele erinevat värvi?
Roheline, kollane, oranž, värvitu.

10. Olles tutvunud õpiku lõikega 3, täitke skeem "Raku eluprotsessid".
Raku aktiivsus:
1) Tsütoplasma liikumine – soodustab toitainete liikumist rakkudes.
2) Hingamine – neelab õhust hapnikku.
3) Toitumine – rakkudevahelistest ruumidest läbi rakumembraani tulevad need toitainete lahustena.
4) Paljunemine - rakud on võimelised jagunema, rakkude arv suureneb.
5) Kasv – rakkude suurus suureneb.

11. Vaatleme taimeraku jagunemisskeemi. Kasutage numbreid, et näidata rakkude jagunemise etappide (etappide) järjestust.

12. Elu jooksul toimuvad rakus muutused.

Kasutage numbreid, et näidata muudatuste jada noorimast vanemani.
3, 5, 1, 4, 2.

Mille poolest erineb noorim rakk vanimast?
Kõige nooremal rakul on tuum, tuum ja vanimal mitte.

13. Mis tähtsus on kromosoomidel? Miks on nende arv lahtris konstantne?
1) Nad edastavad pärilikke omadusi rakust rakku.
2) Rakkude jagunemise tulemusena kopeerib iga kromosoom ennast. Moodustatakse kaks identset osa.

14. Täitke definitsioon.
Kude on rühm rakke, mis on struktuurilt sarnased ja täidavad samu funktsioone.

15. Täitke diagramm.

16. Täitke tabel.

17. Märgista pildil olevad taimeraku põhiosad.

18. Mis tähtsus oli mikroskoobi leiutamisel?
Mikroskoobi leiutamisel oli suur tähtsus. Mikroskoobi abil sai võimalikuks näha ja uurida raku ehitust.

19. Tõesta, et rakk on taime elusosa.
Rakk võib: süüa, hingata, kasvada, paljuneda. Ja need on märgid elusolenditest.

Luup, mikroskoop, teleskoop.

Küsimus 2. Milleks neid kasutatakse?

Neid kasutatakse kõnealuse objekti mitmekordseks suurendamiseks.

Laboritöö nr 1. Suurendusklaasi konstrueerimine ja selle kasutamine taimede rakulise struktuuri uurimiseks.

1. Uurige käeshoitavat suurendusklaasi. Mis osad sellel on? Mis on nende eesmärk?

Käsiluup koosneb käepidemest ja suurendusklaasist, mis on mõlemalt poolt kumerad ja sisestatud raami. Töötamisel võetakse suurendusklaasi käepidemest ja tuuakse see objektile lähemale kauguselt, mil objekti pilt läbi luubi on kõige selgem.

2. Uurige palja silmaga poolküpse tomati, arbuusi või õuna viljaliha. Mis on nende struktuurile iseloomulik?

Vilja viljaliha on lahtine ja koosneb pisikestest teradest. Need on rakud.

On selgelt näha, et tomati viljalihal on teraline struktuur. Õuna viljaliha on kergelt mahlane ja rakud on väikesed ja tihedalt kokku pakitud. Arbuusi viljaliha koosneb paljudest mahlaga täidetud rakkudest, mis asuvad kas lähemal või kaugemal.

Isegi palja silmaga või veel parem luubi all on näha, et küpse arbuusi viljaliha koosneb väga väikestest teradest ehk teradest. Need on rakud - kõige väiksemad "ehitusplokid", mis moodustavad kõigi elusorganismide kehad. Samuti koosneb suurendusklaasi all oleva tomati vilja viljaliha ümarate teradega sarnastest rakkudest.

Laboritöö nr 2. Mikroskoobi ehitus ja sellega töötamise meetodid.

1. Uurige mikroskoopi. Otsige üles toru, okulaar, objektiiv, statiiv koos lavaga, peegel, kruvid. Uurige, mida iga osa tähendab. Määrake, mitu korda mikroskoop objekti kujutist suurendab.

Tuub on toru, mis sisaldab mikroskoobi okulaare. Okulaar on vaatleja silma poole suunatud optilise süsteemi element, mikroskoobi osa, mis on mõeldud peegli poolt moodustatud kujutise vaatamiseks. Objektiiv on ette nähtud suurendatud kujutise konstrueerimiseks, mis võimaldab täpselt reprodutseerida uuritava objekti kuju ja värvi. Statiiv hoiab toru koos okulaari ja objektiiviga kindlal kaugusel lavast, millele uuritav materjal asetatakse. Peegel, mis asub objekti lava all, annab valgusvihu kõnealuse objekti alla, st parandab objekti valgustust. Mikroskoobi kruvid on mehhanismid okulaari kõige tõhusama pildi reguleerimiseks.

2. Vii end kurssi mikroskoobi kasutamise reeglitega.

Mikroskoobiga töötades tuleb järgida järgmisi reegleid:

1. Mikroskoobiga tuleks töötada istudes;

2. Kontrollige mikroskoopi, pühkige läätsed, okulaar, peegel pehme lapiga tolmust puhtaks;

3. Asetage mikroskoop enda ette, veidi vasakule, laua servast 2-3 cm kaugusele. Ärge liigutage seda töö ajal;

4. Avage ava täielikult;

5. Alusta mikroskoobiga töötamist alati väikese suurendusega;

6. Langetage objektiiv tööasendisse, s.t. 1 cm kaugusel slaidist;

7. Seadke valgustus peegli abil mikroskoobi vaatevälja. Vaadates ühe silmaga okulaari ja kasutades nõgusa küljega peeglit, suunake valgus aknast objektiivi ning seejärel valgustage vaateväli nii palju kui võimalik ja ühtlaselt;

8. Asetage mikroproov lavale nii, et uuritav objekt oleks läätse all. Küljelt vaadates langetage objektiivi makrokruvi abil, kuni läätse alumise läätse ja mikronäidise vaheline kaugus on 4-5 mm;

9. Vaadake ühe silmaga okulaari ja pöörake jämedat sihtimiskruvi enda poole, tõstes objektiivi sujuvalt asendisse, kus objekti kujutis on selgelt näha. Te ei saa vaadata okulaari ja langetada objektiivi. Esilääts võib purustada katteklaasi ja põhjustada kriimustusi;

10. Liigutades proovi oma käega, leidke õige koht ja asetage see mikroskoobi vaatevälja keskele;

11. Pärast suure suurendusega töö lõpetamist seadke suurendus madalale, tõstke objektiiv, eemaldage proov töölaualt, pühkige kõik mikroskoobi osad puhta salvrätikuga, katke see kilekotiga ja asetage kappi. .

3. Harjutage mikroskoobiga töötamisel toimingute järjestust.

1. Asetage mikroskoop statiiv enda poole 5-10 cm kaugusele laua servast. Kasutage peeglit, et valgustada lava avausse.

2. Asetage ettevalmistatud preparaat lavale ja kinnitage liug klambritega.

3. Laske kruvi abil toru sujuvalt alla nii, et läätse alumine serv oleks proovist 1-2 mm kaugusel.

4. Vaadake ühe silmaga okulaari, ilma teist sulgemata või silmi kissitamata. Läbi okulaari vaadates kasutage kruvisid toru aeglaselt tõstmiseks, kuni ilmub objektist selge kujutis.

5. Pärast kasutamist pange mikroskoop ümbrisesse.

Küsimus 1. Milliseid suurendusseadmeid teate?

Käsiluup ja statiivi luup, mikroskoop.

Küsimus 2. Mis on suurendusklaas ja millist suurendust see pakub?

Suurendusklaas on lihtsaim suurendusseade. Käsiluup koosneb käepidemest ja suurendusklaasist, mis on mõlemalt poolt kumerad ja sisestatud raami. See suurendab objekte 2-20 korda.

Statiivi suurendusklaas suurendab objekte 10-25 korda. Selle raami sisse on sisestatud kaks suurendusklaasi, mis on paigaldatud alusele - statiivile. Statiivi külge on kinnitatud augu ja peegliga objektilava.

Küsimus 3. Kuidas mikroskoop töötab?

Suurendusklaasid (läätsed) sisestatakse selle valgusmikroskoobi vaatlustorusse või torusse. Toru ülemises otsas on okulaar, mille kaudu vaadeldakse erinevaid objekte. See koosneb raamist ja kahest suurendusklaasist. Toru alumisse otsa asetatakse raamist ja mitmest suurendusklaasist koosnev lääts. Toru on kinnitatud statiivi külge. Statiivi külge on kinnitatud ka objektilaud, mille keskel on auk ja selle all peegel. Valgusmikroskoobi abil näete selle peegliga valgustatud objekti kujutist.

Küsimus 4. Kuidas teada saada, millise suurenduse mikroskoop annab?

Et teada saada, kui palju kujutist mikroskoobi kasutamisel suurendatakse, tuleb okulaaril näidatud arv korrutada kasutataval objektiivil näidatud numbriga. Näiteks kui okulaar tagab 10-kordse suurenduse ja objektiiv 20-kordse suurenduse, on kogusuurendus 10 x 20 = 200x.

Mõtle

Miks me ei saa valgusmikroskoobiga uurida läbipaistmatuid objekte?

Valgusmikroskoobi põhitööpõhimõte seisneb selles, et valguskiired läbivad lavale asetatud läbipaistvat või poolläbipaistvat objekti (uurimisobjekti) ning tabavad objektiivi ja okulaari läätsesüsteemi. Ja valgus ei läbi läbipaistmatuid objekte ja seetõttu me ei näe pilti.

Ülesanded

Õppige mikroskoobiga töötamise reegleid (vt ülalt).

Täiendavate teabeallikate abil saate teada, milliseid elusorganismide ehituse üksikasju on kõige kaasaegsemate mikroskoopidega näha.

Valgusmikroskoop võimaldas uurida elusorganismide rakkude ja kudede ehitust. Ja nüüd on see juba asendatud kaasaegsete elektronmikroskoobidega, mis võimaldavad uurida molekule ja elektrone. Ja elektronskaneeriv mikroskoop võimaldab saada pilte nanomeetrites (10-9) mõõdetava eraldusvõimega. Võimalik on saada andmeid uuritava pinna pinnakihi molekulaarse ja elektroonilise koostise struktuuri kohta.

Laboritöö nr 1

Suurendusseadmete seade

Sihtmärk: uurida luubi ja mikroskoobi ehitust ning nendega töötamist.

Varustus: luup, mikroskoop, tomat, arbuus, õuna viljad .

Edusammud

Suurendusklaasi seade ja selle kasutamine taimede rakulise struktuuri uurimiseks

1. Mõelge käeshoitavale suurendusklaasile. Mis osad sellel on? Mis on nende eesmärk?

2. Uurige palja silmaga poolküpse tomati, arbuusi või õuna viljaliha. Mis on nende struktuurile iseloomulik?

3. Uurige puuvilja viljaliha tükke suurendusklaasi all. Joonistage nähtu vihikusse ja allkirjastage joonised. Millise kujuga on viljaliha rakud?

Mikroskoobi seade ja sellega töötamise meetodid.

Uurige mikroskoopi. Otsige välja toru, okulaar, kruvid, objektiiv, statiiv koos lavaga, peegel. Uurige, mida iga osa tähendab. Määrake, mitu korda mikroskoop objekti kujutist suurendab.

Tutvuge mikroskoobi kasutamise reeglitega.

Mikroskoobiga töötamise protseduur.

Asetage mikroskoop statiiv enda poole 5–10 cm kaugusele laua servast. Kasutage peeglit, et suunata valgus läbi laval oleva augu.

Asetage ettevalmistatud preparaat lavale ja kinnitage liug klambritega.

Kruvide abil langetage toru sujuvalt nii, et läätse alumine serv oleks proovist 1–2 mm kaugusel.

Pärast kasutamist pange mikroskoop ümbrisesse.

Mikroskoop on habras ja kallis seade. Peate sellega hoolikalt töötama, järgides rangelt reegleid.

Laboritöö nr 2

Sihtmärk

Varustus

Edusammud

Värvige preparaat joodilahusega. Selleks kandke slaidile tilk joodilahust. Liigse lahuse eemaldamiseks kasutage teisel küljel filterpaberit.

Laboritöö nr 3

Mikroslaidide valmistamine ja plastiidide uurimine mikroskoobi all elodea lehtede, tomati viljade ja kibuvitsa rakkudes.

Sihtmärk: valmistage mikroslaid ja uurige mikroskoobi all plastiide elodea, tomati ja kibuvitsa lehe rakkudes.

Varustus: mikroskoop, elodealeht, tomat ja kibuvitsamarjad

Edusammud

Valmistage Elodea lehtede rakkude preparaat. Selleks eraldage leht varrest, asetage see klaasklaasile veetilga sisse ja katke katteklaasiga.

Uurige preparaati mikroskoobi all. Leidke rakkudest kloroplastid.

Joonistage Elodea leheraku struktuur.

Valmistage tomatist, pihlakast ja kibuvitsast rakupreparaadid. Selleks kandke viljaliha osake nõelaga klaasklaasil veetilga sisse. Kasutage nõela otsa, et eraldada viljaliha rakkudeks ja katta katteklaasiga. Võrrelge viljaliha rakke sibulasoomuste naharakkudega. Pange tähele plastiidide värvi.

Visandage, mida näete. Millised on sibula naharakkude ja puuviljarakkude sarnasused ja erinevused?

Laboritöö nr 2

Sibulasoomuse koore preparaadi valmistamine ja uurimine mikroskoobi all

(sibula naharakkude struktuur)

Sihtmärk: uurige sibula naharakkude struktuuri värskelt valmistatud mikroslaidil.

Varustus: mikroskoop, vesi, pipett, alusklaas ja katteklaas, nõel, jood, pirn, marli.

Edusammud

Vaadake joonist fig. 18 sibulasoomuse naha valmistamise järjekord.

Valmistage slaid ette, pühkides seda põhjalikult marli abil.

Tilgutage pipetiga 1–2 tilka vett slaidile.

Eemaldage lahkamisnõelaga ettevaatlikult sibulasoomuse seest väike tükk läbipaistvat nahka. Asetage tükk koort veetilga sisse ja sirutage see nõela otsaga sirgeks.

Kata koor katteklaasiga, nagu pildil näidatud.

Kontrollige valmistatud preparaati väikese suurendusega. Pange tähele, milliseid osi näete.

Värvige preparaat joodilahusega. Selleks asetage slaidile tilk joodilahust. Liigse lahuse eemaldamiseks kasutage teisel küljel filterpaberit.

Uurige värvilist preparaati. Millised muutused on toimunud?

Uurige proovi suure suurendusega. Leidke rakku ümbritsev tume triip - membraan, selle all on kuldne aine - tsütoplasma (see võib hõivata kogu raku või paikneda seinte lähedal). Tuum on tsütoplasmas selgelt nähtav. Leidke rakumahlaga vakuool (see erineb tsütoplasmast värvi poolest).

Joonistage 2–3 sibulakoore rakku. Märgistage membraan, tsütoplasma, tuum, vakuool rakumahlaga.

Laboritöö nr 4

Preparaadi valmistamine ja tsütoplasma liikumise uurimine mikroskoobi all elodealehe rakkudes

Sihtmärk: valmistada elodealehest mikroskoopiline proov ja uurida mikroskoobi all tsütoplasma liikumist selles.

Varustus: värskelt lõigatud elodealeht, mikroskoop, lahkamisnõel, vesi, alusklaas ja katteklaas.

Edusammud

Kasutades eelnevates tundides omandatud teadmisi ja oskusi, koosta mikroslaidid.

Uurige neid mikroskoobi all ja märkige tsütoplasma liikumine.

Joonistage rakud noolte abil tsütoplasma liikumissuuna näitamiseks.

Esitage oma järeldus.

Laboritöö nr 5

Erinevate taimekudede valmis mikropreparaatide uurimine mikroskoobi all

Sihtmärk: uurige mikroskoobi all erinevate taimekudede valmistatud mikropreparaate.

Varustus: erinevate taimekudede mikropreparaadid, mikroskoop.

Edusammud

Seadistage mikroskoop.

Uurige mikroskoobi all erinevate taimekudede valmis mikropreparaate.

Pange tähele nende rakkude struktuurilisi iseärasusi.

Loe lk 10.

Mikropreparaatide uurimise tulemuste ja lõigu teksti põhjal täitke tabel.

Laboritöö nr 6.

Mucori ja pärmi struktuuriomadused

Sihtmärk: kasvatada mucor hallitust ja pärmseent, uurida nende ehitust.

Varustus: leib, taldrik, mikroskoop, soe vesi, pipett, alusklaas, katteklaas, märg liiv.

Eksperimendi tingimused: soojus, niiskus.

Edusammud

Mucor hallitus

Kasvata leivale valget hallitust. Selleks aseta leivatükk taldrikusse valatud niiske liivakihi peale, kata teise taldrikuga ja aseta sooja kohta. Mõne päeva pärast ilmub leivale väikestest mucori niitidest koosnev kohev. Uurige hallitust luubiga selle arengu alguses ja hiljem, kui tekivad mustad eostega pead.

Valmistage hallitusseene mucori mikroproov.

Uurige mikroskoopilist proovi väikese ja suure suurendusega. Otsige üles seeneniidistik, sporangiumid ja eosed.

Joonistage mukorseene struktuur ja märgistage selle põhiosade nimed.

Pärmi struktuur

Lahustage väike tükk pärmi soojas vees. Pipeteerige ja asetage slaidile 1–2 tilka pärmirakkudega vett.

Katke katteklaasiga ja uurige preparaati mikroskoobiga väikese ja suure suurendusega. Võrrelge nähtut joonisega fig. 50. Otsige üles üksikud pärmirakud, vaadake nende pinnal olevaid väljakasvu - pungi.

Joonistage pärmirakk ja märgistage selle põhiosade nimed.

Läbiviidud uuringute põhjal sõnastada järeldused.

Sõnastage järeldus limaskesta ja pärmseene struktuuriliste iseärasuste kohta.

Laboritöö nr 7

Rohevetikate struktuur

Sihtmärk: uurige rohevetikate struktuuri

Varustus: mikroskoop, objektiklaas, üherakulised vetikad (Chlamydomonas, Chlorella), vesi.

Edusammud

Asetage mikroskoobi alusklaasile tilk "õitsevat" vett ja katke katteklaasiga.

Uurige üherakulisi vetikaid väikese suurendusega. Otsige üles Chlamydomonas (pirnikujuline terava esiosaga keha) või Chlorella (sfääriline keha).

Tõmmake filterpaberi ribaga katteklaasi alt ära osa vett ja uurige vetikarakku suure suurendusega.

Leidke vetikarakus membraan, tsütoplasma, tuum ja kromatofoor. Pöörake tähelepanu kromatofoori kujule ja värvile.

Joonistage lahter ja kirjutage selle osade nimed. Kontrollige joonise õigsust õpiku jooniste abil.

Esitage oma järeldus.

Laboritöö nr 8.

Sambla, sõnajala, korte struktuur.

Sihtmärk: uurige sambla, sõnajala, korte ehitust.

Varustus: sambla, sõnajala, korte, mikroskoobi, suurendusklaasi herbaariumieksemplarid.

Edusammud

SAMMALUSE STRUKTUUR.

Mõelge samblataimele. Määrake selle välise struktuuri tunnused, leidke vars ja lehed.

Määrake kuju, asukoht. Lehtede suurus ja värvus. Uurige lehte mikroskoobi all ja visandage see.

Tehke kindlaks, kas taimel on hargnenud või hargnemata vars.

Isas- ja emastaimede leidmiseks uurige varre tippe.

Uurige spoorikarpi. Milline on eoste tähtsus sammalde elus?

Võrrelge sambla ehitust vetikate ehitusega. Millised on sarnasused ja erinevused?

Kirjutage oma vastused küsimustele.

SPORINGSABA STRUKTUUR

Uurige suurendusklaasi abil herbaariumist korte suviseid ja kevadisi võrseid.

Otsige üles spoore kandev tera. Mis tähtsus on eostel korte elus?

Visanda korte võrsed.

EESESE SÕJAJALA STRUKTUUR

Uurige sõnajala välisehitust. Võtke arvesse risoomi kuju ja värvi: lehtede kuju, suurust ja värvi.

Uurige luubiga lehe alumisel küljel olevaid pruune tuberkleid. Kuidas neid nimetatakse? Mis neis areneb? Mis tähtsus on eostel sõnajala elus?

Võrrelge sõnajalgu samblatega. Otsige sarnasusi ja erinevusi.

Põhjendage, et sõnajalg kuulub kõrgemate eostega taimede hulka.

Millised on sambla, sõnajala ja korte sarnasused?

Laboritöö nr 9.

Okaste ja okaspuu käbide struktuur

Sihtmärk: uurige okaspuu okaste ja käbide ehitust.

Varustus: kuuse, nulu, lehise okkad, nende seemnetaimede käbid.

Edusammud

Võtke arvesse nõelte kuju ja nende asukohta varrel. Mõõtke pikkus ja pöörake tähelepanu värvile.

Kasutades allpool toodud okaspuude omaduste kirjeldust, määrake, millisele puule teie kaalutav oks kuulub.

Okkad on pikad (kuni 5 - 7 cm), teravad, ühelt poolt kumerad ja teiselt poolt ümarad, istuvad kahekesi koos...... Harilik mänd

Okkad on lühikesed, kõvad, teravad, tetraeedrilised, istuvad üksikult, katavad kogu oksa...... ……………….Kuusk

Nõelad on lamedad, pehmed, tömbid, nende teisel küljel on kaks valget triipu………………………………… Kuusk

Okkad on helerohelised, pehmed, istuvad kimpudena, nagu tutid, kukuvad talveks maha………………………………………. Lehis

Võtke arvesse koonuste kuju, suurust ja värvi. Täida tabel.

Taime nimi
	asukoht	skaala kuju	tihedus

Eraldage üks skaala. Tutvuge seemnete asukoha ja välise struktuuriga. Miks nimetatakse uuritavat taime gymnospermiks?

Laboritöö nr 10.

Õistaimede ehitus

Sihtmärk:õistaimede struktuuri uurimine

Varustus:õistaimed (herbaariumieksemplarid), käsiluup, pliiatsid, lahkamisnõel.

edusamme

Mõelge õistaimele.

Otsige üles selle juur ja võrse, määrake nende suurused ja visandage nende kuju.

Tehke kindlaks, kus on lilled ja puuviljad.

Uurige lille, märkige selle värv ja suurus.

Uurige puuvilju ja määrake nende kogus.

Uurige lille.

Otsige üles pedicell, anum, perianth, pistils ja tolmukad.

Lõika õis lahti, loenda tupplehtede, kroonlehtede ja tolmukate arv.

Mõelge tolmuka struktuurile. Leidke tolmukas ja hõõgniit.

Uurige tolmukat ja hõõgniiti suurendusklaasi all. See sisaldab palju õietolmu teri.

Mõelge pistise struktuurile, leidke selle osad.

Lõika munasari risti ja uuri seda luubi all. Otsige üles munarakk (munarakk).

Mis moodustub munarakust? Miks on tolmukad ja põldõie peamised osad?

Joonistage lille osad ja kirjutage nende nimed?

Küsimused järelduse tegemiseks.
- Milliseid taimi nimetatakse õistaimedeks?

Millistest organitest koosneb õistaim?

Millest on lill tehtud?

Lahtrite suurused on nii väikesed, et ilma spetsiaalsete seadmeteta on neid võimatu uurida. Seetõttu kasutatakse rakkude struktuuri uurimiseks suurendusseadmeid.

Luup- lihtsaim suurendusseade. Suurendusklaas koosneb suurendusklaasist, mis on kasutamise hõlbustamiseks sisestatud käepidemega raami. Luubid on saadaval käeshoitavatena ja statiividena.

Käeshoitav suurendusklaas (joonis 3, a) suudab kõnealust objekti suurendada 2-20 korda.

Riis. 3. Käsi (a) ja statiivi (b) luubid

Statiivi suurendusklaas (joonis 3, b) suurendab objekti 10-20 korda. Suurendusklaasiga töötamise reeglid on väga lihtsad: luup tuleb viia uurimisobjekti kaugusele, kust selle objekti kujutis selgeks saab.

Suurendusklaasi abil näete üsna suurte rakkude kuju, kuid nende struktuuri pole võimalik uurida.

(kreeka keelest micros - väike ja skopeo - ma vaatan) - optiline seade väikeste esemete suurendatud kujul vaatamiseks, mis pole palja silmaga nähtavad. Selle abiga uurivad nad näiteks rakkude ehitust.

Valgusmikroskoop koosneb torust või torust (ladina keelest toru - toru). Toru ülaosas on okulaar (ladina keelest oculus - silm). See koosneb raamist ja kahest suurendusklaasist. Toru alumises otsas on lääts (ladina keelest objectum - objekt), mis koosneb raamist ja mitmest suurendusklaasist. Toru on kinnitatud statiivi külge. Toru tõstetakse ja langetatakse kruvide abil. Statiivil on ka lava, mille keskel on auk ja selle all peegel. Slaidil uuritav objekt asetatakse lavale ja kinnitatakse selle külge klambrite abil (joonis 4).

Riis. 4. Valgusmikroskoop

Valgusmikroskoobi põhiline tööpõhimõte seisneb selles, et valguskiired läbivad läbipaistvat (või poolläbipaistvat) uurimisobjekti, mis asub laval, ja langevad objektiiviläätsede ja okulaari süsteemile, mis suurendavad pilti. Kaasaegsed valgusmikroskoobid suudavad pilte suurendada kuni 3600 korda.

Et teada saada, kui palju kujutist mikroskoobi kasutamisel suurendatakse, tuleb okulaaril näidatud arv korrutada kasutataval objektiivil näidatud numbriga. Näiteks kui number 8 on okulaaril ja 20 objektiivil, on suurendustegur 8 x 20 = 160.

Vasta küsimustele

Milliseid instrumente kasutatakse rakkude uurimiseks?
Mis on suurendusklaasid ja kui palju need võimaldavad?
Millistest osadest koosneb valgusmikroskoop?
Kuidas määrata valgusmikroskoobiga antud suurendust?

Uued mõisted

Kamber. Luup. Valgusmikroskoop: okulaar, lääts.

mõtle!

Miks me ei saa valgusmikroskoobiga uurida läbipaistmatuid objekte?

Minu labor

Mõned rakud on palja silmaga nähtavad. Need on arbuusi, tomati, nõgese kiudude viljaliha rakud (nende pikkus ulatub 8 cm-ni), kanamuna munakollane - üks suur rakk.

Riis. 5. Tomati rakud suurendusklaasi all

Taimede rakulise struktuuri uurimine Kuu abil

Uurige palja silmaga tomati, arbuusi ja õuna viljaliha. Mis on nende struktuurile iseloomulik?
Uurige puuvilja viljaliha tükke suurendusklaasi all. Võrrelge nähtut joonisega 5, visandage see vihikusse ja allkirjastage joonised. Millise kujuga on viljaliha rakud?

Valgusmikroskoobi ehitus ja sellega töötamise meetodid

Uurige mikroskoobi ehitust joonise 4 abil. Otsige üles toru, okulaar, lääts, statiiv koos lavaga, peegel, kruvid. Uurige, mida iga osa tähendab.
Tutvuge mikroskoobi kasutamise reeglitega.
Harjutage mikroskoobiga töötamise protseduuri!

Mikroskoobiga töötamise reeglid

Asetage mikroskoop statiiv enda poole 5-10 cm kaugusele laua servast. Kasutage peeglit, et valgustada lava avausse.
Asetage slaid koos ettevalmistatud ettevalmistusega lavale. Kinnitage liug klambritega.
Kruvi abil langetage toru sujuvalt nii, et läätse alumine serv oleks proovist 1-2 mm kaugusel.
Vaadake ühe silmaga okulaari, ilma teist sulgemata või silmi kissimata. Läbi okulaari vaadates kasutage kruvisid toru aeglaselt tõstmiseks, kuni ilmub objektist selge kujutis.
Pärast kasutamist pange mikroskoop ümbrisesse.
Mikroskoop on habras ja kallis seade: peate sellega hoolikalt töötama, järgides rangelt reegleid.

Esimesed kahe läätsega mikroskoobid leiutati 16. sajandi lõpus. Ent alles 1665. aastal kasutas inglane Robert Hooke enda täiustatud mikroskoopi organismide uurimiseks. Uurides mikroskoobiga õhukest korgilõiku (korktamme koort), loendas ta ühes ruuttollis (2,5 cm) kuni 125 miljonit poori ehk rakku. Hooke avastas samad rakud leedripuu südamikust ja erinevate taimede vartest. Ta andis neile nime "rakud" (joonis 6).

Riis. 6. R. Hooke'i mikroskoop ja korgirakkude vaade tema enda joonise järgi

17. sajandi lõpus. Hollandlane Antonie van Leeuwenhoek kavandas täiustatud mikroskoobi, mis võimaldab suurendust kuni 270 korda (joonis 7). Tema abiga avastas ta mikroorganismid. Nii algas organismide rakulise struktuuri uurimine.

Riis. 7. A. Leeuwenhoeki mikroskoop.
Metallplaadi ülemise osa külge on kinnitatud suurendusklaas (a). Vaadeldav objekt asus terava nõela otsas (b). Kruvid teenisid teravustamist.

Praktikas taimeteadust, botaanikat ja karpoloogiat õppides on huvitav puudutada õunapuu ja selle mitmeseemneliste, mittejärgivate viljade teemat, mida inimene on söönud juba ammustest aegadest. Sorte on palju, kõige levinum tüüp on “kodumaine”. Just sellest valmistavad tootjad üle maailma konserve ja jooke. Vaadates all olevat õuna mikroskoop võib märkida struktuuri sarnasust marjaga, millel on õhuke kest ja mahlane südamik ning mis sisaldab mitmerakulisi struktuure - seemneid.

Õun on õunapuu õie arengu viimane etapp, mis tekib pärast topeltväetamist. Moodustub pesa munasarjast. Sellest moodustub perikarp (või perikarp), mis täidab kaitsefunktsiooni ja teenib edasist paljunemist. See omakorda jaguneb kolmeks kihiks: eksokarp (välimine), mesokarp (keskmine), endokarp (sisemine).

Analüüsides õunakoe morfoloogiat raku tasandil, saame eristada peamisi organelle:

Tsütoplasma on orgaaniliste ja anorgaaniliste ainete poolvedel keskkond. Näiteks soolad, monosahhariidid, karboksüülhapped. See ühendab kõik komponendid üheks bioloogiliseks mehhanismiks, tagades endoplasmaatilise tsüklosi.
Vakuool on rakumahlaga täidetud tühi ruum. See korraldab soolade ainevahetust ja aitab eemaldada ainevahetusprodukte.
Tuum on geneetilise materjali kandja. See on ümbritsetud membraaniga.

Vaatlusmeetodid õun mikroskoobi all:

Edastatud valgustus. Valgusallikas asub uuritava ravimi all. Mikroproov ise peab olema väga õhuke, peaaegu läbipaistev. Nendel eesmärkidel valmistatakse viil allpool kirjeldatud tehnoloogia abil.

Õuna viljaliha mikroslaidi valmistamine:

Skalpelliga tehke ristkülikukujuline sisselõige ja eemaldage nahk ettevaatlikult pintsettidega;
Sirge otsaga meditsiinilise lahkamisnõela abil viige lihatükk slaidi keskele;
Lisage pipetiga üks tilk vett ja värvainet, näiteks briljantrohelise lahust;
Katke katteklaasiga;

Mikroskoopiat on kõige parem alustada väikese suurendusega 40x, suurendades järk-järgult suurendust 400x (maksimaalselt 640x). Tulemused saab salvestada digitaalselt, kuvades pilti arvutiekraanil okulaarikaamera abil. Tavaliselt ostetakse see lisatarvikuna ja seda iseloomustab megapikslite arv. Seda kasutati käesolevas artiklis esitatud fotode tegemiseks. Pildistamiseks peate teravustama ja vajutama programmi liideses virtuaalse foto nuppu. Lühivideod tehakse samamoodi. Tarkvara sisaldab funktsioone, mis võimaldavad vaatlejale erilist huvi pakkuvate alade lineaarset ja nurkmõõtmist.

Kui uurida tomati või arbuusi viljaliha umbes 56 korda suurendava mikroskoobiga, on näha ümmargused läbipaistvad rakud. Õuntel on need värvitud, arbuusidel ja tomatitel kahvaturoosad.

1050;pudru rakud asuvad lõdvalt, üksteisest eraldatuna ja seetõttu on selgelt näha, et igal rakul on oma kest ehk sein.
Järeldus: elaval taimerakul on:
1. Raku elussisu. (tsütoplasma, vakuool, tuum)
2. Erinevad kandmised raku elussisus.
#1086;varu toitainete ladestumine: valguterad, õlitilgad, tärklise terad.)
3. Rakumembraan ehk sein (See on läbipaistev, tihe, elastne, ei lase tsütoplasmal levida ja annab rakule teatud kuju.)

Luup, mikroskoop, teleskoop.

Küsimus 2. Milleks neid kasutatakse?

Neid kasutatakse kõnealuse objekti mitmekordseks suurendamiseks.

Laboritöö nr 1. Suurendusklaasi konstrueerimine ja selle kasutamine taimede rakulise struktuuri uurimiseks.

1. Uurige käeshoitavat suurendusklaasi. Mis osad sellel on? Mis on nende eesmärk?

2. Uurige palja silmaga poolküpse tomati, arbuusi või õuna viljaliha. Mis on nende struktuurile iseloomulik?

Vilja viljaliha on lahtine ja koosneb pisikestest teradest. Need on rakud.

3. Uurige puuvilja viljaliha tükke suurendusklaasi all. Joonistage nähtu vihikusse ja allkirjastage joonised. Millise kujuga on viljaliha rakud?

Laboritöö nr 2. Mikroskoobi ehitus ja sellega töötamise meetodid.

1. Uurige mikroskoopi. Otsige üles toru, okulaar, objektiiv, statiiv koos lavaga, peegel, kruvid. Uurige, mida iga osa tähendab. Määrake, mitu korda mikroskoop objekti kujutist suurendab.

2. Vii end kurssi mikroskoobi kasutamise reeglitega.

Mikroskoobiga töötades tuleb järgida järgmisi reegleid:

1. Mikroskoobiga tuleks töötada istudes;

2. Kontrollige mikroskoopi, pühkige läätsed, okulaar, peegel pehme lapiga tolmust puhtaks;

3. Asetage mikroskoop enda ette, veidi vasakule, laua servast 2-3 cm kaugusele. Ärge liigutage seda töö ajal;

4. Avage ava täielikult;

5. Alusta mikroskoobiga töötamist alati väikese suurendusega;

6. Langetage objektiiv tööasendisse, s.t. 1 cm kaugusel slaidist;

10. Liigutades proovi käsitsi, leidke soovitud asukoht ja asetage see mikroskoobi vaatevälja keskele;

3. Harjutage mikroskoobiga töötamisel toimingute järjestust.

1. Asetage mikroskoop statiiv enda poole 5-10 cm kaugusele laua servast. Kasutage peeglit, et valgustada lava avausse.

2. Asetage ettevalmistatud preparaat lavale ja kinnitage liug klambritega.

3. Laske kruvi abil toru sujuvalt alla nii, et läätse alumine serv oleks proovist 1-2 mm kaugusel.

4. Vaadake ühe silmaga okulaari, ilma teist sulgemata või silmi kissitamata. Läbi okulaari vaadates kasutage kruvisid toru aeglaselt tõstmiseks, kuni ilmub objektist selge kujutis.

5. Pärast kasutamist pange mikroskoop ümbrisesse.

Küsimus 1. Milliseid suurendusseadmeid teate?

Käsiluup ja statiivi luup, mikroskoop.

Küsimus 2. Mis on suurendusklaas ja millist suurendust see pakub?

Suurendusklaas on lihtsaim suurendusseade. Käsiluup koosneb käepidemest ja suurendusklaasist, mis on mõlemalt poolt kumerad ja sisestatud raami. See suurendab objekte 2-20 korda.

Küsimus 3. Kuidas mikroskoop töötab?

Küsimus 4. Kuidas teada saada, millise suurenduse mikroskoop annab?

Mõtle

Miks me ei saa valgusmikroskoobiga uurida läbipaistmatuid objekte?

Ülesanded

Õppige mikroskoobiga töötamise reegleid (vt ülalt).

Täiendavate teabeallikate abil saate teada, milliseid elusorganismide ehituse üksikasju on kõige kaasaegsemate mikroskoopidega näha.

Valgusmikroskoop võimaldas uurida elusorganismide rakkude ja kudede ehitust. Ja nüüd on see asendatud kaasaegsete elektronmikroskoobidega, mis võimaldavad meil uurida molekule ja elektrone. Ja elektronskaneeriv mikroskoop võimaldab saada pilte nanomeetrites (10-9) mõõdetava eraldusvõimega. Võimalik on saada andmeid uuritava pinna pinnakihi molekulaarse ja elektroonilise koostise struktuuri kohta.

Teemast ka

Putukate toitmine - kitiini dieet Kitiini pealekandmine

Kitiin ja kitosaan. Mis see on? Mis on kitiin Rakumembraan sisaldab kitiini?

Energiasmuutid on suurepärane alternatiiv mahladele

Kaukaasia vallutamise etapid Venemaa poolt

Kui palju maksab inimese liikluskindlustuse vormistamine?