3. Knoglestruktur

4. Osteohistogenese

1. Skeletbindevæv omfatter brusk og knogle væv, der udfører støttende, beskyttende og mekaniske funktioner, samt deltager i omsætningen af ​​mineraler i kroppen.

Bruskvæv består af celler - chondrocytter, chondroblaster og tæt intercellulært stof, bestående af amorfe og fibrøse komponenter. Chondroblaster placeret enkeltvis langs periferien bruskvæv. De er aflange, fladtrykte celler med basofilt cytoplasma indeholdende et veludviklet granulært endoplasmatisk retikulum og Golgi-apparat. Disse celler syntetiserer komponenterne i det intercellulære stof, frigiver dem til det intercellulære miljø og differentierer sig gradvist til de endelige celler i bruskvæv - chondrocytter. Chondroblaster har evnen til at gennemgå mitotisk deling. Perichondrium, der omgiver bruskvævet, indeholder inaktive, dårligt differentierede former for chondroblaster, som under visse betingelser differentierer til chondroblaster, der syntetiserer intercellulært stof, og derefter til chondrocytter.

Kondrocytter efter modenhed, ifølge morfologi og funktion, er opdelt i celler af type I, II og III. Alle typer chondrocytter er lokaliseret i de dybere lag af bruskvæv i specielle hulrum - huller. Unge chondrocytter (type I) deler sig mitotisk, men dattercellerne ender i samme lakune og danner en gruppe celler - en isogen gruppe. Den isogene gruppe er en fælles strukturel og funktionel enhed af bruskvæv. Placeringen af ​​chondrocytter i isogene grupper i forskellige bruskvæv er ikke den samme.

Intercellulært stof bruskvæv består af en fibrøs komponent (kollagen eller elastiske fibre) og et amorft stof, som hovedsageligt indeholder sulfaterede glycosaminoglycaner (primært chondroitinsvovlsyrer) samt proteoglykaner. Glycosoaminoglycaner binder store mængder vand og bestemmer densiteten af ​​det intercellulære stof. Derudover indeholder det amorfe stof en betydelig mængde mineralske stoffer, der ikke danner krystaller. Kar er normalt fraværende i bruskvæv.

Afhængigt af strukturen af ​​det intercellulære stof opdeles bruskvæv i hyalint, elastisk og fibrøst bruskvæv.

Hyalint bruskvæv kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​kun kollagenfibre i det intercellulære stof. I dette tilfælde er brydningsindekset for fibrene og det amorfe stof det samme, og derfor er fibrene i det intercellulære stof ikke synlige på histologiske præparater. Dette forklarer også en vis gennemsigtighed af bruskene, der består af hyalint bruskvæv. Chondrocytter i isogene grupper af hyalint bruskvæv er arrangeret i form af rosetter. Med hensyn til fysiske egenskaber er hyalint bruskvæv karakteriseret ved gennemsigtighed, tæthed og lav elasticitet. I menneskekroppen er hyalint bruskvæv udbredt og er en del af strubehovedets store brusk. (skjoldbruskkirtlen og cricoid), luftrør og store bronkier, udgør de bruskagtige dele af ribbenene, dækker knoglernes ledflader. Derudover passerer næsten alle knogler i kroppen gennem det hyalinske bruskstadium under deres udvikling.

Elastisk bruskvæv kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​både kollagen og elastiske fibre i det intercellulære stof. I dette tilfælde adskiller brydningsindekset for elastiske fibre sig fra brydningsindekset for et amorft stof, og derfor er elastiske fibre tydeligt synlige i histologiske præparater. Chondrocytter i isogene grupper i elastisk væv er arrangeret i form af søjler eller søjler. Med hensyn til fysiske egenskaber er elastisk bruskvæv uigennemsigtigt, elastisk, mindre tæt og mindre gennemsigtigt end hyalint bruskvæv. Det er en del af elastisk brusk: auriklen og bruskdelen af ​​den ydre øregang, brusken i den ydre næse, små brusk i strubehovedet og mellembronkierne og danner også grundlaget for epiglottis.

Fibrøst bruskvæv kendetegnet ved indholdet i det intercellulære stof af kraftige bundter af parallelle kollagenfibre. I dette tilfælde er chondrocytter placeret mellem fiberbundterne i form af kæder. Ifølge dets fysiske egenskaber er det kendetegnet ved høj styrke. I kroppen findes det kun på begrænsede steder: det udgør en del af de intervertebrale diske (fibrøs ring), og er også lokaliseret i fastgørelsesstederne af ledbånd og sener til hyalinbrusk. I disse tilfælde er den gradvise overgang af fibrocytter af bindevæv til chondrocytter af bruskvæv tydeligt synlig.

Der er følgende to begreber, som ikke bør forveksles - bruskvæv og brusk. Bruskvæv- dette er en type bindevæv, hvis struktur er beskrevet ovenfor. Brusk er et anatomisk organ, der består af bruskvæv og perichondrium. Perichondrium dækker bruskvævet på ydersiden (med undtagelse af ledfladernes bruskvæv) og består af fibrøst bindevæv.

Perichondrium har to lag:

ekstern - fibrøs;

intern - cellulær eller kambial (germinal).

Dårligt differentierede celler er lokaliseret i det indre lag - præchondroblaster og inaktive chondroblaster, som i processen med embryonal og regenerativ histogenese først bliver til chondroblaster og derefter til chondrocytter. Det fibrøse lag indeholder et netværk af blodkar. Derfor kan perichondrium gerne komponent brusk, udfører følgende funktioner: giver trofisme til avaskulært bruskvæv; beskytter bruskvæv; sikrer regenerering af bruskvæv ved beskadigelse.

Trofismen af ​​det hyalinske bruskvæv i de artikulære overflader er tilvejebragt af ledvæsken i leddene såvel som fra knoglevævets kar.

Udvikling bruskvæv Og brusk(chondrogistogenese) udføres fra mesenkymet. Til at begynde med formerer mesenkymale celler på steder, hvor bruskvæv dannes intensivt, bliver afrundede og danner fokale klynger af celler - kondrogene øer. Derefter differentierer disse afrundede celler til chondroblaster, syntetiserer og frigiver fibrillære proteiner til det intercellulære miljø. Derefter differentierer chondroblaster sig til type I chondrocytter, som syntetiserer og udskiller ikke kun proteiner, men også glycosaminoglycaner og proteoglycaner, det vil sige, de danner det intercellulære stof. Den næste fase af bruskvævsudvikling er stadiet af chondrocytdifferentiering, hvor type II og III chondrocytter opstår, og lakuner dannes. Perichondrium er dannet af mesenkymet omkring bruskøerne. Under udviklingen af ​​brusk observeres to typer bruskvækst: interstitiel vækst - på grund af proliferationen af ​​chondrocytter og deres frigivelse af intercellulært stof; oppositionel vækst - på grund af aktiviteten af ​​chondroblaster i perichondrium og overlejringen af ​​bruskvæv langs periferien af ​​brusken.

Aldersrelaterede ændringer i i højere grad noteret i hyalint bruskvæv. I ældre og senil alder observeres aflejring af calciumsalte i de dybe lag af hyalinbrusk (bruskkridt), spiring af blodkar ind i dette område, og derefter udskiftning af forkalket bruskvæv med knoglevæv - ossifikation. Elastisk bruskvæv gennemgår ikke forkalkning og forbening, dog falder bruskens elasticitet i alderdommen også.

2. Knoglevæv er en type bindevæv og består af celler og intercellulært stof, som indeholder en stor mængde mineralsalte, hovedsageligt calciumphosphat. Mineraler udgør 70% af knoglevæv, organiske stoffer - 30%.

Funktioner af knoglevæv:

• mekanisk;

  beskyttende;

  deltagelse i kroppens mineralmetabolisme - et depot af calcium og fosfor.

Knogleceller: osteoblaster, osteocytter, osteoklaster. Hovedcellerne i dannet knoglevæv er osteocytter. Disse er procesformede celler med en stor kerne og svag cytoplasma (celler af kernetype). Cellelegemer er lokaliseret i knoglehulrum - lakuner og processer - i knogletubuli. Talrige knogletubuli, der anastomoserer med hinanden, trænger ind i hele knoglevævet, kommunikerer med de perivaskulære rum og danner afløbssystem knoglevæv. Dette dræningssystem indeholder vævsvæske, hvorigennem udvekslingen af ​​stoffer sikres ikke kun mellem celler og vævsvæske, men også med intercellulært stof. Den ultrastrukturelle organisation af osteocytter er karakteriseret ved tilstedeværelsen i cytoplasmaet af et svagt defineret granulært endoplasmatisk retikulum, et lille antal mitokondrier og lysosomer og ingen centrioler. Heterochromatin dominerer i kernen. Alle disse data indikerer, at osteocytter har en ubetydelig funktionel aktivitet, som består i at opretholde metabolisme mellem celler og det intercellulære stof. Osteocytter er den definitive form for celler og deler sig ikke. De er dannet af osteoblaster.

Osteoblaster findes kun i udviklende knoglevæv. De er fraværende i dannet knoglevæv, men er normalt indeholdt i en inaktiv form i periosteum. Ved udvikling af knoglevæv dækker de periferien af ​​hver knogleplade, tæt ved siden af ​​hinanden, og danner en slags epitellag. Formen af ​​sådanne aktivt fungerende celler kan være kubisk, prismatisk eller kantet. Cytoplasmaet af osteoblaster indeholder et veludviklet granulært endoplasmatisk retikulum og et lamellært Golgi-kompleks og mange mitokondrier. Denne ultrastrukturelle organisation indikerer, at disse celler syntetiserer og udskiller. Faktisk syntetiserer osteoblaster kollagenprotein og glycosaminoglycaner, som derefter frigives til det intercellulære rum. På grund af disse komponenter dannes den organiske matrix af knoglevæv. Derefter giver disse samme celler mineralisering af det intercellulære stof ved at udskille calciumsalte. Gradvist frigiver de intercellulært stof, de bliver immurerede og bliver til osteocytter. I dette tilfælde reduceres intracellulære organeller betydeligt, syntetisk og sekretorisk aktivitet reduceres, og den funktionelle aktivitet, der er karakteristisk for osteocytter, bevares. Osteoblaster, lokaliseret i det kambiale lag af periosteum, er i en inaktiv tilstand, og transportorganeller er dårligt udviklede. Når disse celler er irriterede (i tilfælde af skader, knoglebrud osv.), udvikles der hurtigt et granulært endoplasmatisk retikulum og lamellært kompleks i cytoplasmaet, aktiv syntese og frigivelse af kollagen og glycosaminoglycaner sker, og dannelsen af ​​en organisk matrix (knoglehård) og derefter dannelsen af ​​endeligt knoglevæv. På denne måde, på grund af aktiviteten af ​​osteoblaster i periosteum, sker knogleregenerering, når de er beskadiget.

Oteoklaster- knogledestruktive celler er fraværende i dannet knoglevæv. Men de er indeholdt i periosteum og på steder med ødelæggelse og omstrukturering af knoglevæv. Da lokale processer med knoglevævsrestrukturering kontinuerligt udføres under ontogenese, er osteoklaster nødvendigvis til stede på disse steder. Under processen med embryonal osteohistogenese spiller disse celler en vigtig rolle og findes i stort antal. Osteoklaster har en karakteristisk morfologi: for det første er disse celler flerkernede (3-5 eller flere kerner), for det andet er de ret store celler (ca. 90 mikrometer i diameter), for det tredje har de en karakteristisk form - cellen er oval i form , men den del af den, der støder op til knoglevævet, er flad. I dette tilfælde skelnes der mellem to zoner i den flade del:

den centrale del er korrugeret og indeholder talrige folder og øer;

den perifere (gennemsigtige) del er i tæt kontakt med knoglevævet.

I cellens cytoplasma, under kernerne, er der talrige lysosomer og vakuoler af forskellig størrelse. Osteoklastens funktionelle aktivitet manifesteres som følger: i den centrale (korrugerede) zone af cellebasen frigives kulsyre og proteolytiske enzymer fra cytoplasmaet. Den frigivne kulsyre forårsager demineralisering af knoglevæv, og proteolytiske enzymer ødelægger den organiske matrix af det intercellulære stof. Fragmenter af kollagenfibre fagocyteres af osteoklaster og ødelægges intracellulært. Gennem disse mekanismer er der resorption(destruktion) af knoglevæv og derfor er osteoklaster normalt lokaliseret i fordybningerne af knoglevæv. Efter ødelæggelsen af ​​knoglevæv, på grund af osteoblasternes aktivitet, der bevæger sig ud af bindevævet i blodkarrene, bygges nyt knoglevæv.

Intercellulært stof Knoglevæv består af et formalet stof og fibre, der indeholder calciumsalte. Fibrene består af type I kollagen og er foldet til bundter, som kan arrangeres parallelt (ordnet) eller uordnet, på grundlag af hvilke den histologiske klassificering af knoglevæv er baseret. Hovedstoffet i knoglevæv består ligesom andre typer bindevæv af glycosaminoglycaner og proteoglycaner, men den kemiske sammensætning af disse stoffer er forskellig. Især knoglevæv indeholder mindre chondroitinsvovlsyrer, men mere citronsyre og andre syrer, der danner komplekser med calciumsalte. I processen med knoglevævsudvikling dannes først et organisk matrixstof og kollagen (ossein, type II kollagen) fibre, og derefter aflejres calciumsalte (hovedsageligt fosfater) i dem. Calciumsalte danner hydroxyapatitkrystaller, aflejret både i det amorfe stof og i fibrene, men en lille del af saltene aflejres amorft. For at give knoglestyrke er calciumphosphatsalte også et depot af calcium og fosfor i kroppen. Derfor deltager knoglevæv i mineralmetabolismen.

Klassificering af knoglevæv

Der er to typer knoglevæv:

reticulofibrøs (groft fibrøs);

lamellær (parallel fibrøs).

I retikulofibrøs knoglevæv bundterne af kollagenfibre er tykke, snoede og arrangeret på en uordnet måde. I det mineraliserede intercellulære stof er osteocytter tilfældigt placeret i lakunerne. Lamellært knoglevæv består af knogleplader, hvori kollagenfibre eller deres bundter er placeret parallelt i hver plade, men vinkelret på fibrenes forløb i tilstødende plader. Osteocytter er placeret mellem pladerne i lakunerne, mens deres processer passerer gennem pladerne i tubuli.

I den menneskelige krop præsenteres knoglevæv næsten udelukkende i lamelform. Retikulofibrøst knoglevæv forekommer kun som et stadium i udviklingen af ​​nogle knogler (parietal, frontal). Hos voksne er de placeret i området for fastgørelse af sener til knogler såvel som på stedet for forbenede suturer af kraniet (sagittal sutur af squama af frontalbenet).

Når man studerer knoglevæv, bør begreberne knoglevæv og knogle differentieres.

3. Knogle er et anatomisk organ, hvis vigtigste strukturelle komponent er knoglevæv. Knogle som et organ består af følgende elementer:

knoglevæv;

periost;

knoglemarv (rød, gul);

kar og nerver.

Periosteum (periosteum) omgiver knoglevæv langs periferien (med undtagelse af artikulære overflader) og har en struktur svarende til perichondrium. Periosteum er opdelt i ydre fibrøse og indre cellulære eller kambiale lag. Det indre lag indeholder osteoblaster og osteoklaster. Et udtalt vaskulært netværk er lokaliseret i periosteum, hvorfra små kar trænger ind i knoglevævet gennem perforerende kanaler. Rød knoglemarv betragtes som et uafhængigt organ og hører til organerne for hæmatopoiese og immunogenese.

Knoglevæv i dannede knogler er det kun repræsenteret i en lamelform, men i forskellige knogler, i forskellige områder hun har en knogle anderledes struktur. I flade knogler og epifyser af rørknogler danner knogleplader tværstænger (trabeculae), der udgør den spongiöse knogle. I diafysen af ​​rørformede knogler støder pladerne op til hinanden og danner et kompakt stof. Men selv i kompakte stoffer danner nogle plader osteoner, mens andre plader er almindelige.

Strukturen af ​​diafysen af ​​den rørformede knogle

På en tværgående sektion af diafysen af ​​den rørformede knogle er der næste lag:

periosteum (periosteum);

ydre lag af almindelige eller generelle plader;

osteon lag;

indre lag af almindelige eller generelle plader;

indre fibrøs lamina endosteum.

Eksterne fælles plader er placeret under periosteum i flere lag, men danner ikke komplette ringe. Osteocytter er placeret mellem pladerne i lakunerne. Perforerende kanaler passerer gennem de ydre plader, hvorigennem perforerende fibre og kar trænger ind fra bughinden ind i knoglevævet. Ved hjælp af perforerende kar sikres trofisme i knoglevæv, og perforerende fibre forbinder periosteum med knoglevæv.

Osteon lag består af to komponenter: osteoner og indføringsplader mellem dem. Osteon- er en strukturel enhed af den kompakte substans af rørformet knogle. Hver osteon består af:

5-20 koncentrisk lagdelte plader;

osteonkanal, hvori kar passerer (arterioler, kapillærer, venoler).

Mellem kanaler af naboosteoner der er anastomoser. Osteoner udgør hovedparten af ​​knoglevævet i diafysen af ​​den rørformede knogle. De er placeret på langs langs den rørformede knogle, i henhold til kraft- og tyngdelinierne, og giver en understøttende funktion. Når retningen af ​​kraftlinjerne ændres som følge af et brud eller krumning af knogler, ødelægges ikke-bærende osteoner af osteoklaster. Sådanne osteoner ødelægges imidlertid ikke fuldstændigt, og en del af osteonens knogleplader langs dens længde bevares, og sådanne resterende dele af osteoner kaldes indsætte plader. Under postnatal ontogenese omstruktureres knoglevæv konstant - nogle osteoner ødelægges (resorberes), andre dannes, og derfor er der altid interkalære plader mellem osteonerne, som rester af tidligere osteoner.

Indre lag fælles optegnelser har en struktur, der ligner den ydre, men den er mindre udtalt, og i området for overgangen af ​​diafysen til epifyserne fortsætter de fælles plader ind i trabekler.

Endosteum - en tynd bindevævsplade beklædning af hulrummet i diafysekanalen. Lagene i endosteum er ikke klart definerede, men blandt de cellulære elementer er der osteoblaster og osteoklaster.

70. Bruskvæv. Klassifikation, udvikling, struktur, histokemiske karakteristika og funktion. Bruskvækst, regenerering og aldersrelaterede ændringer.

Bruskagtig Og knoglevæv udvikle sig fra sklerotomalt mesenchym, tilhører væv indre miljø og består ligesom alle andre væv i det indre miljø af celler og intercellulært stof. Intercellulært stof Det er tæt her, så disse væv udfører en støttemekanisk funktion.

Bruskvæv(textuscartilagineus). De er klassificeret i hyaline, elastiske og fibrøse. Klassificeringen er baseret på ejendommelighederne ved organisationen af ​​det intercellulære stof. Sammensætningen af ​​bruskvæv omfatter 80 % vand, 10-15 % organiske stoffer og 5-7 % uorganiske stoffer.

Udvikling af bruskvæv eller chondrogenese, består af 3 stadier: 1) dannelse af chondrogene øer; 2) dannelse af primært bruskvæv: 3) differentiering af bruskvæv.

Under 1. etape mesenkymale celler forenes til chondrogene øer, hvis celler formerer sig og differentierer til chondroblaster. De resulterende chondroblaster indeholder granulært ER, Golgi-kompleks og mitokondrier. Chondroblaster differentieres derefter til chondrocytter.

Under 2. etape I chondrocytter er granulær ER, Golgi-kompleks og mitokondrier veludviklede. Chondrocytter syntetiserer aktivt fibrillært protein (type II kollagen), hvorfra det intercellulære stof dannes, som farver oxyfilt.

Ved fremrykning 3. etape i chondrocytter udvikles granulær ER mere intensivt, hvorpå der produceres fibrillære proteiner og chondroitinsulfater (chondroitinsulfuric acid), som farves med basiske farvestoffer. Derfor er det primære intercellulære stof i bruskvævet omkring disse chondrocytter farvet basofilt.

Omkring det bruskagtige rudiment dannes et perichondrium af mesenkymale celler, bestående af 2 lag: 1) det ydre, mere tætte eller fibrøse, og 2) det indre, mere løse eller chondrogene, som indeholder præchondroblaster og chondroblaster.

Appositionel vækst af brusk, eller vækst ved superposition, er karakteriseret ved, at der frigives kondroblaster fra perichondrium, som overlejrer sig på bruskens hovedsubstans, differentierer til chondrocytter og begynder at producere bruskvævets intercellulære substans.

Mellemliggende vækst bruskvæv produceres af chondrocytter placeret inde i brusken, som for det første deler sig ved mitose og for det andet producerer intercellulært stof, hvorved volumenet af bruskvæv øges.

Bruskceller(chondrocytus). Chondrocytdifferentialet består af: stamcelle, semi-stamcelle (præchondroblast), chondroblast, chondrocyt.

Chondroblaster (chondroblastus) er placeret i det indre lag af perichondrium, har organeller af generel betydning: granulær ER, Golgi-kompleks, mitokondrier. Funktioner af chondroblaster:

1) udskiller intercellulært stof (fibrillære proteiner);

2) i differentieringsprocessen bliver de til chondrocytter;

3) har evnen til at gennemgå mitotisk deling.

Kondrocytter ligger i bruskhuller. I lakunaen er der i starten 1 chondrocyt, derefter dannes der under dens mitotiske deling 2, 4, 6 osv. celler. Alle er placeret i den samme lakune og danner en isogen gruppe af chondrocytter.

Chondrocytter af den isogene gruppe er opdelt i 3 typer: I, II, III.

Type I chondrocytter har evnen til at gennemgå mitotisk deling, indeholde Golgi-komplekset, mitokondrier, granulært EPS og frie ribosomer, har en stor kerne og en lille mængde cytoplasma (stort nuklear-cytoplasmatisk forhold). Disse chondrocytter er placeret i ung brusk.

Type II chondrocytter lokaliseret i moden brusk, falder deres nuklear-cytoplasmatiske forhold noget, når volumenet af cytoplasmaet øges; de mister evnen til at gennemgå mitose. Granulær EPS er veludviklet i deres cytoplasma; de udskiller proteiner og glycosaminoglycaner (chondroitinsulfater), så det primære intercellulære stof omkring dem er farvet basofilt.

Type III chondrocytter er placeret i gammel brusk, mister evnen til at syntetisere glycosaminoglycaner og producerer kun proteiner, derfor farves det intercellulære stof omkring dem oxyfilt. Derfor kan man omkring en sådan isogen gruppe se en oxyfil-farvet ring (proteiner udskilles af type III chondrocytter), uden for denne ring er en basofil-farvet ring synlig (glycosaminoglycaner udskilles af type II chondrocytter) og selve den ydre ring er igen oxyfil-farvet (proteiner udskilles på et tidspunkt, hvor brusk kun indeholdt unge type I chondrocytter). Disse 3 forskelligt farvede ringe omkring isogene grupper karakteriserer således processen med dannelse og funktion af 3 typer chondrocytter.

Intercellulært stof af bruskvæv. Indeholder organiske stoffer (hovedsageligt type II kollagen), glycosaminoglycaner, proteoglycaner og ikke-collagen type proteiner. Jo flere proteoglycaner, jo mere hydrofilt det intercellulære stof, jo mere elastisk og permeabelt er det. Gasser, vandmolekyler, saltioner og mikromolekyler trænger diffust gennem grundstoffet fra siden af ​​perichondrium. Makromolekyler trænger dog ikke igennem. Makromolekyler har antigene egenskaber, men da de ikke trænger ind i brusken, slår brusk transplanteret fra en person til en anden godt rod (der opstår ingen immunafstødningsreaktion).

Hovedstoffet i brusk indeholder kollagenfibre bestående af type II kollagen. Orienteringen af ​​disse fibre afhænger af kraftlinjerne, og retningen af ​​sidstnævnte afhænger af den mekaniske effekt på brusken. I det intercellulære stof af bruskvæv er der ingen blod- og lymfekar, derfor udføres ernæringen af ​​bruskvævet gennem den diffuse tilførsel af stoffer fra karene i perichondrium.

Aldersrelaterede ændringer i bruskvæv. De største ændringer observeres i alderdommen, når antallet af chondroblaster i perichondrium og antallet af delende bruskceller falder. I chondrocytter falder mængden af ​​granulært ER, Golgi-kompleks og mitokondrier, og chondrocytternes evne til at syntetisere glycosaminoglycaner og proteoglycaner går tabt. Et fald i mængden af ​​proteoglycaner fører til et fald i bruskvævets hydrofilicitet, hvilket svækker permeabiliteten af ​​brusk og tilførsel af næringsstoffer. Dette fører til forkalkning af brusken, penetration af blodkar ind i den og dannelse af knoglestof inde i brusken.

BRISKVÆV

Generelle karakteristika: relativt lavt stofskifte, mangel på blodkar, hydrofilicitet, styrke og elasticitet.

Struktur: chondrocytceller og intercellulært stof (fibre, amorft stof, interstitielt vand).

Foredrag: BRISKVÆV

Celler ( chondrocytter) udgør ikke mere end 10 % af bruskmassen. Der tages højde for hovedvolumenet i bruskvæv intercellulært stof. Det amorfe stof er ret hydrofilt, hvilket gør det muligt at levere til celler næringsstoffer ved diffusion fra perichondriums kapillærer.

Chondrocytdifferon: stamceller, semi-stamceller, chondroblaster, unge chondrocytter, modne chondrocytter.

Kondrocytter er derivater af chondroblaster og den eneste population af celler i bruskvæv, lokaliseret i lakunerne. Chondrocytter kan opdeles efter deres modenhed i unge og modne. Unge bevarer de strukturelle træk ved chondroblaster. De har en aflang form, udviklet GREPS, et stort Golgi-apparat, og er i stand til at danne proteiner til kollagen og elastiske fibre og sulfaterede glycosaminoglycaner og glycoproteiner. Modne chondrocytter har en oval eller rund form. Det syntetiske apparat er mindre udviklet sammenlignet med unge chondrocytter. Glykogen og lipider ophobes i cytoplasmaet.

Chondrocytter er i stand til at dele sig og danne isogene grupper af celler omgivet af en enkelt kapsel. I hyalinbrusk kan isogene grupper indeholde op til 12 celler, i elastisk og fibrøs brusk - et mindre antal celler.

Funktioner bruskvæv: støtte, dannelse og funktion af leddene.

Klassificering af bruskvæv

Der er: 1) hyalin, 2) elastisk og 3) fibrøst bruskvæv.

Histogenese . Under embryogenese dannes brusk fra mesenkym.

1. etape. Dannelse af en chondrogen ø.

2. etape. Differentiering af chondroblaster og begyndelsen af ​​dannelsen af ​​fibre og bruskmatrix.

3. etape. Væksten af ​​brusk anlage på to måder:

1) Mellemliggende vækst– forårsaget af en stigning i væv indefra (dannelse af isogene grupper, akkumulering af den intercellulære matrix), forekommer under regenerering og i embryonalperioden.

2) Appositionel vækst– forårsaget af vævslag på grund af aktiviteten af ​​chondroblaster i perichondrium.

Bruskregenerering . Når brusk beskadiges, sker der regenerering fra de kambiale celler i perichondrium, og der dannes nye lag brusk. Fuldstændig regenerering forekommer kun i barndommen. Voksne er karakteriseret ved ufuldstændig regenerering: PVNST dannes i stedet for brusken.

Aldersrelaterede ændringer . Elastisk og fibrøs brusk er modstandsdygtig over for skader og ændrer sig lidt med alderen. Hyalint bruskvæv kan gennemgå forkalkning, nogle gange omdannes til knoglevæv.

Brusk som organ består af flere væv: 1) bruskvæv, 2) perichondrium: 2a) ydre lag - PVST, 2b) indre lag - PBST, med blodkar og nerver, og indeholder desuden stamceller, semi-stamceller og chondroblaster.

1. HYALINE BRISKVÆV

Lokalisering: brusk i næse, strubehoved (skjoldbruskbrusk, cricoid brusk, arytenoid, undtagen vokale processer), luftrør og bronkier; led- og kystbrusk, bruskvækstplader i rørknogler.

Struktur: bruskceller, chondrocytter (beskrevet ovenfor) og intercellulært stof, bestående af kollagenfibre, proteoglykaner og interstitielt vand. Kollagenfibre(20-25%) består af type II kollagen og er arrangeret tilfældigt. Proteoglykaner, udgør 5-10% af massen af ​​brusk, de er repræsenteret af sulfaterede glycosaminoglycaner, glykoproteiner, der binder vand og fibre. Proteoglykaner af hyalinbrusk forhindrer dets mineralisering. Mellemliggende vand(65-85%) sikrer bruskens usammentrykkelighed og fungerer som støddæmper. Vand fremmer effektiv metabolisme i brusk, transporterer salte, næringsstoffer og metabolitter.

Ledbrusk er en type hyalinbrusk, har ikke perichondrium og modtager næring fra ledvæske. I ledbrusk er der: 1) en overfladisk zone, som kan kaldes acellulær, 2) en mellemzone (mellemliggende) zone - indeholdende søjler af bruskceller, og 3) en dyb zone, hvor brusken interagerer med knoglen.

Jeg foreslår, at du ser videoen fra YouTube " ARTROSE I KNÆLEDDET»

2. ELASTISK BRISKVÆV

Lokalisering: aurikel, brusk i strubehovedet (epiglottic, corniculat, sphenoid, såvel som vokalprocessen ved hver arytenoid brusk), eustachian tube. Denne type væv er nødvendig for de områder af organer, der er i stand til at ændre deres volumen, form og har reversibel deformation.

Struktur: bruskceller, chondrocytter (beskrevet ovenfor) og intercellulært stof, bestående af elastiske fibre (op til 95%) fibre og amorft stof. Til billeddannelse anvendes farvestoffer, der afslører elastiske fibre, såsom orcein.

3. FIBRØST BRISKVÆV

Lokalisering: fibrøse ringe af intervertebrale diske, artikulære diske og menisker, i symfysen (symphysis pubis), artikulære overflader i temporomandibulære og sternoclaviculære led, på steder med fastgørelse af sener til knogler eller hyalinbrusk.

Struktur: chondrocytter (normalt enkeltvis) af en aflang form og intercellulært stof bestående af stor mængde amorft stof og et stort antal kollagenfibre. Fibrene er arrangeret i ordnede parallelle bundter.

Bruskvæv er en type hårdt bindevæv. Af navnet fremgår det tydeligt, at det består af bruskceller og intercellulært stof. Bruskvævets hovedfunktion er støtte.

Bruskvæv har høj elasticitet og elasticitet. Bruskvæv er meget vigtigt for led – det eliminerer friktion ved at udskille væske og smøre leddene. Takket være dette reduceres belastningen på leddene betydeligt.

Desværre, med alderen, mister bruskvæv sine egenskaber. Ofte er bruskvæv beskadiget i i en ung alder. Dette skyldes, at bruskvæv er meget udsat for ødelæggelse. Det er meget vigtigt at tage sig af dit helbred rettidigt, da beskadiget bruskvæv er en af ​​hovedårsagerne til sygdomme i bevægeapparatet.

Typer af bruskvæv

1. Hyalin brusk
2. Elastisk brusk
3. Fibrøs brusk

Hyalint bruskvæv findes i brusken i strubehovedet, bronkierne, knogletemafyser og i området for vedhæftning af ribben til brystbenet.

Fremstillet af elastisk bruskvæv består af auriklerne, bronkierne og strubehovedet.

Fibrøst bruskvæv placeret i området for overgang af ledbånd og sener til hyalint bruskvæv.

Imidlertid er alle tre typer bruskvæv ens i sammensætning - de består af celler (kondrocytter) og intercellulært stof. Sidstnævnte har en høj vandføring, cirka 60-80 procent vand. Derudover fylder det intercellulære stof mere end celler. Kemisk sammensætning ret komplekst. Det intercellulære stof i bruskvæv er opdelt i et amorft stof og en fibrillær komponent, som indeholder omkring fyrre procent af tørstoffet - kollagen. Produktionen af ​​matrix (intercellulært stof) udføres af chondroblaster og unge chondrocytter.

Chondroblaster og chondrocytter

Chondroblaster De er runde eller ægformede celler. Hovedopgave: produktion af komponenter i det intercellulære stof, såsom kollagen, elastin, glykoproteiner, proteoglykaner.

Kondrocytter tage højde for store modne celler af bruskvæv. Formen kan være rund, oval, polygonal. Hvor er chondrocytter placeret? I hullerne. Det intercellulære stof omgiver chondrocytterne. Lakunernes vægge består af to lag - det ydre lag (lavet af kollagenfibre) og det indre lag (lavet af proteoglycan-aggregater).

Den kombinerer ikke kun kollagenfibriller, men også elastiske fibre, som består af proteinet elastin. Dens produktion er også opgaven for bruskceller. Elastisk bruskvæv er karakteriseret ved øget fleksibilitet.

Fibrøst bruskvæv indeholder bundter af kollagenfibre. Fibrøst bruskvæv er meget stærkt. De fibrøse ringe i de intervertebrale diske og de intraartikulære diske består af fibrøst bruskvæv. Desuden dækker fibrøst bruskvæv artikulære overflader af temporomandibulære og sternoclaviculære led.

Der er fire hovedtyper af væv i den menneskelige krop: epitel, nervøs, muskel og bindevæv. Bindevæv er den mest forskelligartede gruppe af væv. Blod- og skeletvæv, fedt og brusk er alle eksempler på bindevæv. Hvad har de til fælles? Alle er kendetegnet ved en høj procentdel af intercellulært stof. For eksempel er det intercellulære stof i blodet repræsenteret af flydende plasma, hvori blodceller er placeret, knoglevæv er et tæt intercellulært stof - knoglematrixen, hvor individuelle celler kun opdages under et mikroskop. Hvad er intercellulært stof, hvor er det placeret, hvem har skabt det? Svaret på spørgsmålet "hvor er det placeret" følger af navnet - "intercellulært stof", dvs. placeret mellem celler. Stof består af molekyler. Men hvem skabte disse molekyler? Selvfølgelig de levende celler selv.

Brusk- og knoglevæv hører til kroppens skeletbindevæv, de er forenet af en fælles funktion - støttende, en fælles kilde til udvikling - mesenchym, lighed i struktur – Både brusk- og knoglevæv dannes af celler og det dominerende intercellulære stof i volumen, som har betydelig mekanisk styrke, hvilket sikrer, at disse væv udfører en støttende funktion.

Bruskvæv– væv, der udgør åndedrætsorganerne (næse, strubehoved, luftrør, bronkier), aurikel, led, intervertebrale diske. Hos fosteret udgør de en væsentlig del af skelettet. De fleste knogler i embryogenese udvikler sig i stedet for de såkaldte bruskmodeller, derfor udfører bruskskelettet en provisorisk (midlertidig) funktion. Bruskvæv spiller en vigtig rolle i at fremme knoglevækst.

Bruskvæv er opdelt i tre typer: hyalin, elastisk og fibrøst (kollagenfibrøst) brusk

Generelle strukturelle og funktionelle egenskaber af bruskvæv:

1) relativt lavt stofskifteniveau (metabolisme);

2) fravær af blodkar;

3) evne til kontinuerlig vækst;

4) styrke og elasticitet, evnen til at gennemgå reversibel deformation.

Hyalint bruskvæv er den mest almindelige i kroppen blandt bruskvæv. Det danner fosterets skelet, de ventrale ender af ribbenene, brusken i næsen, strubehovedet (delvis), luftrøret, store bronkier og dækker de artikulære overflader. Navnet på dette stof skyldes ligheden på en makropræparat med malet glas (fra græsk gialos - glas).

Elastisk bruskvæv danner brusk, der er fleksibelt og i stand til reversibel deformation. Den består af bruskene i auriculaen, den ydre auditive kanal, Eustachian tube, epiglottis og nogle bronkiale brusk. Det intercellulære stof er 90 % protein elastin, som danner et netværk af elastiske fibre i matrixen.

Fibrøst bruskvæv danner brusk med signifikant mekanisk styrke. Det findes i de intervertebrale diske, skambensymfysen, områder med fastgørelse af sener og ledbånd til knogler eller hyalin brusk. Dette væv opdages aldrig isoleret, det passerer altid ind i tæt fibrøst bindevæv og hyalint bruskvæv.

Der er ingen blodkar i bruskvæv, så enhver brusk er altid dækket af perichondrium, med undtagelse af ledbrusk, der mangler perichondrium (de får næring fra den omgivende ledvæske). Perichondrium er en bindevævsmembran, der indeholder blodkar, nerve- og kambialelementer af bruskvæv, dets hovedfunktion– give næring til den brusk, der opstår diffust fra hendes fartøjer. Fjernelse af perichondrium forårsager døden af ​​den tilsvarende sektion af brusk på grund af ophør af dens ernæring.

Ved aldring sker der forkalkning (forkalkning, mineralisering) af brusk, som derefter ødelægges af celler - osteoklaster.

Interessant faktum er, at operationer vha donorbrusk fra kadaverisk materiale lider ikke af problemet med afvisning af fremmed materiale. Det gælder også operationer med kunstige led fra kunstige materialer. Dette forklares med, at der ikke er blodkar i bruskvæv.